藥物化學練習題及答案

藥物化學形考作業(yè)（一）（1~6章）一、單項選擇題（每題2分，共30分）下列藥物中，可用作靜脈麻醉藥的是（ ）甲氧氟烷 B.布比卡因硫噴妥鈉 D.七氟烷鹽酸普魯卡因是通過對下列哪一種藥物的結構進行簡化得到的（ ）可卡因 B.嗎啡奎寧 D.阿托品下列藥物中，不能用于表面麻醉的是（ ）鹽酸丁卡因 B.鹽酸普魯卡因達克羅寧 D.二甲異喹抗精神病藥按化學結構進行分類不包括（ ）吩噻嗪類 B.丁酰苯類噻噸類 D.苯二氮?類奧沙西泮是哪一種藥物的體內活性代謝物（ ）地西泮 B.硝西泮氟西泮 D.阿普唑侖解熱鎮(zhèn)痛藥的結構類型不包括（ ）水楊酸類 B.苯并咪唑類乙酰苯胺類 D.吡唑酮類下列藥物中，不是環(huán)氧合酶抑制劑的是（ ）阿司匹林 B.吲哚美辛C.布洛芬 D.舒必利萘普生屬于哪一類非甾體抗炎藥（ ）鄰氨基苯甲酸類 B.3，5-吡唑烷二酮類吲哚乙酸類 D.芳基丙酸類噴他佐辛為哪一類合成鎮(zhèn)痛藥（ ）哌啶類 B.苯嗎喃類氨基酮類 D.嗎啡喃類下列藥物中，屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（ ）鹽酸美沙酮 B.鹽酸哌替啶噴他佐辛 D.枸櫞酸芬太尼下列藥物中，為阿片受體拮抗劑的是（ ）納洛酮 B.可待因曲馬朵 D.舒芬太尼下列藥物中，可發(fā)生重氮化-偶合反應的是（ ）丁卡因 B.利多卡因C.普魯卡因 D.布比卡因下列藥物中，哪一種以左旋體供藥用（ ）氯胺酮 B.鹽酸美沙酮右丙氧芬 D.鹽酸嗎啡咖啡因、可可堿、茶堿均為哪一類的衍生物（ ）黃嘌呤 B.咪唑類C.嘧啶類 D.呋喃類下列藥物中，哪一種具有甾體結構（ ）苯巴比妥 B.氯普賽噸C.吲哚美辛 D.螺內酯二、配伍選擇題（230備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只l?！?6-17】商品名通用名化學名別名藥品代碼國際非專利藥品名稱是（ ）只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名是（ ）【18-20】芳環(huán)羥基化硝基還原烯氧化N-脫烷基化乙?；Ｌ┧稍隗w內代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是（ ）卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝是（ ）氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生了（ ）【21-22】A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦21.（）22.（）【23-24】A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦23.體內可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）24.體內代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）【25～26】A.水解B.聚合C.異構化DE鹽酸普魯卡因在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質，同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應，生成有毒的苯胺鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應是（ ）鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（ ）【27-29】氟西汀艾司佐匹克隆艾司唑侖地西泮美沙酮口服吸收好生物利用度高屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥（ ）因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（ ）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（ ）可以靜脈注射首選用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的是（ ）三、簡答題（每題8分，共40分）局麻藥主要分為哪兩類？作用機制有何不同？抗癲癇藥物有哪些結構類型？每類各舉一例說明其作用特點。非甾體抗炎藥物根據其化學結構可分為哪幾大類？每類各舉一例藥物。解熱鎮(zhèn)痛藥和麻醉性鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用有什么不同？利尿藥有哪些結構類型？每類各舉一例并簡述其作用原理。藥物化學形考作業(yè)（二）（7~11章）一、單項選擇題（每題230。馬來酸氯苯那敏屬于哪一類H1受體拮抗劑（ ）乙二胺類 B.氨基醚類哌啶類 D.丙胺類奧美拉唑為（ ）質子泵抑制劑 B.H1受體拮抗劑C. H2受體拮抗劑 D.ACE抑制劑下列藥物中不是非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑的是（ ）西替利嗪 B.阿伐斯汀C.氯雷他定 D.異丙嗪下列藥物中，為β2受體激動劑的是（ ）多巴酚丁胺 B.甲氧明C.去甲腎上腺素 D.克倫特羅氯琥珀膽堿的主要臨床用途為（ ）肌松藥 B.治療青光眼C.抗老年癡呆 D.治療重癥肌無力下列藥物不是季銨類化合物的是（ ）氯化琥珀膽堿 B.鹽酸苯海索C.溴丙胺太林 D.泮庫溴銨目前臨床應用最廣泛、作用最強的一類鈣拮抗劑是（ ）A.芳烷基胺類B.二氫吡啶類C.苯并硫氮雜?類D.二苯基哌嗪類8.維拉帕米屬于哪一類鈣拮抗劑（）A.二氫吡啶類B.苯并硫氮雜?類C.芳烷基胺類D.二苯基哌嗪類9.哌唑嗪為（ ）A.α1受體拮抗劑B.α1受體激動劑C.β1受體拮抗劑 D.β1受體激動劑羥甲戊二酸輔酶A還原酶抑制劑可以（ ）降低甘油三酯的水平 B.減少膽固醇的生物合成C.降低血壓 D.增加鈣離子的濃度β受體拮抗劑不具有下列哪一種活性（ ）降低血壓 B.抗心絞痛C.強心 D.抗心律失常氯貝丁酯的性狀為（ ）無色或微黃色澄明油狀液體 B.白色結晶性粉末C.黃色結晶性粉末 D.淡黃色棱柱裝結晶利巴韋林臨床上主要用作（ ）抗真菌藥 B.抗病毒藥C.抗結核藥 D.抗真菌藥諾氟沙星的母核結構為（ ）萘啶羧酸類 B.噌啉羧酸類C.喹啉羧酸類 D.吡啶并嘧啶羧酸類鹽酸乙胺丁醇為抗結核藥物，臨床用其（ ）左旋體 B.右旋體C.內消旋體 D.外消旋體二、配伍選擇題（230備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只l?！?6-17】A.甾體 B.吩噻嗪環(huán) C.二氫吡啶環(huán) D. 鳥嘌呤環(huán) E.喹啉酮環(huán)阿昔洛韋的母核結構是（ ）醋酸氫化可的松的母核結構是（ ）【18-19】13-羧基34-酮基氟原子B.氯原子根據喹諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是（ ）洛美沙星是喹諾酮母核 8位引入哪一種結構，可使其口服利用度增加（ ）20-21】尼群地平氨氯地平代謝速度不變代謝速度減慢20本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（ ）與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度減慢的藥物是（ ）【22-27】腎上腺素阿托品硝苯地平氧氟沙星異煙肼屬于降血壓藥的是（ ）屬于抗結核藥物的是（ ）屬于抗膽堿藥物的是（ ）屬于化學合成抗菌藥的是（ ）屬于擬腎上腺素藥物的是（ ）【27-30】磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶K克拉霉素合用奧美拉唑普魯卡因合用腎上腺素哌替啶合用氯丙嗪27.可以合用用于殺滅幽門螺桿菌的是（ ）下列聯(lián)合用藥產生拮抗作用的是（ ）聯(lián)合用藥可以產生協(xié)同抗菌作用的是（ ）聯(lián)合用藥可以進行人工冬眠的是（ 三、簡答題（每題8分，共40分。H1受體拮抗劑主要分為哪些結構類型？每類各舉一例藥物。常用的為哪一種異構體？抗高血壓藥可以分為哪幾類，每類各舉一例藥物。血脂調節(jié)藥可分為哪幾類，每類各舉一例藥物。何謂抗菌增效劑？說明磺胺甲噁唑（SMZ）常和甲氧芐啶（TMP）制劑的原因。藥物化學形考作業(yè)（三）（12~17章）一、單項選擇題（每題2分，共30分）阿齊霉素屬于哪一類抗生素（ ）β-內酰胺類 B.四環(huán)素類C.大環(huán)內脂類 D.氨基糖苷類青霉素不具有什么性質（ ）有嚴重的過敏反應 B.不能口服C.為廣譜抗生素 D.易產生耐藥性氨基糖苷類抗生素產生耐藥的主要原因是由于細菌產生了鈍化酶。這些鈍酶不包括（ ）β-內酰胺酶 B.磷酸轉移酶C.核苷轉移酶 D.乙酰轉移酶四環(huán)素類抗生素屬于哪一類化合物（ ）酸性 B.堿性C.兩性 D.中性烷化劑按照化學結構分類不包括（ ）氮芥類 B.乙撐亞胺類亞硝基脲類 D.乙二胺類下列藥物中，不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是（ ）阿糖胞苷 B.環(huán)磷酰胺美法侖 D.洛莫司汀脂肪氮芥類藥物的烷化歷程為（ ）單分子親電取代反應 B.雙分子親電取代反應C.單分子親核取代反應 D.雙分子親核取代反應環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中的代謝產物不包括（ ）丙烯醛 B.4-酮基環(huán)磷酰胺C.磷?；?D.去甲氮芥下列藥物中，為抗代謝藥物的是（ ）磺巰嘌呤鈉 B.絲裂霉素CC.米托蒽醌 D.苯丁酸氮芥睪酮為哪一類化合物（ ）雌甾烷 B.雄甾烷C.孕甾烷 D.膽甾烷下列藥物中，遇硝酸銀試液產生白色沉淀的是（ ）己烯雌酚 B.甲睪酮C.炔雌醇 D.苯丙酸諾龍下列藥物中，為抗孕激素的是（ ）黃體酮 B.甲地孕酮C.炔諾酮 D.米非司酮下列藥物中，含有氟原子的是（ ）地塞米松 B.氫化潑尼松C.羥甲烯龍 D.達那唑下列藥物中，可與堿性酒石酸銅共熱，生成氧化亞銅橙色沉淀的是（ ）黃體酮 B.地塞米松C.雌二醇 D.甲睪酮下列藥物中，不是水溶性維生素的是（ ）維生素E B.維生素CC.維生素B12 D.維生素B2二、配伍選擇題（230備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只l?！?6-17】埃羅替尼環(huán)磷酰胺塞替哌奧沙利鉑卡鉑分子中含有手性環(huán)己二胺配體可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制與順無交叉耐藥的藥物是（ ）3-N和7-N進行烷基化為細胞周期非特異性的藥物是（ ）6-氨基青霉烷酸四環(huán)素萘啶酸嘌呤對氨基苯磺酰胺【18-20】青霉素類藥物的基本結構是（ ）磺胺類藥物的基本結構是（ ）喹諾酮類藥物的基本結構是（ ）頭孢拉定頭孢呋辛頭孢噻肟鈉頭孢氨芐頭孢匹羅【21-22】在7-位的氨基側鏈上以2-氨基噻唑-a甲氧亞氨基乙?；佣啵瑢Χ鄶祪弱０犯叨确€(wěn)定，屬于第三代頭孢菌素的藥物（ ）位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁對太多數的革蘭陽性菌和革蘭陰性有高度活性屬第四代頭孢菌素的藥物（ ）【23～25】解離多重吸收少排泄快解離少重吸收多排泄慢解離多重吸收少排泄慢解離少重吸收少排泄快.排泄快腎小管中，弱酸在酸性尿液中（ ）腎小管中，弱酸在堿性尿液中（ ）腎小管中，弱堿在酸性尿液中（ ）【26～28】羥基 B.硫醚 C.羧酸 D.鹵素 E.酰胺可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是（ ）有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的管能團是（ ）可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團是（ ）【29～30】甲基化結合反應與硫酸的結合反應與谷胱甘肽的結合反應與葡萄糖醛酸的結合反應E 與氨基酸的結合反應含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反應是（ ）含有兒茶酚胺結構的腎上腺素在體內發(fā)生COMT失活代謝反應（ ）三、簡答題（每題8分，共40分）為減少青霉素的代謝速度，可采取哪些措施或者和哪些藥物一起使用?為什么環(huán)磷酰胺比其他氮芥類藥物的毒性??？藥物。A、D、E、K、B1、B2、C、B6的臨床用途。簡述影響藥物產生藥效的主要因素。藥物化學形考作業(yè)（一）（1~6章）一、單項選擇題（每題2分，共30分）下列藥物中，可用作靜脈麻醉藥的是（ ）C甲氧氟烷 B.布比卡因C.硫噴妥鈉 D.七氟烷鹽酸普魯卡因是通過對下列哪一種藥物的結構進行簡化得到的（ ）A可卡因 B.嗎啡C.奎寧 D.阿托品下列藥物中，不能用于表面麻醉的是（ ）B鹽酸丁卡因 B.鹽酸普魯卡因C.達克羅寧 D.二甲異喹抗精神病藥按化學結構進行分類不包括（ ）D吩噻嗪類 B.丁酰苯類C.噻噸類 D.苯二氮?類奧沙西泮是哪一種藥物的體內活性代謝物（ ）A地西泮 B.硝西泮C.氟西泮 D.阿普唑侖解熱鎮(zhèn)痛藥的結構類型不包括（ ）B水楊酸類 B.苯并咪唑類C.乙酰苯胺類 D.吡唑酮類下列藥物中，不是環(huán)氧合酶抑制劑的是（ ）D阿司匹林 B.吲哚美辛C.布洛芬 D.舒必利萘普生屬于哪一類非甾體抗炎藥（ ）D鄰氨基苯甲酸類 B.3，5-吡唑烷二酮類C.吲哚乙酸類 D.芳基丙酸類噴他佐辛為哪一類合成鎮(zhèn)痛藥（ ）B哌啶類 B.苯嗎喃類C.氨基酮類 D.嗎啡喃類下列藥物中，屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（ ）A鹽酸美沙酮 B.鹽酸哌替啶C.噴他佐辛 D.枸櫞酸芬太尼下列藥物中，為阿片受體拮抗劑的是（ 納洛酮 B.可待因C.曲馬朵 D.舒芬太尼下列藥物中，可發(fā)生重氮化-偶合反應的是（ ）C丁卡因 B.利多卡因C.普魯卡因 D.布比卡因下列藥物中，哪一種以左旋體供藥用（ 氯胺酮 B.鹽酸美沙酮C.右丙氧芬 D.鹽酸嗎啡咖啡因、可可堿、茶堿均為哪一類的衍生物（ ）D黃嘌呤 B.咪唑類C.嘧啶類 D.呋喃類下列藥物中，哪一種具有甾體結構（ ）C苯巴比妥 B.氯普賽噸C.吲哚美辛 D.螺內酯二、配伍選擇題（230備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只l?！?6-17】商品名通用名化學名別名藥品代碼國際非專利藥品名稱是（ ）B只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名是（ ）A【18-20】芳環(huán)羥基化硝基還原烯氧化N-脫烷基化乙?；Ｌ┧稍隗w內代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是（ ）A卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝是（ ）C氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生了（ ）D【21-22】可待因布洛芬對乙酰氨基酚乙酰半胱氨酸羧甲司坦體內可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（ ）A體內代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（ ）C【23-24】可待因布洛芬對乙酰氨基酚乙酰半胱氨酸羧甲司坦體內可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥（ ）A體內代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物（ ）C【25～26】水解聚合異構化氧化脫羧鹽酸普魯卡因在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質，同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應，生成有毒的苯胺鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應是（ ）A鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（ ）D【27-29】氟西汀艾司佐匹克隆艾司唑侖地西泮美沙酮口服吸收好生物利用度高屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥（A ）因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（B ）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（E ）可以靜脈注射首選用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的是（D）三、簡答題（每題8分，共40分）局麻藥主要分為哪兩類？作用機制有何不同？抗癲癇藥物有哪些結構類型？每類各舉一例說明其作用特點。非甾體抗炎藥物根據其化學結構可分為哪幾大類？每類各舉一例藥物。解熱鎮(zhèn)痛藥和麻醉性鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用有什么不同？利尿藥有哪些結構類型？每類各舉一例并簡述其作用原理。藥物化學形考作業(yè)（二）（7~11章）一、單項選擇題（每題2分，共30分）。馬來酸氯苯那敏屬于哪一類H1受體拮抗劑（ ）D乙二胺類 B.氨基醚類C.哌啶類 D.丙胺類奧美拉唑為（ ）A質子泵抑制劑 B.H1受體拮抗劑C. H2受體拮抗劑 D.ACE抑制劑下列藥物中不是非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑的是（ ）D西替利嗪 B.阿伐斯汀C.氯雷他定 D.異丙嗪下列藥物中，為β2受體激動劑的是（ ）D多巴酚丁胺 B.甲氧明C.去甲腎上腺素 D.克倫特羅氯琥珀膽堿的主要臨床用途為（ ）A肌松藥 B.治療青光眼C.抗老年癡呆 D.治療重癥肌無力下列藥物不是季銨類化合物的是（ ）B氯化琥珀膽堿 B.鹽酸苯海索C.溴丙胺太林 D.泮庫溴銨目前臨床應用最廣泛、作用最強的一類鈣拮抗劑是（ ）BA.芳烷基胺類B.二氫吡啶類C.苯并硫氮雜?類D.二苯基哌嗪類8.維拉帕米屬于哪一類鈣拮抗劑（）A.二氫吡啶類B.苯并硫氮雜?類C.芳烷基胺類D.二苯基哌嗪類9.哌唑嗪為（ ）AA.α1受體拮抗劑B.α1受體激動劑C.β1受體拮抗劑 D.β1受體激動劑羥甲戊二酸輔酶A還原酶抑制劑可以（ ）B降低甘油三酯的水平 B.減少膽固醇的生物合成C.降低血壓 D.增加鈣離子的濃度β受體拮抗劑不具有下列哪一種活性（ ）D降低血壓 B.抗心絞痛C.強心 D.抗心律失常氯貝丁酯的性狀為（ ）A無色或微黃色澄明油狀液體 B.白色結晶性粉末C.黃色結晶性粉末 D.淡黃色棱柱裝結晶利巴韋林臨床上主要用作（ ）C抗真菌藥 B.抗病毒藥C.抗結核藥 D.抗真菌藥諾氟沙星的母核結構為（ ）C萘啶羧酸類 B.噌啉羧酸類C.喹啉羧酸類 D.吡啶并嘧啶羧酸類鹽酸乙胺丁醇為抗結核藥物，臨床用其（ ）B左旋體 B.右旋體C.內消旋體 D.外消旋體二、配伍選擇題（每題2分，共30分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只l個備選項最符合題意）?！?6-17】A.甾體 B.吩噻嗪環(huán) C.二氫吡啶環(huán) D. 鳥嘌呤環(huán) E.喹啉酮環(huán)阿昔洛韋的母核結構是（ ）D醋酸氫化可的松的母核結構是（ ）A【18-19】13-羧基34-酮基氟原子B.氯原子根據喹諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是 （ ）B洛美沙星是喹諾酮母核 8位引入哪一種結構，可使其口服利用度增加（ C）20-21】尼群地平氨氯地平代謝速度不變代謝速度減慢20本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（ ）B與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度減慢的藥物是（ ）B【22-27】腎上腺素阿托品硝苯地平氧氟沙星異煙肼屬于降血壓藥的是（ ）C屬于抗結核藥物的是（ ）E屬于抗膽堿藥物的是（ ）B屬于化學合成抗菌藥的是（ ）D屬于擬腎上腺素藥物的是（ ）A【27-30】磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶K克拉霉素合用奧美拉唑普魯卡因合用腎上腺素哌替啶合用氯丙嗪27.可以合用用于殺滅幽門螺桿菌的是（ ）C下列聯(lián)合用藥產生拮抗作用的是（ ）B聯(lián)合用藥可以產生協(xié)同抗菌作用的是（ ）A聯(lián)合用藥可以進行人工冬眠的是（ 三、簡答題（每題8分，共40分）。H1受體拮抗劑主要分為哪些結構類型？每類各舉一例藥物。（1）（-）麻黃堿（1R，2S）有顯著活性常用的為哪一種異構體？（1）（-）麻黃堿（1R，2S）有顯著活性（2）（-）麻黃堿（1R，2R）有顯著活性（3）（-）麻黃堿（1S，2S）有顯著活性（4）（+）麻黃堿（1R，2S）有顯著活性（2）（-）麻黃堿（1R，2R）有顯著活性（3）（-）麻黃堿（1S，2S）有顯著活性（4）（+）麻黃堿（1R，2S）有顯著活性抗高血壓藥可以分為哪幾類，每類各舉一例藥物。1．利尿降壓藥如氫氯噻嗪等。2．交感神經抑制藥（1）中樞性降壓藥：如可樂定、利美尼定等。（2）神經節(jié)阻斷藥：如樟磺咪芬等。（3）去甲腎上腺素能神經末梢阻斷藥：如利血平、胍乙啶等。（4）腎上腺素受體阻斷藥：如普萘洛爾等。3．腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥（1）血管緊張素轉換酶(ACE)抑制藥：如卡托普利等。（2）血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥：如氯沙坦等。（3）腎素抑制藥：如雷米克林等。4．鈣拮抗藥如硝苯地平等。5．血管擴張藥如肼