高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)學(xué)案第十四章烴的衍生物含

第十四章烴的衍生物第一課時(shí)鹵代烴的兩大反應(yīng)和基團(tuán)的挪動(dòng)和保護(hù)【考大綱求】1．掌握鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的見解、原理和應(yīng)用。2．學(xué)會有機(jī)合成中基團(tuán)的增加、消去、挪動(dòng)和保護(hù)。3．掌握鹵代烴鹵原子的查驗(yàn)方法。教與學(xué)方案筆錄與反省【自學(xué)反應(yīng)】1．鹵代烴的物理性質(zhì)2.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（1）水解反應(yīng)條件：方程式：規(guī)律：（2）消去反應(yīng)條件：方程式：規(guī)律：3.基團(tuán)的引入和消去（1）羥基的引入①代替法規(guī)：②水化法規(guī)：CH2=CH2催化劑CH3CH2OH+H2O△加壓催化劑CH3CH2OH③復(fù)原法規(guī)：CH3CHO+H2△④氧化法規(guī)：2CH3CH2CH2CH3+5O2催化劑4CH3COOH+2H2O△加壓⑤水解法規(guī)：CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH⑥酸化法例：+HCl+H2O(2)羥基的消去①脫水法例：CH3CH2OHH2SO4CH2=CH2+H2O△②氧化法例：2CH3CH2OH+O2催化劑2CH3CHO+2H2O③酯化法例：△濃H2SO4CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH△④代替法例：CH3CH2OH+HBr濃H2SO4CH3CH2Br+H2O△⑤中和法例：H3C--OH+NaOHH3C--ONa+H2O2．基團(tuán)的保護(hù)(1)基團(tuán)保護(hù)①醛基的保護(hù)如：②雙鍵的保護(hù)如：③羥基的保護(hù)

如：R-

-OH

R-

-OCH3R-

-OCH3

R-

-OH④羧基的保護(hù)

如：⑤氨基的保護(hù)如：【例題解析】【例1】在有機(jī)反應(yīng)物中，反應(yīng)物相同而條件不相同能夠獲得不相同的產(chǎn)物，下式中烴基，副產(chǎn)物均以略去（請注意H和Br所加成的地點(diǎn)）

R代表寫出CHCHCHCHBr分兩步轉(zhuǎn)變成CHCHCHBrCH的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意注明反3222323應(yīng)條件。解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):?！纠?】實(shí)驗(yàn)室在蒸餾燒瓶中加NaBr、合適水、95%的乙醇和濃硫酸,邊反應(yīng)邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBrC2H5OH+HBrC2H5Br+H2O其中可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2HBr+H2SO(濃)=Br+SO+2HO4222已知CH3CH2Br的沸點(diǎn)是38.4℃,其密度比水大,常溫下為不溶于水的油狀液體。請回答以下問題:(1)反應(yīng)中加入合適的水,除了溶解NaBr外,其作用還有:。(2)為了保證容器平均受熱和控制恒溫,加熱方法最好采用。(3)采用邊反應(yīng)邊蒸餾的操作設(shè)計(jì),其主要目的是。(4)溴乙烷可用水下收集法獲得和從水中分別方法的的依據(jù)是。(5)以下裝置在實(shí)驗(yàn)中既能吸取HBr氣體,又能防范液體倒吸的是。（填寫序號）解題思路易錯(cuò)點(diǎn):

:

。。【牢固練習(xí)】講堂反應(yīng)1.以下反應(yīng)的產(chǎn)物中，可能有兩種互為同分異構(gòu)體物質(zhì)生成是( )A．丙烯與氯化氫加成B．2—溴丙烷與NaOH醇溶液共熱C．2—溴丁烷與NaOH醇溶液共熱D．1—溴丙烷與NaOH溶液共熱2.要查驗(yàn)?zāi)雏u乙烷中的鹵素是否是溴元素，正確的實(shí)驗(yàn)方法( )．加入氯水振蕩，察看水層能否有棕紅色溴出現(xiàn)B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，察看有無淺黃色積淀生成C．加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入稀HNO3至酸性，再滴入AgNO3溶液，察看有無淺黃色積淀生成。D．加入NaOH醇溶液共熱，冷卻后滴入AgNO3溶液，察看有無淺黃色積淀生成3.由

2-溴丙烷為原料制取

1、2-丙二醇

(

)時(shí)需經(jīng)過的反應(yīng)依次是（）A．加成

-消去-代替

B．代替

-消去-加成C．代替-加成-消去4.已知化合物A的構(gòu)造簡式為

D．消去，A的

-加成-代替m溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目和A．m+n=6

n溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等，則B．m=nC．2m=n

m+n

必然知足的關(guān)系是（D．m+n=8

）5.1mol

與溴水完好反應(yīng)，需要溴單質(zhì)的物質(zhì)的量為

(

)A．3mol

B．4mol

C．5

mol

D．6mol課外作業(yè)1.某烴A與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生二溴衍生物B；B用熱的NaOH－乙醇溶液辦理獲得化合物C；經(jīng)測試知C的構(gòu)造中含有兩個(gè)雙鍵，化學(xué)式是C5H6；將C催化加氫生成環(huán)戊烷。寫出A、B、C的構(gòu)造式。2.(04年廣東高考題)依據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(A)A的構(gòu)造簡式是(B)①的反應(yīng)種類是②的反應(yīng)種類是

，名稱是

。。。(C)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。第十四章烴的衍生物第二課時(shí)醇羥基、酚羥基與羧羥基的差別和聯(lián)系（1）【考大綱求】１．掌握乙醇、苯酚、乙酸的構(gòu)造、性質(zhì)及醇、酚、羧酸相互轉(zhuǎn)變關(guān)系。２．理解官能團(tuán)或基團(tuán)間的相互影響對有機(jī)物性質(zhì)的影響。教與學(xué)方案筆錄與反省【自學(xué)反應(yīng)】1．乙醇的分子構(gòu)造：構(gòu)造簡式：官能團(tuán)：【拓展】飽和一元醇的通式：飽和二元醇的通式：

例：飽和三元醇的通式：

例：芬芳一元醇的通式：

例：2．乙醇的物理性質(zhì)3．乙醇的化學(xué)性質(zhì)跟金屬的反應(yīng)方程式：跟氫鹵酸的反應(yīng)方程式：氧化反應(yīng)(A)焚燒(B)催化氧化【規(guī)律】3．脫水反應(yīng)方程式【規(guī)律】4．乙酸的構(gòu)造和性質(zhì)(1)乙酸的構(gòu)造構(gòu)造簡式：官能團(tuán)：【拓展】飽和一元酸的通式：飽和二元酸的通式：(2)乙酸的化學(xué)性質(zhì)

。（a)酸性:【拓展】相同條件下常有的物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱比較：(b)酯化反應(yīng)【規(guī)律】酚、苯、環(huán)己醇的性質(zhì)（1）與金屬Na反應(yīng)種類芬芳烴醇酚物質(zhì)反應(yīng)現(xiàn)象方程式原因（2）與氫氧化鈉反應(yīng)種類芬芳烴醇酚物質(zhì)反應(yīng)現(xiàn)象方程式原因（3）與溴反應(yīng)種類芬芳烴醇酚物質(zhì)反應(yīng)條件反應(yīng)現(xiàn)象方程式原因+（4）與KMnO4（H）反應(yīng)種類芬芳烴醇酚物質(zhì)種類芬芳烴醇酚物質(zhì)特點(diǎn)反應(yīng)現(xiàn)象原因（5）與硝酸或氫溴酸反應(yīng)（6）特點(diǎn)類別芬芳烴醇酚物,HNO3,HBr,HNO3質(zhì)反應(yīng)條件方程式原因6.醇羥基、酚羥基與羧羥基的性質(zhì)所屬種類醇酚羧酸與羥基連結(jié)的基團(tuán)官能團(tuán)名稱官能團(tuán)化學(xué)式常有代表物與Na反應(yīng)與NaOH（堿）反應(yīng)主與NaHCO3反應(yīng)要與Na2CO3反應(yīng)化學(xué)脫水反應(yīng)性質(zhì)氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)【例題解析】【例1】甲酸的以下性質(zhì)中,能夠證明它是弱電解質(zhì)的是（）A.1mol/L甲酸溶液的pH值約為2甲酸能與水以任何比率互溶C.10mL1mol/L甲酸恰巧與10mL1mol/LNaOH溶液完好反應(yīng)D.在相同條件下,甲酸溶液的導(dǎo)電性比強(qiáng)酸溶液弱解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):?！纠?】已知乙醇能夠與氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有關(guān)有機(jī)試劑的沸點(diǎn)以下：CH3COOC2H5為77.1℃，C2H5OH為78.3℃，C2H5OC2H5為34.5℃，CH3COOH為118℃。實(shí)驗(yàn)室中制取乙酸乙酯的粗產(chǎn)品的步驟以下：在蒸餾燒瓶中將過分的乙醇與少量的濃硫酸混淆，此后經(jīng)分液漏斗邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾，由上面的實(shí)驗(yàn)可獲得含有乙醇、乙醚、醋酸和水的粗產(chǎn)品。(1)反應(yīng)中加入乙醇是過分的,其目的是(2)邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾的目的是將粗產(chǎn)品再經(jīng)以下步驟精制(3)為了除掉粗產(chǎn)品中的醋酸，可向產(chǎn)品中加入A．無水乙醇B．碳酸鈉粉末C．無水醋酸鈉(4)向粗產(chǎn)品中加入飽和的氯化鈣溶液，振蕩、分其他目的是(5)向粗產(chǎn)品中加入無水硫酸鈉，振蕩的目的是解題思路:易錯(cuò)點(diǎn):

。。。。。。。【牢固練習(xí)】講堂反應(yīng)1.大腦營養(yǎng)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，大腦的生長發(fā)育與不飽和脂肪酸有親近的關(guān)系，從深海魚油中提取的，被稱為“腦黃金”的DHA就是一種不飽和程度很高的脂肪酸，它的分子中含6個(gè)碳碳雙鍵，學(xué)名二十六碳六烯酸，它的分子組成應(yīng)是（）A．C25H50COOHＢ．C25H39COOHC．C26H41COOHD．C26H47COOH18為原料，自選必要的其他無機(jī)試劑合成222OOCH318。用化學(xué)方程式表示實(shí)現(xiàn)上述合成最理想的反應(yīng)步驟。COC2H5課外作業(yè)羧酸酯RCOOR′在催化劑存在時(shí)能夠跟醇R″OH發(fā)生以下反應(yīng)(R′、R″是兩種不相同的烴基)：RCOOR′+R″OH催化劑RCOOR″+R′OH，此反應(yīng)稱為酯互換反應(yīng)，常用于有機(jī)合成中。在合成維綸的過程中，有一個(gè)步驟是把聚乙酸乙烯酯轉(zhuǎn)變成聚乙烯醇，這一步就是用過分的甲醇進(jìn)行酯互換反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的。反應(yīng)中甲醇為什么要過分？寫出聚乙烯醇的構(gòu)造簡式。寫出聚乙酸乙烯酯與甲醇發(fā)生酯互換反應(yīng)的化學(xué)方程式。第十四章

烴的衍生物第三課時(shí)

醇羥基、酚羥基與羧羥基的差別和聯(lián)系

(2)【考大綱求】１．牢固醇、酚、羧酸的同分異構(gòu)體書寫和特點(diǎn).2．掌握醇、酚、羧酸的制取和鑒識方法。教與學(xué)方案筆錄與反省【自學(xué)反應(yīng)】1．醇、酚、羧酸的同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律醇類在反應(yīng)中的斷鍵規(guī)律(1)斷O—H鍵【條件】與爽朗金屬反應(yīng)（鈉、鎂、鋁等）。【舉例】2CH3CH2CH2OH+2Na2CH3CH2CH2ONa+H2【規(guī)律】醇類中羥基上的氫被爽朗金屬代替，產(chǎn)生氫氣?！就卣埂縃OCH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2ONa+H2(2)斷C—O鍵【條件】【舉例】【規(guī)律】【拓展】(3)斷C—H和O—H鍵【條件】【舉例】【規(guī)律】【拓展】斷C—H和C—O鍵【條件】【舉例】【規(guī)律】【拓展】(5)斷C—O和O—H鍵【條件】【舉例】【規(guī)律】【拓展】斷C—H、O—H、C—C、C—O鍵【條件】【舉例】【規(guī)律】【拓展】2．二元酸的特別性質(zhì)二元酸分子中含有兩個(gè)羧基，所以，它的性質(zhì)與一元酸又有差別。最常有的二元酸為乙二酸（草酸）。(1)擁有酸性如：(2)發(fā)生酯化反應(yīng)3）發(fā)生縮聚反應(yīng)如：4）發(fā)生氧化反應(yīng)如：5）發(fā)生脫水反應(yīng)如：（C2O3為乙二酸的酸酐）3．甲酸的性質(zhì)(1)擁有酸性。且酸性比乙酸、碳酸強(qiáng)。如：(2)發(fā)生酯化反應(yīng)。(3)擁有可燃性。(4)發(fā)生脫水反應(yīng)。(5)擁有復(fù)原性①銀鏡反應(yīng)②與新制的氫氧化銅堿性懸濁液反應(yīng)③使酸性高錳酸鉀溶液褪色?！纠}解析】【例1】白藜蘆醇寬泛存在于食品（例如桑椹、花生、特別是葡萄）中，它可能擁有搞癌性。能夠跟1摩爾該化合物起反應(yīng)的或H2的最大用量分別是A、1mol1molB、3.5mol7molC、3.5mol6molD、6mol7mol

Br2解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):?！纠?】A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使合適溴水褪色，并產(chǎn)生白色積淀，A不能夠。B的一溴代物有兩種構(gòu)造。寫出有A和B的構(gòu)造簡式和名稱。解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):。【牢固練習(xí)】講堂反應(yīng)乙酸或乙酸鈉在不相同條件下可能在不相同的部位（a、b、c）斷鍵而起反應(yīng)；,試按以下要求各舉一個(gè)實(shí)例（與出化學(xué)方程式）。（A）乙酸鈉在a處斷鍵：（B）乙酸在b處斷鍵：（C）乙酸在c處斷鍵：2.由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物并寫出A和E的水解方程式。

；；。E，請?jiān)诜娇騼?nèi)填入合適的化合物的構(gòu)造簡式，課外作業(yè)(1)擁有支鏈的化合物A的分子式為C4H6O2，A能夠使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1molNaHCO3能完好反應(yīng)，則A的構(gòu)造簡式是。寫出與A擁有相同官能團(tuán)的A的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。(2)化合物B含有C、H、O三種元素，分子量為60，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.33%。B在催化劑Cu的作用下被氧化成C，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B的構(gòu)造簡式是。(3)D在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)，可生成A的鈉鹽和B，相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(4)利用天然氣在必然條件下可合成多種有機(jī)物，以下是一種合成路線的流暢程圖，其中：C是B在少量H2SO4及50℃~60℃條件下生成的三聚物；E是一種極易與血紅蛋白聯(lián)合令人中毒的氣體；F是D的鈉鹽；G是兩分子F脫去一分子氫的縮合產(chǎn)物。催化劑混淆氣體催化劑催化劑B天燃?xì)?H2OAO2800℃H2SO4CB50℃60℃~O2催化劑D濃H2SO4E+NaOHF－H2H+H－H2O210℃400℃G①寫出以下物質(zhì)的主要成分的化學(xué)式：天燃?xì)猓篲______，混淆氣體：_____，E_____。②寫出以下物質(zhì)的構(gòu)造簡式：A：______，D：______，F(xiàn)：_______。③寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用構(gòu)造簡式表示）并指明反應(yīng)種類：B→C：______，屬于_______反應(yīng)；A+H：_______，屬于_______反應(yīng)。第十四章烴的衍生物第四課時(shí)羥基酸、氨基酸、脂肪酸的性質(zhì)【考大綱求】1．掌握羥基酸、氨基酸、脂肪酸的性質(zhì)。2．掌握縮聚反應(yīng)的規(guī)律和書寫方法。3．理解多官能團(tuán)物質(zhì)的性質(zhì)特點(diǎn)。教與學(xué)方案筆錄與反省【自學(xué)反應(yīng)】1．乳酸的性質(zhì)擁有酸性發(fā)生代替反應(yīng)發(fā)生縮聚反應(yīng)發(fā)生成環(huán)反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)發(fā)生酯化反應(yīng)發(fā)生脫水反應(yīng)2.氨基酸的化學(xué)性質(zhì)氨基酸分子中既有氨基（一NH2），又有羧基（－COOH），所以它既能跟酸反應(yīng)，又能跟堿反應(yīng)，擁有兩性。(1)與堿反應(yīng)(2)與酸反應(yīng)(3)縮合反應(yīng)(兩兩間聯(lián)合可形成二肽等)(4)縮聚反應(yīng)1種氨基酸:種氨基酸:多種氨基酸按必然方式縮聚,形成多肽。高級脂肪酸的性質(zhì)物理性質(zhì)構(gòu)造簡式名稱硬脂酸軟脂酸油酸飽和性物狀態(tài)性溶解性（水）密度2．化學(xué)性質(zhì)弱酸性：酯化反應(yīng)和Br2反應(yīng):硬脂酸、軟脂酸不能夠使Br2褪色，油酸能使Br2褪色。4+)溶液反應(yīng)：硬脂酸、軟脂酸不能夠使KMnO4(H)溶液褪色，油酸能使(4)和KMnO(HKMnO4(H)溶液褪色【例題解析】【例1】一種醛A：，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于羧酸類且分子中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有4種，它們的構(gòu)造簡式是。解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):。【例2】A、B兩種有機(jī)化合物，分子式都是C9H11O2N。（l）A是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，經(jīng)光譜測定顯示，分子中不存在甲基（—CH）。32）B是分子式為C9H12的芬芳烴經(jīng)硝化后的唯一產(chǎn)物（硝基連在芳環(huán)上）。①寫出A、B的構(gòu)造簡式。②經(jīng)過此題的解析討論，就有機(jī)化合物的構(gòu)造異構(gòu)方面，你能作出什么推論？試列舉l～2個(gè)實(shí)例。解題思路易錯(cuò)點(diǎn):

:

。?！纠喂叹毩?xí)】講堂反應(yīng)1.丙烯酸構(gòu)造式為CH2=CH—COOH，則以下有關(guān)它的性質(zhì)中，不正確的選項(xiàng)是A．能與鈉反應(yīng)放出氫氣B．不能夠與新制的Cu(OH)2反應(yīng)C．能發(fā)生加聚反應(yīng)D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)2.一次性使用的聚苯乙烯資料，對環(huán)境所帶來的“白色污染”甚為突出，由于此資料難以分解和辦理。近來研制出一種新式資料聚乳酸—[—OCH(CH3)CO—]n，它是由乳酸CH3—CH(OH)—COOH經(jīng)縮聚反應(yīng)而得的，該資料能夠在乳酸菌的作用下降解而除去污染。以下有關(guān)它們的說法中不正確的選項(xiàng)是A．聚乳酸中含酯基B．乳酸與足量鈉反應(yīng)時(shí)物質(zhì)的量之比為1:1C．乳酸能夠發(fā)生消去反應(yīng)D．乳酸的聚合方式與乙烯的聚合不相同3.取兩份質(zhì)量相等的有機(jī)物Q，一份與足量的鈉反應(yīng)放出氣體V1升，另一份與足量溶液反應(yīng)放出氣體V2升；若同溫同壓下V1＞V2，則M可能是A．CH3COOHB．HOOC—COOHC．HO(CH2)2CHOD．HOC6H4COOH

Na2CO34.L–多巴是一種有機(jī)物，它可用于帕金森綜合癥的治療，其構(gòu)造簡式以下：這類藥物的研制是鑒于獲得2000年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)和獲得2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成就。以下對于L–多巴的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A．能跟NaOH反應(yīng)B．跟溴水發(fā)生代替反應(yīng)，1mol該有機(jī)物最多耗費(fèi)Br23molC．能被氧化劑氧化D．碰到FeCl3溶液不能夠顯紫色課外作業(yè)1.乙二酸，又稱草酸，平時(shí)在空氣中易被氧化變質(zhì)，而其兩分子結(jié)晶水（H2C2O4·2H2O）卻能在空氣中牢固存在.在解析化學(xué)中常用H2C2O4·2H2O做KMnO4的滴定劑，以下對于H2C2O4的說法正確的選項(xiàng)是（）H2C2O4=2H++C2O42－A．草酸是二元強(qiáng)酸，其電離方程式為B．草酸滴定KMnO4屬于中和滴定，可用石蕊做指示劑C．乙二酸可經(jīng)過乙烯經(jīng)過加成、水解、氧化再氧化制得CO2和H2OD．將乙二酸滴加到濃H2SO4上使之脫水分解，分解產(chǎn)物是某課外活動(dòng)小組對甲酸（HCOOH)作了以下的實(shí)驗(yàn)，以考證其含有醛基，并察看其化學(xué)性質(zhì)，第一做了銀鏡反應(yīng).(A)進(jìn)行銀鏡反應(yīng)前，必然在其中加入必然量的________，由于________.(B)甲酸進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________.(C)某同學(xué)很成功的做了銀鏡反應(yīng)，他必然沒有進(jìn)行的操作___（寫字母）：A．干凈的試管；2%的硝酸銀；B．濃度為2%的NH·HO中滴入稍過分的濃度為32C．頭幾天配制好的銀氨溶液；D．銀氨溶液里加入稍過分的甲酸；E．小火對試管直接加熱；F．應(yīng)過程中，振蕩試管使之充分反應(yīng).此后，同學(xué)們對甲酸與甲醇進(jìn)行了酯化反應(yīng)的研究：(D)乙裝置中長導(dǎo)管A的作用是_________________。(E)寫出甲酸和甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(F)選擇甲裝置仍是乙裝置好？________，原因是___________。(G)實(shí)驗(yàn)過程中采用的藥品及試劑有：濃H2SO4、甲醇、甲酸還有________、________兩種必備用品。H）一起學(xué)用裝有飽和氫氧化鈉的三頸瓶接收甲酸甲酯，幾乎沒有收集到產(chǎn)物，請賞賜合理的解說_____________________。3.化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子資料，且有相同的元素百分組成，均可由化合物A（C4H8O3）制得，以以下列圖所示，B和D互為同分異構(gòu)體。試寫出：化學(xué)方程式A→D，B→C，反應(yīng)種類A→B，B→CA→E，A的構(gòu)造簡式的同分異構(gòu)體（同種類且有支鏈）的構(gòu)造簡式：及。第十四章烴的衍生物第五課時(shí)醛、酯的重要性質(zhì)與拓展【考大綱求】１．掌握酯的化學(xué)性質(zhì)和同分異構(gòu)體。．掌握銀鏡反應(yīng)的原理和醛的其他化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用。教與學(xué)方案筆錄與反省【自學(xué)反應(yīng)】1．乙醛的構(gòu)造構(gòu)造式：官能團(tuán)：2．乙醛的物理性質(zhì)3．乙醛的化學(xué)性質(zhì)1）加成反應(yīng)（碳氧雙鍵上的加成）2）氧化反應(yīng)(a)催化氧化銀鏡反應(yīng)【規(guī)律】與新制的氫氧化銅反應(yīng)【規(guī)律】【拓展】（d)乙醛被溴水、酸性KMnO4溶液氧化，故使它們褪色。4．酯的化學(xué)性質(zhì)——水解反應(yīng)酸性條件：堿性條件：同分異構(gòu)現(xiàn)象一元飽和羧酸與一元飽和醇形成的酯與同碳原子數(shù)的羧酸互為同分異構(gòu)體?！就卣埂繉懗龇肿邮綖镃4H8O2的屬于酸和酯的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式，并分別命名。6.甲酸酯甲酸酯的通式為：HCOOR，其分子中既有基又有基，所以既表現(xiàn)酯的通性——水解，又能發(fā)生醛基的氧化反應(yīng)(銀鏡反應(yīng)、與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng))?！疽?guī)律】甲酸、甲酸酯、甲酸鹽中均含—CHO，所以都擁有醛的通性（加氫、氧化）。7.合成酯的方法和門路(1)鏈狀小分子酯濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+HO—CH2CH3(2)環(huán)酯(3)聚酯(經(jīng)過羧酸和醇經(jīng)過縮掉小分子(比方水)二形成的高分子化合物)催化劑OOnHOOC—COOH+nHO—CHCH—OH]2—[C—C—OCHCH+nH2O22nnHOOC—nHO—CH濃硫酸COOH+—CH—OH22OO[]+2nH2On(4)內(nèi)酯(同一分子中的—COOH和—OH脫水而形成的)OCH—CH2—CH—CH2—C—OH濃硫酸+H2OOHOC=O(5)無機(jī)酸酯(比方硝酸和甘油反應(yīng)形成的三硝酸甘油酯又叫硝化甘油)CH2—OHCH2—ONO2CH—OH+3HO—NO2濃硫酸CH—ONO22+3HO2—OHCH2—ONO2CH【注意】無機(jī)酸與醇的酯化(酸去氫,醇去羥基)和有機(jī)酸與醇的酯化(醇去氫,酸去羥基)反應(yīng)方式的不相同；硝酸酯(硝基連在氧原子上)和硝基化合物(硝基連在碳原子上)的差別。高級脂肪酸甘油酯(油脂)HO—CH2C17H35COOCH2濃硫酸3C17H35COOH+HO—CHC17H35COOCH2+3H2OHO—CH2C17H35COOCH2(7)酚酯(苯酚和酸形成的酯)【例題解析】【例1】某學(xué)生做乙醛復(fù)原性的實(shí)驗(yàn)，取1mol·L－1的硫酸銅溶液2mL和0.4mol·L－1的氫氧化鈉溶液4mL，在一個(gè)試管內(nèi)混淆加入0.5mL40%乙醛溶液加熱至沸，無紅色沉淀。實(shí)驗(yàn)失敗的原因是A．氫氧化鈉不夠量B．硫酸銅不夠量C．乙醛溶液太少D．加熱時(shí)間不夠解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):。【例2】已知檸檬醛的構(gòu)造簡式以下：(1)查驗(yàn)檸檬醛中的醛基的方法是

。(2)查驗(yàn)檸檬醛中的

C=C的方法是

。解題思路易錯(cuò)點(diǎn):

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。?！纠喂叹毩?xí)】講堂反應(yīng)1.由乙炔、乙醛組成的混淆氣體，經(jīng)測定，其中的碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）Ａ．32%B．22．65%C．19．56%Ｄ．2．14%

72%，則混淆氣體中2.油脂完好皂化后獲得甘油和高級脂肪酸鈉的混淆溶液，液分別，能夠采用的方法是（）A.滲析B.分液C.蒸餾

若要使高級脂肪酸鈉和甘油溶D.鹽析3.以下對于乙酸乙酯的各樣說法中正確的選項(xiàng)是A．酯化時(shí)需要用水浴加熱，才可進(jìn)行

（）B．乙酸乙酯中含有乙酸時(shí)，可用NaOH溶液除掉C．乙酸乙酯是一種優(yōu)秀的溶劑D．酯化反應(yīng)中，酸羥基中的18O原子在產(chǎn)物酯中4.以下有機(jī)物中不能能存在的是（）A．乙二酸二乙酯B．二乙酸乙二酯C．二乙酸二乙酯D．乙二酸乙二酯5.有機(jī)物A、B、C、D、E有以下衍生關(guān)系又知C和E在濃H2SO4作用下加熱，獲得一種擁有果香味的液體，分子式為C6H12O2。試推斷A、B、C、D、E各為什么物？并寫出構(gòu)造簡式。課外作業(yè)1.以乙烯為初始反應(yīng)物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)。已知兩個(gè)醛分子在必然條件下能夠自己加成.下式中反應(yīng)的中間產(chǎn)物(Ⅲ)可看作是由(Ⅰ)中的碳氧雙鍵翻開,分別跟(Ⅱ)中的2-位碳原子和2-位氫原子相連而得.(Ⅲ)是一種3-羥基醛,此醛不牢固,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):請運(yùn)用已學(xué)過的知識和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(不用寫出反應(yīng)條件).2.(01年上海高考題)在含羰基的化合物中，羰基碳原子與兩個(gè)烴基直接相連時(shí)，叫做酮。當(dāng)兩個(gè)烴基都是脂肪烴基時(shí)，叫脂肪酮，如甲基酮；都是芬芳烴基時(shí)，叫芬芳酮；如兩個(gè)烴基是相互連結(jié)的閉合環(huán)狀構(gòu)造時(shí)，叫環(huán)酮，如環(huán)己酮。像醛相同，酮也是一類化學(xué)性質(zhì)爽朗的化合物，如羰基也能進(jìn)行加成反應(yīng)。加成時(shí)試劑的帶負(fù)電部分先攻擊羰基中帶正電的碳，此后試劑中帶正電部分加到羰基帶負(fù)電的氧上，這類加成反應(yīng)叫親核加成。但酮羰基的爽朗性比醛羰基稍差，不能夠被弱氧化劑氧化。好多酮都是重要的化工原料和優(yōu)秀溶劑，一些脂環(huán)酮仍是名貴香料。試回答：（A）寫出甲基酮與氫氰酸（HCN）反應(yīng)的化學(xué)方程式（B）以下化合物中不能夠和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的是。（多項(xiàng)選擇扣分）（a）HCHO（b）HCOOH（c）（d）HCOOCH3（C）有一種名貴香料一一一靈貓香酮是屬于（多項(xiàng)選擇扣分）（a）脂肪酮（b）脂環(huán)酮（c）芬芳酮（D）樟腦也是一種重要的酮，它不只是一種家用殺蟲劑，且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)重要原料，它的分子式為。第十四章烴的衍生物第六課時(shí)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)研究【考大綱求】1．掌握制備常有有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)方法2．掌握有機(jī)物性質(zhì)考證明驗(yàn)的現(xiàn)象和操作3．掌握有機(jī)物的鑒識和分別方法教與學(xué)方案筆錄與反省【自學(xué)反應(yīng)】1．實(shí)驗(yàn)室制取溴苯1）實(shí)驗(yàn)原理2）實(shí)驗(yàn)用品3）實(shí)驗(yàn)操作4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象5）產(chǎn)品的收集、分別、提純及查驗(yàn)2.實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯1）實(shí)驗(yàn)原理2）實(shí)驗(yàn)用品3）實(shí)驗(yàn)操作4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象5）產(chǎn)品的收集、分別、提純及查驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制溴乙烷1）實(shí)驗(yàn)原理2）實(shí)驗(yàn)用品3）實(shí)驗(yàn)操作4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象5）產(chǎn)品的收集、分別、提純及查驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯1）實(shí)驗(yàn)原理2）實(shí)驗(yàn)用品3）實(shí)驗(yàn)操作4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象5）產(chǎn)品的收集、分別、提純及查驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室模擬石油分餾1）實(shí)驗(yàn)原理2）實(shí)驗(yàn)用品3）實(shí)驗(yàn)操作4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象5）產(chǎn)品的收集、分別、提純及查驗(yàn)制乙烯1）實(shí)驗(yàn)原理2）實(shí)驗(yàn)用品3）實(shí)驗(yàn)操作4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象5）產(chǎn)品的收集、分別、提純及查驗(yàn)制甲烷1）實(shí)驗(yàn)原理2）實(shí)驗(yàn)用品3）實(shí)驗(yàn)操作4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象5）產(chǎn)品的收集、分別、提純及查驗(yàn)制乙炔1）實(shí)驗(yàn)原理2）實(shí)驗(yàn)用品3）實(shí)驗(yàn)操作4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象5）產(chǎn)品的收集、分別、提純及查驗(yàn)有機(jī)物的鑒識方法（１）鑒識物質(zhì)的方法方法一：重要抓待鑒識物質(zhì)的特點(diǎn)性質(zhì)（物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)），利用簡單可行的小實(shí)驗(yàn)（儀器藥品常有、反應(yīng)條件要求低、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象顯然、實(shí)驗(yàn)結(jié)論唯一）進(jìn)行判斷或鑒識方法二：要比較待鑒識物質(zhì)間特點(diǎn)性質(zhì)（物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)）的差別，利用簡單可行的小實(shí)驗(yàn)（儀器藥品常有、反應(yīng)條件要求低、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象顯然、實(shí)驗(yàn)結(jié)論唯一）進(jìn)行鑒識（２）常有物質(zhì)的鑒識物質(zhì)烷烴烯烴苯鑒識方法物質(zhì)鑒識方法物質(zhì)鑒識方法有機(jī)實(shí)驗(yàn)中的加熱方法與溫度計(jì)的使用小匯（1）加熱方法加熱方法注意事項(xiàng)實(shí)質(zhì)應(yīng)用直接加熱先預(yù)熱水開水浴加熱①溫度的控制浴加有溫度的水浴熱無溫度的水?、跍囟扔?jì)的使用一般酒精燈加熱隔著石棉網(wǎng)用酒精噴燈加熱使用方法（2）溫度計(jì)的使用溫度計(jì)的地點(diǎn)插入反應(yīng)液面以下

溫度計(jì)的作用測定反應(yīng)混淆液的溫度

實(shí)質(zhì)應(yīng)用插入環(huán)境液面以下測定或控制環(huán)境的溫度置于支管口處測定或控制氣體的溫度有機(jī)物的除雜與分別方法1）除掉雜質(zhì)的原則（a）藥品與儀器常有（b）實(shí)驗(yàn)條件要求低、反應(yīng)快速（c）操作簡單、現(xiàn)象顯然、簡單判斷不再帶入新的雜質(zhì)2）分其他方法固體混淆物的分別方法A.加熱升華B.溶解過濾C.溶解、結(jié)晶、過濾D.化學(xué)反應(yīng)液體混淆物的分別方法分液B.分餾或蒸餾提純物質(zhì)的方法（能鑒識物質(zhì)的方法都能夠用于提純物質(zhì)）滲析——提純無機(jī)溶膠（粒子溶膠）鹽析——提純有機(jī)溶膠（分子溶膠）怎樣除掉以下物質(zhì)中的雜質(zhì)(1)甲烷氣體中有乙烯或乙炔(2)苯中有苯酚(3)乙酸乙酯中有乙醇和乙酸(4)蛋白質(zhì)溶液中有少量食鹽(5)苯中有甲苯（6）乙醇中混有水【例題解析】【例1】乙酸乙酯是無色擁有水果香味的液體，沸點(diǎn)77.2℃，實(shí)驗(yàn)室某次制取它用冰醋酸14.3mL,95%乙醇23mL.還用到濃硫酸、飽和碳酸鈉以及極易與乙醇聯(lián)合成六水合物的氯化鈣溶液。主要儀器以下列圖：（燒杯、夾持裝置、溫度計(jì)已略去）實(shí)驗(yàn)步驟是：①先向A中蒸餾燒瓶注入少量乙醇和所用到濃硫酸后搖勻，再將剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。這時(shí)分液漏斗里兩種有機(jī)物的物質(zhì)的量比約為5∶7。②加熱油浴保溫約135—145℃③將分液漏斗中的液體慢慢滴入蒸餾燒瓶里，調(diào)治加料速度使蒸出酯的速度與進(jìn)料速度大概相等，直到加料達(dá)成。④保持油浴溫度一段時(shí)間，至不再有液體流出后，停止加熱。⑤取下B的錐型瓶，將必然量飽和Na2CO3溶液分批少好多次地加到餾出液里，邊加邊搖蕩，至無氣泡產(chǎn)生為止。⑥將⑤的液體混淆物分液，棄取水層。⑦用飽和CaCl2溶液（合適）加入到分液漏斗中，搖蕩一段時(shí)間后靜置，放出水層（廢液）。⑧分液漏斗里到的是初步提純的乙酸乙酯粗品。試回答：（1）實(shí)驗(yàn)中硫酸的主要作用是；（2）用過分乙醇的主要目的是；（3）用飽和Na2CO3溶液沖刷粗酯的目的是。假如用NaOH濃溶液代替Na2CO3將惹起的結(jié)果是。（4）用飽和CaCl2溶液沖刷粗酯的目的是。（5）為什么操作③要使加料與餾出的速度大概相等。（6）在⑧所示的粗酯里還有的雜質(zhì)是。（7）⑧中錐型瓶為什么要用長導(dǎo)管把蒸汽送出室外。解題思路:。易錯(cuò)點(diǎn):?！纠?】A-D是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常有的幾種溫度計(jì)裝置表示圖。（1）請從①-⑧中選出必然使用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn)，把編號填入最合適的裝置圖A-C下的空格中（多項(xiàng)選綱要倒扣分）。①酒精和濃硫酸混淆加熱制乙烯；②電石跟水反應(yīng)制乙炔；③分別苯和硝基苯的混淆物；④苯跟溴的代替反應(yīng)；⑤石油分餾實(shí)驗(yàn)；⑥濃鹽酸和二氧化錳混淆加熱制氯氣；⑦測定硝酸鉀在水中的溶解度；⑧食鹽和濃硫酸混淆加熱制氯化氫。ABCD（2）采用裝置D做苯的硝化實(shí)驗(yàn)，D中長玻璃管的作用是：。解題思路易錯(cuò)點(diǎn):

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。?！纠喂叹毩?xí)】講堂反應(yīng)1.以下各組物質(zhì)僅用溴水即可鑒其他是( )A.苯、己烷、己烯B．己烷、己烯、己炔C．苯、四氯化碳、苯酚D．裂化汽油、四氯化碳、己烯2.以下各組物質(zhì)可用分液漏斗分其他正確組合是( )①乙醇和乙酸②葡萄糖溶液和蔗糖溶液③苯和食鹽水④苯和苯酚⑤乙酸乙酯和乙醇⑥甲酸乙酯和純堿溶液A.③⑥B.①③④⑥C.①②④⑥D(zhuǎn).③⑤⑥3.實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，獲得粗溴苯后，要用以下操作精制：①蒸鎦②水洗③用于燥劑干燥④10%NaOH溶液洗⑤水洗正確的操作次序是( )A、①②③④⑤B、②④⑤③①C、④②③①⑤D、②④①⑤③4.（03年江蘇高考題）無水乙酸又稱冰醋酸（熔點(diǎn)16.6℃）。在室溫較低時(shí)，無水乙酸就會凝固成像冰相同的晶體。請簡單說明在實(shí)驗(yàn)中若碰到這類情況時(shí)，你將如何從試劑瓶中取出無水乙酸。答：實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟以下：①配制必然比率的濃硫酸與濃硝酸的混和酸，加入反應(yīng)器中。②向室溫下的混和酸中逐滴加入必然量的苯，充分振蕩，混和平均。③在50-60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。④除掉混和酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5％NaOH溶液沖刷，最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，獲得純硝基苯。填寫以下空白：(A)配制必然比率濃硫酸與濃硝酸混和酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是：_______。步驟③中，為了使反應(yīng)在50-60℃下進(jìn)行，常用的方法是_________。(C)步驟④中沖刷、分別粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_______________。步驟④中粗產(chǎn)品用5％NaOH溶液沖刷的目的是________________。純硝基苯是無色，密度比水_____(填“小”或“大”)，擁有_______氣味的油狀液體。課外作業(yè)1.昆蟲能分泌信息素。以下是一種信息素的構(gòu)造簡式：3(CH2)5CH＝CH(CH2)9CHOCH指出該物質(zhì)中的隨意一種官能團(tuán)，為該官能團(tuán)供給一種簡單的鑒識方法并簡述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，寫出與鑒識方法有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)種類，達(dá)成下表。官能團(tuán)

鑒識方法及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)

有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式

反應(yīng)類別象2.1，2，3，4-四氫化萘的構(gòu)造簡式是分子式是C10H12。常溫下為無色液體,有刺激性氣味，沸點(diǎn)207℃，不溶于水，是一種優(yōu)秀的溶劑，它與液溴發(fā)生反應(yīng)：FeC10H12+4Br2C10H8Br4+4HBr生成的四溴化萘常溫下為固態(tài)，不溶于水。有人用四氫化萘、液溴、蒸餾水和純鐵粉為原料，制備少量飽和氫溴酸溶液；實(shí)驗(yàn)步驟以下：①按必然質(zhì)量比把四氫化萘和水加入合適的容器中，加入少量純鐵粉②慢慢滴入液溴，不斷攪拌，直到反應(yīng)完好。③取下反應(yīng)容器，補(bǔ)充少量四氫化萘直到溶液顏色消失。過濾，將濾液倒入分液漏斗靜置。④分液，獲得的“水層”即氫溴酸溶液?；卮鹨韵聠栴}：(A)以下表示圖中的裝置，合適步驟①和②操作的是________________。玻璃長玻璃管棒A

B

C

D（B）步驟②中怎樣判斷“反應(yīng)完好”

______________________。（C）步驟③中補(bǔ)充少量四氫化萘的目的是

__________________。（D）步驟③中過濾后獲得的固體物質(zhì)是

___________________。（E）已知在實(shí)驗(yàn)條件下，飽和氫溴酸水溶液中氫溴酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是66%，假如溴化反應(yīng)進(jìn)行完好，則步驟①中四氫化萘和水的質(zhì)量比約是1：______________（保留小數(shù)點(diǎn)后

1位。）3.為研究苯與溴的代替反應(yīng)，甲用右圖裝置

I進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：將一定量的苯和溴放在燒瓶中，同時(shí)加入少量鐵屑做催化劑，3－5分鐘后發(fā)現(xiàn)滴有AgNO3的錐形瓶中有淺黃色積淀生成，即證明苯與溴發(fā)生了代替反應(yīng)。（A）裝置

I

中①的化學(xué)方程式為。②中離子方程式為（B）①中長導(dǎo)管的作用是（C）燒瓶中生成的紅褐色油狀液滴的成分是

。。____________________，要想獲得純凈的產(chǎn)物，可用_________試劑沖刷。沖刷分別粗產(chǎn)品應(yīng)使用的最主要儀器是_______________。查驗(yàn)產(chǎn)物已純凈的方法是_________。（D）甲做實(shí)驗(yàn)時(shí)，乙察看到燒瓶中液體沸騰并有紅棕色氣體從導(dǎo)管口逸出，提出必然先除掉紅棕色氣體，才能考證錐形瓶中的產(chǎn)物。產(chǎn)生紅棕色氣體的原因是___________。該紅棕色氣意會攪亂反應(yīng)產(chǎn)物的考證，請說明攪亂的原因并用有關(guān)的化學(xué)方程式表示：__________________。（E）乙同學(xué)設(shè)計(jì)右圖所示裝置Ⅱ，并用以下某些試劑達(dá)成該實(shí)驗(yàn)?？刹捎玫脑噭┦牵罕健⒁轰?；濃硫酸；氫氧化鈉溶液；硝酸銀溶液；四氯化碳。a的作用是。b中的試劑是。比較兩套裝置，裝置Ⅱ的主要優(yōu)點(diǎn)是________________。第十四章烴的衍生物第一課時(shí)鹵代烴的兩大反應(yīng)和基團(tuán)的挪動(dòng)和保護(hù)【例題解析】1.【解析】Br原子從1號碳位移到2碳位上的物質(zhì)間的轉(zhuǎn)變，不能夠直接發(fā)生代替反應(yīng)達(dá)成轉(zhuǎn)變。而應(yīng)當(dāng)先進(jìn)行消去反應(yīng)，使鹵代烴變成烯烴，此后烯烴再與在合適的條件下，Br可經(jīng)過加成到2號碳上?！敬鸢浮?/p>

HBr發(fā)生加成反應(yīng)，2.【解析】依據(jù)題意可知,反應(yīng)中可產(chǎn)生HBr,且濃硫酸能把溴離子氧化成溴單質(zhì),故加入少量水的目的是稀釋濃硫酸，降低其氧化性及吸取溴化氫。使容器平均受熱見的加熱方法是水浴加熱法。邊反應(yīng)邊蒸餾的目的顯然是為了使平衡向正反應(yīng)方向挪動(dòng)。由于溴乙烷的密度大，且不溶于水，故可采用分液的方法。A裝置可防范倒吸，原因是由于長頸漏斗的上部體積大，當(dāng)?shù)刮蟻淼囊后w達(dá)到漏斗上部時(shí)，需要的液體好多，使試管中的液面下降，使漏斗中的液體與試管中的液體走開，由于重力的作用，漏斗中的液體流入試管中，故可防倒吸；B裝置中倒置漏斗進(jìn)入液面太深，故不能夠防范倒吸?！敬鸢浮?1)①吸取溴化氫②稀釋濃硫酸，降低其氧化性，減少副產(chǎn)物水浴加熱⑶不斷蒸出生成物,促進(jìn)平衡向正方向挪動(dòng),提高原料的利用率,提高溴乙烷的產(chǎn)量溴乙烷的密度比水大,且不溶解于水;可用分液漏斗將溴乙烷從水中分別出來(5)A【牢固練習(xí)】講堂反應(yīng)課外作業(yè)1.2.(A)環(huán)己烷(B)代替反應(yīng)消去反應(yīng)(C)+2NaOH+2NaBr+2H2O第二課時(shí)醇羥基、酚羥基與羧羥基的差別和聯(lián)系【例題解析】【解析】此題以有機(jī)酸--甲酸為背景,察看學(xué)生的電解質(zhì)溶液知識。弱酸不能夠完好電離，故1mol/L時(shí)PH大于0，且在相同條件下,溶液的導(dǎo)電性比強(qiáng)酸溶液弱。【答案】A、D【解析】醇與酸發(fā)生的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，所以，加入過分的乙醇和邊加熱蒸餾的目點(diǎn)均是為了使平衡向生成酯的方向挪動(dòng)。除掉醋酸可用堿性物質(zhì)，故應(yīng)采用碳酸鈉粉末。利用題中乙醇能夠與氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl·6CHOH的信息可知，其目點(diǎn)是除225去乙醇。無水硫酸鈉能夠吸水成芒硝，故加入它的目的是除水。【答案】(1)增大乙醇的濃度，使平衡向生成酯的方向挪動(dòng)。(2)增大乙酸的濃度，減小生成物乙酸乙酯的濃度，使平衡向生成酯的方向移動(dòng)。(3)B(4)除掉粗產(chǎn)品中的乙醇。除掉粗產(chǎn)品中的水?！纠喂叹毩?xí)】講堂反應(yīng)1.B(2)①2CH2CH+O2催化劑23CHO加熱加壓CH2HO催化劑CHCOOH②2323③CHCH2+18催化劑CH18HOOH22加熱加壓25④CH3COOHCH18濃H2SO418++25OHCHCHH2O3COO25課外作業(yè)(1)過分的甲醇使平衡向右挪動(dòng)，酯互換反應(yīng)完好。(2)(3)第三課時(shí)醇羥基、酚羥基與羧羥基的差別和聯(lián)系(2)【參照答案】【例題解析】【解析】依據(jù)酚羥基的性質(zhì)即可解題.【答案】D【解析】從分子式C7H8O看，只能知道A和B不是飽和化合物，但聯(lián)合詳細(xì)性質(zhì)聯(lián)系起來綜合考慮就能夠推斷出A和B。由于A和B都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且這兩種物質(zhì)中每個(gè)分子都只含一個(gè)氧原子，所以它們的構(gòu)造中有羥基，即它們?yōu)榇己头?。A不溶于NaOH溶液，說明A為醇，A不能夠使溴水褪色，則A中必然含有苯環(huán)，推斷A只能是一種芬芳醇——苯甲醇。能使溴水褪色，并生成白色積淀，進(jìn)一步證明它是酚類——甲基苯酚。但甲基苯酚有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體，其中對一甲苯酚的溴代物含有兩種構(gòu)造。【答案】A是苯甲醇：CH2BOH是對甲基苯酚：CH3OH【牢固練習(xí)】1講堂反應(yīng)(1)（A）CH3COONa+NaOHCaONa2CO3+CH4↑△(B)CH3COOH+HO—C2H5濃H2SO4△CH3COOC2H5+H2OC）CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O（A）：BrCH2CH2Br；（B）：HOCH2CH2OH；（C）：OHCCHO；（D）：HOCCOOH。A水解：BrCH2CH2Br+2HNaOH2OHOCH2CH2OH+2HBr或BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr。2.課外作業(yè)CH31）CH2=C—COOHCH2=CH—CH2—COOHCH3—CH=CH—COOH2）CH3CH2CH2OHCH3O△CH3O（3）CH2=C—C—O—CH2CH2CH3+NaOHCH2=C—C—ONaH2O+CH3CH2CH2OH(4)①CH4,COH2,COCH3OH,HCOOH,HCOONa③加成酯化第四課時(shí)羥基酸、氨基酸、脂肪酸的性質(zhì)【例題解析】1.【解析】A的分子式C8H8O2，若A分子中含有一個(gè)苯環(huán)，則所剩基團(tuán)為：C8H8O2－C6H5=C2H3O2，醛A苯環(huán)上的側(cè)鏈共有2個(gè)碳原子，除可組成苯乙酸外，還可拆成一個(gè)甲基，一個(gè)羧基，在苯環(huán)上按鄰、間、對三種方式排列.【答案】2.【解析】①天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物均為α-氨基酸,R的組成為C7H7,由于分子中不存在甲基,故為C6H5CH2；C9H12的芬芳烴存在多種同分異構(gòu)體，而硝化后得唯一產(chǎn)物只有1，3，5-三甲苯（從對稱性考慮）。由此寫出硝化產(chǎn)物。②碳數(shù)相同而構(gòu)造相像（或含一個(gè)苯環(huán)）的一元氨基酸和一元硝基化合物互為同分異構(gòu)體。除此題A、B外，實(shí)例還有乙氨酸（CH2NH2COOH）和硝基乙烷（CH3CH2NO2）。它們的分子式都是C2H5O2N。丙氨酸（CH3CHNH2COOH）和硝基丙烷CH3CH2CH2NO2或（CH3）2CHNO2，它們的分子式都是C3H7O2N。【答案】②乙氨酸（CH2NH2—COOH）和硝基乙烷（CH3CH2NO2）。它們的分子式都是C2H5O2N。丙氨酸（CH3CHNH2COOH）和硝基丙烷CH3CH2CH2NO2或（CH3）2CHNO2，它們的分子式都是C3H7O2N?！纠喂叹毩?xí)】講堂反應(yīng)4.D課外作業(yè)1.C2.（A）NaOH，銀鏡反應(yīng)必然在堿性條件下進(jìn)行。－B）HCOOH+2[Ag(NH3)2]+2OH→CO2+2Ag↓+4NH3+2H2OC）B、C、D、E、F（D）冷凝回流甲醇，平衡內(nèi)外大氣壓強(qiáng)。（E）HCOOH+CH3OH濃H2SO4HCOOCH+H32O（F）乙，由于甲醇有毒，需密封操作.（G）沸石，Na2CO3，（H）甲酸甲酯在在NaOH溶液中發(fā)生水解。3.A→DB→C