
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說法不正確的是()A.丁達(dá)爾現(xiàn)象可以用來區(qū)別溶液和膠體B.鈉的化學(xué)性質(zhì)非?;顫?,鈉元素只能以化合態(tài)存在于自然界C.將一小粒金屬鈉投入水和苯的混合體系中,鈉在苯與水的界面處反應(yīng)并可能作上、下跳動(dòng)D.某物質(zhì)灼燒時(shí),焰色反應(yīng)為黃色,該物質(zhì)一定只含鈉元素2、將mg鎂鋁合金投入到500ml2mol/L的鹽酸中,固體完全溶解,收集到氣體5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。向反應(yīng)所得溶液中加入4mol/L的氫氧化鈉溶液,沉淀達(dá)到最大值為13.60g,則m的值為A.11.48 B.9.35 C.8.50 D.5.103、我國(guó)明代《本草綱目》記載了燒酒的制造工藝:“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復(fù)燒二次……價(jià)值數(shù)倍也”。這里用到的實(shí)驗(yàn)方法可用于分離A.苯和水 B.食鹽水和泥沙C.乙酸乙酯和乙酸 D.硝酸鉀和硫酸鈉4、下列說法正確的是A.制硝基苯時(shí)將濃硝酸沿著內(nèi)壁慢慢注入盛有濃硫酸的燒懷中,并不斷攪拌B.根據(jù)火焰所呈現(xiàn)的特征焰色,可以檢驗(yàn)金屬或金屬離子的存在C.實(shí)驗(yàn)室中少量金屬鈉常保存在煤油中,實(shí)驗(yàn)時(shí)多余的鈉不能放回原瓶中D.用玻璃棒在過濾器上攪拌以加速硫酸鋇沉淀的洗滌5、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向苯酚溶液中滴加少量濃溴水、振蕩,無白色沉淀苯酚濃度小B向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量稀鹽酸,部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解D向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍(lán)色溶液中含Br2A.AB.BC.CD.D6、表情包、斗圖是新媒體時(shí)代的產(chǎn)物,微信熱傳的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質(zhì)配以相應(yīng)文字形成的(如圖)。下列有關(guān)說法正確的是()A.A物質(zhì)與D物質(zhì)互為同系物B.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)C.B物質(zhì)是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)而制備得到的D.C物質(zhì)是苯的同系物,其二溴代物有7種同分異構(gòu)體7、一定溫度下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是()A.0.1mol?L-1NaHCO3溶液中:C(Na+)+C(H+)=C(HCO3-)+C(CO32-)+C(OH-)B.Na2CO3溶液中:C(OH-)=C(H+)+C(HCO3-)+2C(H2CO3)C.Na2S溶液中:2C(Na+)=C(S2-)+C(HS-)+C(H2S)D.pH相同的①CH3COONa、②NaOH、③NaClO三種溶液的c(Na+):③>①>②8、氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,產(chǎn)生劇毒物光氣(COCl2),反應(yīng)為2CHCl3+O2→2HCI+2COCl2.光氣的結(jié)構(gòu)式為。下列說法不正確的是A.使用前可用硝酸銀稀溶液檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)B.CHCl3分子為含極性鍵的非極性分子C.COCl2分子中所有原子的最外層電子都滿足8電子結(jié)構(gòu)D.COCl2分子中含有3個(gè)δ鍵、1個(gè)π鍵,中心碳原子采用sp雜化9、有可逆反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),已知在溫度938K時(shí),平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時(shí),K=2.2。則下列說法不正確的是A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)/c(CO2)B.該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.v正(CO2)=v逆(CO)時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.c(CO2):c(CO)=1:1時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)10、下列各組離子能大量共存且滿足相應(yīng)要求的是()選項(xiàng)離子組要求AK+、AlO2-、Cl-、Cr2O72-溶液無色澄清BFe3+、NO3-、Br-、HCO3-逐滴滴加鹽酸,立即產(chǎn)生氣體CNa+、K+、AlO2-、NO3-逐滴滴加鹽酸,先有沉淀產(chǎn)生,后沉淀消失DNH4+、Al3+、SO42-、Cl-滴加NaOH溶液并加熱,立刻產(chǎn)生氣體A.A B.B C.C D.D11、丙烷(C3H8)的二氯取代物有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種12、對(duì)此聚合物分析正確的是()A.其單體是CH2=CH2和HCOOC2H5B.它是縮聚反應(yīng)產(chǎn)物C.其單體是CH2=CH-COOC2H5D.其鏈節(jié)是CH3CH2-COOC2H513、下列關(guān)于合成高分子化合物的說法正確的是A.滌綸、錦綸、蠶絲都屬于合成纖維B.塑料、合成樹脂和合成橡膠被稱為“三大合成材料”C.酚醛樹脂是酚類物質(zhì)和醛類物質(zhì)加聚而成的高分子化合物D.“尿不濕”中的高吸水性樹脂屬于功能高分子材料14、檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()A.它的一氯代物有6種B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C.它和丁基苯互為同分異構(gòu)體D.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)15、現(xiàn)有下列儀器:①集氣瓶;②量筒;③燒杯;④表面皿;⑤蒸發(fā)皿;⑥容量瓶;⑦圓底燒瓶。其中能用酒精燈加熱的是()A.②③⑤ B.③⑥⑦ C.①③④ D.③⑤⑦16、下列分散系不能產(chǎn)生“丁達(dá)爾效應(yīng)”的是()A.酒精溶液 B.雞蛋清溶液 C.氫氧化鐵膠體 D.淀粉溶液17、下列說法正確的是A.HF、HCl、HBr、HI的熔點(diǎn)沸點(diǎn)依次升高。B.H2O的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)大于H2S的是由于H2O分子之間存在氫鍵。C.乙醇分子與水分子之間只存在范德華力。D.氯的各種含氧酸的酸性由強(qiáng)到弱排列為HClO>HClO2>HClO3>HClO418、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應(yīng)時(shí),Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A.3∶3∶2 B.3∶2∶1C.1∶1∶1 D.3∶2∶219、下列物質(zhì)中既有極性鍵,又有非極性鍵的非極性分子是()A.二氧化碳B.四氯化碳C.雙氧水D.乙炔20、美國(guó)科學(xué)家合成了含有N5+的鹽類,該離子的結(jié)構(gòu)呈“V”形(如下圖所示),通常認(rèn)為原子總數(shù)相同、價(jià)電子總數(shù)相同的分子、離子(即等電子體)具有相似的化學(xué)鍵特征,下列有關(guān)該離子的說法中正確的是A.1個(gè)N5+中含有25個(gè)質(zhì)子和24個(gè)電子B.該離子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為1:1C.1個(gè)N5+中含有2個(gè)π鍵D.N5+與PO43-互為等電子體21、下列各組物質(zhì)中,第一種是酸,第二種是混合物,第三種是堿的是A.空氣、硫酸銅、硫酸 B.醋酸、液氯、純堿C.硝酸、食鹽水、燒堿 D.氧化鐵、膽礬、熟石灰22、用NaOH固體配制1.0mol·L-1的NaOH溶液220mL,下列說法正確的是()A.首先稱取NaOH固體8.8gB.定容時(shí)仰視刻度線會(huì)使所配制的溶液濃度偏高C.定容后將溶液均勻,靜置時(shí)發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,于是又加少量水至刻度線D.容量瓶中原有少量蒸餾水沒有影響二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A、B、C、D、E、F均為周期表中前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大。其中A原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子;化合物B2E為離子晶體,E原子核外的M層中有兩對(duì)成對(duì)電子;C元素是地殼中含量最高的金屬元素;D單質(zhì)的晶體可做半導(dǎo)體材料;F原子最外層電子數(shù)與B的相同,其余各層均充滿電子。請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問題(答題時(shí),A、B、C、D、E、F用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示):(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序?yàn)開_______(2)B的氯化物的熔點(diǎn)比D的氯化物的熔點(diǎn)高的理由是____________。(3)A的簡(jiǎn)單氫化物的中心原子采取______雜化,E的低價(jià)氧化物分子的空間構(gòu)型是____。(4)F的核外電子排布式是_____,A、F形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(其中A顯-3價(jià)),則其化學(xué)式為_______。24、(12分)已知X、Y、Z、W、Q、R、E七種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<W<Q<R<E,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子W元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同Q元素的核電荷數(shù)為Y和Z之和R元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子請(qǐng)根據(jù)信息回答有關(guān)問題:(1)元素X的原子核外共有_____種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有____種不同能級(jí)的電子。(2)元素Y原子中能量最高的是_____電子,其原子軌道呈_____狀。(3)Q的基態(tài)電子排布式為______,R的元素符號(hào)為_____,E元素原子的價(jià)電子排布式為______。(4)含有元素W的鹽的焰色反應(yīng)為______色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是_______________________。25、(12分)如圖是實(shí)驗(yàn)室制取SO2并驗(yàn)證SO2的某些性質(zhì)的裝置,試回答試回答:(1)②中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為______________。(2)④中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為______________,此實(shí)驗(yàn)說明SO2有____________性.(3)⑤中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____________,此實(shí)驗(yàn)說明SO2有________性.(4)⑥的作用是___________,反應(yīng)方程式是_____________________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室可利用環(huán)己醇的氧化反應(yīng)制備環(huán)己酮,反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略)如下:有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表。物質(zhì)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚環(huán)己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括號(hào)中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環(huán)己醇的A中,在55~60℃進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。(1)裝置D的名稱為____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的△H<0,反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升,副反應(yīng)增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為_______________;②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是______________。(3)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作:a.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液;b.水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機(jī)層;c.加人無水MgSO4固體,除去有機(jī)物中少量的水;d.過濾;e.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分。①B中水層用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有__,操作a中,加入NaC1固體的作用是____。③恢復(fù)至室溫時(shí),分離得到純產(chǎn)品體積為6mL,則環(huán)已酮的產(chǎn)率為_____。(計(jì)算結(jié)果精確到0.1%)27、(12分)含有K2Cr2O7的廢水具有較強(qiáng)的毒性,工業(yè)上常用鋇鹽沉淀法處理含有K2Cr2O7的廢水并回收重鉻酸,具體的流程如下:已知:i.CaCr2O7、BaCr2O7易溶于水,其它幾種鹽在常溫下的溶度積如下表所示。物質(zhì)CaSO4CaCrO4BaCrO4BaSO4溶度積ii.Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+(1)向?yàn)V液1中加入BaCl2·H2O的目的,是使CrO42-從溶液中沉淀出來。①結(jié)合上述流程說明熟石灰的作用是_______________________________。②結(jié)合表中數(shù)據(jù),說明選用Ba2+而不選用Ca2+處理廢水的理由是________________。③研究溫度對(duì)CrO42-沉淀效率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:在相同的時(shí)間間隔內(nèi),不同溫度下CrO42-的沉淀率,如下圖所示。已知:BaCrO4(s)Ba2+(aq)+CrO42-(aq)CrO42-的沉淀效率隨溫度變化的原因是___________________________________。(2)向固體2中加入硫酸,回收重鉻酸。①硫酸濃度對(duì)重鉻酸的回收率如下圖(左)所示。結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理,解釋使用0.450mol/L的硫酸時(shí),重鉻酸的回收率明顯高于使用0.225mol/L的硫酸的原因是_________________________________。②回收重鉻酸的原理如下圖(右)所示。當(dāng)硫酸濃度高于0.450mol/L時(shí),重鉻酸的回收率沒有明顯變化,其原因是_______________________________。(3)綜上所述,沉淀BaCrO4并進(jìn)一步回收重鉻酸的效果與___________有關(guān)。28、(14分)氯酸鎂[Mg(ClO3)2]常用作催熟劑、除草劑等,工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)前,實(shí)驗(yàn)室先按如下流程進(jìn)行模擬制備少量Mg(ClO3)2·6H2O:已知:①鹵塊主要成分為MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì)。②幾種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如右圖。(1)鹵塊中加H2O2的目的是________________,寫出該反應(yīng)的離子方程式__________________。(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何檢驗(yàn)SO42-已沉淀完全?_________________。(3)常溫下,加MgO調(diào)節(jié)pH=4后溶液中c(Fe3+)=___________(已知Ksp[Fe(OH)3=4×10-38],過濾所得濾渣的主要成分有______________。(4)加入NaClO3飽和溶液公有NaCl晶體析出,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________,請(qǐng)利用該反應(yīng),結(jié)合上圖,制取Mg(ClO3)2·6H2O的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:①取樣,加入NaClO3飽和溶液充分反應(yīng);②蒸發(fā)結(jié)晶;③___________;④冷卻結(jié)晶;⑤過濾、洗滌,獲得Mg(ClO3)2·6H2O晶體。29、(10分)鹽酸氨柔比星是臨床主要用于治療癌癥的藥物。F是合成鹽酸氨柔比星的三種中間體之一,其合成路線如下:⑴化合物D的分子式為C12H14O2,請(qǐng)寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。⑵寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____。Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);Ⅱ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。⑶請(qǐng)寫出以為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程例見本題題干。____________________
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】分析:A.膠體可以產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng);B.根據(jù)鈉是很活潑的金屬分析;C.根據(jù)鈉與水反應(yīng)生成氫氣以及鈉的密度判斷;D.不能排除鉀元素。詳解:A.膠體可以產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),因此丁達(dá)爾現(xiàn)象可以用來區(qū)別溶液和膠體,A正確;B.鈉的化學(xué)性質(zhì)非?;顫?,因此鈉元素只能以化合態(tài)存在于自然界中,B正確;C.鈉是活潑的金屬,與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,且鈉的密度小于水而大于苯,因此將一小粒金屬鈉投入水和苯的混合體系中,鈉在苯與水的界面處反應(yīng)并可能作上、下跳動(dòng),C正確;D.某物質(zhì)灼燒時(shí),焰色反應(yīng)為黃色,該物質(zhì)一定含鈉元素,但由于沒有透過藍(lán)色鈷玻璃觀察,所以不能排除鉀元素,D錯(cuò)誤。答案選D。2、D【答案解析】鎂、鋁最終轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,這說明Mg、Al在反應(yīng)中失去電子的物質(zhì)的量等于生成沉淀需要?dú)溲醺x子的物質(zhì)的量,5.6L氣體是氫氣,物質(zhì)的量是0.25mol,轉(zhuǎn)移0.5mol電子,即與金屬陽離子結(jié)合的氫氧根是0.5mol,質(zhì)量是8.5g,所以m=13.60g-8.5g=5.10g,答案選D。點(diǎn)睛:本題考查混合物的計(jì)算,本題注意把握電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和氫氧根離子之間的關(guān)系,為解答該題的關(guān)鍵,注意各種守恒法的靈活應(yīng)用。3、C【答案解析】
燒酒的制造工藝用的蒸餾的方法,可用于分離沸點(diǎn)不同的液體混合物?!绢}目詳解】A、苯和水互不相溶,分層,用分液的方法分離,故A錯(cuò)誤;B、食鹽水和泥沙,泥沙不溶于水,可用過濾的方法分離,故B錯(cuò)誤;C、乙酸乙酯和乙酸沸點(diǎn)不同,可用蒸餾的方法分離,故C正確;D、硝酸鉀和硫酸鈉的溶解度相差較大,可用重結(jié)晶的方法分離,故D錯(cuò)誤;故選C。4、B【答案解析】分析:本題考查的是化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)基本操作、實(shí)驗(yàn)安全、焰色反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析。詳解:A.混合是將密度大的液體注入密度入的液體中,則將濃硫酸沿著內(nèi)壁慢慢注入盛有濃硝酸的燒杯中,并用玻璃棒不斷攪拌,故錯(cuò)誤;B.焰色反應(yīng)為元素的性質(zhì),某些金屬灼燒有特殊的焰色,則根據(jù)火焰的顏色,用來檢驗(yàn)金屬或金屬離子的存在,故正確;C.鈉與水生成可燃性氣體,為保證安全,實(shí)驗(yàn)時(shí)多余的鈉放回原瓶,故錯(cuò)誤;D.過濾時(shí)不能攪拌,易搗破濾紙,應(yīng)使水自然流下,故錯(cuò)誤。故選B。5、B【答案解析】A.向苯酚溶液中加少量的濃溴水,生成的三溴苯酚可以溶解在過量的苯酚溶液中,所以無白色沉淀,A錯(cuò)誤;B.沉淀部分溶解,說明還有一部分不溶解,不溶解的一定是硫酸鋇,溶解的是亞硫酸鋇,所以亞硫酸鈉只有部分被氧化,B正確;C.銀鏡反應(yīng)是在堿性條件下發(fā)生的,本實(shí)驗(yàn)中沒有加入堿中和做催化劑的稀硫酸,所以無法發(fā)生銀鏡反應(yīng),從而無法證明蔗糖是否水解,C錯(cuò)誤;D.溶液變藍(lán),說明有碘生成或本來就有碘分子。能把碘離子氧化為碘的黃色溶液除了可能是溴水外,還可能是含其他氧化劑(如Fe3+)的溶液;當(dāng)然黃色溶液也可能是稀的碘水,所以D錯(cuò)誤。答案選B。6、B【答案解析】
A.A物質(zhì)與D物質(zhì)所含的官能團(tuán)不同,不可能互為同系物,A不正確;B.若苯環(huán)中存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),則鄰二甲苯必定有2種結(jié)構(gòu)。因此,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),B正確;C.B物質(zhì)不可能是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)而制備得到,即使氯氣和苯完全參加反應(yīng),也只能有一半的Cl原子取代H原子,因?yàn)槿〈磻?yīng)還要生成HCl,C不正確;D.C物質(zhì)分子式為C10H8,比苯分子多C4H2,故其不是苯的同系物,其一溴代物有2種同分異構(gòu)體,二溴代物有10種同分異構(gòu)體,D不正確。綜上所述,本題選B。7、B【答案解析】分析:A.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒判斷;B.根據(jù)質(zhì)子守恒判斷;C.根據(jù)物料守恒判斷;D.醋酸根離子和次氯酸根離子水解顯示堿性,且醋酸鈉根離子的水解能力小于次氯酸根離子;詳解:A.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2
c(CO32-)+c(OH-),故A錯(cuò)誤;B.在Na2CO3溶液中:Na2CO3===2Na++CO32―[2C(Na+)===C(CO32―)];H2OH++OH―[C(H+)===C(OH―)]
由于:CO32―+H2OHCO3―+OH―
,HCO3―+H2OH2CO3+OH―
所以,水電離出來的H+在溶液存在形式有:HCO3―、H2CO3、H+
即:質(zhì)子守恒[水電離出來的H+]C(OH―)==CHCO3―)+2C(H2CO3)+C(H+),故B正確;C.0.1
mol?L-1Na2S溶液中,根據(jù)物料守恒得:鈉離子和含有硫元素的微粒個(gè)數(shù)之比是2:1,所以c(Na+)=2[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)],故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鈉是強(qiáng)堿,完全電離,顯堿性,醋酸根離子和次氯酸根離子水解顯示堿性,且醋酸鈉根離子的水解能力小于次氯酸根離子,所以pH相同的①CH3COONa
②NaClO
③NaOH三種溶液c(Na+)大?。孩伲劲冢劲?,故D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查離子濃度大小比較,為高頻考點(diǎn),明確溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì)、溶液酸堿性、弱電解質(zhì)電離和鹽類水解是解本題關(guān)鍵,注意電荷守恒和物料守恒的靈活運(yùn)用,題目難度不大。8、B【答案解析】A.氯仿被氧化生成HCl和光氣,所以可用硝酸銀溶液來檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì),故A正確;B.甲烷為正四面體,甲烷分子中的3個(gè)H原子被Cl原子取代,則C-H鍵與C-Cl鍵的鍵長(zhǎng)不相等,所以三氯甲烷是極性分子,故B錯(cuò)誤;C.COCl2分子中的所有原子均滿足最外層8電子結(jié)構(gòu),故C正確;D.COCl2分子中中心C原子周圍形成3個(gè)σ鍵,所以C原子是sp2雜化,故D正確;本題選B。9、D【答案解析】
A.反應(yīng)中鐵和氧化亞鐵都是固體,因此平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)/c(CO2),故A說法正確;B.根據(jù)題意,溫度越高,K越大,即升高溫度,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B說法正確;C.v正(CO2)=v逆(CO)表示正逆反應(yīng)速率相等,說明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故C說法正確;D.c(CO2):c(CO)=1:1不能說明兩者物質(zhì)的量濃度保持不變,故無法據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D說法錯(cuò)誤。故選D。10、C【答案解析】
A.K+、AlO2-、Cl-、Cr2O72-在溶液中能大量共存,但是Cr2O72-能使溶液顯橙紅色,A不能滿足溶液是無色的要求;B.Fe3+和HCO3-可以發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀和二氧化碳?xì)怏w,不能大量共存,B不符合題意;C.Na+、K+、AlO2-、NO3-在溶液中能大量共存,向其溶液中逐滴滴加鹽酸,先有Al(OH)3沉淀產(chǎn)生,鹽酸過量后以轉(zhuǎn)化為Al3+,沉淀消失,C滿足要求;D.NH4+、Al3+、SO42-、Cl-在溶液中能大量共存,滴加NaOH溶液并加熱,先生成白色的Al(OH)3沉淀,后來才產(chǎn)生NH3,D不滿足要求。綜上所述,各組離子中能大量共存且滿足相應(yīng)要求的是C,本題選C。11、C【答案解析】
丙烷(C3H8)的二氯取代物有CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3,共計(jì)4種,答案選C。【答案點(diǎn)睛】注意二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷:定一移一或定二移一法,對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。12、C【答案解析】
切斷高分子主要看分子的鏈節(jié),從而判斷是加聚、還是縮聚而成的。由高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有酯基結(jié)構(gòu)及烯加聚結(jié)構(gòu),據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,因此屬于加聚產(chǎn)物,則該高聚物單體是CH2=CHCOOC2H5,A錯(cuò)誤;B.鏈節(jié)中主鏈上只有碳原子,為加聚反應(yīng)生成的高聚物,B錯(cuò)誤;C.凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可,所以該高聚物單體是CH2=CHCOOC2H5,C正確;D.鏈節(jié)為單體轉(zhuǎn)變?yōu)樵诨瘜W(xué)組成上能夠重復(fù)的最小單位,該高聚物鏈節(jié)是,D錯(cuò)誤;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查高聚物單體的判斷,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),根據(jù)鏈節(jié)判斷高聚物是加聚、還是縮聚而成是關(guān)鍵,題目難度不大。注意加聚產(chǎn)物單體的推斷方法:凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可;凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子(無其它原子)且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物,其單體必為兩種,在正中間畫線斷開,然后將四個(gè)半鍵閉合即可;凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見雙鍵,四個(gè)碳,無雙鍵,兩個(gè)碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換。13、D【答案解析】A.滌綸、錦綸屬于合成纖維,蠶絲屬于蛋白質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維,合成樹脂不屬于“三大合成材料”,故B錯(cuò)誤;C.酚醛樹脂是酚類物質(zhì)和醛類物質(zhì)縮聚而成的高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D.“尿不濕”中的高吸水性樹脂屬于功能高分子材料,故D正確。答案選D。14、D【答案解析】
A.該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,共有8種位置的H原子,則它的一氯代物有8種,故A錯(cuò)誤;B.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含飽和碳原子,為四面體結(jié)構(gòu),分子中所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi),故B錯(cuò)誤;C.丁基苯的分子式為C10H14,檸檬烯的分子式為C10H16,二者分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.含C=C,能發(fā)生加成、氧化,含甲基,能在一定條件下發(fā)生取代,則一定條件下,它可以分別發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng),與氫氣的加成反應(yīng)也為還原反應(yīng),故D正確;答案選D。15、D【答案解析】試題分析:①集氣瓶用來收集氣體,不能加熱。錯(cuò)誤;②量筒用來量取一定體積的液體,不能加熱;錯(cuò)誤;③燒杯墊上石棉網(wǎng),可以加熱。正確。④表面皿不能加熱。錯(cuò)誤。⑤蒸發(fā)皿可以直接加熱。正確。⑥容量瓶是用來配制一定體積一定濃度的溶液的儀器,不能加熱。錯(cuò)誤。⑦圓底燒瓶墊上石棉網(wǎng),可以加熱。正確。因此能用酒精燈加熱的是③⑤⑦。選項(xiàng)是D??键c(diǎn):考查儀器的正確使用的知識(shí)。16、A【答案解析】
膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng);【題目詳解】A為溶液,B、C、D均為膠體,答案為A;【答案點(diǎn)睛】丁達(dá)爾效應(yīng)的原因?yàn)榉稚①|(zhì)顆粒較大,當(dāng)光線穿過分散系時(shí),分散質(zhì)顆粒對(duì)光產(chǎn)生漫反射現(xiàn)象。17、B【答案解析】
A.HF中含有氫鍵,沸點(diǎn)最高,應(yīng)為HF>HI>HBr>HCl,故A錯(cuò)誤;B.O的電負(fù)性較大,水分子間存在氫鍵,氫鍵較一般的分子間作用力強(qiáng),則H2O的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)大于H2S,故B正確;C.乙醇分子與水分子之間存在氫鍵和范德華力,故C錯(cuò)誤;D.Cl元素的化合價(jià)越高,對(duì)應(yīng)的氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),應(yīng)為HClO<HClO2<HClO3<HClO4,故D錯(cuò)誤;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】注意氫鍵只影響物理性質(zhì)不影響化學(xué)性質(zhì)。18、B【答案解析】
該有機(jī)物含酚-OH、醇-OH、-COOH、-CHO,結(jié)合酚、醇、羧酸的性質(zhì)來解答?!绢}目詳解】酚-OH、醇-OH、-COOH均與Na反應(yīng),則1mol該有機(jī)物與Na反應(yīng)消耗3molNa,酚-OH、-COOH與NaOH反應(yīng),則1mol該物質(zhì)消耗2molNaOH,只有-COOH與NaHCO3反應(yīng),則1mol該物質(zhì)消耗1molNaHCO3,所以Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應(yīng)時(shí),Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3:2:1。答案選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度不大,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)為解答該題的關(guān)鍵,熟悉酚、醇、羧酸的性質(zhì)即可解答,注意苯酚不與碳酸氫鈉反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)。19、D【答案解析】分析:二氧化碳分子中只有極性鍵;四氯化碳分子中只有極鍵;雙氧水分子中既有極性鍵,又有非極性鍵,但其為極性分子;乙炔中既有極性鍵,又有非極性鍵,其分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱且分子中四原子共線,故其為非極性分子。詳解:A.二氧化碳分子中只有極性鍵;B.四氯化碳分子中只有極性鍵;C.雙氧水分子中既有極性鍵,又有非極性鍵,但其為極性分子;D.乙炔中既有極性鍵,又有非極性鍵,其分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱且四原子共線,故其為非極性分子綜上所述,D符合題意,本題選D。點(diǎn)睛:根據(jù)分子中電荷分布是否均勻來判斷分子的極性,若分子的電荷分布是均勻的、正負(fù)電荷的中心是重合的,則該分子為非極性分子,若分子的電荷分布是不均勻的、正負(fù)電荷的中心不重合,則該分子為極性分子。非極性分子不一定只有非極性鍵,非極性分子中的共價(jià)鍵可以全部是極性鍵,如甲烷分子是非極性分子,分子內(nèi)只有極性鍵。20、B【答案解析】分析:A.N5+是由N5分子失去1個(gè)電子得到的,1個(gè)N5分子是由5個(gè)氮原子構(gòu)成的,據(jù)此進(jìn)行分析解答;B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷σ鍵和π鍵的數(shù)目;C.1個(gè)氮氮三鍵中含有2個(gè)π鍵;D.根據(jù)具有相同原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)的微粒互稱為等電子體分析。詳解:A.1個(gè)氮原子中含有7個(gè)質(zhì)子、7個(gè)電子,則1個(gè)N5分子中含有35個(gè)質(zhì)子、35個(gè)電子,N5+是由N5分子失去1個(gè)電子得到的,則1個(gè)N5+粒子中有35個(gè)質(zhì)子,34個(gè)電子,A錯(cuò)誤;B.單鍵都是σ鍵,三鍵中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,則該離子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為4:4=1:1,B正確;;C.1個(gè)氮氮三鍵中含有2個(gè)π鍵,所以該離子中含有4個(gè)π鍵,C錯(cuò)誤;D.N5+與PO43-具有相同原子數(shù),但價(jià)電子數(shù)分別為24,32,不是等電子體,D錯(cuò)誤;答案選B。21、C【答案解析】
A.空氣是混合物,不符合要求,A錯(cuò)誤;B.醋酸是酸,液氯是單質(zhì),屬于純凈物,不符合題意,B錯(cuò)誤;C.硝酸是酸,食鹽水是混合物,燒堿是NaOH,屬于堿,C正確;D.氧化鐵是氧化物,膽礬是鹽,屬于純凈物,D錯(cuò)誤;故選項(xiàng)是C。22、D【答案解析】
A.依題意,配制1.0mol·L-1的NaOH溶液220mL,要用250mL容量瓶來配制,則需要NaOH固體10.0g,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.定容時(shí)仰視刻度線會(huì)使所配制的溶液濃度偏低,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.定容后將溶液均勻,靜置時(shí)發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,是因?yàn)樯倭咳芤簹埩粼诳潭染€上方的器壁上,此時(shí)又加少量水至刻度線,溶液濃度會(huì)偏低,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.容量瓶中原有少量蒸餾水對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒有影響,選項(xiàng)D正確;故合理選項(xiàng)為D。二、非選擇題(共84分)23、Na<Al<Si<NNaCl為離子晶體,而SiCl4為分子晶體sp3V形1s22s22p63s23p63d104s1Cu3N【答案解析】
C元素是地殼中含量最高的金屬元素,則C為Al;D單質(zhì)的晶體可做半導(dǎo)體材料,則D為Si;E原子核外的M層中有兩對(duì)成對(duì)電子,則E的價(jià)電子排布為3s23p4,其為S;A原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子,則A為N;化合物B2E為離子晶體,則B為Na。F原子最外層電子數(shù)與B的相同,其余各層均充滿電子,則F的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,其為Cu。從而得出A、B、C、D、E、F分別為N、Na、Al、Si、S、Cu?!绢}目詳解】(1)A、B、C、D分別為N、Na、Al、Si,由于N的非金屬性最強(qiáng),且原子軌道半充滿,所以第一電離能最大,Si次之,Na最小,從而得出第一電離能由小到大的順序?yàn)镹a<Al<Si<N。答案為:Na<Al<Si<N;(2)B的氯化物為NaCl,離子晶體,D的氯化物為SiCl4,分子晶體,由此可得出熔點(diǎn)NaCl比SiCl4高的理由是NaCl為離子晶體,而SiCl4為分子晶體。答案為:NaCl為離子晶體,而SiCl4為分子晶體;(3)A的簡(jiǎn)單氫化物為NH3,中心原子的價(jià)層電子數(shù)為4,采取sp3雜化,E的低價(jià)氧化物為SO2,S原子發(fā)生sp2雜化,分子的空間構(gòu)型是V形。答案為:sp3;V形;(4)F為Cu,其原子核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,N、Cu形成某種化合物的晶胞中,空心小球的數(shù)目為8×=1,黑球的數(shù)目為12×=3,N顯-3價(jià),則Cu顯+1價(jià),由此得出其化學(xué)式為Cu3N。答案為:1s22s22p63s23p63d104s1;Cu3N?!敬鸢更c(diǎn)睛】計(jì)算晶胞中所含微粒數(shù)目時(shí),應(yīng)依據(jù)微粒在該晶胞中的位置及所占的份額共同決定。如立方晶胞,微粒位于頂點(diǎn),則該微粒屬于此晶胞的份額僅占八分之一;微粒位于棱上時(shí),由于棱屬于四個(gè)晶胞,則該微粒屬于此晶胞的份額僅占四分之一。24、632p啞鈴(紡錘)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1Fe3d104s1紫激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色【答案解析】
X的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),則X原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,則X為C;Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1,則n必為2,Y原子的核外電子排布式為:1s22s22p3,則Y為N;Z原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子,則Z的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因?yàn)閆單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,則Z為Cl;W的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar相同,則W為K;Q的核電荷數(shù)為Y和Z之和,則Q是24號(hào)元素Cr;R元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿,則R原子的價(jià)電子軌道式為3d64s2,則R為Fe;E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,則E的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則E為Cu,綜上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分別為:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,據(jù)此解得?!绢}目詳解】(1)X元素為C,C原子核外有6個(gè)電子,則其核外有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,C原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,有3種不同能級(jí)的電子,故答案為:6;3;(2)Y為N,其核外電子排布式為:1s22s22p3,其能量最高的是2p電子,p軌道呈啞鈴形(或紡錘形),故答案為:2p;啞鈴(紡錘);(3)Q為Cr,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,R為Fe,元素符號(hào)為Fe,E為Cu,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,其價(jià)電子排布式為:3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W為K,K的焰色反應(yīng)為紫色,金屬元素出現(xiàn)焰色反應(yīng)的原因是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色,故答案為:紫;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色。25、石蕊試液變紅有淡黃色沉淀產(chǎn)生氧化溴水褪色還原吸收多余的SO2SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O【答案解析】分析:實(shí)驗(yàn)室制SO2并驗(yàn)證SO2某些性質(zhì),①中硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,②中二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,遇石蕊變紅;③中品紅溶液褪色;④中二氧化硫與硫化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)S;⑤中二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng);⑥為尾氣處理裝置,據(jù)此分析解答。詳解:(1)②中為紫色石蕊試液,二氧化硫溶于水和水反應(yīng)生成亞硫酸,SO2+H2O?H2SO3,亞硫酸為弱酸,可以使紫色石蕊試液變紅,故答案為:紫色石蕊溶液變紅;(2)④中SO2中+4價(jià)S具有氧化性,硫化氫中-2價(jià)S具有還原性,二氧化硫能把硫化氫氧化成單質(zhì)硫,本身被還原成單質(zhì)硫,反應(yīng)方程式為SO2+2H2S=3S↓+2H20,所以④中現(xiàn)象是有淡黃色沉淀生成,故答案為:有淡黃色沉淀生成;氧化;(3)⑤中溴水具有氧化性,SO2中+4價(jià)S具有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液褪色,該反應(yīng)中二氧化硫?yàn)檫€原劑,具有還原性,故答案為:溴水褪色;還原;(4)二氧化硫有毒,不能直接排放到空氣中,二氧化硫酸性氧化物能夠與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,所以可以用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,故答案為:吸收多余的SO2,防止污染空氣;2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O。26、冷凝管打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加環(huán)己酮和水形成具有固定組成的恒沸物一起蒸發(fā)使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量漏斗、分液漏斗降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層60.6%【答案解析】
(1)裝置D的名稱是冷凝管;(2)①為了防止Na2Cr2O7在氧化環(huán)己醇放出大量熱,使副反應(yīng)增多,應(yīng)讓其反應(yīng)緩慢進(jìn)行;②環(huán)己酮能與水形成具有固定組成的混合物,兩者能一起被蒸出;(3)①環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量;②分液需要的主要儀器為分液漏斗,過濾需要漏斗;③環(huán)己醇的質(zhì)量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理論上得到環(huán)己酮質(zhì)量=×98g/mol=9.408g,實(shí)際上環(huán)己酮質(zhì)量=6mL×0.95g/mL=5.7g,環(huán)己酮產(chǎn)率=【題目詳解】(1)裝置D的名稱是冷凝管,具有冷凝蒸汽作用;(2)①由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)劇烈,導(dǎo)致體系溫度迅速上升、副反應(yīng)增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,應(yīng)打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加;②環(huán)己酮和水能形成具有固定組成的混合物,具有固定的沸點(diǎn),蒸餾時(shí)能被一起蒸出,所以蒸餾難以分離環(huán)己酮和水的混合物。環(huán)己酮和水能夠產(chǎn)生共沸,采取蒸餾是不可取的,建議采用精餾;(3)①環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,能將水中的環(huán)己酮萃取到乙醚中,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量;②分液需要的主要儀器為分液漏斗,過濾需要由漏斗組成的過濾器;NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,且有利于分層;③環(huán)己醇的質(zhì)量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理論上得到環(huán)己酮質(zhì)量=×98g/mol=9.408g,實(shí)際上環(huán)己酮質(zhì)量=6mL×0.95g/mL=5.7g,環(huán)己酮產(chǎn)率==×100%=60.6%。27、沉淀SO42-;調(diào)節(jié)溶液pH,使Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-而沉淀BaCrO4比CaCrO4更難溶,可以使CrO42-沉淀更完全溫度升高,沉淀速率加快c(H2SO4)增大,則c(SO42-)增大,與Ba2+生成沉淀,促進(jìn)BaCrO4Ba2++CrO42-平衡右移,c(CrO42-)增大;同時(shí),c(H+)也增大,共同促進(jìn)Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7BaSO4與BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在B
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