浙江大學(xué)物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題答案

本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持!本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持!本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持！本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持！、恒溫槽的性能測(cè)試影響恒溫槽靈敏度的主要因素有哪些？如和提高恒溫槽的靈敏度？答：影響靈敏度的主要因素包括：1)繼電器的靈敏度；2)加熱套功率；3)使用介質(zhì)的比熱；4)控制溫度與室溫溫差；5)攪拌是否均勻等。要提高靈敏度：1)繼電器動(dòng)作靈敏；2)加熱套功率在保證足夠提供因溫差導(dǎo)致的熱損失的前提下，功率適當(dāng)較小；3)使用比熱較大的介質(zhì)，如水；4)控制溫度與室溫要有一定溫差；5)攪拌均勻等。從能量守恒的角度討論，應(yīng)該如何選擇加熱器的功率大??？答：從能量守恒角度考慮，控制加熱器功率使得加熱器提供的能量恰好和恒溫槽因?yàn)榕c室溫之間的溫差導(dǎo)致的熱損失相當(dāng)時(shí)，恒溫槽的溫度即恒定不變。但因偶然因素，如室內(nèi)風(fēng)速、風(fēng)向變動(dòng)等，導(dǎo)致恒溫槽熱損失并不能恒定。因此應(yīng)該控制加熱器功率接近并略大于恒溫槽熱損失速率。你認(rèn)為可以用那些測(cè)溫元件測(cè)量恒溫槽溫度波動(dòng)？答：1)通過讀取溫度值，確定溫度波動(dòng)，如采用高精度水銀溫度計(jì)、鉑電阻溫度計(jì)等；2)采用溫差測(cè)量?jī)x表測(cè)量溫度波動(dòng)值，如貝克曼溫度計(jì)等；3)熱敏元件，如鉑、半導(dǎo)體等，配以適當(dāng)?shù)碾娮觾x表，將溫度波動(dòng)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)測(cè)量溫度波動(dòng)，如精密電子溫差測(cè)量?jī)x等。如果所需恒定的溫度低于室溫，如何裝備恒溫槽？答：恒溫槽中加裝制冷裝置，即可控制恒溫槽的溫度低于室溫。恒溫槽能夠控制的溫度范圍？答：普通恒溫槽 (只有加熱功能 )的控制溫度應(yīng)高于室溫、低于介質(zhì)的沸點(diǎn)，并留有一定的差值；具有制冷功能的恒溫槽控制溫度可以低于室溫，但不能低于使用介質(zhì)的凝固點(diǎn)。其它相關(guān)問題：.在恒溫槽中使用過大的加熱電壓會(huì)使得波動(dòng)曲線：(B)A.波動(dòng)周期短，溫度波動(dòng)大；B.波動(dòng)周期長(zhǎng)，溫度波動(dòng)大；C.波動(dòng)周期短，溫度波動(dòng)??；D.波動(dòng)周期長(zhǎng)，溫度波動(dòng)小。.恒溫槽中的水銀接點(diǎn)溫度計(jì) (導(dǎo)電表)的作用是：(B)

A.既作測(cè)溫使用，又作控溫使用； B.只能用作控溫；C.只能用于測(cè)溫；D.控制加熱器的功率。A,.恒溫槽在某溫度下恒溫，如果用80V加熱電壓下測(cè)得其靈敏度曲線如下圖則在200V加熱電壓下的靈敏度曲線最有可能是：（C）A,(C)(C).恒溫槽中水銀接點(diǎn)溫度計(jì)的作用是：（B）A.既作測(cè)溫使用，又作控溫使用；B.用于控溫；C.用于測(cè)溫；D.用于測(cè)溫差。.一般玻璃缸恒溫槽的控溫精度是土0.5C。（X,±0.1C）.恒溫槽中的水銀接點(diǎn)溫度計(jì)（導(dǎo)電表）的作用是：（B）A.既作測(cè)溫使用，又作控溫使用； B.只能用作控溫；C.只能用于測(cè)溫；D.控制加熱器的功率。.在恒溫槽安裝與性能測(cè)試實(shí)驗(yàn)中，加熱電壓的控制對(duì)控溫有很大影響。在開始升溫時(shí)，需用大約（200V）的電壓，接近所控溫度時(shí)需用大約（100V）的電壓，恒溫時(shí)需用大約（100V）的電壓。.恒溫槽中的水銀接點(diǎn)溫度計(jì)（導(dǎo)電表）的作用是：（B）A.既作測(cè)溫使用，又作控溫使用； B.只能用作控溫；C.只能用于測(cè)溫；D.控制加熱器的功率。.實(shí)驗(yàn)室中，欲將溫度控制在-15±0.5C,控溫介質(zhì)應(yīng)選用：（C）A.冰水混合物；B.干冰；C.乙醇；D.液氮。二、燃燒熱的測(cè)定燃燒熱測(cè)定中什么是系統(tǒng)？什么是環(huán)境？答：所謂系統(tǒng)，是指研究對(duì)象。在本實(shí)驗(yàn)中，以內(nèi)水桶及其內(nèi)容物包括內(nèi)水桶、氧彈、介質(zhì)水、測(cè)溫元件、攪拌器螺旋槳等作為系統(tǒng)。可近似看成是一個(gè)絕熱系統(tǒng)。所謂環(huán)境，是指除系統(tǒng)之外且與系統(tǒng)有聯(lián)系的那一部分物質(zhì)與空間。 在本實(shí)驗(yàn)中，環(huán)境主要指內(nèi)水桶以外且與系統(tǒng)有聯(lián)系的那一部分物質(zhì)和空間，包括恒溫水火本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持！本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持！套、外水桶蓋子上方的空氣等。實(shí)驗(yàn)中引起系統(tǒng)和環(huán)境熱交換的因素有哪些？如何避免熱損失？答：系統(tǒng)與環(huán)境之間進(jìn)行熱交換的途徑包括傳導(dǎo)、對(duì)流和輻射。內(nèi)水桶底部與外水桶不是直接接觸，而是用傳熱性差的材料制成的墊子隔開，減少傳導(dǎo)引起的熱損失；氧彈完全浸沒在介質(zhì)水中，使燃燒釋放的熱量全部傳給周圍的介質(zhì)；外水桶上部用蓋子蓋住，減少空氣對(duì)流；蓋子朝下的一面以及內(nèi)水桶內(nèi)表面拋光，減少熱輻射。應(yīng)如何正確使用氧氣鋼瓶？答：一般高壓氣體鋼瓶使用注意事項(xiàng)：（1）高壓氣體鋼瓶放置場(chǎng)所要求通風(fēng)良好，溫度不超過 35oC；2）高壓氣體鋼瓶必須裝有調(diào)節(jié)器（即減壓器）時(shí)方可使用。調(diào)節(jié)器分氫、氧、乙炔等三種，不準(zhǔn)相互代用。壓力計(jì)、導(dǎo)管等也要專用；3）安裝高壓氣體鋼瓶調(diào)節(jié)器應(yīng)牢緊，不得漏氣。開瓶時(shí)，出氣口處不準(zhǔn)對(duì)人，緩慢開啟，不得過猛，否則沖擊氣流會(huì)使溫度升高，易引起燃燒或爆炸；4）調(diào)節(jié)器卸下后，進(jìn)氣口切不可進(jìn)入灰塵等臟物，并需置于干燥及通風(fēng)的環(huán)境里保存；5）在工作前應(yīng)先將高壓氣體輸入到調(diào)節(jié)器的高壓室，然后緩慢旋轉(zhuǎn)手柄（次級(jí)開關(guān)）調(diào)解氣流，以保證安全。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，及時(shí)關(guān)好氣瓶閥門，同時(shí)將調(diào)節(jié)器的手柄旋松（即關(guān)的狀態(tài)）；6）調(diào)節(jié)器、閥門及管道應(yīng)禁油；7）裝高純氣體的鋼瓶?jī)?nèi)的氣體不能全部用完而應(yīng)該保持鋼瓶?jī)?nèi)的氣體為正壓，以免在氣體用畢更換氣體時(shí)重新洗瓶。在計(jì)算蔡的燃燒熱時(shí)，沒有用到 3000mL7K的數(shù)據(jù)，為什么在實(shí)驗(yàn)中需要量準(zhǔn)水的體積呢？若水體積量得不準(zhǔn)，對(duì)測(cè)量結(jié)果有何影響？答：儀器常數(shù)值與水的量有關(guān)。為了保證在測(cè)量試樣和標(biāo)準(zhǔn)樣時(shí)的儀器常數(shù)不變，需要準(zhǔn)確量取水的體積。若第二次測(cè)量水體積量得不準(zhǔn)，則導(dǎo)致兩次測(cè)量的儀器常數(shù)不一樣，用第一次測(cè)量得到的儀器常數(shù)來計(jì)算第二次測(cè)量的燃燒熱必然會(huì)引起偏差。第二次測(cè)量時(shí)用水偏少，則燃燒熱測(cè)量值偏大；反之，則偏小。如何知道氧彈內(nèi)的樣品已點(diǎn)燃？如何知道樣品已經(jīng)燃燒完全？答：若記錄儀上的電勢(shì)信號(hào)變大，表明氧彈內(nèi)的樣品已點(diǎn)燃。溫升曲線記錄完畢后打開氧彈，若氧彈內(nèi)沒有明顯的殘?jiān)?，表明樣品已?jīng)燃燒完全。如果內(nèi)水桶的水溫不加以調(diào)整，對(duì)測(cè)量結(jié)果會(huì)有什么影響？答：在測(cè)量試樣和測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)試樣時(shí)，應(yīng)近可能的保證兩次測(cè)量開始時(shí)系統(tǒng)溫度與環(huán)境溫度的差值相等。第一次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，由于燃燒放熱，導(dǎo)致水溫升高，若不重新調(diào)節(jié)水溫，此時(shí)系統(tǒng)將向環(huán)境傳熱；第二次燃燒實(shí)驗(yàn)過程中，由于放熱使介質(zhì)水與環(huán)境之間的溫差更大，引起更大的熱損失，將導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏小。該實(shí)驗(yàn)引起誤差的主要因素有哪些？為什么？答：引起誤差的主要因素包括：1)樣品稱量；2)系統(tǒng)與環(huán)境之間的漏熱；3)燃燒完全程度；4)兩次實(shí)驗(yàn)使所用的水量不等；5)攪拌引起的額外熱效應(yīng)；6)空氣中N2變成硝酸所引起的熱效應(yīng)； 7)溫升測(cè)量?jī)x表的靈敏度等。如何測(cè)定揮發(fā)性液體樣品的燃燒熱？答：將樣品裝入膠囊并分三步進(jìn)行測(cè)量：1)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)試樣，如苯甲酸的燃燒熱，獲得儀器常數(shù)值；2)測(cè)量膠囊的燃燒熱；3)將液體樣品放入膠囊中密封，測(cè)量膠囊和液體樣品的燃燒熱，該熱效應(yīng)扣除膠囊的燃燒熱，即得到液體樣品的燃燒熱。若膠囊不易點(diǎn)燃，可在膠囊上面放易燃物質(zhì)如苯甲酸等，起到助燃作用。若期望通過燃燒熱測(cè)定獲取苯的共振能，則應(yīng)如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)？答：用本實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)出苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷的燃燒熱，即可求算苯的共振能。具體原理和測(cè)量步驟如下：苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷三種分子都含有碳六元環(huán)，環(huán)己烷和環(huán)己烯燃燒熱的差值E與環(huán)己烯上的孤立雙鍵結(jié)構(gòu)有關(guān)，它們之間存在下列關(guān)系：苯環(huán)上有三個(gè)雙鍵，若這三個(gè)雙鍵是孤立的話，則環(huán)己烷和苯的燃燒熱之差值應(yīng)為3E。但事實(shí)上，由于苯環(huán)上的三個(gè)雙鍵是共腕的，所以兩者之間存在差異，這個(gè)差異就是苯的共振能 E：其它相關(guān)問題：在燃燒熱實(shí)驗(yàn)中，點(diǎn)火不成功，下列可能原因中，除了(A)。A.點(diǎn)火絲太細(xì)；B.樣品受潮；C.樣品壓片太緊；D.點(diǎn)火電壓太小。在燃燒熱實(shí)驗(yàn)中，為了防止系統(tǒng)漏熱，用了下列措施，除了：(A)A.準(zhǔn)確量取3升水；B.用蓋子密封；C.水桶內(nèi)表面拋光；D.空氣層隔熱。根據(jù)熱膨脹原理設(shè)計(jì)的溫度計(jì)是(A)。A.貝克曼溫度計(jì)；B.鋁電阻溫度計(jì)；C.柏-鑄熱電偶；D.熱敏電阻溫度計(jì)。在燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，用下式計(jì)算熱量：(C)QW+qiX+q2=KAt該式基于的系統(tǒng)指：氧彈及內(nèi)含物；B.氧彈及內(nèi)含物和 3000ml水；氧彈及內(nèi)含物、 3000ml水、內(nèi)水桶、溫度計(jì)和攪拌棒；氧彈及內(nèi)含物、 3000ml水、內(nèi)水桶、外水桶、溫度計(jì)和攪拌棒。如果要測(cè)定乙醇的燃燒熱，合理的實(shí)驗(yàn)方案是：(D)測(cè)定苯甲酸塊燃燒過程的溫度改變值，再將乙醇放入燃燒皿中測(cè)量燃燒過程的溫度改變值；測(cè)定液體標(biāo)準(zhǔn)物燃燒過程的溫度改變值，再將乙醇放入燃燒皿中測(cè)量燃燒過程的溫度改變值；C.測(cè)定苯甲酸塊燃燒過程的溫度改變值，再將乙醇裝入膠囊中測(cè)量燃燒過程的溫度改變值；D.測(cè)定苯甲酸塊燃燒過程的溫度改變值，再將乙醇裝入膠囊中測(cè)量燃燒過程的溫度改變值，再測(cè)量膠囊的熱值。燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，在其它條件不變的情況下，可以用溫差測(cè)量?jī)x和秒表代替記錄儀和鉑電阻溫度計(jì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。如果計(jì)算得到蔡的燃燒熱為-5.1484X103kj/mol,誤差為5X10kJ/mol,則計(jì)算結(jié)果應(yīng)表示為-(5148.4±50)kJ/mol。 (義，5150±50kJ/mol)在燃燒熱實(shí)驗(yàn)中，點(diǎn)火不成功，下列可能原因中，除了(A)。A.點(diǎn)火絲太細(xì)；B.樣品受潮；C.樣品壓片太緊；D.點(diǎn)火電壓太小。在氧彈量熱計(jì)中，內(nèi)水桶與外桶間的空氣層是為了(防止熱傳導(dǎo)散熱 )；加蓋子密閉是為了(防止對(duì)流散熱 )；內(nèi)水桶表面拋光是為了(防止輻射散熱 )；用雷諾法校正溫度是為了(校正漏熱)。某同學(xué)在做燃燒熱實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)點(diǎn)火絲已燒斷，但樣品并未點(diǎn)燃，請(qǐng)問下列可能的原因，除了：(D？)A.氧氣壓力不足；B.點(diǎn)火電壓不夠；C.點(diǎn)火絲沒系緊；D.樣品壓得太緊。三、液體飽和蒸汽壓的測(cè)定為什么要檢查裝置是否漏氣？系統(tǒng)漏氣或脫氣不干凈對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生什么影響？答：在動(dòng)態(tài)法測(cè)量時(shí)，要測(cè)定在一定外壓下液體的沸點(diǎn)值。如果裝置漏氣，在壓力不斷改變，無(wú)法達(dá)到系統(tǒng)內(nèi)氣 -液兩相的平衡，也就無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)定一定壓力下的沸點(diǎn)值。在靜態(tài)法時(shí)，應(yīng)確保系統(tǒng)內(nèi)只有液體的飽和蒸氣。如果漏氣或脫氣不干凈，氣相中含有空氣組分，則氣相壓力為相應(yīng)溫度下液體飽和蒸氣壓和空氣分壓之和，使得壓力測(cè)量結(jié)果偏大。使用真空泵時(shí)應(yīng)注意哪些問題？答：1)按照真空度要求，選擇合適的真空裝置，如水流泵、油封機(jī)械真空泵 (低真空)或油擴(kuò)散泵 (高真空)；2)油封機(jī)械真空泵或油擴(kuò)散泵在使用時(shí)要注意：(1)不能直接抽可凝性蒸氣或揮發(fā)性液體等；(2)不能用來抽腐蝕性氣體；(3)注意電機(jī)電壓、電機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)溫度等；(4)機(jī)械泵進(jìn)氣口前置裝有三通活塞的緩沖瓶，停止抽氣時(shí)應(yīng)將機(jī)械泵與抽空系統(tǒng)隔開而與大氣相同，再關(guān)閉電源，這樣既可保持系統(tǒng)的真空度，又能避免泵油倒吸。為什么要進(jìn)行細(xì)致的溫度和壓力校正？如何校正？答：對(duì)沸點(diǎn)讀數(shù)，應(yīng)作露徑校正，對(duì)大氣壓力讀數(shù)；要作溫度影響的校正以及海拔高度和緯度影響的校正。沸點(diǎn)讀數(shù)的露徑校正：實(shí)驗(yàn)時(shí)測(cè)定沸點(diǎn)用玻璃水銀溫度計(jì)。由于玻璃和水銀的熱膨脹系數(shù)不相等，使得玻璃水銀溫度計(jì)在與檢定溫度計(jì)刻度時(shí)的溫度要求不合至的溫度下使用時(shí)，溫度讀數(shù)與實(shí)際溫度值產(chǎn)生偏差而需要作露徑校正。校正公式為：At=0.00016h(ti-t2)式中：t1為測(cè)量溫度計(jì)讀數(shù)值，t2為輔助溫度計(jì)讀數(shù)值，h是水銀柱露出待測(cè)量系統(tǒng)外部分的讀數(shù) (度)。經(jīng)校正后的溫度值為：t=ti+At大氣壓力計(jì)讀數(shù)的校正：實(shí)驗(yàn)中大氣壓力用福庭式水銀氣壓計(jì)讀取。水銀氣壓計(jì)的刻度以溫度為0℃(水銀和銅套管熱膨脹系數(shù)不同的影響 )，緯度為 450的海平面(重力加速度隨緯度和海拔高度改變的影響)為標(biāo)準(zhǔn)。若不符合上述規(guī)定，則需要作相應(yīng)的溫度影響校正和緯度、海拔高度影響校正。溫度校正公式為：At=[(a-B)t/(1+at)]?pt其中：a=(181792+0.175t+0.035116t2)X10-9C-1；B=18.4X10-6C-1。校正為0c時(shí)的大氣壓值：po=pt-At式中：At為溫度校正值；pt為氣壓計(jì)讀數(shù)；po為校正為0c時(shí)的大氣壓力值，t為氣壓計(jì)溫度，℃；為水銀的熱膨脹系數(shù)；為刻度標(biāo)尺黃銅的線性熱膨脹系數(shù)。海拔高度及緯度校正：經(jīng)溫度校正后的值再乘以(1-2.6X10-3cos2入-3.14X10-7H)即為經(jīng)海拔和緯度校正后的氣壓值。 其中，入為氣壓計(jì)所在地緯度()，H為當(dāng)?shù)睾０胃叨?m)。怎樣保證實(shí)驗(yàn)中溫度和壓力能夠測(cè)準(zhǔn)？答：以動(dòng)態(tài)法測(cè)定液體飽和蒸氣壓為例：實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是確保氣 -液兩相達(dá)到平衡并準(zhǔn)確測(cè)量壓力和沸點(diǎn)值，因此應(yīng)該做到：測(cè)量系統(tǒng)不漏氣，測(cè)量前要作細(xì)致的氣密性檢查；2)測(cè)量溫度計(jì)位置合適，要置于液面以上而沸騰液泡又能夠打著的高度，不能碰到沸點(diǎn)儀玻璃壁；3)在控制壓力為一定值的前提下，待氣-液兩相達(dá)到或接近平衡后讀數(shù) (測(cè)量溫度計(jì)讀數(shù)保持不變達(dá)3分鐘以上)；4)同時(shí)準(zhǔn)確讀取測(cè)量溫度計(jì)、輔助溫度計(jì)、大氣壓力計(jì)和數(shù)字式真空壓差計(jì)讀數(shù)；5)對(duì)沸點(diǎn)和壓力讀數(shù)作相應(yīng)校正。對(duì)比靜態(tài)法和動(dòng)態(tài)法的優(yōu)缺點(diǎn)和適用對(duì)象。答：靜態(tài)法為控制溫度，測(cè)定液體在相應(yīng)溫度下的飽和蒸氣壓值；動(dòng)態(tài)法為控制壓力，測(cè)定液體在相應(yīng)壓力下的沸點(diǎn)。靜態(tài)法測(cè)量時(shí)更能接近系統(tǒng)內(nèi)氣 -液兩相的平衡，但靜態(tài)法測(cè)量時(shí)難度更大：1)要確保測(cè)量系統(tǒng)在測(cè)量前抽氣干凈，系統(tǒng)內(nèi)只有液體的蒸氣；2)測(cè)量前抽氣時(shí)要控制好抽氣速度，避免液體暴沸；3)壓力測(cè)量時(shí)要控制好放氣速度，至等壓計(jì)兩邊液面等高后讀數(shù)。若放氣過快，發(fā)生空氣倒灌，則要重新抽氣；4)恒溫槽控溫精確。靜態(tài)法一般適用于測(cè)定中、高壓蒸氣壓，測(cè)壓下限為 1kPa；動(dòng)態(tài)法可用于相對(duì)低些的蒸氣壓測(cè)定，但最好不低于0.5kPa。怎樣實(shí)現(xiàn)用Antoine方程關(guān)聯(lián)飽和蒸氣壓-溫度數(shù)據(jù)？答：借助計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理軟件，如Origin，對(duì)飽和蒸氣壓和溫度數(shù)據(jù)按 Antoine方程作非線性擬合獲得 Antoine系數(shù)，即實(shí)現(xiàn)用Antoine方程關(guān)聯(lián)飽和蒸氣壓 -溫度數(shù)據(jù)。相同壓力下，純液體和相應(yīng)溶液的沸點(diǎn)有什么不同？為什么會(huì)產(chǎn)生這一現(xiàn)象？答：若液體內(nèi)溶入非揮發(fā)性溶質(zhì)，則相應(yīng)溶液的沸點(diǎn)升高。原因：溶液的飽和蒸氣壓低于同溫度下純液體的飽和蒸氣壓。若液體內(nèi)溶入揮發(fā)性溶質(zhì)，情況會(huì)比較復(fù)雜。相應(yīng)溶液的沸點(diǎn)較純液體是升高還是降低，取決于：1)溶劑和溶質(zhì)何者為易揮發(fā)組分；2)溶質(zhì)和溶劑是否形成恒沸混合物；3)所形成溶液中溶質(zhì)的組成。其它相關(guān)問題：動(dòng)態(tài)法測(cè)定水的飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)溫度在 80-100℃之間，則所測(cè)得的汽化熱數(shù)據(jù)是：(D)A.水在80c時(shí)的汽化熱；B.水在100c時(shí)的汽化熱；C.該數(shù)值與溫度無(wú)關(guān)；D.實(shí)驗(yàn)溫度范圍內(nèi)汽化熱的平均值o水銀溫度計(jì)的露莖矯正是用來校正溫度計(jì)露出段沒有浸入系統(tǒng)所產(chǎn)生的誤差。(v)動(dòng)態(tài)法測(cè)定水的飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中，液面上的氣體應(yīng)完全是水蒸氣。(v)動(dòng)態(tài)法測(cè)定水的飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中，對(duì)下面有關(guān)敘述中，正確的是：(B)測(cè)量前應(yīng)把系統(tǒng)系統(tǒng)中的空氣脫凈；不必脫凈空氣，只要抽到合適的真空度即可。為了測(cè)準(zhǔn)溫度，應(yīng)把溫度計(jì)插入水中；D.不管沸騰情況如何，加熱電壓不能超過 50V。5.動(dòng)態(tài)法測(cè)定水的飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中，對(duì)下面有關(guān)敘述中，正確的是：(B)測(cè)量前應(yīng)把系統(tǒng)系統(tǒng)中的空氣脫凈；溫度計(jì)應(yīng)在液面上且沸騰時(shí)氣泡能沖到水銀球；為了測(cè)準(zhǔn)溫度，應(yīng)把溫度計(jì)插入水中；D.不管沸騰情況如何，加熱電壓不能超過 50V。測(cè)定液體沸點(diǎn)的正確方法是 :(B)A.將溫度計(jì)插入沸騰的液體中；B.讓沸騰的液體和蒸氣沖擊到溫度計(jì)水銀泡；C.將溫度計(jì)置于沸騰的液體的上方；D.利用簡(jiǎn)單整流裝置。在動(dòng)態(tài)法測(cè)定水的飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)時(shí)大氣壓為101.33kPa，在壓差計(jì)讀數(shù) -53.60kPa時(shí)讀得沸點(diǎn)為 80.00℃，說明：(C)。A.水在80c時(shí)的蒸氣壓為53.60kPa;B.沸點(diǎn)儀液面上水的蒸氣壓為53.60kPa;C.水在 80℃時(shí)的蒸氣壓為 47.73kPa；D.沸點(diǎn)儀液面上水的蒸氣壓為47.73kPa。四、二組分完全互溶系統(tǒng)的氣 -液平衡相圖沸點(diǎn)儀中盛氣相冷凝液的小球體積過大或過小，對(duì)測(cè)量有和影響？答.若小球體積過小，小球中的氣相冷凝液可能不夠測(cè)定折光率并確定液相組成使用。若小球體積過大，則可能導(dǎo)致小球中氣相冷凝液沖洗不充分，前一次加熱沸騰過程中的氣相冷凝液仍殘留在小球中，導(dǎo)致折光率以及氣相組成測(cè)量產(chǎn)生誤差。再者，實(shí)驗(yàn)中是先在沸點(diǎn)儀中裝入一定量的某一純組分，然后依次按預(yù)先設(shè)定量加入另一組分，加熱沸騰再冷卻后分別取液相和氣相試樣，并由折光率測(cè)定值確定氣相和液相組成。若每次測(cè)量時(shí)氣相冷凝液取樣過多，氣相消耗量過大，可能導(dǎo)致混合物組成偏離預(yù)先設(shè)定值過大，實(shí)驗(yàn)點(diǎn)不合理。實(shí)驗(yàn)時(shí)，若所吸取的氣相冷凝液揮發(fā)掉了，是否需要重新配制溶液？答.應(yīng)該盡量避免氣相冷凝液揮發(fā)以至于無(wú)法測(cè)定的現(xiàn)象發(fā)生，以免實(shí)驗(yàn)點(diǎn)偏離預(yù)先設(shè)定值過大。但若真的有這種情況發(fā)生，也無(wú)需重新配置溶液，而只需要重新加熱沸騰、冷凝、取樣并測(cè)定分析即可。測(cè)定純環(huán)己烷或純乙醇的沸點(diǎn)時(shí)，為什么必須將沸點(diǎn)儀吹干，而測(cè)定混合物的沸點(diǎn)和組成時(shí)，不必將沸點(diǎn)儀吹干？答.測(cè)純組分的沸點(diǎn)時(shí)，應(yīng)確保沸點(diǎn)儀中沒有其它組分的存在，因此必須將沸點(diǎn)儀吹干。而在測(cè)定混合物的沸點(diǎn)和組成時(shí)，沸點(diǎn)直接在實(shí)際所用試樣的實(shí)驗(yàn)過程中讀?。ㄐ枳髀稄叫Ｕ?），組成由氣相或液相試樣的折光率讀數(shù)確定，因此在確保混合物中沒有第三組分 （如水等）的前提下，不必將沸點(diǎn)儀吹干。測(cè)定純組分的沸點(diǎn)時(shí)，蒸氣冷凝液和殘留液的折光率是否應(yīng)該相等？若不等，說明什么問題？應(yīng)該怎樣處理？答.對(duì)于純組分，氣相和液相組成相同，折光率讀數(shù)也應(yīng)該相等。如不相等，則可能是：1）折光率讀數(shù)有誤差；2）折光率測(cè)定時(shí)溫度波動(dòng)；3）試樣不純。該系統(tǒng)用普通蒸餾方法能否得到兩純組分？為什么？答.普通蒸餾方法僅能部分分離雙總分系統(tǒng)而無(wú)法完全分離獲得兩個(gè)純組分。而況乙醇-環(huán)己烷系統(tǒng)會(huì)在常壓下形成恒沸混合物，因此即使采用精餾方法也只能得到一個(gè)純 （或接近為純 ）的組分和一個(gè)恒沸混合物而無(wú)法得到兩個(gè)純組分。實(shí)驗(yàn)過程中你發(fā)現(xiàn)液態(tài)混合物的沸點(diǎn)、組成、折光率變化有什么規(guī)律？答.在恒沸點(diǎn)左側(cè)（乙醇一側(cè)）：隨著實(shí)驗(yàn)過程中逐漸加入環(huán)己烷并且在到達(dá)恒沸點(diǎn)之前，沸點(diǎn)逐漸降低，系統(tǒng)組成以及氣相、液相組成中環(huán)己烷的含量逐漸增加，折光率讀數(shù)變大，并始終氣相的折光率讀數(shù)大于液相的折光率讀數(shù)，而一旦加入的環(huán)己烷量使得系統(tǒng)組成越過了恒沸點(diǎn)，則隨著環(huán)己烷的進(jìn)一步加入，沸點(diǎn)逐漸升高，氣相、液相的折光率讀數(shù)繼續(xù)增大、氣相和液相中環(huán)己烷的含量繼續(xù)增加，但是液相的折光率讀數(shù)會(huì)大于氣相的折光率讀數(shù)，液相中的環(huán)己烷含量大于氣相中的環(huán)己烷含量 （發(fā)生反轉(zhuǎn)）。在恒沸點(diǎn)右側(cè)（環(huán)己烷一側(cè)）：隨著實(shí)驗(yàn)過程中逐漸加入乙醇并且在到達(dá)恒沸點(diǎn)之前，沸點(diǎn)逐漸降低，系統(tǒng)組成以及氣相、液相組成中環(huán)己烷的含量逐漸減小，折光率讀數(shù)變小，并且始終有液相的折光率讀數(shù)大于氣相的折光率讀數(shù)，液相中的環(huán)己烷含量大于氣相中的環(huán)己烷含量，而一旦加入的乙醇量使得系統(tǒng)組成越過了恒沸點(diǎn)，則隨著乙醇的進(jìn)一步加入，沸點(diǎn)逐漸升高，氣相、液相的折光率讀數(shù)繼續(xù)變小、氣相和液相中環(huán)己烷的含量繼續(xù)減少，但是氣相的折光率讀數(shù)會(huì)大于液相的折光率讀數(shù)，氣相中的環(huán)己烷含量大于液相中的環(huán)己烷含量 (發(fā)生反轉(zhuǎn))。為了保證取樣和分析正確，應(yīng)注意哪些環(huán)節(jié)？答.1)調(diào)整恒溫槽溫度，使得折光率讀數(shù)測(cè)定時(shí)的溫度與折光率 -組成對(duì)照表的溫度一致；2)試樣具有足夠純度；3)實(shí)驗(yàn)前充分吹干沸點(diǎn)儀；4)對(duì)折光率儀讀數(shù)進(jìn)行校正；5)加熱沸騰充分，確保氣 -液兩相達(dá)到平衡，氣相冷凝液沖洗充分；6)加熱沸騰、讀取沸點(diǎn)后，對(duì)沸點(diǎn)儀冷卻充分，避免因?yàn)樵嚇訙囟容^高導(dǎo)致取樣分析過程中揮發(fā)而引起組成改變；7)每次取樣前將取樣用滴管吹干并冷卻；8)每次測(cè)折光率前將折光率儀滴試樣的玻片镲干并揮干。試從相律分析：一定壓力下二元液態(tài)混合物的恒沸點(diǎn)溫度和組成是確定的：答.由相律：F=C-P+n一定壓力下的二元液態(tài)混合物系統(tǒng)：P=2,n=1;在恒沸點(diǎn)處，氣相組成=液相組成(濃度限制條件)，因此C=2-1=1;F=1-2+1=0,所以一定壓力下二元液態(tài)混合物系統(tǒng)的恒沸點(diǎn)溫度和組成具有確定的值。使用折光率儀需要注意哪些問題？答.1)將折光率儀恒溫水的出、入口和帶外循環(huán)功能的恒溫槽相連，調(diào)整恒溫槽溫度使得折光率儀的溫度示數(shù)與折光率 -組成對(duì)照表的溫度一致；2)用標(biāo)準(zhǔn)試樣或?qū)嶒?yàn)用純組分對(duì)折光率儀讀數(shù)進(jìn)行校正；3)每次測(cè)量前用镲鏡紙將折光率儀裝試樣玻片镲干、揮干； 4)調(diào)整聚光照明部件角度，得到均勻的照明； 5)試樣裝好后將進(jìn)光棱鏡蓋扣緊； 6)充分消除色散并通過旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)手輪使得目鏡中觀察到的明暗分界線恰好落在交叉線交叉點(diǎn)上后讀數(shù)。其它相關(guān)問題：在乙醇-環(huán)己烷系統(tǒng)氣 -液平衡相圖測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，把乙醇加熱到氣液平衡后，測(cè)定氣相組成時(shí)，經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)其折光率比實(shí)驗(yàn)室提供的折光率-組成工作曲線(表)中的最小值還小的現(xiàn)象。產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因不可能是：(D)A.恒溫槽溫度不準(zhǔn)；B.試劑不純；C.折光率儀零點(diǎn)沒校正好；D.沸點(diǎn)儀沒干燥好，殘留少量乙醇-環(huán)己烷的混合物。在乙醇-環(huán)己烷系統(tǒng)氣 -液平衡相圖測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，把乙醇加熱到氣液平衡后，測(cè)定氣相組成時(shí)，經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)其折光率比實(shí)驗(yàn)室提供的折光率 -組成工作曲線(表)中的最小值還小的現(xiàn)象。產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因不可能是：(D)A.恒溫槽溫度不準(zhǔn)；B.試劑不純；C.折光率儀零點(diǎn)沒校正好；D.沸點(diǎn)儀沒干燥好，殘留少量乙醇-環(huán)己烷的混合物。在乙醇-環(huán)己烷系統(tǒng)氣 -液平衡相圖測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，下列操作中哪一項(xiàng)是不必要TOC\o"1-5"\h\z的： (D)A.測(cè)純組分前沸點(diǎn)儀需吹干；B.測(cè)折光率取樣要快速；C.準(zhǔn)確加入乙醇或環(huán)己烷量；D.同時(shí)讀取沸點(diǎn)儀中主溫度計(jì)和輔助溫度計(jì)數(shù)據(jù)。選用水蒸氣蒸餾分離有機(jī)物時(shí)，要求被餾出的有機(jī)物： (C)A.飽和蒸氣壓比水??； B.飽和蒸氣壓比水大；C.在水中的溶解度小； D.在水中的溶解度大。選用水蒸氣蒸餾分離有機(jī)物時(shí)，要求被餾出的有機(jī)物： (C)A.飽和蒸氣壓比水小； B.飽和蒸氣壓比水大；C.在水中的溶解度??； D.在水中的溶解度大。在完全互溶二組分氣 -液平衡相圖中，混合物的沸點(diǎn)： (D)A.應(yīng)介于兩個(gè)純組分的沸點(diǎn)之間；B.會(huì)出現(xiàn)一個(gè)最大值；C.會(huì)出現(xiàn)一個(gè)最小值； D.不一定，都有可能。在非電解質(zhì)二組分氣 -液平衡相圖的測(cè)定中，組成分析通?？梢圆捎茫?A)A.折射率法；B.電導(dǎo)法；C.熱分析法；D.電動(dòng)勢(shì)法。五、二組分簡(jiǎn)單共熔系統(tǒng)相圖的繪制金屬熔融系統(tǒng)冷卻時(shí)，冷卻曲線為什么會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點(diǎn)或水平線段？對(duì)于不同組成金屬混合物的冷卻曲線，其水平線段有和不同？為什么？答.金屬熔融系統(tǒng)在冷卻過程中由于系統(tǒng)和環(huán)境之間的溫差，系統(tǒng)向環(huán)境散熱，系統(tǒng)降溫。但系統(tǒng)溫度降低的顯熱不足以彌補(bǔ)系統(tǒng)的熱損失，系統(tǒng)溫度以固定的或緩慢改變的速率逐漸降低，步冷曲線為直線或光滑曲線。而當(dāng)系統(tǒng)降溫至某一值、 系統(tǒng)中有固態(tài)物質(zhì) （單質(zhì)或固溶體 ）凝固析出時(shí)，凝固過程放出的凝固熱部分補(bǔ)償、但尚不能完全補(bǔ)償系統(tǒng)的熱損失，系統(tǒng)降溫速率發(fā)生突變，步冷曲線中出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。若固態(tài)物質(zhì) （單組分系統(tǒng)中析出單質(zhì)、雙組分系統(tǒng)中析出固態(tài)混合物等）凝固析出并且凝固過程中放出的凝固熱恰好完全補(bǔ)償系統(tǒng)的熱損失，則系統(tǒng)溫度保持不變，步冷曲線中出現(xiàn)水平線段。用加熱曲線是否也可以作相圖？作相圖還有哪些方法？答.原則上也可以應(yīng)用加熱過程中加熱曲線中的轉(zhuǎn)折點(diǎn)、水平線段對(duì)應(yīng)的溫度值繪制相圖。但相圖表示系統(tǒng)處于熱平衡狀態(tài)時(shí)相變溫度與組成之間的關(guān)系，同時(shí)也要求系統(tǒng)和環(huán)境之間處于熱平衡或充分接近熱平衡。但在加熱升溫過程中，難以保證系統(tǒng)和環(huán)境之間能夠充分接近熱平衡狀態(tài)。因此，一般不用加熱曲線而是應(yīng)用冷卻曲線繪制相圖。本實(shí)驗(yàn)中的相圖繪制采用的是熱分析法。熱分析法中除了步冷曲線法外，還包括差熱分析（DTA）、差示掃描量熱（DSC）、熱重（TG）、微分熱重（DTG）、和控制轉(zhuǎn)化速率分析（CRTA污方法。除了熱分析法之外，對(duì)于其它一些系統(tǒng)，例如水鹽系統(tǒng)，則采用溶解度法繪制相圖試用相律分析最低共熔點(diǎn)、熔點(diǎn)曲線及各區(qū)域的相數(shù)及自由度？答.本實(shí)驗(yàn)為一定壓力下二組分簡(jiǎn)單共溶系統(tǒng)相圖的繪制，相律：F=C-P+n=2-p+1=3-P。TOC\o"1-5"\h\z最低共熔點(diǎn)處： P=3， F=0熔點(diǎn)曲線上： P=2， F=1液相單相區(qū)： P=1， F=2固-液兩相區(qū)： P=2， F=1固-固兩相區(qū)： P=2， F=14.含20%f80%Sn勺兩個(gè)樣品的步冷曲線的第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度哪個(gè)更明顯？為什么？答.含20%Sn的樣品的步冷曲線的第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度處析出固態(tài) Pb,含80%Sn的樣品的步冷曲線的第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度處析出固態(tài) Sn(對(duì)應(yīng)于實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書中的Pb-Sn系統(tǒng))。查得Pb的凝固熱為-23.2J/g,Sn的凝固熱為-59.2J/g，單位質(zhì)量的Sn凝固析出時(shí)放熱更多，補(bǔ)償系統(tǒng)熱損失更多，降溫速率改變更明顯，因此含80%Sn羊品的步冷曲線的第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)更明顯。其它相關(guān)問題：在二元合金相圖繪制的實(shí)驗(yàn)中，與冷卻曲線水平線段長(zhǎng)度有關(guān)的敘述中，正確的是：(A)低共熔物越多，共熔物中熔化焓較大的錫含量越高，水平線段越長(zhǎng)；混合物的熔點(diǎn)越高，水平線段越長(zhǎng)；冷卻爐溫度越低，水平線段越長(zhǎng)；D.水平線段長(zhǎng)度與混合物的錫含量和熔點(diǎn)無(wú)關(guān)。在二元合金相圖繪制的實(shí)驗(yàn)中，與冷卻曲線水平線段長(zhǎng)度有關(guān)的敘述中，正確的是：(A)低共熔物越多，共熔物中熔化焓較大的錫含量越高，水平線段越長(zhǎng)；混合物的熔點(diǎn)越高，水平線段越長(zhǎng)；冷卻爐溫度越低，水平線段越長(zhǎng)；D.水平線段長(zhǎng)度與混合物的錫含量和熔點(diǎn)無(wú)關(guān)。在二元合金相圖繪制的實(shí)驗(yàn)中，所用的測(cè)溫元件是：(D)A.鋁電阻溫度計(jì)；B.熱敏電阻溫度計(jì)；C.貝克曼溫度計(jì)；D.熱點(diǎn)偶溫度計(jì)。六、氨基甲酸銨分解反應(yīng)平衡常數(shù)的測(cè)定如何檢查系統(tǒng)是否漏氣？答：接通真空泵-系統(tǒng)抽氣至學(xué)實(shí)驗(yàn)所需要的真空度-切斷真空泵-觀察壓差計(jì)讀數(shù)是否變化。若保持不變或開始緩慢變化隨后保持不變 (系統(tǒng)內(nèi)有蒸氣源 )，則系統(tǒng)不漏氣。若有漏氣，應(yīng)從真空泵開始沿真空管路逐段檢查漏氣點(diǎn)。什么叫分解壓：氨基甲酸銨分解反應(yīng)是屬于什么類型的反應(yīng)？答：一定溫度下，將固體試樣置于密閉、預(yù)先抽為真空的系統(tǒng)中，待固體試樣的分解反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，系統(tǒng)的壓力稱為分解壓。氨基甲酸銨的分解壓隨溫度升高而變大，氨基甲酸銨分解反應(yīng)為放熱反應(yīng)。怎樣測(cè)定氨基甲酸銨的分解壓？答：1)調(diào)恒溫槽至一定溫度；2)打開真空泵將裝試樣小泡抽至真空，停止抽真空，觀察壓差計(jì)讀數(shù)，檢查漏氣。3)再次抽真空，至裝試樣小泡內(nèi)抽氣完全；4)確認(rèn)恒溫槽已經(jīng)達(dá)到控制溫度；5)由緩沖瓶放氣活塞緩慢放氣，至等壓計(jì)兩側(cè)液面等高并保持一定時(shí)間(2-3min)；6)讀取大氣壓力計(jì)和壓差計(jì)讀數(shù) (預(yù)先置零)，［大氣壓力計(jì)讀數(shù)-I壓差計(jì)讀數(shù)I］即為相應(yīng)溫度下的分解壓。為什么要抽干凈小球泡中的空氣？若系統(tǒng)中有少量空氣，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有什么影響？答：如果不抽干凈小泡內(nèi)的空氣，則測(cè)得的分解壓為實(shí)際分解壓和空氣分壓之和。若系統(tǒng)中有少量空氣，則導(dǎo)致分解壓測(cè)定值偏大。如何判斷氨基甲酸銨分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡？沒有平衡就測(cè)數(shù)據(jù)，將有何影響？答：在確保恒溫槽溫度恒定的前提下，經(jīng)由緩沖瓶活塞緩慢放氣至等壓計(jì)兩側(cè)液面等高并能夠保持，則氨基甲酸銨分解反應(yīng)業(yè)已達(dá)到平衡。沒有達(dá)到平衡就測(cè)數(shù)據(jù)，則會(huì)導(dǎo)致分解壓測(cè)定值與實(shí)際分解壓值產(chǎn)生偏差：如果按照溫度逐漸升高的順序測(cè)定各個(gè)溫度下的分解壓值，隨著分解反應(yīng)逐漸接近平衡，系統(tǒng)內(nèi)的壓力逐漸變大，未達(dá)到反應(yīng)平衡就測(cè)數(shù)據(jù)會(huì)導(dǎo)致分解壓測(cè)定值偏??；如果按照溫度逐漸降低的順序測(cè)定各個(gè)溫度下的分解壓值，隨著分解反應(yīng)逐漸接近平衡，系統(tǒng)內(nèi)的壓力逐漸變小，未達(dá)到反應(yīng)平衡就測(cè)數(shù)據(jù)會(huì)導(dǎo)致分解壓測(cè)定值偏大。根據(jù)哪些原則選用等壓計(jì)中的密封液？答：要求密封液：1)高沸點(diǎn)或低飽和蒸氣壓，以免密封液的揮發(fā)導(dǎo)致壓力讀數(shù)誤差；2)粘度較高，以免在放氣稍快時(shí)，空氣就倒灌進(jìn)入裝試樣小泡內(nèi)；3)密度較低，降低因?yàn)榈葔河?jì)兩側(cè)液面等高判斷誤差導(dǎo)致的壓力讀數(shù)誤差；4)穩(wěn)定，不會(huì)和通過氣體發(fā)生反應(yīng)。當(dāng)將空氣放入緩沖瓶時(shí)，若放入空氣過多，則會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象？怎么解決？答：若緩沖瓶?jī)?nèi)放入空氣過多，導(dǎo)致等壓計(jì)和空氣接觸一側(cè)液面偏低，則需要重新抽真空至等壓計(jì)和空氣接觸一側(cè)液面較高，隨后再緩慢放氣至等壓計(jì)兩側(cè)液面等高。若緩沖瓶?jī)?nèi)放入空氣過多、過快并有空氣倒灌進(jìn)入裝試樣小泡內(nèi)，則需要重新抽干凈小泡內(nèi)的所有氣體組分。將測(cè)量值與文獻(xiàn)值比較，分析引起誤差的主要原因。答：本實(shí)驗(yàn)的主要誤差原因包括：1)壓差計(jì)未預(yù)先置零；2)裝試樣小泡內(nèi)抽氣不干凈；3)恒溫槽控溫不準(zhǔn)，或未達(dá)到控制溫度就開始測(cè)壓；4)恒溫槽達(dá)到了控制溫度但分解反應(yīng)尚未達(dá)到平衡就開始測(cè)壓；5)等壓計(jì)兩側(cè)液面等高判斷誤差；6)壓差計(jì)、大氣壓力計(jì)誤差等。其它相關(guān)問題：1.需測(cè)定氨基甲酸銨分解反應(yīng)在 40℃下的平衡常數(shù)， 最合理的實(shí)驗(yàn)操作順序是：TOC\o"1-5"\h\z(B) 。A.調(diào)節(jié)恒溫槽-系統(tǒng)檢漏-脫氣-壓差計(jì)置零-放入空氣到等壓計(jì)相平后 10分鐘不變；B.壓差計(jì)置零-系統(tǒng)檢漏-脫氣-調(diào)節(jié)恒溫槽-放入空氣到等壓計(jì)相平后 10分鐘不變；C.調(diào)節(jié)恒溫槽-壓差計(jì)置零-系統(tǒng)檢漏-脫氣-放入空氣到等壓計(jì)相平;D.調(diào)節(jié)恒溫槽-脫氣-壓差計(jì)置零-系統(tǒng)檢漏-放入空氣到等壓計(jì)相平。2.以等壓法測(cè)氨基甲酸錢分解反應(yīng)分解壓力的實(shí)驗(yàn)中，在298K時(shí)，若測(cè)得的分解壓比文獻(xiàn)值大，分析引起誤差的原因，哪一點(diǎn)是正確的：（B、C）A.恒溫水浴的實(shí)際溫度低于 298K；B.等壓計(jì)使用了低沸點(diǎn)液體；C.氨基甲酸銨吸潮；D.平衡時(shí)間不夠。真空系統(tǒng)需要撿漏，合理的操作是：（B）。A.接通真空泵-至最高真空度-切斷真空泵-觀察壓差計(jì)讀數(shù)；B.接通真空泵-至實(shí)驗(yàn)所需要的真空度-切斷真空泵-觀察壓差計(jì)讀數(shù)；C.接通真空泵-至任意大小的真空度-切斷真空泵-觀察壓差計(jì)讀數(shù)；D.接通真空泵-至最高真空度-觀察壓差計(jì)讀數(shù)。使用機(jī)械真空泵能獲得：（B）A.粗真空；B.低真空；C.高真空；D.極高真空。5.福廷式氣壓計(jì)讀書需緯度校正是因?yàn)椴煌暥戎亓铀俣炔煌?（V）在分解反應(yīng)平衡常數(shù)測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，下列誤差分析錯(cuò)誤的是：（BC？ ）由于恒溫槽顯示溫度偏高，使得分解壓偏小；因?yàn)闃悠肥艹保沟梅纸鈮浩?；用水銀作等壓計(jì)的液體，結(jié)果使得分解壓偏?。籇.樣品室中的空氣未抽凈，導(dǎo)致分解壓偏大。氨基甲酸銨分解反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置中采用等壓計(jì)，其中封閉液的選擇對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果頗有影響，為減少封閉液選擇不當(dāng)所產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)誤差及提高實(shí)驗(yàn)測(cè)定的靈敏度，選擇下列條件的封閉液錯(cuò)誤的是：（A）A.低沸點(diǎn)；B.低密度；C.低蒸氣壓；D.低吸收。如果要測(cè)定CaCM解反應(yīng)平衡常數(shù)，與測(cè)定NHCOON價(jià)解反應(yīng)的裝置相比，需要改進(jìn)：（B）A.真空泵；B.恒溫裝置；C.測(cè)壓儀器；D.等壓計(jì)。七、電導(dǎo)的測(cè)定及其應(yīng)用如何定性解釋電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率隨濃度增加而降低？答.電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率隨濃度增加而降低：對(duì)于強(qiáng)電解質(zhì)，隨溶液濃度增加，單位體積中的離子數(shù)目增多，離子之間的間隔距離縮短，離子之間的相互作用增大，離子電遷移速率變慢，因此摩爾電導(dǎo)率降低；對(duì)于弱電解質(zhì)，隨溶液濃度增大也會(huì)導(dǎo)致離子電遷移速率變慢而引起摩爾電導(dǎo)率降低，但更主要的是因?yàn)槿蹼娊赓|(zhì)濃度增大時(shí)電離度降低，實(shí)際參與導(dǎo)電的離子數(shù)目減少，結(jié)果摩爾電導(dǎo)率降低。為什么要用高頻交流信號(hào)測(cè)定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)？交流電橋平衡的條件是什么？答.若不采用高頻交流信號(hào)而采用低頻交流信號(hào)甚至直流信號(hào)，則電導(dǎo)池就相當(dāng)于電解池，電導(dǎo)池電極表面發(fā)生電解反應(yīng)并導(dǎo)致溶液濃度改變，電導(dǎo)讀數(shù)產(chǎn)生誤差?；菟诡D電橋平衡的條件為電橋中 DC兩點(diǎn)電勢(shì)相等，實(shí)驗(yàn)中連接在DC兩點(diǎn)之間的示波器呈現(xiàn)水平線 （靈敏度調(diào)至最高）。若將電導(dǎo)池近似看作為純電容器，則滿足：R1/Rx=R2/R3但實(shí)際上電導(dǎo)池并非純電阻器 （有容抗），在給定 R2、R3的值并調(diào)整 R1的值至電橋平衡的過程中，并不能將示波器中顯示的信號(hào)調(diào)至完全為水平線。此時(shí)只要將示波器中顯示的信號(hào)調(diào)至振幅最小，即可近視認(rèn)為已經(jīng)達(dá)到電橋平衡。電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率與哪些因素有關(guān)？答.電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率的影響因素包括：1）電解質(zhì)溶液溶質(zhì)、溶劑的種類；2）電解質(zhì)溶液的濃度；3）溫度。為什么要測(cè)定電導(dǎo)池常數(shù)？如何得到該常數(shù)？答.通過惠斯頓電橋可以測(cè)得電導(dǎo)讀數(shù)。本實(shí)驗(yàn)中要測(cè)定不同濃度 KCl溶液的摩爾電導(dǎo)率值，需要相應(yīng)濃度 KCl溶液在實(shí)驗(yàn)溫度下的電導(dǎo)率值。電導(dǎo)率值由下式計(jì)算：K=G?K:ell式中Kcell即為電導(dǎo)池常數(shù)。因此由實(shí)驗(yàn)測(cè)定電導(dǎo)值G計(jì)算電導(dǎo)率K并進(jìn)而計(jì)算溶液摩爾電導(dǎo)率Am需要知道所用電導(dǎo)7A的電導(dǎo)池常數(shù) Kell的值。電導(dǎo)池常數(shù)可以由生產(chǎn)廠家標(biāo)注值獲取?；蛴迷撾妼?dǎo)池通過惠斯頓電橋測(cè)定一定濃度KCl溶液在相應(yīng)溫度下的電導(dǎo)值，查文獻(xiàn)得到KCl溶液在相應(yīng)濃度、溫度下本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持!本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持!的電導(dǎo)率值，即可計(jì)算得到該電導(dǎo)池在相應(yīng)溫度下的電導(dǎo)池常數(shù)值：Keen=K/G測(cè)定電導(dǎo)時(shí)為什么要恒溫？實(shí)驗(yàn)中測(cè)定電導(dǎo)池常數(shù)和溶液電導(dǎo)時(shí)，溫度是否要一致？答：電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率值與溫度有關(guān)，因此需要在恒溫條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。電導(dǎo)池為將金屬片（常為鋁片）固定在玻璃支架中制備得到。一定溫度下，金屬片的間隔距離l和面積A具有恒定值，因此電導(dǎo)池常數(shù)（Kcell=l/A）恒定。隨溫度改變，由于熱脹冷縮，l和A發(fā)生改變并導(dǎo)致電導(dǎo)池常數(shù)Kcell改變，因此實(shí)驗(yàn)中測(cè)定電導(dǎo)池常數(shù)和溶液電導(dǎo)時(shí)，溫度應(yīng)該一致。其它相關(guān)問題：1.在電橋法測(cè)定溶液電導(dǎo)時(shí)，調(diào)節(jié)R3電阻，很難調(diào)到示波器中的波形完全平直，這主要原因是：（A）A.電導(dǎo)池有電容，使交流電的相位改變；B.電阻箱的分度不夠小，電阻改變值不連續(xù)；C.儀器靈敏度不夠；D.因?yàn)槭墙涣麟?，不能變?yōu)橹绷麟姷乃讲ㄐ巍?檢流計(jì)可以檢測(cè)微小電流，因此在電橋法測(cè)定電導(dǎo)時(shí)，可以用檢流計(jì)代替示波器。（X）.在電導(dǎo)測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，需要用交流電源而不用直流電源的原因是： （A）A.防止在電極附近溶液濃度發(fā)生變化；B.能準(zhǔn)確測(cè)定電流的平衡點(diǎn)；C.簡(jiǎn)化測(cè)量電阻的線路；D.保持溶液不致升溫。.在電導(dǎo)測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，示波器調(diào)節(jié)不到直線的可能原因是： （C）A.示波器不夠靈敏；B.電阻箱的電阻改變不夠?。籆.電導(dǎo)池電容沒有補(bǔ)償；D.信號(hào)發(fā)生器的頻率太低。.請(qǐng)畫出能檢測(cè)橋上電流（或電勢(shì)的）的惠斯頓電橋。

如果要檢測(cè)橋上的零直流電流（或電勢(shì)），應(yīng)接：（直流信號(hào)源，直流檢流計(jì)）；檢測(cè)零交流電流（或電勢(shì)），應(yīng)接：（交流信號(hào)源，示波器）；需測(cè)不平衡電勢(shì)則應(yīng)接（相應(yīng)的信號(hào)源，如三角波發(fā)生器，示波器）。（8分）.溶液電導(dǎo)數(shù)據(jù)的應(yīng)用是很廣泛的。下列有關(guān)電導(dǎo)測(cè)定應(yīng)用的說法錯(cuò)誤的是：（C）A.檢驗(yàn)水的純度； B.測(cè)定難溶鹽溶解度；C.測(cè)定電解質(zhì)的遷移數(shù)；D.測(cè)定反應(yīng)速率常數(shù)。.用電橋法測(cè)定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)時(shí)，正確的電路圖是： （D）（C） （D）八、原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定及其應(yīng)用補(bǔ)償法測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)的裝置中，電位差計(jì)、工作電源、標(biāo)準(zhǔn)電池和檢流計(jì)本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持！本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持！各起什么作用？如何使用和維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)電池及檢流計(jì)？答.補(bǔ)償法測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)的過程中工作電池 （要求電壓穩(wěn)定 ）在滑線變阻器上的分壓與標(biāo)準(zhǔn)電池（變換開關(guān)SW打在N時(shí)）或待測(cè)電池（變換開關(guān)SW丁在x時(shí)）反向而相互抵消。調(diào)整滑線變阻器上的電阻值至檢流計(jì)指示回路中沒有電流流過時(shí)，則恰好互相補(bǔ)償。由滑線變阻器電阻讀數(shù)（變換開關(guān)SW打在N時(shí)并恰好補(bǔ)償時(shí)讀數(shù)為R,變換開關(guān)SW打在x時(shí)并恰好補(bǔ)償時(shí)讀數(shù)為R2）及實(shí)驗(yàn)溫度下標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢(shì)值，即可計(jì)算得到待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)值：Ex=EwKR/Ri因此補(bǔ)償法測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，各個(gè)裝置的作用為：電位差計(jì)：提供測(cè)量回路；工作電池：提供補(bǔ)償電壓；標(biāo)準(zhǔn)電池：用于確定 R1的值；檢流計(jì)：檢測(cè)回路中流過電流是否為零 （是否恰好補(bǔ)償 ）。標(biāo)準(zhǔn)電池的使用、維護(hù)：對(duì)標(biāo)準(zhǔn)電池的要求：1）可逆電池；2）電動(dòng)勢(shì)穩(wěn)定，并能確定在實(shí)驗(yàn)溫度下的電動(dòng)勢(shì)值。標(biāo)準(zhǔn)電池使用中應(yīng)注意：1）要避免大電流沖擊，更應(yīng)禁止兩極之間短路；2）禁止倒置；3）在一定溫度下使用、儲(chǔ)存。檢流計(jì)的使用、維護(hù)：1）使用前要調(diào)零；2）不斷調(diào)整滑線變阻器電阻大小至回路中恰好完全補(bǔ)償?shù)倪^程中，逐漸提高檢流計(jì)靈敏度；3）操作時(shí)要避免檢流計(jì)的震動(dòng)；4）避免檢流計(jì)的大電流沖擊，以免打斷指針；5）未調(diào)至完全補(bǔ)償、指針偏轉(zhuǎn)較大時(shí)，不要讓檢流計(jì)指針長(zhǎng)時(shí)間處于偏轉(zhuǎn)狀態(tài)，以免檢流計(jì)內(nèi)部線圈的固定金屬絲發(fā)生疲勞現(xiàn)象。測(cè)量過程中，若檢流計(jì)光電總往一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，可能是哪些原因引起的？答.當(dāng)工作電池的分壓和標(biāo)準(zhǔn)電池或測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì)互為抵消時(shí)，才可能通過調(diào)整滑線變阻器電阻大小，至檢流計(jì)指針指示為零。因此，若檢流計(jì)總往一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，則說明工作電池的分壓和標(biāo)準(zhǔn)電池或測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì)不能抵消?？赡艿脑虬ǎ?）工作電池或標(biāo)準(zhǔn)電池 （待測(cè)電池）接線接反；2）因接線松動(dòng)、沒有放置鹽橋等，導(dǎo)致斷路。3)工作電池電壓或標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢(shì)不合適。測(cè)量電動(dòng)勢(shì)時(shí)為和要用鹽橋？如何選用鹽橋以適應(yīng)不同的系統(tǒng)？答.若電池中有液 -液界面，為了消除液 -液界面電勢(shì)差，必須使用鹽橋。對(duì)鹽橋的要求：1)導(dǎo)電性好，一般使用強(qiáng)電解質(zhì)的飽和溶液；2)電解質(zhì)陰、陽(yáng)離子的電遷移率接近，能夠消除液體接界電勢(shì)；3)不會(huì)與測(cè)試系統(tǒng)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。如KCl鹽橋不能在含Ag+離子的溶液中使用；4)為了避免鹽橋使用過程中電解質(zhì)的滲漏，通常將電解質(zhì)固定在瓊脂凝膠的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中。根據(jù)可逆電池的必備條件，用補(bǔ)償法測(cè)定其電動(dòng)勢(shì)，怎樣才能測(cè)準(zhǔn)？答.1)調(diào)整滑線變阻器電阻至回路中工作電池的分壓和標(biāo)準(zhǔn)電池或待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)恰好完全補(bǔ)償，檢流計(jì)指示為零，回路中電流I-0;2)避免大電流沖擊；3)實(shí)驗(yàn)溫度恒定。其它相關(guān)問題：原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定，可以用：(B)A.直流伏特計(jì)；B.電子電位差計(jì)；C.普通萬(wàn)用表；D.惠斯頓電橋。在原電池電動(dòng)勢(shì)測(cè)定實(shí)驗(yàn)中所用鹽橋中的電解質(zhì)，需符合下列條件，除了：(D)A.正、負(fù)離子電荷數(shù)相同；B.正、負(fù)離子遷移數(shù)接近；C.不會(huì)與所處溶液反應(yīng)；D.盡量與溶液中離子相同。用對(duì)消法測(cè)量可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)：如果待測(cè)電池的正、負(fù)極接反，產(chǎn)生的后果是：(C)A.測(cè)量結(jié)果偏大；B.測(cè)量結(jié)果偏??；C.檢流計(jì)指針總是偏向一邊； D.檢流計(jì)指針向相反方向偏。pH計(jì)是根據(jù)什么電學(xué)性質(zhì)測(cè)量溶液的氫離子活度的？(B)A.電導(dǎo)；B.電動(dòng)勢(shì)；C.電容；D.電遷移。用對(duì)消法測(cè)可逆電池的電動(dòng)勢(shì)，主要是為了：(C)。A.消除電極上的副反應(yīng)；B.減少標(biāo)準(zhǔn)電池的損耗；C.在接近可逆的情況下測(cè)定；D.為了方便。用電位差計(jì)測(cè)定可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，若所用工作電池的電壓低于要求的最小電壓，操作時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn) (檢流計(jì)總向一邊偏)的現(xiàn)象。出現(xiàn)同一現(xiàn)象的可能原因是 (工作電源未通、標(biāo)準(zhǔn)電池未通、待測(cè)電池未通、鹽橋未放、正負(fù)接反等 )。用對(duì)消法測(cè)可逆電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，下列操作會(huì)造成檢流計(jì)總向一邊偏的是：(D)。A.檢流計(jì)不夠靈敏；B.轉(zhuǎn)換開關(guān)置于“斷”位置上；C.沒有校正工作電流；D.測(cè)量電池沒有放鹽橋。8.在測(cè)定AglAgCl(s)ICl-的電極電勢(shì)時(shí)，要用KCl鹽橋，主要是因?yàn)椋?B)A.僅起導(dǎo)通電流的作用；B.KCl正、負(fù)離子遷移數(shù)接近；C.KCl正、負(fù)離子電荷數(shù)相同；D.KCl與溶液中的離子相同。9.在使用UJ-25電位差計(jì)測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)時(shí)，首先須把轉(zhuǎn)換開關(guān)打到“ N'處進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作，其目的是： (C)A.校正標(biāo)準(zhǔn)電池的電動(dòng)勢(shì)； B.校正檢流計(jì)的零點(diǎn)；C.標(biāo)定工作電流；D.檢查線路是否正確。九、界面移動(dòng)法測(cè)定離子遷移數(shù)離子遷移數(shù)與哪些影響因素有關(guān)？答：影響離子遷移數(shù)的因素包括：1)離子的性質(zhì)；2)溶劑的性質(zhì)；3)共存離子的性質(zhì)；4)離子以及共存離子的濃度；5)溫度；6)電場(chǎng)強(qiáng)度大小等。保持界面清晰的條件是什么？答：1)待測(cè)離子遷移數(shù)的離子和后續(xù)離子，例如本實(shí)驗(yàn)中的 H和Cd+在實(shí)驗(yàn)條件下的電遷移速率差異明顯；2)電場(chǎng)強(qiáng)度恒定。實(shí)驗(yàn)過程中電流值如何變化？遷移管的電極接反將產(chǎn)生什么現(xiàn)象？為什么？答：實(shí)驗(yàn)過程中在負(fù)極(銅電極)一端H不斷被還原析出H，，雖然有H不斷遷移到達(dá)電極表面附近，仍會(huì)引起H濃度逐漸降低，電極反應(yīng)速率變慢，遷移管中流過的電流逐漸變小。如果遷移管的電極接反，負(fù)極(銅電極)接在遷移管的下端，在銅電極表面析出的凡無(wú)法順利溢出，遷移管內(nèi)就會(huì)出現(xiàn)氣泡而引起斷路，甚至引起穩(wěn)壓電壓損壞。本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持！本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持！本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持!本文檔如對(duì)你有幫助，請(qǐng)幫忙下載支持!如何求得Cl-離子的遷移數(shù)？答：本實(shí)驗(yàn)中H離子的共存離子只有Cl-離子，因此有：t(H+)+t(Cl-)=1通過實(shí)驗(yàn)測(cè)得t(H+),即可由下式計(jì)算Cl-離子的遷移數(shù)：t(Cl-)=1-t(H+)其它相關(guān)問題：.界面移動(dòng)法測(cè)定HCl溶液中氫離子遷移數(shù)實(shí)驗(yàn)中，以下敘述中正確的是：(A)A.遷移管兩端電勢(shì)恒定；B.遷移管中的電流恒定；C.遷移管內(nèi)的電阻恒定；D.加在標(biāo)準(zhǔn)電阻上的電勢(shì)恒定。.界面移動(dòng)法測(cè)定HCl溶液中氫離子遷移數(shù)實(shí)驗(yàn)中，以下敘述中正確的是：(A)A.銅棒作陰極，在上端；B.鎘棒作陰極，在下端；C.界面向下移動(dòng)；D.t(H+)+t(Cd2+)+t(Cl-)=1。十、甲酸氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的測(cè)定.可以用一般的直流伏特計(jì)來測(cè)量本試驗(yàn)的電勢(shì)差嗎 ？為什么？答：不可以。本實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的電勢(shì)差，即為電池電動(dòng)勢(shì)值。原電池電動(dòng)勢(shì)測(cè)量時(shí)，要求流過電流I-0,而局限于直流伏特計(jì)的工作原理，直流伏特計(jì)測(cè)量時(shí)必須有電流流過，因此用伏特計(jì)測(cè)得的為端電壓而非電池電動(dòng)勢(shì)值。.如果甲酸氧化反應(yīng)對(duì)澳來說不是一級(jí)，能否用本實(shí)驗(yàn)的方法測(cè)定反應(yīng)速率系數(shù)？答：仍然可以，但此時(shí)ln[Br2答：仍然可以，但此時(shí)ln[Br2]與t就不再是線性關(guān)系根據(jù)d[Br2]則則lnM]她皿,1nRTln(k'tC)2F1n(n》2時(shí))，積分可得[B^]1nk′tC(C為常數(shù))，代入電動(dòng)勢(shì)E與ln[Br為之間的關(guān)系式中可得：EC'記錄反應(yīng)過程中E-t曲線，取點(diǎn)并經(jīng)非線性擬合可得到此對(duì)數(shù)曲線的具體方程,從而得到n、k/的值3．為什么用記錄儀進(jìn)行測(cè)量時(shí)要把電池電動(dòng)勢(shì)對(duì)消掉一部分？這樣做對(duì)結(jié)果有無(wú)影響？答：原則上原電池電動(dòng)勢(shì)需要用電位差計(jì) (補(bǔ)償法)測(cè)定。但本實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)過程中電池電動(dòng)勢(shì)值不斷改變，采用電位差計(jì)顯然無(wú)法測(cè)量，因此通過疊加一反向電壓對(duì)消掉一部分電動(dòng)勢(shì)，使得流過的電流減小，測(cè)得的電勢(shì)差值接近電池電動(dòng)勢(shì)值并能連續(xù)測(cè)定。再則，因待測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)約為 0.8V，而反應(yīng)的電動(dòng)勢(shì)變化僅為30mV左右，即EE,此時(shí)測(cè)量，由于信號(hào)基值較大，而變化信號(hào)的不明顯，有較大的誤差。因此對(duì)消掉一部分的電動(dòng)勢(shì)使得基值信號(hào)降低到與變化值同一數(shù)量級(jí)范圍內(nèi)，可大大提高精確度。這樣做并不會(huì)對(duì)結(jié)果有影響。根據(jù)測(cè)量公式 EConst.(RT/2F)k't，對(duì)消只是將E后減去一個(gè)常數(shù)，即EConst'Const.Const'(RT/2F)k't新的測(cè)量電動(dòng)勢(shì)：僅常數(shù)項(xiàng)改變而直線斜率不變，因此不會(huì)對(duì) k’產(chǎn)生任何影響。4．寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng)，估計(jì)該電池的理論電動(dòng)勢(shì)約為多少？答：電池為(一)Hg,Hg2cl2|Cl||Br,Br21Pt(+)陽(yáng)極反應(yīng)： 2Hg2Cl1Hg2Cl22e1陰極反應(yīng)：Br22e12Br電池反應(yīng)： Br22Hg2ClHg2Cl22Br該電池的理論電動(dòng)勢(shì)約為 0.855V。5．本實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)物之一溴是如何產(chǎn)生的？寫出有關(guān)反應(yīng)。為什么要加 5ml鹽酸？答：本實(shí)驗(yàn)中的反應(yīng)物之一澳通過加入的澳試劑儲(chǔ)備液中 KBr與KBrC3反應(yīng)得到,反應(yīng)方程為：加入5mL鹽酸是為了提供H+,催化此反應(yīng)的進(jìn)行。通過本次實(shí)驗(yàn)，了解電化學(xué)方法在定量分析中的作用，它能反映濃度隨時(shí)間的變化，將化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)橐诇y(cè)量的電動(dòng)勢(shì)信號(hào)；本實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思想也是一種值得學(xué)習(xí)的方法，將多變量影響因素逐個(gè)分離，分別求單變量的影響。其它相關(guān)問題：.在甲酸氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)測(cè)定中，加入KBr溶液的主要目的是：（C）A.它是反應(yīng)物； B.它是生成物；C.需過量的Br-;D.生成Br2。.在甲酸氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)測(cè)定中，加入KBr溶液的主要目的是：（C）A.它是反應(yīng)物； B.它是生成物；C.需過量的Br-;D.生成B「2。.在甲酸氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，加入甲酸后，對(duì)記錄的電勢(shì)隨時(shí)間變化關(guān)系及原因敘述正確的是：（B）A.由于反應(yīng)過程中 [Br2]減小，測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)增大，所以記錄的電勢(shì)隨時(shí)間變化增大；B.反應(yīng)過程中測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)減小，記錄的電勢(shì)A E=E（外接）-E（測(cè)量）隨時(shí)間變化增大；C.反應(yīng)過程中測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)增大， 記錄的電勢(shì)AE=E（測(cè)量）-E（外接）隨時(shí)間變化增大；D.由于反應(yīng)過程中[Br2]減小，測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)增大，所以記錄的電勢(shì)隨時(shí)問變化減小。.在甲酸氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)測(cè)定中，加入KBr溶液的主要目的是：（C）A.它是反應(yīng)物； B.它是生成物；C.需過量的Br-;D.生成Br2。.為了了解某一化學(xué)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)，在實(shí)驗(yàn)中要測(cè)定是：（D）A.反應(yīng)速率系數(shù)；B.反應(yīng)級(jí)數(shù)；C.反應(yīng)活化能；D.反應(yīng)物濃度隨時(shí)間的變化。.在甲酸氧化動(dòng)力學(xué)測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，加入KBr溶液的作用是：（C）A.它是反應(yīng)物；B.它是生成物；C.需過量的Br-;D.生成B「2。十一、乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率系數(shù)的測(cè)定為什么乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液必須足夠稀？答：本實(shí)驗(yàn)中通過測(cè)定反應(yīng)系統(tǒng)在反應(yīng)過程中的電導(dǎo)率值獲得反應(yīng)過程中反應(yīng)物組分濃度隨時(shí)間變化的信息。而在推導(dǎo)反應(yīng)系統(tǒng)的電導(dǎo)率和反應(yīng)物濃度之間的關(guān)系時(shí)，曾作了電導(dǎo)率值與反應(yīng)物濃度成正比的假設(shè)。而這一近似處理方法只對(duì)稀溶液成立。因此要求什么乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液必須足夠稀。被測(cè)溶液的電導(dǎo)主要是哪些離子的貢獻(xiàn)？答：被測(cè)溶液的電導(dǎo)主要是鈉離子、氫氧根離子和乙酸根作的貢獻(xiàn)。反應(yīng)過程中鈉離子的濃度保持不變，因此鈉離子對(duì)反應(yīng)過程中反應(yīng)系統(tǒng)電導(dǎo)率的變化沒有貢獻(xiàn)。反應(yīng)過程中氫氧根離子不斷被消耗產(chǎn)生乙酸根離子，并引起反應(yīng)系統(tǒng)電導(dǎo)率讀數(shù)逐漸下降。為什么用洗耳球壓溶液混合要反復(fù)兩次，而且動(dòng)作要迅速？答：實(shí)驗(yàn)要求反應(yīng)液要混合均勻，因此要反復(fù)地壓兩次來使溶液混合均勻。動(dòng)作迅速是為了避免記時(shí)的誤差。為什么可以用記錄紙的格子數(shù)代替電導(dǎo)率計(jì)算反應(yīng)速度常數(shù)？答：由于電導(dǎo)率的大小與實(shí)驗(yàn)中的記錄儀的格子數(shù)目成正比，且x=a（Ko-^）/（K8-Rt）,即轉(zhuǎn)化率值與電導(dǎo)率的單位無(wú)關(guān)，因此可以用記錄儀的格子數(shù)來代替電導(dǎo)率儀的讀數(shù)。預(yù)先單獨(dú)測(cè)量NaOHS液的電導(dǎo)率有何作用？答：本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理時(shí)要以 kt對(duì)（k0-kt）/t作圖得到直線并由直線的斜率確定反應(yīng)速率常數(shù)K,因此需要有反應(yīng)初始時(shí)反應(yīng)系統(tǒng)的電導(dǎo)率讀數(shù) K0的值。而在實(shí)驗(yàn)過程中，反應(yīng)開始時(shí)要多次來回將NaOHS液擠壓/吸出反應(yīng)大管中，不能保證一開始就能將反應(yīng)系統(tǒng)混合均勻。 因此不能從反應(yīng)過程中的kt-t記錄曲線中的最初點(diǎn)或最高點(diǎn)讀取 R0值。而在反應(yīng)初始，反應(yīng)系統(tǒng)為乙酸乙脂溶液和 NaOH溶液混合液，乙酸乙脂對(duì)電導(dǎo)沒有貢獻(xiàn)，它的存在僅起到稀釋NaOH§液的效應(yīng)，因此可以預(yù)先測(cè)定經(jīng)等量稀釋后的NaOH§液的電導(dǎo)率作為k0的值。另外，通過測(cè)定經(jīng)等量稀釋后的 NaOH§液的電導(dǎo)率值，可以預(yù)先確定電導(dǎo)率儀的適宜量程。要確定K8可采用哪些方法？答：可以采用以下方法之一確定K8值：1）由公式（8）可知，由KtM（K0-Kt）/t作圖得到一條直線，截距為R8；2）測(cè)定相同濃度醋酸鈉的電導(dǎo)率；3）測(cè)定乙酸乙酯和氫氧化鈉長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)后的電導(dǎo)率值。反應(yīng)溶液在空氣中放置時(shí)間太長(zhǎng)對(duì)結(jié)果有什么影響？答：會(huì)影響反應(yīng)物初始濃度的準(zhǔn)確性。若乙酸乙酯溶液在空氣中放置時(shí)間太長(zhǎng)會(huì)使乙酸乙酯揮發(fā)，另外氫氧化鈉溶液則有可能吸收空氣中的二氧化碳而變質(zhì)。其它相關(guān)問題：測(cè)定乙酸乙脂皂化反應(yīng)速率常數(shù)的實(shí)驗(yàn)中，哪一項(xiàng)是必須的？(C)A.溫度補(bǔ)償校正；B.電極常數(shù)校正；C.滿刻度校正；D.扣除乙酸乙脂溶液的電導(dǎo)。.在乙酸乙脂皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，用濃度均為 0.010mol/dm3的CHCOOC5和NaOH溶液等體積混合，如要得到電導(dǎo)率 可用下列哪種溶液的電導(dǎo)率代替：(D)；；；.對(duì)于乙酸乙脂皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，以下可能的誤差原因中錯(cuò)誤的是：(D)A.沒有調(diào)節(jié)電導(dǎo)率儀常數(shù)；B.電導(dǎo)率儀沒有作滿刻度校正；C.沒有調(diào)節(jié)電導(dǎo)率儀溫度補(bǔ)償；D.混合管沒有用溶液潤(rùn)洗。十二、溶液表面張力的測(cè)定及等溫吸附毛細(xì)管尖端為何要?jiǎng)偤糜|及液面？答：若毛細(xì)管尖端不與液面相接觸，則實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)與大氣相通，沒有氣泡產(chǎn)生，也就無(wú)法完成測(cè)量。若毛細(xì)管伸入液面以下，液體靜壓差引入額外的壓力，氣泡產(chǎn)生所需要的壓差為曲面附加壓力和液體靜壓差之和，導(dǎo)致測(cè)量測(cè)量值偏大。為何毛細(xì)管尖端要平整，選取時(shí)應(yīng)注意什么？答：毛細(xì)管尖端不平整則無(wú)法做到尖端與液面正好相切，而且產(chǎn)生的起泡不能夠?yàn)橐?guī)整的半球狀，曲率半徑 Rwr,這樣導(dǎo)致測(cè)量不準(zhǔn)確。選取毛細(xì)管時(shí)直徑不宜過大，否則APm太小，測(cè)量的相對(duì)誤差偏大；若毛細(xì)管直徑太小，最大氣泡對(duì)應(yīng)的最大壓差過大，以至于滴定管中的液體靜壓差不足，毛細(xì)管不能出泡。毛細(xì)管直徑太小，也容易引起尖端口堵塞的現(xiàn)象。因此選取毛細(xì)管的直