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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、20℃時(shí),飽和NaCl溶液的密度為ρg·cm?3,物質(zhì)的量濃度為cmol/L,則下列說法中不正確的是A.溫度低于20℃時(shí),飽和NaC1溶液的濃度小于cmol/LB.此溶液中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(58.5×c/ρ×1000)×100%C.將1L該NaCl溶液蒸干可好到58.5cgNaCl固體D.20℃時(shí),NaCl的溶解度S=(5850c/(ρ?58.5))g2、下列數(shù)據(jù)是對(duì)應(yīng)物質(zhì)的熔點(diǎn),有關(guān)的判斷錯(cuò)誤的是()Na2O
Na
AlF3
AlCl3
Al2O3
BCl3
CO2
SiO2
920℃
97.8℃
1291℃
190℃
2073℃
-107℃
-57℃
1723℃
A.含有金屬陽離子的晶體不一定是離子晶體B.在共價(jià)化合物分子中各原子都形成8電子結(jié)構(gòu)C.同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體D.金屬晶體的熔點(diǎn)不一定比分子晶體的高3、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X元素原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層的2倍,Z是地殼中含量最高的元素,W是同周期原子半徑最大的金屬元素。下列說法正確的是()A.Z的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強(qiáng)B.原子半徑的大小順序:r(W)>r(Z)>r(Y)C.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Y的強(qiáng)D.Z分別與X、W形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同4、某反應(yīng)由兩步反應(yīng)ABC構(gòu)成,反應(yīng)過程中的能量變化曲線如圖(E1、E3表示兩反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A.兩步反應(yīng)均為放熱反應(yīng)B.整個(gè)反應(yīng)的ΔH=E1-E2+E3-E4C.加入催化劑可以改變反應(yīng)的焓變D.三種物質(zhì)所含能量由高到低依次為:A、B、C5、既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化合物是A.SiO2B.Al2O3C.Na2CO3D.AlCl36、2016年2月《Nature》報(bào)道的一種四室(1#~4#)自供電從低濃度廢水中回收銅等重金屬的裝置如下圖所示:下列說法正確的是A.裝置工作時(shí),4#室中溶液pH不變B.X、Y依次為陰離子、陽離子選擇性交換膜C.負(fù)極的電極反應(yīng)為:BH4-+8OH--8e-=B(OH)4-+4H2OD.單位時(shí)間內(nèi)4n(NaBH4)消耗>n(Cu)生成是由于負(fù)極上有O2析出7、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是()實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A淀粉溶液中加入碘水溶液變藍(lán)說明淀粉沒有水解B將乙醇與酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C蔗糖溶液中加入稀硫酸,水解后加入銀氨溶液,水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡水解的產(chǎn)物為非還原性糖D將新制Cu(OH)2與葡萄糖溶液混合加熱產(chǎn)生紅色沉淀(Cu2O)葡萄糖具有氧化性A.A B.B C.C D.D8、下列指定溶液中一定能大量共存的離子組是A.中性溶液中:K+、Al3+、Cl?、SO42?B.含有大量AlO2?的溶液中:Na+、K+、HCO3?、NO3?C.pH=1的溶液中:NH4+、Na+、Fe3+、SO42?D.Na2S溶液中:SO42?、K+、Cu2+、Cl?9、向含Al2(SO4)3和AlCl3的混合溶液中逐滴加入1mol/LBa(OH)2溶液至過量,加入Ba(OH)2溶液的體積和所得沉淀的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖,下列說法不正確的是()A.圖中A點(diǎn)生成的沉淀是BaSO4和Al(OH)3B.原混合液中c[Al2(SO4)3]:c(AlCl3)=1:2C.AB段反應(yīng)的離子方程式為:3Ba2++2Al3++8OH-+3SO42﹣=BaSO4↓+2AlO2-+4H2OD.向D點(diǎn)溶液中通入CO2氣體,立即產(chǎn)生白色沉淀10、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng)。用0.100mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL濃度均為0.100mol/L的鹽酸和CH3COOH溶液。利用傳感器測(cè)得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說法不正確的是A.曲線①代表滴定CH3COOH溶液的曲線B.A、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液均呈中性C.B點(diǎn)溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)D.A點(diǎn)溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.050mol/L11、下列敘述正確的是()A.聚乙烯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.和均是芳香烴,既是芳香烴又是芳香化合物C.和分子組成相差一個(gè)—CH2—,因此是同系物關(guān)系D.分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收,由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為C2H5-OH12、下列有關(guān)阿伏加德羅常數(shù)的說法錯(cuò)誤的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)()A.32gO2所含的原子數(shù)目為NAB.0.5molH2O含有的原子數(shù)目為1.5NAC.1molH2O含有的水分子數(shù)目為NAD.0.5NA個(gè)氯氣分子的物質(zhì)的量是0.5mol13、已知斷裂1molH2(g)中的H—H鍵需要吸收436.4kJ的能量,斷裂1molO2(g)中的共價(jià)鍵需要吸收498kJ的能量,生成H2O(g)中的1molH—O鍵能放出462.8kJ的能量。下列說法正確的是()A.?dāng)嗔?molH2O中的化學(xué)鍵需要吸收925.6kJ的能量B.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-480.4kJ·mol-1C.2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=471.6kJ·mol-1D.H2(g)+0.5O2(g)===H2O(l)ΔH=-240.2kJ·mol-114、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵篈.用圖(a)所示裝置除去氯氣中含有的少量氯化氫B.用圖(b)所示裝置蒸發(fā)氯化鈉溶液制備氯化鈉晶體C.用圖(c)所示裝置制取少量純凈的二氧化碳?xì)怏wD.用圖(d)所示裝置分離苯萃取碘水后已分層的有機(jī)層和水層15、下列各能級(jí)的中電子所具有的能量最高的是()A.3s2B.4p416、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.14g乙烯和丙烯的混合物完全燃燒時(shí),產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目為0.5NAB.1L0.1mol/L的CH3COONa溶液中含有的CH3COO-數(shù)目為0.1NAC.6g石英晶體中含有的Si—O鍵數(shù)目為0.4NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LO2和O3混合物中含有的氧原子數(shù)目為0.5NA17、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,X2-和Y+的核外電子排布相同;Z電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,W原子是同周期主族元素中半徑最小的。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:Z>W>X>YB.X的氫化物中不可能含有非極性鍵C.由X與Y兩種元素組成的物質(zhì)可能有漂白性D.元素Y、Z的氧化物的水化物之間相互反應(yīng)生成的鹽溶液呈中性18、已知酸性:>H2CO3>>HCO3-,綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素,將轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖罴逊椒ㄊ茿.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液B.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3溶液C.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2D.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H2SO419、下列各組中的微粒在指定溶液中一定能大量共存的是()A.c(FeCl3)=1.0mol·L-1的溶液中:HCO、Cl-、H+、Na+B.常溫下,由水電離出的c(H+)=10-14mol·L-1溶液中:NH、K+、CO、SOC.在c(HCO)=0.1mol·L-1的溶液中:NH、AlO、Cl-、NOD.常溫下,=0.1mol·L-1的溶液中:K+、NH3·H2O、SO、NO20、已知電離平衡常數(shù):H2CO3>HClO>HCO3-,氧化性:HClO>Cl2>Br2>Fe3+>I2。下列有關(guān)離子反應(yīng)或離子方程式的敘述中,正確的是()A.能使pH試紙顯藍(lán)色的溶液中,F(xiàn)e3+、Cl-、Ba2+、Br-能大量共存B.向溴水中加入足量氯化亞鐵溶液能使溴水變成無色C.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:2ClO-+CO2+H2O═2HClO+CO32-D.向FeI2溶液中滴加少量氯水,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-21、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是①CH3—CH===CH—CH3和CH2===CH2為同系物②CH≡CH和C6H6含碳量相同③金剛石和石墨是同分異構(gòu)體④CH2Cl2有兩種結(jié)構(gòu)⑤標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L的己烷所含的分子數(shù)為0.5NA(NA為阿伏加德羅常數(shù))⑥C5H12有三種同分異構(gòu)體A.①②⑥B.③④⑤C.③④⑥D(zhuǎn).③⑤⑥22、一種用于隱形眼鏡材料的聚合物片段如下:下列關(guān)于該高分子說法正確的是A.結(jié)構(gòu)簡式為:B.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒有影響C.完全水解得到的高分子有機(jī)物,含有官能團(tuán)羧基和碳碳雙鍵D.完全水解得到的小分子有機(jī)物,具有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子二、非選擇題(共84分)23、(14分)某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素,與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(提示:A→P、A→B分別為兩個(gè)反應(yīng),條件均為濃硫酸、加熱)(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:B→D________;D→E第①步反應(yīng)________。(2)請(qǐng)分別寫出D和E中的不含氧官能團(tuán)的名稱:D:__________、E:____________。(3)寫出S、P的結(jié)構(gòu)簡式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下,F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。(5)寫出符合條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(①與D具有相同官能團(tuán),②核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰;峰面積比為1∶1)______________________________。24、(12分)I.回答下列問題:(1)化學(xué)式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________(2)1mol能與__________molNaHCO3反應(yīng)(3)香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。①常溫下,1摩丁香酚能與_____________molBr2反應(yīng)②香蘭素分子中至少有_________________個(gè)原子共平面II.由制對(duì)甲基苯乙炔的合成路線如下:(G為相對(duì)分子質(zhì)量為118的烴)(1)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_________________(2)①的反應(yīng)類型______________(3)④的反應(yīng)條件_______________25、(12分)氮化鈣(Ca3N2)氮化鈣是一種棕色粉末,在空氣中氧化,遇水會(huì)發(fā)生水解,生成氫氧化鈣并放出氨。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)制備氮化鈣并測(cè)定其純度的實(shí)驗(yàn)如下:Ⅰ.氮化鈣的制備(1)連接裝置后,檢查整套裝置氣密性的方法是_____________________。(2)裝置A中每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LN2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為___________________。(3)裝置B的作用是吸收氧氣,則B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________。裝置E的作用是______________________。(4)實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;_____________________(請(qǐng)按正確的順序填入下列步驟的代號(hào))。①加熱D處的酒精噴燈;②打開分液漏斗活塞;③加熱A處的酒精燈;④停上加熱A處的酒精燈;⑤停止加熱D處的酒精噴燈(5)請(qǐng)用化學(xué)方法確定氮化鈣中含有未反應(yīng)的鈣,寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象___________。Ⅱ.測(cè)定氮化鈣的純度:①稱取4.0g反應(yīng)后的固體,加入足量水,將生成的氣體全部蒸出并通入100.00mL1.00mol·L-1鹽酸中,充分反應(yīng)后,將所得溶液稀釋至200.00mL;②取20.00mL稀釋后的溶液,用0.20mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的鹽酸,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL。(1)氮化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________。(2)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視滴定管讀數(shù)將使測(cè)定結(jié)果_________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。26、(10分)乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:+CH3COOH+H2O注:刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾,用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離。實(shí)驗(yàn)步驟:步驟1:在圓底燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,安裝儀器,加入沸石,調(diào)節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃左右,反應(yīng)約60~80min,反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出。步驟2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細(xì)流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結(jié)晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步驟3:將此粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶,晾干,稱重,計(jì)算產(chǎn)率。(1)步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號(hào))。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)實(shí)驗(yàn)中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)從化學(xué)平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號(hào))。a.用少量冷水洗b.用少量熱水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,欲用重結(jié)晶進(jìn)行提純,步驟如下:熱水溶解、_______________、過濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.冷卻結(jié)晶c.趁熱過濾d.加入活性炭(6)該實(shí)驗(yàn)最終得到純品8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________%。(7)如圖的裝置有1處錯(cuò)誤,請(qǐng)指出錯(cuò)誤之處____________________________________。27、(12分)氮化鋁(AlN)是一種新型無機(jī)非金屬材料。某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測(cè)定AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)如下兩種實(shí)驗(yàn)方案。(1)已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體,化學(xué)反應(yīng)方程式是____(方案1)取一定量的樣品,用圖1裝置測(cè)定樣品中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(夾持儀器已略去)。(2)圖1中儀器a的名稱是___(3)完成以下實(shí)驗(yàn)步驟:組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,首先檢查裝置氣密性,再加入實(shí)驗(yàn)藥品。關(guān)閉K1,打開K2和分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液至不再產(chǎn)生氣體,打開K1,通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,測(cè)定C裝置在反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。通入氮?dú)獾哪康氖莀___(4)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)意見____(方案2)用圖2裝置測(cè)定mg樣品中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(部分夾持裝置己略去)。(5)為測(cè)定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是___(填字母序號(hào))。a.CCl4b.H2Oc.飽和NH4Cl溶液d.苯(6)若mg樣品完全反應(yīng),測(cè)得生成氣體的體積為VmL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___。若將b處膠管用彈簧夾夾住,其他操作均不變,則最終測(cè)定的結(jié)果___(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。28、(14分)(1)在①CO2,②NaCl,③Na,④Si,⑤CS2,⑥金剛石,⑦(NH4)2SO4,⑧乙醇中,由極性鍵形成的非極性分子有_______(填序號(hào),以下同),含有金屬離子的物質(zhì)是__,分子間可形成氫鍵的物質(zhì)是________,屬于離子晶體的是__,屬于原子晶體的是__,①~⑤五種物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序是__。(2)A,B,C,D為四種晶體,性質(zhì)如下:A.固態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,能溶于鹽酸B.能溶于CS2,不溶于水C.固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,可溶于水D.固態(tài)、液態(tài)時(shí)均不導(dǎo)電,熔點(diǎn)為3500℃試推斷它們的晶體類型:A.__;B.__;C.__;D.__。(3)下圖中A~D是中學(xué)化學(xué)教科書上常見的幾種晶體結(jié)構(gòu)模型,請(qǐng)?zhí)顚懴鄳?yīng)物質(zhì)的名稱:A.__;B.__;C.__D.____。.29、(10分)甲醛在木材加工、醫(yī)藥等方面有重要用途。I.利用甲醇(CH3OH)制備甲醛脫氫法:CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g)△H1=+92.09kJ·mol-1氧化法:CH3OH(g)+1/2O2(g)?HCHO(g)+H2O(g)△H2(1)脫氫法制甲醛,有利于提高平衡產(chǎn)率的條件有____________。A.低溫B.高溫C.低壓D.高壓E.催化劑(2)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3=-483.64kJ·mol-1,則△H2=________。(3)750K下,在恒容密閉容器中,充入一定量的甲醇,發(fā)生反應(yīng)CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g),若起始?jí)簭?qiáng)為101kPa,達(dá)到平衡轉(zhuǎn)化率為50.0%,則反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=__________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),忽略其它反應(yīng))。(4)Na2CO3是甲醇脫氫制甲醛的催化劑,有研究指出,催化反應(yīng)的部分機(jī)理如下:歷程i:CH3OH→·H+·CH2OH歷程ⅱ:·CH2OH→·H+HCHO歷程ⅲ:·CH2OH→3·H+CO歷程iv:·H+·H→H2如圖所示為在體積為1L的恒容容器中,投入1molCH3OH,在碳酸鈉催化劑作用下,經(jīng)過5min反應(yīng),測(cè)得甲醇的轉(zhuǎn)化率(X)與甲醛的選擇性(S)與溫度的關(guān)系(甲醛的選擇性:轉(zhuǎn)化的CH3OH中生成HCHO的百分比),回答下列問題:①600℃時(shí),5min內(nèi)甲醛的反應(yīng)速率為____________。②650℃-750℃甲醛選擇性隨溫度下降,而甲醇轉(zhuǎn)化率隨溫度升高的可能原因?yàn)開_______;③700℃時(shí),歷程iii能量~反應(yīng)過程如圖所示,在答卷紙上繪制歷程ii的“能量~反應(yīng)過程”示意圖。___________II.室內(nèi)甲醛超標(biāo)會(huì)危害人體健康,通過傳感器可以監(jiān)測(cè)空氣中甲醛的含量。一種燃料電池型甲醛氣體傳感器的原理所示,則工作電極的電極反應(yīng)式為_____________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】本題考查物質(zhì)的量濃度的相關(guān)計(jì)算。解析:溫度低于20℃時(shí),氯化鈉飽和溶液中溶解的氯化鈉減少,所以飽和NaCl溶液的濃度小于cmol/L,故A正確;1L該溫度下的氯化鈉飽和溶液中,溶液質(zhì)量為:1000ρg,氯化鈉的質(zhì)量為cmol,所以氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:58.5cg1000ρ×100%,B正確;1Lcmol/L飽和NaCl溶液中,n(NaCl)=cmol,m(NaCl)=58.5cg,則蒸干可好到58.5cgNaCl固體,C正確;20℃時(shí),1L飽和NaCl溶液中溶解的氯化鈉的質(zhì)量為58.5cg,溶液質(zhì)量為1000ρ,則該溫度下氯化鈉的溶解度為:S=58.5cg(1000ρ-58.5)g×100g=故選D。點(diǎn)睛:解題時(shí)注意掌握物質(zhì)的量濃度的概念、飽和溶液中溶解度的概念及計(jì)算方法。2、B【答案解析】
試題分析:A.金屬單質(zhì)含有金屬陽離子是金屬晶體,不是離子晶體,所以含有金屬陽離子的晶體不一定是離子晶體,故A正確;B.BCl3分子中B原子只達(dá)到6電子結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;C.C和Si同主族,但氧化物的晶體類型不同,分別屬于分子晶體和原子晶體,故C正確;D.Na的熔點(diǎn)比AlCl3低,所以金屬晶體的熔點(diǎn)不一定比分子晶體的高,故D正確,故選B??键c(diǎn):考查了晶體的類型與物質(zhì)熔點(diǎn)、硬度、導(dǎo)電性等的關(guān)系的相關(guān)知識(shí)。3、A【答案解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X元素原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層的2倍,則X為C元素;Z是地殼中含量最高的元素,則Z為O元素,結(jié)合原子序數(shù)可知Y為N元素,W是同周期原子半徑最大的金屬元素,則W為Na元素,以此來解答?!绢}目詳解】A.非金屬性Z>Y,則Z的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強(qiáng),故A正確;
B.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑的大小順序:r(W)>r(Y)>r(Z),故B錯(cuò)誤;
C.非金屬性Y>X,則X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Y的弱,故C錯(cuò)誤;
D.Z分別與X、W形成的化合物為CO2(或CO)、Na2O(或Na2O2),Z與X形成的化合物只含共價(jià)鍵,Na2O只含離子鍵,Na2O2含離子鍵、共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤;
答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點(diǎn),把握原子結(jié)構(gòu)、原子序數(shù)、元素的性質(zhì)推斷元素為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識(shí)的應(yīng)用,題目難度不大。4、B【答案解析】
A.A→B的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),B→C的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.整個(gè)反應(yīng)中△H=E1-E2+E3-E4,故B正確;C.加入催化劑,只改變反應(yīng)的活化能,不改變反應(yīng)熱,也不影響反應(yīng)的焓變,故C錯(cuò)誤;D.物質(zhì)的總能量越低,越穩(wěn)定,所以三種化合物的穩(wěn)定性順序:B<A<C,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題正確答案:B?!敬鸢更c(diǎn)睛】反應(yīng)物的能量大于生成物能量的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反之為吸熱反應(yīng);能量越低,物質(zhì)越穩(wěn)定,結(jié)合能量的高低解答該題;催化劑能改變反應(yīng)速率,但不能改變反應(yīng)的焓變以及產(chǎn)率。5、B【答案解析】分析:根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答,注意兩性氧化物的特殊性。詳解:A.SiO2與鹽酸不反應(yīng),故A不選;B.氧化鋁屬于兩性氧化物,與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,故B選;C.Na2CO3只與鹽酸反應(yīng),故C不選;D.AlCl3只與NaOH溶液反應(yīng),故D不選;故選B。點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)。要熟悉既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì):兩性化合物(如Al2O3、Al(OH)3等)、弱酸的銨鹽(如(NH4)2CO3等)、弱酸的酸式鹽(NaHCO3、NaHS等)、單質(zhì)(如Al)、氨基酸等。6、C【答案解析】
A.根據(jù)圖示可知:1#室中BH4-失去電子變?yōu)锽(OH)4-,電子由負(fù)極經(jīng)外電路轉(zhuǎn)移到正極上,4#室中Cu2+獲得電子變?yōu)閱钨|(zhì)Cu析出,CuSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,Cu2+水解使溶液顯酸性,Cu2+濃度降低,溶液的酸性減弱,因此pH增大,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖示可知:左邊的1#室溶液中的K+、Na+通過X膜進(jìn)入2#室、3#室,所以X膜為陽離子膜;4#室中SO42-通過Y膜進(jìn)入到3#室,所以Y膜為陰離子膜,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖示可知負(fù)極上BH4-失去電子變?yōu)锽(OH)4-,因此負(fù)極的電極反應(yīng)為:BH4-+8OH--8e-=B(OH)4-+4H2O,C正確;D.每1molBH4-失去8mole-,而每1molCu2+獲得2mol電子,所以若單位時(shí)間內(nèi)4n(NaBH4)消耗>n(Cu)生成是由于正極上有H2析出,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。7、B【答案解析】
A.淀粉溶液中加入碘水,溶液變藍(lán),說明溶液中還存在淀粉,淀粉可能部分水解,不能說明淀粉沒有水解,故A錯(cuò)誤;B.乙醇具有還原性,能被橙色的酸性重鉻酸鉀溶液氧化生成綠色的Cr3+,故B正確;C.蔗糖溶液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性,在酸性條件下,葡萄糖與銀氨溶液不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.葡萄糖與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀氧化亞銅,表現(xiàn)了葡萄糖的還原性,故D錯(cuò)誤;答案選B。8、C【答案解析】
A.Al3+在溶液中水解使溶液呈酸性,中性溶液中不能大量存在Al3+,故A錯(cuò)誤;B.溶液中HCO3?與AlO2?發(fā)生如下反應(yīng):AlO2?+HCO3?+H2O=Al(OH)3↓+CO32?,在溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.pH=1的溶液為酸性溶液,酸性溶液中四種離子之間不發(fā)生反應(yīng),且與氫離子不反應(yīng),可大量共存,故C正確;D.溶液中S2-與Cu2+結(jié)合生成硫化銅沉淀,不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】AlO2?結(jié)合H+的能力比CO32?強(qiáng),AlO2-促進(jìn)HCO3-的電離,在溶液中不能大量共存是解答關(guān)鍵。9、C【答案解析】
向含Al2(SO4)3和AlCl3的混合溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是Al3+與OH-、Ba2+與SO42-之間的離子反應(yīng),如下:Ba2++SO42-═BaSO4↓,Al3++3OH-═Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,假設(shè)1molAl2(SO4)3中SO42-完全被沉淀所需Ba(OH)2量為3mol,提供6molOH-,1molAl2(SO4)3中含有2molAl3+,由反應(yīng)Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,2molAl3+完全沉淀,需要6molOH-,故:從起點(diǎn)到A點(diǎn),可以認(rèn)為是硫酸鋁與氫氧化鋇恰好發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁沉淀,A點(diǎn)時(shí)SO42-完全沉淀,A→B為氯化鋁與氫氧化鋇的反應(yīng),B點(diǎn)時(shí)溶液中Al3+完全沉淀,產(chǎn)生沉淀達(dá)最大值,溶液中溶質(zhì)為BaCl2,B→C為氫氧化鋁與氫氧化鋇反應(yīng),C點(diǎn)時(shí)氫氧化鋁完全溶解。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A、根據(jù)上述分析,A點(diǎn)生成的沉淀是BaSO4和Al(OH)3,故A正確;B、前3LBa(OH)2溶液與溶液中Al2(SO4)3反應(yīng),從3L-6L為Ba(OH)2溶液與溶液中AlCl3反應(yīng),二者消耗的氫氧化鋇的物質(zhì)的量相等為3L×1mol/L=3mol,由生成硫酸鋇可知3n[Al2(SO4)3]=n[Ba(OH)2],故n[Al2(SO4)3]=1mol,由氯化鋁與氫氧化鋇生成氫氧化鋁可知3n(AlCl3)=2[Ba(OH)2]=6mol,故n(AlCl3)=2mol,故原溶液中原混合液中c[Al2(SO4)3]:c(AlCl3)=1:2,故B正確;C、AB段為氯化鋁與氫氧化鋇反應(yīng),故反應(yīng)離子方程式為:Al3++3OH-=Al(OH)3↓,故C錯(cuò)誤;D、D點(diǎn)的溶液中含有Ba2+、AlO2-,通入二氧化碳立即產(chǎn)生碳酸鋇、氫氧化鋁沉淀,故D正確。答案選C。【點(diǎn)晴】本題考查化學(xué)反應(yīng)的有關(guān)圖象問題、鋁化合物性質(zhì)、混合物的有關(guān)計(jì)算等,關(guān)鍵是清楚各階段發(fā)生的反應(yīng),注意從開始到A點(diǎn)相當(dāng)于是硫酸鋁與氫氧化鋇的反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁沉淀。10、B【答案解析】溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,CH3COOH是弱電解質(zhì),溶液中離子濃度較小,加入KOH后,溶液中離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng);HCl是強(qiáng)電解質(zhì),隨著KOH溶液加入,溶液體積增大,導(dǎo)致溶液中離子濃度減小,溶液導(dǎo)電能力減弱,當(dāng)完全反應(yīng)式離子濃度最小,繼續(xù)加入KOH溶液,離子濃度增大,溶液導(dǎo)電能力增強(qiáng),根據(jù)圖知,曲線②代表0.1mol/LNaOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲線,曲線①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線,A.由分析可知,曲線①代表滴定CH3COOH溶液的曲線,選項(xiàng)A正確;B.A點(diǎn)溶質(zhì)為醋酸鈉,醋酸鈉水解溶液呈堿性,C點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl,溶液呈中性,選項(xiàng)B不正確;C、B點(diǎn)為等物質(zhì)的量濃度的醋酸鈉和NaOH,c(Na+)最大,CH3COO-水解產(chǎn)生OH-,c(OH-)>c(CH3COO-),故c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-),選項(xiàng)C正確;D.A點(diǎn)溶液中c(Na+)=0.05mol/L,電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.05mol/L,選項(xiàng)D正確。答案選B。點(diǎn)睛:本題以電導(dǎo)率為載體考查離子濃度大小比較、鹽類水解等知識(shí)點(diǎn),明確混合溶液中溶質(zhì)及其性質(zhì)、溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱影響因素是解本題關(guān)鍵,電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng),10.00mL濃度均為0.100mol/L的鹽酸和CH3COOH溶液,0.100mol/L的鹽酸導(dǎo)電性強(qiáng),電導(dǎo)率大,因此曲線①代表滴定CH3COOH溶液的曲線,曲線②代表滴定HCl溶液的曲線,據(jù)此作答。11、A【答案解析】
A.聚乙烯分子中無不飽和的碳碳雙鍵,因此不能使酸性KMnO4溶液褪色,A正確;B.是環(huán)己烷,不屬于芳香烴,的組成元素含有C、H、O、N,屬于芳香族化合物,不屬于芳香烴,B錯(cuò)誤;C.是苯酚,屬于酚類,而是苯甲醇,屬于芳香醇,二者是不同類別的物質(zhì),不是同系物的關(guān)系,C錯(cuò)誤;D.分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收,由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH3或CH3CH2OH,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。12、A【答案解析】試題分析:A、32克氧氣是2摩爾,含有2摩爾原子,錯(cuò)誤,選A;B、每個(gè)水分子含有3個(gè)原子,所以2.5摩爾水含有2.5摩爾,正確,不選B;C、2摩爾水含有阿伏伽德羅常數(shù)個(gè)分子,正確,不選C;D、2.5NA個(gè)氧氣的物質(zhì)的量=2.5NA/NA=2.5mol,正確,不選D??键c(diǎn):物質(zhì)的量與微粒數(shù)、質(zhì)量之間的換算13、B【答案解析】
A.生成H2O(g)中的1mol
H-O鍵能放出462.8KJ的能量,則斷裂1
mol
H2O(g)中的化學(xué)鍵需要吸收熱量462.8KJ×2=925.6
KJ,但并未說明水的狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=(436.4KJ/mol)×2+(498KJ/mol)-2×2×(462.8KJ/mol)=-480.4
KJ?mol-1,故B正確;C.2H2O(g)=2H2O(l)△H=-88KJ/mol,則2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,可知2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+568.4
KJ?mol-1,故C錯(cuò)誤;D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,則H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-284.2KJ?mol-1,故D錯(cuò)誤;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)熱與焓變,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中能量變化、焓變的計(jì)算為解答的關(guān)鍵。注意氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水為放熱;焓變等于斷鍵吸收的能量減去成鍵釋放的能量,且物質(zhì)的量與熱量成正比,互為逆反應(yīng)時(shí)焓變的數(shù)值相同、符號(hào)相反。14、B【答案解析】
A.氯氣、HCl均與NaOH溶液反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和食鹽水除去氯氣中的HCl,故A錯(cuò)誤;B.氯化鈉難揮發(fā),可以通過蒸發(fā)氯化鈉溶液制備氯化鈉晶體,故B正確;C.純堿為粉末狀固體,且易溶于水,不能使反應(yīng)隨時(shí)停止,應(yīng)選碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)制取少量二氧化碳,鹽酸容易揮發(fā),也得不到純凈的二氧化碳,故C錯(cuò)誤;D.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳和苯,則用苯萃取后分層,有機(jī)層在上層,故D錯(cuò)誤;故選B。15、C【答案解析】分析:根據(jù)構(gòu)造原理作答。詳解:根據(jù)構(gòu)造原理,各能級(jí)的能量高低順序?yàn)椋孩偻荒軐硬煌芗?jí)的能量由低到高的順序?yàn)閚s<np<nd<nf;②不同能層英文字母相同的不同能級(jí)的能量由低到高的順序?yàn)槟軐釉酱竽芰吭礁?;③不同能層不同能?jí)的能量順序?yàn)閚s<(n-2)f<(n-1)d<np。題中各能級(jí)的能量由低到高的順序?yàn)?s<4p<6s<5d,電子所具有的能量最高的是5d1,答案選C。16、C【答案解析】
A.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,因此,14g乙烯和丙烯的混合物中所含的碳原子的物質(zhì)的量為1mol,其完全燃燒時(shí),產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目為NA,A不正確;B.CH3COO-在溶液中可以部分發(fā)生水解生成CH3COOH,因此1L0.1mol/L的CH3COONa溶液中含有的CH3COO-數(shù)目小于0.1NA,B不正確;C.石英晶體中每個(gè)Si原子形成4個(gè)Si—O鍵,6g石英晶體的物質(zhì)的量為0.1mol,因此其中含有的Si—O鍵數(shù)目為0.4NA,C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LO2和O3混合物的物質(zhì)的量為0.25mol,其中含有的氧原子數(shù)目在0.5NA~0.75NA之間,因?yàn)椴淮_定其中每種組分的含量是多少,故無法確定其中含有的氧原子的具體數(shù)目,D不正確。綜上所述,有關(guān)說法正確的是C,本題選C。17、C【答案解析】
X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,X2-和Y+的核外電子排布相同;Z電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,W原子是同周期主族元素中半徑最小的,則X、Y、Z、W分別是O、Na、Al、Cl;則A、簡單離子半徑:Cl->O2->Na+>Al3+,故A錯(cuò)誤;B、H2O2中含有極性鍵和非極性鍵,故B錯(cuò)誤;C、Na2O2具有漂白性,故C正確;D、氫氧化鈉與氫氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉溶液,溶液呈堿性,故D錯(cuò)誤。答案選C。18、C【答案解析】
酸性:>H2CO3>>HCO3-,轉(zhuǎn)化為,則羧基、酯基都發(fā)生變化但是酚羥基不能發(fā)生反應(yīng),據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.先與稀硫酸反應(yīng)生成鄰羥基苯甲酸,再加入NaOH生成鄰酚鈉苯甲酸鈉,不符合,故A錯(cuò)誤;B.與稀硫酸反應(yīng)后生成鄰羥基苯甲酸,再加入碳酸鈉溶液,酚羥基和羧基都反應(yīng),不符合,故B錯(cuò)誤;C.與足量NaOH溶液反應(yīng)后生成鄰酚鈉苯甲酸鈉,然后通入足量二氧化碳生成鄰羥基苯甲酸鈉,故C正確;D.與足量NaOH溶液反應(yīng)后生成鄰酚鈉苯甲酸鈉,然后加入稀硫酸生成鄰羥基苯甲酸,不符合,故D錯(cuò)誤;故答案為C。19、D【答案解析】A.HCO與H+不能大量共存,而且HCO不能大量存在于c(FeCl3)=1.0mol·L-1的溶液中,A不正確;B.常溫下,由水電離出的c(H+)=10-14mol·L-1溶液中,水的電離受到了強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的抑制,溶液可能顯酸性、也可能顯堿性,NH不能大量存在于堿性溶液中,CO不能大量存在于酸性溶液中,B不正確;C.在c(HCO)=0.1mol·L-1的溶液中,AlO不能大量存在,這兩種離子會(huì)發(fā)生反應(yīng),生成碳酸根離子和氫氧化鋁沉淀,C不正確;D.常溫下,=0.1mol·L-1的溶液顯堿性,K+、NH3·H2O、SO、NO等4種粒子可以大量共存,D正確。本題選D。20、B【答案解析】分析:A.能使pH試紙顯藍(lán)色的溶液呈堿性,結(jié)合離子的性質(zhì)解答;B.溴和亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng);C.酸性HClO>HCO3-,則二氧化碳和次氯酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和次氯酸;D.氧化性:Fe3+>I2,則碘離子先被氧化。詳解:A.能使pH試紙顯藍(lán)色的溶液呈堿性,鐵離子不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.溴和亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,B正確;C.酸性HClO>HCO3-,則二氧化碳和次氯酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和次氯酸,離子方程式為ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,C錯(cuò)誤;D.氧化性:Fe3+>I2,因此還原性是碘離子強(qiáng)于亞鐵離子,則碘離子先被氧化,離子方程式為2I-+Cl2=I2+2Cl-,D錯(cuò)誤;答案選B。21、B【答案解析】
①CH3-CH=CH2和CH2=CH2通式相同,結(jié)構(gòu)相似,相差1個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故正確;②CH≡CH和C6H6的最簡式相同(CH),所以含碳量相同,故正確;③金剛石和石墨是同種元素形成的性質(zhì)不同的碳單質(zhì),屬于同素異形體而不是同分異構(gòu)體,故不正確;④甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),因此CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu),故不正確;⑤標(biāo)準(zhǔn)狀況下,己烷為液體,11.2L的己烷物質(zhì)的量不是0.5mol,故不正確;⑥C5H12三種同分異構(gòu)體,分別是正戊烷,異戊烷,新戊烷,故正確。答案選B。22、A【答案解析】
A.根據(jù)題中隱形眼鏡材料的聚合物片段可知,該高分子的鏈節(jié)為,則該高分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,故A正確;B.氫鍵為一種特殊的分子間作用力,影響物質(zhì)的物理性質(zhì),如:熔沸點(diǎn),故B錯(cuò)誤;C.該高分子完全水解的產(chǎn)物和HOCH2CH2OH。其中高分子有機(jī)物為,含有的官能團(tuán)為羧基,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)C選項(xiàng)的分析,水解得到的小分子有機(jī)物為HOCH2CH2OH,有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故D錯(cuò)誤。答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題解題關(guān)鍵是找出高分子有機(jī)物的鏈節(jié)。鏈節(jié)指的是高分子化合物中不斷重復(fù)的基本結(jié)構(gòu)單元。找出鏈節(jié)可確定高分子的結(jié)構(gòu)簡式,可進(jìn)一步確定水解產(chǎn)物。據(jù)此解答。二、非選擇題(共84分)23、加成反應(yīng)消去反應(yīng)溴原子碳碳三鍵【答案解析】
由A僅含C、H、O三種元素,S為氯代有機(jī)酸,S水解可以得到A,說明S分子中含有C、H、O、Cl四種元素;根據(jù)反應(yīng)條件可知,由S→B發(fā)生消去反應(yīng),B→F發(fā)生與氫氣的加成反應(yīng),得到飽和羧酸F,而F和NaHCO3反應(yīng),得到鹽的化學(xué)式為:C4H4O4Na2,說明F是二元羧酸,從而說明S分子中含有兩個(gè)-COOH;S中的Cl原子在堿性條件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有機(jī)物A,并且A自身在濃硫酸作用下,可以生成六元環(huán)狀的酯P,故-OH在β碳原子上,再結(jié)合A的相對(duì)分子質(zhì)量分為134,可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH,S為,B為HOOCCH=CHCOOH,F(xiàn)為HOOCCH2CH2COOH;B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為,D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,結(jié)合E的相對(duì)分子質(zhì)量為114,E為HOOCC≡CCOOH,P為六元環(huán)酯,結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析,B→D為烯烴和溴的加成反應(yīng);D→E第①步反應(yīng)為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);(2)D為,E為HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能團(tuán)分別為溴原子,碳碳三鍵,故答案為:溴原子;碳碳三鍵;(3)由以上分析可知,S為,P為,故答案為:;;(4)F為丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng),生成丁二酸二乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:(5)D為,D的同分異構(gòu)體中含有相同官能團(tuán)的有,其中核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰,且峰面積比為1∶1的是,故答案為:。24、(CH3)2C=C(CH3)21212加成或還原反應(yīng)NaOH的乙醇溶液,△【答案解析】
據(jù)和的結(jié)構(gòu)簡式可知,由合成的過程實(shí)際上就是由-CH2CHO轉(zhuǎn)化成-CH=CH2,最終轉(zhuǎn)化成-CCH的過程。具體合成路線為:【題目詳解】(1)根據(jù)乙烯所有原子共面,所以要使化學(xué)式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=C(CH3)2;答案:(CH3)2C=C(CH3)2;(2)有機(jī)官能團(tuán)中只有-COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng),所以1mol能與含1molNaHCO3的溶液反應(yīng);答案:1;(3)①常溫下,C=C和酚羥基的鄰對(duì)位都能與Br2發(fā)生反應(yīng),所以由知1摩丁香酚能與2molBr2反應(yīng);答案:2;②苯環(huán)上所有的原子共面,由香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式為可知,分子中至少有12個(gè)原子共平面;答案:12;II.(1)根據(jù)分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為:;答案:。(2)根據(jù)分析可①的反應(yīng)類型加成反應(yīng);答案:加成反應(yīng);(3)根據(jù)分析可④是鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件為:NaOH的乙醇溶液,加熱;答案:NaOH的乙醇溶液,加熱。25、關(guān)閉A,向E中加水,微熱燒瓶E中有氣泡停止加熱導(dǎo)管末端形成一段水柱0.6NA4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O吸收空氣中水蒸氣、防止進(jìn)入D中②③①⑤④取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無色氣體則含鈣92.5%偏低【答案解析】分析:本題考查的是物質(zhì)的制備和含量測(cè)定,弄清實(shí)驗(yàn)裝置的作用、發(fā)生的反應(yīng)及指標(biāo)原理是關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意物質(zhì)性質(zhì)的綜合應(yīng)用。詳解:裝置A中反應(yīng)生成氮?dú)?,裝置B可以吸收氧氣,C中濃硫酸吸水,氮?dú)夂外}粉在裝置D中反應(yīng),E中濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入D。(1)連接裝置后,關(guān)閉A中分液漏斗的活塞,向E中加水,微熱燒瓶,E中有氣泡停止加熱導(dǎo)管末端形成一段水柱,說明裝置氣密性好。(2)A中的反應(yīng)為(NH4)2SO4+2NaNO22N2↑+Na2SO4+4H2O,轉(zhuǎn)移6mol電子時(shí)生成2mol氮?dú)?,所以A中每生成標(biāo)況下4.48L氮?dú)?,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA。(3)B中氧氣氧化亞鐵離子為鐵離子,離子方程式為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,E裝置中濃硫酸吸收空氣中的水蒸氣,防止進(jìn)入D中。(4)實(shí)驗(yàn)開始先使裝置的反應(yīng)發(fā)生,排除裝置內(nèi)的空氣,實(shí)驗(yàn)結(jié)束,先停止D處的熱源,故順序?yàn)棰冖邰佗茛堋?5)氮化鈣與水反應(yīng)生成氨氣,鈣與水反應(yīng)生成氫氣,氫氣難溶于水,氨氣極易溶于水,檢驗(yàn)生成的氣體有氫氣即可確定氮化鈣中含有為反應(yīng)的鈣,故方法為:取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無色氣體則含鈣Ⅱ.(1)剩余的鹽酸物質(zhì)的量為,故參與反應(yīng)的鹽酸為0.1×1-0.05=0.05mol,根據(jù)氮元素守恒:,則氮化鈣的物質(zhì)的量為0.025mol,則氮化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=92.5%(2)達(dá)到滴定終點(diǎn),仰視滴定管讀數(shù)將使消耗的氫氧化鈉的標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)變大,使剩余鹽酸的量變大,反應(yīng)鹽酸的的氨氣的量變小,故測(cè)定結(jié)果偏小。26、b防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化不斷分離出反應(yīng)過程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率adcb60尾接管和錐形瓶密封【答案解析】
(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3;(2)根據(jù)苯胺具有還原性分析;(3)水的沸點(diǎn)是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過程中生成的水;(4)根據(jù)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺;(6)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量×100%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封?!绢}目詳解】(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3,燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,所以圓底燒瓶的最佳規(guī)格是50mL,選b;(2)苯胺具有還原性,容易被空氣中的氧氣氧化,為防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化;加入還原劑Zn粉。(3)水的沸點(diǎn)是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高生成物的產(chǎn)率。(4)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚,為減少乙酰苯胺損失,洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是用少量冷水洗,選a;(5)由于乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水,乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,用重結(jié)晶進(jìn)行提純的步驟為:乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺,所以正確的操作是dcb;(6)n(苯胺)=(9.1mL×1.02g/mL)÷93g/mol=0.1mol;n(乙酸)=(17.4mL×1.05g/mL)÷60g/mol=0.305mol,大于苯胺的物質(zhì)的量,所以生成的乙酰苯胺的物質(zhì)的量要以不足量的苯胺計(jì)算,理論產(chǎn)量為0.1mol,而實(shí)際產(chǎn)量n(乙酰苯胺)=8.1g÷135g/mol=0.06mol,所以乙酰苯胺的產(chǎn)率為0.06mol÷0.1mol×100%=60%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封,錯(cuò)誤之處是尾接管和錐形瓶密封。27、AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑干燥管將A中殘留氣體全部趕至C中C裝置后添加一個(gè)裝有堿石灰的干燥管a、d4.1V22.4m【答案解析】
(1)已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體,根據(jù)反應(yīng)物,鹽為偏鋁酸鈉,堿性氣體為氨氣;(2)根據(jù)裝置特點(diǎn),圖1中儀器a的名稱是干燥管;(3)反應(yīng)結(jié)束時(shí),為了使測(cè)量的含量更準(zhǔn)確,將裝置A、B中殘留有氨氣排入裝置C,被硫酸完全吸收;(4)濃硫酸具有吸水性,防止?jié)饬蛩嵛胀饨鐨怏w中的水蒸氣造成誤差;(5)為測(cè)定生成的氣體氨氣的體積,并利用U型管測(cè)量氣體體積,則要求U型管內(nèi)液體不溶解氨氣,且不與氨氣反應(yīng);(6)根據(jù)N原子守恒,n(NH3)=n(AlN)進(jìn)行計(jì)算;若將b處膠管用彈簧夾夾住,加入的NaOH溶液的體積會(huì)計(jì)算成氨氣的體積;【題目詳解】(1)已知AlN與NaOH反應(yīng)得到一種鹽和一種堿性氣體,根據(jù)反應(yīng)物,鹽為偏鋁酸鈉,堿性氣體為氨氣,方程式為AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑;(2)根據(jù)裝置特點(diǎn),圖1中儀器a的名稱是干燥管;(3)反應(yīng)結(jié)束時(shí),為了使測(cè)量的含量更準(zhǔn)確,將裝置A、B中殘留有氨氣排入裝置C,被硫酸完全吸收;(4)濃硫酸具有吸水性,防止?jié)饬蛩嵛胀饨鐨怏w中的水蒸氣造成誤差,則應(yīng)在裝置C后加一干燥裝置;(5)為測(cè)定生成的氣體氨氣的體積,并利用U型管測(cè)量氣體體積,則要求U型管內(nèi)液體不溶解氨氣,且不與氨氣反應(yīng),a.CCl4與氨氣不相溶,且不反應(yīng),a正確;b.H2O可溶解氨氣,少量反應(yīng),b錯(cuò)誤;c.飽和NH4Cl溶液,可降低氨氣的溶解度,但氨氣依然有較多的溶解,c錯(cuò)誤;d.苯與氨氣不相溶,且不反應(yīng),d正確;答案為ad;(6)根據(jù)N原子守恒,n(NH3)=n(AlN)=V×10-3L÷22.4L/mol,AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=V×10-3L÷22.4L/mol×41g/mol÷m×100%=4.1V22.4m%;若將28、①⑤②③⑧②⑦④⑥④>②>③>⑤>①金屬晶體分子晶體離子晶體原子晶體氯化銫氯化鈉二氧化硅金剛石(或晶體硅)【答案解析】
(1)根據(jù)組成元素及微粒之間的化學(xué)鍵分析;根據(jù)晶體的熔點(diǎn):原子晶體>離子晶體>金屬晶體>分子晶體;
(2)根據(jù)晶體的物理性質(zhì)分析晶體類型;
(3)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)模型判斷物質(zhì)的種類。【題目詳解】(1)①CO2⑤CS2中只含有極性鍵,分子都是直線形分子,正負(fù)電荷中心重合,屬于非極性分子;由極性鍵形成的非極性分子有①⑤;②NaCl是由鈉離子和氯離子構(gòu)成;③Na是由鈉離子和自由電子構(gòu)成,都含有金屬離子;含有金屬離子的物質(zhì)是②③;⑧乙醇中羥基氫與羥基上的氧原子能形成氫鍵;分子間可形成氫鍵的物質(zhì)是⑧;②NaCl由鈉離子和氯離子構(gòu)成,屬于離子化合物;⑦(NH4)2SO4由銨根離子和硫酸根離子構(gòu)成,屬于離子化合物;離子化合物在固態(tài)時(shí)均為離子晶體;屬于離子晶體的是②⑦;④Si⑥金剛石都是由原子構(gòu)成的原子晶體;屬于原子晶體的是④⑥;晶體的熔點(diǎn):原子晶體>離子晶體>金屬晶體>分子晶體,Si和金剛石都是原子晶體,原子半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,CO2和CS2都是分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大熔點(diǎn)越高,Na的熔點(diǎn)低于100℃,,所以熔點(diǎn)高到低
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