(完整word版)伴性遺傳學案

222.3伴性遺傳學案姜【教學目標】1.伴性遺傳的傳遞規(guī)律2.伴性遺傳的特點3.伴性遺傳在實踐中的應用【教學重點】伴性遺傳的特點。【教學難點】伴性遺傳的傳遞規(guī)律及有關計算【學法指導】遺傳部分，既牽扯試驗又要深入理解，那你只有上課認真聽老師講，聽老師怎么分析這類問題，平時多做題，多分析，掌握分析解題方法最重要。還是那句話，想學好并不難，關鍵是你要下工夫去學。相信你一定能學好，加油！溫故知新:1.下圖是果蠅細胞分裂示意圖，請回答:1.下圖是果蠅細胞分裂示意圖，請回答:（1）圖II的細胞叫，每個細胞有對同源染色體，個染色單體。（2）若圖W是果蠅細胞分裂過程中，部分染色體的示意圖，則該圖表示的過程應該在方框—（填①或②）的位置。（3）若圖W中染色體的基因組成是AaBb，請在此分裂圖中正確標出所有A（a）、B（b）基因（不考慮基因突變）。（4）已知果蠅的紅眼（W）對白眼（w）顯性，這對基因位于X染色體上。若上圖中的a與一只紅眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細胞結合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則b與該紅眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細胞結合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為。學生活動這種遺傳方式叫伴性遺傳教學目標一:伴性遺傳學生活動這種遺傳方式叫伴性遺傳1、概念：1.XY染色體mnnrx2.伴X隱性遺傳特點K和￥肓鬱旳堆國同備染色體二轡一％和V無誓癥基因女性男性基因型XbXbXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（請完成表格）探究討論：色盲調查結果顯示，人群中男性色盲患病率（7%）遠遠高于女性（0.49%）為何會出現(xiàn)這么大的差距？親代:3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率(1)正常女性與男性紅綠色色盲婚配的圖解配子:女性正常X男性色盲子代:表現(xiàn)型比例(2)女性色盲攜帶者與正常男性的婚配圖解親代：女性攜帶者男性正常配子子代表現(xiàn)型比例伴X隱性遺傳特點：男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性(色盲)一女性(色盲基因攜帶者,男性的女兒)一男性(色盲，男性的外孫，女性的兒子)。一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。⑷女性患者的父親和兒子一定是患者。伴X顯性遺傳特點：⑴女性患者多于男性患者；⑵具有世代連續(xù)性(代代都有患者)；⑶男患者的母親和女兒一定是患者。伴Y遺傳特點：⑴患者全為男性；⑵遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。(全男)例2：有一對色覺正常的夫婦，他們各自的父親都是色盲患者，從理論上分析：這對夫婦所生孩子中患色盲的可能是_。這對夫婦所生的孩子中，兒子患色盲的可能性是。這對夫婦所生的男孩中患色盲的可能性是—。預測這對夫婦再生一個兒子患色盲的可能性是—（5）這對夫婦所生的孩子中，女兒和兒子患色盲的可能性各二、性別決定類型：（1）性別決定類型染色體：雌性二、性別決定類型：（1）性別決定類型XY型雄性常染色體+L生物種類：全部哺乳動物，某些兩棲類、魚類，很多昆蟲和很多雌雄異株的種子植物。f染色體：雌性；雄性ZW型]生物種類：兩者在體細胞和性細胞中存在；②在體細胞中都是存在，③在性細胞中都是存在。根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性。圖解如下：P：（蘆花雞）X（非蘆花雞）根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性配子：根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性配子：F]（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）例3.有關性染色體的敘述，正確的是：（）性染色體只存在于性細胞中B.哺乳動物體細胞和性細胞中都含有性染色體性染色體只存在于性腺細胞中D.昆蟲的性染色體類型都是XY型特別提醒:1、只有雌雄異體的生物才有性別決定；性別決定的方式很多，主要決定方式是由性染色體決定特別提醒:2、由性染色體決定性別的生物才有性染色體3、性染色體不僅存在于生殖細胞，正常的體細胞中也存在4、性染色體上的基因（如色盲基因）在體細胞中也表達（2）受精與否決定性別：（3）環(huán)境決定性別：（2）受精與否決定性別：（3）環(huán)境決定性別：（4）為什么兩性比例為1：1？如海生蠕蟲后^。男性產(chǎn)生含X、Y兩種等量的精子，女性產(chǎn)生一種含X的卵細胞；精卵受精結合機會均等；XX受精卵發(fā)育成女性，XY受精卵發(fā)育成男性。因而，動物群體中兩性比例總是趨于1：1。例4：對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結果應當是（）甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B?甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C?甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1

三、遺傳方式的判斷1確定是否為伴Y遺傳2確定是否細胞質遺傳三、遺傳方式的判斷1確定是否為伴Y遺傳2確定是否細胞質遺傳3確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病在已確定是顯、隱性遺傳的系譜中確定是常染色體遺傳還是X遺傳在未確定是顯、隱性遺傳的系譜中確定是常染色體遺傳還是X遺傳1、若系譜中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體2、若系譜中，每個世代表現(xiàn)為：母親有病，子女全病；母親正常，子女全正常，則更可能是細胞質遺傳3、首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：“無中生有”為隱性?！坝兄猩鸁o”為顯性。4、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已確定隱性遺傳病的系譜中：a.無中生有女，一定是常染色體隱性遺傳；b母患子必患，女患父必患，很可能為X隱性遺傳。反之，母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。在已確定顯性遺傳病的系譜中：a.有中生無女，一定是常染色體顯性遺傳；b父患女必患，子患母必患，很可能為X顯性遺傳。反之，母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。5、不能確定判斷類型若家系圖中無上述特征，則只能作不確定判斷，即從可能性大小方面推測。家系圖中的世代數(shù)、個體數(shù)越多，這種推測越接近真實。反之，則隨機性越大。若家系圖中的患者無性別差異，則是常染色體上的基因控制的遺傳的可能性大些。若整個家系圖中的患者明顯男性多于女性，則該遺傳病最可能是伴X隱性遺傳。若整個家系圖中的患者明顯女性多于男性，且有交叉遺傳的特征，則該遺傳病最可能是伴X顯性遺傳判定口訣：無中生有為隱性，生女患病為常隱(無中生有女)隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，有中生無為顯性，生女正常為常顯(有中生無女)顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。特別提醒:患病男孩與男孩患病的概率特別提醒:常染色體上的基因控制的遺傳?。耗泻⒒疾「怕?女孩患病概率二患病孩子概率；患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率Xl/2O性染色體上的基因控制的遺傳病病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘1/2；若性別在前，病名在后，求概率問題時只考慮相應性別中的發(fā)病情況。當多種遺傳病并存時，只要有伴性遺傳病，求“患病男(女)孩”概率時一律不用乘1/2。判斷該疾病的遺傳方式判斷該疾病最可能、可能的遺傳方式。O—(：)課堂檢測1.外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，則兒子全是患者，女兒均正常，此遺傳病的基因是（）位于常染色體上的顯性基B.位于性染色體上的顯性基因C.位于Y染色體上的基因D.位于X染色體上的隱性基因正常男性正常女性患病男性下列各組細胞中，一定含有X染色體的是（）正常男性正常女性患病男性男人的肌肉細胞B.人的次級精母細胞C.人的精子D.女人的紅細胞右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）患病女性常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病患病女性C.X染色體隱性遺傳病D.細胞質遺傳病一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）該孩子的色盲基因來自祖母B.父親的基因型是純合子這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3下列有關紅綠色盲癥的敘述正確的是（）紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律B.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C.紅綠色盲癥是基因重組的結果D.近親結婚導致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高下圖為某一遺傳病的家系圖，已知I-1為攜帶者。可以準確判斷的是（）該病為常染色體隱性遺傳TOC\o"1-5"\h\zII-4是攜帶者'-b-nH山占6II-6是攜帶者的概率為1/2匸6III-8是正常純合子的概率為1/2某男性色盲，他的一個次級精母細胞處川于著絲粒剛分開時，此時細胞可能存在A.兩個Y，兩個色盲基因B.兩個X，兩個色盲基因C.一個X,—個Y,—個色盲基因D.一個Y,沒有色盲基因一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是（）A.0B.1/2C.1/4D.1/8右圖是某家庭的遺傳系譜圖（3與4號個體為異卵雙胞胎），下列說法中正確的是（）3與5細胞中的遺傳物質完全相同，3與4細胞中的遺傳物質可能不同若4是色盲患者（XbXb）,3和5正常，則他們一定是色盲基因攜帶者若3與4的第三號染色體上有一對基因AA，而5的第三號染色體相對應位置上是Aa，則a基因由突變產(chǎn)生若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，則4和5是純合體的概率為1/3如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯誤的有1（如右圖）（）1A、7號的致病基因只能來自2號B、3、6、7號的基因型相同C、2、5號的基因型不一定相同D、5、6號再生一個女孩患病率是1/2

2.3伴性遺傳題姜1?剪秋蘿是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉（B）和窄葉（b）兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因（b）可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是（）寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：1：0：0寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：0：0：1寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：0：1：0寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：1：1：12?雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是：XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙。用此雄蛙與正常雌蛙抱對交配，其子代的雄蛙（￡）和雌蛙（早）的比例為（假定在正常情況下發(fā)育）A.早：￡=1：1B.早：￡=2：1C.早：￡=1：0D.早：￡=3：1決定毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（）A.雌雄各半B.全為雌貓或三雌一雄C.全為雄貓或三雄一雌D.全為雌貓或全為雄貓丈夫的母親患白化病，丈夫正常，預計他們的子女C.1/8丈夫的母親患白化病，丈夫正常，預計他們的子女C.1/8D.1/16但存在著同源區(qū)（II）和非（）中兩病兼發(fā)的幾率是（）A.1/2B.1/4II非同源區(qū)III同瘁I非同源區(qū)人的XII非同源區(qū)III同瘁I非同源區(qū)同源區(qū)（I、III）如右圖所示。下列有關敘述中錯誤的是I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性II片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性III片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定人類男性正常精子中的染色體組成為（）44+XYB人類男性正常精子中的染色體組成為（）44+XYB。22+XC。22+YD。22+X或22+Y人的性別決定時期是（）卵細胞形成時B。精子形成時C。受精卵形成時D。嬰兒出生時關于常染色體和性染色體下列說法正確的是（）體細胞中只含有常染色體，生殖細胞中只含有性染色體配子中的性染色體比體細胞中的要多精子中的染色體與卵細胞中的染色體是相同的體細胞中含的常染色體比配子中的多有一個男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色）男孩B.祖母一—男孩D.外祖母A.7.A.8.A.B.C.D.9.盲基因的傳遞過程是（A.祖父一一父親一一男孩B.祖母一一父親一一男孩C.外祖父一一母親一一男孩D.外祖母一一母親一一男孩10、下列各項表示4個配子的基因組成，不可能是卵細胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZb11、某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為A、血友病為X染色體上隱性基因控制B、血友病為X染色體上顯性基因控制C、父親是血友病基因攜帶者D、血友病由常染色體上的顯性基因控制12、人的體細胞含有23對染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級精母細胞處于后期時（染色單體已分開），細胞內含有A、44條常染色體+XX性染色體B、44條常染色體+XY性染色體C、22條常染色體+YY性染色體D、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體13、猴的下列各組細胞中，肯定都有Y染色體的是A、受精卵和次級精母細胞B、受精卵和初級精母細胞

C、初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元D、精子和雄猴的腸上皮細胞14、與常染色體相比，伴性遺傳的特點是（）正交與反交結果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相傳或隔代遺傳A、③④B、①④C、③①D、②③一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，片的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的匚個體最好是（）突變型（早）X突變型（￡）C.野生型（早）X野生型（￡）突變型（早）X野生型（￡）D.野生型（早）X突變型（￡）一對夫婦表現(xiàn)正常，生了兩個患血友病和一個正常的孩子，這三個孩子的性別是：（）A.都是男孩或兩個男孩和一個女孩B.都是女孩兩個女孩和一個男孩D.以上答案都正確在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。一系列雜交結果如下：組別親代子代雌（早）雄（￡）雌（早）雄（￡）1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲，50%正常50%彎曲，50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲，50%正常判斷小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式及依據(jù)組別，正確的是:A.伴X染色體隱性遺傳，1B.伴X染色體顯性遺傳，6C.常染色體隱性遺傳，4D.常染色體顯性遺傳，518、以性染色體為XY的牛體細胞核取代卵細胞核，經(jīng)過多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢A、為雌性B、為雄性C、性別不能確定D、雌、雄性比例為1：119、我國科學家已完成水稻基因組測序，若水稻體細胞含24條染色體，則測序的染色體共有11條（）A、1/2B、1/4C、1/8D、0B.411條（）A、1/2B、1/4C、1/8D、0B.4個脫氧核糖核酸分子D.4條染色體20、一個男子把色盲基因傳給他外孫女的幾率為21、下列組合在果蠅的卵細胞中不存在的是A.3條常染色體，1條X染色體C.2條常染色體，1條X染色體，1條Y染色體下列說法中正確的是生物的性狀是由基因決定的，生物的性別也是由性染色體上的基因決定的②屬于XY型性別決定的生物，雄性體細胞中有雜合的基因型XY,雌性體細胞中有純合的基因型XX人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的⑤男性的色盲基因不傳給兒子，只傳給女兒，但女兒通常不色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象⑥在一個較大人群中，色盲患者男性多于女性A.①③⑤B.②④⑥C.①②④⑥D.①③⑤⑥一對夫婦生了“龍風雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為A.XbY，XBXBB.XBY，XBXbC.XBY，XbXbD.XbY，XBXb基因型為AaB的綿羊，產(chǎn)生的配子名稱和種類可能是為

A.卵細胞；Xab、XaBB.卵細胞；AB、aBC.精子；AXb、AY、aXB>aYD.精子；AB、aB人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是A.CD.男患者與女患者結婚，其女兒正常A.CD.女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因CB右邊遺傳系譜圖中，可能屬于X染色體上隱性基因控制的遺傳病是（）CB28?血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父A母都不是患者。血友病基因中該家庭中傳遞的順序是祖父一父親一男孩D.祖母一父親一男孩A.外祖父一母親一男孩B.祖父一父親一男孩D.祖母一父親一男孩一對正常的夫婦，生了一個既患白化病又患色盲癥的男孩。這對夫婦如果再生一個孩子，同時患有白化病和色盲癥的幾率是A.1／4B.1／6C.1／8D.1／16白化病是由一對隱性基因控制的。如果一對正常夫婦生了一個有病的女兒和一個正常的兒子，這個兒子如果與患有白化病的女人結婚，婚后生育出患有白化病女孩的幾率為A.1/2B.1/4C.1/6D.1/12患某遺傳病的男子與正常女子結婚。如生女孩則100%患病；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上隱性C.常染色體上顯性D.X染色體上顯性人類先天性聾啞?。╠）和血友病（Xh）都是隱性遺傳病，基因型是DdXHXh和ddXhY的兩人結婚，其子女中的患病者高達（）A.25%；B.50%；C.75%；D.100%。某動物學家飼養(yǎng)的一種老鼠，黃色皮毛純種不能傳代，而灰色皮毛能純種傳代。且黃X黃咼黃：1灰，灰X灰一灰，則決定此種老鼠黃色皮毛的基因是A.X染色體上的顯性基因B.X染色體上的隱性基因C.常染色體上的顯性基因D.常染色體上的隱性基因一個患有某種遺傳?。ㄖ虏』驗閄d）的男子與正常女子結婚，為預防生下患該病的孩子，正確的是:A、不要生育B、妊娠期加強營養(yǎng)C、只生女孩D、只生男孩某男子患色盲病，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在A.兩個Y染色體，兩個色盲基因B.一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因C.一個Y染色體，沒有色盲基因D.兩個X染色體，兩個色盲基因人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A.9／16B.A.9／16B.3／4C.3／16D.1／4一對表現(xiàn)型正常的夫婦。生了一個孩子既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY型）患者，那么病因（）A.與母親有關B.與父親有關C.與父親和母親均有關D.無法判斷已知控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，紅眼（R）對白眼（r）是顯性。現(xiàn)將一只紅眼雌果蠅與一只雄果蠅雜交，得到子一代中雌果蠅57只，其中19只是紅眼，38只是白眼；雄果蠅49只，其中26只是紅眼，23只是白眼。親代果蠅的基因型是:A.XRXR，XrYB.XRXr，XrYC.XRXr，XRYD.XrXr，XRY如果科學家通過轉基因技術，成功改造了某女性血友病患者的造血干細胞，使其凝血功能全部恢復正常，那么預測該女性與正常男性結婚后所生子女的表現(xiàn)型為:A.兒子、女兒全部正常B.兒子、女兒中各一半正常C.兒子全部患病，女兒全部正常D.兒子全部正常，女兒全部患病

1?下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設基因為H、h）：TOC\o"1-5"\h\z124i6iA9tOJ】]Z（1）致病基因位于染色體上。（2）3號和6號的基因型分別是和。（3）9號和11號的致病基因分別來源于1—8號中的號和號（4）8號的基因型是，她與正常男子結婚，生出病孩的概率是。（5）9號與正常男子結婚，女兒是血友病的概率是。'OtO12?圖示一個白化病和色盲病的家族遺傳系譜，（色覺正常B、紅綠色盲b,正常膚色A,白化病a）,請據(jù)圖回答：'OtO1□0疔射

冋◎社耐■■F訛朋畑口0博！IO女1）5號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是2）3號和4號這一對夫婦生下同時患有先天性白化病和色盲的女兒的概率是3）若11號和12號結婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法。他們若生育，可以預測生一個患色盲TOC\o"1-5"\h\z男孩的概率是，生一個患白化病女孩的概率是。（4）根據(jù)統(tǒng)計，某地區(qū)色盲在男性人群中的發(fā)病率為7%，從理論上推算，該地區(qū)女性中色盲的發(fā)病率約為已知一個哺乳動物的基因型：甲GHh,乙GgHH，丙gHh。由此可知，在常染色體上的基因，性染色體上的基因有，雄性個體，雌性個體，甲、乙、丙各產(chǎn)生種配子。下圖為甲?。ˋ—a）和乙病（B—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：□正常男□正常男O正侖玄■甲騎男?申病*國乙病男TOC\o"1-5"\h\z（1）甲病屬于，乙病屬于。A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴x染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱陛遺傳病E.伴Y染色體遺傳?。?）11—5為純合體的概率是,11一6的基因型為,111一13的致病基因來自于。（3）假如III一10和III一13結婚，生育的孩子患甲病的概率，患乙病的概率是，不患病的概率是。5?下圖為某遺傳病家譜圖，設白化病的致病基因為a,色盲基因為b。請分析回答：（1）III』勺色盲基因來自第I代的號個體。

寫出下列個體可能的基因型：IIIITOC\o"1-5"\h\z46II與II生育色盲男孩的概率是。34若III和III結婚,生育子女中患白化病的概率，10就兩種遺傳病而言，正常后代的概率為。6?雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴染色體基因(Zb、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZ—Z—或aaZ—W)A存在，B不存在(AZbZb或AZbW)A和B同時存在(AZbZ-或AZbW羽毛顏色白色灰色黑色黑鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有種?；蛐图兒系幕倚埒B與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色，此鳥的羽色是TOC\o"1-5"\h\z(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型，父本的基因型為一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型―父本的基因型為，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為。卜表是四種遺傳病的發(fā)病率比較，請分析回答：病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子女發(fā)病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：38001：3100丁1：40001：30001)4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有。(2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于TOC\o"1-5"\h\z非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是。(3)某家屬中有的成員患丙種遺傳病(設顯性基因為B,隱性基因為b),有的成員息丁種遺傳病(設顯性基因為A,隱性基因為a),見圖所示的系譜圖，現(xiàn)已查明II不攜帶致病基因。請問：6丙種遺傳病的致病基因位于染色體上，丁種遺傳病的致病基因位于染色體上。寫出下列個體的基因型IIIIII。③若III898?丁病患者丙病患者，同時患兩種遺傳病的概率為和III婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為?丁病患者丙病患者，同時患兩種遺傳病的概率為9&基因型為AaBb的一對夫婦(a,b分別代表甲、乙兩種致病基因，分別位于兩對常染色體上)他(她)們一個健康兒子和一個攜帶甲、乙兩種致病基因的正常女子結婚。該對夫婦健康兒子的基因型有種，占子代基因型類型的比例為。(2)該兒子結婚后，生一個患甲、乙兩種病的孩子的概率為。(3)該兒子結婚后，生一個只患乙病的孩子的概率為。(4)該兒子結婚后，生一個只患一種病的孩子的概率為。(5)該兒子結婚后，生一個正常孩子的概率為。小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)有一系列雜交試驗，結果如下：雜交親代子代雌雄雌雄1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常3正常正常全部正常全部正常4彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲，1/2正常

請分析回答(以D和d表示有關基因)(1)控制小家鼠尾巴形狀的基因染色體上，突變基因是性基因。(2)請寫出第2組親代基因型：；雄。(3)讓第1組后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下兩只小鼠，這兩只小鼠的尾巴形狀可能是(無需考慮性別)。(4)如果讓第4組的子代中尾巴彎曲的雌雄鼠互交，所產(chǎn)生的后代中彎曲和正常的理論比例是*1「T詹1酶2前體物*1「T詹1酶2前體物A—B.畏詠炳和棕[W1惑n病棕色牙齒是位于染色體上的性基因決定的。寫出3號個體可能的基因型：。7號個體基因型可能有種。若10號個體和14號個體結婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是。假設某地區(qū)人群中每10000人當中有1個黑尿病患者，每1000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的概率為圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖，乙家族患色盲(B-b)o請據(jù)圖回答。1lO」1lO」彫女患桿311■—裁男思者■X■女邑肓患者■男色肓患者.染色體上，是性遺傳。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于圖甲中111-8與111-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則111-8表現(xiàn)型是否一定正常？，原因是.圖乙中1-1的基因型是，1-2的基因型是(4)若圖甲中的III-8與圖乙中的111-5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率若圖甲中111-9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為的卵細胞和的精子受精發(fā)育而來。能力提高：大麻是一種雌雄異株的植物，請回答以下問題：(1)在大麻體內，物質B的形成過程如右圖所示，基因血和Nn分別位于兩對常染色體上。據(jù)圖分析，能產(chǎn)生B物質的大麻基因型可能有—種。如果兩個不能產(chǎn)生B物質的大麻品種雜交，.全都能產(chǎn)生B物質，則親本的基因型是和.。F]中雌雄個體隨機相交，后代中能產(chǎn)生B物質的個體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質的個體數(shù)之比應為:(2)右圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中I片斷)上的基

因互為等位，非同源部分（圖中n因互為等位，非同源部分（圖中ni>n2片斷）上的基因不互為等位。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型?？刂拼舐榭共⌒誀畹幕虿豢赡芪挥谟覉D中的片段。請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個體可能有的基因型現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交，請根據(jù)以下子代可能出現(xiàn)的情況，分別推斷出這對基因所在的片段：如果子代全為抗病，則這對基因位于片段。如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗病，則這對基因位于片段。如果子代雌性全為抗病，雄性全為不抗病，則這對基因位于片段。的，剛毛色體上，識別。已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制的，剛毛色體上，識別。（B）對截毛（b）為顯性；控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于X染紅眼（R）對白眼（r）為顯性（如圖所示）。果蠅的性別常常需要通過眼色來（1）若只考慮剛毛和截毛這對性狀的遺傳：①果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XbYb（如圖所示）和XBYb外，還現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交