版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第三篇中樞神經(jīng)(zhōngshūshénjīng)系統(tǒng)藥理第一頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥
概論一、中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)功能的復(fù)雜性
1.神經(jīng)元neuron傳遞信息
2.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞neuroglia支持,絕緣,內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定
3.神經(jīng)環(huán)路
連接形式:多次聚合、輻散信息處理:聚合、擴(kuò)散及時(shí)空模式的疊加,構(gòu)成復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。使信息的加工、整合(zhěnɡhé)精細(xì),神經(jīng)調(diào)節(jié)活動(dòng)準(zhǔn)確協(xié)調(diào)。
第二頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥4.突觸與信息傳遞化學(xué)性突觸是CNS最重要(zhòngyào)的信息傳遞結(jié)構(gòu)化學(xué)傳遞的過(guò)程?第三頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥5.CNS的主要遞質(zhì)及作用ACh:維持清醒、記憶、運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié),e.g.AD,PD,
HDNA:
促進(jìn)興奮性突觸傳遞,與注意力、覺(jué)醒有關(guān),抑郁癥DA:緩慢抑制性作用,與錐體外系功能、思想、行為、認(rèn)知(rènzhī)、內(nèi)分泌有關(guān),PD5-HT(serotonin):參與心血管活動(dòng)、覺(jué)醒-睡眠周期、痛覺(jué)、精神情感活動(dòng)等,抑郁癥第四頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥-氨基丁酸(GABA):重要的抑制性遞質(zhì),鎮(zhèn)靜催眠谷氨酸:重要的興奮性遞質(zhì),KA,AMPA和NMDA受體,與AD、學(xué)習(xí)記憶等有關(guān)阿片肽:阻斷(zǔduàn)痛覺(jué),調(diào)節(jié)心血管活動(dòng)、免疫反應(yīng)等P物質(zhì):興奮性遞質(zhì),傳遞痛覺(jué)組胺:參與飲水、攝食、體溫調(diào)節(jié)、覺(jué)醒和激素分泌調(diào)節(jié)第五頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥二、作用于CNS的藥物特點(diǎn)1.CNS藥物的作用興奮:欣快、失眠、不安、幻覺(jué)、妄想、躁狂、驚厥抑制:鎮(zhèn)靜、抑郁、睡眠、昏迷2.作用機(jī)制
特異性機(jī)制:影響突觸化學(xué)傳遞的某一環(huán)節(jié),阿托品,嗎啡等
非特異性機(jī)制:影響神經(jīng)細(xì)胞的能量(néngliàng)代謝或膜穩(wěn)定性,全麻藥第六頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥三、CNS藥物之間存在協(xié)同或拮抗作用
氯丙嗪和鎮(zhèn)靜(zhènjìng)催眠藥,嗎啡和納洛酮四、CNS藥物易形成癮性、依賴性五、藥物必須通過(guò)BBB才可發(fā)揮用
小分子、脂溶性高——易通過(guò)第七頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物鎮(zhèn)靜(zhènjìng)催眠藥抗癲癇藥和抗驚厥藥治療退行性疾病藥物抗精神失常藥鎮(zhèn)痛藥解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥與抗痛風(fēng)藥第八頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥睡眠生理(shēnglǐ):
非快動(dòng)眼睡眠(NREMS)與體力的恢復(fù)、促進(jìn)生長(zhǎng)有關(guān)。快動(dòng)眼睡眠(REMS)與智力的恢復(fù)有關(guān)。
1234REMS20-30min80-120minSWSFWSNREMS第十二章鎮(zhèn)靜(zhènjìng)催眠藥第九頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥分類(lèi)(fēnlèi):①苯二氮卓類(lèi)②巴比妥類(lèi)③其它類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥sedatives-hyponotics:抑制CNS,緩解過(guò)度興奮(xīngfèn),引起近似生理睡眠的藥物。第十頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥鎮(zhèn)靜藥(Sedatives):一類(lèi)能引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)輕度抑制,使患者由興奮、激動(dòng)和躁動(dòng)恢復(fù)為安靜情緒的藥物。很少或不影響運(yùn)動(dòng)和精神(jīngshén)活動(dòng)。催眠藥(hypnotics):能促進(jìn)和維持近似生理睡眠的藥物。第十一頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥鎮(zhèn)靜催眠藥作用(zuòyòng)特點(diǎn)鎮(zhèn)靜(zhènjìng)昏迷(hūnmí)麻醉催眠Increasingdose巴比妥類(lèi)苯二氮卓類(lèi)CNSeffects第十二頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥苯二氮卓類(lèi)BenzodiazepinesBenzodiazepines多為1,4苯并二氮卓的衍生物。不同(bùtónɡ)衍生物作用各有側(cè)重。第十三頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥地西泮Diazepam安定(āndìng)作用部位(bùwèi):CNS內(nèi)γ-氨基丁酸(GABA)能神經(jīng)末稍的突觸部位苯二氮卓受體。該受體分布以皮質(zhì)>邊緣系統(tǒng)和中腦>腦干和脊髓。作用機(jī)制:促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合而使Cl-通道開(kāi)放的頻率增加,Cl-內(nèi)流增加。第十四頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥抑制性氨基酸的作用(zuòyòng)機(jī)制Cl-Cl-
GABA能夠(nénggòu)促進(jìn)氯離子內(nèi)流,使神經(jīng)元超極化而起中樞抑制作用第十五頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥地西泮Diazepam安定(āndìng)Cl-GABABarbiturateBDSteroidPicrotoxin第十六頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥BZ+BZ受體(結(jié)合(jiéhé))GABA+GABAA受體(結(jié)合(jiéhé))Cl-通道開(kāi)放(頻率(pínlǜ)增加,Cl-內(nèi)流)超極化(中樞抑制)苯二氮類(lèi)作用機(jī)制第十七頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥藥理作用臨床應(yīng)用抗焦慮焦慮癥、麻醉前給藥鎮(zhèn)靜催眠失眠癥抗驚厥、抗癲癇驚厥、癲癇中樞性肌肉松馳中樞性肌強(qiáng)直地西泮Diazepam安定(āndìng)第十八頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥地西泮Diazepam安定(āndìng)不良反應(yīng):頭昏、嗜睡、乏力;大劑量共濟(jì)失調(diào);中毒昏迷和呼吸抑制但安全(ānquán)范圍大。久服依賴性和成癮。特異解毒藥:氟馬西尼flumazenil第十九頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥地西泮Diazepam安定(āndìng)奧沙西泮I去甲(qùjiǎ)地西泮L氯氮卓I去甲(qùjiǎ)氯氮卓I地莫西泮L地西泮L結(jié)合物腎排泄三唑侖Sα-羥代謝物S體內(nèi)過(guò)程:口服吸收良好,肌注吸收慢不規(guī)則,快速顯效應(yīng)靜注。第二十頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥苯二氮卓類(lèi)Benzodiazepines長(zhǎng)效類(lèi):地西泮(diazepam,t1/2:30~60h)氟西泮(flurazepam,t1/2:50~100h)中效類(lèi):氯氮卓(chlordiazepoxide,t1/2:5~15h)奧沙西泮(oxazepam,t1/2:5~10h)短效類(lèi):三唑侖(triazolam,t1/2:2~4h)第二十一頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥[常用(chánɡyònɡ)藥物]長(zhǎng)效類(lèi)(6~8h)苯巴比妥phenobarbitol中效類(lèi)(3~6h)戊巴比妥phentobarbitol短效類(lèi)(2~3h)司可巴比妥超短效類(lèi)(0.25h)硫噴妥巴比妥類(lèi)Barbiturates第二十二頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥
巴比妥酸巴比妥類(lèi)的構(gòu)效關(guān)系(guānxì):為巴比妥酸在C5位上進(jìn)取代的一組中樞抑制藥1.C5上的2個(gè)H被取代則有鎮(zhèn)靜催眠作用2.C5上的H以苯環(huán)取代,抗驚厥、抗癲癇強(qiáng)3.C5側(cè)鏈有分支或雙鍵,脂溶性高4.C2上的O被S取代,脂溶性更高,快強(qiáng)短第二十三頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥【體內(nèi)(tǐnèi)過(guò)程】特點(diǎn):
1.易吸收、易分布,與藥物脂溶性成正比。
硫噴妥鈉i.v.可立即奏效(zòuxiào);2.脂溶性高的在肝臟代謝,持續(xù)時(shí)間短;脂溶性低的以原形從腎臟排泄,腎小管重吸收;3.苯巴比妥等中毒時(shí)可堿化尿液促進(jìn)其排泄。巴比妥類(lèi)第二十四頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥[巴比妥類(lèi)作用]抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)劑量(jìliàng)由小至大,相繼出現(xiàn)——鎮(zhèn)靜,催眠,抗驚厥,麻醉,抑制呼吸[巴比妥類(lèi)應(yīng)用]1.失眠(少用)2.驚厥(戊巴比妥)im.3.癲癇(diānxián)(苯巴比妥)大發(fā)作4.靜脈麻醉(硫噴妥)第二十五頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥[作用(zuòyòng)機(jī)制]GABA的抑制作用(增強(qiáng)GABA介導(dǎo)的Cl-內(nèi)流,延長(zhǎng)Cl-通道開(kāi)放時(shí)間)抑制電壓依賴性Na+和K+通道,防止神經(jīng)元高度放電減弱或阻斷谷氨酸與其受體作用后去極化產(chǎn)生的興奮性巴比妥類(lèi)第二十六頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥【不良反應(yīng)】
1.最常見(jiàn)后遺效應(yīng)服用催眠劑量(jìliàng)的巴比妥類(lèi),次晨可出現(xiàn)頭暈、困倦、思睡、精神不振,亦稱(chēng)“宿醉”。駕駛員和從事高空作業(yè)人員應(yīng)警惕。2.短期反復(fù)服用產(chǎn)生耐受性
表現(xiàn)為藥效逐漸降低,需加大劑量,才能維持原來(lái)的作用
巴比妥類(lèi)第二十七頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥3.長(zhǎng)期連續(xù)服用產(chǎn)生依賴性
對(duì)REMS影響大,停藥后快動(dòng)眼睡眠代償性反跳,引起夢(mèng)魘增多(zēnɡduō),造成停藥困難,導(dǎo)致習(xí)慣和成癮。一旦停藥,出現(xiàn)嚴(yán)重戒斷癥狀。4.影響呼吸系統(tǒng)
大劑量明顯抑制呼吸中樞,抑制程度和劑量成正比。靜脈注射速度過(guò)快治療量也可引起呼吸抑制。巴比妥類(lèi)第二十八頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥【中毒(zhòngdú)和解救】中毒:10倍于催眠劑量→中毒
15~20倍→嚴(yán)重中毒表現(xiàn):深度昏迷、瞳孔散大、呼吸抑制、血壓(xuèyā)下降、體溫降低、休克、腎功能衰竭。中毒解救:維持呼吸循環(huán)功能、清除毒物、堿化尿液、強(qiáng)迫利尿、對(duì)癥處理、血液透析巴比妥類(lèi)第二十九頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥(1)排除毒物洗胃導(dǎo)瀉NaHCO3(P.O.)堿化尿液血液透析法
解救(jiějiù)措施:(2)對(duì)癥(duìzhèng)治療:吸O2,輸液,升壓藥等。第三十頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥三、其它類(lèi)
水合氯醛chloralhydrate1.作用(zuòyòng)類(lèi)似巴比妥類(lèi)2.用于頑固性失眠、驚厥3.有局部刺激性常用10%稀釋液口服或直腸給藥鎮(zhèn)靜(zhènjìng)催眠藥第三十一頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥掌握苯二氮卓類(lèi)藥物藥理作用、臨床應(yīng)用、作用機(jī)制熟悉苯二氮卓類(lèi)藥物的體內(nèi)過(guò)程、不良反應(yīng)和所屬(suǒshǔ)藥物了解巴比妥類(lèi)藥物分類(lèi)、中樞抑制作用、應(yīng)用和不良反應(yīng)。水合氯醛作用及不良反應(yīng)學(xué)習(xí)目標(biāo):鎮(zhèn)靜催眠藥第三十二頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥思考題1.簡(jiǎn)述巴比妥類(lèi)急性中毒的表現(xiàn)(biǎoxiàn)及解救措施。2.簡(jiǎn)述苯二氮卓類(lèi)與巴比妥類(lèi)催眠作用的異同點(diǎn)。第三十三頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥第十三章抗癲癇藥抗驚厥藥抗癲癇藥anti-epilepticdrugs癲癇類(lèi)型:各種原因引起的腦灰質(zhì)的偶然、突發(fā)、過(guò)度、快速(kuàisù)和局限性的放電而導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂的慢性疾病。分為大發(fā)作、小發(fā)作、局限性發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài)等。用藥目的:在于減少或防止發(fā)作。需長(zhǎng)期服藥。第三十四頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥癲癇(diānxián)第三十五頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥[發(fā)病機(jī)理(jīlǐ)]病灶神經(jīng)元同時(shí)去極化,產(chǎn)生高頻、同步、爆發(fā)式放電,并向周?chē)DX組織擴(kuò)散,致腦組織興奮。[藥物機(jī)制]抑制過(guò)度放電;抑制異常放電擴(kuò)散癲癇抗癲癇藥第三十六頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥苯妥英鈉(PhenytoinSodium,大侖丁,Dilantin)[作用機(jī)制]
阻止癲癇異常放電的擴(kuò)散??赡苡嘘P(guān)因素有:1.抑制(yìzhì)突觸傳遞的強(qiáng)直后增強(qiáng)(posttetanicpotentiation,PTP)。2.膜穩(wěn)定作用:阻斷神經(jīng)元鈉、鈣離子通道(L型),抑制Na+、Ca2+的內(nèi)流,動(dòng)作電位不易產(chǎn)生。第三十七頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥
[苯妥英鈉作用和用途(yòngtú)]1.癲癇大發(fā)作、部分性發(fā)作的首選藥2.治療周?chē)窠?jīng)痛3.抗心律失??拱d癇(diānxián)藥第三十八頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥[苯妥英鈉藥動(dòng)學(xué)]1.口服吸收慢、不規(guī)則,不宜im,
連續(xù)用6~10天,達(dá)有效(yǒuxiào)血藥濃度2.血漿蛋白結(jié)合率高,90%3.經(jīng)肝藥酶代謝,本身為肝藥酶誘導(dǎo)劑4.血藥濃度個(gè)體差異大5.消除方式與血漿濃度有關(guān)<10ug/ml,一級(jí)動(dòng)力學(xué)t1/26~24h>10ug/ml,零級(jí)動(dòng)力學(xué)t1/220~60h抗癲癇(diānxián)藥第三十九頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥[不良反應(yīng)]1.胃腸反應(yīng)2.與劑量有關(guān)的毒性反應(yīng)靜注過(guò)快→心律失常、血壓下降血藥濃度>20ug/ml→眼球震顫,眩暈,>30ug/ml共濟(jì)失調(diào),3.慢性(mànxìng)毒性反應(yīng)齒齦增生,低血鈣和佝僂病,貧血4.過(guò)敏反應(yīng)、致畸反應(yīng)藥物相互作用:肝藥酶誘導(dǎo)劑。苯妥英鈉
PhenytoinSodium第四十頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥卡馬西平,carbamazepine,酰胺咪嗪1.大發(fā)作和單純部分性及精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作首選2.對(duì)周?chē)窠?jīng)痛效好3.機(jī)制:阻滯鈉通道,穩(wěn)定(wěndìng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元放電??拱d癇(diānxián)藥第四十一頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥卡馬西平carbamazepine酰胺咪嗪機(jī)制:穩(wěn)定細(xì)胞膜(阻滯鈉通道)。應(yīng)用:(1)大發(fā)作、局限性發(fā)作的首選藥物之一;(2)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作療效較好,(3)中樞疼痛綜合征;不良反應(yīng):用藥早期:頭昏、眩暈、嘔吐、共濟(jì)失調(diào)等;少見(jiàn)(shǎojiàn)嚴(yán)重反應(yīng):骨髓抑制、肝損害、心血管虛脫等。體內(nèi)過(guò)程:口服吸收慢不規(guī)則。第四十二頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥苯巴比妥撲米酮Phenobarbitol;Primidone苯巴比妥對(duì)除失神小發(fā)作(fāzuò)以外的各種癲癇有效;撲米酮對(duì)部分性和大發(fā)作(fāzuò)效優(yōu)。苯巴比妥不良反應(yīng)是中樞抑制癥狀。撲米酮類(lèi)似于苯巴比妥。第四十三頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥乙琥胺ethosuximide乙琥胺是防治癲癇失神小發(fā)作的首選(shǒuxuǎn)藥。對(duì)其它癲癇無(wú)效。常見(jiàn)副作用:眩暈、呃逆等。偶有嗜酸性白細(xì)胞增多癥和粒細(xì)胞缺乏癥。嚴(yán)重(yánzhòng)可發(fā)生再障。第四十四頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥丙戊酸鈉sodiumvalproate丙戊酸鈉為一種不含氮的廣譜抗癲癇藥,對(duì)各種癲癇都有一定療效。作用(zuòyòng)機(jī)制:(1)增強(qiáng)GABA作用(抑制GABA的降解酶系);(2)抑制電壓敏感性鈉通道。不良反應(yīng):輕,主要為肝損害;血液(xuèyè)系統(tǒng)損害。第四十五頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥苯二氮卓類(lèi)Benzodiazepines地西泮diazepam
氯硝西泮clonazepam硝西泮nitrazepam氯巴占clobazam。iv地西泮:治療(zhìliáo)癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥(1mg/min)。硝西泮:肌陣攣性癲癇、不典型(diǎnxíng)小發(fā)作、嬰兒痙攣。氯硝西泮氯巴占:各型癲癇。第四十六頁(yè),共五十一頁(yè)。中樞藥理-鎮(zhèn)靜抗癲癇藥
大發(fā)作小發(fā)作部分(bùfen)癲癇持續(xù)苯妥英鈉
首選—++首
iv苯巴比妥++—++
iv乙琥胺—++首——地西泮++—iv首氯硝西泮+++—iv丙戊酸鈉++++
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 城市更新項(xiàng)目投資計(jì)劃書(shū)
- xx市城中村改造項(xiàng)目可行性研究報(bào)告
- 介紹小白兔的作文400字四年級(jí)
- 2024年版體育場(chǎng)館租賃協(xié)議細(xì)則版B版
- 人教版九年級(jí)初三物理期末考試(2份-含答案)
- 2024年民間借款擔(dān)保合同
- 2024年水利工程土方工程合同協(xié)議書(shū)
- 2024年裝修工程競(jìng)標(biāo)保證金合同2篇
- 簡(jiǎn)單匯編語(yǔ)言課程設(shè)計(jì)
- 2024年度互聯(lián)網(wǎng)金融服務(wù)平臺(tái)收款協(xié)議書(shū)3篇
- 《正態(tài)分布理論及其應(yīng)用研究》4200字(論文)
- GB/T 45086.1-2024車(chē)載定位系統(tǒng)技術(shù)要求及試驗(yàn)方法第1部分:衛(wèi)星定位
- 支氣管動(dòng)脈造影護(hù)理
- 1古詩(shī)文理解性默寫(xiě)(教師卷)
- 校園春季安全
- 2024-2025學(xué)年六上科學(xué)期末綜合檢測(cè)卷(含答案)
- 【MOOC】工程力學(xué)-浙江大學(xué) 中國(guó)大學(xué)慕課MOOC答案
- 2024年湖南省公務(wù)員考試《行測(cè)》真題及答案解析
- 產(chǎn)房年終總結(jié)及明年計(jì)劃
- 超市消防安全巡查制度
- 北京交通大學(xué)《數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)與算法》2021-2022學(xué)年期末試卷
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論