醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)1一章概論16版課件

醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)教研室教學(xué)安排《醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)》理論課24學(xué)時(shí)實(shí)驗(yàn)課16學(xué)時(shí)《醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)》《現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)》卷面考試平時(shí)成績(jī)平時(shí)成績(jī)學(xué)習(xí)態(tài)度、課堂提問(wèn)、實(shí)驗(yàn)報(bào)告、實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)課考勤卷面考試名解、單選、多選、簡(jiǎn)答醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)參考書(shū)《醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)》宋今丹人衛(wèi)《細(xì)胞生物學(xué)》凌詒萍人衛(wèi)《醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)》胡以平高教《細(xì)胞生物學(xué)》楊恬人衛(wèi)第十章細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第十一章細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期第十二章細(xì)胞分化第十三章干細(xì)胞（自學(xué)）第十四章細(xì)胞衰老與死亡第一章細(xì)胞的概論第三章細(xì)胞膜與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)谒恼录?xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)第五章線粒體第六章細(xì)胞骨架第七章細(xì)胞核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)功能細(xì)胞的生命現(xiàn)象醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)

第一章細(xì)胞的概論細(xì)胞的概念與細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史、進(jìn)展細(xì)胞的基本知識(shí)原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)科學(xué)

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史細(xì)胞是生物體的結(jié)構(gòu)、功能的基本單位，也是生命活動(dòng)的基本單位《細(xì)胞學(xué)》是研究細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和進(jìn)化的科學(xué)

《細(xì)胞生物學(xué)》對(duì)細(xì)胞本身的各種生物學(xué)現(xiàn)象進(jìn)行不同學(xué)科層面的分別研究或者整合性的系統(tǒng)解釋為各種生物醫(yī)學(xué)問(wèn)題的認(rèn)識(shí)或深層次研究提供理論體系和技術(shù)平臺(tái)作為現(xiàn)代生物技術(shù)的基本組成部分，對(duì)生物體遺傳性狀的改造及其利用發(fā)揮著重要的作用

新發(fā)展起來(lái)的基因組學(xué)和蛋白組學(xué)等新興學(xué)科或領(lǐng)域的知識(shí)和信息的大量產(chǎn)生，以及基因工程動(dòng)物等高集成性的實(shí)驗(yàn)研究體系的引入，預(yù)示著細(xì)胞生物學(xué)又將進(jìn)入一個(gè)新的快速發(fā)展時(shí)期

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)和顯微鏡的出現(xiàn)，為細(xì)胞生物學(xué)的興起和發(fā)展奠定了科學(xué)基礎(chǔ)研究?jī)?nèi)容顯微水平超微水平分子水平層次研究時(shí)間四個(gè)階段研究人員博學(xué)家專家

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞學(xué)說(shuō)建立（16世紀(jì)-19世紀(jì)30年代）1665年英國(guó)物理學(xué)家胡克（RoberHooke）軟木（櫟樹(shù)皮）細(xì)胞（crll）

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史1675年列文虎克（A.V.Leewenhook）發(fā)現(xiàn)了原生動(dòng)物和細(xì)菌（完整的活細(xì)胞）

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史細(xì)胞學(xué)說(shuō)（1838─1839）（celltheory）SchwannT.（1810-1882）主要內(nèi)容

SchleidenMJ.（1804-1881）細(xì)胞學(xué)說(shuō)的三個(gè)要點(diǎn)?

所有的生命體都是由細(xì)胞構(gòu)成的

?細(xì)胞是構(gòu)成生命體的基本單位

?

所有的細(xì)胞都來(lái)源于已有的細(xì)胞的分裂

德國(guó)植物學(xué)家M.J.Schleiden動(dòng)物學(xué)家T.Schwann

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史細(xì)胞學(xué)說(shuō)是生物學(xué)史上關(guān)于機(jī)體結(jié)構(gòu)的第一個(gè)學(xué)說(shuō)1、標(biāo)志著《細(xì)胞學(xué)》學(xué)科的興起2、標(biāo)志著對(duì)生物的認(rèn)識(shí)由大體水平進(jìn)入到細(xì)胞水平3、標(biāo)志著生物學(xué)研究方向和學(xué)識(shí)觀點(diǎn)上的轉(zhuǎn)折4、動(dòng)植物結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性，不再是哲學(xué)的推論而是自然科學(xué)的事實(shí)

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史細(xì)胞器發(fā)現(xiàn)遺傳學(xué)定率19世紀(jì)30年代-20世紀(jì)初細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核（1831年）中心體（1883年）線粒體（1894年）高爾基體（1898年）染色體（1888年）分裂時(shí)細(xì)胞的特征性改變細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)20世紀(jì)30-70年代第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史40-140倍三十年代初，德國(guó)物理學(xué)家Ruska發(fā)明了電子顯微鏡，放大倍數(shù)達(dá)一萬(wàn)倍

1000倍分辨率達(dá)0.2nm透射電鏡淋巴細(xì)胞掃描電鏡葡萄球菌紅細(xì)胞卵子與精子冰凍蝕刻電鏡照片示細(xì)胞結(jié)構(gòu)第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史線粒體第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史掃描隧道電子顯微鏡分辨率很高橫向?yàn)?.1~0.2nm縱向可達(dá)0.001nm直接觀察生物大分子放大倍數(shù)達(dá)三億倍優(yōu)點(diǎn)可觀察三態(tài)物質(zhì)固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)病毒、分子、原子和夸克

苯分子染色體氨基酸分子

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史分子生物學(xué)時(shí)代20世紀(jì)50年代-至今DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立1953年重大事件基因工程基因組計(jì)劃克隆技術(shù)70-80年代九十年代初1997年

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史美國(guó)科學(xué)家WatsonJ.D.英國(guó)科學(xué)家CrickDNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立1953年Nature.<核酸的分子結(jié)果>認(rèn)識(shí)核酸分子

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史?1965年，我國(guó)科學(xué)家第一次實(shí)現(xiàn)人工合成具生物學(xué)活性的結(jié)晶牛胰島素?1981年，我國(guó)科學(xué)家人工合成酵母丙氨酸t(yī)RNA（76個(gè)核苷酸）論證了生物體是從無(wú)機(jī)物進(jìn)化演變來(lái)的對(duì)生命的認(rèn)識(shí)由細(xì)胞水平進(jìn)入到分子水平合成核酸分子

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史分子生物學(xué)時(shí)代20世紀(jì)50年代-至今DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立1953年人工能干預(yù)生命形態(tài)認(rèn)識(shí)DNA合成DNA改變遺傳性狀改造DNA表達(dá)蛋白2014年5月《Nature》雜志的一篇文章5′3′5′3′ACTTTGTGAAAC美國(guó)的科學(xué)家首次將人工設(shè)計(jì)的堿基（UnnaturalBasePairs,UBP）插入到了大腸桿菌基因組中，在不斷提供合成“原料”的條件下，這些人工堿基能被細(xì)胞準(zhǔn)確復(fù)制了24輪，并遺傳到子代細(xì)胞意味著

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史第三對(duì)堿基對(duì)的合成，構(gòu)建出了半人工的生命ATATCGCGATYXXYGCATGCAUGCAXYGTC2個(gè)堿基對(duì)64個(gè)密碼子216個(gè)密碼子蛋白質(zhì)可由20種氨基酸組成蛋白質(zhì)可由172種氨基酸組成更好的疫苗（研究試劑）診斷工具（微小RNA）藥物開(kāi)發(fā)（新型抗癌藥物）（新型抗生素）3個(gè)堿基對(duì)AT改造核酸分子

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史基因工程即指按人類的意愿定向改變生物遺傳性狀的技術(shù)基因工程的發(fā)展及廣泛應(yīng)用70-80年代?同種生物間的雜交━雌雄配子結(jié)合

?異種生物間的雜交（遠(yuǎn)緣雜交）

獅虎獸薯柿騾子雜交水稻無(wú)籽西瓜

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史無(wú)籽西瓜（2n+4n→3n）

第一期：2000年700公斤/畝產(chǎn)第二期：2004年847公斤/畝產(chǎn)第二次綠色革命第三期：2011年926.6公斤/畝產(chǎn)第四期：2014年1026.7公斤/畝產(chǎn)驢騾（母驢×公馬）馬騾（母馬×公驢）染色體63條馬鈴薯—番茄理想植株

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史獅虎獸♂獅子×♀老虎♂老虎×♀獅子虎獅獸

基因工程B生物細(xì)胞A生物的基因片段表達(dá)A生物的性狀B生物的性狀

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史●定向改變遺傳性狀●傳代昆明鼠轉(zhuǎn)基因鼠

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史利與弊利：可能含有有毒物質(zhì)和過(guò)敏源可能破壞食物中的營(yíng)養(yǎng)成分可能引起自然界的基因污染弊：時(shí)間短，目的性強(qiáng)，易控制，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史目前我國(guó)獲批安全證書(shū)的農(nóng)作物棉花、番木瓜、水稻、玉米

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史批準(zhǔn)商業(yè)化種植棉花、番木瓜批準(zhǔn)進(jìn)口用作加工原料的作物大豆、玉米、油菜、棉花、甜菜2016.4.13.農(nóng)業(yè)部新聞辦抗蟲(chóng)、抗除草劑、抗逆、抗病、品質(zhì)改良、營(yíng)養(yǎng)保健等是由美國(guó)科學(xué)家RenatoDulbecco在1985年首先提出，美國(guó)政府1990年10月正式啟動(dòng)

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史人類基因組計(jì)劃90年代初目的：闡明人類基因組3×109個(gè)堿基對(duì)的序列尋找所有人類基因以及基因在染色體上的定位破譯其包含的全部遺傳信息研究工作：構(gòu)建人類基因組的高分辨遺傳圖和更精細(xì)的互補(bǔ)物理圖，確定所有基因的位置，手機(jī)收集按序排列的DNA克隆等

人類基因組計(jì)劃首席科學(xué)家、美國(guó)國(guó)家人類基因組研究所所長(zhǎng)弗朗西斯·柯林斯

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史時(shí)間表英、法、日、德加入，共15個(gè)實(shí)驗(yàn)室

2000年6月公布人類基因組工作框架圖1990年開(kāi)始啟動(dòng)，預(yù)計(jì)耗資30億美元，花費(fèi)15年時(shí)間，美國(guó)擔(dān)任54%任務(wù)2000年4月我國(guó)完成1%人類基因組序列工作框架圖2003年公布了人類全基因組高精度序列圖表明人類基因的數(shù)量?jī)H為2萬(wàn)～2.5萬(wàn)個(gè)1993年9月中國(guó)正式加入，擔(dān)任1%任務(wù)，3p約3000萬(wàn)bp測(cè)序2001年《Nature》和《Science》發(fā)表人類基因組草圖實(shí)際共耗資47億美元

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史加入晚、任務(wù)少，但是：如何看待中國(guó)的工作１、獲得了100％的技術(shù)（SARS病毒測(cè)序）２、獲得了可貴的研究能力（誤差率6/百萬(wàn)）３、具有平等分享國(guó)際基因組計(jì)劃的全部技術(shù)資源的資格４、在有關(guān)基因研究方面擁有發(fā)言權(quán)（共識(shí)）

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史?人類基因組計(jì)劃圖譜是全人類的財(cái)產(chǎn)共識(shí)?研究成果應(yīng)該為全人類共享，造福全人類后基因組計(jì)劃

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史對(duì)基因組的結(jié)構(gòu)、表達(dá)、修復(fù)、功能等進(jìn)行研究的計(jì)劃。包括功能基因組、結(jié)構(gòu)基因組和蛋白質(zhì)組等研究的國(guó)際合作計(jì)劃“全球合作，數(shù)據(jù)共享”

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史國(guó)際腫瘤基因組計(jì)劃國(guó)際蛋白組計(jì)劃國(guó)際千人基因組計(jì)劃后基因組計(jì)劃后基因組計(jì)劃

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史2003年12月我國(guó)牽頭的“人類肝臟蛋白質(zhì)計(jì)劃”啟動(dòng)，目前已有16個(gè)國(guó)家和地區(qū)的八十余個(gè)實(shí)驗(yàn)室報(bào)名參加這是我國(guó)領(lǐng)導(dǎo)的第一項(xiàng)重大國(guó)際合作計(jì)劃，也是第一個(gè)人類組織／器官的蛋白組計(jì)劃人類肝臟蛋白質(zhì)計(jì)劃該計(jì)劃將在2012-2017年，對(duì)英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生醫(yī)療系統(tǒng)下的10萬(wàn)名病人進(jìn)行全基因測(cè)序，以便找出疾病與基因之間的關(guān)系

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史十萬(wàn)基因組計(jì)劃目前已投資4.71億美元后基因組計(jì)劃

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史認(rèn)識(shí)基因合成基因改變遺傳性狀改造基因表達(dá)蛋白（遺傳因子）（PCR技術(shù)）（人類基因組計(jì)劃）（“基因剪刀”）“生命天書(shū)”閱讀編輯2016年6月，全球25名來(lái)自基因研究領(lǐng)域的科學(xué)家聯(lián)名在《Science》雜志上宣布

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史人類基因組編寫(xiě)計(jì)劃目標(biāo)：10年內(nèi)合成一個(gè)完整的人類基因組后基因組計(jì)劃

基因技術(shù)傳統(tǒng)的雜交技術(shù)第一代基因修飾技術(shù)第二代基因編輯技術(shù)（轉(zhuǎn)基因技術(shù)）（基因的修飾）（TALENS技術(shù)）（CRISPR技術(shù)）（鋅指技術(shù)）如果你想在模式生物中進(jìn)行復(fù)雜的基因組修飾，你幾乎只能選擇小鼠選擇優(yōu)良的基因→引入小鼠胚胎干細(xì)胞→將這些經(jīng)過(guò)基因修飾的細(xì)胞注射到小鼠囊胚→接著是孕育、出生、篩選→等待所需的幼崽成長(zhǎng)到性成熟，交配和雜交，之后是更多孕育、更多篩選，一直下去。在過(guò)去

基因技術(shù)傳統(tǒng)的雜交技術(shù)第一代基因修飾技術(shù)第二代基因編輯技術(shù)（轉(zhuǎn)基因技術(shù)）（基因的修飾）（TALENS技術(shù)）（CRISPR技術(shù)）（鋅指技術(shù)）能夠在活細(xì)胞中通過(guò)對(duì)特定DNA片段的敲除、加入等修飾，最有效、最便捷地“編輯”任何基因，然后由細(xì)胞直接進(jìn)行修復(fù)現(xiàn)在鋅指核酸酶（ZFN）轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶（TALEN）Cas9核酸酶（CRISPR/Cas系統(tǒng)）能夠應(yīng)用在幾乎任何物種實(shí)現(xiàn)核苷酸水平的精確修飾有著令人難以置信的速度優(yōu)點(diǎn)：定位→切割→修復(fù)

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史CRISPR基因編輯技術(shù)CRISPR工具Cas9核酸內(nèi)切酶結(jié)合向?qū)NA（與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)）向?qū)NA鎖定作用位點(diǎn)，Cas9對(duì)該位點(diǎn)的DNA剪切當(dāng)細(xì)胞對(duì)DNA雙鏈剪切位點(diǎn)修復(fù)時(shí)，就會(huì)在該位點(diǎn)插入或刪除幾個(gè)堿基，造成閱讀框移位，而導(dǎo)致基因發(fā)生突變，DNA即被改造。2013年1月份，美國(guó)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室在《Science》雜志上發(fā)表一項(xiàng)新的基因編輯技術(shù)

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史通過(guò)無(wú)性繁殖方式，由單個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生的、和親代相同的一群細(xì)胞或生物體克隆羊“多莉”的誕生，打破了千古不變的自然規(guī)律和傳統(tǒng)的生育模式克隆技術(shù)1997年

不同性別的單親個(gè)體可獨(dú)自繁殖后代體細(xì)胞可以直接發(fā)育成一個(gè)個(gè)體克隆羊誕生的意義

打破了傳統(tǒng)的有性生殖的模式

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史法律道德

進(jìn)化

為什么禁止克隆人？克隆人與供體之間的親緣關(guān)系如何界定克隆人應(yīng)受到尊重克隆人會(huì)導(dǎo)致人類基因庫(kù)單一性

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史第59屆聯(lián)大法律委員會(huì)聲明堅(jiān)決反對(duì)生殖性克隆支持治療性克隆研究

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史禁止有違人類尊嚴(yán)的任何形式的克隆人類活動(dòng)，其中包括為了醫(yī)學(xué)研究而進(jìn)行的胚胎細(xì)胞克隆（2005.3.8.）克隆技術(shù)對(duì)人類的好處1、治療疾病2、器官移植

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史1997年初，克隆羊“多莉”誕生1997年，克隆羊“莫莉”誕生，同時(shí)含有人的凝血因子Ⅸ基因1999年，通過(guò)體細(xì)胞核移植技術(shù)獲得了3只轉(zhuǎn)人抗胰蛋白酶（hAT）基因的奶山羊應(yīng)用克隆技術(shù)將來(lái)可為臨床提供各種寶貴的藥用蛋白用以治療各種疾病

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史

韓國(guó)科學(xué)家克隆出的熒光貓?jiān)谧贤饩€燈光照射下，“熒光貓”呈現(xiàn)出紅色

東北農(nóng)業(yè)大學(xué)克隆的“熒光豬崽”在紫外光源激發(fā)下發(fā)出綠色熒光美國(guó)克隆出的人類早期胚胎

2001.12.25.四細(xì)胞期六細(xì)胞期

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史

美國(guó)科學(xué)家克隆的人體胚胎兩名男性的皮膚細(xì)胞克隆出5個(gè)人體胚胎

2008.1.18.2015.9.15.報(bào)2012出生的轉(zhuǎn)基因克隆?！版ゆぁ敝拘灾具B接蛋白基因表明我國(guó)應(yīng)用體細(xì)胞克隆技術(shù)，培育自主品牌的肉牛新品種，邁出關(guān)鍵一步雌性克二代轉(zhuǎn)基因?？寺〖夹g(shù)的前景用患者體細(xì)胞核作為供體，在體外克隆特定的組織，器官，以替換患者受損或喪失功能的組織或器官治療糖尿病、癌癥、老年性癡呆、帕金森病、腎衰竭以及其他神經(jīng)、骨骼、肌肉、皮膚等損傷和疾病

第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)史

第三節(jié)細(xì)胞的基本知識(shí)組成細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞膜細(xì)胞原生質(zhì)細(xì)胞器胞漿膜相結(jié)構(gòu)非膜相結(jié)構(gòu)細(xì)胞原生質(zhì)細(xì)胞核

第三節(jié)細(xì)胞的基本知識(shí)元素基本結(jié)構(gòu)成分結(jié)構(gòu)氨基酸脂肪酸核苷酸單糖蛋白質(zhì)核酸脂類多糖膜狀線（纖維）狀顆粒狀基本結(jié)構(gòu)元素

第三節(jié)細(xì)胞的基本知識(shí)大小人體內(nèi)最小的淋巴細(xì)胞,僅4-5μm

人體內(nèi)最大的是成熟的卵細(xì)胞120μm

變形蟲(chóng)300μm枝原體最小0.2μm

第三節(jié)細(xì)胞的基本知識(shí)大小細(xì)胞大小、干重、蛋白質(zhì)及核酸含量增加

人心肌細(xì)胞：

出生時(shí)直徑7m成年時(shí)直徑14mPr/DNA含量比骨骼肌細(xì)胞肝細(xì)胞腎臟細(xì)胞細(xì)胞體積守恒定律：器官的大小決定于細(xì)胞的數(shù)量，與細(xì)胞大小無(wú)關(guān)20673291202360

第三節(jié)細(xì)胞的基本知識(shí)數(shù)量單細(xì)胞生物有核單細(xì)胞生物無(wú)核單細(xì)胞生物多細(xì)胞生物藍(lán)藻細(xì)菌原生生物藻類真菌（酵母菌）（草履蟲(chóng)、變形蟲(chóng)）是指由多個(gè)、分化的細(xì)胞組成的生物體，其分化的細(xì)胞各有不同的形態(tài)和專門的功能

嬰兒1012個(gè)細(xì)胞成年人1014個(gè)細(xì)胞形態(tài)游離態(tài):球形組織中:橢圓形立方形扁平形梭形多角形與細(xì)胞所處的環(huán)境有關(guān)與細(xì)胞自身的功能有關(guān)

第三節(jié)細(xì)胞的基本知識(shí)基本共性1、選擇性的膜結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)上在細(xì)胞內(nèi)外起屏障作用

在細(xì)胞內(nèi)構(gòu)筑區(qū)室2、具有遺傳物質(zhì)3、具有核糖體

第三節(jié)細(xì)胞的基本知識(shí)基本共性功能上擁有獨(dú)特的遺傳密碼及使用方式自我復(fù)制需要能量供應(yīng)新陳代謝（加工廠）運(yùn)動(dòng)應(yīng)激反應(yīng)自我調(diào)節(jié)

第四節(jié)原核細(xì)胞種類支原體細(xì)菌藍(lán)綠藻

(prokaryoticcell)

一類無(wú)明顯細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的單細(xì)胞生物

第四節(jié)原核細(xì)胞支原體(Mycoplasma)DNA只能指導(dǎo)大約400種Pr合成，核糖體是唯一的細(xì)胞器，無(wú)細(xì)胞壁形態(tài)、結(jié)構(gòu)介于細(xì)菌與病毒之間，遺傳物質(zhì)均勻分布于胞質(zhì)，形狀多樣

第四節(jié)原核細(xì)胞細(xì)菌(bacteria)數(shù)量龐大，分布廣泛，體積小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，大多數(shù)呈球狀、桿狀、螺旋狀間體

質(zhì)膜

擬核

細(xì)胞質(zhì)

莢膜細(xì)胞壁核糖體

鞭毛

第四節(jié)原核細(xì)胞質(zhì)?！舄?dú)立于核以外的裸露環(huán)狀DNA◆自我復(fù)制◆常作為基因工程中DNA片斷的載體

第四節(jié)原核細(xì)胞●原核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)

支原體細(xì)菌擬核、核糖體、質(zhì)粒、鞭毛●原核細(xì)胞的基本特點(diǎn)無(wú)核膜無(wú)特定分化的復(fù)雜結(jié)構(gòu)及內(nèi)膜系統(tǒng)遺傳信息量較小，環(huán)狀裸露DNA分子細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核酸、核糖體細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、莢膜、

第四節(jié)原核細(xì)胞細(xì)菌分裂方式？無(wú)絲分裂：二分裂：細(xì)胞的分裂方式細(xì)菌增殖的方式

第五節(jié)真核細(xì)胞光鏡下結(jié)構(gòu)

細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核真核細(xì)胞(eukaryoticcell

)

電鏡下結(jié)構(gòu)膜相結(jié)構(gòu)非膜相結(jié)構(gòu)細(xì)胞膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基復(fù)合體線粒體溶酶體過(guò)氧化氫體核膜核糖體中心粒微管微絲中等纖維細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)核仁染色質(zhì)核基質(zhì)

第