高等有機(jī)化學(xué) 第一章 緒論級(jí)_第1頁(yè)
高等有機(jī)化學(xué) 第一章 緒論級(jí)_第2頁(yè)
高等有機(jī)化學(xué) 第一章 緒論級(jí)_第3頁(yè)
高等有機(jī)化學(xué) 第一章 緒論級(jí)_第4頁(yè)
高等有機(jī)化學(xué) 第一章 緒論級(jí)_第5頁(yè)
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高等有機(jī)化學(xué)第一章緒論級(jí)2022/9/81第1頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四端正學(xué)習(xí)態(tài)度,認(rèn)真扎實(shí)地學(xué);

有事請(qǐng)假;對(duì)老師有什么要求提出來(lái);完成必要的作業(yè)?;疽?022/9/82第2頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四第一章緒論什么是高等有機(jī)化學(xué)?高等有機(jī)化學(xué)的研究對(duì)象是什么?高等有機(jī)化學(xué)與有機(jī)合成關(guān)系是什么?2022/9/83第3頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四第一節(jié)為什么學(xué)習(xí)高等有機(jī)化學(xué)同學(xué)們已經(jīng)學(xué)過《有機(jī)化學(xué)》,已經(jīng)知道:有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、變化、合成和應(yīng)用的化學(xué)分支,已形成一門獨(dú)立的學(xué)科。一、ContentsofAdvancedOrganicChemistry2022/9/84第4頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四有機(jī)化學(xué)中主要介紹內(nèi)容的是:(1)有機(jī)化學(xué)的基本概念和術(shù)語(yǔ)。(2)大篇幅介紹有機(jī)官能團(tuán)化學(xué)。(3)大量的經(jīng)驗(yàn)事實(shí)。2022/9/85第5頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四同時(shí)少量介紹了有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)理論、有機(jī)活性中間體、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理、有機(jī)合成等內(nèi)容,但很不系統(tǒng)。正是由于有機(jī)化學(xué)教學(xué)內(nèi)容的特點(diǎn),我們常常把這一階段以介紹官能團(tuán)化學(xué)為主的《有機(jī)化學(xué)》稱為基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)或普通有機(jī)化學(xué)。2022/9/86第6頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四高等有機(jī)化學(xué)——亦稱物理有機(jī)化學(xué),有人稱理論有機(jī)化學(xué)。研究?jī)?nèi)容——研究有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng),以及結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。研究目的——指導(dǎo)探索反應(yīng)條件、指導(dǎo)有機(jī)合成。理論基礎(chǔ)——主要是量子化學(xué)和以此為依據(jù)的化學(xué)鍵理論和電子理論。2022/9/87第7頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四二、TheRelationbetweenAdvancedOrganicChemistryandOrganicSyntheses高等有機(jī)側(cè)重點(diǎn):有機(jī)理論;有機(jī)合成側(cè)重點(diǎn):合成方法和合成路線;高等有機(jī)指導(dǎo)有機(jī)合成,有機(jī)合成證實(shí)高等有機(jī),應(yīng)用于實(shí)際。2022/9/88第8頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四有機(jī)合成不能光靠講課來(lái)學(xué)好,要做大量的實(shí)驗(yàn)。寫一個(gè)反應(yīng)很容易,實(shí)施起來(lái)就不容易。特別是實(shí)驗(yàn)手段很重要。高等有機(jī)學(xué)不好,有機(jī)合成就無(wú)法學(xué)。因?yàn)橛袡C(jī)合成是建立在掌握大量有機(jī)反應(yīng)類型的基礎(chǔ)上。2022/9/89第9頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四高等有機(jī)學(xué)不好,有機(jī)合成就無(wú)法學(xué),因?yàn)橛袡C(jī)合成是建立在掌握大量有機(jī)反應(yīng)類型的基礎(chǔ)上。

而高等有機(jī)主要講有機(jī)反應(yīng)的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的關(guān)系,討論大量的反應(yīng)類型。2022/9/810第10頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四高等有機(jī)化學(xué)從嚴(yán)格意義上講,不是一個(gè)單獨(dú)的學(xué)科,只是作為講授高一級(jí)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的一門課程。它的內(nèi)容應(yīng)該包括物理有機(jī)、有機(jī)合成、天然有機(jī)、有機(jī)分析等內(nèi)容。2022/9/811第11頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四物理有機(jī)研究有機(jī)分子結(jié)構(gòu)與其物理、化學(xué)及生物等性能之間的關(guān)系,闡明有機(jī)反應(yīng)的機(jī)理的細(xì)節(jié)與規(guī)律(如反應(yīng)途徑、過渡態(tài)與反應(yīng)中間體、能量關(guān)系、立體化學(xué)特征以及環(huán)境效應(yīng)),并用理論化學(xué)的方法來(lái)計(jì)算和預(yù)測(cè)已知和未知化合物,中間體及過渡態(tài)等特性和各種反應(yīng)途徑。2022/9/812第12頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四物理有機(jī)化學(xué)與有機(jī)化學(xué)中各主要分支和新的邊緣領(lǐng)域,例如有機(jī)合成、生物有機(jī)、金屬有機(jī)、光化學(xué)、藥物化學(xué)以及高分子化學(xué)等均有密切的聯(lián)系。2022/9/813第13頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)發(fā)展的規(guī)律表明,物理有機(jī)化學(xué)對(duì)其它有機(jī)化學(xué)分支和邊緣學(xué)科的發(fā)展起著理論指導(dǎo)作用,并相互滲透相輔相成。物理有機(jī)化學(xué)是當(dāng)今有機(jī)化學(xué)中最富活力和重要性的領(lǐng)域之一。2022/9/814第14頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四美國(guó)國(guó)家研究委員會(huì)(NRC)發(fā)布的化學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略中提出的五個(gè)優(yōu)先發(fā)展前沿領(lǐng)域,與物理有機(jī)化學(xué)有關(guān)的就有三個(gè),即化學(xué)反應(yīng)活性、化學(xué)催化、生命過程中的化學(xué),其首要的前沿(化學(xué)反應(yīng)活性)對(duì)于有機(jī)化學(xué)來(lái)說,也是物理有機(jī)的核心方向。2022/9/815第15頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四在國(guó)際上,美、英、德、日等工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家在物理有機(jī)化學(xué)研究與廣度方面處于領(lǐng)先地位,涌現(xiàn)了一些作出杰出貢獻(xiàn)的物理有機(jī)化學(xué)家。2022/9/816第16頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四我國(guó)物理有機(jī)研究起步于上世紀(jì)60年代,80年代以后有了迅速發(fā)展。目前,在上海有機(jī)化學(xué)研究所、蘭州大學(xué)、南開大學(xué)、中科院化學(xué)所、理化所、大連化物所、北京師范大學(xué)、中山大學(xué)等單位具有較強(qiáng)的研究隊(duì)伍或有特色的研究小組。在若干重要前沿領(lǐng)域獲得具有國(guó)際水平的研究成果或進(jìn)入國(guó)際領(lǐng)先行列。2022/9/817第17頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四由于有機(jī)合成、有機(jī)分析均有專門課程,再加上學(xué)時(shí)的限制。本課程主要講授物理有機(jī)化學(xué)最基本的知識(shí)。所以很有必要再繼續(xù)學(xué)習(xí)《高等有機(jī)化學(xué)》2022/9/818第18頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四三、ThemethodofStudyingAdvancedOrganicChemistry以老師的講課為綱,主要靠自學(xué)。32個(gè)學(xué)時(shí)講不了多少內(nèi)容!2022/9/819第19頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四參考書《MARCH’SADVANCEDORGANICCHEMISTRY》;6thEdition;MichaelB.Smith,JerryMarch

該書的第五版在2009年已由清華大學(xué)李艷梅教授翻譯第一部分,9章,基礎(chǔ)理論;第二部分,10章,反應(yīng)與反應(yīng)機(jī)理;大量的原始文獻(xiàn)OrganicSyntheses(OS)出處。2022/9/820第20頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四《高等有機(jī)化學(xué)》王積濤編《物理有機(jī)化學(xué)》(上、下)高振衡編《高等有機(jī)化學(xué)》[美]CareyandSundberg,夏熾(chi)中譯分A、B兩卷:A卷:有機(jī)結(jié)構(gòu)理論,B卷:反應(yīng)與合成高等有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(第三版)榮國(guó)斌編2022/9/821第21頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四第二節(jié)有機(jī)化學(xué)重要分支同學(xué)們已經(jīng)學(xué)過《有機(jī)化學(xué)》,都已經(jīng)知道:有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、變化、合成和應(yīng)用的化學(xué)分支,已形成一門獨(dú)立的學(xué)科。2022/9/822第22頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四有機(jī)化學(xué)發(fā)展經(jīng)歷經(jīng)了一個(gè)很長(zhǎng)的歷史發(fā)展時(shí)期。作為化學(xué)學(xué)科下的二級(jí)學(xué)科?,F(xiàn)已形成一個(gè)完整的有機(jī)化學(xué)科學(xué)體系。有機(jī)化學(xué)學(xué)科,枝繁葉茂,成長(zhǎng)為一棵參天大樹2022/9/823第23頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四有機(jī)化學(xué)的分支樹2022/9/824第24頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四一、有機(jī)化學(xué)的主要分支學(xué)科用物理和物理化學(xué)的概念、理論和方法研究有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)機(jī)理等問題的基礎(chǔ)學(xué)科。物理有機(jī)化學(xué)是有機(jī)化學(xué)的理論基礎(chǔ),也是高分子化學(xué)和生物有機(jī)化學(xué)的理論基礎(chǔ)之一。1.物理有機(jī)化學(xué)2022/9/825第25頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四(1)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)途徑的宏觀及微觀細(xì)節(jié);協(xié)同/非協(xié)同反應(yīng);離子/非離子反應(yīng);基態(tài)/激發(fā)態(tài)(光、電、磁、高壓、聲誘導(dǎo))等。(2)活性中間體的發(fā)現(xiàn)及確證。(3)線性自由能的關(guān)系、結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系的研究。(4)有機(jī)光化學(xué)。2022/9/826第26頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四(6)生命科學(xué)中的物理有機(jī)化學(xué)研究,主/客體化學(xué)。(6)量子有機(jī)化學(xué)由靜態(tài)向動(dòng)態(tài)方向的發(fā)展。(7)C60作為碳元素的第三種同素異性體或是第一種分子碳形式,C60經(jīng)過親核進(jìn)攻或卡賓進(jìn)攻可進(jìn)一步官能團(tuán)化及衍生化;C60可包含鑭系元素、與鋨鉑配位;對(duì)單線態(tài)氧的敏化作用2022/9/827第27頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四從元素、簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)物或有機(jī)物,通過化學(xué)反應(yīng)制備其它有機(jī)化合物的過程叫有機(jī)合成。應(yīng)用于制備有機(jī)化合物的化學(xué)反應(yīng)稱為有機(jī)合成反應(yīng)。有機(jī)合成化學(xué)就是研究有機(jī)合成基本規(guī)律,去合成各種有機(jī)物的科學(xué)。它的主要任務(wù)是,研究指定結(jié)構(gòu)有機(jī)物的合成和尋求能用于合成的新試劑、新反應(yīng)、新方法。它是有機(jī)合成工業(yè)的基礎(chǔ)。2.有機(jī)合成化學(xué)2022/9/828第28頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四(1)1981-1989年,Harvard大學(xué)的YoshitoKishi教授率領(lǐng)24位研究生和博士后,經(jīng)8年努力,完成了??舅?Palytoxin)的全合成(JACS1989,111,7525-7530,7530-7533;JACS1994,116,11205-11206.)2022/9/829第29頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四2022/9/830第30頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四Palytoxin是有海洋生物中分得的一個(gè)巨毒物(大鼠中量的致死中量LD50為0.05~0.1μg/kg),含由64個(gè)手性中心和7個(gè)骨架內(nèi)雙鍵。Palytoxin分子式C129H223N3O54,相對(duì)分子量為2681。由于有機(jī)合成的熱點(diǎn)已部分地讓位于方法學(xué)和分子功能與活性的研究,這項(xiàng)工作在有機(jī)化學(xué)界并沒有引起特殊的轟動(dòng),但仍被譽(yù)之為有機(jī)合成中的珠穆朗瑪峰。2022/9/831第31頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四(2)另一項(xiàng)代表性成就是由2個(gè)實(shí)驗(yàn)室100多位合成化學(xué)家在Woodward和Eschenmoser領(lǐng)導(dǎo)下,在七、八十年代中完成的VitaminB12的合成以和Paquette從事的結(jié)構(gòu)上非常有趣的五角十二烷(pentagonalDodecahedrane)的合成。2022/9/832第32頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四VitaminB12(化學(xué)名稱為鈷胺素(Cobalamin)2022/9/833第33頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四是由12個(gè)正五邊形所組成的正多面體,它共有20個(gè)頂點(diǎn)、30條棱、160條對(duì)角線2022/9/834第34頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四研究有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的定性和定量分析的有機(jī)化學(xué)分支。(1)高效分離方法和微量分析技術(shù)的緊密結(jié)合是有機(jī)分析的一大特色。在當(dāng)前面臨的生命科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、能源、新材料科學(xué)等問題中都涉及到復(fù)雜系統(tǒng)的痕量或微量的分離分析問題。3.有機(jī)分析化學(xué)2022/9/835第35頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四(2)氣相色譜的發(fā)展是高效分離的突破口。(3)超臨界流體色譜,效率高于液相色譜,而分析對(duì)象則比氣相色譜廣。(4)毛細(xì)管電泳,毛細(xì)管電動(dòng)力色譜。(5)核磁共振:600M及以上核磁的廣泛應(yīng)用。3D核磁、"反相"、"接力"間接檢測(cè)技術(shù)。2022/9/836第36頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四(6)質(zhì)譜:新的解析電離技術(shù)及應(yīng)用。(7)表面(表層)分析:材料分析中的一個(gè)新陣地。(8)其它:如高效高速逆流(HSCCC)技術(shù)2022/9/837第37頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四4.天然有機(jī)化學(xué)研究天然有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及分離、提純方法的學(xué)科。以研究各種自然界存在的動(dòng)物、植物資源(包括海洋、陸地和微生物的次級(jí)代謝產(chǎn)物以及生物體內(nèi)源性生理活性物質(zhì))為主要研究對(duì)象,其目的在于希望從中獲得防治人類疾病的藥物,尤其是嚴(yán)重危害人類健康的疾病,例如腫瘤、艾滋病、心腦血管等的藥物,高效低毒農(nóng)藥以及能促進(jìn)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、改良品種的物質(zhì)。2022/9/838第38頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四5.金屬與元素有機(jī)化學(xué)

包括金屬有機(jī)化學(xué)和非金屬有機(jī)化學(xué),主要研究金屬、準(zhǔn)金屬和非金屬有機(jī)化合物的有機(jī)化學(xué)分支。主要有四個(gè)重要支柱的有機(jī)磷、氟、硼、硅和金屬有機(jī)化學(xué)。2022/9/839第39頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四(1)有機(jī)磷:農(nóng)藥、醫(yī)藥、阻燃劑、萃取劑、潤(rùn)滑油添加劑、水處理劑、Wittig反應(yīng)等。(2)有機(jī)氟:原子能工業(yè)、火箭技術(shù)、宇航技術(shù)。(3)有機(jī)硼:還原劑和手性試劑。與金屬和其它雜原子的結(jié)合的高選擇性的新反應(yīng)及硼籠化合物在農(nóng)藥、催化劑、耐燃及高能材料組分方面的應(yīng)用是主要發(fā)展方向。2022/9/840第40頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四(4)有機(jī)硅:不飽和有機(jī)硅,生物有機(jī)硅、以及硅烯、硅賓、硅的3d空軌道化學(xué)及多硅烷等。(5)金屬有機(jī)化學(xué):C-M鍵的活性是近代化學(xué)前沿領(lǐng)域。2022/9/841第41頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四C-M鍵的活性是近代化學(xué)前沿領(lǐng)域。主要方向:有重要意義的新型金屬有機(jī)化合物(特別是新型過渡金屬和稀土金屬有機(jī)化合物)的合成、結(jié)構(gòu)、反應(yīng)性能和機(jī)理的研究,應(yīng)用于高選擇性有機(jī)合成似的金屬有機(jī)試劑及催化劑以及類似酶效能的金屬有機(jī)合成反應(yīng)、均相催化、一碳化學(xué)(CO,CO2)、C-H鍵的活化,合成具有特殊光電磁性能的新型金屬有機(jī)化合物的合成(如非線性光學(xué)材料、超導(dǎo)材料)。2022/9/842第42頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四6.其它分支有機(jī)光化學(xué)、有機(jī)電化學(xué)等小分支學(xué)科。有機(jī)化學(xué)還與其它學(xué)科交叉形成眾多分支邊緣學(xué)科:如,藥物有機(jī)化學(xué)、農(nóng)業(yè)有機(jī)化學(xué)、量子有機(jī)化學(xué)、地球有機(jī)化學(xué)等等。2022/9/843第43頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四二、有機(jī)化學(xué)重要應(yīng)用領(lǐng)域1.藥物化學(xué)2.農(nóng)藥化學(xué)3.有機(jī)功能材料:有機(jī)導(dǎo)體、有機(jī)超導(dǎo)體、導(dǎo)電聚合物。有機(jī)與高分子非線性光學(xué)材料。有機(jī)鐵電體、有機(jī)半導(dǎo)體、光導(dǎo)體、液晶、分子器件、功能性染料以及其它有特殊性能的有機(jī)材料。4.香料化學(xué)等。2022/9/844第44頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四第三節(jié)CovalentBonding宏觀物體的運(yùn)動(dòng)我們用牛頓三大定律來(lái)描述:

F=maF=-F慣性定律一、WaveEquation2022/9/845第45頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四微觀粒子要用Schr?dinger方程來(lái)描述:[H]Ψ(x,y,z)=EΨ(x,y,z)式中,E是體系的能量h為Plunk常數(shù),m為微觀粒子的質(zhì)量,V是位能2022/9/846第46頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四二、關(guān)于Schr?dinger方程

Schr?dinger是偏微分方程,不是推出來(lái)的,它是一種大膽的設(shè)想;正確與否要靠事實(shí)來(lái)回答;目前還沒有發(fā)現(xiàn)與該方程相沖突的事實(shí);要象承認(rèn)牛頓三大定律一樣,我們必須承認(rèn)它。2022/9/847第47頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四問題:既然這個(gè)方程是正確的,化學(xué)家就應(yīng)該很容易掌握它;根本不要作實(shí)驗(yàn),只要按這個(gè)方程計(jì)算一下,就可以得出分子的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)條件、產(chǎn)率......,象我們計(jì)算太陽(yáng)系八大行星的運(yùn)行情況一樣??墒菍?shí)際上并非如此,原因在于位能函數(shù)V。2022/9/848第48頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四在求解過程中要求對(duì)這四個(gè)量子數(shù)有下列限制:我們能精確求解的原子:氫原子n=1,2,3,……;l=0,1,2,3……n-1(s,p,d,f……);m=0,±1,±2,……±l;ms=±1/2通過求解得出n,l,m,ms等量子數(shù)(即軌道)2022/9/849第49頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四當(dāng)出了問題時(shí)有提出一些修正:諸如屏蔽效應(yīng)、鉆透效應(yīng)........。然后把氫原子的結(jié)構(gòu)模型套到其他的原子上。對(duì)于分子目前能精確求解的分子:氫分子離子,其他分子:只能近似求解。2022/9/850第50頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四根據(jù)近似方法不同,我們得到多種化學(xué)鍵理論:近似方法(1)價(jià)鍵法(Valence-bondMethod)包括電子配對(duì)法;雜化軌道理論;這些都是求解的近似方法。(2)分子軌道法(MolecularOrbitalMethod)2022/9/851第51頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四近似方法:忽略了許多因素,得出的結(jié)論很粗糙。對(duì)于它的定量已無(wú)多少實(shí)用意義。有機(jī)化學(xué)中,只對(duì)求解的一些定性結(jié)論感興趣,對(duì)它的求解過程及具體的解不感興趣,這些定性結(jié)論即價(jià)鍵理論和分子軌道理論。問題2022/9/852第52頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四平時(shí)我們對(duì)這些理論并不都用。究竟用什么理論處理,這要看具體問題,那一種來(lái)得方便簡(jiǎn)單,且又準(zhǔn)確,我們就用那一種。我們?cè)谝恍﹫?chǎng)合用價(jià)鍵理論,而在另一場(chǎng)合我們用分子軌道理論。注意2022/9/853第53頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四這兩種理論沒有說那個(gè)好的問題,因?yàn)閮烧叨际墙魄蠼?,都忽略了一些因素。?duì)于σ鍵,我們用價(jià)鍵理論,對(duì)于共軛體系我們用分子軌道理論處理。在這種場(chǎng)合下如果我們?cè)儆脙r(jià)鍵理論,就會(huì)得出錯(cuò)誤的結(jié)論。我們不能說誰(shuí)比誰(shuí)更準(zhǔn)確,兩種理論是互補(bǔ)的,我們大家一定要注意。2022/9/854第54頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四1.DefinitionofLocalizedChemicalBonding.LocalizedChemicalBondingmaybedefinedasbondinginwhichtheelectronsaresharedbytowandonlytwonuclei.DelocalizedChemicalbonding:maybedefinedasbondinginwhichtheelectronsaresharedbymorethantownuclei.2022/9/855第55頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四所有的σ鍵和孤立的π鍵都是定域鍵。處理定域鍵時(shí)使用價(jià)鍵理論和分子軌道理論得到同樣的結(jié)論。價(jià)鍵理論比較直觀,形象、簡(jiǎn)單,而分子軌道理論比較抽象復(fù)雜。所以我們處理定域鍵時(shí)使用價(jià)鍵理論;處理離域鍵時(shí)使用分子軌道理論。2022/9/856第56頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四(1)Valence-bond(VB)(略,復(fù)習(xí))(2)Hybridization(略,復(fù)習(xí))2022/9/857第57頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四2.DelocalizedChemicalBondingDefinitionofDelocalizedChemicalBondingDelocalizedChemicalBondingmaybedefinedasbondinginwhichtheelectronsaresharedbymorethantownuclei.2022/9/858第58頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四Inthemolecular-orbitalmethod,bondingisconsideredtoarisefromtheoverlapofatomicorbitals.

Whenanynumberofatomicorbitalsoverlap,theycombinetoformanequalnumberofneworbitals,calledmolecularorbitals.2022/9/859第59頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四

Molecularorbitals

differfromatomicorbitalsinthattheyarecloudsthatsurroundthenucleioftwoormoreatoms,ratherthanjustoneatom.Inlocalizedbondingthenumberofatomicorbitalsthatoverlapistwo(eachcontainingoneelectron),sothattwomolecularorbitalsaregenerated.2022/9/860第60頁(yè),共65頁(yè),2022年,5月20日,21點(diǎn)34分,星期四Oneofthese,calledabondingorbital,hasalowerenergythantheoriginalatomicorbitals(otherwiseabondwouldnotform),andth

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