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槲皮素脂質(zhì)納米粒的制備與表征班級(jí):10制藥二班學(xué)號(hào):06210211姓名:徐敏潔指導(dǎo)教師:夏強(qiáng)老師傅志賢老師畢業(yè)設(shè)計(jì)答辯第一頁(yè),共二十五頁(yè)。123研究背景與意義研究方案總結(jié)與展望畢業(yè)設(shè)計(jì)答辯4參考文獻(xiàn)研究背景與意義研究方案第二頁(yè),共二十五頁(yè)。研究背景與意義第三頁(yè),共二十五頁(yè)。槲皮素的概述

化學(xué)名:3,3',4',5,7-五羥基黃酮

分子式:C5H10O

7

結(jié)構(gòu):黃酮類化合物

功效:抗氧化作用皮膚增色及保護(hù)作用槲皮素的理化性質(zhì)

外觀:黃色針狀結(jié)晶熔點(diǎn):313-314℃分子量:302化學(xué)性質(zhì):呈弱酸性

不穩(wěn)定性:氧氣

光照

PH

金屬離子第四頁(yè),共二十五頁(yè)。

3.本課題旨在利用合適的微納米載體包裹槲皮素,改善其化學(xué)穩(wěn)定性,并提高該成分的生物利用度,使其能夠更好的應(yīng)用于食品和化妝品領(lǐng)域。1.解決槲皮素的穩(wěn)定性和水溶性問(wèn)題,提高該成分的生物利用度。2.與此同時(shí),活性物載體可提高活性物的溶解性,使活性物易于吸收;第五頁(yè),共二十五頁(yè)。研究方案第六頁(yè),共二十五頁(yè)。制備

在篩選良好脂質(zhì)和乳化劑的基礎(chǔ)上,將槲皮素、脂質(zhì)以及乳化劑溶解于油相,在水浴鍋中與水相混合,制成初乳,經(jīng)冷卻和分散,制備成水溶性穩(wěn)定性較好的槲皮素脂質(zhì)納米粒。槲皮素脂質(zhì)納米粒表征

考察槲皮素脂質(zhì)納米粒的理化穩(wěn)定性,不同儲(chǔ)存條件(溫度、時(shí)間、稀釋倍數(shù)、離心、升溫、凍融條件)對(duì)QT-NLCs水分散液的影響,以及槲皮素脂質(zhì)納米粒的抗氧化功能評(píng)價(jià)。第七頁(yè),共二十五頁(yè)。脂質(zhì)篩選一:第八頁(yè),共二十五頁(yè)。脂質(zhì)篩選二:第九頁(yè),共二十五頁(yè)。脂質(zhì)篩選三:第十頁(yè),共二十五頁(yè)。復(fù)配脂質(zhì)對(duì)QT的溶解情況:

根據(jù)以上單一的脂質(zhì)篩選結(jié)果,選擇GMS、CG、BHB進(jìn)行復(fù)配。第十一頁(yè),共二十五頁(yè)。乳化劑篩選:第十二頁(yè),共二十五頁(yè)。脂質(zhì)篩選及乳化劑篩選結(jié)果:圖1:制備流程圖圖2:三個(gè)體系的原液樣品第十三頁(yè),共二十五頁(yè)。槲皮素脂質(zhì)納米粒表征1.物理穩(wěn)定性考察:靜置穩(wěn)定性

離心穩(wěn)定性

稀釋穩(wěn)定性升溫穩(wěn)定性凍融穩(wěn)定性

pH穩(wěn)定性

2.化學(xué)穩(wěn)定性檢測(cè):

紫外-可見光譜法測(cè)含量:

對(duì)制備得到的槲皮素納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體進(jìn)行破乳,利用紫外

分光光度計(jì)檢測(cè)槲皮素的含量。超濾離心法測(cè)包封率:3.抗氧化功能評(píng)價(jià):清除DPPH自由基法抑制率=

第十四頁(yè),共二十五頁(yè)。槲皮素脂質(zhì)納米粒的表征——靜置穩(wěn)定性方法:將樣品分別密封存放于4℃、25℃、40℃下,避光靜置7天、15天和30天,通過(guò)PCS測(cè)量其粒徑、PDI變化情況。4℃25℃40℃第十五頁(yè),共二十五頁(yè)。槲皮素脂質(zhì)納米粒的表征——離心穩(wěn)定性方法:考察三個(gè)體系在10000rpm的高速離心不同時(shí)間后的粒徑、PDI及外觀變化。第十六頁(yè),共二十五頁(yè)。槲皮素脂質(zhì)納米粒的表征——升溫穩(wěn)定性方法:

取QT-NLC樣品,將其平均分成6份,將這6份放入不同的恒溫培養(yǎng)箱儲(chǔ)存,溫度分別為20、30、40、50、60和70℃,通過(guò)PCS考察粒徑和PDI。第十七頁(yè),共二十五頁(yè)。槲皮素脂質(zhì)納米粒的表征——凍融穩(wěn)定性方法:

取QT-NLC樣品,將其平均分成5份,將這5份放入-20℃的冰箱冷凍0、30、60、120和180min,取出后進(jìn)行PCS測(cè)試,進(jìn)行粒徑和PDI的考察。第十八頁(yè),共二十五頁(yè)。槲皮素脂質(zhì)納米粒的表征——pH穩(wěn)定性方法:

利用檸檬酸緩沖液和磷酸鹽緩沖液將QT-NLC水分散液稀釋成不同pH的水分散液,對(duì)不同pH條件下的粒徑和PDI進(jìn)行測(cè)試。第十九頁(yè),共二十五頁(yè)。槲皮素脂質(zhì)納米粒的表征——稀釋穩(wěn)定性方法:將同一批次的槲皮素脂質(zhì)納米粒,分別在稀釋不同倍數(shù)后進(jìn)行離心,觀察是否分層,隨后測(cè)量其粒徑與分布情況,來(lái)判斷體系的穩(wěn)定性。第二十頁(yè),共二十五頁(yè)。槲皮素脂質(zhì)納米粒的表征——包封率測(cè)試圖1:QT-無(wú)水乙醇溶液的紫外掃描圖圖2:QT-無(wú)水乙醇溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線體系吸光度濃度/ug*ml-1Wt/ug*ml-1Wf/ug*ml-1包封率/%無(wú)水0.13770.33767.46.7486.36%6%水0.31192.084416.841.6891.34%11%水0.34742.44048848.894.52%373.5nmy=0.1041+0.0997x第二十一頁(yè),共二十五頁(yè)。清除DPPH自由基法測(cè)抗氧化性DPPH水待測(cè)樣乙醇517nmA03.9ml100ul——A13.9ml—100ul—AS——100ul3.9ml

可見三種負(fù)載槲皮素2%的體系具有較好的DPPH自由基抑制率,并且是由于槲皮素本身的抗氧化功效性,而非配方內(nèi)的其他物質(zhì)。DPPH自由基抑制率=第二十二頁(yè),共二十五頁(yè)??偨Y(jié)與展望y=0.1041+0.0997x第二十三頁(yè),共二十五頁(yè)。[1]Torchilin,V.Drugtargeting[J].EuropeanJournalofPharmaceutical

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transitionsintriglyceridenanoparticles[J].Internationaljournalofph

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