鹵代烴復(fù)習(xí)課件

1、1，3-二溴丙烷分別與NaOH的水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。2、寫(xiě)出2-氯丙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式3、寫(xiě)出2-氯丁烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式課前檢測(cè)：4、分子式為C5H11Cl的鹵代烴，與NaOH醇溶液共熱

（1）若不能發(fā)生消去反應(yīng)，該鹵代烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________；

（2）若只能生成一種烯烴，該鹵代烴可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________；

（3）若能生成二種烯烴，該鹵代烴可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________第1頁(yè)/共14頁(yè)1、1，3-二溴丙烷分別與NaOH的水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程1【考綱說(shuō)明】1.掌握鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì)。2.能利用不同類型有機(jī)化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系設(shè)計(jì)合理路線合成簡(jiǎn)單有機(jī)化合物?！究记榉治觥?/p>

江蘇高考近四年兩考，均在T17合成題中出現(xiàn)。教案（24）鹵代烴第2頁(yè)/共14頁(yè)【考綱說(shuō)明】1.掌握鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì)?！究记?一、鹵代烴1、定義:2、鹵代烴的判斷:

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的一類烴的衍生物。只含有C、H、-X的有機(jī)物官能團(tuán)第3頁(yè)/共14頁(yè)一、鹵代烴1、定義:2、鹵代烴的判斷:烴分子中的氫33、物理性質(zhì):（1）氯甲烷，氯乙烷，溴甲烷為氣體，其余多為液體（2）熔沸點(diǎn)：①大于同碳個(gè)數(shù)的烴②C↗沸點(diǎn)↗③C相同，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。（3）密度:

一氯代烷密度隨C↗而↘且小于1,

一溴代烷密度大于1（4）溶解性：均難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑第4頁(yè)/共14頁(yè)3、物理性質(zhì):（1）氯甲烷，氯乙烷，溴甲烷為氣體，其余多為液41、不溶于水且比水輕的一組液體是()A.苯、一氯丙烷，B.溴苯、四氯化碳

C.溴乙烷、氯乙烷，D.硝基苯、一氯丙烷2、下列有機(jī)物中沸點(diǎn)最高的是（）,密度最大的是（）

A、乙烷B、一氯甲烷

C、一氯乙烷D、一氯丁烷ADB考點(diǎn)1：鹵代烴物理性質(zhì)第5頁(yè)/共14頁(yè)1、不溶于水且比水輕的一組液體是()ADB考點(diǎn)1：鹵54、化學(xué)性質(zhì):

水解

消去反應(yīng)條件

NaOH水溶液，加熱

NaOH醇溶液，加熱斷鍵方式

鹵代烴的結(jié)構(gòu)條件所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)與-X相連C的鄰位碳上要有H第6頁(yè)/共14頁(yè)4、化學(xué)性質(zhì):水解6

鹵代烴NaOH水溶液過(guò)量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生1、為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素，有如下操作，其中合理的是（）A、取氯代烴少許，加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀B、取氯代烴少許與氫氧化鈉溶液共熱后再加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀C、取氯代烴少許與氫氧化鈉溶液共熱后再加鹽酸酸化，然后加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀D、取氯代烴少許與氫氧化鈉溶液共熱后再加硝酸酸化，然后加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀D考點(diǎn)2：鹵素的檢驗(yàn)第7頁(yè)/共14頁(yè)鹵代烴NaOH水溶液過(guò)量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)73、除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？2、如何檢驗(yàn)溴乙烷消去反應(yīng)生成的氣體是乙烯？因?yàn)橐掖家材苁顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色，干擾乙烯氣體的檢驗(yàn)。先通水除去反應(yīng)時(shí)揮發(fā)出的乙醇溴水，不需要先通水第8頁(yè)/共14頁(yè)3、除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有8考點(diǎn)3：鹵代烴化學(xué)性質(zhì)1、對(duì)右圖所示鹵代烴，按要求填寫(xiě)下列空白：①①和③（2）該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的是____________（1）該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的是__________________CCHHHHHX①②③④2、由CH3CH2Br制CH2—CH2

發(fā)生的反應(yīng)類型是依次是（）OHOHA.加成消去取代B.消去加成取代C.取代消去加成D.消去加成水解BD3、說(shuō)出的消去產(chǎn)物是什么？

CH2CH2BrBrCHCH第9頁(yè)/共14頁(yè)考點(diǎn)3：鹵代烴化學(xué)性質(zhì)1、對(duì)右圖所示鹵代烴，按要求填寫(xiě)下列空93、給出下列物質(zhì)，按要求回答下面問(wèn)題：下列化合物既能水解又能消去的是能消去且生成物存在同分異構(gòu)體的是ACDGHDB.CH3ClCH3-CH-CH2-CH3BrD.CH2ClH3CCH3CH3CE.A.CH3CHCH3ClC.CH3-CH2ClCH2BrClCH2BrFGH第10頁(yè)/共14頁(yè)3、給出下列物質(zhì)，按要求回答下面問(wèn)題：下列化合物既能水解又能101、溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯(

)2、向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加熱：CH2BrCOOH＋OHCH2BrCOO－＋H2O(

)3、由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯和由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷屬于同一反應(yīng)類型(

)4、4-溴環(huán)己烯()與NaOH的乙醇溶液共熱后，所得有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)(

)√××√5、除去溴乙烷中的乙醇，可以用蒸餾水(

)√第11頁(yè)/共14頁(yè)1、溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯()√××√5、11考點(diǎn)4：鹵代烴的應(yīng)用見(jiàn)教案例11、一鹵變多鹵，多鹵變多醇2、綜合應(yīng)用見(jiàn)教案例2第12頁(yè)/共14頁(yè)考點(diǎn)4：鹵代烴的應(yīng)用見(jiàn)教案例11、一鹵變多鹵，多鹵變多醇125、分子式為C5H11Cl的鹵代烴，與NaOH醇溶液共熱

（1）若不能發(fā)生消去反應(yīng)，該鹵代烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________；

（2）若只能生成一種烯烴，該鹵代烴可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________；

（3）若能生成二種烯烴，該鹵代烴可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________①CH3CH2CH2CH2CH2Cl

②CH3CH2CH2CHClCH3

③CH3CH2CHClCH2CH3

④CH3CH2CH(CH3)CH2Cl

⑤CH3CH2CCl(CH3)CH3

⑥CH2ClCH2CH(CH3)CH3

⑦CH3CHClCH(CH3)CH3

⑧C(CH2Cl)(CH3)3

⑧②⑤⑦①③④⑥第13頁(yè)/共14頁(yè)5、分子式為C5H11Cl的鹵代烴，與NaOH醇溶液共熱①C13感謝您的觀看！第14頁(yè)/共14頁(yè)感謝您的觀看！第14頁(yè)/共14頁(yè)141、1，3-二溴丙烷分別與NaOH的水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。2、寫(xiě)出2-氯丙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式3、寫(xiě)出2-氯丁烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式課前檢測(cè)：4、分子式為C5H11Cl的鹵代烴，與NaOH醇溶液共熱

（1）若不能發(fā)生消去反應(yīng)，該鹵代烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________；

（2）若只能生成一種烯烴，該鹵代烴可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________；

（3）若能生成二種烯烴，該鹵代烴可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________第1頁(yè)/共14頁(yè)1、1，3-二溴丙烷分別與NaOH的水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程15【考綱說(shuō)明】1.掌握鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì)。2.能利用不同類型有機(jī)化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系設(shè)計(jì)合理路線合成簡(jiǎn)單有機(jī)化合物?！究记榉治觥?/p>

江蘇高考近四年兩考，均在T17合成題中出現(xiàn)。教案（24）鹵代烴第2頁(yè)/共14頁(yè)【考綱說(shuō)明】1.掌握鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì)?！究记?6一、鹵代烴1、定義:2、鹵代烴的判斷:

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的一類烴的衍生物。只含有C、H、-X的有機(jī)物官能團(tuán)第3頁(yè)/共14頁(yè)一、鹵代烴1、定義:2、鹵代烴的判斷:烴分子中的氫173、物理性質(zhì):（1）氯甲烷，氯乙烷，溴甲烷為氣體，其余多為液體（2）熔沸點(diǎn)：①大于同碳個(gè)數(shù)的烴②C↗沸點(diǎn)↗③C相同，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。（3）密度:

一氯代烷密度隨C↗而↘且小于1,

一溴代烷密度大于1（4）溶解性：均難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑第4頁(yè)/共14頁(yè)3、物理性質(zhì):（1）氯甲烷，氯乙烷，溴甲烷為氣體，其余多為液181、不溶于水且比水輕的一組液體是()A.苯、一氯丙烷，B.溴苯、四氯化碳

C.溴乙烷、氯乙烷，D.硝基苯、一氯丙烷2、下列有機(jī)物中沸點(diǎn)最高的是（）,密度最大的是（）

A、乙烷B、一氯甲烷

C、一氯乙烷D、一氯丁烷ADB考點(diǎn)1：鹵代烴物理性質(zhì)第5頁(yè)/共14頁(yè)1、不溶于水且比水輕的一組液體是()ADB考點(diǎn)1：鹵194、化學(xué)性質(zhì):

水解

消去反應(yīng)條件

NaOH水溶液，加熱

NaOH醇溶液，加熱斷鍵方式

鹵代烴的結(jié)構(gòu)條件所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)與-X相連C的鄰位碳上要有H第6頁(yè)/共14頁(yè)4、化學(xué)性質(zhì):水解20

鹵代烴NaOH水溶液過(guò)量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生1、為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素，有如下操作，其中合理的是（）A、取氯代烴少許，加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀B、取氯代烴少許與氫氧化鈉溶液共熱后再加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀C、取氯代烴少許與氫氧化鈉溶液共熱后再加鹽酸酸化，然后加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀D、取氯代烴少許與氫氧化鈉溶液共熱后再加硝酸酸化，然后加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀D考點(diǎn)2：鹵素的檢驗(yàn)第7頁(yè)/共14頁(yè)鹵代烴NaOH水溶液過(guò)量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)213、除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？2、如何檢驗(yàn)溴乙烷消去反應(yīng)生成的氣體是乙烯？因?yàn)橐掖家材苁顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色，干擾乙烯氣體的檢驗(yàn)。先通水除去反應(yīng)時(shí)揮發(fā)出的乙醇溴水，不需要先通水第8頁(yè)/共14頁(yè)3、除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有22考點(diǎn)3：鹵代烴化學(xué)性質(zhì)1、對(duì)右圖所示鹵代烴，按要求填寫(xiě)下列空白：①①和③（2）該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的是____________（1）該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的是__________________CCHHHHHX①②③④2、由CH3CH2Br制CH2—CH2

發(fā)生的反應(yīng)類型是依次是（）OHOHA.加成消去取代B.消去加成取代C.取代消去加成D.消去加成水解BD3、說(shuō)出的消去產(chǎn)物是什么？

CH2CH2BrBrCHCH第9頁(yè)/共14頁(yè)考點(diǎn)3：鹵代烴化學(xué)性質(zhì)1、對(duì)右圖所示鹵代烴，按要求填寫(xiě)下列空233、給出下列物質(zhì)，按要求回答下面問(wèn)題：下列化合物既能水解又能消去的是能消去且生成物存在同分異構(gòu)體的是ACDGHDB.CH3ClCH3-CH-CH2-CH3BrD.CH2ClH3CCH3CH3CE.A.CH3CHCH3ClC.CH3-CH2ClCH2BrClCH2BrFGH第10頁(yè)/共14頁(yè)3、給出下列物質(zhì)，按要求回答下面問(wèn)題：下列化合物既能水解又能241、溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯(

)2、向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加熱：CH2BrCOOH＋OHCH2BrCOO－＋H2O(

)3、由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯和由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷屬于同一反應(yīng)類型(

)4、4-溴環(huán)己烯()與NaOH的乙醇溶液共熱后，所得有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)(

)√××√5、除去溴乙烷中的乙醇，可以用蒸餾水(

)√第11頁(yè)/共14