版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
2022/11/1降壓藥物聯(lián)合治療方案
沈丘縣中醫(yī)院鄭洪喜2022/10/23降壓藥物聯(lián)合治療方案沈丘縣聯(lián)合用藥的原則藥物的作用機制互補、降壓作用相加、不良反應減少或抵消。
一、優(yōu)先選擇的聯(lián)合降壓方案包括腎素-血管緊張素-醛固酮抑制劑(RASI)分別與低劑量噻嗪類利尿劑和鈣拮抗劑(CCB)聯(lián)合這兩類方案。聯(lián)合用藥的原則藥物的作用機制互補、降壓作用相加、不良反應減少1.低劑量嗪類利尿劑與RASI聯(lián)合
噻嗪類利尿劑與RASI包括血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素受體拮抗劑(ARB)和直接腎素抑制劑聯(lián)合,可針對調節(jié)血壓的神經內分泌和容量兩種機制。噻嗪類利尿劑還可以降低血管平滑肌內Na+濃度,通過離子交換機制,使細胞內Ca2+減少,從而增強RASI的擴血管作用;而RASI可減少噻嗪類利尿劑所致的RAS激活和低血鉀等不良反應。低劑量嗪類利尿劑與RASI聯(lián)合,特別適用于重度高血壓、單純收縮期高血壓、老年高血壓、鹽敏感性高血壓、合并糖尿病或肥胖的高血壓;并且費用增加極少。該聯(lián)合方案的靶器官保護作用已被近年來陸續(xù)揭曉的多項隨機臨床試驗所證實。1.低劑量嗪類利尿劑與RASI聯(lián)合噻嗪類利尿劑與RASI
RASI聯(lián)合噻嗪類利尿劑的局限性:雙側腎動脈狹窄、妊娠和痛風為禁忌證。由于氫氯噻嗪的腎臟清除包括被動濾過和主動分泌入腎小管,腎功能對其藥代動力學參數(shù)有很大影響,故在合并慢性腎功能不全時不宜使用。此外,慢性心力衰竭時,由于治療所需的藥物品種與劑量有較大個體差異,也不宜將這類藥物的復方制劑作為治療選擇藥物。RASI聯(lián)合噻嗪類利尿劑的局限性:雙側腎動脈狹窄、妊2.RASI聯(lián)合二氫吡啶類長效CCB
RASI和長效CCB的聯(lián)合使用,提供了兩條不同但卻互補的降壓途徑。CCB和RASI均能導致血管舒張,但是CCB主要引起動脈舒張,而ARB則對動脈和靜脈均有舒張作用。CCB和RASI分別對對低腎素、高腎素患者更有效。此外,CCB有利尿和排鈉的作用,而這種作用可進一步加強RASI的降壓作用。聯(lián)合使用RASI能夠減弱CCB代償性激活交感神經系統(tǒng)、進而導致RAS活化的不良影響。在強效降壓的同時,可使患者獲得以下額外收益:RASI減少心衰發(fā)生、保護腎臟功能;長效CCB具有抗動脈粥樣硬化、減少心肌缺血作用,兩類藥物聯(lián)合提供更全面的靶器官保護作用。此外,ARB通過舒張靜脈減少CCB引起的踝部水腫。2.RASI聯(lián)合二氫吡啶類長效CCBRASI和長效C
ACCOMPLISH試驗對比了ACEI聯(lián)合氨氯地平或氫氯噻嗪的降壓效果以及靶器官保護作用。兩種聯(lián)合方案比較,心血管事件作為主要終點事件存在20%的差異,其后公布的慢性腎病以及糖尿病人群的亞組分析,再一次證明了RASI聯(lián)合CCB這一組合的卓越保護作用。因此,對于以ACCOMPLISH試驗入選為代表的心血管很高危人群(例如既往有心梗史、已做過冠脈重建術、因不穩(wěn)定心絞痛住院、eGFR<60等),CCB與RASI聯(lián)合方案可能優(yōu)于RASI+利尿劑方案。ACCOMPLISH試驗對比了ACEI聯(lián)合氨氯地平或氫氯噻
1.二氫吡啶類CCB聯(lián)合β受體阻滯劑
兩藥聯(lián)合對交感活性與容量機制進行雙重阻斷,使降壓作用明顯增強。β受體阻滯劑可抑制CCB擴血管所致反射性交感神經興奮,而CCB可抑制由于長期使用β受體阻斷藥所致的外周動脈阻力增強。有關研究表明,目前尚缺乏該方案對靶器官保護的臨床試驗和改善心血管終點事件的大規(guī)模臨床研究。
二、一般選擇的聯(lián)合降壓方案
可接受的合方案包括β受體阻滯劑分別與利尿劑、鈣拮抗劑的聯(lián)用等,在降壓幅度、靶器官保護作用或耐受性方面存在某些不足。
1.二氫吡啶類CCB聯(lián)合β受體阻滯劑
兩藥聯(lián)2.CCB聯(lián)合利尿劑有觀點認為利尿劑和CCB的降壓作用,均與擴張血管及輕度利尿有關,理論上無迭加降壓作用??赡芨m于低腎素高血壓如多數(shù)老年高血壓患者。兩藥聯(lián)合并不能克服彼此引起的不良反應。由于我國的FEVER研究證實,二氫吡啶類CCB與噻嗪類利尿劑聯(lián)合,可降低高血壓患者腦卒中發(fā)生風險;而VALUE研
究也證實HCTZ聯(lián)合氨氯地平治療的有效性,因此我國的高血壓指南將該聯(lián)合方案列入了優(yōu)先選擇的聯(lián)合方案。2.CCB聯(lián)合利尿劑有觀點認為利尿劑和CCB的降壓
3.β受體阻滯劑聯(lián)合利尿劑
β-受體阻滯劑通過降低心輸出量、抑制交感活性和減少腎素分泌發(fā)揮降壓作用,能夠抑制噻嗪類利尿劑所致的交感神經系統(tǒng)和RAAS激活;而利尿劑降低血管平滑肌對縮血管物質的反應和促進鈉排泄,可以抵消長期使用β受體阻滯劑所致的縮血管及水鈉潴留的作用。該方案雖具有較好的降壓效果,但可能增加糖代謝異常和性功能障礙風險。盡管如此,該聯(lián)合用藥仍是可推薦的聯(lián)合治療,但不推薦用于伴代謝綜合征、糖耐量異?;蛱悄虿〉母哐獕夯颊?。
3.β受體阻滯劑聯(lián)合利尿劑
β-受體阻滯劑通過
4.噻嗪類利尿劑與保鉀利尿劑聯(lián)合
噻嗪類利尿劑與氨苯蝶啶或阿米洛利等保鉀利尿劑合用部分增強降壓效果,能夠減少低鉀血癥發(fā)生,防止鎂經腎臟丟失,此外還可避免可能與低血鉀引起的糖代謝紊亂。噻嗪類利尿劑與保鉀利尿劑合用的降壓效果依賴于健全的腎功能,當腎功能明顯減退時,其降壓作用減小,且易導致高鉀血癥。INSIGHT研究3年隨訪的結果未能證明硝苯地平控釋片比復方阿米洛利有進一步減少主要心血管事件的作用。但在合并糖尿病患者中發(fā)現(xiàn),利尿劑組二級終點事件發(fā)生率顯著高于CCB組,提示噻嗪類利尿劑與保鉀利尿劑聯(lián)合不大適宜于高血壓合并糖尿病患者。
4.噻嗪類利尿劑與保鉀利尿劑聯(lián)合
噻嗪類利尿劑與
三、不推薦的聯(lián)合降壓方案
1.ACEI聯(lián)合ARB從理論上講,ACEI與ARB的聯(lián)合可以更完全地阻滯RAS系統(tǒng)的活性,同時又可保留緩激肽的有益作用;但是兩種相似類型藥物的聯(lián)合,可能只適合于治療某些頑固性高血壓或心力衰竭病例。這種聯(lián)合也未得到臨床支持。ONTARGET研究顯示,ACEI與ARB聯(lián)用并不能減少心血管終點事件發(fā)生,卻顯著增加了不良反應風險?;蛟S目前人們對于RAS系統(tǒng)調控作用的認識還十分有限。三、不推薦的聯(lián)合降壓方案1.ACEI聯(lián)合ARB
2.RASI聯(lián)合β受體阻滯劑兩類藥物聯(lián)合時因β受體阻斷藥降低腎素水平,可減弱ACEI的作用,降壓幅度很有限。但從靶器官保護的角度來講,β阻滯劑與RASI的聯(lián)合是目前推薦用于高血壓合并冠心病或心力衰竭的標準治療,此外,ACEI或ARB對糖代謝的有利作用可能抵消β阻滯劑潛在的對糖代謝的不利影響。2.RASI聯(lián)合β受體阻滯劑兩類藥物聯(lián)合時因
3.β受體阻滯劑聯(lián)合非二氫吡啶類CCB
該聯(lián)合方案可抑制房室傳導,導致嚴重心動過緩或心臟傳導阻滯。對老年人,有病態(tài)竇房結綜合征、傳導阻滯者慎用或忌用。
3.β受體阻滯劑聯(lián)合非二氫吡啶類CCB
該聯(lián)合方4.中樞降壓藥聯(lián)合β受體阻滯劑
兩類藥物聯(lián)合雖可協(xié)同降壓用于治療重度或難治性高血壓,但突然停藥后易使血壓反彈。ALLHAT研究中因為多沙唑嗪的心血管事件(主要是心力衰竭)明顯多于氯噻酮而提早終止,而其導致的水鈉潴留可能是引起心衰發(fā)生率增加的主要原因之一。目前臨床上已不將α受體阻滯劑列為一線降壓藥物。結語:藥物聯(lián)合降壓治療是提高血壓達標率的重要手段,不同聯(lián)合方案的臨床地位有所不同。將各種聯(lián)合治療方案歸納為優(yōu)先選擇、一般選擇和不推薦常規(guī)應用三類,對臨床實踐具有重要的指導價值。4.中樞降壓藥聯(lián)合β受體阻滯劑
兩類藥物聯(lián)合雖可協(xié)2022/11/1降壓藥物聯(lián)合治療方案
沈丘縣中醫(yī)院鄭洪喜2022/10/23降壓藥物聯(lián)合治療方案沈丘縣聯(lián)合用藥的原則藥物的作用機制互補、降壓作用相加、不良反應減少或抵消。
一、優(yōu)先選擇的聯(lián)合降壓方案包括腎素-血管緊張素-醛固酮抑制劑(RASI)分別與低劑量噻嗪類利尿劑和鈣拮抗劑(CCB)聯(lián)合這兩類方案。聯(lián)合用藥的原則藥物的作用機制互補、降壓作用相加、不良反應減少1.低劑量嗪類利尿劑與RASI聯(lián)合
噻嗪類利尿劑與RASI包括血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素受體拮抗劑(ARB)和直接腎素抑制劑聯(lián)合,可針對調節(jié)血壓的神經內分泌和容量兩種機制。噻嗪類利尿劑還可以降低血管平滑肌內Na+濃度,通過離子交換機制,使細胞內Ca2+減少,從而增強RASI的擴血管作用;而RASI可減少噻嗪類利尿劑所致的RAS激活和低血鉀等不良反應。低劑量嗪類利尿劑與RASI聯(lián)合,特別適用于重度高血壓、單純收縮期高血壓、老年高血壓、鹽敏感性高血壓、合并糖尿病或肥胖的高血壓;并且費用增加極少。該聯(lián)合方案的靶器官保護作用已被近年來陸續(xù)揭曉的多項隨機臨床試驗所證實。1.低劑量嗪類利尿劑與RASI聯(lián)合噻嗪類利尿劑與RASI
RASI聯(lián)合噻嗪類利尿劑的局限性:雙側腎動脈狹窄、妊娠和痛風為禁忌證。由于氫氯噻嗪的腎臟清除包括被動濾過和主動分泌入腎小管,腎功能對其藥代動力學參數(shù)有很大影響,故在合并慢性腎功能不全時不宜使用。此外,慢性心力衰竭時,由于治療所需的藥物品種與劑量有較大個體差異,也不宜將這類藥物的復方制劑作為治療選擇藥物。RASI聯(lián)合噻嗪類利尿劑的局限性:雙側腎動脈狹窄、妊2.RASI聯(lián)合二氫吡啶類長效CCB
RASI和長效CCB的聯(lián)合使用,提供了兩條不同但卻互補的降壓途徑。CCB和RASI均能導致血管舒張,但是CCB主要引起動脈舒張,而ARB則對動脈和靜脈均有舒張作用。CCB和RASI分別對對低腎素、高腎素患者更有效。此外,CCB有利尿和排鈉的作用,而這種作用可進一步加強RASI的降壓作用。聯(lián)合使用RASI能夠減弱CCB代償性激活交感神經系統(tǒng)、進而導致RAS活化的不良影響。在強效降壓的同時,可使患者獲得以下額外收益:RASI減少心衰發(fā)生、保護腎臟功能;長效CCB具有抗動脈粥樣硬化、減少心肌缺血作用,兩類藥物聯(lián)合提供更全面的靶器官保護作用。此外,ARB通過舒張靜脈減少CCB引起的踝部水腫。2.RASI聯(lián)合二氫吡啶類長效CCBRASI和長效C
ACCOMPLISH試驗對比了ACEI聯(lián)合氨氯地平或氫氯噻嗪的降壓效果以及靶器官保護作用。兩種聯(lián)合方案比較,心血管事件作為主要終點事件存在20%的差異,其后公布的慢性腎病以及糖尿病人群的亞組分析,再一次證明了RASI聯(lián)合CCB這一組合的卓越保護作用。因此,對于以ACCOMPLISH試驗入選為代表的心血管很高危人群(例如既往有心梗史、已做過冠脈重建術、因不穩(wěn)定心絞痛住院、eGFR<60等),CCB與RASI聯(lián)合方案可能優(yōu)于RASI+利尿劑方案。ACCOMPLISH試驗對比了ACEI聯(lián)合氨氯地平或氫氯噻
1.二氫吡啶類CCB聯(lián)合β受體阻滯劑
兩藥聯(lián)合對交感活性與容量機制進行雙重阻斷,使降壓作用明顯增強。β受體阻滯劑可抑制CCB擴血管所致反射性交感神經興奮,而CCB可抑制由于長期使用β受體阻斷藥所致的外周動脈阻力增強。有關研究表明,目前尚缺乏該方案對靶器官保護的臨床試驗和改善心血管終點事件的大規(guī)模臨床研究。
二、一般選擇的聯(lián)合降壓方案
可接受的合方案包括β受體阻滯劑分別與利尿劑、鈣拮抗劑的聯(lián)用等,在降壓幅度、靶器官保護作用或耐受性方面存在某些不足。
1.二氫吡啶類CCB聯(lián)合β受體阻滯劑
兩藥聯(lián)2.CCB聯(lián)合利尿劑有觀點認為利尿劑和CCB的降壓作用,均與擴張血管及輕度利尿有關,理論上無迭加降壓作用。可能更適于低腎素高血壓如多數(shù)老年高血壓患者。兩藥聯(lián)合并不能克服彼此引起的不良反應。由于我國的FEVER研究證實,二氫吡啶類CCB與噻嗪類利尿劑聯(lián)合,可降低高血壓患者腦卒中發(fā)生風險;而VALUE研
究也證實HCTZ聯(lián)合氨氯地平治療的有效性,因此我國的高血壓指南將該聯(lián)合方案列入了優(yōu)先選擇的聯(lián)合方案。2.CCB聯(lián)合利尿劑有觀點認為利尿劑和CCB的降壓
3.β受體阻滯劑聯(lián)合利尿劑
β-受體阻滯劑通過降低心輸出量、抑制交感活性和減少腎素分泌發(fā)揮降壓作用,能夠抑制噻嗪類利尿劑所致的交感神經系統(tǒng)和RAAS激活;而利尿劑降低血管平滑肌對縮血管物質的反應和促進鈉排泄,可以抵消長期使用β受體阻滯劑所致的縮血管及水鈉潴留的作用。該方案雖具有較好的降壓效果,但可能增加糖代謝異常和性功能障礙風險。盡管如此,該聯(lián)合用藥仍是可推薦的聯(lián)合治療,但不推薦用于伴代謝綜合征、糖耐量異?;蛱悄虿〉母哐獕夯颊?。
3.β受體阻滯劑聯(lián)合利尿劑
β-受體阻滯劑通過
4.噻嗪類利尿劑與保鉀利尿劑聯(lián)合
噻嗪類利尿劑與氨苯蝶啶或阿米洛利等保鉀利尿劑合用部分增強降壓效果,能夠減少低鉀血癥發(fā)生,防止鎂經腎臟丟失,此外還可避免可能與低血鉀引起的糖代謝紊亂。噻嗪類利尿劑與保鉀利尿劑合用的降壓效果依賴于健全的腎功能,當腎功能明顯減退時,其降壓作用減小,且易導致高鉀血癥。INSIGHT研究3年隨訪的結果未能證明硝苯地平控釋片比復方阿米洛利有進一步減少主要心血管事件的作用。但在合并糖尿病患者中發(fā)現(xiàn),利尿劑組二級終點事件發(fā)生率顯著高于CCB組,提示噻嗪類利尿劑與保鉀利尿劑聯(lián)合不大適宜于高血壓合并糖尿病患者。
4.噻嗪類利尿劑與保鉀利尿劑聯(lián)合
噻嗪類利尿劑與
三、不推薦的聯(lián)合降壓方案
1.ACEI聯(lián)合ARB從理論上講,ACEI與ARB的聯(lián)合可以更完全地阻滯RAS系統(tǒng)的活性,同時又可保留緩激肽的有益作用;但是兩種相似類型藥物的聯(lián)合,可能只適合于治療某些頑固性高血壓或心力衰竭病例。這種聯(lián)合也未得到臨床支持。ONTARGET研究顯示,ACEI與ARB聯(lián)用并不能減少心
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 宿舍樓課課程設計
- 二零二五年度PVC建筑材料采購合同
- 2025年度生態(tài)環(huán)保型安置房建設一體化服務合同
- 2024年貨物采購招投標流程規(guī)范3篇
- 硬件描述語言課程設計
- 2024年綠色能源項目投資委托服務合同3篇
- 電液課程設計
- 成績管理系統(tǒng)課程設計er圖
- 2025年新型APP內容合作與分成合同3篇
- 2025年度班主任學生藝術素養(yǎng)提升服務合同3篇
- BB/T 0045-2021紙漿模塑制品工業(yè)品包裝
- 《信息檢索實驗》課程教學大綱
- 連退生產過程操作優(yōu)化-質量預報監(jiān)測及診斷
- 梅毒專題知識培訓
- 小說閱讀抓住矛盾沖突參考資料課件
- 簡約企業(yè)報刊報紙設計排版word模板
- 矛盾糾紛排查化解登記表
- 大班科學活動 有害的噪音
- 建筑施工成品保護措施
- 魚骨圖PPT模板精品教案0002
- 冠狀動脈造影基本知識-
評論
0/150
提交評論