07、口腔執(zhí)業(yè)-醫(yī)學免疫學2018全-2練習_第1頁
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文檔簡介

一、

第十六單元A、MPO缺乏C、MHC-IE、C1-INH缺乏2、慢性肉芽腫病是屬于3、 e綜合征屬4、選擇性IgA缺乏癥是屬于5、X-連鎖低丙球蛋白血癥是屬于6、免疫缺陷病患者發(fā)生的幾率比正常人A、50～100倍B、100～200C、100～300D、200～300E、500倍D、易患8、確診性免疫缺陷最重要的指標B、各類Ig的檢測C、WishottAldrich綜合征三、1、A．HIVB．C1- C．性胸腺發(fā)育不E．還原型輔酶Ⅱ氧化酶系統(tǒng)缺ABCD>ABCD>ABCD一、1【答案解析】C3缺陷患者易發(fā)生嚴重的致死性化膿菌。C1抑制物（C1-INH）的缺陷患者易發(fā)生遺傳2以Ig減少或缺乏為特征，臨床表現為反復化膿性細菌及對某些（如脊髓灰質炎）的易感性增起，以Ig減少或缺乏為特征，臨床表現為反復化膿性細菌及對某些（如脊髓灰質炎）的易感【答案解析】性免疫缺陷病是免疫系統(tǒng)性發(fā)育不全所致，根據所累及的免疫細胞或組分可以是特BT細胞缺陷、兩者聯合缺陷等；也可以是非特異性效應機制的缺陷，如補體或中性粒細胞缺陷。檢測

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