病毒形態(tài)與結(jié)構(gòu)

病毒形態(tài)與結(jié)構(gòu)第一頁，共25頁。一、病毒的大小

第一節(jié)病毒的形態(tài)與大小病毒的大小一般用nm表示，各種病毒的大小差別很大，最大的病毒子為300nm(痘病毒)；最小的病毒為20nm(口蹄疫病毒)。測量單位為納米（nm,為1/1000m）

<50nm小型病毒

50nm-150nm中等大小病毒（大多數(shù)）

>150nm大型病毒（最大300nm）第二頁，共25頁。第三頁，共25頁。

1、電子顯微鏡測量法：可觀察病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)，測量病毒體的大??；

2、超過濾法：使用超濾膜的濾孔，估計病毒顆粒的大小；

3、超速離心沉淀法：根據(jù)病毒的沉降速度推算病毒的分子量與大小研究病毒大小的方法第四頁，共25頁。二、病毒的形態(tài)特征Ⅰ、病毒的個體形態(tài)病毒的個體極其微小，結(jié)構(gòu)簡單，但它們卻是形態(tài)各異，豐富多彩。第五頁，共25頁。1、光學(xué)顯微鏡：僅用于大病毒顆粒（如痘類病毒）和病毒包涵體的檢查。

2、電子顯微鏡檢查法：（1）電鏡直接檢查法某些病毒感染的早期，臨床標(biāo)本中就可出現(xiàn)病毒顆粒。標(biāo)本經(jīng)粗提濃縮后用磷鎢酸鹽負(fù)染，電鏡下直接觀察，可發(fā)現(xiàn)病毒顆粒，獲得診斷。（2）免疫電鏡檢查法將病毒標(biāo)本制成懸液，加入特異性抗體、混勻，使標(biāo)本中的病毒顆粒凝集成團(tuán)，再用電鏡觀察，可提高病毒的檢測率。本法比電鏡直接檢查法更特異，更敏感。3、X線晶體衍射法根據(jù)X線衍射圖譜，用數(shù)學(xué)方式處理來研究病毒結(jié)構(gòu)亞單位和分子結(jié)構(gòu)等。但標(biāo)本必須為結(jié)晶，可用于無包膜病毒的研究。病毒形態(tài)的研究方法第六頁，共25頁。1．球形(Sphericity)

大多數(shù)人類和動物病毒為球形，如脊髓灰質(zhì)炎病毒、皰疹病毒及腺病毒等。2．絲形(Filament)

多見于植物病毒，如煙草花葉病病毒等。人類某些病毒（如流感病毒）有時也可形成絲形。3．彈形(Bullet-shape)形似子彈頭，如狂犬病病毒等，其他多為植物病毒。4．磚形(Brick-shape)如痘病毒（無花病毒、牛痘苗病毒等）。其實大多數(shù)呈卵圓形或“菠蘿形”。5．蝌蚪形(Tadpole-shape)由一卵圓形的頭及一條細(xì)長的尾組成，如噬菌體。第七頁，共25頁。雞痘病毒第八頁，共25頁。不同形態(tài)的病毒顆粒。A,B,C.球狀（分別為皰疹病毒，昆蟲多角體病毒和流感病毒；D.桿狀（煙草花葉病毒）；E.噬菌體（T4噬菌體）；F,G.多面體（分別為腺病毒和脊髓灰質(zhì)炎病毒）第九頁，共25頁。Ⅱ、病毒的群體形態(tài)病毒感染宿主細(xì)胞后，可形成由大量病毒粒子和蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒群體：包涵體、噬菌斑、空斑、病斑和枯斑。第十頁，共25頁。第十一頁，共25頁。第二節(jié)病毒的組成和功能

病毒體(virion):

一個成熟有感染性的病毒顆粒稱“病毒體”，又稱病毒粒、病毒顆粒、病毒粒子。第十二頁，共25頁。一、病毒的化學(xué)組成核心位于病毒體的中心，由一種類型的核酸構(gòu)成，含DNA的稱為DNA病毒。含RNA的稱為RNA病毒。第十三頁，共25頁。第十四頁，共25頁。二、病毒核酸及其功能1.病毒的核酸一種病毒只含有一種核酸（DNA或RNA）。

植物病毒絕大多數(shù)含RNA;少數(shù)含DNA

；

動物病毒一部分含DNA，一部分含RNA；

細(xì)菌病毒普遍含DNA，含RNA的極少。第十五頁，共25頁。

病毒的DNA與RNA均有單鏈和雙鏈，DNA病毒核酸多為雙股（除微小病毒外），RNA病毒核酸多為單股（除呼腸孤病毒外）病毒的核酸類型多樣化：第十六頁，共25頁。第十七頁，共25頁。第十八頁，共25頁。病毒的核酸大小第十九頁，共25頁。2、核酸的功能控制病毒的遺傳和變異

核酸蘊(yùn)藏著病毒遺傳信息，若用酚或其他蛋白酶降解劑去除病毒的蛋白質(zhì)衣殼，提取核酸并轉(zhuǎn)染或?qū)胨拗骷?xì)胞，可產(chǎn)生與親代病毒生物學(xué)性質(zhì)一致的子代病毒。

控制病毒增殖

編碼病毒結(jié)構(gòu)蛋白和功能蛋白大型病毒的核酸分子量相對大，能編碼病毒的全部結(jié)構(gòu)蛋白和病毒復(fù)制所需的許多酶小病毒的核酸分子小，可能不編碼這些酶，因此復(fù)制時要宿主細(xì)胞提供第二十頁，共25頁。具有感染性

將提純的病毒核酸（如腸道病毒RNA）如加至活細(xì)胞可以啟動病毒復(fù)制從而感染細(xì)胞。從感染細(xì)胞中可以獲得子代完整病毒顆粒。逆轉(zhuǎn)錄性

一些病毒顆粒中含逆轉(zhuǎn)錄酶，可以將病毒RNA逆轉(zhuǎn)成DNA，這些病毒的核酸（RNA）不具有感染性，因為它們不能在宿主細(xì)胞內(nèi)獲得逆轉(zhuǎn)錄酶以支持其RNA逆轉(zhuǎn)錄，并進(jìn)而生成mRNA。第二十一頁，共25頁。

三、病毒蛋白質(zhì)及其功能1、病毒蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白(structuralprotein)非結(jié)構(gòu)蛋白(non-structuralprotein)構(gòu)成一個完整的、形態(tài)成熟的病毒顆粒所必需的蛋白質(zhì)。包括粒殼蛋白、包膜蛋白等。由病毒基因組所編碼的,但并不結(jié)合于病毒顆粒中的蛋白質(zhì),如復(fù)制酶和裝配酶等第二十二頁，共25頁。（1）形成保護(hù)性的外殼；（2）與病毒的構(gòu)型和抗原性有關(guān)；（3）入侵細(xì)胞；（4）參與核酸的轉(zhuǎn)錄、調(diào)控、加工和復(fù)制過程；（5）特殊功能的病毒蛋白如：血凝素，能凝集某些動物的紅細(xì)胞，稱為紅細(xì)胞凝集作用。2、病毒蛋白質(zhì)的功能：第二十三頁，共25頁。四、病毒脂質(zhì)及其