2023版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)質(zhì)量評價(jià)18DNA的結(jié)構(gòu)復(fù)制和基因的本質(zhì)

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D．998，998，1002C解析：磷酸二酯鍵數(shù)目＝脫去的水分子數(shù)目＝脫氧核苷酸數(shù)目－脫氧核苷酸鏈數(shù)＝500×2－2＝998(個(gè))；該DNA分子中羥基(—OH)數(shù)＝脫氧核苷酸數(shù)目×2－磷酸二酯鍵數(shù)目＋脫氧核苷酸鏈數(shù)＝500×2×2－998＋2＝1004(個(gè))，即C正確。3．研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的最初原料是dNTP(脫氧三磷酸核苷，包括dATP、dGTP、dCTP和dTTP)，dNTP除了作為DNA復(fù)制的原料之外，還可以作為DNA復(fù)制過程中部分能量的來源。下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述錯(cuò)誤的是()A．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為堿基通過氫鍵連接形成堿基對排在內(nèi)側(cè)B．雙鏈DNA每條鏈上相鄰堿基之間都含有兩個(gè)脫氧核糖和一個(gè)磷酸C．在DNA復(fù)制過程中所需要的能量并不是都由腺苷三磷酸直接提供D．DNA復(fù)制過程中所需的核糖核苷酸分別含有A、G、C、T四種堿基D解析：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為堿基通過氫鍵連接形成堿基對排在內(nèi)側(cè)，磷酸和脫氧核糖交替排列在外側(cè)，A正確；雙鏈DNA每條鏈上相鄰堿基之間都含有兩個(gè)脫氧核糖和一個(gè)磷酸，B正確；在DNA復(fù)制過程中所需要的能量并不是都由腺苷三磷酸直接提供，也可以從其他途徑獲得，比如磷酸肌酸也可以供能，C正確；DNA復(fù)制過程中所需的脫氧核苷酸分別含有A、G、C、T四種堿基，D錯(cuò)誤。4．(2021·山東淄博二模)DNA的熔點(diǎn)(Tm)是指將DNA加熱變性使DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)解旋至一半時(shí)的溫度，其影響機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．Tm值大小與G＋C的百分含量和鹽溶液濃度有關(guān)B．以高鹽溶液為介質(zhì)的DNA的Tm值范圍較大C．G＋C的百分含量一定時(shí)，低鹽溶液的Tm值較低D．一定鹽濃度下，G＋C的百分含量越高，DNA分子的熱穩(wěn)定性越強(qiáng)B解析：60℃后，DNA分子的Tm值和C＋G含量呈正相關(guān)，且低鹽溶液比高鹽溶液相同的G＋C值所需溫度更低，A正確；高鹽溶液中隨G＋C比值的變化Tm變化較為集中，低鹽溶液中Tm變化幅度較大，B錯(cuò)誤；根據(jù)圖示，G＋C的百分含量一定時(shí)，低鹽溶液的Tm值較低，C正確；一定鹽濃度下，G＋C比例越高，Tm越高，DNA分子的熱穩(wěn)定性就越強(qiáng)，D正確。5．(2021·遼寧沈陽一模)下圖為某DNA分子半保留復(fù)制過程的部分示意圖，非復(fù)制區(qū)與復(fù)制區(qū)的相接區(qū)域會形成Y字形結(jié)構(gòu)，被稱為復(fù)制叉。在復(fù)制過程中，DNA連接酶可以將脫氧核苷酸片段連接在一起。據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是()A．解旋酶可結(jié)合在復(fù)制叉的部位B．DNA復(fù)制叉的延伸需要消耗能量C．DNA聚合酶能催化前導(dǎo)鏈和滯后鏈由3′端向5′端延伸D．DNA連接酶在DNA復(fù)制過程中能催化磷酸二酯鍵形成C解析：解旋酶在DNA復(fù)制過程中起到催化雙鏈DNA解旋的作用，據(jù)圖可知，解旋酶可結(jié)合在復(fù)制叉的部位，A正確；解旋酶是由水解ATP供給能量來解開DNA的酶，故DNA復(fù)制叉的延伸需要消耗能量，B正確；據(jù)圖可知，DNA聚合酶能催化前導(dǎo)鏈和滯后鏈由5′端向3′端延伸，C錯(cuò)誤；DNA連接酶在DNA復(fù)制過程中將脫氧核苷酸片段連接在一起，即能催化磷酸二酯鍵形成，D正確。6．(2021·北京西城二模)將分生區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)在含放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，短時(shí)間后更換到無放射性的培養(yǎng)基中再培養(yǎng)一段時(shí)間。測定分裂期細(xì)胞中帶放射性DNA的細(xì)胞的百分率，結(jié)果如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A．10～20h曲線下降，與被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂有關(guān)B．20h后曲線再次開始上升，是因?yàn)楸粯?biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入第二輪分裂的分裂期C．每一個(gè)被標(biāo)記的細(xì)胞分裂兩次形成的四個(gè)細(xì)胞中，均只有兩個(gè)細(xì)胞帶有放射性DNAD．從DNA復(fù)制完成到分裂期開始的時(shí)長約為2hC解析：10～20h被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂進(jìn)入分裂間期，故10～20h曲線下降，與被標(biāo)記的細(xì)胞逐漸完成分裂有關(guān)，A正確；20h之后被標(biāo)記的細(xì)胞再次進(jìn)入分裂期，故20h之后曲線再次上升，B正確；細(xì)胞內(nèi)有多對染色體(不是只有一條染色體)，在有絲分裂后期，子染色體被移向兩極，分裂形成的四個(gè)細(xì)胞中不可能均只有兩個(gè)帶有放射性，C錯(cuò)誤；細(xì)胞被標(biāo)記說明已完成了復(fù)制，而題干又說“短時(shí)間”，故約2h，D正確。7．甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對。某雙鏈DNA分子中A占堿基總數(shù)的30%，甲磺酸乙酯(EMS)使所有鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤后進(jìn)行復(fù)制，產(chǎn)生甲、乙兩個(gè)子一代DNA中，其中一個(gè)DNA分子(甲)中T占堿基總數(shù)的42%。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．甲DNA分子中A所占比例為30%B．DNA分子中G所占比例乙與甲相同C．乙DNA分子中T占堿基總數(shù)的38%D．乙DNA分子中A、T、G、C比例無法確定D解析：雙鏈DNA中A占30%，由于A＝T、G＝C，則DNA分子中A＝T＝30%、G＝C＝20%。7-乙基鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對，其他配對關(guān)系不受影響，因此子代DNA分子中A、G所占比例不變，甲、乙兩個(gè)DNA分子中A都占30%、G都是占20%，A、B正確；設(shè)復(fù)制的DNA分子兩條鏈分別為α鏈和β鏈，甲DNA分子由α鏈復(fù)制產(chǎn)生，乙DNA分子由β鏈復(fù)制產(chǎn)生，由α鏈復(fù)制形成的甲DNA分子中T占堿基總數(shù)的42%，比正常的30%增加了12%，說明α鏈中7-乙基鳥嘌呤占該鏈堿基的24%，同理可推知，β鏈中7-乙基鳥嘌呤占該鏈堿基的16%，乙DNA分子中A∶T∶G∶C＝30∶38∶20∶12，C正確，D錯(cuò)誤。8．下圖1表示的是細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程，圖2表示圖1中RNA引物去除并修復(fù)的過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．兩條子鏈合成過程所需的RNA引物數(shù)量不同B．酶1、2可催化RNA降解，去除引物C．酶3是DNA聚合酶，催化游離的核糖核苷酸連接到DNA單鏈上D．酶4是DNA連接酶，催化兩個(gè)DNA單鏈片段的連接C解析：DNA復(fù)制時(shí)，其中一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的，只需一個(gè)引物，而另一條鏈的復(fù)制是不連續(xù)的，形成多個(gè)子鏈DNA片段，所以需要多個(gè)引物，因此兩條子鏈合成過程所需的RNA引物數(shù)量不同，A正確；從圖中看出，酶1、2可以將RNA引物降解，使得一條鏈缺少一段堿基序列，B正確；DNA復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，所以酶3的作用是催化游離的脫氧核苷酸連接到DNA單鏈上，C錯(cuò)誤；從圖中看出，酶4催化DNA單鏈片段連接形成DNA長鏈，故酶4是DNA連接酶，D正確。9．下圖為果蠅兩條染色體上部分基因分布的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．朱紅眼基因cn與辰砂眼基因v在結(jié)構(gòu)上的差別主要是堿基序列不同B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都能排列在赤道板上C．“果蠅的白眼基因位于X染色體上”是摩爾根通過測交等方法驗(yàn)證的D．基因cn、cl、v、w只有在有絲分裂后期才可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D解析：朱紅眼基因cn與辰砂眼基因v是不同的基因，二者在結(jié)構(gòu)上的差別主要是堿基序列不同，A正確；在有絲分裂中期，所有染色體的著絲粒都排列在赤道板上，故X染色體和常染色體的著絲粒都能排列在赤道板上，B正確；“果蠅的白眼基因位于X染色體上”是摩爾根通過測交等方法驗(yàn)證的，摩爾根運(yùn)用了假說—演繹法進(jìn)行探究，C正確；基因cn、cl、v、w屬于非等位基因，在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅰ的后期、減數(shù)分裂Ⅱ都可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤。二、非選擇題10．(2021·四川達(dá)州檢測)DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提出之后，人們推測DNA可能通過圖1中三種方式進(jìn)行復(fù)制。生物興趣小組準(zhǔn)備通過實(shí)驗(yàn)來探究DNA的復(fù)制方式，基本思路是用14N標(biāo)記大腸桿菌的DNA雙鏈，然后在含15N的培養(yǎng)基上讓其繁殖兩代，提取每代大腸桿菌的DNA并作相應(yīng)處理，可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。(1)該實(shí)驗(yàn)將會用到的實(shí)驗(yàn)技術(shù)有____________技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)。若親代大腸桿菌繁殖一次，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果1，可以說明DNA復(fù)制方式不是全保留復(fù)制，理由是______________________。(2)若親代大腸桿菌繁殖兩代，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果2，說明DNA的復(fù)制方式是________復(fù)制。按照此復(fù)制方式：①親代大腸桿菌繁殖N代(N≥2)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果中輕帶、中帶、重帶中DNA分子數(shù)量之比應(yīng)為______________。②圖3中DNA片段2至少需要經(jīng)過________次復(fù)制才能獲得DNA片段3。解析：(1)該實(shí)驗(yàn)使用了15N對DNA進(jìn)行標(biāo)記，應(yīng)用了同位素示蹤技術(shù)，同時(shí)用密度梯度離心法對DNA進(jìn)行分離。若親代大腸桿菌繁殖一次，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果1(離心后只有1條中帶)，可以說明DNA的復(fù)制可能是半保留復(fù)制，也可能是分散復(fù)制，但可以排除全保留復(fù)制，因?yàn)槿魹槿Ａ魪?fù)制，則DNA復(fù)制一次后形成的2個(gè)DNA分子是1個(gè)只含14N，另一個(gè)只含15N，實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)出現(xiàn)一條輕帶和一條重帶。(2)若DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，則親代大腸桿菌繁殖兩代，形成的4個(gè)DNA分子，只含15N的兩個(gè)，一條鏈14N、一條鏈15N的兩個(gè)，經(jīng)離心出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果2。按照半保留復(fù)制方式：①親代大腸桿菌繁殖N代(N≥2)，無論復(fù)制多少代，形成的2N個(gè)DNA分子，只含14N的0個(gè)，一條鏈14N、一條鏈15N的2個(gè)，只含15N的為(2N－2)個(gè)，即實(shí)驗(yàn)結(jié)果中輕帶、中帶、重帶中DNA分子數(shù)量之比應(yīng)為0∶2∶(2N－2)。②圖3中與DNA片段3相比，DNA片段2中G/U替換為了A/T，進(jìn)行第一次復(fù)制時(shí)會出現(xiàn)A/U(模板鏈上的堿基U與A配對)；進(jìn)行第二次復(fù)制時(shí)會出現(xiàn)T與A配對。即至少需要經(jīng)過2次復(fù)制，DNA片段2中G/U可替換為A/T，才能獲得DNA片段3。答案：(1)同位素示蹤若為全部留復(fù)制，實(shí)驗(yàn)結(jié)果1應(yīng)只出現(xiàn)輕帶和重帶(2)半保留①0∶2∶(2N－2)②211．(2021·福建三明期末)為探索DNA復(fù)制的具體過程，科學(xué)家做了如下實(shí)驗(yàn)：20℃條件下，在培養(yǎng)基中添加含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)大腸桿菌增殖多代，再用未標(biāo)記的T4噬菌體侵染這些大腸桿菌，培養(yǎng)不同時(shí)間后阻斷DNA復(fù)制，將DNA變性處理為單鏈，離心分離并檢測離心管不同位置的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如下圖所示(DNA片段越短，與離心管頂部距離越近)。(1)DNA復(fù)制時(shí)，催化單個(gè)脫氧核苷酸連接到已有DNA鏈上的酶是____________，DNA分子的________結(jié)構(gòu)能夠?yàn)閺?fù)制提供精確的模板，DNA復(fù)制的方式為__________________。(2)新形成的T4噬菌體帶有放射性標(biāo)記的原因是_______________________________________________________________________________________。(3)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測