地表水環(huán)境監(jiān)測方案

地表水環(huán)境監(jiān)測方案地表水環(huán)境監(jiān)測方案地表水環(huán)境監(jiān)測方案V:1.0精細整理，僅供參考地表水環(huán)境監(jiān)測方案日期：20xx年X月地表水水質(zhì)監(jiān)測方案——廣州大學(xué)內(nèi)水質(zhì)監(jiān)測監(jiān)測目的對校園教學(xué)區(qū)，主要是實驗樓區(qū)域的校園景觀的用水及水樣進行監(jiān)測，了解學(xué)校實驗樓區(qū)域的水質(zhì)現(xiàn)狀。學(xué)習(xí)水質(zhì)監(jiān)測的步驟，進一步將課堂所學(xué)知識運用到實踐中，學(xué)會制定水質(zhì)監(jiān)測方案并按步實施。進一步熟練常用的水質(zhì)監(jiān)測中的實驗操作技術(shù)，掌握地表各種指標與污染物的測定方法。熟悉環(huán)境質(zhì)量標準評價的各項標準，并學(xué)會運用其來評價水質(zhì)，提出改善校園水質(zhì)的意見和建議。基礎(chǔ)資料的收集本次監(jiān)測選取了校園網(wǎng)主場至生化實驗樓區(qū)域水域進行監(jiān)測。根據(jù)相關(guān)的文檔和網(wǎng)上搜尋的資料可知，該河段屬于珠江水系廣州段，水域的有關(guān)資料如下：地形地貌廣州大學(xué)城位于中國東南沿海，緊靠珠江兩岸地，地處珠江三角洲腹地，是三角洲平原與低山丘陵區(qū)的過渡地帶。小島總體地形是東北高、西南低。東北部是由花崗巖與變質(zhì)巖組成的低山丘陵區(qū)，地形高差250m左右，坡度15°~35°。廣州大學(xué)位于島的西部，坐落于河流堆積組成的沖積平原，地勢平緩，其中分布零星的殘丘和苔地，有著樹枝狀般的水系。氣象廣州大學(xué)城地處南亞熱帶，屬海洋性季風(fēng)氣候，有著溫暖多雨、光熱充足、雨量充沛的特點。其年平均氣溫約為21．8℃，一年中7月、8月的溫度最高，1月最低，絕對最高氣溫約38.7℃。平均年降雨量為1699．8毫米，水文廣州大學(xué)城位于珠江、凍僵溪流的交匯區(qū)上，該區(qū)域河段屬于不規(guī)則半日潮。沖積平原和三角洲平原，地勢低平，地表水體類別有：庫唐、涌溪、干流河道，全區(qū)水域面積16011k㎡，占廣州市區(qū)面積的%。據(jù)黃埔潮汐站資料，珠江平均高潮水位為0.72m，平均低潮水位為-0.88m，漲潮最大潮差2.56m，落潮最大潮差3.00m。潮汐周期為半個月，即15天。每年的1~3月份平均潮位較低，6~9月份較高。各月均值之間差值一般只有0.2米左右，變化較小。監(jiān)測河段概況經(jīng)實地考察，此河段是珠江至校園圖書館中心湖之間的河段，全長約400m，平均寬約4.5m，平均水深1.5m，流經(jīng)生化實驗樓和工程實驗樓，水質(zhì)主要受到這兩處污染源的影響。此河段是人工河段，包括河流的河床、兩岸的植被、河流的流水量以及河流的污染等，都是有人類活動主導(dǎo)的，其生態(tài)系統(tǒng)也極大地收到人類活動的影響，已非自然狀態(tài)下的生態(tài)系統(tǒng)，具有其自身獨特的特點。監(jiān)測斷面和采樣點的設(shè)置及水樣采集檢測斷面結(jié)合實際的調(diào)查情況，設(shè)計3個檢測斷面，如下圖：設(shè)計如圖A、B、C,三個監(jiān)測斷面采樣點位的確定由于研究的河流區(qū)域沒有形成完整的將流水系，所檢測的水面寬約5m，水深約為2m，據(jù)此，在水面上設(shè)一條中弘線，在該垂線上0.5m處設(shè)為采樣點。采樣時間和采樣頻率的確定擬定檢測時間為2天，用混合采樣法，每天分別于早上9:00,中午12:00，晚上18:00采樣三次。水樣的采集與保存采集的水樣為表層水樣，采用適當?shù)娜萜鳎ㄈ缢芰贤埃┲苯硬杉y定pH值，溶解氧、高錳酸鹽指數(shù)等項目進行單獨采樣。采樣結(jié)束后，從采集到分析測定這段時間內(nèi)，采用冷藏法保存待測水樣。5、檢測項目濁度、色度、水溫、pH值、電導(dǎo)率、氨氮、COD（Mn）6、水樣監(jiān)測方法項目檢測物質(zhì)檢測方法1濁度濁度儀法2色度稀釋倍數(shù)法3水溫水溫計法4pH值復(fù)合電極法5電導(dǎo)率電導(dǎo)儀法6氨氮納氏試劑光度法7COD（Mn）高錳酸鹽指數(shù)擬采用的評價標準校園環(huán)境水屬于非人體直接接觸的景觀用水，本檢測方案選用地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB3838-2002）的Ⅲ，Ⅳ級標準限值作為評價標準。序號項目I類II類III類IV類V類1水溫（℃）人為造成的環(huán)境水溫變化應(yīng)限制在：周平均最大溫升≤1周平均最大降溫≤22pH值(無量綱)6—93氨氮（NH3—N）≤4化學(xué)需氧量（COD）≤1515203040監(jiān)測項目及其操作步驟1、濁度—濁度計法（1）儀器的操作步驟：儀器的校準，儀器使用前需進行校正，這一步通常由實驗室校準。（2）水樣的測定：開機【ENTER】—量程選擇【RANGE】—選自動量程【AUTORNG】—信號平均【SIGNAL】—放樣品（樣品量至少30mL，用絨布揩干樣品瓶表面，除去水滴、指紋、油污、臟物等，將樣品瓶外壁表面滴一滴硅油均勻浸潤，并用軟布輕拭，使均勻并無液體狀痕跡。注意樣品瓶上的三角標志應(yīng)與樣品槽的箭頭方向一致）—按確定【ENTER】—讀書（穩(wěn)定后）（3）若讀數(shù)在儀器量程范圍內(nèi)，可直接讀數(shù)。（4）若讀數(shù)超出測量范圍，需進行稀釋，并用無濁度水定容至100mL。（5）計算：若水樣經(jīng)過稀釋，則按下式計算原始水樣的濁度：濁度（NTU）=T×100V式中：T——稀釋后濁度值V——取樣體積2.水樣色度的測定——稀釋倍數(shù)法（一）儀器?50ml具塞比色管，其標線高度要一致。（二）測定步驟(1)取100ml澄清水樣置于燒杯中，以白色瓷板為背景，觀測并描述其顏色種類。(2)分取澄清的水樣，用水稀釋成不同倍數(shù)。分取50ml分別置于50ml比色管中，管底部襯一白瓷板，由上向下觀察稀釋后水樣的顏色，并與50ml蒸餾水相比較，直至剛好看不出顏色，記錄此時的稀釋倍數(shù)。3.水溫測定——溫度計（一）儀器?水溫計，測量范圍0～＋100℃，分度值為1.0℃。?電子溫度計，pH/mV/TemperaturemeterModel:PH-870，分度值為0.（二）測定步驟(1)水溫在采樣現(xiàn)場進行測定。將水溫計投入取水樣容器中，感溫5min后，迅速上提并立即讀數(shù)。從水溫計離開水面至讀數(shù)完畢應(yīng)不超過20s，讀數(shù)完畢后，將容器內(nèi)水倒凈。4.水樣pH的測定（一）儀器?電位計pH/mV/TemperaturemeterModel:PH-870，最小刻度pH單位（二）測定步驟(1)調(diào)整儀器標準，直接測定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的pH值5.水電導(dǎo)率的測定（一）儀器?ECTEST11+防水型電導(dǎo)率儀，量程:0-μS/cm;0-2000μS/cm;cm（二）測定步驟(1)調(diào)整儀器標準，直接測定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的電導(dǎo)率6、水中氨氮的測定（一）儀器500mL全玻璃蒸餾器；50mL具塞比色管；分光光度計；pH計。（二）試劑無氨水：可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀后，重蒸餾得到。1mol/L氫氧化鈉溶液。吸收液：①硼酸溶液：稱取20g硼酸溶于水中，稀釋至1L。②L硫酸溶液。納氏試劑：稱取15g氫氧化鉀，溶于50ML水中，冷卻至室溫。稱取5g碘化鉀，溶于10ML水中，在攪拌下，將2.5g二氯化汞粉末分次少量加入碘化鉀溶液中，直到溶液呈深黃色或出現(xiàn)微朱紅色沉淀溶解緩慢時，充分攪拌混合，并改為滴加二氯化汞飽和溶液，當出現(xiàn)少量朱紅色沉淀不再溶解時，停止滴加。在攪拌下，將冷的氫氧化鉀溶液緩慢加入到上述二氯化汞和碘化鉀的混合液中，并稀釋至100ML，于暗處靜置24H，傾出上清液，貯于棕色瓶中，用橡皮塞塞緊。存放暗處，此試劑至少可穩(wěn)定一個月。酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。銨標準貯備溶液：稱取3.819g經(jīng)100℃銨標準使用溶液：移取銨標準貯備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含氨氮。（三）實驗步驟1．水樣預(yù)處理：無色澄清的水樣可直接測定；色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣，需經(jīng)過蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟。2．標準曲線的繪制：吸取0、、、、、和銨標準使用液于50mL比色管中，加水至標線，加酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加納氏試劑，混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標準曲線。3．水樣的測定：分取適量的水樣（使氨氮含量不超過），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加酒石酸鉀鈉溶液（經(jīng)蒸餾預(yù)處理過的水樣，水樣及標準管中均不加此試劑），混勻，加的納氏試劑，混勻，放置10min。4．空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。（四）計算由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后，從標準曲線上查得氨氮含量（mg）。氨氮(N,mg/L)=m×1000/V式中：m-——由校準曲線查得樣品管的氨氮含量（mg）；V——水樣體積（mL）。7.水中COD的測定（一）試劑的配制(1)重鉻酸鉀標準溶液C(1/6K2Cr2O7)=L將重鉻酸鉀預(yù)先在120℃烘箱內(nèi)烘2h，冷卻至室溫，置于干燥器內(nèi)備用。準確稱取9.806g(2)亞鐵靈指示劑稱取1.485g鄰菲羅啉(C12H8N2·H2O)放人燒杯中，加水30ml，溫?zé)嶂镣耆芙猓Q取0.695g硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)放入燒杯中加水溶解，移入鄰菲羅啉溶液中混勻，用水稀釋至100ml。(3)硫酸亞鐵銨標準溶液C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈L稱取16.6g硫酸亞鐵銨溶于水中，加入20ml濃硫酸，待其溶液冷卻至室溫后，稀釋到1000ml。臨用前用重鉻酸鉀標準溶液標定。標定方法：準確吸取重鉻酸鉀標準溶液置于150ml錐形瓶中，用水稀釋至30ml，加入5ml濃硫酸混勻，冷卻后加2滴(約0.10m1)試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定。溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t褐色，即為終點。記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量(ml)。其計算公式如下：C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]=×/V式中：C為硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度(mol/L)；y為滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數(shù)(ml)(4)硫酸一硫酸銀向1L硫酸中加入10g硫酸銀，放置1-2天使之溶解并混勻，使用前小心搖動。(5)硫酸汞結(jié)晶或粉末。(6)COD小于50mg/L水樣的溶液配制對于COD小于50mg/L的水樣，應(yīng)采用L重鉻酸鉀標準溶液氧化，消解后，采用L的硫酸亞鐵銨標準溶液回滴。在250mL具塞錐型瓶內(nèi)依次加入L高錳酸鉀溶液，5mL濃硫酸及亞硝酸鈉儲備液（加次溶液時應(yīng)將習(xí)洗管插入高錳酸鉀溶液液面以下），混勻，在水浴上加熱至70~80℃后，加入L草酸鈉標準溶液，是溶液紫紅色退去并過量。再以L高錳酸鉀溶液滴定過量的草酸鈉，至溶液呈微紅色，記錄高錳酸鉀的量。再以50mL不含亞硝酸鹽的水代替亞硝酸鈉儲備