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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是A.乙醛與氧氣制乙酸;苯與氫氣制環(huán)已烷B.葡萄糖與新制銀氨溶液共熱;蔗糖與稀硫酸共熱C.丙酮與氫氣反應(yīng)制2-丙醇;乙烯與氯化氯反應(yīng)制氯乙烷D.乙醇與乙酸制乙酸乙酯;溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液制乙烯2、根據(jù)雜化軌道理論和價層電子對互斥模型,判斷下列分子或者離子的空間構(gòu)型正確的是選項分子式中心原子雜化方式價層電子對互斥模型分子或離子的立體構(gòu)型ASO2sp直線形直線形BHCHOsp2平面三角形三角錐形CH3O+sp2四面體形平面三角形DNH4+sp3正四面體形正四面體形A.A B.B C.C D.D3、下列敘述正確的是A.氯化氫溶于水導(dǎo)電,但液態(tài)氯化氫不導(dǎo)電B.溶于水后能電離出H+的化合物都是酸C.熔融金屬鈉能導(dǎo)電,所以金屬鈉是電解質(zhì)D.NaCl溶液在電流作用下電離成Na+與Cl-4、用高鐵酸鈉(Na2FeO4)對河、湖水消毒是城市飲用水處理的新技術(shù),已知反應(yīng):Fe2O3+3Na2O2=2Na2FeO4+Na2O,下列說法正確的是()A.Na2O2既是氧化劑又是還原劑B.Fe2O3在反應(yīng)中顯氧化性C.Na2FeO4既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物D.3molNa2O2發(fā)生反應(yīng),有12mol電子轉(zhuǎn)移5、如圖兩瓶體積相同的氣體,在同溫同壓時瓶內(nèi)氣體的關(guān)系一定正確的是()A.氣體密度相等 B.所含原子數(shù)相等 C.氣體質(zhì)量相等 D.摩爾質(zhì)量相等6、下列有關(guān)一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制說法中正確的是()(1)為準(zhǔn)確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容過程中向容量瓶內(nèi)加蒸餾水至接近刻度線時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線(2)利用圖a配制0.10mol?L-1NaOH溶液(3)利用圖b配制一定濃度的NaCl溶液(4)利用圖c配制一定物質(zhì)的量濃度的NaNO3溶液(5)用容量瓶配制溶液時,若加水超過刻度線,立即用滴管吸出多余液體(6)配制溶液定容時,仰視視容量瓶刻度會使溶液濃度偏低(7)配制溶液的定容操作可以用圖d表示A.⑵⑸B.⑴⑹C.⑴⑷⑹D.⑴⑶⑸7、在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是A.sp,范德華力 B.sp2,范德華力C.sp2,氫鍵 D.sp3,氫鍵8、下列儀器名稱為“分液漏斗”的是()A. B. C. D.9、室溫下,用0.10mol·L-1的鹽酸滴定20.00mL0.10mol·L-1的某堿BOH溶液得到的滴定曲線如圖,下列判斷不正確的是A.a(chǎn)點時,溶液呈堿性,溶液中c(B+)>c(Cl-)B.b點時溶液的pH=7C.當(dāng)c(Cl-)=c(B+)時,V(HCl)<20mLD.c點時溶液中c(H+)約為0.033mol·L-110、下列溶液和100mL
0.5mol/L
CaCl2溶液所含的A.500mL
0.1mol/L
MgCl2溶液B.C.50mL1mol/L11、對硫-氮化合物的研究是現(xiàn)代無機(jī)化學(xué)最為活躍的領(lǐng)域之一,下圖是已經(jīng)合成的最著名的硫-氮化合物的分子結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是A.分子式為SNB.分子中所有共價鍵的鍵長一定相等C.該物質(zhì)與化合物S2N2互為同素異形體D.分子中既有極性鍵又有非極性鍵12、下列說法正確的是()A.室溫下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B.用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同13、《本草衍義》中對精制砒霜過程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿.蒸餾 B.升華 C.干餾 D.萃取14、用價電子對互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測許多分子或離子的空間構(gòu)型,也可推測鍵角大小,下列判斷正確的是A.CS2是V形分子 B.SnBr2鍵角大于C.BF3是三角錐形分子 D.NH4+鍵角等于109o28ˊ15、下列說法正確的是A.煤的干餾、石油的分餾都是物理變化B.工業(yè)上常用澄清石灰水和氯氣反應(yīng)制漂白粉C.蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銨溶液和硫酸銅溶液均能產(chǎn)生白色沉淀,都屬于“鹽析”D.二氧化硅可以用于制造光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿會“斷路”16、有關(guān)晶體的敘述中正確的是A.在SiO2晶體中,由Si、O構(gòu)成的最小單元環(huán)中共有8個原子B.在28g晶體硅中,含Si-Si共價鍵個數(shù)為4NAC.金剛石的熔沸點高于晶體硅,是因為C-C鍵鍵能小于Si-Si鍵D.鎂型和銅型金屬晶體的配位數(shù)均為12二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物A、B、C、D、E的衍變關(guān)系如下所示。其中,A是糧食發(fā)酵的產(chǎn)物,D是高分子化合物,E具有水果香味。請回答下列問題:(1)A的名稱是______,含有的官能團(tuán)名稱是______。(2)寫出A和B反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式______,該反應(yīng)的類型為______。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為______。(4)寫出把C通入溴水中的現(xiàn)象______。18、化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①②回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)的名稱為________。由F生成H的反應(yīng)類型為________。(2)E生成F化學(xué)方程式為______________________。(3)G為甲苯的同分異構(gòu)體,G的結(jié)構(gòu)簡式為________(寫鍵線式)。(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式__________。(5)寫出甲苯合成A的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)__________。19、甲同學(xué)利用下圖所示裝置在實驗室制備乙酸乙酯。(1)實驗中飽和Na2CO3溶液的作用是_______。某次實驗時,在飽和Na2CO3溶液中滴加2滴酚酞溶液。實驗結(jié)束,取下試管B振蕩,紅色褪去。為探究褪色的原因,進(jìn)行如下實驗。編號①②③實驗操作充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液,加入飽和Na2CO3溶液現(xiàn)象上層液體變薄,冒氣泡,下層溶液紅色褪去上層液體不變薄,無氣泡,下層溶液紅色褪去(2)試管①中產(chǎn)生氣泡的原因是(用化學(xué)方程式解釋)_______。(3)對比實驗①和②可得出的結(jié)論是_______。(4)針對實驗②中現(xiàn)象,乙同學(xué)提出猜想:酚酞更易溶于乙酸乙酯。實驗③中觀察到_______,證實乙的猜想正確。20、用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列問題(1)請寫出該實驗的實驗步驟①計算,②________,③________,④_________,⑤洗滌,⑥________,⑦搖勻。(2)所需儀器為:容量瓶(規(guī)格:__________)、托盤天平、還需要那些玻璃儀器才能完成該實驗,請寫出:_______________。使用容量瓶前必須進(jìn)行的操作是______________。(3)試分析下列操作對所配溶液的濃度有何影響。(填“偏高”“偏低”“無影響”)①為加速固體溶解,可稍微加熱并不斷攪拌。在未降至室溫時,立即將溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶定容。對所配溶液濃度的影響:___________②定容后,加蓋倒轉(zhuǎn)搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度。對所配溶濃度的影響:_________。③某同學(xué)從該溶液中取出50mL,其中NaCl的物質(zhì)的量濃度為_________。21、金屬鋁用途廣泛,工業(yè)上利用鋁礬土礦(主要成分是Al2O3)制備金屬鋁。(1)首先獲得純凈的Al2O3,其工藝流程如下:①濾液中通入過量CO2時主要反應(yīng)的離子方程式是_______________________。②煅燒生成氧化鋁的化學(xué)方程式是__________________________________。(2)將Al2O3溶解于熔融的冰晶石(助熔劑)中,以碳素材料為陰極,石墨棒為陽極,進(jìn)行電解。①下列關(guān)于Al2O3的說法正確的是________________(填序號)。a.Al2O3屬于電解質(zhì)b.Al2O3屬于離子化合物c.Al2O3屬于堿性氧化物d.Al2O3的熔點低,可作耐火材料②陽極石墨棒需要不斷補(bǔ)充,寫出電極反應(yīng)式并簡述其原因:________________。(3)高純度氧化鋁也可利用銨明礬分解制得:①銨明礬晶體的化學(xué)式為NH4Al(SO4)2?12H2O,銨明礬屬于__(填“純凈物”或“混合物”),在0.1mol/L銨明礬的水溶液中,濃度最大的離子是______,c(NH4+)____c(Al3+)(填“=”“>”或“<”);②銨明礬分解反應(yīng):6NH4Al(SO4)2?12H2O3Al2O3+2NH3↑+2N2↑+6SO2↑+6SO3↑+81H2O,請標(biāo)出此反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目______。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】分析:本題考查的是有機(jī)物的反應(yīng)類型,難度較小。詳解:A.乙醛和氧氣的反應(yīng)為氧化反應(yīng),苯和氫氣的反應(yīng)為還原反應(yīng),故錯誤;B.葡萄糖和銀氨溶液的反應(yīng)為氧化反應(yīng),蔗糖在稀硫酸作用下反應(yīng)為水解反應(yīng),故錯誤;C.丙酮與氫氣反應(yīng)為加成反應(yīng),乙烯和氯化氫的反應(yīng)為加成反應(yīng),故正確;D.乙醇和乙酸的反應(yīng)為取代反應(yīng),溴乙烷和氫氧化鈉醇溶液的反應(yīng)為消去反應(yīng),故錯誤。故選C。2、D【答案解析】
根據(jù)價層電子對互斥理論確定分子空間構(gòu)型及中心原子雜化方式,價層電子對個數(shù)=配原子個數(shù)+孤電子對個數(shù)?!绢}目詳解】A.SO2中心原子S的價層電子對數(shù)=,雜化方式sp2雜化,價層電子對互斥模型為平面三角形,分子的立體構(gòu)型為V型結(jié)構(gòu),A錯誤;B.HCHO分子中心原子C的價層電子對數(shù)=,雜化方式sp2雜化,價層電子對互斥模型為平面三角形,分子的立體構(gòu)型為平面三角形,B錯誤;C.H3O+分子中心原子O的價層電子對數(shù)=,雜化方式sp3雜化,價層電子對互斥模型為四面體形,離子的立體構(gòu)型為三角錐形,C錯誤;D.NH4+分子中心原子N的價層電子對數(shù)=,雜化方式sp3雜化,價層電子對互斥模型為正四面體形,離子的立體構(gòu)型為正四面體形,D正確;故合理選項是D。【答案點睛】本題考查了微??臻g構(gòu)型及原子雜化方式的分析判斷的知識,根據(jù)價層電子對互斥理論來分析解答即可,難點的孤電子對個數(shù)的計算方法,為??疾辄c,要熟練掌握。3、A【答案解析】
A.氯化氫為共價化合物,在水中能夠電離出氫離子和氯離子,水溶液可導(dǎo)電,但熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,故A正確;B.溶于水后能電離出H+的化合物不一定是酸,如酸式鹽硫酸氫鈉可電離出氫離子,但硫酸氫鈉屬于鹽,故B錯誤;C.金屬屬于單質(zhì),不是化合物,不是電解質(zhì),故C錯誤;D.氯化鈉為電解質(zhì),在水溶液中可發(fā)生電離,無需通電,在電流下,NaCl溶液發(fā)生電解,故D錯誤;答案選A。4、C【答案解析】
A、化合價降低元素所在的反應(yīng)物是氧化劑,化合價升高元素所在的反應(yīng)物是還原劑;B.Fe2O3在反應(yīng)中鐵元素由+3價變?yōu)?6價被氧化,顯還原性;C、還原劑對應(yīng)的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物,氧化劑對應(yīng)的產(chǎn)物叫還原產(chǎn)物;D、根據(jù)反應(yīng)過程轉(zhuǎn)移的電子物質(zhì)的量來計算回答。【題目詳解】A、反應(yīng)Fe2O3+3Na2O2=2Na2FeO4+Na2O中,氧元素化合價降低,Na2O2是氧化劑,鐵元素化合價升高,F(xiàn)e2O3是還原劑,選項A錯誤;B、Fe2O3在反應(yīng)中鐵元素由+3價變?yōu)?6價被氧化,顯還原性,選項B錯誤;C、還原劑Fe2O3對應(yīng)的產(chǎn)物Na2FeO4是氧化產(chǎn)物,氧化劑Na2O2對應(yīng)的產(chǎn)物Na2FeO4和Na2O是還原產(chǎn)物,所以Na2FeO4既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,選項C正確;D、在反應(yīng)Fe2O3+3Na2O2=2Na2FeO4+Na2O中,鐵元素化合價共升高6價,所以反應(yīng)過程轉(zhuǎn)移的電子物質(zhì)的量為6mol,消耗3molNa2O2,選項D錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查學(xué)生氧化還原反應(yīng)的基本概念和電子轉(zhuǎn)移知識,可以根據(jù)所學(xué)知識進(jìn)行回答,難度不大。5、B【答案解析】
同溫、同壓、同體積,物質(zhì)的量也就相同。A、由于N2、O2的比例不固定,故氣體的質(zhì)量不一定相等,密度不一定相等,選項A錯誤;B、左瓶與右瓶中氣體的物質(zhì)的量相等,由于N2、O2均為雙原子分子,故所含原子數(shù)相等,選項B正確;C、由于N2、O2的比例不固定,故氣體的質(zhì)量不一定相等,選項C錯誤;D、當(dāng)N2、O2物質(zhì)的量相等時,摩爾質(zhì)量相等,其余情況摩爾質(zhì)量不相等,選項D錯誤。答案選B。6、B【答案解析】分析:(1)配制溶液時,注意定容時不能使液面超過刻度線;(2)配制0.10mol?L-1NaOH溶液應(yīng)該現(xiàn)在燒杯中溶解物質(zhì),不能在容量瓶中直接溶解固體物質(zhì);(3)不能直接在容量瓶中配制NaCl溶液;(4)不能在容量瓶中溶解;(5)物質(zhì)的物質(zhì)的量減少;(6)定容時候仰視刻度線,必然是加入的水超過刻度線才認(rèn)為正好到刻度線,這時候溶液體積已經(jīng)偏大,濃度偏低;(7)定容時接近刻度線下1~2cm時,要改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線。詳解:(1)配制溶液時,定容時不能使液面超過刻度線,容量瓶中的蒸餾水接近刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線,故(1)正確;(2)配制0.10mol?L-1NaOH溶液應(yīng)該現(xiàn)在燒杯中溶解物質(zhì),待溶液恢復(fù)至室溫再轉(zhuǎn)移至容量瓶中,不能在容量瓶中直接溶解固體物質(zhì),故(2)錯誤;(3)不能直接在容量瓶中配制NaCl溶液,故(3)錯誤;(4)不能在容量瓶中溶解,應(yīng)在燒杯中溶解、冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中,故(4)錯誤;(5)若如題操作,物質(zhì)的物質(zhì)的量減少,體積不變,濃度減小,故(5)錯誤;(6)定容時候仰視刻度線,必然是加入的水超過刻度線才認(rèn)為正好到刻度線,這時候溶液體積已經(jīng)偏大,濃度偏低,故(6)正確;(7)定容時接近刻度線下1~2cm時,要改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線,故(7)錯誤。根據(jù)以上分析可知,說法正確的有(1)(6),故本題答案選B。7、C【答案解析】
與石墨結(jié)構(gòu)相似,則為sp2雜化;羥基間可形成氫鍵?!绢}目詳解】在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型與石墨中的碳原子相似,同為sp2雜化,同層分子間的主要作用力為氫鍵,層與層之間的作用力是范德華力,C正確,選C。8、D【答案解析】
A.為圓底燒瓶;B.為量筒;C.為容量瓶;D.為分液漏斗;故答案選D。9、B【答案解析】試題分析:從圖像起點可以看出該堿為弱堿,A、a點為BOH—BCl共存的溶液,呈堿性,故有c(B+)>c(Cl-),正確;B、b點為滴定終點,生成強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性,故pH<7,錯誤;C、pH=7點,加入在b點之前,故V<20mL,正確;D、加入鹽酸為40ml時,c(H+)=(0.1×40-0.1×20)÷60≈0.03mol/L,正確。考點:考查電解質(zhì)溶液,涉及弱電解的電離、鹽類的水解等相關(guān)知識。10、C【答案解析】分析:分別計算各溶液中Cl-物質(zhì)的量濃度,然后對比。詳解:100mL0.5mol/LCaCl2溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為1mol/L。A項,500mL0.1mol/LMgCl2溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為0.2mol/L;B項,100mL0.5mol/LAlCl3溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為1.5mol/L;C項,50mL1mol/LNaCl溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為1mol/L;D項,25mL0.5mol/LHCl溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L;答案選C。點睛:本題考查電解質(zhì)溶液中所含離子物質(zhì)的量濃度的計算,計算離子物質(zhì)的量濃度與溶液體積無關(guān),與溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度和1mol溶質(zhì)電離出離子的物質(zhì)的量有關(guān)。11、D【答案解析】
A.該分子中含有4個N原子、4個S原子,其化學(xué)式為S4N4,故A錯誤;B.共價鍵的鍵長與原子半徑成正比,所以鍵長S-S>S-N,故B錯誤;C.同種元素的不同單質(zhì)互為同素異形體,S4N4和S2N2都是化合物不是單質(zhì),所以不是同素異形體,故C錯誤;D.同種非金屬元素之間易形成非極性鍵,不同非金屬元素之間易形成極性鍵,N-S原子之間存在極性鍵、S-S原子之間存在非極性鍵,故D正確;故選D。【點晴】本題考查分子晶體、化學(xué)鍵、鍵長、同素異形體等基本概念,明確概念內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵,知道同素異形體、同位素、同分異構(gòu)體概念之間的差別,知道鍵長大小比較方法。12、A【答案解析】
A.含-OH越多,溶解性越大,鹵代烴不溶于水,則室溫下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷,A正確;B.HCOOCH3中兩種H,HCOOCH2CH3中有三種H,則用核磁共振氫譜能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3,B錯誤;C.CH3COOH與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,而Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3會分層,因此可以用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3,C錯誤;D.油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和甘油,堿性條件下水解產(chǎn)物為高級脂肪酸鹽和甘油,水解產(chǎn)物不相同,D錯誤。答案選A。13、B【答案解析】
將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛,著覆器,遂凝結(jié)”,屬于固體直接轉(zhuǎn)化為氣體?!绢}目詳解】A.蒸餾是在密閉容器中給溶液加熱,收集一定溫度范圍內(nèi)的餾分的操作,不合題意;B.升華是固體受熱后,不經(jīng)過液態(tài)而由固態(tài)直接轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的過程,符合題意;C.干餾是以煤或木材為原料,隔絕空氣加強(qiáng)熱使它分解的過程,不合題意;D.萃取是利用溶質(zhì)在萃取劑與原溶劑中溶解度的差異,將溶質(zhì)從一種溶劑轉(zhuǎn)移入萃取劑的過程,不合題意。答案選B。14、D【答案解析】分析:先確定中心原子上的孤電子對數(shù)和σ鍵電子對數(shù),由此導(dǎo)出VSEPR模型,略去中心原子上的孤電子對導(dǎo)出分子或離子的空間構(gòu)型;價電子對間的排斥作用:孤電子對間的排斥作用孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用成鍵電子對間的排斥作用,據(jù)此確定鍵角。詳解:A項,CS2中中心原子C上的孤電子對數(shù)為(4-22)=0,σ鍵電子對數(shù)為2,價層電子對數(shù)為0+2=2,VSEPR模型為直線形,C上沒有孤電子對,CS2是直線形分子,A項錯誤;B項,SnBr2中中心原子Sn上的孤電子對數(shù)為(4-21)=1,σ鍵電子對數(shù)為2,價層電子對數(shù)為1+2=3,VSEPR模型為平面三角形,由于孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用成鍵電子對間的排斥作用,SnBr2的鍵角小于120o,B項錯誤;C項,BF3中中心原子B上的孤電子對數(shù)為(3-31)=0,σ鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為0+3=3,VSEPR模型為平面三角形,B上沒有孤電子對,BF3是平面三角形分子,C項錯誤;D項,NH4+中中心原子N上的孤電子對數(shù)為(5-1-41)=0,σ鍵電子對數(shù)為4,價層電子對數(shù)為0+4=4,VSEPR模型為正四面體形,N上沒有孤電子對,NH4+為正四面體形,鍵角等于109o28ˊ,D項正確;答案選D。點睛:本題考查價層電子對互斥理論確定分子或離子的空間構(gòu)型、鍵角。當(dāng)中心原子上沒有孤電子對時,分子或離子的空間構(gòu)型與VSEPR模型一致;當(dāng)中心原子上有孤電子對時,分子或離子的空間構(gòu)型與VSEPR模型不一致。15、D【答案解析】
A.煤的干餾屬于化學(xué)變化,A錯誤;B.工業(yè)上常用石灰乳(不是澄清石灰水)和氯氣反應(yīng)制漂白粉,B錯誤;C.蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銨溶液和硫酸銅溶液均能產(chǎn)生白色沉淀,前者是鹽析,后者是變性,C錯誤;D.SiO2能夠與強(qiáng)堿反應(yīng)生成硅酸鹽,因此,光導(dǎo)纖維二氧化硅遇強(qiáng)堿會“斷路”,D正確。答案選D。16、D【答案解析】
A、在二氧化硅晶體中,由Si、O原子構(gòu)成的最小單元環(huán)為6個Si原子、6個O原子的12元環(huán),A錯誤;B、28gSi的物質(zhì)的量是1mol,每個Si原子與4個Si原子形成4個共價鍵,屬于該Si原子的只有2個,所以1molSi晶體中只有2NA共價鍵,B錯誤;C、金剛石中的C-C鍵鍵長小于Si-Si鍵,所以C-C鍵鍵能大于Si-Si鍵,則金剛石的熔沸點高,C錯誤;D、Mg與Cu的晶體堆積方式都是最密堆積,其配位數(shù)都是12,D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙醇羥基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代(酯化)反應(yīng)溴水褪色【答案解析】
A是糧食發(fā)酵的產(chǎn)物,A是乙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成的C是乙烯,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的D是高分子化合物,E具有水果香味,說明B是乙酸,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。據(jù)此判斷?!绢}目詳解】(1)A的名稱是乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)名稱是羥基。(2)寫出A和B發(fā)生酯化反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。(3)D是聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為。(4)乙烯含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),則把C通入溴水中的現(xiàn)象是溴水褪色。【答案點睛】明確常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點是解答的關(guān)鍵,注意題干中信息的提取,例如“A是糧食發(fā)酵的產(chǎn)物,D是高分子化合物,E具有水果香味。”等。18、醛基加成+CH3CH2OH+H2O、、、【答案解析】
結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件和加熱可知C為,C經(jīng)過的溶液加成生成D,D生成E的過程應(yīng)為鹵族原子在強(qiáng)堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為。【題目詳解】(1)A為苯甲醛,含有的官能團(tuán)為醛基,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,方程式為+CH3CH2OH+H2O;(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X也應(yīng)有7個不飽和度,其中苯環(huán)占4個不飽和度,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明X中含有-COOH,占1個不飽和度,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,可寫出同分異構(gòu)體為、、、;(5)A為苯甲醛,可由苯甲醇催化氧化得來,醇由鹵代烴水解得到,鹵代烴可由甲苯通過取代反應(yīng)得到,據(jù)此逆向分析可得到合成流程為。19、中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無關(guān)溶液不變紅或無明顯現(xiàn)象【答案解析】
(1)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(2)試管①中乙酸乙酯中的乙酸與碳酸鈉反應(yīng),產(chǎn)生氣泡,發(fā)生的反應(yīng)為2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O;(3)對比實驗①和②,無論有沒有含乙酸,溶液紅色均褪去,可得出的結(jié)論是下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無關(guān);(4)針對實驗②中現(xiàn)象,上層液體不變薄則乙酸乙酯不溶解于下層碳酸鈉溶液且不與碳酸鈉反應(yīng)而無氣泡,下層溶液紅色褪去是因為酚酞被萃取于乙酸乙酯中碳酸鈉溶液中不再含有酚酞而顯無色,故乙同學(xué)提出猜想:酚酞更易溶于乙酸乙酯。實驗③中充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液,下層溶液中已不含酚酞,故加入飽和Na2CO3溶液觀察到溶液不變紅或無明顯現(xiàn)象,證實乙的猜想正確。20、稱量溶解移液定容500mL燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒檢查是否漏液偏高偏低1.00mol/L【答案解析】
(1)根據(jù)溶液配制的原理和方法,用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL的一般步驟為計算,稱量,溶解,移液,洗滌移液,定容,搖勻,故答案為稱量;溶解;移液;定容;(2)配制500mL0.10mol?L-1的NaCl溶液,所以還需要500mL容量瓶,溶解需要用燒杯、玻璃棒、量筒,玻璃棒攪拌,加速溶解;移液需要玻璃棒引流;最后需用膠頭滴管定容,容量瓶使用前必須檢查是否漏水,故答案為500
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