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浮腫鑒別診斷14年,高血壓3年,平時(shí)以二甲雙胍、優(yōu)噠靈小時(shí)尿蛋白定量,同位素GFR等進(jìn)行診斷。尚可,故心功能衰竭引起的浮腫可能性不大白血癥,可出現(xiàn)全身浮腫,該患者肝炎病史40年,需考慮此類可能。別。發(fā)熱待查鑒別診斷一.感染性發(fā)熱:可為細(xì)菌、病毒、支原體,寄生蟲等感染所致(發(fā)熱待查常見為結(jié)核、傷寒,一病原不敏感所致,可進(jìn)一步行相關(guān)病原學(xué)檢查,明確診斷,指導(dǎo)治療。SLE口腔潰瘍,發(fā)熱等非特異性臨床表現(xiàn)為特點(diǎn),可行相關(guān)檢查,進(jìn)行鑒別②惡性腫瘤:此類患者早期可無(wú)任何癥狀及體征,只以發(fā)熱為首發(fā)或唯一癥狀,需進(jìn)行鑒別88年曾行甲狀腺切除術(shù),月經(jīng)無(wú)明顯改變,可能行不大,必要時(shí)可進(jìn)行鑒別相關(guān)病史,不支持PTH鑒別診斷原發(fā)性甲旁亢:由于PTH例可無(wú)血鈣升高的表現(xiàn),而僅有PTH升高,但可通過高鈣抑制試驗(yàn)協(xié)助明確診斷。低,血鈣往往不高,血PTH增高,骨骼X片示骨軟化為主。甲旁亢鑒別診斷低,血鈣往往不高,血PTH增高,骨骼X片示骨軟化為主。iPTH情進(jìn)展快,且有其他相應(yīng)臨床表現(xiàn)及影像學(xué)發(fā)現(xiàn)。甲亢鑒別診斷可因甲狀腺細(xì)胞過度破壞萎縮,表現(xiàn)為甲狀腺功能低下。本患者病史與之不符,可排除。亞急性甲狀腺炎:發(fā)病前2檢查血沉加快,吸碘率低。本患者無(wú)發(fā)熱,甲狀腺結(jié)節(jié)等病史,故可排除。血清T3T4興奮試驗(yàn)呈正常反應(yīng)。4神經(jīng)官能癥:常表現(xiàn)為心悸、脈速、失眠、焦慮、不安等,有時(shí)可與甲亢相混淆,但神經(jīng)官能癥患者甲狀腺功能檢查正常。甲減鑒別診斷①亞甲炎:一般發(fā)病前有上呼吸道感染史,可出現(xiàn)頸部疼痛,早期有一過性甲亢表現(xiàn),血T3T4升高,但攝131I一步檢查后排除。②橋本氏甲狀腺炎:多見于中年女性,早期可表現(xiàn)為甲狀腺功能亢進(jìn),甲狀腺可及多個(gè)結(jié)節(jié),攝131I↑,不被T3皮質(zhì)醇增多癥鑒別診斷1.松所抑制,且皮質(zhì)醇分泌晝夜節(jié)律存在,定位檢查無(wú)陽(yáng)性發(fā)現(xiàn),本患者病史與之不符,可排除。2.2查相關(guān)抗體以明確診斷。繼發(fā)性糖尿?。嚎衫^發(fā)于甲亢,皮質(zhì)醇增多癥等引起激素分泌增多,這些物質(zhì)有抵抗胰島素的作此病不可排除。CT可發(fā)現(xiàn)腎上腺區(qū)或腎上腺外占位。該患者進(jìn)一步檢查以排除。異位ACTH、8mgDX余部位病灶,該患者術(shù)后無(wú)明顯好轉(zhuǎn),需進(jìn)一步檢查明確。血色面容等,可通過查血皮質(zhì)醇晝夜節(jié)律,腎上腺及垂體CTMR協(xié)助診斷。LADA:多于30歲以后發(fā)病,為成人隱匿型自身免疫性糖尿病,需胰島素治療,易發(fā)生抗體陽(yáng)性,血C肽水平低。甲狀旁腺功能減退癥鑒別診斷1.假性甲旁減需與PTHPTHPTH2.與癲癇鑒別:有頭昏、抽搐伴意識(shí)喪失,清醒后不記憶當(dāng)時(shí)情形,腦電圖有助鑒別高血壓待查鑒別診斷證,待完善檢查以排除。步查尿常規(guī)、腎功能、腎臟超聲等以排除腎實(shí)質(zhì)性高血壓。肥胖癥鑒別診斷皮質(zhì)醇增多癥:各種原因引起腎上腺皮質(zhì)激素持續(xù)升高,導(dǎo)致向心性肥胖,滿月臉,水牛背,腹晝夜節(jié)律消失,地塞米松過夜抑制或小抑制實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性。該患者體癥與此不符可排除。肥胖性生殖無(wú)能綜合癥:又稱腦性肥胖癥,多見于兒童或青少年,表現(xiàn)為肥胖.性腺發(fā)育不良.可伴明,.促性腺激素及性激素水平明顯降低,血F在。1、多囊卵巢綜合征:由于雌激素合成有關(guān)酶的缺陷,出現(xiàn)卵巢內(nèi)有多發(fā)性囊腫形成。青春期后出現(xiàn)間歇性閉經(jīng),肥胖,多毛,不育,座瘡,陰蒂肥大B該患者肥胖出現(xiàn)較早,應(yīng)慎重排除。2臨床上有腦部病變,肥胖,外生殖器發(fā)育不良及性功能減退三個(gè)特征。該患者可排除此病。Albright綜合征?鑒別診斷1一步鑒別。2、類肢端肥大癥:為體質(zhì)性或家族性,從幼兒開始,有面貌改變,體型高大類似肢端肥大癥但程度較輕。蝶鞍不擴(kuò)大,血生長(zhǎng)激素中GH水平正常。低鉀血癥鑒別診斷原發(fā)性醛固酮增多癥:有高血壓,低血鉀,血尿醛固酮測(cè)定增高,等待檢查結(jié)果以進(jìn)一步診斷。CushingF增高,血F晝夜節(jié)律消失,2mgDX試驗(yàn)不能抑制。該患者體征不支持可鑒別。嗜鉻細(xì)胞瘤:多為陣發(fā)性高血壓,但一般不伴發(fā)低血鉀。尿DAENE一步鑒別。甲亢:有高代謝,交感興奮癥狀,常伴突眼,甲狀腺腫等表現(xiàn)??刹榧谞钕俟δ苋讌f(xié)助診斷。腎小管酸中毒:可有低血鉀、血PH低,尿PH高,尿可滴定酸測(cè)定可進(jìn)一步鑒別。腎上腺皮質(zhì)功能減退本病特點(diǎn)之一。色素斑中心可有點(diǎn)狀或網(wǎng)狀色素脫失,患者無(wú)其他全身癥狀。該患者可排除。焦煤黑變病:本病可見于焦油作業(yè)時(shí)間較長(zhǎng)者,色素沉著先發(fā)生于手背及前臂伸側(cè),以后逐漸擴(kuò)至上臂,頸部,軀干及全身,色素斑點(diǎn)呈黑褐色,大小不一,直徑約3-5mm以上。該患者除外。3.原發(fā)性骨質(zhì)疏松征性胃腸道疾病等。在骨質(zhì)疏松中不足5%,常有原發(fā)病的表現(xiàn),通過病史和各項(xiàng)檢查不難鑒別。原發(fā)性甲旁亢所致纖維囊性骨炎:血ALP期有囊性改變等。特發(fā)性功能性低血糖:情緒不穩(wěn)和神經(jīng)質(zhì)的女性多見,多于餐后發(fā)生,發(fā)作時(shí)血糖很少低于2.8mmol/l,能自行緩解饑餓試驗(yàn)等呈正常反應(yīng)。發(fā)作時(shí)血糖低于2.8mmol/lOGTT、胰腺BCTMRI等檢查鑒別。低血糖2型糖尿病患者因胰島素釋放延遲而導(dǎo)致餐后低血糖,一般低血糖發(fā)生于餐后小時(shí)左右,進(jìn)食后可緩解,本患者癥狀相符,且OGTT提示有糖耐量減退,故應(yīng)考慮本病。特發(fā)性功能性低血糖:情緒不穩(wěn)和神經(jīng)質(zhì)的女性多見,多于餐后發(fā)生,發(fā)作時(shí)血糖很少低于2.8mmol/l,能自行緩解饑餓試驗(yàn)等呈正常反應(yīng)。發(fā)作時(shí)血糖低于2.8mmol/lOGTT、胰腺BCTMRI等檢查鑒別。肝源性低血糖:肝臟疾病如肝硬化患者由于肝臟對(duì)糖原的儲(chǔ)存和1.發(fā)作時(shí)血糖低于2.8mmol/l,用葡萄糖能迅速改善。本患者外院查延長(zhǎng)OGTT提示低血糖時(shí)胰島素水平仍高,胰腺BCT、MRI等檢查鑒別。尿崩癥:1ADH可見上升,注射加壓素后尿比重可上升到1.020以上,垂體MR有助診斷。2、腎性尿崩癥:由于腎對(duì)ADH抵抗或不敏感造成,查ADH比重不上升,注射加壓素后仍無(wú)反應(yīng)。3、精神性多飲:患者多飲多尿常不穩(wěn)定,且常無(wú)夜間多尿,禁水加壓試驗(yàn)同正常人。身高正常,性發(fā)育不良鑒別:分泌缺乏。男性病例呈類無(wú)睪體型,F(xiàn)SHT偏低。本患者病史與之相符,故此病可能性大。2/3患者有男性乳房發(fā)育,部分患者可有智LH、FSH增高,F(xiàn)SHLHRHLH反應(yīng)正常,F(xiàn)SHHCG、LHT均低,故與之不符。3.男性Turner綜合征:除呈Turner體征外,還表現(xiàn)為小睪丸或隱睪、小陰莖。睪丸曲細(xì)精管發(fā)育不良。染色體核型分析常有畸變,多為嵌合型。本患者體征與之不符,故此病可排除。身材矮小鑒別:體質(zhì)性生長(zhǎng)發(fā)育延遲:常有家族史,兒童期發(fā)育延緩,至15-16歲才開始青春發(fā)育,身材矮小,本患者與之不符,可排除。垂體性侏儒:由于GH分泌不足或缺乏所致,呈勻稱的按比例的身材矮小體型,智力正常??梢蚬δ艿拖碌呐R床表現(xiàn)。糖尿病高滲性昏迷鑒別診斷:1心衰等病史,臨床較少見,可有厭食、惡心、昏睡,血乳酸明顯增高,查血乳酸以排除。2、低血糖昏迷:有自主神經(jīng)興奮癥狀及中樞神經(jīng)功能障礙表現(xiàn),血糖常低于2.8mmol/L,補(bǔ)糖后多可緩解,本患者不符。3、腦血管意外:常有高血壓、糖尿病病史,有神經(jīng)系統(tǒng)定位體征、常有頭痛、惡心、嘔吐及肢體偏癱,腦CT可協(xié)助診斷。高鈉血癥鑒別診斷:1、濃縮性高鈉血癥:失水多于失鈉。見于食管癌、危重病人給水不足、高熱大量出汗、燒傷暴露療法、糖尿病高滲昏迷等,該患者無(wú)上述情況,故可排除。2、潴留性高鈉血癥:腎排鈉減少所致。見于皮質(zhì)醇增多癥,部分原發(fā)性醛固酮增多癥,潴鈉藥物的應(yīng)用,輸入過量高滲鈉鹽溶液。進(jìn)一步完善檢查,明確診斷。多囊卵巢綜合癥:等癥。先天性腎上腺皮質(zhì)增生者常伴外陰兩性及性器官發(fā)育不良。遺傳性多毛癥:有家族史,無(wú)月經(jīng)失調(diào)、生育正常,僅有多毛現(xiàn)象。POEMS鑒別診斷:異位ACTH綜合征:表現(xiàn)為ACTH、8mgDX均不可抑制,可有其余部位病灶。阿狄森?。嚎上葑兒?,同時(shí)有低鈉,低血壓,血尿F低,ACTH疫性疾病史高血壓、低血鉀鑒別診斷:1、原醛:表現(xiàn)為高血壓、低血鉀,血、尿醛固酮升高,腎素降低,CT可發(fā)現(xiàn)腎上腺區(qū)或腎上腺外占位,有高血壓病史,有四肢反復(fù)乏力,查血鉀降低,待進(jìn)一步檢查后明確。2本患者有低鉀病史,帶進(jìn)一步檢查后排出。1、原發(fā)性高血壓:患者老年女性,家族有高血壓病史,發(fā)現(xiàn)血壓升高10壓,查體亦未發(fā)現(xiàn)繼發(fā)性高血壓體征,考慮原發(fā)性可能性大,進(jìn)一步檢查以明確。2、嗜鉻細(xì)胞瘤:表現(xiàn)為陣發(fā)性或持續(xù)性血壓升高,伴心悸、面色蒼白、出冷汗,發(fā)作時(shí)尿兒茶酚MNNMN一步生化及影象學(xué)檢查以排除。高鈣血癥鑒別診斷:低,血鈣往往不高,血PTH增高,骨骼X片示骨軟化為主。血鈣增高。一旦發(fā)生骨轉(zhuǎn)移則血鈣、血堿性磷酸酶增高明顯,血磷變化較大,但血iPTH情進(jìn)展快,且有其他相應(yīng)臨床表現(xiàn)及影像學(xué)發(fā)現(xiàn)。閉經(jīng)的鑒別診斷1.Kallmann分泌缺乏。女性第二性征不發(fā)育或部分發(fā)育合并嗅覺遲鈍、先天耳聾、唇裂、隱睪、骨骼發(fā)育缺陷等。查FSH、、E2低。本患者雖有FSH、LH、E2偏低,但第二性征發(fā)育不支持。待檢查后進(jìn)一步排除。2.PCOS:除閉經(jīng)外尚有多毛痤瘡性毛分布男性化,皮膚色黑等。血T升高,該患者多次查T3、先天性腎上腺皮質(zhì)增生:多幼年起病,女性為原發(fā)性閉經(jīng)同時(shí)伴有性腺發(fā)育不良。血DHEA降低,血F晝夜節(jié)律消失。該患者曾有月經(jīng)來(lái)潮,且性征發(fā)育正常,待檢查結(jié)果進(jìn)一步排除。4T4TSH3次甲功均無(wú)T4TSH的異常提示??赡苄圆淮蟆?、cushingsyndrome:除閉經(jīng)外,尚有滿月臉向心性肥胖痤瘡紫紋等,血F晝夜節(jié)律消失,24H尿F增高。該患者閉經(jīng)1年無(wú)體貌改變,可能性不大。待結(jié)果進(jìn)一步排除。1。17a-羥化酶缺陷:是遺傳性腎上腺皮質(zhì)及性腺

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