1472《藥劑學(本)》真題及復習資料

1472藥劑學(本)一、單項選擇題阿司匹林水溶液的pH值下降說明其主要發(fā)( )B.水包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的（）B.分子膠囊包衣的目的不包括（）C不具有助懸作用的輔料是（）B.吐溫-80不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項目的是()。D.硬度不屬于注射劑的優(yōu)點( )。D.可迅速終止藥物作用茶堿在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是（） D.助腸溶包衣材料()。E.羥丙甲基纖維素酞酸酯常用的增塑劑是（）A.丙二常用的致孔劑( )蔗糖對噴霧劑的敘述錯誤的是()。C.拋射藥液的動力是壓縮狀態(tài)的拋射劑對于易水解的藥物，通常加入乙二醇、丙醇增加穩(wěn)定性，其原因( )A.介電常數(shù)較粉末直接壓片的助流劑是（）C.微晶纖維素復方碘溶液中加入碘化鉀的作用( )D.助溶高分子溶液劑中加入大量電解質(zhì)可導( ) C.鹽關于包合物的錯誤表述()D.包合物具有靶向作用關于空膠囊和硬膠囊劑的說法,錯誤的是()。C.空膠囊的規(guī)格號數(shù)越大,容積也越大關于親水性膠體敘述錯誤的是()。B.明膠﹑瓊脂溶液具有觸變性質(zhì)關于熱原的錯誤表述是()。B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原關于糖漿劑的說法錯誤的( )D.熱熔法適于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿關于液體制劑特點的表述正確的是（藥物分散度,吸收藥效發(fā)揮迅速關于凝膠劑的敘述正確的( )。凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均.混懸或乳狀稠厚液體或半固體制劑關于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說,正確的是（ ）脂質(zhì)體為被動靶向制,在其載體上結(jié)合抗體,糖脂等也可使其有特異性靶向性含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是（）A.泡騰顆?；鞈覄┲屑尤肷倭侩娊赓|(zhì)可作為（）C.絮凝劑與反絮凝劑經(jīng)皮給藥制劑基本組成不包括（）C.隔離層可用作片劑的崩解劑是（）DC可作為W/O型乳化劑的是（）C.脂肪酸山梨坦控釋制劑設計釋放度取樣時間點一般為（）A5口服緩控釋制劑的特點不包括（）D.有利于降低肝首過效應粒徑小于3μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是（）B某藥物容易氧化，制備其水溶液不應（）A.灌封時通純凈空氣起效最快的片( )。舌下片氣霧劑常用的拋射劑是()。E.氟里昂親水膠體骨架材料是()。C.卡波普乳膏劑酸堿度一般控制在（） C.4.4~8.3滲透泵片處方中的滲透壓活性物質(zhì)( ).B.氯化舌下片劑屬于（）D.黏膜給藥劑型疏水性藥物與親水性藥物不同，在制備混懸劑時，必須要先加一定量的（）A.潤濕屬于O/W型固體微粒乳化劑的是（） C.氫氧化鋁屬于控釋制劑的()。硝苯地平滲透泵通常來說易氧化的藥物具( )C．雙鍵通常來說易氧化的藥物具有（） B.酰胺微囊的特點不包( )D.具有速釋性微型膠囊的特點不包括（）D.能使藥物迅速到達作用部位吸入粉霧劑的中的藥物顆粒，大多應在多少以下（）C.下列不可以作為O/W型乳膏劑的保濕劑的是（）B.明膠下列不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項目的是（）D.硬度下列操作不能增加藥物溶解度的( )。加助懸劑下列對噴霧劑的敘述，錯誤的是（）C.拋射藥液的動力是壓縮狀態(tài)的拋射劑下列對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的是（）B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須為互溶的下列方法不能增加藥物溶解度的是（）B.加助懸劑下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是（）D.PLA下列輔料中，可作為滴丸劑水溶性基質(zhì)的是（）D.泊洛沙姆下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是（）E.二氧化鈦下列關于包合物的錯誤表述是（）D.包合物具有靶向作用下列關于空膠囊和硬膠囊劑的說法，錯誤的是（）C.空膠囊的規(guī)格號數(shù)越大，容積也越下列關于納米粒特點的敘,錯誤的( )?？梢赃_到速釋目的下列關于凝膠劑的敘述，正確的是（）A或半固體制劑下列關于氣霧劑的敘,不正確的( )。B.劑量不準確下列關于氣霧劑吸收的敘,不正確的(. )E.吸濕性大的藥物更適合肺部給下列關于氣霧劑吸收的敘述不正確的是（）D.粒子在20μm以下為宜下列關于熱原的錯誤表述是（）B下列關于溶膠劑的敘述，錯誤的是（）C.溶膠劑屬于熱力學穩(wěn)定體系下列關于散劑特點的說法，錯誤的是（）C.尤其適宜濕敏感藥物下列關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的( )D.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學、物理和微生物學三方下列關于液體制劑的溶劑的說法，不正確的是（）D.PEG分子量在1000以上的適用于作為溶劑下列關于液體制劑特點的表,正確的( )。B.藥物分散度大、吸收快、藥效發(fā)揮迅.下列關于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說,正確的是 ( )C.脂質(zhì)體具有靶向性和淋巴定向性下列關于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）C也可使其具有特異性靶向性下列含有較多水分的油脂性軟膏劑基質(zhì)是（）C.凡士林+羊毛脂下列可關于常用制藥用水的錯誤表述是（）D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑下列可用于評價靶向制劑靶向性參數(shù)的是（）C.相對攝取率下列可用作粉末直接壓片助流劑的( )。微粉硅下列可作栓劑抗氧劑的(.)D、叔丁基羥基茴香醚下列可作為氣霧劑常用拋射劑的是（）E.氟里昂下列可作為氣霧劑處方中常用拋射劑的( )。四氟乙下列可作為親水膠體骨架材料的是（） C.卡波普下列可作為溶蝕性骨架材料的是（）B.單硬脂酸甘油酯下列可作為滲透泵片處方中的滲透壓活性物質(zhì)是（）B.氯化鈉下列可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是（）C.甘油明膠下列可作為雙層滲透泵片處方中的推動劑是（）C.聚氧乙烯（相對分子質(zhì)量20萬到500萬下列哪一種不是水溶性軟膏基質(zhì)（）D.羊毛醇下列適合于制成注射用無菌粉末的藥物是（）D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物下列屬于不溶性骨架材料是（）D.醋酸纖維素酞酸酯下列屬于腸溶包衣材料是（）E下列屬于非極性溶劑的是（）C.液體石蠟下列屬于合成甜味劑的是（）C.阿司巴坦下列屬于控釋制劑的是（） E.硝苯地平滲透泵片下列屬于物理化學靶向制劑的是（）E.熱敏感脂質(zhì)下列為常用的致孔劑得是（）B.醋酸纖維素酞酸酯下列液體制劑中屬于非均相液體制劑的是（） D.石灰搽下列液體制劑中屬于均相液體制劑的( )。A．復方碘溶液下列影響制劑穩(wěn)定性的因素中不屬于處方因素的是（）C.安瓿的理化性下列有關理想防腐劑的要求中，錯誤的( )D.能提高制劑的穩(wěn)定性下列有關氣霧劑的特點的敘述，不正確的是（） B.劑量不準確現(xiàn)行（2015版）中國藥典規(guī)定，脂質(zhì)體的包封率不得低于（）D硝普鈉的主要降解途徑是（）B.光降解一般來說，藥物化學降解的主要途徑是（）A.水解、氧化一般來說，易發(fā)生水解的藥物有（）B.酰胺與酯類藥物易水解藥物溶液中常加人乙二醇增加穩(wěn)定,其原因是加入物( )A.介電常數(shù)較以下可作為絮凝劑的是(D.枸櫞酸鈉有關胃蛋白酶合劑配制注意事項的敘述中，錯誤的是（）B.可采用熱水配制，以加速溶解有關胃蛋白酶合劑配制注意事項的敘述中,錯誤的是()。B.可采用熱水配制,以加速溶解于溶膠劑中加入親水性高分子溶液，作( )D.保護用于評價靶向制劑靶向性參數(shù)的( )C.相對攝取率在包衣液處方可作為薄膜衣包衣材料增塑劑的( )C.丙二在包衣液處方中，可作為腸溶衣材料的是（）B.CAP在包衣液處方中，可作為增塑劑的( )C.丙二醇在苯甲酸鈉存在下，咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸的作用( )B.助在進行脆碎度檢查時，片劑的減失重量不得超過（）C.1%在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒是（）E.腸溶顆粒在鹽酸普魯卡因注射液處方中，氯化鈉的作用是（）C.滲透壓調(diào)節(jié)劑在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是（）B.滲漏率制備靜脈用乳劑可選擇的乳化劑是（）D.泊洛沙姆188制備維生素C注射液應選用下列哪種抗氧( )A.硫代硫酸鈉注射劑的工藝中，將藥物制成無菌粉末的主要目的是（）D.防止藥物水解注射劑的質(zhì)量要求不包括（）C.釋放度檢查二、名詞解釋軟膏劑：軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當稠度的半固體外用制劑。氣霧劑：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。比普通制劑減少一半或有所減少，且能顯著增加患者的順應性的制劑。利用程度與生物利用速度。固體分散體：固體分散體是指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的固體分散物。合性應用技術科學。液體制劑:系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑。通常是將藥物以不同的分散方法和分散程度分散在適宜的分散介質(zhì)中制成,可供內(nèi)服或外用。混懸劑:系指難溶性固體藥物分散在液體介質(zhì)中形成的非均相分散體系。釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無菌制劑。熱原：熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。注射用水：注射用水系指純化水經(jīng)蒸餾所得的水，應為無臭，無味，澄明的液體。劑，潤滑劑，崩解劑，香料，著色劑等組成。（含片）外，一般片劑中都應加入崩解劑。(GMP):GMP溶液劑:系指藥物溶解于溶劑中形成的澄明液體制劑。三、簡答題分析下列處方中各成分的作用，并簡述其制備方法。復方碘溶液【處方】碘50g分析下列處方中各成分的作用，并簡述其制備方法。復方碘溶液【處方】碘50g碘化鉀100g蒸餾水適量共制成1000ml答:處方分析:碘為主藥,碘化鉀為助溶劑,蒸餾水為溶劑?！局苽洹咳〉?、碘化鉀，加蒸餾水100mL溶解后，加蒸餾水至1000mL即得。碘化鉀為助溶劑，溶解碘化鉀時盡量少加水，以増大其濃度，有利于碘的溶解。什么情況下考慮將藥物制成混懸劑？什么情況下考慮將藥物制成混懸劑？①難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用時；②藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑的形式應用時；③兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時；使用。分析下列處方并簡述其制備方法。維生素C注射液分析下列處方并簡述其制備方法。維生素C注射液【處方】維生素C104g依地酸二鈉0.05g碳酸氫鈉49g注射用水至1000ml亞硫酸氫鈉2g制備方法：配液：量取處方量80%的注射用水，通二氧化碳飽和，加依地酸二鈉、維生素C使其溶解，分次緩緩加入碳酸pH值為5.8~6.2?；钚蕴课剑杭尤?.1%針用活性炭，室溫攪拌10min，過濾除炭，濾液添加二氧化碳飽和的注射用水至全量。過濾：先用G3垂熔玻璃漏斗預漏，再用0.65μm的微孔濾膜精濾。2mL氣，隨灌隨封。滅菌與檢漏：將灌封好的安瓿用100℃流通蒸汽滅菌15min。滅菌完畢，立即將安瓿放入1%亞甲藍水溶液中，待安瓿冷卻，取出，剔除內(nèi)裝溶液變色安瓿，將合格安瓿洗凈、擦干，以供質(zhì)量檢查。試舉例說明片劑常用的輔料有哪些類型。試舉例說明片劑常用的輔料有哪些類型。片劑的常用輔料：片劑是由發(fā)揮治療作用的藥物(即主藥)和沒有生理活性的某些物質(zhì)構(gòu)成的，在藥劑學中，通劑、崩解劑和潤滑劑等。分析下列處方中各成分的作用并簡述其制備方法。分析下列處方中各成分的作用并簡述其制備方法。清涼油【處方】樟腦160g薄荷腦160g薄荷油100g桉葉油100g石蠟210g蜂蠟90g氨水溶液（10%）6ml凡士林200g至110℃(除去水分)，必要時過濾，放冷至70℃，再加入上述芳香油混合物，攪拌，最后加入氨溶液，混勻即得。本品較一般油性軟膏稠度大些，近于固態(tài)，熔程為46-49℃，處方中石蠟、蜂蠟、凡士林三者用量配比應隨原料的熔點不同加以調(diào)整。本品用于止痛止癢，適用于傷風、頭痛、蚊蟲叮咬。簡述氣霧劑的常用拋射劑及其特點。簡述氣霧劑的常用拋射劑及其特點。拋射劑一般可分為氯氟烷烴類、氫氟烷烴類、碳氫化合物及壓縮氣體等。CFC或字母F后標上化合物代碼，可以代表不同的氯氟烴，如F12代表二氯二氟甲烷，代表1,1,2-1,2,2-三氟乙烷等。由于對大氣臭氧層的破壞，國際衛(wèi)生組2007年7月1日起，藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)外用氣霧劑時停止使用氯氟烷烴類物質(zhì)作為輔料。(四氟乙烷)和HFA227,1996年，美國FDA也批準了四氟乙烷應用于吸入制劑。目前，全球大部分市售的吸入氣霧劑的拋射劑均為氫氟烷烴類。沸點較低，但易燃、易爆，不宜單獨應用，常與氯氟烷烴類拋射劑合用。分析下面處方中各成分的作用,并簡述其制備方法。分析下面處方中各成分的作用,并簡述其制備方法?！咎幏健砍两盗蚧?0g樟腦酯250ml甘油100ml沉降硫磺30g樟腦酯250ml甘油100ml硫酸鋅30g羧甲基纖維素鈉5g蒸餾水加至1000ml答:處方分析:硫磺﹑硫酸鋅,樟腦酯為主藥,甘油為潤濕劑;羧甲基纖維素鈉為助懸劑,可增加混懸液的動力學穩(wěn)定性;蒸餾水為溶劑。制備方法:取硫磺置乳缽中,加甘油研磨成細糊狀。硫酸鋅溶于200ml水中,另將羧甲基纖維素鈉用200ml水制成膠漿,在攪拌下緩緩加人乳缽并移入量器中,攪拌下加入硫酸鋅溶液,攪勻,在攪拌下以細流加入樟腦酯,加蒸餾水至全量,攪勻,即得。簡述熱原的定義及去除方法。簡述熱原的定義及去除方法。答:熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì),包括細菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學熱原等。熱原的去除方法主要有以下幾種:(1)