污水處理廠化驗室管理規(guī)定

污水處理廠化驗室管理

規(guī)定(WUUI-8968)(WUUI-8968)污水處理廠化驗室管理制度01．H-001化驗室人員分工及崗位細則1目的為了保證化驗室高效有序地開展工作，每一崗位均有專人負責，并本著“各有側(cè)重，相互配合，相互制約”的原則，特制定本制度。適用范圍化驗室全體人員?；炇胰藛T分工化驗室設(shè)室主任和化驗員。按工作性質(zhì)，兼職分設(shè)質(zhì)量管理員、樣品管理員、設(shè)備器皿管理員、文件管理員、試劑藥品管理員和安全衛(wèi)生管理員。4化驗室人員崗位細則化驗室主任《污水處理廠崗位責任制》規(guī)定的有關(guān)章節(jié)的所有條款。組織協(xié)調(diào)化驗室的日常工作。協(xié)調(diào)化驗室內(nèi)的質(zhì)量管理員、樣品管理員、設(shè)備器皿管理員、文件管理員、試劑藥品管理員和安全衛(wèi)生管理員工作。解決化驗室日常工作中的技術(shù)難題和質(zhì)量問題，了解污水處理廠生產(chǎn)工藝和化驗室內(nèi)檢測的各項指標含義，并能夠根據(jù)所測結(jié)果對生產(chǎn)運行現(xiàn)狀進行分析并提出技術(shù)支持。4.1.5監(jiān)督化驗室人員認真執(zhí)行《H-002化驗室人員工作紀律》，并以身作則。開展化驗室內(nèi)人員考核、培訓(xùn)工作。按本制度4.2條款要求參與化驗室的日常分析化驗工作?；瀱T《污水處理廠崗位責任制》規(guī)定的有關(guān)章節(jié)的所有條款。承擔污水處理廠內(nèi)的污水、污泥、有毒有害氣體的監(jiān)測工作；承擔污水處理廠脫水藥劑進料成份分析工作；承擔污水處理廠內(nèi)的在線儀表的檢定、校準工作；承擔全公司的在線儀表所需試劑的配制工作；承擔公司的污水入口點的水質(zhì)情況的常規(guī)監(jiān)測工作。對化驗分析結(jié)果負責，經(jīng)得起質(zhì)量保證考核及隨時抽查?；灧治龊笃髅笄逑磻?yīng)在24小時內(nèi)完成，并按分析項目要求，采用相應(yīng)洗滌方法，保證器皿明亮，不掛水珠，無污染。對分析試劑及溶液、器皿，三個月內(nèi)不再使用，應(yīng)及時移交或清理進倉，不準個人保留。劇毒試劑必須交給試劑藥品管理員統(tǒng)一處理、保管。危險品領(lǐng)用后應(yīng)立即注明使用人，用后放入危險品柜。認真做好分析前的各項準備工作和分析后化驗室的清潔整理工作。填寫原始記錄應(yīng)數(shù)據(jù)清晰、記錄完整、校對嚴格、實事求是。維護、保持工作場所及周圍環(huán)境的整潔、干凈，做到每日一小掃，每月一大掃。服從分配，認真負責地完成臨時交給的分析任務(wù)或其它工作。質(zhì)量管理員本制度4.2規(guī)定的所有條款。4.3.2按《H-008技術(shù)驗證制度》要求，定期對化驗人員的檢測進行驗證。4.3.3按《H-006檢測報告管理制度》要求，對各類報表、報告進行審核。4.3.4按《H-007記錄管理制度》要求，對污水、污泥化驗原始記錄進行審核。文件管理員本制度4.2規(guī)定的所有條款。4.4.2按《H-006檢測報告管理制度》要求，對檢測報告進行收集并歸檔，并在檢測報告完成當日將數(shù)據(jù)按規(guī)定要求輸入微機。4.4.3按《H-007記錄管理制度》要求，對各類原始資料進行收集并歸檔。4.4.4按《H-009技術(shù)資料及檢驗方法管理制度》要求，對技術(shù)資料及檢驗標準方法進行收集、歸檔并辦理化驗室內(nèi)部借閱手續(xù)。4.4.5按《H-010標準物質(zhì)和化學(xué)試劑管理制度》要求，對標準物質(zhì)和化學(xué)試劑各類記錄進行收集、歸檔并協(xié)助試劑藥品管理員工作。4.4.6按《H-011設(shè)備器皿管理制度》和《H-012儀器設(shè)備校準和檢定制度》要求，對設(shè)備器皿的各類記錄進行收集、歸檔并協(xié)助設(shè)備器皿管理員工作。4.4.7按《H-013檢測樣品管理制度》要求，對檢測樣品的各類記錄進行收集、歸檔并協(xié)助樣品管理員工作。樣品管理員本制度4.2規(guī)定的所有條款。4.5.2按《H-013檢測樣品管理制度》要求，對化驗室內(nèi)的樣品進行全面管理。設(shè)備器皿管理員本制度4.2規(guī)定的所有條款。4.6.2按《H-011設(shè)備器皿管理制度》要求，對化驗室內(nèi)儀器設(shè)備進行管理。4.6.3按《H-012儀器設(shè)備校準和檢定制度》要求，對化驗室內(nèi)儀器設(shè)備的校準和檢定進行管理。負責對化驗室設(shè)備事故及時上報，并參加事故調(diào)查處理工作。試劑藥品管理員本制度4.2規(guī)定的所有條款。4.7.2按《H-010標準物質(zhì)和化學(xué)試劑管理制度》要求，對化驗室內(nèi)藥品試劑的采購、使用、報廢進行監(jiān)督和管理。負責監(jiān)督自配試劑所用的容器、標簽、配制濃度及配制日期是否正確。負責登記自配試劑的配制日期、配制標定方法，并作好配制過程的原始數(shù)據(jù)記錄。安全衛(wèi)生管理員本制度4.2規(guī)定的所有條款。4.8.2按《H-003化驗室安全衛(wèi)生管理制度》要求，監(jiān)督化驗室人員進行化驗室的清潔衛(wèi)生和安全保衛(wèi)工作。02．H-002化驗室人員工作紀律目的為了保證化驗室不受其它方面的影響，保證正常檢測及工作質(zhì)量，特制定本制度。適用范圍化驗室全體人員。制度細則化驗室內(nèi)保持安靜，嚴禁大聲喧鬧，化驗人員進入化驗室應(yīng)穿工作服?；炇覂?nèi)保持整潔，非化驗室內(nèi)使用的物品不準帶入。儀器設(shè)備使用后必須打掃清潔，并套上布罩以防灰塵進入儀器設(shè)備內(nèi)部。工作臺和地面應(yīng)經(jīng)常打掃，保持其清潔。與化驗有關(guān)的小工具、小儀器使用完后應(yīng)放入專用柜內(nèi)，不得亂放亂丟。在化驗過程中，嚴禁離開工作崗位；化驗結(jié)束后，必須把化驗室內(nèi)的水、電、氣關(guān)閉，以防發(fā)生意外?；炇业母鞣N儀器、設(shè)備、化驗試劑及檢測樣品應(yīng)按產(chǎn)品的特性及使用要求固定，擺放整齊，并應(yīng)有明顯的標志?；炇覂?nèi)儀器設(shè)備不經(jīng)化驗室主任同意，嚴禁隨便搬動。專用儀器設(shè)備嚴禁外借，特殊情況一定要由廠長同意，辦好外借手續(xù)，才能外借，歸還時一定要經(jīng)過驗收后才能放進化驗室?；炘噭┦褂煤髴?yīng)放回原處，不得隨意亂丟，嚴禁帶出化驗室?；瘜W(xué)試劑的購買必須由廠長同意，購買回來必須登記入庫，由試劑藥品管理員負責登記，以便管理。消防器材放在規(guī)定地方，沒有發(fā)生事故不準亂動亂用。工作積極負責，及時、準確、耐心、細致地完成承接的一切工作任務(wù)。03．H-003化驗室安全衛(wèi)生管理制度目的為了保持化驗室良好的工作環(huán)境，使檢測結(jié)果準確可靠，使事故發(fā)生率為零，特制定本制度。適用范圍化驗室全體人員。制度細則積極參加上級組織的安全教育，提高全化驗室工作人員對安全工作的認識，遵守安全制度，真正樹立“安全第一”的思想。化驗人員進入化驗室，必須做好化驗室的各種安全防護和個人的安全防護工作。學(xué)習(xí)消防、用電、化學(xué)基礎(chǔ)知識，做到人人會用消防器材，人人懂用電常識和化學(xué)基礎(chǔ)知識?；炇乙鋫湎鄳?yīng)的消防器材，用電器老化或存在缺陷應(yīng)立即上報并停止使用?；炇覂?nèi)嚴禁吸煙，在化驗過程中，必須嚴格按照標準操作步驟進行，不得違章作業(yè)，嚴禁化驗過程中離開工作崗位。易燃、易爆、有毒物品及貴重物品必須妥善保管，化學(xué)危險品應(yīng)存放在專用房間，放置地點要遠離火源、電源。藥品庫內(nèi)嚴禁吸煙?；炦^程中，蒸餾、消解、回流以及帶刺激性氣味的化學(xué)操作必須在通風櫥內(nèi)進行?；灆z測完畢，應(yīng)立即對儀器開關(guān)、水、電、氣源等進行關(guān)閉檢查；使用酒精燈必須遠離化學(xué)易燃物品?；炇覂?nèi)的各類輸水、輸氣軟管應(yīng)定期更換。化驗檢測完畢，應(yīng)及時清洗設(shè)備器皿，保持其清潔。下班前，必須斷絕電、水、氣源，并鎖門，并由安全衛(wèi)生管理員負責檢查。非化驗室人員進入化驗室工作，必須經(jīng)化驗室主任同意，并在指定人員陪同下進行，不準單獨留在化驗室內(nèi)。實行清潔衛(wèi)生責任制，保持整齊、衛(wèi)生的化驗室環(huán)境?；炇野踩l(wèi)生應(yīng)由安全衛(wèi)生管理員負責，并定期對化驗室進行安全和衛(wèi)生檢查。04．H-004專有權(quán)利和保密制度目的為了對化驗室文件和資料進行管理和控制，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗室的測定、原始記錄、水質(zhì)監(jiān)測報告等相關(guān)技術(shù)資料。制度細則存檔的保密資料由文件管理員保管，所有記錄、文件、資料必須妥善保管，嚴禁外借或外傳，人人遵守保密制度。分析檢測報告（表）復(fù)印內(nèi)部使用，應(yīng)由化驗室主任批準；分析檢測報告（表）復(fù)印外出，應(yīng)由廠長批準。內(nèi)部原始記錄嚴禁復(fù)印和外傳。所有收發(fā)、打印、傳遞、存檔等帶有保密性要求的文件、草稿、會議紀錄、記要等均按保密規(guī)則保管處理，不得亂丟亂放及自行處理。不準向無關(guān)人員透露廠內(nèi)有關(guān)的保密范圍和保密事項。引用化驗室的檢測數(shù)據(jù)的綜述、論文等，由廠長批準后方可投稿。05．H-005文件資料歸檔制度目的為了規(guī)范化驗室各類文件資料、記錄管理，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗室的技術(shù)資料、原始記錄、各類報表、檢測報告等相關(guān)資料。制度細則文件資料的存檔范圍及期限：管理手冊、經(jīng)過論證的重大水質(zhì)分析成果，長期保管。相關(guān)的國家標準及有關(guān)文件，長期保管?；炇覂?nèi)設(shè)備、藥劑相關(guān)記錄，長期保管?；炘加涗洝⑺|(zhì)分析監(jiān)測日報表，保管期五年。水質(zhì)分析監(jiān)測月、年報表、報告，長期保管。各類記錄、報表的電子備份件，長期保管。其它有存檔價值的技術(shù)資料，保管期視需要而定。文件資料歸檔、保管工作由文件管理員負責管理、規(guī)程、保存。文件管理員對歸檔資料進行整理、編目、造冊并負責技術(shù)資料的借閱工作，借閱應(yīng)辦理借閱手續(xù)。定期存檔的文件資料銷毀時，必須經(jīng)廠長批準，并指定專人進行銷毀。06．H-006檢測報告管理制度目的為了規(guī)范分析檢測報告（表）格式，使之內(nèi)容齊全，操作程序化，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗室的各類分析檢測報告（表）。制度細則分析檢測報告（表）應(yīng)采用統(tǒng)一格式，填寫完整，簽名齊全，文字簡潔，字跡清晰，數(shù)據(jù)準確，結(jié)論正確。分析檢測報告（表）一律由化驗分析人員用鋼筆填寫并簽字，并有審核人員印章或簽字確認；分析測試報告（表）嚴禁更改。分析檢測報告（表）數(shù)據(jù)采用微機處理和備份，并按規(guī)定程序上傳至數(shù)據(jù)中心。分析檢測報告（表）的數(shù)據(jù)均采用法定計量單位。有效數(shù)字的取舍應(yīng)視儀器檢出限而定，除pH、SS、溫度外，保留三位有效數(shù)字，并且其值不得低于方法檢出限。分析檢測報告（表）均由質(zhì)量管理員審核，審核范圍包括報告的外觀質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量，在審核過程中若發(fā)現(xiàn)錯誤，應(yīng)由填寫人重新進行填寫，審核人不準自行更改。分析檢測報告（表）必須經(jīng)化驗室主任簽字后方可生效，化驗室按《H-005文件資料歸檔制度》存放副本備查。分析檢測報告（表）應(yīng)及時由文件管理員送到相關(guān)部門。已發(fā)出的分析檢測報告（表），一經(jīng)發(fā)現(xiàn)錯誤，必須立即收回登記更改。07．H-007記錄管理制度目的為了使化驗工作及化驗設(shè)備、藥劑、樣品管理工作有據(jù)可依，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗室的各類原始記錄。制度細則記錄的種類包括：樣品的收、發(fā)、保管登記表。儀器設(shè)備的購置、驗收、安裝、調(diào)試、維修、檢定和使用記錄。在線儀表的檢測、校準記錄?；灧治鲈加涗洝；炘噭┑馁徶?、發(fā)放記錄表，標準溶液配制記錄等?；灧治龅漠惓Ｇ闆r及事故記錄。各類記錄必須按規(guī)定認真填寫，標識清楚，便于追溯。記錄若確需更改，作廢數(shù)據(jù)應(yīng)畫兩條水平線“二”清除，在涂改處上方寫上更正的數(shù)據(jù)，并簽章確認。更改率不得超過3%?；灧治鲈加涗浭腔灆z測工作的如實記載，不準隨意更改，不準刪減，不應(yīng)讓外單位查閱，化驗室質(zhì)量管理員有權(quán)檢查原始記錄并提出意見。化驗分析原始記錄數(shù)據(jù)均采用法定計量單位，并按化驗方法要求確定數(shù)據(jù)的有效位數(shù)。化驗分析原始記錄中，樣品受理編號、化驗項目、化驗依據(jù)、化驗條件、稱量數(shù)、檢測讀數(shù)、計算過程和導(dǎo)出數(shù)據(jù)、化驗人員為必填項目。自動儀器產(chǎn)生的化驗結(jié)果應(yīng)附有自動儀器結(jié)果打印件?；灧治鲈加涗洷仨氂苫灧治鋈藛T對記錄內(nèi)容進行自校或互校，經(jīng)審核人簽字后，按《H-005文件資料歸檔制度》存檔備查。儀器設(shè)備的購置、驗收、安裝、調(diào)試、維修、檢定和使用記錄由設(shè)備器皿管理員填寫并自校，經(jīng)化驗室主任簽字后，按《H-005文件資料歸檔制度》存檔備查。設(shè)備器皿管理員有權(quán)查驗與儀器器皿相關(guān)的原始記錄，但不能查閱其它原始記錄。藥劑的購置、發(fā)放記錄表，標準溶液配制記錄等由試劑藥品管理員填寫并自校，經(jīng)化驗室主任簽字后，按《H-005文件資料歸檔制度》存檔備查。試劑藥品管理員有權(quán)查驗藥劑的購置、發(fā)放記錄表，標準溶液配制記錄等與藥品試劑相關(guān)的原始記錄，但不能查閱其它原始記錄。樣品的收、發(fā)、保管登記表等由樣品管理員填寫并自校，經(jīng)審核人簽字后，按《H-005文件資料歸檔制度》存檔備查。樣品管理員有權(quán)查驗樣品的收、發(fā)、保管登記表等等與樣品相關(guān)的原始記錄，但不能查閱其它原始記錄。與化驗室工作無關(guān)的人員不得接觸各類原始記錄。08．H-008技術(shù)驗證制度目的為了保證化驗室的分析質(zhì)量和結(jié)果的準確和可靠，特制定本制度。適用范圍化驗分析人員、質(zhì)量管理員。制度細則標準曲線繪制制度標準曲線在以下的情況下必須重新繪制：標準曲線繪制已滿一個月；檢測條件有所改變（如儀器設(shè)備進行了維修、更換；試劑改變批次等）；使用時，進行兩點曲線校核，其偏差大于8%。標準曲線繪制要求：必須包括至少5個濃度信號值；相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于等于0.9990。精密度檢查制度精密度檢查采用平行雙樣法。每批樣品中，必須隨機抽取一樣作平行雙樣分析測定，其允許相對誤差應(yīng)低于2.83X相對標準誤差或按附表一規(guī)定執(zhí)行。超過范圍作分析失敗論，必須找出原因重新分析測定。附表一平行雙樣相對誤差表分析結(jié)果數(shù)量級（g/ml）10-510-610-710-810-9相對誤差最大容許值（％）2.551020303.3測定結(jié)果的準確度檢查制度測定結(jié)果的準確度檢查采用加標回收法。每批樣品中，應(yīng)隨機抽取一樣作加標回收分析測定，其回收率不應(yīng)超出標準方法或統(tǒng)一方法所列的回收范圍。超過范圍作分析失敗論，必須找出原因重新分析測定。數(shù)據(jù)考核化驗室質(zhì)量管理員應(yīng)每季隨機抽取5-10%的原始記錄，進行復(fù)查和計算。09．H-009技術(shù)資料及檢驗方法管理制度目的為了化驗室標準檢驗方法、技術(shù)資料的使用得到有效的控制，以保證化驗結(jié)果的準確性和可靠性，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗室的標準檢驗方法、技術(shù)資料的修訂、驗證、審核、批準和使用等管理。制度細則化驗室的標準檢驗方法、技術(shù)資料、化驗技術(shù)資料及檢測儀器設(shè)備的說明書由文件管理員負責保管。凡與化驗項目有關(guān)的標準規(guī)程、規(guī)范等技術(shù)資料應(yīng)齊全，并根據(jù)不同類別造冊，歸檔管理，檢測人員每人一冊由個人保管使用。儀器的操作規(guī)程及文件由文件管理員保管，使用者用復(fù)印件。技術(shù)資料一般不準外借，室內(nèi)人員閱讀需要登記，嚴禁涂改剪裁，損壞或丟失必須賠償，調(diào)離化驗室時應(yīng)及時歸還所借資料。污水、污泥的分析方法按國家環(huán)保總局《水和廢水監(jiān)測分析方法》（第四版）執(zhí)行；質(zhì)量保證按《環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證手冊》（第二版）和《浙江省環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證技術(shù)規(guī)定》執(zhí)行。3.6污水處理廠內(nèi)在線監(jiān)測設(shè)備（pH計、溶解氧儀、污泥濃度計、TOC儀及超聲波液位計）的日常檢定、校準按儀表的技術(shù)要求進行?；炇椰F(xiàn)承檢項目和所采用的檢測標準方法見附表二。

附表二化驗室現(xiàn)承檢項目和檢測標準序號監(jiān)測項目測定方法檢測范圍方法來源1pH玻璃電極法1—14GB6920-862TOC非分散紅外吸收法0.5-100mg/LGB13193-913CODCr重鉻酸鉀法10-700mg/LGB11914-894SS濾膜過濾重量法>5mg/LGB11901-895色度稀釋倍數(shù)法—GB/T11903-896微生物鏡檢——7DO膜電極法>0.1mg/LGB11913-898水溫溫度計法—GB13195-919BOD5稀釋與接種法2-6000mg/LGB7488-8710TN紫外分光光度法0.05-4mg/LGB11894-8911TP鉬酸銨分光光度法0.01-0.6mg/LGB11893-8712NH3—N納氏試劑比色法0.025-2mg/LGB7479-8713細菌平皿計數(shù)法——14大腸菌群多管發(fā)酵法——15MLSS重量法——16MLVSS重量法——17污泥含水率重量法18SVI體積法——19礦物油紅外分光光度法>0.1mg/LGB/T16488-199620動植物油紅外分光光度法>0.1mg/LGB/T16488-199621揮發(fā)酚4-氨基安替林分光光度法0.002-6mg/LGB7490-8722總氰化物異煙酸-吡啶啉酮比色法0.004-0.25mg/LGB7486-8723硫化物亞甲基藍分光光度法0.02-0.8mg/LGB/T16489-199624苯胺N萘乙一胺偶氮分光光度法0.08-2.0mg/LGB11889-8925硝基本氣相色譜法—GB13194-9126總銅原子吸收分光光度法0.05-5mg/LGB7475-8727總鋅原子吸收分光光度法0.05-1mg/LGB7475-87

28總鉛原子吸收分光光度法0.2-10mg/LGB7475-8729總鎘原子吸收分光光度法0.05-1mg/LGB7475-8730總鉻原子吸收分光光度法0.1-5mg/L—31Cr6+一苯碳酰一肼分光光度法0.004-1mg/LGB7467-8732總鎳原子吸收分光光度法0.03-8mg/LGB/T11912-198933總砷原子熒光法0.1-0.2口g/L34總汞原子熒光法0.05-1mg/L—35總硒原子熒光法0.1-0.2口g/L36有機氯氣相色譜法——37苯系物氣相色譜法0.005-0.1mg/LGB11890-8938H2S（氣）電化學(xué)傳感器法注:各項目檢測方法按《水和廢水監(jiān)測分析方法》（第四版）執(zhí)行。10．H-010標準物質(zhì)和化學(xué)試劑管理制度目的為了能滿足化驗室檢測、檢定、校準和溯源的要求，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗室的標準溶液和化學(xué)試劑。制度細則標準物質(zhì)及化學(xué)試劑由試劑藥品管理員管理，相關(guān)記錄均由文件管理員歸檔管理。標準物質(zhì)（包括標準溶液）嚴禁受污染和混亂丟失。試劑藥品管理員檢定的標準物質(zhì)、標準溶液應(yīng)建立標準規(guī)程和校準記錄。建立標準物質(zhì)、標準溶液的領(lǐng)用、使用記錄和檔案，包括名稱、規(guī)格、適用范圍、有限年限、說明書以及報廢處理等內(nèi)容?；炇倚栀徶玫幕瘜W(xué)試劑，首先由試劑藥品管理員提出訂購清單，由化驗室主任審核上報，經(jīng)廠長批準后才能購買，未經(jīng)審批不準隨意購買。所有藥品應(yīng)入庫驗收，入賬、登記，應(yīng)及時做到賬物相符。分析項目需要藥品按名稱、等級、規(guī)格、型號統(tǒng)一分類辦理登記領(lǐng)用手續(xù)。試劑藥品管理員在發(fā)放藥品時，應(yīng)看清名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量，避免搞錯。藥品及標準物質(zhì)如要外借，需經(jīng)化驗室主任批準，辦理借出、登記手續(xù)。易燃、易爆、有毒、劇毒的化學(xué)試劑嚴禁外借。劇毒的化學(xué)試劑（如碘化汞）應(yīng)當存放于庫內(nèi)保險柜中，并由運行科和化驗室雙鎖管理。使用劇毒化學(xué)試劑時應(yīng)兩人在場，用后及時送還，嚴禁藥品于庫外過夜。其它易燃、易爆、有毒的化學(xué)試劑應(yīng)嚴格控制庫存量，使用后應(yīng)及時送還。目的設(shè)備器皿的使用直接影響檢測結(jié)果的準確性，為了加強設(shè)備器皿的管理，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗室的設(shè)備器皿購置計劃、驗收、保管、維護、使用等管理。制度細則化驗室設(shè)備器皿由設(shè)備器皿管理員管理。管理工作包括編制購置計劃、驗收、保管、維修核定等工作。相關(guān)記錄均由文件管理員歸檔管理。建立健全設(shè)備器皿的詳細登記卡，內(nèi)容包括：名稱、規(guī)格、型號、精度、產(chǎn)地、購進時間、檢定周期、使用時間等。登記卡由設(shè)備器皿管理員負責填寫。主要儀器設(shè)備建立技術(shù)檔案袋，內(nèi)容包括：使用說明書、合格證、高度和使用記錄、維修記錄和儀器定期校準記錄?；炄藛T進入儀器分析室應(yīng)穿工作服，室內(nèi)保持整潔、安靜。嚴禁外來人員擅自亂動儀器設(shè)備，主要儀器設(shè)備應(yīng)由專人使用操作，其它人員未經(jīng)化驗室主任同意不準使用。儀器設(shè)備操作人員應(yīng)能夠熟練使用儀器設(shè)備，應(yīng)按規(guī)定的操作程序操作，在使用時發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停機，掛示設(shè)備“停用”標志，并及時上報，待設(shè)備維修完好后方可使用。主要儀器設(shè)備使用后，應(yīng)將儀器的使用過程詳細記錄在案。各種儀器設(shè)備除每次使用前和計劃定期執(zhí)行校準外，應(yīng)與參考標準作對比校準，以保證儀器設(shè)備的準確度和精密度。儀器設(shè)備所配備的微機是專門用于該儀器設(shè)備檢測工作的，嚴禁將其用于其它用途，或安裝其它程序。儀器設(shè)備、玻璃器皿的報廢由設(shè)備器皿管理員提出報告，由化驗室主任申報，廠部批準后方可登記注銷、報廢。12．H-012儀器設(shè)備校準和檢定制度目的為了化驗室儀器設(shè)備進行統(tǒng)一管理和檢定檢查，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗室的需計量檢驗、校準的儀器設(shè)備。制度細則化驗室所有的在用儀器設(shè)備必須定期進行計量檢定和校準，取得合格證書后方能使用，超過檢定周期而沒有及時計量的器具和儀器設(shè)備嚴禁使用。損壞修復(fù)后的儀器設(shè)備必須先經(jīng)檢定校準，達到規(guī)定精度后方能使用，對檢定不合格的儀器設(shè)備嚴禁使用。所有在用儀器設(shè)備必須有“準用”或“停用”標志，并且只允許有一種標志，沒有“準用”標志的儀器設(shè)備不準使用。所有計量器具和儀器設(shè)備應(yīng)有檢定、校準的記錄和合格證。各種計量器具應(yīng)定期檢定并安排檢定計劃。所有儀器設(shè)備必須落實專人保管，所有檢定（或校準）證書統(tǒng)一由文件管理員保管，設(shè)備器皿管理員有權(quán)查閱，未經(jīng)廠長批準，嚴禁外借