2.3-伴性遺傳的課件

摩爾根的果蠅實(shí)驗×P紅眼（雌）F1F2自由交配紅眼（雌、雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）白眼（雄）摩爾根關(guān)于果蠅眼色遺傳實(shí)驗的解釋控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含它的等位基因。雌果蠅種類：紅眼（XWXW）紅眼（XWXW

）白眼（XW

XW）雄果蠅種類：紅眼（XWY）白眼（XWY）紅眼：XW白眼：XWⅠⅡⅢ若Y染色體上有個A基因，則X染色體上沒有對應(yīng)的等位基因。（XYA）若X染色體上有個A基因，則Y染色體上有對應(yīng)的等位基因。（XAYa

）若X染色體上有個A基因，則Y染色體上沒有對應(yīng)的等位基因。（XAY）XYX非同源區(qū)段XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段基因決定性狀等位基因決定相對性狀決定性狀的基因在染色體上決定性狀的基因在常染色體上決定性狀的基因在性染色體上常染色體遺傳伴X遺傳伴Y遺傳是否患某遺傳病患病正常若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病。若患病為隱性性狀，就叫隱性遺傳病。若控制這一性狀的基因在常染色體上，就叫常染色體遺傳病。常染色體顯性遺傳病患?。篈正常：a常染色體隱性遺傳病患?。篴正常：A常染色體遺傳病最大的特點(diǎn)：性狀的遺傳和性別無關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個體雌雄都有且比例相當(dāng)。是否患某遺傳病患病正常若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病。若患病為隱性性狀，就叫隱性遺傳病。若控制這一性狀的基因在X染色體上，就叫伴X染色體遺傳病。伴X顯性遺傳病患?。篨A正常：Xa伴X隱性遺傳病患病：Xa正常：XA伴X遺傳病最大的特點(diǎn)：性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個體雌雄比例不同。如紅綠色盲，男患7%，女患0.5%是否患某遺傳病患病正常若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病。若患病為隱性性狀，就叫隱性遺傳病。若控制性狀的基因只在Y染色體上，就叫伴Y染色體遺傳病。伴Y遺傳病，沒有顯隱性。因為致病基因只在Y上，X上沒有對應(yīng)的等位基因，只要有患病基因就一定患??！伴Y遺傳病最大的特點(diǎn)：沒有女患者，患者必為男性，而且男患者的所有兒子必患病，兒子的所有兒子也必患病。常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞核遺傳遺傳①女患者的子女，全患??；②正常女性子女，全正常。細(xì)胞質(zhì)遺傳①患者的母親沒病，所以非細(xì)胞質(zhì)遺傳；②患者都為男性，其父親兒子均為患者；③女性全部正常。伴Y遺傳病伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y患病：Y正常：XX女性男性基因型XAXAXAXa

XaXa

XAYXaY表現(xiàn)型正常正常正?；疾』疾√攸c(diǎn)：1、男性全部患病。3、父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。XYXY

XY2、女性全部正常。親代XAXAXAXaYXAXaXAYXaY配子子代女性正常男性患者女性正常男性患者1：1X親代男性患病，子代男性一定患病。親代XAXaXAYXAXAXAYXAY配子子代女性正常男性患者女性正常男性患者1：1XXAXaXAXaXaY女性正常男性患者親代男性患病，子代男性一定患病。親代XAXaXaYXAXaXAYXaY配子子代女性正常男性患者女性正常男性患者1：1XXAXaXaXaXaY女性正常男性患者親代男性患病，子代男性一定患病。親代XaXaXaXAYXAXaXaYXAY配子子代女性正常男性患者女性正常男性患者1：1X親代男性患病，子代男性一定患病。雙親基因型子女的基型、表現(xiàn)型子女患病比例XAXAxXAYXAY（患病）XAXA（正常）男患病100％XAXax

XAYXAY（患?。aY（患?。AXA（正常）XAXa（正常）男患病100％XaXa

x

XAYXaY（患?。AXa（正常）男患病100％XAXAxXaYXAY（患?。AXa（正常）男患病100％XAXax

XaYXAY（患?。aY（患病）XAXa（正常）XaXa（正常）男患病100％XaXax

XaYXaY（患?。aXa（正常）男患病100％外耳道多毛癥的6種婚配方式：①患者有女性，可判定為非伴Y遺傳；②正常雙親（3和4）的子女（9）患病可判定為隱性遺傳?。o中生有）；③男性患者多于女性患者。123456811910712伴X隱性遺傳病伴X隱性遺傳病：紅綠色盲癥色盲：Xb正常：XB女性男性基因型XBXBXBXb

XbXb

XbYXBY表現(xiàn)型正常正常（攜帶）色盲色盲正常特點(diǎn)：1、男患者多于女患者。3、女患者的父親和兒子必患病。女病父子病Xb

YXb

Xb

Xb

Y2、隔代交叉遺傳現(xiàn)象。親代XBXBXBXbYXBXbXBYXbY配子子代女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1：1X父親的紅綠色盲基因，只能隨著X染色體傳給女兒。親代XBXbXBYXBXBXBYXBY配子子代女性攜帶者男性正常女性正常男性正常1：1：1：1X兒子的紅綠色盲基因，一定是從母親那里傳來。XBXbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲親代XBXbXbYXBXbXBYXbY配子子代女性攜帶者男性患者女性攜帶者男性正常1：1：1：1XXBXbXbXbXbY女性色盲男性色盲兒子色盲，母親可能是色盲也可能是攜帶者；女兒色盲，父親一定是色盲。親代XbXbXbXBYXBXbXbYXBY配子子代女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲1：1X母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。雙親基因型子女的基型、表現(xiàn)型子女患病比例XBXBxXBYXBY（正常）XBXB（正常）全正常XBXbx

XBYXBY（正常）XbY（色盲）XBXB（正常）XBXb（正常）男：50％女：0%XbXb

x

XBYXbY（色盲）XBXb（正常）男：100％XBXBxXbYXBY（正常）XBXb（正常）全正常XBXbx

XbYXBY（正常）XbY（色盲）XBXb（正常）XbXb（色盲）男：50％女：50％XbXbx

XbYXbY（色盲）XbXb（色盲）全患病人類紅綠色盲遺傳的6種婚配方式：①患者有女性，可判定為非伴Y遺傳；②代代有患者，判定為顯性遺傳；③男性患者（6）的母親（2）和女兒（10、11）均為患者；④女性患者多于男性患者。1234567891011伴X顯性遺傳病伴X顯性遺傳?。嚎筕D佝僂病患?。篨D正常：Xd

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXdYXDY表現(xiàn)型患病(重)患病(輕)正常正?；疾?重)特點(diǎn)：1、女患者多于男患者。3、男患者的母親和女兒必患病。男病母女病XDXXDY

XDX2、世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。人類抗VD佝僂病遺傳的6種婚配方式：雙親基因型子女的基型、表現(xiàn)型子女患病比例XDXDxXDYXDY（患病）XDXD（患?。┤疾DXd

xXDYXDY（患?。dY（正常）XDXD（患?。DXd（患?。┠校?0％女：100%XdXd

xXDYXdY（正常）XDXd（患?。┡?00%XDXD

xXdYXDY（患病）XDXd（患?。┤疾DXd

xXdYXDY（患?。dY（正常）XDXd（患?。dXd（正常）男：50％女：50％XdXd

xXdYXdY（正常）XdXd（正常）全正常①患者有女性，可判定為非伴Y遺傳；②正常雙親（6和7）有患病子女（10和11）即“無中生有”可判定其為隱性遺傳??；③女性患者（4）的父親（1）和兒子（8）正常。女性患者（10）的父親（7）正常。常染色體隱性遺傳病1267891011345①患者有女性，可判定為非伴Y遺傳；②雙親患?。?和7）有正常子女（8和11）即“有中生無”可判定其為顯性遺傳?。虎勰行曰颊撸?）的母親（2）和女兒（11）正常。常染色體顯性遺傳病3456879111210遺傳系譜圖的判定方法：患者全為男性，無女患者，則為伴Y遺傳病。若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則先考慮為母系遺傳。3、判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳：①雙親正常，子代有患者，為隱性（無中生有）。②雙親患病，子代有正常，為顯性（有中生無）。③親子代都有患者，可先假設(shè)，再推斷。1、確定是否為，細(xì)胞質(zhì)遺傳：2、確定是否為，伴Y染色體遺傳?。簣D1圖2圖34、確定是否為，伴X染色體遺傳病：①隱性遺傳?、排曰颊叩母赣H或兒子正常，一定是常染色體隱性遺傳病。⑵女性患者的父親和兒子都患病，可能（一定）是伴X隱性遺傳病。②顯性遺傳?、拍行曰颊叩哪赣H或女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳病。⑵男性患者的母親和女兒都患病，可能（一定）是伴X顯性遺傳病。圖4、5圖6、7圖8圖9、105、無法確定，判斷可能性：①若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳。②若該病在系譜圖中隔代遺傳，則該病一定是隱性遺傳?；颊咝詣e無差異常染色體顯性遺傳女患者多于男患者X染色體顯性遺傳患者性別無差異常染色體隱性遺傳男患者多于女患者X染色體隱性遺傳④患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該考慮為是性染色體的基因控制的遺傳?。孩湃粝底V中，患者男性多于女性，則可能是伴X染色體隱性遺傳病。⑵若系譜中，患者男性少于女性，則可能是伴X染色體顯性遺傳病。③若患者無性別差異，男女患病各為1/2，則該病考慮為常染色體上的基因控制的遺傳病。5、無法確定，判斷可能性：無中生有為隱性，隱性遺傳看女??；父子全病為伴性，父子無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。荒概榘樾?，母女無病非伴性?！咀⒁狻颗袛嗍欠駷榘樾赃z傳的關(guān)鍵是：①發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。②是否符合伴性遺傳的特點(diǎn)。③人類遺傳病判定口訣：生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：1、在實(shí)踐中，利用伴性遺傳規(guī)律可以判斷某些致病基因的來源；根據(jù)親代的性狀推斷子代的性狀，推算后代的患病概率，進(jìn)行遺傳和優(yōu)生指導(dǎo)。①若某患有外耳道多毛癥的男子與一正常女子結(jié)婚，則建議他們生女孩。因為他們所生女孩正常而男孩一定患病，因為此病是伴Y遺傳病。②若某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女子結(jié)婚，則建議他們生男孩。因為他們所生女孩一定是抗維生素佝僂病患者，而男孩正常。2、依照伴性遺傳規(guī)律，可根據(jù)性狀判斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。①雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對性染色體是異型的ZW，雄雞的一對性染色體是同型的ZZ。③若某患有血友病的女子與一正常男子結(jié)婚，則建議他們生女孩。因為他們所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩雖然是致病基因的攜帶者，但表現(xiàn)型是正常的。蘆花雞非蘆花雞生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定②蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。③從早期雛雞的羽毛特征而將雌雄分開，從而做到多養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。P非蘆花ZbZb×蘆花ZBW

配子

ZbZB

WF1

蘆花