高三一輪復(fù)習(xí)-伴性遺傳-(公開課優(yōu)秀課件)課件

復(fù)習(xí)必修二第2章——伴性遺傳Ⅰ電白一中生物科組張戈1ppt課件復(fù)習(xí)必修二第2章電白一中生物科組張戈1ppt課件近四年廣東高考題考點年考題伴性遺傳常染色體和伴性遺傳的綜合應(yīng)用2010T18,16分2011T6，4分20122013T25，6分T25，6分2ppt課件近四年廣東高考題考點年考題2010T18,16分2011T6復(fù)習(xí)要點生物性別決定方式伴性遺傳的類型和特點遺傳圖譜的分析伴性遺傳的應(yīng)用3ppt課件復(fù)習(xí)要點生物性別決定方式3ppt課件

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1.伴性遺傳概念4ppt課件控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與精子卵細胞1：1

22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂2.XY型性別決定×受精卵注意男孩的性染色體來源5ppt課件精子卵細胞1性別決定方式為XY型的生物6ppt課件性別決定方式為XY型的生物6ppt課件1.關(guān)于果蠅性別決定的說法，下列錯誤的()①性別決定的關(guān)鍵在于常染色體②雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細胞③雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為1∶1④含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子A.①④B.③C.②D.①和③A7ppt課件1.關(guān)于果蠅性別決定的說法，下列錯誤的()A7ppt3.ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥類、蛾蝶類♂♀8ppt課件3.ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥類、蛾蝶類♂♀X和Y染色體上都是決定性別的基因嗎?還有沒有其它基因呢?9ppt課件X和Y染色體上都是決定性別的基因嗎?9ppt課件男性染色體組型：女性染色體組型：44+XY44+XX常染色體性染色體常染色體性染色體人類的XY型性別決定10ppt課件男性染色體組型：女性染色體組型：44+XY44+XX4.常見的伴性遺傳的種類⑴伴X隱性遺傳⑵伴X顯性遺傳⑶伴Y遺傳——如血友病、紅綠色盲——如抗VD佝僂病——如外耳道多毛癥Y11ppt課件4.常見的伴性遺傳的種類⑴伴X隱性遺傳——如血友病、紅綠色盲例.下列關(guān)于性染色體敘述,正確的是:A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C.位于X或Y染色體上的基因,其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)D.性染色體只存在于生殖細胞中.C12ppt課件例.下列關(guān)于性染色體敘述,正確的是:C12ppt課件13ppt課件13ppt課件5.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）1．基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于

染色體上，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。2．寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b）3.寫出幾種婚配方式遺傳圖解。X女性男性基因型表現(xiàn)型正常XBXB

XBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲14ppt課件5.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）X女性男性基因型表現(xiàn)型正常X5.人類紅綠色盲癥伴Ｘ隱性遺傳病伴X隱性病遺傳的特點⑵男患者多于女患者⑴隔代交叉遺傳15ppt課件5.人類紅綠色盲癥伴Ｘ隱性遺傳病伴X隱性病遺傳的特點⑵男患者⑶兒子的致病基因只能來自母親。⑷外祖父的色盲基因通過女兒傳給外孫。女兒患病，父親一定患??；母親患病，兒子一定患??；父親正常，女兒一定正常。XbY16ppt課件⑶兒子的致病基因女兒患病，父親一定患??；XbY16ppt課例:.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→141/4017ppt課件例:.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。6.伴X染色體上的顯性遺傳病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：18ppt課件抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制→

⑴顯性遺傳病代代有病。女性有兩個X染色體→⑵女患者多于男患者。父親只傳女兒X

→⑶父病，女必病。兒子的X來自母親→⑷兒病，母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖顯性遺傳病的特點：伴X隱性病遺傳的特點19ppt課件→⑴顯性遺傳病代代有病例題一個患抗維生素D佝僂?。ㄔ摬閄顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢．你認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是()

A．不要生育

B.妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩D．只生女孩

C20ppt課件例題一個患抗維生素D佝僂病（該病為X顯性遺傳）的男子與正常女

如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

21ppt課件如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？21外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點：父傳子，子傳孫7.伴Y遺傳病——22ppt課件外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點小結(jié):1.性別決定的類型XY型ZW型雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示2.伴性遺傳伴X隱性遺傳病伴Y遺傳病伴X顯性遺傳病23ppt課件小結(jié):1.性別決定的類型XY型雌性：含同型的性染色體，以XX堂上鞏固練習(xí)資料《名師面對面》P102例題2、P103廣東模擬3、4，高考真題1、224ppt課件堂上鞏固練習(xí)資料《名師面對面》P102例題2、P103廣東模例．（2009廣東理科基礎(chǔ)）下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體B．Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群

D25ppt課件例．（2009廣東理科基礎(chǔ)）下圖是一種伴性D25ppt課件①伴Y染色體遺傳—父傳子；

②判斷顯隱關(guān)系—從后往前看；

③判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色體遺傳；

④代入檢驗假設(shè)是否正確。

遺傳系譜題判斷的思路：26ppt課件①伴Y染色體遺傳—父傳子；②判斷顯隱關(guān)系—從后往前看；①只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，則該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。

“無中生有”（圖一）（圖一）（圖二）

②只要雙親都有病，但能生出正常的孩子，則該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病?！坝兄猩鸁o”（圖二）8.遺傳病類型的判斷方法⑴先判斷顯隱性關(guān)系27ppt課件①只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，則該病必為隱性基因控制隱雙親正常，女兒有病。⑵再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳①一定是常染色體隱性遺傳。28ppt課件雙親正常，女兒有病。⑵再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳①②一定是常染色體顯性遺傳“有中生無”生女兒雙親有病，女兒正常。29ppt課件②一定是常染色體顯性遺傳“有中生無”生女兒雙親有病，女兒正常母病，子必病，②伴X染色體隱性遺傳特點女病，父與兒必病30ppt課件母病，子必病，②伴X染色體隱性遺傳特點女病，父與兒必病30p父病，女兒必病。③伴X染色體顯性遺傳特點男病，母與女兒必病31ppt課件父病，女兒必病。③伴X染色體顯性遺傳特點男病，母與女兒必病3母病，子未病一定不是伴X隱性遺傳排除一種可能：子病，父母未病。一定不是顯性遺傳32ppt課件母病，子未病一定不是伴X隱性遺傳排除一種可能：子病，父母未口訣:無中生有為隱性有中生無為顯性隱性遺傳看女病女病男正非伴性

顯性遺傳看男病母女無病非伴性女病，父子無病非伴性男病，母女無病非伴性33ppt課件口訣:女病，父子無病非伴性男病，母女無病非伴性33①患白化病的概率

；②不患白化病的概率

;③患色盲的概率

；④不患色盲的概率

；⑤僅患白化病的概率為

；⑥僅患色盲的概率是

；9.下圖為一假設(shè)的家族系譜。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子1/32/31/87/81/3×7/8＝7/241/8×2/3＝1/1234ppt課件①患白化病的概率；9.下圖為一假設(shè)的家⑦同時患兩種病的概率

；⑧僅患一種疾病的概率是

；⑨孩子患病的概率是

；⑩不患病的概率是

。1/3×1/8＝1/247/24＋1/12＝3/87/24+1/12+1/24＝10/24

2/3×7/8＝7/12（或1—10/24（患病的概率）=7/12）35ppt課件⑦同時患兩種病的概率；1甲性狀：正常a患病

1-a乙性狀：正常b患病

1-b解題思路：不患病的概率，同時患兩種病的概率，以及只患一種病的概率分別是多少？36ppt課件甲性狀：正常a患病1-a乙性狀：正常b患病1-b解題思路⑴1/3、⑵2/3、⑶1/8、⑷7/8、⑸1/3×7/8＝7/24⑹1/8×2/3＝1/12、⑺1/3×1/8＝1/24、⑻7/24＋1/12＝3/8⑼7/24+1/12+1/24＝10/24、⑽不患病的概率是2/3×7/8＝7/12（或1—10/24（患病的概率）=7/12）37ppt課件⑴1/3、⑵2/3、37pp10.研究伴性遺傳注意的幾個問題：①常見的伴性遺傳有：紅綠色盲遺傳、血友病遺傳、果蠅的白眼、紅眼遺傳（都是伴X隱性遺傳）。②書寫時將基因?qū)懺谛匀旧w的右上角如XdXd。③若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時出現(xiàn)，應(yīng)將常染色體遺傳的基因?qū)懺谛匀旧w前。如白化色盲男性的基因型為

aaXdY

。④伴性遺傳仍以基因分離規(guī)律為基礎(chǔ)，只不過所研究的基因位于性染色體上，故表現(xiàn)它特有的規(guī)律——遺傳方式與性別相聯(lián)系。38ppt課件10.研究伴性遺傳注意的幾個問題：38ppt課件11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其父為血友病患者）與一位膚色正常、血液也正常的男人（其母為白化病患者）婚配，問在他們的子女中，同時患血友病和白化病的概率是多少？aaXBXb

×AaXBYXbYaa1/2aa×1/4XbY1/8aaXbY39ppt課件11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其父為血友病患者）與12.右為某家系的遺傳圖譜，其中第二代5號患血友病，請根據(jù)系譜回答下列問題：⑴如果4號與正常男性結(jié)婚，他們生的第一個孩子患血友病的概率是

。⑵假如他們所生第一個孩子確實患血友病，那么第二個孩子也患血友病的概率是

。⑶如果6號與一個患血友病的男人結(jié)婚，他們所生的第一個孩子是正常的概率是

。1/81/43/440ppt課件12.右為某家系的遺傳圖譜，其中第二代5號患血友病，請根據(jù)系13.（07北京）某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是______性基因，最可能位于______染色體上。該基因可能是來自_____個體的基因突變。隱XⅠ141ppt課件13.（07北京）某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人(2)若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_____；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為_____。⑶該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。1/41/8（顯性）純合子42ppt課件(2)若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性9．(2013·東莞聯(lián)考)在某種安哥拉兔中，長毛(由基因HL控制)與短毛(由基因HS控制)是由一對等位基因控制的相對性狀。某生物育種基地利用純種安哥拉兔進行如下雜交實驗，產(chǎn)生了大量的F1與F2個體，統(tǒng)計結(jié)果如下表，請分析回答：實驗一(♂)長毛×短毛(♀)F1:雄兔全為長毛雌兔全為短毛實驗二F1雌雄個體交配F2雄兔長毛∶短毛＝3∶1雌兔長毛∶短毛＝1∶3(1)實驗結(jié)果表明：①控制安哥拉兔長毛、短毛的等位基因(HL、HS)位于____染色體上；②F1雌雄個體的基因型分別為________。常

HLHS和HLHS(或答“HSHL和HSHL”)43ppt課件9．(2013·東莞聯(lián)考)在某種安哥拉兔中，長毛(由基因HL復(fù)習(xí)必修二第2章——伴性遺傳Ⅰ電白一中生物科組張戈44ppt課件復(fù)習(xí)必修二第2章電白一中生物科組張戈1ppt課件近四年廣東高考題考點年考題伴性遺傳常染色體和伴性遺傳的綜合應(yīng)用2010T18,16分2011T6，4分20122013T25，6分T25，6分45ppt課件近四年廣東高考題考點年考題2010T18,16分2011T6復(fù)習(xí)要點生物性別決定方式伴性遺傳的類型和特點遺傳圖譜的分析伴性遺傳的應(yīng)用46ppt課件復(fù)習(xí)要點生物性別決定方式3ppt課件

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1.伴性遺傳概念47ppt課件控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與精子卵細胞1：1

22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂2.XY型性別決定×受精卵注意男孩的性染色體來源48ppt課件精子卵細胞1性別決定方式為XY型的生物49ppt課件性別決定方式為XY型的生物6ppt課件1.關(guān)于果蠅性別決定的說法，下列錯誤的()①性別決定的關(guān)鍵在于常染色體②雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細胞③雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為1∶1④含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子A.①④B.③C.②D.①和③A50ppt課件1.關(guān)于果蠅性別決定的說法，下列錯誤的()A7ppt3.ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥類、蛾蝶類♂♀51ppt課件3.ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥類、蛾蝶類♂♀X和Y染色體上都是決定性別的基因嗎?還有沒有其它基因呢?52ppt課件X和Y染色體上都是決定性別的基因嗎?9ppt課件男性染色體組型：女性染色體組型：44+XY44+XX常染色體性染色體常染色體性染色體人類的XY型性別決定53ppt課件男性染色體組型：女性染色體組型：44+XY44+XX4.常見的伴性遺傳的種類⑴伴X隱性遺傳⑵伴X顯性遺傳⑶伴Y遺傳——如血友病、紅綠色盲——如抗VD佝僂病——如外耳道多毛癥Y54ppt課件4.常見的伴性遺傳的種類⑴伴X隱性遺傳——如血友病、紅綠色盲例.下列關(guān)于性染色體敘述,正確的是:A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C.位于X或Y染色體上的基因,其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)D.性染色體只存在于生殖細胞中.C55ppt課件例.下列關(guān)于性染色體敘述,正確的是:C12ppt課件56ppt課件13ppt課件5.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）1．基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于

染色體上，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。2．寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b）3.寫出幾種婚配方式遺傳圖解。X女性男性基因型表現(xiàn)型正常XBXB

XBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲57ppt課件5.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）X女性男性基因型表現(xiàn)型正常X5.人類紅綠色盲癥伴Ｘ隱性遺傳病伴X隱性病遺傳的特點⑵男患者多于女患者⑴隔代交叉遺傳58ppt課件5.人類紅綠色盲癥伴Ｘ隱性遺傳病伴X隱性病遺傳的特點⑵男患者⑶兒子的致病基因只能來自母親。⑷外祖父的色盲基因通過女兒傳給外孫。女兒患病，父親一定患?。荒赣H患病，兒子一定患??；父親正常，女兒一定正常。XbY59ppt課件⑶兒子的致病基因女兒患病，父親一定患?。籜bY16ppt課例:.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→141/4060ppt課件例:.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。6.伴X染色體上的顯性遺傳病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：61ppt課件抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制→

⑴顯性遺傳病代代有病。女性有兩個X染色體→⑵女患者多于男患者。父親只傳女兒X

→⑶父病，女必病。兒子的X來自母親→⑷兒病，母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖顯性遺傳病的特點：伴X隱性病遺傳的特點62ppt課件→⑴顯性遺傳病代代有病例題一個患抗維生素D佝僂?。ㄔ摬閄顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢．你認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是()

A．不要生育

B.妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩D．只生女孩

C63ppt課件例題一個患抗維生素D佝僂病（該病為X顯性遺傳）的男子與正常女

如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

64ppt課件如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？21外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點：父傳子，子傳孫7.伴Y遺傳病——65ppt課件外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點小結(jié):1.性別決定的類型XY型ZW型雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示2.伴性遺傳伴X隱性遺傳病伴Y遺傳病伴X顯性遺傳病66ppt課件小結(jié):1.性別決定的類型XY型雌性：含同型的性染色體，以XX堂上鞏固練習(xí)資料《名師面對面》P102例題2、P103廣東模擬3、4，高考真題1、267ppt課件堂上鞏固練習(xí)資料《名師面對面》P102例題2、P103廣東模例．（2009廣東理科基礎(chǔ)）下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體B．Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群

D68ppt課件例．（2009廣東理科基礎(chǔ)）下圖是一種伴性D25ppt課件①伴Y染色體遺傳—父傳子；

②判斷顯隱關(guān)系—從后往前看；

③判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色體遺傳；

④代入檢驗假設(shè)是否正確。

遺傳系譜題判斷的思路：69ppt課件①伴Y染色體遺傳—父傳子；②判斷顯隱關(guān)系—從后往前看；①只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，則該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。

“無中生有”（圖一）（圖一）（圖二）

②只要雙親都有病，但能生出正常的孩子，則該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病?！坝兄猩鸁o”（圖二）8.遺傳病類型的判斷方法⑴先判斷顯隱性關(guān)系70ppt課件①只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，則該病必為隱性基因控制隱雙親正常，女兒有病。⑵再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳①一定是常染色體隱性遺傳。71ppt課件雙親正常，女兒有病。⑵再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳①②一定是常染色體顯性遺傳“有中生無”生女兒雙親有病，女兒正常。72ppt課件②一定是常染色體顯性遺傳“有中生無”生女兒雙親有病，女兒正常母病，子必病，②伴X染色體隱性遺傳特點女病，父與兒必病73ppt課件母病，子必病，②伴X染色體隱性遺傳特點女病，父與兒必病30p父病，女兒必病。③伴X染色體顯性遺傳特點男病，母與女兒必病74ppt課件父病，女兒必病。③伴X染色體顯性遺傳特點男病，母與女兒必病3母病，子未病一定不是伴X隱性遺傳排除一種可能：子病，父母未病。一定不是顯性遺傳75ppt課件母病，子未病一定不是伴X隱性遺傳排除一種可能：子病，父母未口訣:無中生有為隱性有中生無為顯性隱性遺傳看女病女病男正非伴性

顯性遺傳看男病母女無病非伴性女病，父子無病非伴性男病，母女無病非伴性76ppt課件口訣:女病，父子無病非伴性男病，母女無病非伴性33①患白化病的概率

；②不患白化病的概率

;③患色盲的概率

；④不患色盲的概率

；⑤僅患白化病的概率為

；⑥僅患色盲的概率是

；9.下圖為一假設(shè)的家族系譜。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子1/32/31/87/81/3×7/8＝7/241/8×2/3＝1/1277ppt課件①患白化病的概率；9.下圖為一假設(shè)的家⑦同時患兩種病的概率

；⑧僅患一種疾病的概率是

；⑨孩子患病的概率是

；⑩不患病的概率是

。1/3×1/8＝1/247/24＋1/12＝3/87/24+1/12+1/24＝10/24

2/3×7/8＝7/12（或1—10/24（患病的概率）=7/12）78ppt課件⑦同時患兩種病的概率；1甲性狀：正常a患病

1-a乙性狀：正常b患病

1-b解題思路：不患病的概率，同時患兩種病的概率，以及只患一種病的概率分別是多少？79ppt課件甲性狀：正常a患病1-a乙性狀：正常b患病1-b解題思路⑴1/3、⑵2/3、⑶1/8、⑷7/8、⑸1/3×7/8＝7/24⑹1/8×2/3＝1/12、⑺1/3×1/8＝1/24、⑻7/24＋1/12＝3/8⑼7/24+1/12+1/24＝10/24、⑽不患病的概率是2/3×7/8＝7/12（或1—10/24（患病的概率）=7/12）80ppt課件⑴1/3、⑵2/3、37pp10.研究伴性遺傳注意的幾個問題：①常見的伴性遺傳有：紅綠色盲遺傳、血友病遺傳、果蠅的白眼、紅眼遺傳（都是伴X隱性遺傳）。②書寫時將基因?qū)懺谛匀旧w的右上角如XdXd。③若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時出現(xiàn)，應(yīng)將常染色體遺傳的基因?qū)?/p>