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第三十四章
氨基苷類及多粘菌素類唐山職業(yè)技術(shù)學(xué)院藥理教研室教學(xué)目的及要求
1掌握氨基糖苷類抗生素的共性;鏈霉素、慶大霉素的抗菌譜、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)及其防治;2熟悉阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素的特點(diǎn)和應(yīng)用;3了解其他氨基糖苷類抗生素作用特點(diǎn)。
氨基苷類抗生素一、共性1.體內(nèi)過(guò)程相似。極性強(qiáng),口服難吸收,僅用于腸道感染或腸道手術(shù)前準(zhǔn)備。i.m吸收快而完全,主要分布在細(xì)胞外液,故對(duì)細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌感染效果差。能進(jìn)入內(nèi)耳外淋巴液,是產(chǎn)生耳毒性的主要原因。腎功能不全時(shí)t1/2顯著延長(zhǎng),增加腎毒性。2.抗菌作用相似。主要對(duì)需氧G-桿菌有強(qiáng)大的殺菌作用。2.結(jié)核桿菌對(duì)SM、KM、AMK敏感;銅綠甲單胞菌(綠膿桿菌)對(duì)GM、AMKTOB敏感。3.金葡菌對(duì)某些藥物敏感。多數(shù)腸球菌屬厭氧菌對(duì)其耐藥。抗菌特點(diǎn):①為靜止期速效殺菌劑。②對(duì)需氧菌有效,對(duì)厭氧菌無(wú)效。③存在抗菌后效應(yīng)。④首次接觸效應(yīng)(FEE),即首次接觸細(xì)菌被迅速殺死。⑤在堿性環(huán)境中抗菌活性增強(qiáng)。3.抗抗菌機(jī)制相似。主要抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,并能破壞細(xì)菌胞漿膜的完整性。
對(duì)蛋白質(zhì)合成的始動(dòng)期、延伸期、終止期三個(gè)階段均有作用,可造成細(xì)菌體內(nèi)核糖體耗竭及蛋白質(zhì)合成受阻。抗菌譜對(duì)需氧G-桿菌(包括銅綠假單胞菌),甲氧西林敏感葡萄球菌敏感對(duì)沙雷菌屬,嗜血桿菌屬,痢疾桿菌,沙門桿菌、結(jié)核分支桿菌有良好的作用對(duì)淋球菌,腦膜炎球菌等G-球菌,腸球菌,厭氧菌,鏈球菌不敏感作用機(jī)制抑制蛋白質(zhì)合成環(huán)節(jié):1)抑制30S始動(dòng)復(fù)合物形成抑制蛋白質(zhì)合成2)阻止70S始動(dòng)復(fù)合物形成
始動(dòng)階段3)結(jié)合30S亞基上的靶蛋白,誘導(dǎo)錯(cuò)誤匹配,合
成異常、無(wú)功能的蛋白質(zhì)4)阻止終止密碼子與核蛋白體結(jié)合,使已合成
肽鏈不能釋放,并阻止70S核糖體解離5)阻礙多核糖體解聚和組裝核糖體耗竭耐藥機(jī)制產(chǎn)生鈍化酶(乙?;?,腺苷?;?,磷酸化酶)——主要機(jī)制細(xì)菌細(xì)胞壁通透性改變及胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)功能異常修飾抗生素靶位蛋白(腸球菌、結(jié)核桿菌)臨床應(yīng)用敏感需氧G-桿菌所致的全身感染嚴(yán)重感染需與β-內(nèi)酰胺類和氟喹諾酮類聯(lián)合應(yīng)用不良反應(yīng)耳毒性
前庭功能障礙:眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫平衡障礙
新霉素>卡那霉素>鏈霉素>西索米星>慶大霉素
>妥布霉素>奈替米星
聽(tīng)神經(jīng)損傷:耳鳴,聽(tīng)力減退,永久性耳聾
新霉素>卡那霉素>阿米卡星>西索米星>慶大霉
素>妥布霉素>鏈霉素機(jī)制:藥物阻礙毛細(xì)胞糖代謝和能量利用,使細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶功能障礙,毛細(xì)胞受損不良反應(yīng)耳毒性防治經(jīng)常詢問(wèn)患者是否有耳鳴、眩暈等早期癥狀,進(jìn)行聽(tīng)力監(jiān)測(cè)注意“亞臨床耳毒性”避免合用其他耳毒性藥物——呋塞米、依他尼酸、紅霉素、甘露醇、鎮(zhèn)吐藥、順鉑等避免與掩蓋耳毒性藥物合用——抗組胺藥(苯海拉明、美克洛嗪、布可力嗪等)注意給藥劑量,監(jiān)測(cè)血藥濃度,血藥峰濃度不超過(guò)12mg/L,谷濃度不高于2mg/L
不良反應(yīng)腎毒性——藥源性腎臟衰竭
表現(xiàn):蛋白尿、管形尿、血尿、氮質(zhì)血癥和腎功能減退新霉素>妥布霉素>慶大霉素、奈替米星、阿米卡星>鏈霉素機(jī)制:經(jīng)腎排泄并在腎皮質(zhì)內(nèi)蓄積,損害近曲小管上皮細(xì)胞防治:避免合用增加腎毒性藥物——頭孢菌素類右旋糖酐、環(huán)絲氨酸、萬(wàn)古霉素、多黏菌素、桿菌肽、兩性霉素B等,注意劑量,監(jiān)測(cè)血濃不良反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)
偶可見(jiàn)過(guò)敏性休克,尤其是鏈霉素其他反應(yīng)
周圍神經(jīng)炎,肝功能損害,造血系統(tǒng)損害鏈霉素抗菌譜廣,對(duì)結(jié)核分支桿菌,多數(shù)G-菌敏感臨床應(yīng)用
①合用四環(huán)素——鼠疫(首選),布氏桿菌?、谕脽岵、酆嫌们嗝顾亍腥拘孕膬?nèi)膜炎④合用氨芐西林——預(yù)防呼吸、胃腸及泌尿系統(tǒng)術(shù)后敏感菌感染⑤合用異煙肼、利福平——結(jié)核病的初治階段不良反應(yīng):前庭功能損害,過(guò)敏性休克——皮試腎毒性慶大霉素臨床應(yīng)用①合用β-內(nèi)酰胺類——嚴(yán)重G-桿菌感染,或病因未明G-桿菌混合感染,腸球菌、G-桿菌或銅綠假單胞菌所致心內(nèi)膜炎②合用羧芐西林——銅綠假單胞菌感染③合用甲硝唑或氯霉素——盆腔、腹腔需氧與厭氧菌混合感染④尿路、人工心瓣膜術(shù)前,口服用于腸道感染或腸道術(shù)前準(zhǔn)備⑤眼科、皮膚科、耳鼻喉科和外科的局部感染妥布霉素抗菌作用與慶大霉素相似,但抗銅綠假單胞菌作用較慶大霉素強(qiáng)2-5倍,且對(duì)慶大霉素耐藥菌有效用于各種嚴(yán)重G-桿菌感染,一般不作為首選藥,對(duì)銅綠假單胞菌感染或需較長(zhǎng)時(shí)間用藥者,宜用妥布霉素奈替米星顯著特點(diǎn):對(duì)多種氨基苷類鈍化酶穩(wěn)定,對(duì)常用氨基苷類耐藥菌及MRSA抗菌活性較好用于敏感菌所致嚴(yán)重感染不用于非復(fù)雜性、初發(fā)的、其他安全有效口服抗菌藥物能有效控制的尿路感染耳、腎毒性較低若每日劑量>6mg/kg或療程長(zhǎng)于15天,有可能發(fā)生耳、腎毒性
多黏菌素類多黏菌素B抗菌譜——窄譜
高度敏感:G-桿菌(大腸桿菌,腸桿菌屬,克雷
伯菌屬,銅綠假單胞菌)不敏感:G+菌,G-球菌,變形桿菌,脆弱桿菌,
沙雷菌屬作用機(jī)制——慢效殺菌(繁殖期和靜止期)作用于細(xì)胞膜,改變通透性,使胞內(nèi)重要物質(zhì)外漏,影響核糖體功能多黏菌素B注意:
不
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