CRRT中的抗凝治療課件

CRRT中的抗凝治療CRRT中的抗凝治療前言CRRT的一項(xiàng)重要內(nèi)容是在治療期間進(jìn)行抗凝治療目標(biāo)：維持體外血流不凝，保證CRRT治療持續(xù)進(jìn)行主要通過抗凝藥物完成CRRT抗凝過程不抗凝CRRT已有報道，但仍無法推廣前言CRRT的一項(xiàng)重要內(nèi)容是在治療期間進(jìn)行抗凝治療人體正常系統(tǒng)啟動過程人體正常系統(tǒng)啟動過程治療目標(biāo)保證CRRT能持續(xù)有效地進(jìn)行延長CRRT濾器有效使用時間維持濾器的有效交換面積降低和避免出血并發(fā)癥風(fēng)險給予最低有效的抗凝劑劑量抗凝方法簡便而有效治療目標(biāo)保證CRRT能持續(xù)有效地進(jìn)行理想的抗凝方法抗凝治療目標(biāo)： 達(dá)到抗凝目標(biāo) 沒有出血并發(fā)癥 沒有嚴(yán)重副作用抗凝方法/藥物： 價格-效果比良好 半衰期較短 有解救藥物抗凝監(jiān)測： 監(jiān)測方法簡便可行：床旁，準(zhǔn)確，即刻出報告理想的抗凝方法抗凝治療目標(biāo)：目前可用的抗凝方法普通肝素(Unfractionatedheparin)枸櫞酸鹽(Citrate-regional)局部肝素－魚精蛋白(RegionalHeparin-Protamine)低分子肝素(LowMolecularWeightHeparin,LMWH)肝素類似物（Heparinoids）凝血酶拮抗劑（ThrombinAntagonists）血小板抑制劑(Platelet-InhibitingAgents)其他：生理鹽水沖洗－無肝素(Saline-Flush)目前可用的抗凝方法普通肝素(Unfractionated(一)普通肝素

(Unfractionatedheparin)是目前CRRT應(yīng)用最多的抗凝藥可以靜脈注射及持續(xù)靜脈維持肝素：分子量：5~30kDa，T1/290min，由腎臟排泄 比抗凝血酶III作用↑1000倍 能直接抑制凝血酶和X因子活性 腎衰時T1/2可達(dá)3hrs(一)普通肝素

(Unfractionatedhepar普通肝素

(Unfractionatedheparin)優(yōu)點(diǎn)：有效，給藥方便醫(yī)師較熟悉價廉，容易獲得有拮抗劑：魚精蛋白缺點(diǎn)：代謝過程復(fù)雜濾器排泄會丟失個體差異較大肝素相關(guān)性血小板減少(HIT)肝素抵抗(抗凝血酶低下)出血風(fēng)險增大普通肝素

(Unfractionatedheparin)CRRT抗凝治療在CRRT治療開始時必須使病人處于抗凝狀態(tài)給予肝素30~100u/kg，隨后維持5~15u/kg/h活化凝血時間(ACT)達(dá)到并維持在180~220秒凝血活酶生成時間(APTT)提高至55~80秒(1.5~2倍)監(jiān)測凝血指標(biāo)：血小板，凝血功能根據(jù)凝血監(jiān)測結(jié)果調(diào)整治療：肝素劑量，補(bǔ)充凝血因子治療期間禁止深靜脈穿刺，手術(shù)等創(chuàng)傷性操作治療結(jié)束前20min停止抗凝治療。停CRRT后酌情給予魚精蛋白CRRT抗凝治療在CRRT治療開始時必須使病人處于抗凝狀態(tài)CRRT

肝素抗凝

示意圖肝素透析液廢液濾器病人CRRT

肝素抗凝

示意圖肝素透析液廢液濾器病人CRRT預(yù)沖抗凝預(yù)沖液肝素濃度5000~35000U/L(40~300mg/L)預(yù)沖結(jié)束管路浸泡20min后使用可提高抗凝效果置換液：不加肝素透析液：不加肝素中途洗膜液肝素配方同預(yù)沖液 （如果凝血很差，采用生理鹽水預(yù)沖）CRRT預(yù)沖抗凝預(yù)沖液肝素濃度5000~35000U/CRRT抗凝特點(diǎn)為降低出血并發(fā)癥給予低度抗凝：ACT=180~220秒之間下列情況仍可引起血栓形成： 體外血流緩慢或頻繁停轉(zhuǎn)：大濾器+小流量，導(dǎo)管口徑小 血流不暢：導(dǎo)管過細(xì)，管路三通及壺部，濾器毛細(xì)管 血液濃縮或粘滯度增高：Hb>150g/L,CVVH(后稀釋)抗凝劑劑量存在病情及個體差異需要動態(tài)監(jiān)測凝血功能：ACTq1~2h(床旁)及APTT抗凝過度會導(dǎo)致出血風(fēng)險增高CRRT抗凝特點(diǎn)為降低出血并發(fā)癥給予低度抗凝：ACT=1CRRT抗凝治療的監(jiān)測臨床觀察： 皮膚黏膜出血：皮膚黏膜出血點(diǎn)，瘀點(diǎn)瘀斑 傷口出血：穿刺針處，CRRT導(dǎo)管皮膚傷口，手術(shù)傷口 內(nèi)部出血：消化道，泌尿道，胸腹腔，顱內(nèi)一般指標(biāo)：

ACTq1~2h(床旁)

凝血全套(每次CRRT前后)：PT,APTT,Fib,D-dimer

血小板體外管道血栓形成 壓力增高：Pa↓，Pm↑，Pr↑

膜發(fā)黑，管路內(nèi)見有附壁血栓CRRT抗凝治療的監(jiān)測臨床觀察：Activatedclottingtime(ACT)ACT是一種快速床旁凝血狀態(tài)檢測特點(diǎn)：用血量少，方法簡便，穩(wěn)定性較好，能可靠反映即時病人凝血狀態(tài)，能適應(yīng)短時間內(nèi)反復(fù)檢測用途：肝素抗凝治療監(jiān)測，指導(dǎo)肝素調(diào)整適應(yīng)癥：一般抗凝治療監(jiān)測 體外循環(huán)監(jiān)測：CPB,ECMO,CRRT注意：需要定期檢測APTT,PT,Plt等指標(biāo)Activatedclottingtime(ACT)A特殊病人的抗凝治療出血傾向病人：內(nèi)臟出血，顱內(nèi)出血，復(fù)合外傷，血液病 治療中出現(xiàn)出血：穿刺點(diǎn)，傷口，消化道病人處理： 預(yù)先補(bǔ)充凝血因子，血小板，使治療前各指標(biāo)保持基本正常 預(yù)先進(jìn)行外科傷口處理，6~12小時后再進(jìn)行CRRT

降低抗凝程度：減少肝素，使ACT低于180秒根據(jù)情況更改抗凝方式：采用局部抗凝或枸櫞酸抗凝 改用無肝素化CRRT顱內(nèi)出血：盡量避免CRRT或僅給予無肝素化CRRT

改用腹透等非血透治療方式特殊病人的抗凝治療出血傾向病人：內(nèi)臟出血，顱內(nèi)出血，復(fù)合外傷特殊病人的抗凝治療膿毒癥特點(diǎn)：病人存在DIC，同時又血栓形成和出血傾向

ACT值水平通常較高，給監(jiān)測帶來困難處理對策： 維持合理的ACT，一般不低于200秒 定時清洗體外管路系統(tǒng)：q2~4h(NS或肝素鹽水） 及時糾正低血小板、凝血酶原和纖維蛋白原

ACT較高者建議降低肝素劑量 活動性出血病人： 縮短CRRT時間或停用，止血后再考慮繼續(xù)CRRT

加用止血劑或同時暫停使用肝素 維持生命體征穩(wěn)定特殊病人的抗凝治療膿毒癥ICU各種抗凝藥物選擇KathleenSelleng.CritCareMed2007ICU各種抗凝藥物選擇KathleenSelleng.抗凝不足的處理預(yù)防為主積極控制DIC，改善微循環(huán)CRRT期間避免同時輸注血小板及凝血因子避免低流量CRRT，降低血粘度根據(jù)ACT結(jié)果調(diào)整肝素劑量，直至滿意（15u/kg≈↑30”)每小時監(jiān)測ACT,并密切隨訪各項(xiàng)凝血指標(biāo)凝血形成影響CRRT治療者：更換管路膜系統(tǒng)或?qū)Ч艹霈F(xiàn)栓塞者應(yīng)立即停止CRRT治療抗凝不足的處理預(yù)防為主CRRT抗凝相關(guān)研究肝素使用后濾器壽命延長與APTT水平有關(guān) 將APTT提高10秒，可明顯降低濾器血栓形成 同時使出血發(fā)生率增加50%：顱內(nèi)出血，后腹膜出血APTT控制水平：正常值的1.5~2倍濾器平均壽命20~40hrs肝素抗凝治療：出血并發(fā)癥發(fā)生率：10~50%

出血并發(fā)癥病死率：15%VandeWetering1996CRRT抗凝相關(guān)研究肝素使用后濾器壽命延長與APTT水平有關(guān)(二)枸櫞酸抗凝

(RegionalCitrate)是一種局部抗凝方式，成人應(yīng)用較多抗凝原理及過程： 加入體外血循環(huán)，通過螯合鈣離子達(dá)到抗凝效果 大部分枸櫞酸鈣可通過濾膜排至廢液袋中(小分子)

回流的枸櫞酸鈣在肝、腎、肌肉中進(jìn)行代謝分解 回輸部分鈣重新釋放至血液中膜后離子鈣（iCa++）降至<0.35mmol/L可達(dá)最佳效果血漿離子Ca++=0.96~1.20mmol/L需要對病人靜脈補(bǔ)充鈣劑補(bǔ)償抗凝過程中的丟失(二)枸櫞酸抗凝

(RegionalCitrate)是一枸櫞酸抗凝示意圖中心靜脈補(bǔ)鈣CRRT枸櫞酸鹽病人枸櫞酸鹽置換液

濾出液枸櫞酸抗凝示意圖中心靜脈補(bǔ)鈣CRRT枸櫞酸鹽病人枸櫞酸鹽置換CRRT肝素抗凝示意圖肝素魚精蛋白透析液廢液濾器病人CRRT肝素抗凝示意圖肝素魚精蛋白透析液廢液濾器病人局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）枸櫞酸抗凝方法： 藥液分別注入循環(huán)管路 枸櫞酸配入不含鈣的前稀釋置換液(前稀釋)CRRT模式：CVVHDF等等張枸櫞酸鹽置換液 一般碳酸氫鹽透析液代謝并發(fā)癥不多見治療效果良好局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）枸櫞酸抗局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）抗凝治療藥物4%枸櫞酸以180ml/hr速度膜前注入（約3ml/min/100ml)需使用專用透析液，輸液速度1L/hr(約20%體外血流量）

(透析液：Na+117,K+4,Mg++1.5,Cl-121.5,G0.5-2.5%,Ca++=0)靜滴CaCl2(0.8%,0.06mmol/L):40~60ml/hr(2~3mmol/hr)維持目標(biāo)：血漿離子Ca++=0.96~1.20mmol/LJamshidAmanzadeh2006局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）抗凝治療枸櫞酸鹽

(RegionalCitrate)枸櫞酸鈉(SodiumCitrate)別名:檸檬酸三鈉分子式C6H5Na3O7

分子量：258一般用于體外抗凝血輸血時預(yù)防血凝，每100ml血用枸櫞酸鈉注射液10ml大量輸血時，應(yīng)注射適量鈣劑，以防止血鈣過低配方：4%溶液：150mmol/L；30%溶液：1160mmol/L枸櫞酸鹽

(RegionalCitrate)枸櫞酸鈉(S局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）周薇2007(解放軍第181醫(yī)院)：30%枸櫞酸鈉維持：20～25mmol/h（15~20ml/h)血量120～180ml/min，置換液1.2～1.5L/h10%的葡萄糖酸鈣：2.5mmol/h陳舜杰2005(長征醫(yī)院)枸櫞酸鈉置換液:3%枸櫞酸鈉13.3mmol/L血流量120～160ml/min，超濾250ml/h置換液2L/h（枸櫞酸鈉25mmol/h)

持續(xù)性補(bǔ)鈣:10%葡萄糖酸鈣15～30ml/h另一靜脈補(bǔ)鎂:25%硫酸鎂0.6ml/h局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）周薇20局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）注意點(diǎn)肝衰，乳酸性酸中毒者不宜使用枸櫞酸中毒：血離子鈣↓，血清鈣↑，代酸，AG↑低鈣及代堿處理： 應(yīng)除外CRRT中同時輸血的因素 暫停枸櫞酸抗凝10~30分鐘 然后以70%原劑量持續(xù)輸注 酌情降低相應(yīng)血流量 局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）注意點(diǎn)局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）優(yōu)點(diǎn)避免了全身性抗凝及肝素后HIT出血并發(fā)癥少濾器使用壽命較長缺點(diǎn)存在給藥瓶頸：人體枸櫞酸代謝能力有限，病理情況下會↓增加了CRRT復(fù)雜性和工作量：配方個體化監(jiān)測血離子鈣、電解質(zhì)、血?dú)忸l度需求增加引起電解質(zhì)酸堿紊亂：高血鈉，低血鈣(離子鈣↓)，代堿局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）優(yōu)點(diǎn)枸櫞酸抗凝相關(guān)研究透析膜使用壽命延長，出血并發(fā)癥減少(38–58).組織相容性良好：凝血及白細(xì)胞激活反應(yīng)較低(59,60)凝血控制： 體外血iCa++<0.3mmol/L出血并發(fā)癥減少代謝并發(fā)癥不嚴(yán)重：很少需要停止枸櫞酸治療枸櫞酸抗凝相關(guān)研究透析膜使用壽命延長，出血并發(fā)癥減少(38三種抗凝方式的CRRT濾器使用壽命比較三種抗凝方式的CRRT濾器使用壽命比較(三)局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractionatedHeparin–Protamine）目標(biāo)及機(jī)制：僅在濾器部分進(jìn)行抗凝方法：在濾器動脈端（引血端）持續(xù)注入肝素達(dá)到抗凝 在濾器出口端（出血端）持續(xù)注入魚精蛋白進(jìn)行肝素中和 需要對體外管路和病人血液的APTT同時進(jìn)行監(jiān)測優(yōu)點(diǎn)：抗凝僅限于體外管路，病人出血的風(fēng)險↓研究報告：臨床可行。濾器壽命延長？(BiancofioreG,2003)(三)局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractCRRT肝素抗凝示意圖肝素魚精蛋白透析液廢液濾器病人CRRT肝素抗凝示意圖肝素魚精蛋白透析液廢液濾器病人局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractionatedHeparin–Protamine）開始階段：（膜前肝素:膜后魚精蛋白）比值≈100u:1mg肝素15~20u/kg/hr(1000～1500u/hr)于膜前注入魚精蛋白0.2mg/kg/hr（10～12mg/hr）于膜后注入維持階段：根據(jù)APTT結(jié)果進(jìn)行調(diào)整局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfraction局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractionatedHeparin–Protamine）缺點(diǎn)與不足技術(shù)較復(fù)雜，膜前肝素:膜后魚精蛋白劑量難以準(zhǔn)確估計抗凝～中和過程控制不準(zhǔn)可引起出血或血栓形成并發(fā)癥肝素－魚精蛋白復(fù)合物： 進(jìn)入體內(nèi)后在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)代謝分解 肝素－魚精蛋白分離，在血流中重新發(fā)揮活性 導(dǎo)致臨床劑量很難統(tǒng)一和標(biāo)準(zhǔn)化局部肝素法目前已較少應(yīng)用局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractio局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractionatedHeparin–Protamine）魚精蛋白不良反應(yīng)血壓下降過敏反應(yīng)心臟抑制白細(xì)胞減少血小板減少局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractio(四)低分子肝素

(lowmolecularweightheparins,LWMHs)LWMH特性： 抗凝血活酶(Xa)及抗凝血酶(IIa)活性較高 代謝穩(wěn)定，蛋白結(jié)合率低優(yōu)點(diǎn)：抗凝同時出血并發(fā)癥較低 肝素相關(guān)性血小板減少(HIT)發(fā)生率低種類：dalteparin(達(dá)肝素鈉,法安明) nadroparin(那屈肝素,速碧林) enoxaprin(伊諾肝素)(四)低分子肝素

(lowmolecularweig低分子肝素

(lowmolecularweightheparins,LWMHs)臨床應(yīng)用： 預(yù)沖液濃度：2500U/L

負(fù)荷量：那屈肝素15~25u/kg,iv (吉派林:單次劑量：70-80anti-XaIU/kg)

維持：5u/kg/hr (吉派林:10-15anti-XaIU/kg/hr)

監(jiān)測并維持抗Xa活性0.1~0.4u/ml(<0.8u/ml)藥物劑量存在個體差異低分子肝素

(lowmolecularweighth低分子肝素

(lowmolecularweightheparins,LWMHs)缺點(diǎn)及不足因抗凝血活酶(Xa)作用強(qiáng)，魚精蛋白中和效果較差低劑量易出現(xiàn)濾器血栓形成經(jīng)腎臟排泄，腎衰者體內(nèi)半衰期↑需要特殊監(jiān)測：抗Xa活性價格比普通肝素貴低分子肝素

(lowmolecularweighthLWMHs抗凝相關(guān)研究Dalteparin(達(dá)肝素） 負(fù)荷量15~40u/kg；維持量5~15u/kg/hrNadroparin(那屈肝素)

負(fù)荷量15~25u/kg；維持量5u/kg/hrEnoxaprin(伊諾肝素)

負(fù)荷量0.15mg/kg;維持量0.05mg/kg/hr抗Xa活性控制目標(biāo)：0.25~0.35u?ml抗Xa活性高至0.45~0.8u?ml：出血并發(fā)癥↑濾器壽命↑：EnoxaprindePontAC,2000JoannidisM,2007ReevesJH,1999LWMHs抗凝相關(guān)研究Dalteparin(達(dá)肝素）deP(五)肝素類似物

（Heparinoids）達(dá)那肝素(Danaparoid,低分子肝素混合物)

豬腸中提煉出的一種硫酸葡萄糖胺糖（glycosaminoglycuron）具有抗凝血活酶(Xa)作用，而抗凝血酶(IIa)作用較弱硫酸鹽化作用低：↓血小板反應(yīng)和↓肝素抗體較適用于HIT病人(五)肝素類似物

（Heparinoids）達(dá)那肝素(Da肝素類似物

（Heparinoids）達(dá)那肝素(Danaparoid)

負(fù)荷量15~40u/kg(750~2500u)

維持量1~2u/kg/hr.抗Xa監(jiān)測方法參考性不強(qiáng)并發(fā)癥：出血46％（用抗Xa監(jiān)測）不推薦長期應(yīng)用Lindhoff-LastE,2001肝素類似物

（Heparinoids）達(dá)那肝素(Danapa肝素類似物

（Heparinoids）缺點(diǎn)及不足（Danaparoid）5～10％與肝素抗體和血小板4因子有交叉反應(yīng)半衰期較長：腎衰時可達(dá)48hrs無拮抗劑

肝素類似物

（Heparinoids）缺點(diǎn)及不足（Danap(六)凝血酶拮抗劑

（ThrombinAntagonists）重組水蛭素(r-hirudin)能不可逆地抑制結(jié)合與未結(jié)合的凝血酶不依靠其他抗凝因子或PF4參與分子量4980Da，體內(nèi)半衰期1~2hr，由腎臟排泄無拮抗劑高劑量具有抗凝作用，APTT不能作為抗凝治療參考指標(biāo)有報道用ECT(ecarinclottingtime)來控制抗凝劑量 (六)凝血酶拮抗劑

（ThrombinAntagonistECT

(ecarinclottingtime)ECT：Ecarin(紅背桂花)凝血時間原理：利用Ecarin(含凝血酶原激活酶)監(jiān)測血漿水蛭素水平臨床應(yīng)用：危重癥合并HIT患者劑量：每次2mg/kg注射， 或持續(xù)靜滴5~10ug/kg/hr監(jiān)測：ECT目標(biāo)值為80~100sec出血并發(fā)癥較多：38%（KernH,1999）ECT

(ecarinclottingtime)ECT阿戈托班（Argatroban）Argatroban是第二代凝血酶抑制劑主要用于合并HIT腎衰患者的CRRT治療肝臟代謝，半衰期35min可用APTT進(jìn)行抗凝評價沒有拮抗劑劑量：負(fù)荷量250ug/kg,維持量0.5–2ug/kg/APTT監(jiān)測目標(biāo)值：1–1.4倍范圍(七)凝血酶拮抗劑

（ThrombinAntagonists）阿戈托班（Argatroban）(七)凝血酶拮抗劑

（Thr重組人活化蛋白C（rhAPC）rhAPC是一種新發(fā)現(xiàn)的凝血酶拮抗劑通過降解凝血因子Va和VIIIa達(dá)到抑制血栓形成作用rhAPC在CRRT應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)和研究不多半衰期與肝素接近凝血酶拮抗劑

（ThrombinAntagonists）重組人活化蛋白C（rhAPC）凝血酶拮抗劑

（Thrombi(八)血小板抑制劑

(Platelet-InhibitingAgents)前列環(huán)素(Prostacyclin,PGI2)作用：抑制血小板聚集和黏附半衰期2min，作用維持時間2hrs臨床應(yīng)用：單獨(dú)應(yīng)用，膜前注射劑量2~8ng/kg/min

或與肝素(5–6u/kg/hrs)聯(lián)合應(yīng)用凝血監(jiān)測：ACT，Plt功能；加用肝素需監(jiān)測APTT不良反應(yīng)：大劑量可引起低血壓(>20ng/kg/min)(八)血小板抑制劑

(Platelet-Inhibitin血小板抑制劑

(Platelet-InhibitingAgents)甲磺酸卡萘司他(Nafamostatmesilate)人工合成絲氨酸蛋白酶抑制劑結(jié)構(gòu)類似PGI2

，但無降壓作用治療劑量0.1mg/kg/hr抗凝效果受下列因素影響： 凝血酶原激活物↑

凝血酶-抗凝血酶III復(fù)合物↑ APC↓不良反應(yīng)：過敏反應(yīng)，粒細(xì)胞減少，高血鉀血小板抑制劑

(Platelet-InhibitingA血小板抑制劑相關(guān)研究前列環(huán)素(Prostacyclin)臨床報道最多可作為肝素抗凝禁忌癥病人的替換方法聯(lián)合應(yīng)用肝素可使膜可用時間長達(dá)22hrs安全性：血流動力學(xué)問題較多停用用藥原因：血壓不穩(wěn)定，藥價較高其他同類藥物：依前列醇(Epoprostenol)—人工合成血小板抑制劑相關(guān)研究前列環(huán)素(Prostacyclin)臨血小板抑制劑相關(guān)研究Prostacyclin臨床報道最多可作為肝素抗凝禁忌癥病人的替換方法聯(lián)合應(yīng)用肝素可使膜可用時間長達(dá)22hrs安全性：血流動力學(xué)問題較多停用用藥原因：血壓不穩(wěn)定，藥價較高同類藥物：依前列醇(Epoprostenol)—人工合成血小板抑制劑相關(guān)研究Prostacyclin臨床報道最多(九)無肝素抗凝CRRTCRRT期間不用肝素及其他抗凝劑主要針對出血不能用抗凝劑的病例CRRT方式：CVVH,CVVHD治療過程中不予肝素存在問題：血小板消耗↑？濾器壽命↓？可靠性？器材改進(jìn)：體外管路及濾器制造時進(jìn)行肝素涂層處理(九)無肝素抗凝CRRTCRRT期間不用肝素及其他抗凝劑無肝素抗凝CRRT利用生理鹽水（或肝素液）進(jìn)行管路預(yù)沖預(yù)沖液：生理鹽水，或肝素鈉20mg加入500ml生理鹽水(雙重)

生理鹽水，或5%白蛋白50ml加鹽水至250ml(雙重)需要每0.5~1h管路用生理鹽水(1L)沖洗1次治療過程中不予肝素及其他抗凝藥物膜凝血者給予更換管路操作要求及難度較高盡量提高血流量，置換液量（前稀釋）盡量縮短無肝素CRRT時間無肝素抗凝CRRT利用生理鹽水（或肝素液）進(jìn)行管路預(yù)沖白蛋白涂布法

(無肝素CRRT)原理：使透析膜與白蛋白溶液充分接觸提前激活Ⅻ生成Ⅻａ，啟動凝血級鏈反應(yīng)，使纖維蛋白成網(wǎng)篩狀緊附透析膜表面，形成“蛋白屏蔽層”減少無肝素透析過程凝血激活及血栓形成的機(jī)會白蛋白涂布法

(無肝素CRRT)原理：無肝素抗凝CRRT適應(yīng)癥急性復(fù)合外傷，伴出血急性活動性出血伴血壓不穩(wěn)定內(nèi)臟活動性出血：消化道，腹腔重要臟器出血：顱內(nèi)出血手術(shù)后24h以內(nèi)的病人凝血障礙，血小板減少癥，肝功能衰竭無肝素抗凝CRRT適應(yīng)癥注意事項(xiàng)

（無肝素抗凝CRRT）無肝素CRRT中應(yīng)避免輸注： 血及血制品、脂肪乳劑、甘露醇、高張鹽、高滲糖等如病情需要，應(yīng)選CRRT以外另一側(cè)靜脈輸入超濾量不能設(shè)太高，以免增加血液粘稠度注意事項(xiàng)

（無肝素抗凝CRRT）無肝素CRRT中應(yīng)避免輸注CRRT抗凝方法總結(jié)HIT-----肝素相關(guān)性血小板減少癥CRRT抗凝方法總結(jié)HIT-----肝素相關(guān)性血小板減少癥結(jié)語CRRT抗凝方法選擇應(yīng)根據(jù)病情進(jìn)行選擇同時應(yīng)兼顧經(jīng)驗(yàn)，本地條件及藥物供應(yīng)等因素抗凝劑選擇目前仍以普通肝素應(yīng)用最廣枸櫞酸在CRRT的應(yīng)用及安全性也得到了廣泛認(rèn)可抗凝治療中仍存在個體化差異，需要特殊監(jiān)測進(jìn)行指導(dǎo)主要監(jiān)測內(nèi)容：抗凝水平，濾器狀態(tài)及相關(guān)并發(fā)癥結(jié)語CRRT抗凝方法選擇應(yīng)根據(jù)病情進(jìn)行選擇CRRT抗凝哪種方法最好?是否可以常規(guī)使用無抗凝CRRT?普通肝素抗凝治療的挑戰(zhàn)?枸櫞酸鹽的治療地位？思考題CRRT抗凝哪種方法最好?思考題陳舜杰2005陳舜杰2005CRRT中的抗凝治療課件CRRT中的抗凝治療課件Sulodexide舒洛地特抗凝 20LSU/kgiv/im/POCilostazol西洛他唑 血小板抑制劑 2mg/kgPOSulodexide舒洛地特抗凝 20LCRRT中的抗凝治療CRRT中的抗凝治療前言CRRT的一項(xiàng)重要內(nèi)容是在治療期間進(jìn)行抗凝治療目標(biāo)：維持體外血流不凝，保證CRRT治療持續(xù)進(jìn)行主要通過抗凝藥物完成CRRT抗凝過程不抗凝CRRT已有報道，但仍無法推廣前言CRRT的一項(xiàng)重要內(nèi)容是在治療期間進(jìn)行抗凝治療人體正常系統(tǒng)啟動過程人體正常系統(tǒng)啟動過程治療目標(biāo)保證CRRT能持續(xù)有效地進(jìn)行延長CRRT濾器有效使用時間維持濾器的有效交換面積降低和避免出血并發(fā)癥風(fēng)險給予最低有效的抗凝劑劑量抗凝方法簡便而有效治療目標(biāo)保證CRRT能持續(xù)有效地進(jìn)行理想的抗凝方法抗凝治療目標(biāo)： 達(dá)到抗凝目標(biāo) 沒有出血并發(fā)癥 沒有嚴(yán)重副作用抗凝方法/藥物： 價格-效果比良好 半衰期較短 有解救藥物抗凝監(jiān)測： 監(jiān)測方法簡便可行：床旁，準(zhǔn)確，即刻出報告理想的抗凝方法抗凝治療目標(biāo)：目前可用的抗凝方法普通肝素(Unfractionatedheparin)枸櫞酸鹽(Citrate-regional)局部肝素－魚精蛋白(RegionalHeparin-Protamine)低分子肝素(LowMolecularWeightHeparin,LMWH)肝素類似物（Heparinoids）凝血酶拮抗劑（ThrombinAntagonists）血小板抑制劑(Platelet-InhibitingAgents)其他：生理鹽水沖洗－無肝素(Saline-Flush)目前可用的抗凝方法普通肝素(Unfractionated(一)普通肝素

(Unfractionatedheparin)是目前CRRT應(yīng)用最多的抗凝藥可以靜脈注射及持續(xù)靜脈維持肝素：分子量：5~30kDa，T1/290min，由腎臟排泄 比抗凝血酶III作用↑1000倍 能直接抑制凝血酶和X因子活性 腎衰時T1/2可達(dá)3hrs(一)普通肝素

(Unfractionatedhepar普通肝素

(Unfractionatedheparin)優(yōu)點(diǎn)：有效，給藥方便醫(yī)師較熟悉價廉，容易獲得有拮抗劑：魚精蛋白缺點(diǎn)：代謝過程復(fù)雜濾器排泄會丟失個體差異較大肝素相關(guān)性血小板減少(HIT)肝素抵抗(抗凝血酶低下)出血風(fēng)險增大普通肝素

(Unfractionatedheparin)CRRT抗凝治療在CRRT治療開始時必須使病人處于抗凝狀態(tài)給予肝素30~100u/kg，隨后維持5~15u/kg/h活化凝血時間(ACT)達(dá)到并維持在180~220秒凝血活酶生成時間(APTT)提高至55~80秒(1.5~2倍)監(jiān)測凝血指標(biāo)：血小板，凝血功能根據(jù)凝血監(jiān)測結(jié)果調(diào)整治療：肝素劑量，補(bǔ)充凝血因子治療期間禁止深靜脈穿刺，手術(shù)等創(chuàng)傷性操作治療結(jié)束前20min停止抗凝治療。停CRRT后酌情給予魚精蛋白CRRT抗凝治療在CRRT治療開始時必須使病人處于抗凝狀態(tài)CRRT

肝素抗凝

示意圖肝素透析液廢液濾器病人CRRT

肝素抗凝

示意圖肝素透析液廢液濾器病人CRRT預(yù)沖抗凝預(yù)沖液肝素濃度5000~35000U/L(40~300mg/L)預(yù)沖結(jié)束管路浸泡20min后使用可提高抗凝效果置換液：不加肝素透析液：不加肝素中途洗膜液肝素配方同預(yù)沖液 （如果凝血很差，采用生理鹽水預(yù)沖）CRRT預(yù)沖抗凝預(yù)沖液肝素濃度5000~35000U/CRRT抗凝特點(diǎn)為降低出血并發(fā)癥給予低度抗凝：ACT=180~220秒之間下列情況仍可引起血栓形成： 體外血流緩慢或頻繁停轉(zhuǎn)：大濾器+小流量，導(dǎo)管口徑小 血流不暢：導(dǎo)管過細(xì)，管路三通及壺部，濾器毛細(xì)管 血液濃縮或粘滯度增高：Hb>150g/L,CVVH(后稀釋)抗凝劑劑量存在病情及個體差異需要動態(tài)監(jiān)測凝血功能：ACTq1~2h(床旁)及APTT抗凝過度會導(dǎo)致出血風(fēng)險增高CRRT抗凝特點(diǎn)為降低出血并發(fā)癥給予低度抗凝：ACT=1CRRT抗凝治療的監(jiān)測臨床觀察： 皮膚黏膜出血：皮膚黏膜出血點(diǎn)，瘀點(diǎn)瘀斑 傷口出血：穿刺針處，CRRT導(dǎo)管皮膚傷口，手術(shù)傷口 內(nèi)部出血：消化道，泌尿道，胸腹腔，顱內(nèi)一般指標(biāo)：

ACTq1~2h(床旁)

凝血全套(每次CRRT前后)：PT,APTT,Fib,D-dimer

血小板體外管道血栓形成 壓力增高：Pa↓，Pm↑，Pr↑

膜發(fā)黑，管路內(nèi)見有附壁血栓CRRT抗凝治療的監(jiān)測臨床觀察：Activatedclottingtime(ACT)ACT是一種快速床旁凝血狀態(tài)檢測特點(diǎn)：用血量少，方法簡便，穩(wěn)定性較好，能可靠反映即時病人凝血狀態(tài)，能適應(yīng)短時間內(nèi)反復(fù)檢測用途：肝素抗凝治療監(jiān)測，指導(dǎo)肝素調(diào)整適應(yīng)癥：一般抗凝治療監(jiān)測 體外循環(huán)監(jiān)測：CPB,ECMO,CRRT注意：需要定期檢測APTT,PT,Plt等指標(biāo)Activatedclottingtime(ACT)A特殊病人的抗凝治療出血傾向病人：內(nèi)臟出血，顱內(nèi)出血，復(fù)合外傷，血液病 治療中出現(xiàn)出血：穿刺點(diǎn)，傷口，消化道病人處理： 預(yù)先補(bǔ)充凝血因子，血小板，使治療前各指標(biāo)保持基本正常 預(yù)先進(jìn)行外科傷口處理，6~12小時后再進(jìn)行CRRT

降低抗凝程度：減少肝素，使ACT低于180秒根據(jù)情況更改抗凝方式：采用局部抗凝或枸櫞酸抗凝 改用無肝素化CRRT顱內(nèi)出血：盡量避免CRRT或僅給予無肝素化CRRT

改用腹透等非血透治療方式特殊病人的抗凝治療出血傾向病人：內(nèi)臟出血，顱內(nèi)出血，復(fù)合外傷特殊病人的抗凝治療膿毒癥特點(diǎn)：病人存在DIC，同時又血栓形成和出血傾向

ACT值水平通常較高，給監(jiān)測帶來困難處理對策： 維持合理的ACT，一般不低于200秒 定時清洗體外管路系統(tǒng)：q2~4h(NS或肝素鹽水） 及時糾正低血小板、凝血酶原和纖維蛋白原

ACT較高者建議降低肝素劑量 活動性出血病人： 縮短CRRT時間或停用，止血后再考慮繼續(xù)CRRT

加用止血劑或同時暫停使用肝素 維持生命體征穩(wěn)定特殊病人的抗凝治療膿毒癥ICU各種抗凝藥物選擇KathleenSelleng.CritCareMed2007ICU各種抗凝藥物選擇KathleenSelleng.抗凝不足的處理預(yù)防為主積極控制DIC，改善微循環(huán)CRRT期間避免同時輸注血小板及凝血因子避免低流量CRRT，降低血粘度根據(jù)ACT結(jié)果調(diào)整肝素劑量，直至滿意（15u/kg≈↑30”)每小時監(jiān)測ACT,并密切隨訪各項(xiàng)凝血指標(biāo)凝血形成影響CRRT治療者：更換管路膜系統(tǒng)或?qū)Ч艹霈F(xiàn)栓塞者應(yīng)立即停止CRRT治療抗凝不足的處理預(yù)防為主CRRT抗凝相關(guān)研究肝素使用后濾器壽命延長與APTT水平有關(guān) 將APTT提高10秒，可明顯降低濾器血栓形成 同時使出血發(fā)生率增加50%：顱內(nèi)出血，后腹膜出血APTT控制水平：正常值的1.5~2倍濾器平均壽命20~40hrs肝素抗凝治療：出血并發(fā)癥發(fā)生率：10~50%

出血并發(fā)癥病死率：15%VandeWetering1996CRRT抗凝相關(guān)研究肝素使用后濾器壽命延長與APTT水平有關(guān)(二)枸櫞酸抗凝

(RegionalCitrate)是一種局部抗凝方式，成人應(yīng)用較多抗凝原理及過程： 加入體外血循環(huán)，通過螯合鈣離子達(dá)到抗凝效果 大部分枸櫞酸鈣可通過濾膜排至廢液袋中(小分子)

回流的枸櫞酸鈣在肝、腎、肌肉中進(jìn)行代謝分解 回輸部分鈣重新釋放至血液中膜后離子鈣（iCa++）降至<0.35mmol/L可達(dá)最佳效果血漿離子Ca++=0.96~1.20mmol/L需要對病人靜脈補(bǔ)充鈣劑補(bǔ)償抗凝過程中的丟失(二)枸櫞酸抗凝

(RegionalCitrate)是一枸櫞酸抗凝示意圖中心靜脈補(bǔ)鈣CRRT枸櫞酸鹽病人枸櫞酸鹽置換液

濾出液枸櫞酸抗凝示意圖中心靜脈補(bǔ)鈣CRRT枸櫞酸鹽病人枸櫞酸鹽置換CRRT肝素抗凝示意圖肝素魚精蛋白透析液廢液濾器病人CRRT肝素抗凝示意圖肝素魚精蛋白透析液廢液濾器病人局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）枸櫞酸抗凝方法： 藥液分別注入循環(huán)管路 枸櫞酸配入不含鈣的前稀釋置換液(前稀釋)CRRT模式：CVVHDF等等張枸櫞酸鹽置換液 一般碳酸氫鹽透析液代謝并發(fā)癥不多見治療效果良好局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）枸櫞酸抗局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）抗凝治療藥物4%枸櫞酸以180ml/hr速度膜前注入（約3ml/min/100ml)需使用專用透析液，輸液速度1L/hr(約20%體外血流量）

(透析液：Na+117,K+4,Mg++1.5,Cl-121.5,G0.5-2.5%,Ca++=0)靜滴CaCl2(0.8%,0.06mmol/L):40~60ml/hr(2~3mmol/hr)維持目標(biāo)：血漿離子Ca++=0.96~1.20mmol/LJamshidAmanzadeh2006局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）抗凝治療枸櫞酸鹽

(RegionalCitrate)枸櫞酸鈉(SodiumCitrate)別名:檸檬酸三鈉分子式C6H5Na3O7

分子量：258一般用于體外抗凝血輸血時預(yù)防血凝，每100ml血用枸櫞酸鈉注射液10ml大量輸血時，應(yīng)注射適量鈣劑，以防止血鈣過低配方：4%溶液：150mmol/L；30%溶液：1160mmol/L枸櫞酸鹽

(RegionalCitrate)枸櫞酸鈉(S局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）周薇2007(解放軍第181醫(yī)院)：30%枸櫞酸鈉維持：20～25mmol/h（15~20ml/h)血量120～180ml/min，置換液1.2～1.5L/h10%的葡萄糖酸鈣：2.5mmol/h陳舜杰2005(長征醫(yī)院)枸櫞酸鈉置換液:3%枸櫞酸鈉13.3mmol/L血流量120～160ml/min，超濾250ml/h置換液2L/h（枸櫞酸鈉25mmol/h)

持續(xù)性補(bǔ)鈣:10%葡萄糖酸鈣15～30ml/h另一靜脈補(bǔ)鎂:25%硫酸鎂0.6ml/h局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）周薇20局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）注意點(diǎn)肝衰，乳酸性酸中毒者不宜使用枸櫞酸中毒：血離子鈣↓，血清鈣↑，代酸，AG↑低鈣及代堿處理： 應(yīng)除外CRRT中同時輸血的因素 暫停枸櫞酸抗凝10~30分鐘 然后以70%原劑量持續(xù)輸注 酌情降低相應(yīng)血流量 局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）注意點(diǎn)局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）優(yōu)點(diǎn)避免了全身性抗凝及肝素后HIT出血并發(fā)癥少濾器使用壽命較長缺點(diǎn)存在給藥瓶頸：人體枸櫞酸代謝能力有限，病理情況下會↓增加了CRRT復(fù)雜性和工作量：配方個體化監(jiān)測血離子鈣、電解質(zhì)、血?dú)忸l度需求增加引起電解質(zhì)酸堿紊亂：高血鈉，低血鈣(離子鈣↓)，代堿局部枸櫞酸抗凝

（RegionalCitrate）優(yōu)點(diǎn)枸櫞酸抗凝相關(guān)研究透析膜使用壽命延長，出血并發(fā)癥減少(38–58).組織相容性良好：凝血及白細(xì)胞激活反應(yīng)較低(59,60)凝血控制： 體外血iCa++<0.3mmol/L出血并發(fā)癥減少代謝并發(fā)癥不嚴(yán)重：很少需要停止枸櫞酸治療枸櫞酸抗凝相關(guān)研究透析膜使用壽命延長，出血并發(fā)癥減少(38三種抗凝方式的CRRT濾器使用壽命比較三種抗凝方式的CRRT濾器使用壽命比較(三)局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractionatedHeparin–Protamine）目標(biāo)及機(jī)制：僅在濾器部分進(jìn)行抗凝方法：在濾器動脈端（引血端）持續(xù)注入肝素達(dá)到抗凝 在濾器出口端（出血端）持續(xù)注入魚精蛋白進(jìn)行肝素中和 需要對體外管路和病人血液的APTT同時進(jìn)行監(jiān)測優(yōu)點(diǎn)：抗凝僅限于體外管路，病人出血的風(fēng)險↓研究報告：臨床可行。濾器壽命延長？(BiancofioreG,2003)(三)局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractCRRT肝素抗凝示意圖肝素魚精蛋白透析液廢液濾器病人CRRT肝素抗凝示意圖肝素魚精蛋白透析液廢液濾器病人局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractionatedHeparin–Protamine）開始階段：（膜前肝素:膜后魚精蛋白）比值≈100u:1mg肝素15~20u/kg/hr(1000～1500u/hr)于膜前注入魚精蛋白0.2mg/kg/hr（10～12mg/hr）于膜后注入維持階段：根據(jù)APTT結(jié)果進(jìn)行調(diào)整局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfraction局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractionatedHeparin–Protamine）缺點(diǎn)與不足技術(shù)較復(fù)雜，膜前肝素:膜后魚精蛋白劑量難以準(zhǔn)確估計抗凝～中和過程控制不準(zhǔn)可引起出血或血栓形成并發(fā)癥肝素－魚精蛋白復(fù)合物： 進(jìn)入體內(nèi)后在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)代謝分解 肝素－魚精蛋白分離，在血流中重新發(fā)揮活性 導(dǎo)致臨床劑量很難統(tǒng)一和標(biāo)準(zhǔn)化局部肝素法目前已較少應(yīng)用局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractio局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractionatedHeparin–Protamine）魚精蛋白不良反應(yīng)血壓下降過敏反應(yīng)心臟抑制白細(xì)胞減少血小板減少局部肝素－魚精蛋白

（RegionalUnfractio(四)低分子肝素

(lowmolecularweightheparins,LWMHs)LWMH特性： 抗凝血活酶(Xa)及抗凝血酶(IIa)活性較高 代謝穩(wěn)定，蛋白結(jié)合率低優(yōu)點(diǎn)：抗凝同時出血并發(fā)癥較低 肝素相關(guān)性血小板減少(HIT)發(fā)生率低種類：dalteparin(達(dá)肝素鈉,法安明) nadroparin(那屈肝素,速碧林) enoxaprin(伊諾肝素)(四)低分子肝素

(lowmolecularweig低分子肝素

(lowmolecularweightheparins,LWMHs)臨床應(yīng)用： 預(yù)沖液濃度：2500U/L

負(fù)荷量：那屈肝素15~25u/kg,iv (吉派林:單次劑量：70-80anti-XaIU/kg)

維持：5u/kg/hr (吉派林:10-15anti-XaIU/kg/hr)

監(jiān)測并維持抗Xa活性0.1~0.4u/ml(<0.8u/ml)藥物劑量存在個體差異低分子肝素

(lowmolecularweighth低分子肝素

(lowmolecularweightheparins,LWMHs)缺點(diǎn)及不足因抗凝血活酶(Xa)作用強(qiáng)，魚精蛋白中和效果較差低劑量易出現(xiàn)濾器血栓形成經(jīng)腎臟排泄，腎衰者體內(nèi)半衰期↑需要特殊監(jiān)測：抗Xa活性價格比普通肝素貴低分子肝素

(lowmolecularweighthLWMHs抗凝相關(guān)研究Dalteparin(達(dá)肝素） 負(fù)荷量15~40u/kg；維持量5~15u/kg/hrNadroparin(那屈肝素)

負(fù)荷量15~25u/kg；維持量5u/kg/hrEnoxaprin(伊諾肝素)

負(fù)荷量0.15mg/kg;維持量0.05mg/kg/hr抗Xa活性控制目標(biāo)：0.25~0.35u?ml抗Xa活性高至0.45~0.8u?ml：出血并發(fā)癥↑濾器壽命↑：EnoxaprindePontAC,2000JoannidisM,2007ReevesJH,1999LWMHs抗凝相關(guān)研究Dalteparin(達(dá)肝素）deP(五)肝素類似物

（Heparinoids）達(dá)那肝素(Danaparoid,低分子肝素混合物)

豬腸中提煉出的一種硫酸葡萄糖胺糖（glycosaminoglycuron）具有抗凝血活酶(Xa)作用，而抗凝血酶(IIa)作用較弱硫酸鹽化作用低：↓血小板反應(yīng)和↓肝素抗體較適用于HIT病人(五)肝素類似物

（Heparinoids）達(dá)那肝素(Da肝素類似物

（Heparinoids）達(dá)那肝素(Danaparoid)

負(fù)荷量15~40u/kg(750~2500u)

維持量1~2u/kg/hr.抗Xa監(jiān)測方法參考性不強(qiáng)并發(fā)癥：出血46％（用抗Xa監(jiān)測）不推薦長期應(yīng)用Lindhoff-LastE,2001肝素類似物

（Heparinoids）達(dá)那肝素(Danapa肝素類似物

（Heparinoids）缺點(diǎn)及不足（Danaparoid）5～10％與肝素抗體和血小板4因子有交叉反應(yīng)半衰期較長：腎衰時可達(dá)48hrs無拮抗劑

肝素類似物

（Heparinoids）缺點(diǎn)及不足（Danap(六)凝血酶拮抗劑

（ThrombinAntagonists）重組水蛭素(r-hirudin)能不可逆地抑制結(jié)合與未結(jié)合的凝血酶不依靠其他抗凝因子或PF4參與分子量4980Da，體內(nèi)半衰期1~2hr，由腎臟排泄無拮抗劑高劑量具有抗凝作用，APTT不能作為抗凝治療參考指標(biāo)有報道用ECT(ecarinclottingtime)來控制抗凝劑量 (六)凝血酶拮抗劑

（ThrombinAntagonistECT

(ecarinclottingtime)ECT：Ecarin(紅背桂花)凝血時間原理：利用Ecarin(含凝血酶原激活酶)監(jiān)測血漿水蛭素水平臨床應(yīng)用：危重癥合并HIT患者劑量：每次2mg/kg注射， 或持續(xù)靜滴5~10ug/kg/hr監(jiān)測：ECT目標(biāo)值為80~100sec出血并發(fā)癥較多：38%（KernH,1999）ECT

(ecarinclottingtime)ECT阿戈托班（Argatroban）Argatroban是第二代凝血酶抑制劑主要用于合并HIT腎衰患者的CRRT治療肝臟代謝，半衰期35min可用APTT進(jìn)行抗凝評價沒有拮抗劑劑量：負(fù)荷量250ug/kg,維持量0.5–2ug/kg/APTT監(jiān)測目標(biāo)值：1–1.4倍范圍(七)凝血酶拮抗劑

（ThrombinAntagonists）阿戈托班（Argatroban）(七)凝血酶拮抗劑

（Thr重組人活化蛋白C（rhAPC）rhAPC是一種新發(fā)現(xiàn)的凝血酶拮抗劑通過降解凝血因子Va和VIIIa達(dá)到抑制血栓形成作用rhAPC在CRRT應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)和研究不多半衰期