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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為,它屬于A.芳香烴 B.易溶于水的有機(jī)物 C.苯甲酸的同系物 D.高分子化合物2、化學(xué)與日常生活密切相關(guān),下列說法錯誤的是()A.發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點(diǎn)疏松多孔B.84消毒液的有效成分是C.硅酸鈉常用作木材防火劑D.天然石英、水晶和金剛砂的主要成分部是二氧化硅3、200mLFe2(SO4)3溶液中含F(xiàn)e3+56g,溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度是()A.7.5mol/L B.5mol/L C.10mol/L D.2.5mol/L4、常溫下,下列關(guān)于NaOH溶液和氨水的說法正確的是A.相同物質(zhì)的量濃度的兩溶液中的c(OH-)相等B.pH=13的兩溶液稀釋100倍,pH都為11C.兩溶液中分別加入少量NH4Cl固體,c(OH-)均減小D.體積相同、pH相同的兩溶液能中和等物質(zhì)的量的鹽酸5、下列物質(zhì)的溶液不需要用棕色試劑瓶保存的是A.HClOB.NH4ClC.HNO3D.AgNO36、乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團(tuán)羥基和醚鍵B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一個平面內(nèi)C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)7、下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是()A.檢驗(yàn)乙醛中的醛基:在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液,然后再加入乙醛,加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀B.分離提純苯:向苯和苯酚混合溶液中加入足量濃溴水,靜置后分液C.檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素:向某溴乙烷中加入NaOH溶液共熱,冷卻后滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成D.比較CH3COO—和CO32—結(jié)合H+的能力:相同溫度下,測定濃度均為0.1mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH8、A和B轉(zhuǎn)化為C的催化反應(yīng)歷程示意圖如下。下列說法不正確的是A.催化劑在反應(yīng)前后保持化學(xué)性質(zhì)不變B.生成C總反應(yīng)的原子利用率為100%C.①→②的過程吸收能量D.C的水溶液呈弱酸性9、下列各組分子中都屬于含極性鍵的非極性分子的是()A.SO2、H2O、NH3B.CH4、C2H4、C6H6C.N2、Cl2、O3D.H2O2、C2H6、PCl310、下列各組離子能大量共存,當(dāng)加入相應(yīng)試劑后會發(fā)生化學(xué)變化,且發(fā)生反應(yīng)的離子方程式正確的是選項(xiàng)離子組加入試劑加入試劑后發(fā)生的離子方程式AFe2+、NO3-、NH4+NaHSO4溶液3Fe2++NO3-+4H+═3Fe3++NO↑+2H2OBCa2+、HCO3-、Cl-少量NaOH溶液Ca2++2HCO3-+2OH-═2H2O+CaCO3↓+CO32-CAlO2-、HCO3-通入少量CO22AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-DNH4+、Al3+、SO42-少量Ba(OH)2溶液2NH4++SO42-+Ba2++2OH═BaSO4↓+2NH3?H2OA.A B.B C.C D.D11、Na2FeO4是一種高效多功能水處理劑,應(yīng)用前景十分看好。一種制備Na2FeO4的方法可用化學(xué)方程式表示如下:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,對此反應(yīng)下列說法中正確的是A.Na2O2只作氧化劑B.Na2FeO4既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物C.O2是還原產(chǎn)物D.2molFeSO4發(fā)生反應(yīng)時,反應(yīng)中共有8mol電子轉(zhuǎn)移12、下列關(guān)于丙烯(CH3-CH=CH2)的說法正確的是A.丙烯分子有7個σ鍵,1個π鍵B.丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化C.丙烯分子存在非極性鍵D.丙烯分子中3個碳原子在同一直線上13、下述實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.驗(yàn)證鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕B.證明Fe電極被保護(hù)C.測定中和熱D.溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)314、下列事實(shí)與氫鍵有關(guān)的是()A.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱B.水加熱到很高的溫度都難以分解C.鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對羥基苯甲酸的低D.CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔點(diǎn)隨相對分子質(zhì)量增大而升高15、常溫下,將一定量的鈉鋁合金置于水中,合金全部溶解,得到200mLC(OH-)=0.1mol/L的溶液,然后逐滴加入1mol/L的鹽酸,測得生成沉淀的質(zhì)量m與消耗鹽酸的體積V關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是A.原合金質(zhì)量為0.92gB.圖中V2為60C.整個加入鹽酸過程中Na+的濃度保持不變D.Q點(diǎn)m1為1.5616、對于反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),在一定條件下達(dá)到平衡,在溫度不變時,欲使的比值增大,應(yīng)采取的措施是()①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量;②體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量;③使體積增大到原來的2倍;④充入N2,保持壓強(qiáng)不變A.①② B.②③ C.①④ D.③④二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物G可用作香料,一種合成路線如圖:請回答下列問題:(1)F的化學(xué)名稱為_____。(2)⑤的反應(yīng)類型是_____。(3)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。(4)由D到E的化學(xué)方程式為_____。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為_____。(6)H(C6H10O4)與C互為同系物,H可能的結(jié)構(gòu)共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為_____。18、A~I(xiàn)分別表示中學(xué)化學(xué)中常見的一種物質(zhì),它們之間相互關(guān)系如下圖所示(部分反應(yīng)物、生成物沒有列出)。已知H為固態(tài)氧化物,F(xiàn)是紅褐色難溶于水的沉淀,且A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是________。(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_____________________________________反應(yīng)③的離子方程式為________________________反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為_____________________________________(3)反應(yīng)⑥過程中的現(xiàn)象是______________________________。(4)1molI發(fā)生反應(yīng)后生成的A高溫下與足量的水蒸氣反應(yīng),生成的氣體換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下占______L。19、用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸。現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:(1)配制稀鹽酸時,應(yīng)選用容量為________mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進(jìn)行了下列操作:(將操作補(bǔ)充完整)①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,____________________________________________。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號)________。(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉(zhuǎn)移溶液,所配置的溶液濃度將_________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。20、某化學(xué)小組需要480mL0.1000mol/L的NaOH溶液。欲在實(shí)驗(yàn)室用固體燒堿配制。請回答下列問題:(1)本實(shí)驗(yàn)需用托盤天平稱量燒堿的質(zhì)量為_____g。(2)配制過程中,不需要的儀器(填寫代號)________________。a.燒杯b.冷凝管c.玻璃棒d.1000mL容量瓶e.漏斗f.膠頭滴管(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要和(2)所列儀器判斷,完成實(shí)驗(yàn)還缺少的儀器有藥匙、__________、__________。(4)請說出本實(shí)驗(yàn)中玻璃棒的作用____________。(5)將上圖中的實(shí)驗(yàn)步驟A~F按實(shí)驗(yàn)過程先后次序排列______________。(6)請用恰當(dāng)?shù)奈淖置枋錾蠄DA操作的過程____________________________。(7)若配制過程中,其他操作都準(zhǔn)確,下列操作能引起濃度偏高的有______(填代號)。①用來溶解NaOH的燒杯里面有少許水②未等稀釋后的NaOH溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中③將NaOH溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶時,不小心撒到了外面少許④定容時,加蒸餾水超過標(biāo)線,又用膠頭滴管吸出⑤轉(zhuǎn)移前,容量瓶中含有少量蒸餾水⑥定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標(biāo)線⑦定容時,俯視標(biāo)線21、如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用碳資源的研究越來越緊迫。請運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識研究碳及其化合物的性質(zhì).(1)工業(yè)上在恒容密閉容器中用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H如表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。溫度250℃300℃350℃K2.0410.2700.012①由表中數(shù)據(jù)判斷△H________0(填“>”、“<“或“=”);②判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是________.A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變C.混合氣體的密度不變D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化③借助上表數(shù)據(jù)判斷,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是________.A.升溫B.充入更多H2
C.分離出甲醇D.加入催化劑(2)CH3OH可以用做燃料電池的燃料,以甲醇與氧氣的反應(yīng)為原理設(shè)計(jì),現(xiàn)有電解質(zhì)溶液是KOH溶液的燃料電池。請寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式:____________________.(3)向BaSO4沉淀中加入飽和碳酸鈉溶液,充分?jǐn)嚢?,棄去上層清液,如此處理多次,可使BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3,發(fā)生反應(yīng):BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq)。已知某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4.0×10-2,BaSO4的Ksp=1.0×10-10,則BaCO3的溶度積Ksp=________________。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】
從結(jié)構(gòu)可判斷該有機(jī)物屬于芳香酸,不屬于烴類。與苯甲酸相差了6個CH2原子團(tuán),屬于同系物。因含有碳原子個數(shù)較多,烴基部分較長,因此在水中溶解度較小。以此解題?!绢}目詳解】A.該有機(jī)物含有氧原子,因此不屬于烴類,A項(xiàng)錯誤;B.該有機(jī)物中含有碳原子個數(shù)較多,烴基部分較大、屬于憎水基,因此該物質(zhì)在水中溶解度較小,B項(xiàng)錯誤;C.該有機(jī)物與苯甲酸均屬于一元芳香酸,相差了6個CH2原子團(tuán),屬于同系物,C項(xiàng)正確;D.該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量未達(dá)到104g/mol,不屬于高分子化合物,D項(xiàng)錯誤;答案應(yīng)選C。2、D【答案解析】
A項(xiàng)、發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,碳酸氫鈉受熱易分解生成二氧化碳?xì)怏w能使焙制出的糕點(diǎn)疏松多孔,故A正確;B項(xiàng)、84消毒液是氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到的氯化鈉和次氯酸鈉的混合溶液,有效成分是NaClO,故B正確;C項(xiàng)、硅酸鈉不支持燃燒,可以做阻燃劑,常用作木材防火劑,故C正確;D項(xiàng)、金剛砂的主要成分是碳化硅,故D錯誤;故選D。3、A【答案解析】
200mLFe2(SO4)3溶液中含F(xiàn)e3+56g,F(xiàn)e3+的物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)硫酸鐵的化學(xué)式可知,SO42-的物質(zhì)的量為1.5mol,物質(zhì)的量濃度是c(SO42-)==7.5mol/L;答案選A。4、C【答案解析】
NaOH是強(qiáng)堿,一水合氨是弱堿,弱堿在水溶液中存在電離平衡,加水稀釋、同離子效應(yīng)等會影響電離平衡的移動,據(jù)此分析?!绢}目詳解】A、NaOH是強(qiáng)堿,完全電離,一水合氨是弱堿,電離不完全,所以相同物質(zhì)的量濃度的兩溶液中NaOH溶液中的c(OH-)大,A錯誤;B、弱堿在水溶液中存在電離平衡,加水稀釋時平衡正向移動,pH=13的兩溶液稀釋100倍,NaOH溶液的pH為11,氨水的pH大于11,B錯誤;C、NaOH溶液中加入NH4Cl固體,能夠生成一水合氨,氫氧根離子濃度減小,氨水中加入NH4Cl固體,銨根離子濃度增大,一水合氨的電離平衡逆向移動,氫氧根離子濃度減小,C正確;D、一水合氨是弱堿,弱堿在水溶液中存在電離平衡,體積相同、pH相同的兩溶液中和鹽酸時,氨水消耗的鹽酸多,D錯誤;答案選C。5、B【答案解析】分析:見光易分解的物質(zhì),須存放在棕色細(xì)口瓶中,依此進(jìn)行分析。詳解:A.氯水見光會分解,應(yīng)盛放在棕色瓶中,,故A不選;
B.NH4Cl見光不分解,不需要用棕色試劑瓶保存,故B選;
C.濃硝酸見光易分解,須存放在棕色細(xì)口瓶中故C不選;
D.純的硝酸銀對光穩(wěn)定,但因?yàn)橐话愕漠a(chǎn)品純度不夠,其水溶液和固體常被保存在棕色試劑瓶中,故D不選,
所以B選項(xiàng)是正確的。6、A【答案解析】
A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團(tuán)羥基和醚鍵,故A正確;B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子在苯平面、烯平面中,可能在一個平面內(nèi),故B錯誤;C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng),故C錯誤;D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D錯誤;故選A。7、D【答案解析】
A.加入少量NaOH溶液,堿不足,而檢驗(yàn)-CHO,應(yīng)在堿性溶液中,則堿不足時加入乙醛,加熱不能產(chǎn)生磚紅色沉淀,故A錯誤;B.加入足量濃溴水,溴、三溴苯酚均可溶于苯,不能除雜,應(yīng)加NaOH溶液、分液來分離提純,故B錯誤;C.檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素:向某溴乙烷中加入NaOH溶液共熱,冷卻后滴入稀硝酸酸化,再加AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成,不加硝酸酸化,會生成AgOH,影響檢驗(yàn)效果,故C錯誤;D.相同溫度下,測定濃度均為0.1mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH,可知酸性為CH3COOH>HCO3-,則CH3COO_結(jié)合H+的能力弱,故D正確;答案:D。【答案點(diǎn)睛】注意醛基的檢驗(yàn)方法:在堿性溶液中,加入乙醛,加熱能產(chǎn)生磚紅色沉淀;可根據(jù)鹽類水解的強(qiáng)弱,判斷弱根離子結(jié)合質(zhì)子的強(qiáng)弱。8、C【答案解析】
A.催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,而自身在反應(yīng)前后的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變,故A正確;B.由圖可知,該過程表示的是甲烷和二氧化碳反應(yīng)生成乙酸的過程,該過程原子利用率達(dá)到了100%,故B正確;C.由圖可以看出①的能量高于②,故①→②放出能量,故C錯誤;D.生成物為CH3COOH,CH3COOH的水溶液顯弱酸性,故D正確;本題答案為C。【答案點(diǎn)睛】原子利用率是指目的產(chǎn)物的原子個數(shù)比上反應(yīng)物原子個數(shù)的百分?jǐn)?shù),對于化合反應(yīng)來說,生成物只有一種,反應(yīng)物的原子利用率就是100%。9、B【答案解析】本題考查了鍵的急性與分子的極性判斷,側(cè)重于對學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力的培養(yǎng)。詳解:A.SO2、H2O、NH3三種分子都是含有極性鍵的極性分子,故錯誤;B.CH4中碳?xì)滏I為極性鍵,分子為正四面體結(jié)構(gòu),是非極性分子,C2H4是平面結(jié)構(gòu),是非極性分子,C6H6是平面正六邊形結(jié)構(gòu),是非極性結(jié)構(gòu),故正確;C.N2、Cl2、O3都含非極性鍵,故錯誤;D.H2O2、C2H6、PCl3都是極性分子,故錯誤。故選B。點(diǎn)睛:非極性鍵:同種元素的原子之間形成的共價鍵。極性鍵:不同的元素的原子之間形成的共價鍵。在分析判斷時首先分清分子中的共價鍵的存在位置,即分清哪些原子之間形成了共價鍵。如過氧化氫中氫原子和氧原子形成共價鍵,兩個氧原子之間也形成了共價鍵,所以含有極性鍵和非極性鍵兩種。非極性分子:正負(fù)電荷中心重合的分子。判斷方法為:分子的急性由共價鍵的急性即分子的空間構(gòu)型兩個方面共同決定。10、A【答案解析】
A.Fe2+、NO3-、NH4+離子間不發(fā)生反應(yīng),能夠大量共存,加入NaHSO4溶液后,溶液顯酸性,硝酸根離子能夠氧化亞鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+═3Fe3++NO↑+2H2O,故A正確;B.Ca2+、HCO3-、Cl-離子間不發(fā)生反應(yīng),能夠大量共存,加入少量NaOH完全反應(yīng),生成碳酸鈣、水,反應(yīng)的離子方程式為Ca2++HCO3-+OH-═H2O+CaCO3↓,故B錯誤;C.AlO2-、HCO3-不能大量共存,反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸根離子,故C錯誤;D.NH4+、Al3+、SO42-離子間不發(fā)生反應(yīng),能夠大量共存,加入少量Ba(OH)2完全反應(yīng),反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁,離子反應(yīng)方程式為2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,故D錯誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為D,可以通過假設(shè)法判斷離子方程式的正誤,若發(fā)生2NH4++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2NH3?H2O,則生成的NH3?H2O能夠與Al3+反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀。11、B【答案解析】
從化合價變化的角度分析氧化還原反應(yīng)中的有關(guān)概念的判斷,根據(jù)化合價升降的數(shù)目計(jì)算反應(yīng)中的電子轉(zhuǎn)移數(shù)目。2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑反應(yīng)中,鐵元素的化合價升高,由+2價升高到+3價,Na2O2中元素的化合價既升高又降低。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.Na2O2中元素的化合價既升高又降低,反應(yīng)中既是氧化劑又是還原劑,故A錯誤;B.FeSO4→Na2FeO4,鐵的化合價升高,Na2FeO4是氧化產(chǎn)物,Na2O2→Na2FeO4,氧元素化合價降低,Na2FeO4是還原產(chǎn)物,故B正確;C.Na2O2→O2,氧元素化合價升高,O2是氧化產(chǎn)物,故C錯誤;D.反應(yīng)中化合價升高的元素有Fe,由+3價→+6價,化合價升高的元素還有O元素,由-2價→0價,2molFeSO4發(fā)生反應(yīng)時,共有2mol×3+1mol×4=10mol電子轉(zhuǎn)移,故D錯誤。答案選B。12、C【答案解析】
A.C-C、C-H鍵均為σ鍵,C=C中一個σ鍵,一個π鍵,則丙烯分子有8個σ鍵,1個π鍵,故A錯誤;B.甲基中的C原子為sp3雜化,C=C中的C原子為sp2雜化,則丙烯分子中1個碳原子是sp3雜化,2個碳原子是sp2雜化,故B錯誤;C.同種非元素之間形成非極性鍵,則丙烯中存在C-C非極性共價鍵,故C正確;D.由C=C雙鍵為平面結(jié)構(gòu)、甲基為四面體結(jié)構(gòu)可知,丙烯分子中2個碳原子在同一直線,故D錯誤;故選C。13、A【答案解析】
A.食鹽水為中性,發(fā)生吸氧腐蝕,A項(xiàng)正確;B.Fe與電源正極相連,作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),F(xiàn)e電極被腐蝕,不能證明Fe電極被保護(hù),B項(xiàng)錯誤;C.該裝置缺少環(huán)形玻璃攪拌器,而且小燒杯應(yīng)該和大燒杯杯口平齊,否則散熱較大,數(shù)據(jù)不準(zhǔn),C項(xiàng)錯誤;D.向2mL0.1mol/LNaOH溶液中先加3滴0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,由于NaOH過量,再加入FeCl3時,F(xiàn)eCl3直接與NaOH反應(yīng)生成紅褐色沉淀,不能證明沉淀的轉(zhuǎn)化,即不能證明溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3,D項(xiàng)錯誤;答案選A。14、C【答案解析】分析:A.根據(jù)氫化物的熱穩(wěn)定性與非金屬元素的非金屬性之間的關(guān)系判斷;B.根據(jù)水的分解破壞的化學(xué)鍵判斷,氫鍵為分子間作用力,與物質(zhì)的穩(wěn)定性無關(guān);C.分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)熔沸點(diǎn)升高,且同分異構(gòu)體中分子內(nèi)氫鍵導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)較低、分子間氫鍵導(dǎo)致物質(zhì)熔沸點(diǎn)升高,據(jù)此分析解答;D.根據(jù)范德華力對物質(zhì)性質(zhì)的影響判斷。詳解:HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性與F、Cl、Br、I的非金屬性有關(guān),非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,同一主族的元素,非金屬性隨著原子序數(shù)的增加而減小,所以其氫化物的熱穩(wěn)定性逐漸減弱,與氫鍵無關(guān),A選項(xiàng)錯誤;水的分子結(jié)構(gòu):H-O-H,分解破壞的是H-O鍵,即破壞的是化學(xué)鍵,不是氫鍵,氫鍵為分子間作用力,與物質(zhì)的穩(wěn)定性無關(guān),B選項(xiàng)錯誤;對羥基苯甲酸易形成分子之間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對羥基苯甲酸的低,C選項(xiàng)正確;CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔點(diǎn)隨相對分子質(zhì)量的增大而升高是與分子間作用力有關(guān),分子間不存在氫鍵,與氫鍵無關(guān),D選項(xiàng)錯誤;正確選項(xiàng)C。
15、D【答案解析】分析:鈉鋁合金置于水中,合金全部溶解,發(fā)生2Na+2H2O═2NaOH+H2↑、2Al+2H2O+2NaOH═2NaAlO2+3H2↑,加鹽酸時發(fā)生NaOH+HCl═NaCl+H2O、NaAlO2+HCl+H2O═NaCl+Al(OH)3↓、Al(OH)3↓+3HCl═AlCl3+3H2O,再結(jié)合圖象中加入40mL鹽酸生成的沉淀最多來計(jì)算。詳解:由圖象可知,向合金溶解后的溶液中加鹽酸,先發(fā)生NaOH+HCl═NaCl+H2O,后發(fā)生NaAlO2+HCl+H2O═NaCl+Al(OH)3↓,最后發(fā)生Al(OH)3↓+3HCl═AlCl3+3H2O,合金溶解后剩余的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.2L×0.1mol/L=0.02mol,由NaOH+HCl═NaCl+H2O,則V1為=0.02L=20mL,生成沉淀時消耗的鹽酸為40mL-20mL=20mL,其物質(zhì)的量為0.02L×1mol/L=0.02mol,由NaAlO2+HCl+H2O═NaCl+Al(OH)3↓,0.02mol0.02mol0.02molA、由鈉元素及鋁元素守恒可知,合金的質(zhì)量為0.04mol×23g/mol+0.02mol×27g/mol=1.46g,選項(xiàng)A錯誤;B、由Al(OH)3↓+3HCl═AlCl3+3H2O可知,溶解沉淀需要0.06molHCl,其體積為60mL,則V2為40mL+60mL=100mL,選項(xiàng)B錯誤;C、由2Na+2H2O═2NaOH+H2↑、2Al+2H2O+2NaOH═2NaAlO2+3H2↑,加鹽酸后,先發(fā)生NaOH+HCl═NaCl+H2O,后發(fā)生NaAlO2+HCl+H2O═NaCl+Al(OH)3↓,最后發(fā)生Al(OH)3↓+3HCl═AlCl3+3H2O,隨著鹽酸的量的加入,體積增大,鈉離子的量不變,所以濃度減小,選項(xiàng)C錯誤;D、由上述計(jì)算可知,生成沉淀為0.02mol,其質(zhì)量為0.02mol×78g/mol=1.56g,選項(xiàng)D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查鈉、鋁的化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng),明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)及反應(yīng)與圖象的對應(yīng)關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,并學(xué)會利用元素守恒的方法來解答,難度較大。16、D【答案解析】
①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量,相當(dāng)于加壓,平衡右移,的比值減?。虎隗w積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量,相當(dāng)于加壓,平衡右移,的比值減??;③使體積增大到原來的2倍,壓強(qiáng)減小,平衡逆向移動,的比值增大;④充入N2,保持壓強(qiáng)不變,體積增大,相當(dāng)于減壓,平衡逆向移動,的比值增大;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的移動,①②是學(xué)生的易錯點(diǎn)、難點(diǎn),對于一種物質(zhì)的分解反應(yīng),改變反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率變化等效于改變壓強(qiáng)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯甲醇水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))氯原子和羧基:+Cl2+HCl9HOOCCH2CH2CH2CH2COOH【答案解析】
由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,ClCH2COOH與碳酸鈉反應(yīng)生成ClCH2COONa,ClCH2COONa與NaCN反應(yīng)生成NaOOCCH2CN,NaOOCCH2CN在酸性條件下水解生成HOOCCH2COOH;在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,則E是;在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成;在濃硫酸作用下,與HOOCCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則G為?!绢}目詳解】(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為,屬于芳香醇,名稱為苯甲醇,故答案為:苯甲醇;(2)反應(yīng)⑤為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成,故答案為:水解反應(yīng)(或取代反應(yīng));(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH,官能團(tuán)為氯原子和羧基,故答案為:氯原子和羧基;(4)D到E的反應(yīng)為在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Cl2+HCl,故答案為:+Cl2+HCl;(5)在濃硫酸作用下,與HOOCCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則G的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)H(C6H10O4)與C互為同系物,則H為飽和二元羧酸,可以視作兩個—COOH取代C4H10分子中的兩個氫原子,C4H10分子由兩種結(jié)構(gòu),故二羧基取代物有9種;核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,故答案為:9;HOOCCH2CH2CH2CH2COOH。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變,還要注意同時伴隨的分子中原子數(shù)目的變化,在此基礎(chǔ)上判斷有機(jī)物的反應(yīng)類型,書寫有關(guān)化學(xué)方程式。18、鐵元素8Al+3Fe3O44Al2O3+9FeFe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2OAl2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O生成的白色沉淀在空氣中迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色33.6【答案解析】試題分析:F是紅褐色難溶于水的沉淀,因此F是氫氧化鐵,則E是氫氧化亞鐵,所以C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應(yīng)生成C和D,所以B是四氧化三鐵,C是氯化亞鐵,D是氯化鐵,A在氧氣中燃燒生成B,則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成G,則I是鋁,和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,H是氧化鋁,G是偏鋁酸鈉,據(jù)此分析解答。解析:F是紅褐色難溶于水的沉淀,因此F是氫氧化鐵,則E是氫氧化亞鐵,所以C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應(yīng)生成C和D,所以B是四氧化三鐵,C是氯化亞鐵,D是氯化鐵,A在氧氣中燃燒生成B,則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成G,則I是鋁,和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,H是氧化鋁,G是偏鋁酸鈉,則。(1)根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是鐵。(2)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)①的化學(xué)方程式為8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe。反應(yīng)③的離子方程式為Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O。(3)反應(yīng)⑥是氫氧化亞鐵被空氣氧化,過程中的現(xiàn)象是生成的白色沉淀在空氣中迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。(4)根據(jù)8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe可知1mol鋁發(fā)生反應(yīng)后生成98mol鐵,鐵在高溫下與足量的水蒸氣反應(yīng)的方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,所以生成的氣體換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下為98【答案點(diǎn)睛】化學(xué)推斷題是一類綜合性較強(qiáng)的試題,解框圖題最關(guān)鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應(yīng)、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。19、250C至液體凹液面最低處與刻度線相切③①④②偏大【答案解析】
(1)實(shí)驗(yàn)室沒有220mL的容量瓶,應(yīng)選用規(guī)格為250mL的容量瓶;(2)先計(jì)算濃硝酸的物質(zhì)的量濃度,再依據(jù)稀釋定律計(jì)算濃鹽酸的體積;(3)根據(jù)配制溶液的實(shí)驗(yàn)操作過程確定操作的順序;(4)依據(jù)操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量、溶液體積的影響分析?!绢}目詳解】(1)配制220mL1mol·L-1稀鹽酸時,因?qū)嶒?yàn)室沒有220mL的容量瓶,應(yīng)選用規(guī)格為250mL的容量瓶,故答案為:250;(2)由c=可知,濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀鹽酸中氯化氫的物質(zhì)的量為0.25mol,由稀釋定律可知濃鹽酸的體積為≈0.022L=22mL,則量取22mL濃鹽酸時宜選用25mL量筒,故答案為:C;(3)實(shí)驗(yàn)室配制成1mol·L-1鹽酸的操作步驟是,用量筒量取22mL濃鹽酸倒入燒杯中,向盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻,等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中,用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶,往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,至液體凹液面最低處與刻度線相切,最后定容顛倒搖勻,則操作順序?yàn)棰邰佗堍?,故答案為:至液體凹液面最低處與刻度線相切;③①④②;(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉(zhuǎn)移溶液,HCl的物質(zhì)的量偏大,所配置的溶液濃度將偏大,故答案為:偏大?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查一定物質(zhì)的量濃度的溶液的配制,注意配制的操作步驟、儀器的選擇、誤差的分析,掌握有關(guān)物質(zhì)的量濃度計(jì)算的方法是解答關(guān)鍵。20、2.0bde托盤天平500mL容量瓶攪拌、引流CBDFAE用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切時停止加水
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