材料研究與測試方法

材料研究與測試方法一、選擇題電子能級差愈小，躍遷時(shí)發(fā)射光子的()A能量越大B波長越長C波數(shù)越大D頻率越高原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于()A輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷B基態(tài)原子對共振線的吸收C氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷D激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是()A提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)B提供足夠能量使試樣灰化C將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾D得到特定波長和強(qiáng)度的銳線光譜用原子發(fā)射光譜分析法分析污水中的Cr、Mn、Cu、Fe等（含量為10-6數(shù)量級），應(yīng)選用下列哪種激發(fā)光源（）A火焰B直流電弧C高壓火花D電感耦合等離子炬礦石粉未的定性分析，一般選用下列那種光源為好()A交流電弧B直流電弧C高壓火花D等離子體光源在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級線，但未找到其它任何8級線，譯譜的結(jié)果是()A從靈敏線判斷，不存在該元素B既有10級線，又有9級線，該元素必存在C未發(fā)現(xiàn)8級線，因而不可能有該元素D不能確定某攝譜儀剛剛可以分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的譜線組是()ASi251.61nm—Zn251.58nmBNi337.56nm----Fe337.57nmCMn325.40nm---Fe325.395nmDCr301.82nm----Ce301.88nm下列哪種儀器可用于合金的定性、半定量全分析測定()A核磁共振波譜儀B紫外可見分光光度計(jì)C原子發(fā)射光譜儀D紅外光譜儀原子化器的主要作用是()A將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子B將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子D將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時(shí)，為了簡便準(zhǔn)確的進(jìn)行分析，最好選擇何種方法進(jìn)行分析？()A工作曲線法B外標(biāo)法C標(biāo)準(zhǔn)加入法D間接測定法原子吸收光譜法測定試樣中的鋇元素含量，通常需加入適量的鉀鹽，這里鉀鹽被稱為()A釋放劑B緩沖劑C消電離劑D保護(hù)劑在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補(bǔ)救措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?)A加入釋放劑B加入保護(hù)劑C提高火焰溫度D改變狹縫寬度原子吸收光譜分析過程中，被測元素的相對原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是()A愈嚴(yán)重B愈不嚴(yán)重C基本不變D不變在電熱原子吸收分析中，多利用氘燈或塞曼效應(yīng)進(jìn)行背景扣除，扣除的背景主要是()A原子化器中分子對共振線的吸收B原子化器中干擾原子對共振線的吸收C空心陰極燈發(fā)出的非吸收線的輻射D火焰發(fā)射干擾在原子吸收分析中,通常分析線是共振線,因?yàn)橐话愎舱窬€靈敏度高,如Hg的共振線185.0nm比Hg的共振線253.7nm的靈敏度大50倍,但實(shí)際在測汞時(shí)總是使用253.7nm作分析線,其原因是()A汞蒸氣有毒不能使用185.0nmB汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線CHg185.0nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收D汞空心陰極燈發(fā)射的185.0nm線的強(qiáng)度太弱在原子吸收光譜法分析中,能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是()A物理干擾B化學(xué)干擾C電離干擾D背景干擾紫外-可見吸收光譜主要決定于()A分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷B分子的電子結(jié)構(gòu)C原子的電子結(jié)構(gòu)D原子的外層電子能級間躍遷助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶()A波長變長B波長變短C波長不變D譜帶藍(lán)移對化合物CH3COCH=C(CH3)2的n—p*躍遷,當(dāng)在下列溶劑中測定,譜帶波長最短的是()A環(huán)己烷B氯仿C甲醇D水在紫外－可見吸收光譜中，下列具有最大吸收波長的物質(zhì)是（）ABCD二、分析題1.火焰原子化法測定某物質(zhì)中的Ca時(shí)，(1)選擇什么火焰？(2)為了防止電離干擾采取什么辦法？(3)為了消除PO43-的干擾采取什么辦法？2.要測量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5％~2％的鈉,可用鋅空心陰極燈發(fā)射的非共振線Zn330.259nm和Zn330.294nm來測定。這時(shí)的分析靈敏度只有用鈉燈發(fā)射的第二共振線Na330.232nm和Na330.294nm的1/50,而鋅線的亮度是鈉線亮度的1/2。待測試樣中的鋅對測定Na并無干擾。試解釋(1)鋅線的亮度為什么是鈉線亮度的1/2,為什么用鋅線測定鈉時(shí)的分析靈敏度只有用鈉線時(shí)的1/50?(2)鋅為什么對測定無干擾?3.測定水樣中Mg的含量，移取水樣20.00mL置于50mL容量瓶中，加入HCl溶液酸化后，稀至刻度，選擇原