馬來酸依那普利片說明書

精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上專心---專注---專業(yè)專心---專注---專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上專心---專注---專業(yè)馬來酸依那普利片說明書【藥品名稱】通用名稱：馬來酸依那普利片英文名稱：EnalaprilMaleateTablets漢語拼音：MalaisuanYinapuliPian【成份】本品主要成分為：馬來酸依那普利。其化學(xué)名稱為N-[（S）-1-（乙氧羰基）-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸（Z）-2-丁烯二酸鹽。化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：分子式：C20H28N2O5.C4H4O4分子量：492.52【性狀】本品為白色或類白色片。【適應(yīng)癥】用于治療：各期原發(fā)性高血壓腎血管性高血壓各級心力衰竭對于癥狀性心衰病人，本品也適用于：提高生存率,延緩心衰的進(jìn)展，減少因心衰而導(dǎo)致的住院。預(yù)防癥狀性心衰對于無癥狀性左心室功能不全病人，適用于：延緩癥狀性心衰的進(jìn)展，減少因心衰而導(dǎo)致的住院。預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件，適用于：減少心肌梗塞的發(fā)生率；減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院?！疽?guī)格】10mg

【用法用量】本品的吸收不受食物的影響，因此餐前、餐中或餐后服用均可。原發(fā)性高血壓根據(jù)高血壓的嚴(yán)重程度，起始劑量為10毫克至20毫克，每日1次。對輕度高血壓，建議起始劑量為每日10毫克。治療其它程度的高血壓，起始劑量為每日20毫克。常用維持劑量為每日20毫克。根據(jù)病人的需要，可調(diào)整至最大劑量每日40毫克。腎血管性高血壓因這類病人的血壓和腎功能對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可能特別敏感，應(yīng)從較小的劑量（如5毫克或以下）開始治療。然后根據(jù)病人的需要再對劑量加以調(diào)整。對于多數(shù)病人，服用20毫克本品，每日一次可收到預(yù)期的療效。對近期使用利尿藥治療的高血壓病人，建議慎用此藥（見下一節(jié)）。與利尿劑聯(lián)用治療高血壓開始服用本品后，可能發(fā)生癥狀性低血壓，對于近期用利尿劑治療的病人這種可能性更大。因這些病人可能有血容量不足或失鹽，因此建議慎用。在開始服用2～3天前，應(yīng)停用利尿劑治療。如不可能，應(yīng)從小劑量（5毫克或以下）開始，以確定其對血壓的起始效應(yīng)，然后根據(jù)病人的需要對劑量加以調(diào)整。腎功能不全的用量一般來說，應(yīng)延長馬來酸依那普利的服藥間隔時間和/或減少其服用劑量。腎臟情況肌酐清除率（ml/min）起始劑量（mg/day）輕度腎功能不全＜80＞30ml/min5～10mg/day中度腎功能不全≤30＞10ml/min2.5～5mg/day重度腎功能不全通常這類病人將進(jìn)行透析*≤10ml/min2.5mg/day在透析期中***請參閱注意事項，血液透析的病人**依那普利是可透析的，非透析期中的劑量應(yīng)根據(jù)血壓反應(yīng)的情況來調(diào)整。心力衰竭/無癥狀性左心室功能不全有癥狀的心衰或無癥狀的左心室功能不全病人，起始劑量為2.5毫克，并應(yīng)在密切的醫(yī)療監(jiān)護(hù)下服用，以確定其對血壓的起始效應(yīng)。本品通常與利尿劑（如合適的話，與洋地黃）合用治療癥狀性心衰。在使用本品治療心衰開始后，如果沒有發(fā)生癥狀性低血壓或癥狀性低血壓已得到有效的處理，應(yīng)根據(jù)病人的耐受情況將劑量逐漸增加到常用的20毫克的維持量，一次或分兩次服用。這一劑量調(diào)整，可經(jīng)過2～4周的時間完成，若仍存在部分的心衰體征和癥狀，劑量遞增過程還可以加快。對于有癥狀的心衰病人，這種劑量方案可有效地減少死亡的發(fā)生。因曾有發(fā)生低血壓和隨后導(dǎo)致腎衰（更罕見）的報道，所以，在開始本品治療的前后均應(yīng)密切監(jiān)測血壓和腎功能（見注意事項）。對用利尿劑治療的病人，應(yīng)在開始用本品治療前盡可能減少利尿劑的劑量。開始用本品后出現(xiàn)低血壓，并不表示在本品的長期治療中將再發(fā)生低血壓，也不妨礙此藥的繼續(xù)使用。血清鉀也應(yīng)予以監(jiān)測（參見藥物的相互作用）?！静涣挤磻?yīng)】已證明一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中，馬來酸依那普利副作用的總發(fā)生率與安慰劑相似。大多數(shù)副作用均性質(zhì)輕微而短暫，不需終止治療。下述副作用與應(yīng)用本品有關(guān)：1.暈眩和頭痛是較常見的副作用。2%～3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發(fā)生其它副作用，包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽、腎功能障礙、腎衰和少尿罕見。2.過敏/血管神經(jīng)性水腫有報道在面部、四肢、唇、舌、聲門和/或喉部發(fā)生血管神經(jīng)性水腫，但罕見（參閱注意事項）。3.在臨床對照試驗中或藥物上市后發(fā)生的極罕見副作用有：（1）心血管系統(tǒng)心肌梗塞或腦血管意外，可能繼發(fā)于高危病人的血壓過低（參閱注意事項）。胸痛、心悸、心率失常、心絞痛、雷諾現(xiàn)象。（2）胃腸道系統(tǒng)腸梗阻；胰腺炎；肝功能衰竭；肝炎-肝細(xì)胞性或膽汁郁積性；黃疸；腹痛；嘔吐；消化不良；便秘；厭食；胃炎。（3）神經(jīng)系統(tǒng)/精神方面抑郁；精神錯亂；嗜睡；失眠；神經(jīng)過敏；感覺異常；眩暈；異常夢。（4）呼吸系統(tǒng)肺浸潤；支氣管痙攣/哮喘；流涕；咽痛和聲嘶。（5）皮膚多汗；多形性紅斑；剝脫性皮炎；Stevens-Johnson綜合癥；中毒性表皮壞死松懈癥；天皰瘡；痛癢；蕁麻疹；禿發(fā)。（6）其它陽痿；潮紅；味覺改變；耳鳴；舌炎；視覺模糊。曾報道一種具有部分或全部以下癥狀的癥侯群：發(fā)熱、漿膜炎、血管炎、肌痛/肌炎、關(guān)節(jié)痛/關(guān)節(jié)炎、抗核抗體陽性、血沉增快、嗜酸性粒細(xì)胞增多和白細(xì)胞增多。也可出現(xiàn)皮疹、光過敏及其它皮膚病的表現(xiàn)。實驗室檢查臨床上實驗室標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)的重要改變極少與本品相關(guān)。但有血尿素和血清肌酐升高、各種肝的酶類和/或血清膽紅素增高。這些常在停用后恢復(fù)。也曾發(fā)生過高血鉀和低血鈉。還曾報道過血紅蛋白和血細(xì)胞比容降低者。自馬來酸依那普利上市后，曾報告少數(shù)病例發(fā)生中性白細(xì)胞減少、血小板減少、骨髓抑制和粒性白細(xì)胞缺乏，不能排除這些情況與馬來酸依那普利的使用有關(guān)。【禁忌】對本品任何成分過敏的病人，或以前曾用某一血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療而有血管神經(jīng)性水腫史的病人，以及有遺傳性或特發(fā)性血管神經(jīng)性水腫的病人，禁用本品。【注意事項】癥狀性低血壓1.癥狀性低血壓極少發(fā)生于無并發(fā)癥的高血壓病人。服用本品的高血壓病人，由于利尿劑治療、飲食限鹽、透析、腹瀉或嘔吐等而致血容量不足，則較有可能發(fā)生低血壓（請參閱藥物的相互作用和不良反應(yīng)）。在無論是否伴有腎功能不全的心衰病人中，曾觀察到癥狀性低血壓的發(fā)生。心衰程度較重（例如：用大劑量利尿劑、低血鈉或功能性腎功能不全）的病人，發(fā)生低血壓的可能性最大。這類病人應(yīng)在醫(yī)療監(jiān)測下開始治療,而且每當(dāng)調(diào)整馬來酸依那普利或/和利尿劑的劑量時，都應(yīng)密切隨訪觀察。同樣的處理也適用于患缺血性心臟病或腦血管病的病人，因為在這些病人中血壓下降過多可能導(dǎo)致心肌梗塞或腦血管意外的發(fā)生。如果出現(xiàn)低血壓，病人應(yīng)仰臥，必要時靜脈輸注生理鹽水。短暫性低血壓反應(yīng)并不是繼續(xù)用藥的禁忌癥。通常在擴充血容量后，一旦血壓上升，便可給藥。一些血壓正?；蚱偷男乃ゲ∪耍煤?，可能出現(xiàn)全身血壓進(jìn)一步下降。這種作用是預(yù)料中的，且通常不必因此而停止治療。如低血壓出現(xiàn)癥狀，則有必要減少劑量和/或停止使用利尿劑和/或本品。2.主動脈瓣狹窄/肥厚型心肌病與所有的血管擴張劑一樣，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑用于左室流出道梗塞的病人時，應(yīng)該謹(jǐn)慎。3.腎功能不全用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑開始治療后發(fā)生的低血壓，可使一些病人的腎功能進(jìn)一步受到某些損傷。已有報道這種情況引起急性腎功能衰竭，但通常都是可逆的。腎功能不全的病人可能需要減少劑量和/或減少用藥的次數(shù)（請參閱用法用量）。一些雙側(cè)腎動脈狹窄或獨腎且腎動脈狹窄的病人，曾出現(xiàn)血尿素氮和血清肌酐的升高，通常停止治療可獲逆轉(zhuǎn)；對于腎功能不全的病人更是如此。某些以前沒有明顯的腎臟疾病的病人，當(dāng)同時使用本品和利尿劑時，通常有輕度和一過性的血尿素和血清肌酐的升高，可能需要減少劑量和/或停用利尿劑和/或本品。4.過敏性/血管神經(jīng)性水腫據(jù)報道，使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（包括本品）的病人，偶有報告發(fā)生面部、四肢、唇、舌、聲門和/或喉的血管神經(jīng)性水腫者。這可在治療期的任何時間發(fā)生，這時應(yīng)立即停用本品，并給予適當(dāng)?shù)谋O(jiān)護(hù)，以保證在病人出院之前癥狀完全消退。盡管抗組胺藥物對解除癥狀很有用，但當(dāng)腫脹局限于面、唇部位時，一般可以不經(jīng)治療而消失。血管神經(jīng)性水腫伴有喉部水腫可能導(dǎo)致死亡。當(dāng)水腫發(fā)生在舌、聲門或喉部時，可能引起氣道阻塞，應(yīng)立即給予適當(dāng)治療，包括諸如皮下注射1：1000腎上腺素溶液(0.3毫升-0.5毫升)和/或立即采取保持呼吸道通暢的措施。據(jù)報道，與非黑色人種相比，黑色人種服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑造成血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生率要高。曾有與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療無關(guān)的血管神經(jīng)性水腫病史的人，在使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑時，發(fā)生血管神經(jīng)性水腫的危險性可能增高（參閱禁忌）。5.用膜翅目動物的毒液脫敏時的過敏樣反應(yīng)當(dāng)用膜翅目動物的毒液對使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療的病人進(jìn)行脫敏時，可能發(fā)生危及生命的過敏樣反應(yīng)，這種情況較罕見。在每次脫敏前，暫時停用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可避免這一反應(yīng)。6.血液透析的病人用高透量膜（如AN69）進(jìn)行透析的同時，使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療的病人，曾報告過有類過敏反應(yīng)發(fā)生。對這類病人應(yīng)考慮用另一類型的透析膜或用另一類的降壓藥。7.咳嗽據(jù)報道，用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑能引起咳嗽，其特點是無痰、持續(xù)，停藥后可消失。在鑒別診斷咳嗽時，應(yīng)考慮到血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑引起咳嗽的可能性。8.手術(shù)/麻醉對于正在進(jìn)行大手術(shù)或使用可能引起低血壓的麻醉藥物進(jìn)行麻醉的病人，由于代償性腎素的釋放，依那普利可阻斷血管緊張素Ⅱ的生成。如果發(fā)生低血壓，且考慮是上述機制所致，則應(yīng)擴充血容量加以糾正。血清鉀---參閱藥物的相互作用【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.妊娠妊娠期內(nèi)不主張使用此藥。如果查明已懷孕，除非它是挽救母親生命所必需的，否則應(yīng)立即停止使用本品。在妊娠的中三個月和末三個月期間使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發(fā)病和死亡。在這期間使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，與胎兒和新生兒的各種損傷（包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥和/或新生兒的頭顱發(fā)育不全）有關(guān)。曾出現(xiàn)母體羊水過少（推測為胎兒腎功能降低的表現(xiàn)）并可導(dǎo)致肢體痙攣、顱面畸形和肺發(fā)育不良。如果病人使用本品，則應(yīng)向病人說明其對胎兒的潛在危害。在妊娠前三個月用藥而使子宮接觸這種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，并不會使胚胎和胎兒發(fā)生上述的不良反應(yīng)。那些在妊娠期必須使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的罕見病例，應(yīng)進(jìn)行一系列的超聲檢查來評價羊膜內(nèi)的情況。如果發(fā)現(xiàn)羊水過少，應(yīng)停止使用本品，除非它是挽救母親生命所必需的。病人和醫(yī)生都應(yīng)意識到，當(dāng)出現(xiàn)羊水過少時，胎兒已遭受到不可逆的損傷。應(yīng)對使用過本品的母親所生的嬰兒進(jìn)行密切的觀察，以查明是否有低血壓、少尿和高鉀血癥。依那普利可通過胎盤，腹膜透析可將其從胎兒的血液循環(huán)中清除，這在臨床上是有益的。在理論上，可通過換血將其清除。2.哺乳母親依那普利和依那普利拉（依那普利的水解產(chǎn)物）在人乳中有少量分泌。哺乳母親使用本品時應(yīng)謹(jǐn)慎?！緝和盟帯可形磳和褂帽酒愤M(jìn)行研究?！纠夏暧盟帯课催M(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)?！舅幬锵嗷プ饔谩?.降壓治療本品與其它降壓藥物同時應(yīng)用時可發(fā)生迭加作用。2.血清鉀在臨床試驗中，血清鉀一般都保持在正常范圍內(nèi)。單獨使用馬來酸依那普利治療高血壓病人48周后，可見血清鉀平均升高約0.2毫克當(dāng)量/毫升。在用馬來酸依那普利加一種噻嗪類利尿藥治療的病人中，利尿藥的排鉀作用常因依那普利的作用而減弱。馬來酸依那普利和排鉀利尿藥一起使用，可以減輕利尿藥引起的低血鉀。發(fā)生高血鉀的危險因素包括有腎功能不全、糖尿病和同時用保鉀利尿藥（如安體舒通、氨苯喋啶或氨氯吡咪）、補鉀制劑或含鉀代用食鹽。使用補鉀制劑、保鉀利尿藥或含鉀代用食鹽（特別是腎功能不全的病人）可引起血清鉀顯著升高。如認(rèn)為同時應(yīng)用上述藥劑是合適的，使用時應(yīng)謹(jǐn)慎，并經(jīng)常監(jiān)測血清鉀。3.血清鋰同用其它排鈉藥一樣，鋰清除率可能降低，因此，如服用鋰鹽，應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測血清鋰濃度。4.非甾體類抗炎藥對于一些腎功能不全的病人，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑與非甾體類抗炎藥合用時，可能導(dǎo)致腎功能進(jìn)一步減退。這一作用通常是可逆的?！舅幬镞^量】有關(guān)人類用此藥過量的資料很有限，到目前為止，過量用藥的最顯著的特征為明顯的低血壓，在服藥后6小時開始發(fā)生。同時，腎素-血管緊張素系統(tǒng)受阻，出現(xiàn)昏迷。曾有報道服用300毫克和440毫克的劑量后，血清依那普利拉的水平分別高于正常治療量的100倍和200倍的病例。【藥理毒理】依那普利能夠降低高血壓病人的血壓且能改善與慢性心力衰竭有關(guān)的癥狀和體征。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）是一種肽基二肽酶，該酶可以將血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為升壓物質(zhì)血管緊張素Ⅱ。在吸收后，依那普利水解為依那普利拉，它可以抑制ACE。抑制ACE可導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ的血漿濃度下降，引起血漿腎素活性升高（腎素釋放負(fù)反饋機制減弱），并降低醛固酮的分泌。ACE與激肽酶Ⅱ是同一種酶。因此，依那普利還可能阻斷緩激肽的降解，而緩激肽是一種強效舒血管肽。但是，這在依那普利的治療效果中所起的作用仍有待闡明。依那普利降低血壓的機制主要是通過抑制在血壓調(diào)節(jié)過程中起重要作用的腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)而產(chǎn)生降低血壓的作用，即使對于腎素活性低的病人依那普利也能發(fā)揮其降壓作用。已在小鼠、大鼠、狗和猴中進(jìn)行了一般毒性的充分研究來評價依那普利的安全性。依那普利的急性毒性較低。它在小鼠和大鼠中的口服半數(shù)致死量(LD50)大約是2000mg/kg。在饑餓和飽餐后的小鼠中進(jìn)行的急性毒性研究表明，除了死亡通常稍后發(fā)生在飽餐的小鼠中以外，藥物的作用性質(zhì)在二者中相同。單劑量給予狗依那普利200mg/kg，在3或4天后導(dǎo)致死亡，而單劑量給藥100mg/kg在兩周的觀察期中未發(fā)現(xiàn)明顯的變化。在一項研究中，長期給予大鼠依那普利每天10、30和90mg/kg長達(dá)一年。在所有劑量組的大鼠均發(fā)生輕微的平均體重降低。每天30、90mg/kg劑量組的大鼠發(fā)生血清尿素氮值升高，但是在腎臟中未發(fā)現(xiàn)與藥物相關(guān)的組織學(xué)改變。大鼠體內(nèi)的電解質(zhì)發(fā)生了微小的變化，包括每天90mg/kg組的大鼠血清鉀的微小增加和每天10mg/kg的低劑量組的大鼠血清鈉和氯的微小降低。在三個月的研究中，所有劑量組均出現(xiàn)腎臟平均重量輕微增加及心臟平均重量降低，但這些變化在一年的研究中未持續(xù)存在。在大鼠中未發(fā)現(xiàn)藥物引起的組織學(xué)改變。器官重量的差異可能與功能變化相關(guān)。給予大鼠依那普利每天90mg/kg并用生理鹽水代替飲水，一月后與同樣給藥但給予自來水作為飲用水的大鼠相比，未發(fā)現(xiàn)體重降低或血清尿素氮值升高。在給予依那普利每天90mg/kg加低鹽飲食的大鼠中可見毒性明顯增加，包括死亡、體重降低，血清尿素氮、肌酐、鉀和腎小管變性明顯增加及血清氯的輕微降低。給狗依那普利每天30mg/kg或更高的劑量時，主要的毒性特征是與伴死亡的腎臟功能的改變。這些改變包括腎小管變性、血清尿素氮和葡萄糖增加及血清氯降低。在給予較高的毒性劑量每天90mg/kg時，狗出現(xiàn)了谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶和/或堿性磷酸酶活性的增加。這些變化伴隨著肝臟輕微的脂肪變和小的肝細(xì)胞壞死。給予依那普利每天15mg/kg，為期一年時在狗體內(nèi)未發(fā)現(xiàn)藥物引起的變化。經(jīng)生理鹽水用管飼法(25mL/kg每日兩次)給予狗口服每天60mg/kg的依那普利，與未補鹽的狗相比毒性明顯降低。給予猴依那普利每天30mg/kg共一個月，未出現(xiàn)與藥物相關(guān)的變化?；谏鲜鲅芯?，依那普利的毒性似乎主要與其藥理作用有關(guān)。主要的毒性變化和腎小管變性的確切機制尚不清楚;但是普遍認(rèn)為是由于過度的治療效應(yīng)而出現(xiàn)的長期明顯低血壓所致。研究表明，補鹽能減輕依那普利的毒性及減弱其低血壓作用。這支持毒性是與低血壓相關(guān)，而不是依那普利對腎小管細(xì)胞的直接毒性作用。依那普利與氫氯噻嗪合用時降壓作用增加，且毒性增強，也支持低血壓可能是引起毒性的主要原因。給予大鼠每天90mg/kg依那普利長達(dá)兩年未引起腎臟損害，給予更敏感的種屬的狗每天15mg/kg依那普利共計一年，未出現(xiàn)藥物引起的變化。這些研究表明依那普利的安全范圍很寬。依那普利的潛在致畸作用也在大鼠和兔中進(jìn)行了研究，并在大鼠中進(jìn)行了它對生殖和發(fā)育影響的研究。在受孕的第6天至第17天，給予妊娠大鼠依那普利每天1200mg/kg(人用最大劑量的2000倍)，沒有顯示任何對胚胎的致死性或致畸性的作用。在每天1200mg/kg的劑量時胎兒的平均體重下降，但如果在此期間給予妊娠大鼠飲用生理鹽水代替自來水，則此劑量水平時胎兒的平均體重沒有下降。在給予依那普利每天120mg/kg的大鼠中，未補充生理鹽水時胎兒的平均重量也沒有受到影響。在依那普利低劑量組(每天12mg/kg)，母體的體重增長下降，而在劑量為每天1200mg/kg且補充生理鹽水的大鼠中沒有發(fā)生此情況。給予依那普利每天1200mg/kg且補充生理鹽水的大鼠中，血清尿素氮的升高也受到抑制，血清鉀的升高部分受到抑制，而在低劑量組每天100mg/kg(在妊娠大鼠中能檢測的最低劑量水平)且未補充生理鹽水的大鼠中血清尿素氮升高。在給予依那普利每天200mg/kg且未補充生理鹽水的大鼠中，血清鉀升高，而每天100mg/kg的劑量組未升高。在兔受孕的第6天至第18天，給予依那普利每天30mg/kg(人最大劑量的50倍)，且補充生理鹽水時，依那普利無致畸作用。在此劑量水平(人最大劑量的50倍)，依那普利對母體和胎兒產(chǎn)生毒性作用。給予兔依那普利每天3、10mg/kg并補鹽時，它對母體和胎兒沒有毒性作用。給予大鼠依那普利每天10-90mg/kg，無論對雄性或雌性大鼠都沒有生殖功能的副作用。依那普利和它的活性代謝物依那普利拉在體外抗球蛋白試驗中，在檢測的濃度范圍內(nèi)(未導(dǎo)致直接溶血)沒有顯示出抗球蛋白陽性反應(yīng)。無論在有無活性代謝物的情況下，依那普利或依那普利拉在Ames微生物致突變試驗中均沒有致突變的作用。在下列的一般毒性研究中，依那普利也均為陰性結(jié)果，研究包括：Rec-分析，大腸桿菌回復(fù)突變分析，哺乳動物培養(yǎng)細(xì)胞姐妹染色單體交換，小鼠的微核試驗，以及在體內(nèi)進(jìn)行的小鼠骨髓的細(xì)胞遺傳學(xué)研究。給予大鼠依那普利高達(dá)每天90mg/kg(人每天最大劑量的150倍)的劑量至106周，沒有其致癌效應(yīng)的證據(jù)。給予雄性和雌性小鼠依那普利，劑量分別達(dá)到每天90和180mg/kg(人每天最大劑量的150和300倍)共計94周，沒有顯示出致癌效應(yīng)的證據(jù)?！舅幋鷦恿W(xué)】依那普利口服后迅速吸收，1小時內(nèi)達(dá)到血清峰濃度。根據(jù)尿回收率的數(shù)據(jù)，口服依那普利的吸收程度大約為60%?？诜蘸?，依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑依那普利拉，口服依那普利后，依那普利拉達(dá)到相似的血清峰濃度的時間大約為4小時。依那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了轉(zhuǎn)換成依那普利拉外，沒有證據(jù)表明依那普利有其它明顯的代謝物。依那普利拉的血清濃度曲線顯示其終末相延長，似乎和其與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的結(jié)合有關(guān)。在腎臟功能正常的受試者中，口服依那普利4天后依那普利拉達(dá)血清穩(wěn)態(tài)濃度。多劑量口服依那普利后，依那普利拉的累積有效半衰期為11小時?？诜滥瞧绽笃湮詹皇芪改c道存在的食物影響。推薦治療范圍內(nèi)的各種治療劑量的依那普利，其吸收和水解程度是相同的。在狗中進(jìn)行的研究顯示依那普利極少或不能通過血腦屏障；依那普利拉不能進(jìn)入腦中。大鼠口服多劑量依那普利后，在任何組織均沒有蓄積作用。給予14C標(biāo)記的馬來酸依那普利后，在哺乳大鼠的乳汁中檢測到放射