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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知在Ca3(PO4)2的飽和溶液中,c(Ca2+)=2.0×10-6mol?L-1,c(PO43-)=1.58×10-6mol?L-1,則Ca3(PO4)2的Ksp為()A.2.0×10-29 B.3.2×10-12 C.6.3×10-18 D.5.1×10-272、下列說法中正確的是A.C60氣化和干冰升華克服的作用力相同B.分子晶體在水溶液中都能導電C.氯化鈉和氯化氫溶于水時,破壞的化學鍵都是離子鍵D.HF比HCl穩(wěn)定,是因為HF含氫鍵的緣故3、下列各物質的名稱正確的是A.3,3-二甲基丁烷B.2,3-二甲基-4-乙基己烷C.CH2(OH)CH2CH2CH2OH1,4-二羥基丁醇D.CH3CH2CHClCCl2CH32、3、3-三氯戊烷4、關于化學能與其他能量相互轉化的說法正確的是()A.圖1所示的裝置能將化學能轉變?yōu)殡娔蹷.圖2所示的反應為吸熱反應C.中和反應中,反應物的總能量比生成物的總能量低D.化學反應中能量變化的主要原因是化學鍵的斷裂與形成5、下列說法正確的是A.食用油和雞蛋清水解都能生成氨基酸B.乙酸乙酯與乙烯在一定條件下都能與水發(fā)生加成反應C.丙烯分子中最多有8個原子共平面D.用碳酸鈉溶液可以區(qū)分乙醇、乙酸、苯和硝基苯四種有機物6、2018年5月美國研究人員成功實現(xiàn)在常溫常壓下用氮氣和水生產(chǎn)氨,原理如下圖所示,下列說法正確的是A.圖中能量轉化方式只有2種B.H+向a極區(qū)移動C.b極發(fā)生的電極反應為:N2+6H++6e-=2NH3D.a(chǎn)極上每產(chǎn)生22.4LO2流過電極的電子數(shù)一定為4×6.02×10237、下列表述正確的是A.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應是取代反應B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C.等物質的量的甲烷與氯氣反應的產(chǎn)物是CH3ClD.硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O8、無機物X、Y、Z、M的相互轉化關系如圖所示(部分反應條件、部分反應中的H、O已略去)。X、Y、Z均含有同一種元素。下列說法正確的是A.若X是氫氧化鈉,則M不一定為CO2B.若Y具有兩性,則M的溶液只可能顯堿性C.若Z是導致酸雨的主要氣體,則X一定是H2SD.若M是用途最廣的金屬,加熱蒸干Y的溶液一定能得到Y9、下列現(xiàn)象與膠體的性質無關的是A.將鹽鹵或石膏加入豆?jié){,制成豆腐B.向FeCl3溶液中加入NaOH溶液,會出現(xiàn)紅褐色沉淀C.一枝鋼筆使用兩種不同型號的藍黑墨水,易出現(xiàn)堵塞D.清晨,人們經(jīng)??吹降年柟獯┻^茂密的樹木枝葉所產(chǎn)生的美麗景象10、有下列離子晶體空間結構示意圖:為陽離子,為陰離子。以M代表陽離子,N代表陰離子,化學式為MN2的晶體結構為()A. B. C. D.11、下列操作中,能使水的電離平衡向右移動且使液體呈酸性的是A.向水中加入NaHSO4 B.向水中加入CuSO4C.向水中加入Na2CO3 D.將水加熱到100℃,使pH=612、依據(jù)下列實驗操作及現(xiàn)象能得出正確結論的是選項操作現(xiàn)象結論A向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體溶液紅色變淺溶液中存在CO32-的水解平衡B室溫下,向20mL濃度為0.1mol/LNa2S溶液中先源加幾滴0.1mol/LZnSO4溶液,再滿加幾滴0.1
mol/LCuSO4溶液先生成白色沉淀,后生成黑色沉淀Kg(ZnS)<Kg(CuS)C取淀粉溶液于試管中,加入稀硫酸,水浴加熱后取少量溶液,加入幾滴新制Cu(OH)2懸濁液,加熱無磚紅色沉淀產(chǎn)生淀粉沒有發(fā)生水解反應D將銅片和鐵片用導線連接插入濃硝酸中鐵片表面產(chǎn)生氣泡金屬鐵比銅活潑A.A B.B C.C D.D13、下列化學用語不正確的是()A.甲醛的結構式: B.羥基的電子式:C.1,3-丁二烯的分子式:C4H8 D.乙醇的結構簡式:CH3CH2OH14、下列有關化學反應表達正確的是(
)A.1—丙醇與濃氫溴酸反應:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2OB.硬脂酸與乙醇的酯化反應:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OC.向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱:CH2BrCOOH+OH—CH2BrCOO—+H2OD.向丙氨酸鈉中加入足量鹽酸:15、化學與人類生產(chǎn)、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關,下列有關說法不正確的是A.高純硅廣泛應用于太陽能電池、計算機芯片,是一種重要的半導體材料B.氟利昂和NOx都能破壞臭氧層,從而導致“溫室效應”C.中國是目前全球最大的稀土生產(chǎn)國和出口國,對稀土元素及其化合物的研究是獲得優(yōu)良催化劑的一種重要途徑D.華為發(fā)布的首款5G折疊屏手機,用鎂鋁合金制成的手機外殼具有輕便抗壓的特點16、在給定的四種溶液中,加入以下各種離子,各離子能在原溶液中大量共存的有A.滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe2+、NH4+、Cl-、NO3-B.pH值為11的溶液:S2-、SO32-、S2O32-、Na+C.水電離出來的c(OH-)=l×10-13mol/L的溶液:K+、HCO3-、Br-、Ba2+D.所含溶質為Na2SO4的溶液:K+、SiO32-、NO3-、Al3+17、下列物質的溶液在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒,可以得到該物質的是A.FeSO4 B.MgSO4 C.AlCl3 D.NH4Cl18、25℃時,將濃度均為0.1mol/L、體積分別為Va和Vb的HX溶液與NH3·H2O溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL
(溶液體積有簡單疊加),Va、Vb與混合液的pH的關系如圖所示。下列說法不正確的是A.Ka(HX)的值與Kb(NH3·H2O)的值相等B.c、d兩點,值相等C.a(chǎn)→d點過程中,存在c
(X-)
=c
(NH4+)D.b點,c(NH4+)+c
(HX)
=
0.05mol/L19、2016年諾貝爾化學獎授予研究“分子機器的設計與合成”的三位科學家。輪烷是一種分子機器的輪子,合成輪烷的基本原料有苯、丙烯、二氯甲烷、戊醇。下列說法正確的是()A.苯能與溴水發(fā)生加成反應B.丙烯能被酸性KMnO4氧化C.戊醇易溶于水D.二氯甲烷有兩種同分異構體20、有機物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設給你一種這樣的有機混合物讓你研究,一般要采取的幾個步驟是A.確定化學式→確定實驗式→確定結構式→分離、提純B.分離、提純→確定化學式→確定實驗式→確定結構式C.分離、提純→確定結構式→確定實驗式→確定化學式D.分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式21、以下有關物質的量濃度的敘述正確的是A.等體積硫酸鐵、硫酸銅、硫酸鉀溶液分別與足量的氯化鋇溶液反應,若生成的硫酸鋇沉淀的質量比為1:2:3,則三種硫酸鹽溶液的物質的量濃度比為1:2:3B.150mL1mol·L-1的氯化鉀溶液中的c(Cl-)與50mL1mol·L-1的氯化鋁溶液中的c(Cl-)相等C.20℃時,飽和KCl溶液的密度為1.172g·cm-3,物質的量濃度為2.0mol·L-1,則此溶液中KCl的質量分數(shù)為3.38%D.20℃時,100g水可溶解32.2gKCl,此時KCl飽和溶液的質量分數(shù)為32.2%22、下列各組物質中,全部屬于純凈物的是A.福爾馬林、酒、醋B.苯、汽油、無水酒精C.甘油、乙醇鈉、氯仿D.豆油、丙烯酸、四氯化碳二、非選擇題(共84分)23、(14分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知:+(1)A的結構簡式為,A中含氧官能團的名稱是。(2)由A生成B的反應類型是,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為。(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式。(4)結合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH324、(12分)A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結構示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個未成對電子,E的外圍電子排布式為3d64s2。回答下列問題:(1)寫出下列元素的符號:A____,B___,C____,D___。(2)用化學式表示上述五種元素中最高價氧化物對應水化物酸性最強的是___,堿性最強的是_____。(3)用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構成單質的電子式____,該分子中有___個σ鍵,____個π鍵。25、(12分)亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易水解。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,補充下表中缺少的藥品。裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈的Cl2MnO2①________②________制備純凈的NOCu③________④________(2)乙組同學利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序為a→________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進一步干燥NO、Cl2外,另一個作用是____________________。③裝置Ⅶ的作用是________________________________________________________。④裝置Ⅷ中吸收尾氣時,NOCl發(fā)生反應的化學方程式為______________________。(3)丙組同學查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應的化學方程式為_______________________________________。26、(10分)某Na2CO3樣品中混有一定量的Na2SO4(設均不含結晶水),某實驗小組設計如下方案測定樣品中Na2CO3的質量分數(shù)。(1)甲同學通過測定二氧化碳的質量來測定碳酸鈉的質量分數(shù),實驗裝置如圖:①主要實驗步驟有:a.向裝置中通入空氣;b.稱量干燥管B與裝入堿石灰的總質量;c.打開分液漏斗活塞,使稀硫酸與樣品充分反應。合理的步驟是_____(可重復)。②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。(2)乙同學利用圖ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器組裝一套裝置完成Na2CO3質量分數(shù)的測定,其中樣品已稱量完畢,ⅲ中裝有CO2難溶于其中的液體。①ⅱ中盛裝的是____(填代號)。A.濃硫酸B.飽和NaHCO3溶液C.10mol·L?1鹽酸D.2mol·L?1硫酸②用橡膠管連接對應接口的方式是:A接___,B接__,C接___(填各接口的編號)。③在測量氣體體積時,組合儀器與ⅳ裝置相比更為準確,主要原因是____。組合儀器相對于ⅳ裝置的另一個優(yōu)點是______。27、(12分)實驗室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當?shù)奈淖?以使整個操作完整(1)選擇儀器。完成本實驗所必需的儀器有:托盤天平(精確到0.1g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質量的幾片濾紙。
(2)計算。配制該溶液需稱取NaCl晶體的質量為__________g。
(3)稱量。①天平調平之后,應將天平的游碼調至某個位置,請在下圖中用一根豎線標出游碼左邊緣所處的位置______:②稱量過程中NaCl晶體應放于天平的________(填“左盤”或“右盤”)。
③稱量完畢,把藥品倒入燒杯中。(4)溶解、冷卻,該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是___________。
(5)轉移、洗滌。在轉移時應使用__________引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。
(6)定容,搖勻。定容操作為__________________。(7)下列操作對所配溶液的濃度大小有何影響?①轉移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會_____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同)。②容量瓶中原來有少量蒸餾水,濃度會_________。③定容時俯視,濃度會_________。28、(14分)(1)甲醇一空氣燃料電池(DMFC)是一種高效能、輕污染的車載電池,其工作原理如圖甲所示,該電池中正極的電極反應式為_____。(2)工業(yè)上合成甲醇一般采用下列反應:COg+2H2g①由圖中數(shù)據(jù)判斷a_______0(填“>”“=”或“<”)。②某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的恒容密閉容器中,充分反應達到平衡后,測得c(CO)=0.5mol·L-1,則此時的溫度為________℃。(3)T℃時,在恒容密閉容器中發(fā)生反應:COg①反應從0min到3min之間,CH3OH的反應速率為________________。②CO在0~1min和1~3min時平均反應速率[平均反應速率分別以v(0~1),v(1~3)表示]的大小為_____________________________。(4)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2和H2在230℃、催化劑條件下轉化生成甲醇蒸氣和水蒸氣。圖丁表示恒壓容器中0.5molCO2和1.5molH2反應時轉化率達80%的能量變化示意圖。寫出該反應的熱化學方程式:_________________________________。29、(10分)銅的相關化合物在生產(chǎn)生活中具有重要的作用?;卮鹣铝袉栴}:(1)銅元素在周期表中的位置是______________,基態(tài)銅原子中,核外電子占據(jù)最高能層的符號是_________________,占據(jù)該最高能層的電子數(shù)為__________________。(2)在一定條件下,金屬相互化合形成的化合物稱為金屬互化物,如Cu9Al4、Cu5Zn8等。某金屬互化物具有自范性,原子在三維空間里呈周期性有序排列,該金屬互化物屬于__________(填“晶體”或“非晶體”)。(3)銅能與類鹵素[(SCN)2]反應生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為______________。(SCN)2對應的酸有硫氰酸(H-S-CN)、異硫氰酸(H-N=C=S)兩種。理論上前者沸點低于后者,其原因是____________________________。(4)銅晶體中銅原子的堆積方式為面心立方堆積,每個銅原子周圍距離最近的銅原子個數(shù)為________。(5)銅與金形成的金屬互化物的晶胞結構如圖所示,其晶胞邊長為anm,該金屬互化物的密度為____________(用含a、NA的代數(shù)式表示)g·cm-3。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【答案解析】
根據(jù)Ca3(PO4)2(s)3Ca2+(aq)+2PO43-(aq),依據(jù)溶度積的定義,Ksp=[c(Ca2+)]3×[c(PO43-)]2=(2.0×10-6)3×(1.58×10-6)2=2.0×10-29,故A正確。【答案點睛】本題思路是先列出磷酸鈣溶解的平衡關系,Ca3(PO4)2(s)3Ca2+(aq)+2PO43-(aq),然后根據(jù)溶度積的定義,列出Ksp=[c(Ca2+)]3×[c(PO43-)]2,代入數(shù)值計算即可。2、A【答案解析】
A.分子晶體由固體變?yōu)闅怏w,克服分子間作用力,C60、干冰均為分子晶體,則C60氣化和干冰升華克服的作用力相同,故A正確;B.有的分子晶體不溶于水,如乙酸乙酯、單質硫等,不發(fā)生電離,不能導電,故B錯誤;C.氯化鈉為離子晶體,HCl為分子晶體,氯化鈉溶于水破壞離子鍵,氯化氫溶于水破壞共價鍵,故C錯誤;D.穩(wěn)定性是化學性質,HF比HCl穩(wěn)定,是因為非金屬性F強于Cl,與氫鍵無關,故D錯誤;答案選A。3、B【答案解析】
有機物的命名要遵循系統(tǒng)命名法的原則,最長碳鏈,最小編號,先簡后繁,同基合并等,如果含有官能團,則應選擇含有官能團的最長碳鏈作主鏈?!绢}目詳解】A、不符合最小編號的原則,正確名稱為2,2-二甲基丁烷,A錯誤;B、符合系統(tǒng)命名法的原則,B正確;C、醇羥基作為醇類的官能團,不能重復出現(xiàn),正確的名稱為1,4-丁二醇,C錯誤;D、在表示位置的數(shù)字之間用逗號“,”分開,而不能用頓號“、”,D錯誤。答案選B。4、D【答案解析】A.圖I所示的裝置沒形成閉合回路,不能形成原電池,沒有電流通過,所以不能把化學能轉變?yōu)殡娔埽x項A錯誤;B.圖II所示的反應,反應物的總能量大于生成物的總能量,所以該反應為放熱反應,選項B錯誤;C.中和反應是放熱反應,所以反應物總能量大于生成物總能量,選項C錯誤;D.化學反應總是伴隨著能量變化,斷鍵需要吸收能量,成鍵放出能量,所以化學反應中能量變化的主要原因是化學鍵的斷裂與生成,選項D正確;答案選D。5、D【答案解析】A.食用油水解生成高級脂肪酸和甘油,而雞蛋清是蛋白質,水解能生成氨基酸,故A錯誤;B.乙酸乙酯只能發(fā)生水解反應,而乙烯在一定條件下能與水發(fā)生加成反應,故B錯誤;C.乙烯為平面結構,故丙烯分子中至少有6個原子位于同一平面,由于單鍵可以旋轉,故甲基上的1個氫原子也可能在這個平面內,故丙烯分子中最多有7個原子位于同一平面,故C錯誤;D.苯和硝基苯均不溶于水或水溶液,其中苯的密度比水小,而硝基苯的密度比水大,乙醇能與水混溶不分層,碳酸鈉溶液可以和乙酸反應生成二氧化碳氧體,故D正確;答案為D。6、C【答案解析】
A.圖中能量轉化方式有風能轉化為電能、太陽能轉化為電能、化學能轉化為電能等,選項A錯誤;B.b極氮氣轉化為氨氣,氮元素化合價降低被還原為原電池的正極,故H+向正極b極區(qū)移動,選項B錯誤;C.b極為正極,發(fā)生的電極反應為:N2+6H++6e-=2NH3,選項C正確;D.a極為負極,電極反應為2H2O-4e-=O2↑+4H+,每產(chǎn)生標準狀況下22.4LO2流過電極的電子數(shù)一定為4×6.02×1023,但題干沒說明標準狀況,故選項D錯誤。答案選C。7、D【答案解析】
A.苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六,其反應方程式為,反應類型是加成反應,A項錯誤;B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br,B項錯誤;C.甲烷和氯氣反應為連續(xù)反應,甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl,接著CH3Cl和氯氣生成CH2Cl2和HCl,之后生成CHCl3和CCl4,,因而產(chǎn)物除了4種有機物,還有HCl,C項錯誤;D.酯類水解斷裂C-18O單鍵,該18O原子結合水中H,即生成乙醇H18OCH2CH3,因而,D項正確。故答案選D。8、A【答案解析】
A、若X是氫氧化鈉,則M不一定為CO2,M為能形成多元酸的酸性氧化物,如:SO2,故A正確;B.若Y具有兩性,則M的溶液可能顯堿性,也可能顯酸性,故B錯誤;C.若Z是導致酸雨的主要氣體,則X也可以是Na2SO3,Y為NaHSO3,Z為SO2,M為HCl,故C錯誤;D.若M是用途最廣的金屬,Y為亞鐵鹽,因為亞鐵離子水解,所以加熱蒸干Y的溶液不能得到Y,故D錯誤;故答案選A。9、B【答案解析】
A.鹽鹵點豆腐屬于電解質溶液使膠體的聚沉;B.FeCl3溶液中加入NaOH溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀,屬于離子反應,與膠體的性質無關;C.兩種不同型號的藍黑墨水,易出現(xiàn)堵塞,屬于帶兩種相反電荷的膠體混合后的聚沉;D.清晨,人們經(jīng)??吹降年柟獯┻^茂密的樹木枝葉,屬于膠體的丁達爾效應。綜上所述,現(xiàn)象與膠體的性質無關的是B,答案選B。10、B【答案解析】
A.陽離子位于頂點和面心,晶胞中總共含有陽離子M的數(shù)目為8×+6×=4,1個陰離子位于體心,為晶胞所獨有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為4:1,化學式為M4N,故A不選;B.有4個陽離子位于頂點,晶胞中平均含有陽離子M的數(shù)目為4×=,1個陰離子位于體心,為晶胞所獨有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為:1=1:2,化學式為MN2,故B選;C.有3個陽離子位于頂點,晶胞中平均含有陽離子M的數(shù)目為3×=,1個陰離子位于體心,為晶胞所獨有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為:1=3:8,化學式為M3N8,故C不選;D.有8個陽離子位于頂點,晶胞中平均含有陽離子M的數(shù)目為8×=1,1個陰離子位于體心,為晶胞所獨有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為1:1,化學式為MN,故D不選;故答案選B。11、B【答案解析】
A.硫酸氫鈉電離出氫離子,抑制水的電離,溶液顯酸性,故錯誤;B.硫酸銅電離出銅離子,能水解,促進水的電離,溶液顯酸性,故正確;C.碳酸鈉電離出的碳酸根離子能水解促進水的電離,溶液顯堿性,故錯誤;D.將水加熱,促進水的電離,但仍為中性,故錯誤。故選B?!敬鸢更c睛】水的電離受到酸堿鹽的影響,水中加入酸或堿,抑制水的電離,水中加入能水解的鹽,促進水的電離,注意水中加入酸式鹽時要具體問題具體分析,加入硫酸氫鈉,由于硫酸氫鈉電離的氫離子抑制水的電離,加入碳酸氫鈉,因為碳酸氫根的水解大于電離,所以促進水的電離。加入亞硫酸氫鈉,因為亞硫酸氫根的電離大于水解,所以抑制水的電離。12、A【答案解析】分析:A.碳酸鈉溶液中存在水解平衡,加氯化鋇,水解平衡逆向移動,氫氧根離子濃度減?。籅.依據(jù)沉淀轉化的實質分析判斷;C.檢驗葡萄糖應在堿性溶液中;D.金屬活動性Fe大于Cu。詳解:A.滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體,紅色變淺,是因碳酸鈉溶液中存在水解平衡,加氯化鋇,水解平衡逆向移動,氫氧根離子濃度減小,所以A選項是正確的;B.向Na2S溶液中滴入ZnSO4溶液有白色沉淀生成,再加入幾滴CuSO4溶液,沉淀由白色轉化為黑色,硫化鋅和硫化銅陰陽離子比相同,說明溶度積(Ksp):ZnS>CuS,故B錯誤;C.檢驗葡萄糖應在堿性溶液中,則在水浴加熱后取少量溶液,加入幾滴新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,沒有加堿至中性,不能檢驗,故C錯誤;D.將銅片和鐵片導線連接插入濃硝酸中,由于鐵發(fā)生鈍化反應,則鐵為正極,銅為負極,但金屬活動性Fe大于Cu,故D錯誤。
所以A選項是正確的。點睛:本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,涉及原電池原理、鹽類的水解、沉淀的轉化等知識,把握實驗操作及物質的性質為解答的關鍵,注意方案的合理性、操作性分析,題目難度不大。13、C【答案解析】
A.甲醛分子內含醛基,其結構式為:,故A項正確;B.羥基中含有一個未成對電子,其電子式為:,故B項正確;C.1,3-丁二烯的結構簡式為:CH2=CH-CH=CH2,其分子內含2個碳碳雙鍵,則分子式為:C4H6,故C項錯誤;D.乙醇的結構簡式:CH3CH2OH或C2H5OH,故D項正確;答案選C。14、A【答案解析】本題考查有機化學方程式的書寫。分析:A.二者發(fā)生取代反應生成1-溴丙烷和水;B.硬脂酸與乙醇發(fā)生酯化反應時,羧酸去掉羧基上羥基,醇去掉羥基上氫原子;C.CH2BrCOOH中的溴原子和羧基均能與氫氧化鈉溶液反應;D.丙氨酸鈉中—COO—和氨基均與鹽酸反應。詳解:1-丙醇與濃氫溴酸發(fā)生取代反應,反應的化學方程式為:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,A正確;C17H35COOH與C2H518OH在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯化反應生成C17H35CO18OC2H5,反應的化學方程式為:C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,B錯誤;向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱,羧基和氫氧化鈉發(fā)生中和反應,溴原子在堿中發(fā)生水解反應,反應的化學方程式為:CH2BrCOOH+2OH—CH2(OH)COO—+H2O,C錯誤;向丙氨酸鈉中加入足量鹽酸,—COO—和鹽酸反應生成—COOH,氨基與鹽酸反應生成—NH3+,反應的化學方程式為:,D錯誤。故選A。點睛:試題側重考查有機物的結構與性質,明確常見有機物含有官能團與具有性質之間的關系為解答關鍵。15、B【答案解析】
A.高純硅是優(yōu)良的半導體材料,廣泛應用于太陽能電池、計算機芯片,故A正確;B.氟利昂能破壞臭氧層,NOx導致酸雨的形成,二氧化碳的排放可導致“溫室效應”,故B錯誤;C.稀土是我國的重要礦產(chǎn)資源,是全球最大的稀土生產(chǎn)國和出口國,對稀土元素及其化合物的研究是獲得優(yōu)良催化劑的一種重要途徑,故C正確;D.合金的硬度比各成份金屬的硬度大,所以鎂鋁合金制成的手機外殼具有輕便抗壓的特點,故D正確;故選B。16、B【答案解析】
注意能發(fā)生復分解反應的離子之間、能生成難溶物的離子之間、能發(fā)生氧化還原反應的離子之間、能發(fā)生絡合反應離子之間、能發(fā)生雙水解反應離子之間等不能大量共存;還應該注意題目所隱含的條件,如溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-?!绢}目詳解】A項、滴加石蕊試液顯紅色的溶液為酸性溶液,H+、Fe2+、NO3—能夠發(fā)生氧化還原反應,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;B項、pH值為11的溶液為堿性溶液,S2-、SO32-、S2O32-、Na+離子之間不反應,也不與氫氧根離子反應,在溶液中能夠大量共存,故B正確;C項、水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液為酸溶液或者堿溶液,溶液中HCO3-既能夠與氫離子反應,也能夠與氫氧根離子反應,在溶液中一定不能大量共存,故C錯誤;D項、溶液中Al3+與SiO32-發(fā)生雙水解反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】本題考查離子共存,注意把握習題中的信息及常見離子之間的反應為解答的關鍵。17、B【答案解析】
在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒下列物質的溶液可以得到該物質的固體,說明該溶質性質較穩(wěn)定,蒸干、灼燒過程中不發(fā)生分解、不發(fā)生水解,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.硫酸亞鐵在蒸干過程中發(fā)生水解,生成的氫氧化亞鐵被氧化生成氫氧化鐵和硫酸,但硫酸沒有揮發(fā)性,所以蒸干、灼燒時得到硫酸鐵,A錯誤;B.硫酸鎂在溶液在加熱時水解得到硫酸與氫氧化鎂,但氫氧化鎂難溶,硫酸是難揮發(fā)性酸,最后得到的固體為MgSO4,B正確;C.氯化鋁水解生成氫氧化鋁和鹽酸,加熱蒸干并灼燒后,氯化氫揮發(fā)得到氫氧化鋁,灼燒后得到氧化鋁固體,C錯誤;D.氯化銨加熱蒸干并灼燒后無固體物質,全部脫離體系,D錯誤;答案選B。18、C【答案解析】分析:根據(jù)圖知,酸溶液的pH=3,則c(H+)<0.1mol·L-1,說明HX是弱酸;堿溶液的pH=11,c(OH-)=0.1mol·L-1,NH3·H2O是弱堿,A、由圖可知0.1mol/LHX溶液pH=3,由HXH++X-代入Ka的表達式求解;B、c、d點時,c(X-)/c(OH-)·c(HX)=1/Kh,水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關;C、根據(jù)電荷守恒解答。D、根據(jù)電荷守恒和物料守恒解答。詳解:A、由圖可知0.1mol/LHX溶液pH=3,由HXH++X-可知:Ka=10-3×10-3/0.1=10-5mol·L-1,堿溶液的pH=11,c(OH-)=0.1mol·L-1,NH3·H2O是弱堿,Kb=10-3×10-3/0.1=10-5mol·L-1,故A正確;B、c、d點時,c(X-)/c(OH-)·c(HX)=1/Kh,水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關,故B正確;C、a→d點過程中,存在c(OH-)+c(X-)=c(NH4+)+c(H+),此過程中溶液不呈中性,不存在c(X-)=c(NH4+),故C錯誤;D、b點,存在c(OH-)+c(X-)=c(NH4+)+c(H+),溶液呈中性,c(X-)=c(NH4+),c(NH4+)+c(HX)=c(X-)+c(HX)==0.1mol·L-1/2=
0.05mol/L,故D正確;故選C。19、B【答案解析】分析:輪烷分子如圖,A、苯不能與溴水發(fā)生加成反應;B、丙烯含有碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4氧化;C、戊醇含有羥基,能溶于水,烴基是憎水基,在水中溶解度?。籇、CH2C12有一種同分異構體。詳解:A、苯中沒有碳碳雙鍵,不能與溴水發(fā)生加成反應,故A錯誤;B、丙烯含有碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4氧化,故B正確;C、戊醇含有羥基,能溶于水,烴基是憎水基,在水中溶解度小,故C錯誤;D、甲烷為正四面體結構,CH2C12有一種同分異構體,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查有機物的結構與性質,解題關鍵:把握有機物中的官能團的性質,側重分析與應用能力的考查,易錯點A,苯中沒有碳碳雙鍵,不能與溴水發(fā)生加成反應,難點D,甲烷為正四面體結構,CH2C12有一種同分異構體。20、D【答案解析】試題分析:要分析有機物的組成及結構,必須先制得這種物質,才能對其進行分析研究故需先將有機混合物分離、提純;再確定該物質的組成元素,進而確定其最簡式(實驗式);接著測出分子量確定化學式,再分析它的化學性質或者采用高科技測定方法,從而確定它的結構式;故D項正確;本題選D??键c:有機物結構確定。21、C【答案解析】試題分析:A、因為生成硫酸鋇沉淀的質量比為1:2:3,所以三種鹽提供的硫酸根的比例為1:2:3,所以硫酸鐵,硫酸銅,硫酸鉀的比例為3:2:3,錯誤,不選A;B、氯化鉀溶液中氯離子濃度為1mol/L,氯化鋁溶液中氯離子濃度為3mol/L,不相等,不選B;C、質量分數(shù)=2.0×72.5/1000×1.172=3.38%,正確,選C;D、質量分數(shù)=32.2/(100+32.2)=3.38%,錯誤,不選D??键c:溶液中離子濃度的計算,物質的量濃度和質量分數(shù)的換算22、C【答案解析】分析:純凈物是由一種物質組成的物質;混合物是由多種物質組成的物質。詳解:A.福爾馬林是甲醛的水溶液,屬于混合物,白酒的主要成分是乙醇和水,屬于混合物,食醋的主要成分是乙酸和水,屬于混合物,選項A錯誤;B.苯由一種物質組成的,屬于純凈物,汽油主要是由C4~C10各種烴類組成,是混合物,無水乙醇是純度達到99%以上的乙醇,選項B錯誤;C.甘油、氯仿、乙醇鈉都是由一種物質組成的,屬于純凈物,選項C正確;D.丙烯酸、四氯化碳是純凈物,豆油是混合物,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查純凈物和混合物,題目難度不大,如果只有一種物質組成就屬于純凈物,如果有多種物質就屬于混合物。二、非選擇題(共84分)23、(1),碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應;,(3)(4)【答案解析】試題分析:(1)根據(jù)題目所給信息,1,3-丁二烯與丙烯醛反應生成,根據(jù)結構簡式可知該有機物含有碳碳雙鍵和醛基。(2)A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應;根據(jù)有機合成路線E為CH2=CHCH2OH,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為。(3)D和E反應生成F為酯化反應,化學方程式為:(4)根據(jù)題目所給信息,溴乙烷與Mg在干醚條件下反應生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應即可生成1-丁醇,合成路線為。考點:考查有機化合物的結構與性質、反應類型的判斷、同分異構體的判斷、化學方程式的書寫以及有機合成路線的設計。24、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【答案解析】
A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結構示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強最高價氧化物對應水化物酸性越強,非金屬性N>P>Si,酸性最強的是HNO3,金屬性越強最高價氧化物對應水化物堿性越強,金屬性Na最強,堿性最強的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負性增大,故電負性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個未成對電子,故氮氣的電子式為:,該分子中有1個σ鍵,2個π鍵。【答案點睛】本題重點考查元素推斷和元素周期律的相關知識。本題的突破點為A的原子結構示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強最高價氧化物對應水化物酸性越強,金屬性越強最高價氧化物對應水化物堿性越強;同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負性逐漸增大。25、濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通過觀察氣泡調節(jié)氣體的流速防止水蒸氣進入反應器NOCl+2NaOH===NaCl+NaNO2+H2OHNO3(濃)+3HCl(濃)===NOCl↑+Cl2↑+2H2O【答案解析】
(1)實驗室加熱制取氯氣是用MnO2與濃鹽酸加熱生成的,所以分液漏斗中裝的是濃鹽酸,裝置Ⅱ是用于吸收氯氣中HCl氣體,所以內裝飽和的食鹽水;實驗室里NO是用Cu和稀硝酸反應制取的,所以分液漏斗中裝的是稀硝酸,裝置Ⅱ是用于吸收NO中HNO3蒸氣的,因此內裝水即可。(2)已知NOCl沸點為-5.5℃,遇水易水解,所以可用冰鹽冷卻收集液體NOCl,再用裝有無水CaCl2的干燥管Ⅶ防止水蒸氣進入裝置Ⅸ中使NOCl變質,由于NO和Cl2都有毒且污染環(huán)境,所以用NaOH吸收尾氣,因此①接口順序為a→e→f(或f→e)→c→b→d,②通過觀察洗氣瓶中的氣泡的快慢,調節(jié)NO、Cl2氣體的流速,以達到最佳反應比,提高原料的利用率,減少有害氣體的排放,③裝置Ⅶ中裝有的無水CaCl2,是防止水蒸氣進入裝置Ⅸ中使生成的NOCl變質,④NOCl遇水反應生成HCl和HNO2,再與NaOH反應,所以反應的化學方程式為:NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O。(3)由題中敘述可知,反應物為濃硝酸和濃鹽酸,生成物為亞硝酰氯和氯氣,所以可寫出反應的化學方程式為HNO3(濃)+3HCl(濃)=NOCl↑+Cl2↑+2H2O?!敬鸢更c睛】本題要特別注意NOCl的性質對解題的影響,1、沸點為-5.5℃,冰鹽可使其液化,便于與原料氣分離;2、遇水易水解,所以制備前、制備后都要防止水蒸氣的混入,這樣才能找到正確的裝置連接順序。26、abcab除去空氣中的二氧化碳防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEFⅳ將滴下酸的體積也計入氣體體積,而組合儀器沒有液體可以順利滴下【答案解析】
(1)稀硫酸與樣品反應產(chǎn)生二氧化碳,然后將產(chǎn)生的二氧化碳通入裝置B的堿石灰中,稱量其質量變化,據(jù)此進行計算碳酸鈉質量分數(shù),實驗過程中要減少誤差,需要使生成的二氧化碳全部進入B中,因此要鼓入空氣,同時還要防止裝置內和外界的水蒸氣、二氧化碳進入B中,經(jīng)過A通一段時間空氣,除去裝置內的CO2和水蒸氣,最后繼續(xù)通空氣使生成的二氧化碳全部進入裝置B中,C防止裝置內和外界的水蒸氣、二氧化碳進入B中;(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器的連接方式如下:ⅱ中盛裝的應該是能與碳酸鈉反應生成二氧化碳的液體,應從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā);在測量氣體體積時,ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當于一個恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒有計入氣體體積,減小了實驗誤差?!绢}目詳解】(1)①反應前先向裝置中通入空氣,除去裝置中的二氧化碳,此時要測出干燥管B與所盛堿石灰的總質量,然后才能使樣品與酸開始反應。充分反應后,再通入空氣使反應生成的二氧化碳氣體被干燥管B充分吸收,最后稱量一下干燥管B的總質量,可求出反應生成的二氧化碳的質量,進一步求出樣品中碳酸鈉的質量分數(shù)。故操作順序為:abcab。②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是除去空氣中的二氧化碳,干燥管C的作用是防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收。(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器的連接方式如下:①ⅱ中盛裝的應該是能與碳酸鈉反應生成二氧化碳的液體,應從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā),故選D;②根據(jù)實驗原理的分析,用橡膠管連接對應接口的方式是:A接D,B接E,C接F。③在測量氣體體積時,ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當于一個恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒有計入氣體體積,減小了實驗誤差。27、500ml容量瓶膠頭滴管14.6左盤攪拌加快溶解使溶質都進入容量瓶當液面距刻度線1-2cm處時,用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切偏小無影響偏大【答案解析】
考查一定物質的量濃度溶液的配制的實驗過程,包括計算、稱量、溶解、轉移、洗滌、定容等。再根據(jù),判斷誤差分析。【題目詳解】(1)配制一定物質的量濃度的溶液時,需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,實驗室中沒有480mL的容量瓶,應該選用500mL容量瓶,定容時,需要使用到膠頭滴管;(2)實驗室沒有480mL的容量瓶,配制時要使用500mL的容量瓶,因此計算NaCl的質量時,也需要按照500mL計算。需要NaCl的物質的量為0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,則NaCl的質量為0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盤天平的精確度為0.1g,因此稱量NaCl的質量為14.6g;(3)①如果砝碼可以稱量到1g,那么游碼應該到0.6g,則游碼的位置在0.6的位置,如圖
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