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文檔簡介
糖皮質(zhì)激素LOREMIPSUMDOLOR1簡介
糖皮質(zhì)激素是世界上最廣泛使用的藥物,對多種炎癥性疾病及免疫性疾病治療有效。起效快,但其應用受限于全身各系統(tǒng)的副作用。2慢性炎癥性疾病的分子機制
慢性炎癥性疾病,包括了許多炎癥細胞及免疫細胞的浸潤和活化,這些細胞能釋放多種炎癥介質(zhì),影響和激活炎癥位置上的實質(zhì)細胞3慢性炎癥性疾病的分子機制
由于不同的細胞、介質(zhì)的參與,使慢性炎癥性疾病炎癥反應的方式明顯不同,但全都是以多種炎癥性蛋白表達的增加為特征,這些炎性蛋白中有些是在全部炎癥性疾病中普遍存在,而另一些就僅限于某一種特定的疾病。4慢性炎癥性疾病的分子機制
大部分這些炎癥性蛋白表達的增加是通過前炎性轉(zhuǎn)錄因子—如NF-κB(腫瘤壞死因子-κB)和AP-1(激活蛋白-1)的活化來調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄水平在所有炎癥性疾病中,這些前炎癥性轉(zhuǎn)錄因子被活化,在擴大和維持這些炎癥性進程起著重要的作用5糖皮質(zhì)激素的作用機制1、基因途徑2、非基因途徑6基因途徑與胞漿內(nèi)的GR(糖皮質(zhì)激素受體)或MR(鹽皮質(zhì)激素受體)結(jié)合才能起作用。過程:
a糖皮質(zhì)激素被動彌散進入細胞;
b與GRα結(jié)合后,使其脫離HSP(熱休克蛋白)而成為激活狀態(tài);
c糖皮質(zhì)激素-GRα復合物迅速進入細胞核,與染色體上的糖皮質(zhì)激素反應原件結(jié)合,啟動或抑制其下游的基因表達,從而發(fā)揮生物效應。7非基因途徑1、特異性非基因途徑,糖皮質(zhì)激素于其受體結(jié)合后,通過激活第二信使,抑制磷脂酶A途徑發(fā)揮效應2、非特異性非基因途徑,可能由于糖皮質(zhì)激素的親脂特性,使之溶入細胞的各種脂質(zhì)膜結(jié)構(gòu)中,通過影響細胞的能量代謝和穩(wěn)定溶酶體膜而發(fā)揮某些效應。非基因途徑目前尚未完全闡明。8LOREMIPSUMDOLOR糖皮質(zhì)激素的藥物代謝動力學9
臨床上常用的糖皮質(zhì)激素的藥物特點名稱等效劑量(mg)相對抗炎活性水鈉潴留血漿半衰期(h)血漿結(jié)合蛋白藥效維持時間氫化可的松20121.7~2.1CBG、白蛋白8~12潑尼松5412.9~4.1CBG、白蛋白18~36潑尼松龍5412.7~4.1CBG、白蛋白18~36甲潑尼龍4501.6~3.4白蛋白18~36地塞米松0.752704.1~5.4白蛋白36~54注:CBG,類固醇結(jié)合球蛋白10影響糖皮質(zhì)激素血藥濃度的藥物Lorem
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11LOREMIPSUMDOLOR增加糖皮質(zhì)激素血藥濃度的藥物12藥物非雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑(硫氮唑酮和維拉帕米)克拉霉素與紅霉素抗真菌藥(咪唑、伊曲康唑、氟康唑、酮康唑、咪康唑)環(huán)孢素A雌激素與孕激素影響機制抑制CYP3A4,(細胞色素P450的同工酶),可使甲潑尼龍的AUC(藥物濃度-時間曲線下面積)上升150%,但僅使?jié)娔崴升埱宄事杂邢陆狄种艭YP3A4,使甲潑尼龍清除率下降約40%~65%,但對潑尼松龍影響不大抑制CYP3A4,可使甲潑尼龍的AUC上升135%~300%,但對潑尼松龍影響不大
使?jié)娔崴升埱宄事杂邢陆悼梢源碳じ闻K合成CBG,使糖皮質(zhì)激素更多地與之結(jié)合,血漿中的總濃度可提高1倍,但游離的糖皮質(zhì)激素的量多保持不變(一般不需要調(diào)整劑量)13LOREMIPSUMDOLOR降低糖皮質(zhì)激素血藥濃度的藥物14LOREMIPSUMDOLOR氨魯米特抗酸類藥物巴比妥類膽汁酸結(jié)合劑(考來烯胺)利福平卡馬西平縮短地塞米松的血漿半衰期降低口服糖皮質(zhì)激素的吸收使誘導CYP3A4,使?jié)娔崴升垺⒓诐娔猃埖拇x速度提高40%~200%在腸道內(nèi)結(jié)合口服的糖皮質(zhì)激素,減少其吸收誘導CYP3A4,可使?jié)娔崴升埖腁UC下降60%誘導CYP3A4,可使?jié)娔崴升埣凹诐娔猃埖陌胨テ诳s短一半15糖皮質(zhì)激素的副作用1、感染2、皮膚及軟組織的副作用3、眼的副作用4、水鈉潴留5、心血管系統(tǒng)的副作用6、消化系統(tǒng)的副作用7、肌肉的副作用8、骨質(zhì)疏松16糖皮質(zhì)激素的副作用9、血糖升高10、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用11、白細胞增多12、生殖系統(tǒng)的副作用13、腎上腺皮質(zhì)功能不全14、過敏15、其它17感染
長期大量使用皮質(zhì)類固醇激素可以降低機體的抵御疾病的能力,增加了細菌和真菌的感染機會,并能使原有結(jié)核病灶發(fā)生活動和擴散。在應用激素治療的過程中要注意感染和結(jié)核的發(fā)生,以及時防治。糖皮質(zhì)激素的使用量超過相當于每日口服10mg潑尼松的劑量或累積量超過700mg,感染(包括細菌、真菌、病毒)發(fā)生率就明顯上升,而且,條件致病菌的感染發(fā)生率大大超過不使用糖皮質(zhì)激素的患者。
由于糖皮質(zhì)激素能抑制感染中毒癥狀,常常掩蓋感染,使之不易被早期發(fā)現(xiàn)而延誤診治。18
皮膚及軟組織的副作用
痤瘡、紫紋、皮膚變薄、傷口愈合延緩、脫發(fā)、多毛、鱗癌、日光性紫癜,Cushion外貌(滿月臉、水牛背)19眼的副作用
白內(nèi)障、青光眼(有家族史者較多見)、突眼(罕見)、中心性漿液性脈絡膜視網(wǎng)膜病變(罕見)。白內(nèi)障、青光眼患者禁用糖皮質(zhì)激素,使用中若出現(xiàn)這些副作用應停藥。20水鈉潴留
使腎臟重吸收水鈉增加,尿量減少,導致機體的水鈉潴留。大劑量激素沖擊時,尤為明顯。適當使用利尿劑可使其減輕。21
心血管系統(tǒng)的副作用
a.高脂血癥,增加動脈粥樣硬化的發(fā)生。每日口服7.5mg潑尼松的劑量,可使心衰、心梗以及各種原因的總體死亡的相對危險度分別達到3.72、3.26及7.41。
b.高血壓,水鈉潴留是此類高血壓的主要原因,加用利尿劑可起到良好效果。
c.猝死,甲潑尼龍沖擊治療(0.5-1克/次,靜滴)過程中出現(xiàn),原因不明,使用時注意不要快速靜滴(應超過1小時)。22消化系統(tǒng)的副作用
增加消化性潰瘍、上消化道出血的發(fā)生,予非甾體類消炎藥合用發(fā)生率明顯增加。23肌肉的副作用
易出現(xiàn)在老年人及負氮平衡的患者中,典型表現(xiàn)為四肢肌肉近端肌肉進行性的乏力、萎縮,下肢長比上肢表現(xiàn)重,患者不能上下樓梯,甚至不能站立。一般沒有肌痛。檢查(肌酶、肌電圖)多為正常。多出現(xiàn)在潑尼松≥10mg/d,>40mg/d更易出現(xiàn),在使用達數(shù)周及數(shù)月內(nèi)出現(xiàn)。地塞米松較潑尼松、潑尼松龍更易發(fā)生肌病。停藥或減量后3~4周,患者癥狀會有好轉(zhuǎn)。24骨質(zhì)疏松機制:1、抑制成骨細胞增生,促進其凋亡,從而抑制新骨的形成;2、抑制成骨細胞膠原Ⅰ基因的表達,促進膠原酶3的表達以分解膠原Ⅰ和Ⅱ,導致骨基質(zhì)減少:3、促進破骨細胞分化并靠近骨表面;4、減少腸道鈣吸收,促進腎臟鈣排泄。25骨質(zhì)疏松預防及治療:阿法骨化醇或1,25二羥維生素D3:可有效預防糖皮質(zhì)激素使用者骨質(zhì)疏松的發(fā)生。元素鈣及維生素D:僅能減緩、但不能完全阻止骨鈣的丟失。二膦酸鹽制劑:抑制破骨細胞及延長成骨細胞的壽命,減少骨鈣的丟失,增加骨密度、減少骨折發(fā)生。(能通過胎盤且藥物半衰期長,能致胎兒畸形,禁用于準備生育的婦女)26骨質(zhì)疏松
預防及治療:降鈣素:具有與二膦酸鹽制劑相同的效果,且對骨折患者有降低疼痛的作用。性激素:老年患者,性激素明顯下降者。有利于對抗糖皮質(zhì)激素導致的骨質(zhì)疏松。定期監(jiān)測24小時尿鈣排出量,若>400mg/24h,限鹽及口服氫氯噻嗪以減少尿鈣排出。27血糖升高
糖皮質(zhì)激素可促進腸道吸收葡萄糖、肝臟合成葡萄糖,增加外周組織的胰島素抵抗、抑制其攝取葡萄糖而導致血糖升高。原來糖代謝正常者因使用糖皮質(zhì)激素出現(xiàn)血糖升高,停藥后血糖能恢復正常。28中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用
失眠、欣快感、焦躁,極少數(shù)患者可出現(xiàn)抑郁。精神癥狀嚴重者應停用糖皮質(zhì)激素。29白細胞增多原因:靠近血管內(nèi)皮的中性粒細胞更多的進入血循環(huán)中,一般影響不大,但有時會因掩蓋感染引起的白細胞高,耽誤后者的診斷。當白細胞>15×109/L時,應認真排查潛在感染的可能。30生殖系統(tǒng)的副作用大劑量糖皮質(zhì)激素可造成月經(jīng)失調(diào),男、女性生育能力下降。妊娠早期使用,有可能使胎兒發(fā)生腭裂的危險性增加。妊娠后期使用,短程使用可促進胎兒肺成熟、降低早產(chǎn)兒死亡率,但也可能會影響胎兒的腦發(fā)育,可能增加產(chǎn)后嬰幼兒的胰島素抵抗及下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)內(nèi)分泌軸的異常。31腎上腺皮質(zhì)功能不全機制:糖皮質(zhì)激素能抑制下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)內(nèi)分泌軸,導致腎上腺皮質(zhì)分泌內(nèi)源性激素減少,長期大量使用糖皮質(zhì)激素患者,若突然停藥,可以出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能不全的表現(xiàn),甚至危象。容易出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能不全者:
a.口服相當于20mg/d以上劑量的潑尼松3周以上
b.晚上服藥
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