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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知:AgSCN(白色,s)Ag+(aq)+SCN-(aq),T℃時,Ksp(AgSCN)=1.0×10-12。在T℃時,向體積為20.00mL、濃度為mmol/L的AgNO3溶液中滴加0.l0mol/LKSCN溶液,溶液pAg的與加入的KSCN溶液體積的關系如圖所示,下列說法錯誤的是()A.m=0.1B.c點對應的KSCN溶液的體積為20.00mLC.a、b、c、d點對應的溶液中水的電離程度:a>b>c>dD.若V3=60mL,則反應后溶液的pAg=11-lg22、某興趣小組設計了如下實驗測定海帶中碘元素的含量,依次經(jīng)過以下四個步驟,下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的是()A.灼燒海帶:B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質:C.制備Cl2,并將I-氧化為I2:D.以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定:3、在下列有機物中,經(jīng)催化加氫后不能生成2﹣甲基戊烷的是A.CH2=C(CH3)CH2CH2CH3 B.CH2=CHCH(CH3)CH2CH3C.CH3C(CH3)=CHCH2CH3 D.CH3CH=CHCH(CH3)CH34、鈣和鈉相似,也能形成過氧化物,則下列敘述正確的是A.過氧化鈣的化學式是Ca2O2B.1mol過氧化鈉或過氧化鈣跟足量水反應都生成0.5mol氧氣C.過氧化鈣中陰陽離子數(shù)之比為2:1D.過氧化鈣中只含離子鍵5、下圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關系圖,下列說法正確的是A.M、N的氧化物都能與Z、R的最高價氧化物對應水化物反應B.Y的單質能從含R簡單離子的水溶液中置換出R單質C.X、M兩種元素組成的化合物熔點很高D.簡單離子的半徑:R>M>X6、瑞香素具有消炎殺菌作用,結構如圖所示,下列敘述正確的是A.與稀H2SO4混合加熱不反應B.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol瑞香素最多能與3molBr2發(fā)生反應D.1mol瑞香素與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時,消耗NaOH3mol7、化學可以變廢為室,利用電解法處理煙道氣中的NO,將其轉化為NH4NO3的原理如下圖所示,下列說法錯誤的是A.該電解池的陽極反反為:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+B.該電解池的電極材料為多孔石墨,目的是提高NO的利用率和加快反應速率C.用NH4NO3的稀溶液代替水可以增強導電能力,有利于電解的順利進行D.為使電解產物全部轉化為NH4NO3,需補充物質A為HNO38、設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.18gT2O和18gH2O中含有的質子數(shù)均為10NAB.1L1mol/L的Na2CO3溶液中CO32-和HCO3-離子數(shù)之和為NAC.78gNa2O2與足量CO2充分反應轉移的電子數(shù)目為2NAD.加熱條件下,含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應,生成SO2的分子數(shù)小于0.1NA9、某有機化工原料的結構簡式如圖所示,下列關于該有機物的說法正確的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol該物質最多能和4molH2發(fā)生加成反應C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯10、化學與生產、生活、社會密切相關。下列說法正確的是A.棉布和絲綢的主要成分都是纖維素B.肥皂水顯堿性可做蚊蟲叮咬處的清洗劑C.“84”消毒液與75%的酒精消殺新冠病毒的機理相同D.青銅器發(fā)生析氫腐蝕可在表面形成銅綠11、對于工業(yè)合成氨反應N2+3H2?2NH3+Q(Q>0),下列判斷正確的是()A.3體積H2和足量N2B.使用合適的催化劑,可以提高提高原料的利用率C.500℃左右比室溫更有利于向合成氨的方向進行D.及時使氨液化、分離的主要目的是提高N2和H12、某新型水系鈉離子電池工作原理如下圖所示。TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,充電時Na2S4還原為Na2S。下列說法錯誤的是A.充電時,太陽能轉化為電能,又轉化為化學能B.放電時,a極的電極反應式為:4S2--6e-=S42-C.充電時,陽極的電極反應式為:3I--2e-=I3-D.M是陰離子交換膜13、下列離子方程式正確的是A.Fe2(SO4)3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液:Fe3++SO42-+Ba2++3OH-=Fe(OH)3↓+BaSO4↓B.Na2O2溶于水產生O2:Na2O2+H2O=2Na++2OH-+O2↑C.Na2SO3溶液使酸性高錳酸鉀溶液褪色:6H++5SO32-+2MnO4-=5SO42-+2Mn2++3H2OD.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+H2O+CO2→2C6H5OH+CO32-14、下列實驗中的顏色變化,與氧化還原反應無關的是ABCD實驗NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl濁液中熱銅絲插入稀硝酸中現(xiàn)象產生白色沉淀,隨后變?yōu)榧t褐色溶液變紅,隨后迅速褪色沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏a生無色氣體,隨后變?yōu)榧t棕色A.A B.B C.C D.D15、等質量的鐵屑和鋅粒與足量的同濃度的稀硫酸反應,下列圖象可能正確的是()A. B. C. D.16、“擬晶”(quasicrystal)是一種具有凸多面體規(guī)則外形但不同于晶體的固態(tài)物質。Al65Cu23Fe12是二十世紀發(fā)現(xiàn)的幾百種擬晶之一,具有合金的某些優(yōu)良物理性能。下列有關這種擬晶的說法正確的是A.無法確定Al65Cu23Fe12中三種金屬的化合價B.Al65Cu23Fe12的硬度小于金屬鐵C.Al65Cu23Fe12不可用作長期浸泡在海水中的材料D.1molAl65Cu23Fe12溶于過量的硝酸時共失去265mol電子二、非選擇題(本題包括5小題)17、H是一種可用于治療腫瘤的藥物中間體,由芳香烴A制備H的合成路線如圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)A物質的一氯代物共有______種;(2)B物質中含有的官能團名稱______;(3)①的反應試劑和反應條件分別是______,③的反應的類型是______;(4)E物質通過多次取代反應和氧化反應可以獲取F物質,用系統(tǒng)命名法對E物質命名______,F(xiàn)物質的結構簡式為______;(5)⑤的化學反應方程式為______;(6)對甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚()制備對甲氧基乙酰苯胺的合成路線。(其他試劑任選)______________(合成路線常用的表達方式為:AB……目標產物)。18、氯吡格雷(clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物.以芳香族化合物A為原料合成的路線如下:已知:①R-CHO,②R-CNRCOOH(1)寫出反應C→D的化學方程式______________,反應類型____________。(2)寫出結構簡式.B____________,X____________。(3)A屬于芳香族化合物的同分異構體(含A)共有______種,寫出其中與A不同類別的一種同分異構體的結構簡式___________。(4)兩分子C可在一定條件下反應生成一種產物,該產物分子中含有3個六元環(huán),寫出該反應的化學方程式________________。(5)已知:,設計一條由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成路線流程圖,無機試劑任選_____________。(合成路線常用的表反應試劑A反應條件B…反應試劑反應條件目標產物示方式為:AB…目標產物)19、資料顯示:濃硫酸形成的酸霧中含有少量的H2SO4分子。某小組擬設計實驗探究該資料的真實性并探究SO2的性質,實驗裝置如圖所示(裝置中試劑均足量,夾持裝置已省略)。請回答下列問題:(1)檢驗A裝置氣密性的方法是__;A裝置中發(fā)生反應的化學方程式為___。(2)實驗過程中,旋轉分液漏斗活塞之前要排盡裝置內空氣,其操作是__。(3)能證明該資料真實、有效的實驗現(xiàn)象是___。(4)本實驗制備SO2,利用的濃硫酸的性質有___(填字母)。a.強氧化性b.脫水性c.吸水性d.強酸性(5)實驗中觀察到C中產生白色沉淀,取少量白色沉淀于試管中,滴加___的水溶液(填化學式),觀察到白色沉淀不溶解,證明白色沉淀是BaSO4。寫出生成白色沉淀的離子方程式:___。20、丙烯酸酯類物質廣泛用于建筑、包裝材料等,丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生產甘油、塑料等。以丙烯醛為原料生產丙烯醇、丙烯酸的流程如圖所示:已知:①2CH2=CH-CHO+NaOHCH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa②2CH2=CHOONa+H2SO4→2CH2=CHCOOH+Na2SO4③有關物質的相關性質如表:物質丙烯醛丙烯醇丙烯酸四氯化碳沸點/℃539714177熔點/℃-87-12913-22.8密度/g·mL-30.840.851.021.58溶解性(常溫)易溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑難溶于水(1)操作①需要連續(xù)加熱30min,所用裝置如圖所示。儀器L名稱是________。(2)操作②使用的主要儀器是分液漏斗,在使用之前需進行的操作是___。(3)操作④包括____、過濾、冰水洗滌、低溫吸干。(4)操作⑤中,加熱蒸餾“下層液體”,分離出四氯化碳;再分離出丙烯醇(如圖),要得到丙烯醇應收集____(填溫度)的餾分。圖中有一處明顯錯誤,應改為____。(5)測定丙烯醇的摩爾質量:準確量取amL丙烯醇于分液漏斗中,燒瓶內盛裝足量鈉粒。實驗前量氣管B中讀數(shù)為bmL,當丙烯醇完全反應后,冷卻至室溫、調平B、C液面,量氣管B的讀數(shù)為cmL。已知室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1。調平B、C液面的操作是____;實驗測得丙烯醇的摩爾質量為____g·mol-1(用代數(shù)式表示)。如果讀數(shù)時C管液面高于B管,測得結果將____(填“偏大”“偏小”或“不變”)。21、煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時對煙氣進行脫硫、脫硝完成下列填空:(1)上述煙氣處理過程中涉及到的化學物質,其組成元素中屬于第三周期元素的是______;寫出N的核外電子排布式______。(2)已知SO2分子的空間構型折線形,則SO2為______(選填“極性”、“非極性”)。(3)將含有SO2和NOx的煙氣通入盛有NaClO2溶液的反應器中,反應一段時間后,測得溶液中離子濃度的有關數(shù)據(jù)如下(其他離子忽略不計):離子Na+SO42-NO3-OH-Cl-濃度/(mol?L-1)5.5×10-38.5×10-4y2.0×10-43.4×10-3①表中y=______mol?L-1。②寫出NaClO2溶液吸收SO2的離子方程式______。(4)煙氣中的SO2還可采用氨法脫硫除去,其反應原理可用如圖表示。①寫出SO2跟氨水反應生成NH4HSO3的化學方程式______。②(NH4)2HSO3溶液中濃度最大的離子是______。
參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】
a點時,只有AgNO3溶液,由pAg可求出c(AgNO3);c點時pAg=6,則c(Ag+)=10-6mol/L,可近似認為Ag+不存在,則此時Ag+與SCN-剛好完全反應,此時溶液呈中性,由此可求出V1;d點時,KSCN過量,SCN-水解而使溶液顯堿性?!绢}目詳解】A.a點時,只有AgNO3溶液,由pAg=1,可求出c(AgNO3)=0.1mol/L,A正確;B.c點時,Ag+與SCN-剛好完全反應,20.00mL×0.1mol/L=V1×0.1mol/L,從而求出V1=20.00mL,B正確;C.c點時,Ag+與SCN-剛好完全反應,水的電離不受影響,d點時,KSCN過量,SCN-水解而使水的電離程度增大,則溶液中水的電離程度:c<d,C錯誤;D.若V3=60mL,c(SCN-)==0.05mol/L,則c(Ag+)==2×10-11mol/L,反應后溶液中的pAg=-lgc(Ag+)=11-lg2,D正確;故選C。2、B【答案解析】
A.灼燒需在坩堝中進行,不能選燒杯,A項錯誤;B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質采用過濾操作,過濾需要玻璃棒引流,圖中操作科學規(guī)范,B項正確;C.制備Cl2,并將I-氧化為I2,除去氯氣中的氯化氫應該用飽和食鹽水,尾氣需用氫氧化鈉吸收,C項錯誤;D.Na2S2O3為強堿弱酸鹽,因S2O32-的水解使溶液呈現(xiàn)堿性,所以滴定時Na2S2O3應該放在堿式滴定管中,而不是酸式滴定管,D項錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】本題的易錯點是D項,選擇酸堿滴定管一方面要考慮實際的反應所需的環(huán)境,另一方面要考慮標準溶液的酸堿性。如高錳酸鉀溶液在酸性條件下具有強氧化性,需選擇酸式滴定管;而本題的硫酸硫酸鈉還原碘單質時,考慮到標準溶液的水解來選擇堿式滴定管。此外,學生要牢記儀器的構造,會區(qū)分酸式滴定管與堿式滴定管。3、B【答案解析】
根據(jù)烯的加成原理,雙鍵中的一個鍵斷開,結合H原子,生成2-甲基戊烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,即得到烯烴【題目詳解】2?甲基戊烷的碳鏈結構為,2?甲基戊烷相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,從而得到烯烴;根據(jù)2?甲基戊烷的碳鏈結構知,相鄰碳原子上各去掉1個氫原子形成雙鍵的碳鏈結構有:、、、。A.CH2=C(CH3)CH2CH2CH3的碳鏈結構為,經(jīng)催化加氫后能生成2?甲基戊烷,故A不符合題意;B.CH2=CHCH(CH3)CH2CH3的碳鏈結構為,經(jīng)催化加氫后不能生成2?甲基戊烷,故B符合題意;C.CH3C(CH3)=CHCH2CH3的碳鏈結構為,經(jīng)催化加氫后能生成2?甲基戊烷,故C不符合題意;D.CH3CH=CHCH(CH3)CH3的碳鏈結構為,經(jīng)催化加氫后能生成2?甲基戊烷,故D不符合題意;答案選B。4、B【答案解析】
A.過氧化鈣的化學式是CaO2,故A錯誤;B.過氧化鈉或過氧化鈣跟水的反應:2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2↑,2H2O+2CaO2=2Ca(OH)2+O2↑,都是1mol過氧化物跟足量水反應都生成0.5mol氧氣,故B正確;C.過氧化鈣中陰離子為過氧根離子,過氧化鈣中陰陽離子數(shù)之比為1:1,故C錯誤;D.過氧化鈣中既含有離子鍵又含有共價鍵,故D錯誤;答案選B。5、C【答案解析】由圖可知,為第二周期和第三周期元素的原子半徑的變化,根據(jù)原子序數(shù)關系可知X為O元素,Y為F元素,Z為Na元素,M為Al元素,N為Si元素,R為Cl元素,A.M、N的氧化物Al2O3、SiO2都能與Z、R的最高價氧化物對應水化物NaOH反應,但SiO2不與R的最高價氧化物對應水化物HClO4反應,選項A錯誤;B.F2非?;顫姡c含氯離子的水溶液反應時直接與水反應,無法置換出氯氣,選項B錯誤;C.X、M兩種元素組成的化合物氧化鋁熔點很高,選項C正確;D.O2-、Al3+電子層結構相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,Cl-比它們多一個電子層,半徑最大,故離子半徑Cl->O2->Al3+,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查結構性質位置關系應用,推斷元素是解題關鍵,側重對化學用語的考查,注意理解氫氧化鋁的兩性,能與強酸強堿反應,由圖可知,為第二周期和第三周期元素的原子半徑的變化,根據(jù)原子序數(shù)關系可知X為O元素,Y為F元素,Z為Na元素,M為Al元素,N為Si元素,R為Cl元素,據(jù)此分析得解。6、C【答案解析】
A.含-COOC-,與稀硫酸混合加熱發(fā)生水解反應,A錯誤;B.含碳碳雙鍵、酚羥基,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯誤;C.酚羥基的鄰位、碳碳雙鍵均與溴水反應,則1mol該物質最多可與3molBr2反應,C正確;D.酚羥基、-COOC-及水解生成的酚羥基均與NaOH反應,則1mol瑞香素與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時,消耗NaOH4mol,D錯誤;答案選C。7、D【答案解析】
A.根據(jù)裝置圖可知:在陽極NO失去電子,被氧化產生NO3-,該電極反應式為:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,A正確;B.電解池中電極為多孔石墨,由于電極表面積大,吸附力強,因此可吸附更多的NO發(fā)生反應,因而可提高NO的利用率和加快反應速率,B正確;C.NH4NO3的稀溶液中自由移動的離子濃度比水大,因此用NH4NO3稀溶液代替水可以增強導電能力,有利于電解的順利進行,C正確;D.在陽極NO被氧化變?yōu)镹O3-,電極反應式為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+;在陰極NO被還原產生NH4+,電極反應式為NO+5e-+6H+=NH4++H2O,從兩個電極反應式可知,要使電子得失守恒,陽極產生的NO3-的物質的量比陰極產生的NH4+的物質的量多,總反應方程式為8NO+7H2O3NH4NO3+2HNO3,為使電解產物全部轉化為NH4NO3,要適當補充NH3,D錯誤;故合理選項是D。8、D【答案解析】
A.T2O的摩爾質量為22,18gT2O的物質的量為mol,含有的質子數(shù)為NA,A選項錯誤;B.1mol/L的Na2CO3溶液中,由物料守恒有c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=2mol/L,則c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=1mol/L,c(CO32-)+c(HCO3-)<1mol/L,即離子數(shù)之和小于NA,B選項錯誤;C.78gNa2O2的物質的量為1mol,與足量CO2充分反應轉移電子數(shù)應為1NA,C選項錯誤;D.隨著反應的進行,濃硫酸的濃度降低變成稀硫酸后,不會再與銅發(fā)生反應,故加熱條件下,含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應,生成SO2的分子數(shù)小于0.1NA,D選項正確;答案選D。9、B【答案解析】
A選項,含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯誤;B選項,1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,1mol碳碳雙鍵消耗1mol氫氣,因此1mol該物質最多能和4molH2發(fā)生加成反應,故B正確;C選項,含有甲基,因此分子中所有原子不可能共平面,故C錯誤;D選項,酯不易溶于水,故D錯誤。綜上所述,答案為B。10、B【答案解析】
A.棉布的主要成分是纖維素,絲綢的主要成分是蛋白質,A錯誤;B.蚊蟲叮咬時會釋放出甲酸,肥皂的主要成分是高級脂肪酸鈉,高級脂肪酸根水解使肥皂水顯堿性,肥皂水可消耗甲酸,故肥皂水可做蚊蟲叮咬處的清洗劑,B正確;C.“84”消毒液的主要成分為NaClO,NaClO具有強氧化性用于殺菌消毒,75%的酒精能使蛋白質變性用于殺菌消毒,“84”消毒液與75%的酒精消殺新冠病毒的機理不同,C錯誤;D.Cu在金屬活動性順序表中排在H的后面,Cu不能與H+自發(fā)反應放出H2,青銅器不能發(fā)生析氫腐蝕,青銅器發(fā)生吸氧腐蝕形成銅綠,D錯誤;答案選B。11、D【答案解析】
A.合成氨為可逆反應,則3體積H2和足量N2反應,氫氣不能完全轉化,生成氨氣小于2體積,選項A錯誤;B.催化劑不影響化學平衡,不能提高提高原料的利用率,選項B錯誤;C.該反應的正反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,則室溫比500℃左右更有利于向合成氨的方向進行,選項C錯誤;D.及時使氨液化、分離,可使平衡正向移動,則提高N2和H2的利用率,選項D正確;答案選D。【答案點睛】本題考查化學平衡,為高頻考點,把握溫度、濃度、催化劑對反應的影響為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項A為解答的易錯點,合成氨為可逆反應。12、D【答案解析】
TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,所以充電時,太陽能轉化為電能,電能又能轉化為化學能,充電時Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過程,所以a是負極,b是正極,在充電時,陽極失電子發(fā)生氧化反應,3I--2e-=I3-,據(jù)此回答?!绢}目詳解】A.TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,所以充電時,太陽能轉化為電能,電能又能轉化為化學能,A正確;B.充電時Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過程,所以a是負極,a極的電極反應式為:4S2--6e-=S42-,B正確;C.在充電時,陽極I-失電子發(fā)生氧化反應,極反應為3I--2e-=I3-,C正確;D.通過圖示可知,交換膜只允許鈉離子自由通過,所以M是陽離子交換膜,D錯誤;答案選D?!敬鸢更c睛】本題考查了原電池的原理,明確正負極上得失電子及反應類型是解題的關鍵,難點是電極反應式的書寫,明確哪種離子能夠自由通過交換膜,可以確定交換膜的類型。13、C【答案解析】
A.Fe2(SO4)3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液的離子方程式為:2Fe3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Fe(OH)3↓+3BaSO4↓,故錯誤;B.Na2O2溶于水產生O2的離子方程式為:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,故錯誤;C.Na2SO3溶液使酸性高錳酸鉀溶液褪色的離子方程式為:6H++5SO32-+2MnO4-=5SO42-+2Mn2++3H2O,故正確;D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:C6H5O-+H2O+CO2→C6H5OH+HCO3-,故錯誤。故選C。14、C【答案解析】分析:A項,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時的反應為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;B項,紅色褪色是HClO表現(xiàn)強氧化性;C項,白色沉淀變?yōu)楹谏珪r的反應為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl;D項,氣體由無色變?yōu)榧t棕色時的反應為2NO+O2=2NO2。詳解:A項,NaOH溶液滴入FeSO4溶液中產生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時的反應為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該反應前后元素化合價有升降,為氧化還原反應;B項,氯水中存在反應Cl2+H2OHCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先變紅,紅色褪色是HClO表現(xiàn)強氧化性,與有色物質發(fā)生氧化還原反應;C項,白色沉淀變?yōu)楹谏珪r的反應為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,反應前后元素化合價不變,不是氧化還原反應;D項,Cu與稀HNO3反應生成Cu(NO3)2、NO氣體和H2O,氣體由無色變?yōu)榧t棕色時的反應為2NO+O2=2NO2,反應前后元素化合價有升降,為氧化還原反應;與氧化還原反應無關的是C項,答案選C。點睛:本題考查氧化還原反應的判斷,分析顏色變化的原因、理解氧化還原反應的特征是解題的關鍵。15、B【答案解析】
因鋅較活潑,則與稀硫酸反應時,反應速率較大;又M(Fe)>M(Zn),則等質量時,F(xiàn)e生產氫氣較多,綜上分析符合題意的為B圖所示,答案選B。16、C【答案解析】
A.擬晶Al65Cu23Fe12是由三種金屬元素組成,由于金屬無負價,根據(jù)化合價代數(shù)和為0的原則,三種金屬的化合價均可視作零價,故A錯誤;B.擬晶具有合金的某些優(yōu)良物理性能,合金的硬度一般比各成分金屬大,故B錯誤;C.Al65Cu23Fe12與海水可以構成原電池,會加速金屬的腐蝕,因此不可用作長期浸泡在海水中的材料,故C正確;D.溶于過量硝酸時,Al與Fe均變?yōu)?3價,Cu變?yōu)?2價,故1molAl65Cu23Fe12失電子為65×3+23×2+12×3=277mol,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、4氯原子氯氣、光照還原反應2-甲基丙烷【答案解析】
由B的結構可知,芳香烴為A為,A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成B,B與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應生成C,C發(fā)生還原反應生成D,D與G在吡啶條件下發(fā)生取代反應生成H.由F的分子式、G的結構,可知F為,E系列轉化得到F,結合E的分子式,可知E為?!绢}目詳解】(1)由B的結構可知,芳香烴為A為,A
物質的一氯代物在苯環(huán)上有3種,在甲基上有1種,故共有4種,故答案為:4;(2)B的結構簡式為:,B
物質中含有的官能團名稱為:氯原子,故答案為:氯原子;(3)反應①是轉化為,反應試劑和反應條件分別是:氯氣、光照;反應③中硝基轉化為氨基,屬于還原反應,故答案為:氯氣、光照;還原反應;(4)由F的分子式、G的結構,可知F為,E系列轉化得到F,結合E的分子式,可知E為,用系統(tǒng)命名法對
E
物質命名為:2-甲基丙烷,故答案為:2-甲基丙烷;;(5)⑤的化學反應方程式為:,故答案為:;(6)結合合成路線圖中轉化可知,與在吡啶條件下反應生成,乙酸與SOCl2/PCl3作用生成.先發(fā)生硝化反應,然后與Fe/HCl作用生成,合成路線流程圖為:,故答案為:。18、+CH3OH+H2O酯化反應(或取代反應)4+2H2O【答案解析】
A分子式為C7H5OCl,結合題干信息可知A中含有-CHO、-Cl、苯環(huán),根據(jù)物質反應過程中物質結構不變,可知A為,B為,經(jīng)酸化后反應產生C為,C與甲醇在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生酯化反應產生D:;D與分子式為C6H7BrS的物質反應產生E:,結合D的結構可知X結構簡式為:;E與在加熱90℃及酸性條件下反應產生氯吡格雷:?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為,X為:。(1)反應C→D是與甲醇發(fā)生酯化反應,反應方程式為:+CH3OH+H2O,該反應為酯化反應,也屬于取代反應;(2)根據(jù)上述分析可知B為:,X為:;(3)A結構簡式為,A的同分異構體(含A)中,屬于芳香族化合物,則含有苯環(huán),官能團不變時,有鄰、間、對三種,若官能團發(fā)生變化,側鏈為-COCl,符合條件所有的結構簡式為、、、,共四種不同的同分異構體,其中與A不同類別的一種同分異構體的結構簡式為;(4)兩分子C可在一定條件下反應生成一種產物,該產物分子中含有3個六元環(huán),應是氨基與羧基之間發(fā)生脫水反應,兩分子C脫去2分子水生成,該反應方程式為:;(5)乙烯與溴發(fā)生加成反應產生CH2Br-CH2Br,再發(fā)生水解反應產生乙二醇:CH2OH-CH2OH,甲醇催化氧化產生甲醛HCHO,最后乙二醇與甲醛反應生成化合物,故該反應流程為?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的合成與推斷、有機反應類型的判斷、同分異構體書寫等,掌握反應原理,要充分利用題干信息、物質的分子式。并根據(jù)反應過程中物質結構不變分析推斷,較好的考查學生分析推理能力,是對有機化學基礎的綜合考查。19、關閉止水夾,將右側導管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產生,冷卻后能形成一段水柱,則證明容器氣密性良好打開止水夾K,向裝置中通入一段時間N2B中溶液出現(xiàn)白色沉淀,且不溶解cdHCl【答案解析】
(1)檢驗裝置氣密性可利用內外氣壓差檢驗,裝置A反生反應:;(2)利用N2排盡裝置內空氣;(3)如有H2SO4分子則B中有沉淀生成;(4)制備SO2,利用的濃硫酸的強酸制弱酸,還利用濃硫酸的吸水性減少SO2在水中的溶解;(5)SO2與Ba(NO3)2的水溶液發(fā)生氧化還原反應生成BaSO4沉淀,可滴加稀鹽酸證明?!绢}目詳解】(1)檢驗裝置氣密性可利用內外氣壓差檢驗具體操作為:關閉止水夾,將右側導管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產生,冷卻后能形成一段水柱,則證明容器氣密性良好;裝置A反生反應:;故答案為:關閉止水夾,將右側導管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產生,則證明容器氣密性良好;;(2)實驗過程中,旋轉分液漏斗活塞之前要排盡裝置內空氣,其操作是:打開止水夾K,向裝置中通入一段時間N2;故答案為:打開止水夾K,向裝置中通入一段時間N2;(3)SO2不與B中物質反應,若有H2SO4分子則B中有沉淀生成,則能證明該資料真實、有效的實驗現(xiàn)象是:B中溶液出現(xiàn)白色沉淀,且不溶解;故答案為:B中溶液出現(xiàn)白色沉淀,且不溶解;(4)制備SO2,利用的濃硫酸的強酸制弱酸,還利用濃硫酸的吸水性減少SO2在水中的溶解;故答案選:cd;(5)C中沉淀可能為BaSO3或BaSO4不能用稀硫酸或稀硝酸鑒別,可用稀鹽酸鑒別;C中反應為:;故答案為:HCl;。20、冷凝管檢漏冰水浴冷卻結晶97℃溫度計水銀球與蒸餾燒瓶支管口處相齊平上下移動C管偏大【答案解析】
丙烯醛與氫氧化鈉溶液共熱生成丙烯醇和丙烯酸鈉,加入四氯化碳萃取未反應的丙烯醛和丙烯醇,四氯化碳密度比水大,所以得到的上層液體含有丙烯酸鈉,加入硫酸酸化得到丙烯酸溶液,丙烯酸熔點為13℃,可用冰水冷卻可得到丙烯酸晶體,過濾、冰水洗滌、低溫吸干得到丙烯酸;下層液體為含有少量未反應的丙烯醛和生成的丙烯醇的四氯化碳溶液,蒸餾得到丙烯醇?!绢}目詳解】(1)根據(jù)L的結構特點可知其為球形冷凝管;(2)過程②為萃取分液,分液漏斗使用前需要進行檢漏;(3)根據(jù)分析可知操作④包括冰水浴冷卻結晶、過濾、冰水洗
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