醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法講教學課件

《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》

醫(yī)療器械2020年4月16日1《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》

醫(yī)療器械1主要內容1辦法修訂背景和主要特點2總則3經營許可與備案管理4經營質量管理5監(jiān)督管理6法律責任7附則8醫(yī)療器械經營監(jiān)管法規(guī)實施要求2主要內容1辦法修訂背景和主要特點21辦法修訂背景和主要特點31辦法修訂背景和主要特點31辦法修訂背景和主要特點41辦法修訂背景和主要特點41辦法修訂背景和主要特點51辦法修訂背景和主要特點51辦法修訂背景和主要特點61辦法修訂背景和主要特點61辦法修訂背景和主要特點辦法總共六章六十六條分類管理委托儲存配送的監(jiān)管要求

明確了《規(guī)范》是經營的基本要求對第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)進行現(xiàn)場檢查對第三類器械經營的企業(yè)提出計算機信息管理系統(tǒng)的要求明確了跨轄區(qū)設置庫房的備案要求新設立獨立經營場所的，應當單獨申請許可或者備案不需辦理經營許可或者備案的條件71辦法修訂背景和主要特點辦法總共六章六十六條7《醫(yī)療器械經營許可證》的注銷可以不設技術培訓和售后服務部門的要求

低溫、冷藏器械產品的運輸、貯存要求

三類器械經營企業(yè)自行停業(yè)一年以上，恢復經營的要求

飛行檢查制度約談制度《醫(yī)療器械經營許可證》和醫(yī)療器械經營備案憑證的格式和編號規(guī)則鼓勵經營企業(yè)采用信息化技術等先進技術手段進行記錄。8《醫(yī)療器械經營許可證》的注銷82總則92總則91010海南省人民代表大會常務委員會公告第25號

《海南省人民代表大會常務委員會關于進一步完善省直管市縣管理體制的決定》已由海南省第四屆人民代表大會常務委員會第十一次會議于2009年9月25日通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。海南省人民代表大會常務委員會

2009年9月27日11海南省人民代表大會常務委員會公告11法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定由設區(qū)的市人民政府及其所屬部門行使的行政管理權，原則上下放給市縣人民政府及其所屬部門。

12法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定由設區(qū)的市人民政府及其所屬部門行使的行政131314141515《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》具體檢查細則還未出臺，繼續(xù)適用《海南省醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準》（2012年版）16《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》具體檢查細則還未出臺，繼續(xù)適用《17173經營許可與備案管理183經營許可與備案管理18191920202121222223232424252526262727282829293030313132323333343435353636原《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》第二十四條《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經營醫(yī)療器械產品的，醫(yī)療器械經營企業(yè)應當在有效期屆滿前6個月，向省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構申請換發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。37原《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》第二十四條《醫(yī)療器械經38384經營質量管理394經營質量管理394040414142424343444445454646474748484949第六十二條

醫(yī)療器械批發(fā)，是指將醫(yī)療器械銷售給具有資質的經營企業(yè)或者使用單位的醫(yī)療器械經營行為。醫(yī)療器械零售，是指將醫(yī)療器械直接銷售給消費者的醫(yī)療器械經營行為。50第六十二條5051515252535354545監(jiān)督管理555監(jiān)督管理5556565757585859596060616162626法律責任636法律責任63646465656666醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例

第六十三條有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得、違法生產經營的醫(yī)療器械和用于違法生產經營的工具、設備、原材料等物品；違法生產經營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，5年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請：（一）生產、經營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的；（二）未經許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產活動的；（三）未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的。有前款第一項情形、情節(jié)嚴重的，由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經營許可證。67醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例

第六十三條有下列情形之一的，由縣級以6868醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十四條提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、廣告批準文件等許可證件的，由原發(fā)證部門撤銷已經取得的許可證件，并處5萬元以上10萬元以下罰款，5年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。偽造、變造、買賣、出租、出借相關醫(yī)療器械許可證件的，由原發(fā)證部門予以收繳或者吊銷，沒收違法所得；違法所得不足1萬元的，處1萬元以上3萬元以下罰款；違法所得1萬元以上的，處違法所得3倍以上5倍以下罰款；構成違反治安管理行為的,由公安機關依法予以治安管理處罰。69醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十四條提供虛假資料或者采取其他欺騙7070醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十四條提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、廣告批準文件等許可證件的，由原發(fā)證部門撤銷已經取得的許可證件，并處5萬元以上10萬元以下罰款，5年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。偽造、變造、買賣、出租、出借相關醫(yī)療器械許可證件的，由原發(fā)證部門予以收繳或者吊銷，沒收違法所得；違法所得不足1萬元的，處1萬元以上3萬元以下罰款；違法所得1萬元以上的，處違法所得3倍以上5倍以下罰款；構成違反治安管理行為的,由公安機關依法予以治安管理處罰。71醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十四條提供虛假資料或者采取其他欺騙7272醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十五條未依照本條例規(guī)定備案的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正；逾期不改正的，向社會公告未備案單位和產品名稱，可以處1萬元以下罰款。備案時提供虛假資料的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門向社會公告?zhèn)浒竼挝缓彤a品名稱；情節(jié)嚴重的，直接責任人員5年內不得從事醫(yī)療器械生產經營活動。73醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十五條未依照本條例規(guī)定備案的，由縣74747575醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十七條有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，處1萬元以上3萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產停業(yè)，直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證：（一）醫(yī)療器械生產企業(yè)的生產條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質量管理體系要求，未依照本條例規(guī)定整改、停止生產、報告的；（二）生產、經營說明書、標簽不符合本條例規(guī)定的醫(yī)療器械的；（三）未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械的；（四）轉讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械的。76醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十七條有下列情形之一的，由縣級以上7777醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十八條有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生主管部門依據各自職責責令改正，給予警告；拒不改正的，處5000元以上2萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產停業(yè)，直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證：（一）醫(yī)療器械生產企業(yè)未按照要求提交質量管理體系自查報告的；（二）醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度的；（三）從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務的經營企業(yè)未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的；78醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十八條有下列情形之一的，由縣級以上7附則797附則79808081818醫(yī)療器械經營監(jiān)管法規(guī)實施要求8.1關于貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關事項的公告（2014年第23號）

關于違法行為查處醫(yī)療器械違法行為發(fā)生在2014年6月1日以前的，適用修訂前的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，但新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》不認為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。違法行為發(fā)生在2014年6月1日以后的，適用新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。828醫(yī)療器械經營監(jiān)管法規(guī)實施要求8.1關于貫徹實施《醫(yī)療器械8.2關于醫(yī)療器械生產經營備案有關事宜的公告（2014年第25號）（一）自2014年6月1日起，從事第二類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應填寫第二類醫(yī)療器械經營備案表，向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第二類醫(yī)療器械經營備案材料要求的備案材料。（二）2014年6月1日前已取得第二類醫(yī)療器械經營許可的，不需重新辦理備案。經營許可證到期需繼續(xù)從事經營的，應辦理備案。

2014年6月1日前已受理第二類醫(yī)療器械經營許可申請的，受理的食品藥品監(jiān)督管理部門通知企業(yè)按照新規(guī)定辦理備案。838.2關于醫(yī)療器械生產經營備案有關事宜的公告（2014年第（三）經營《關于公布第一批不需申請〈醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證〉的第二類醫(yī)療器械產品名錄的通知》（國食藥監(jiān)市〔2005〕239號）和《關于公布第二批不需申請〈醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證〉的第二類醫(yī)療器械產品名錄的通知》（國食藥監(jiān)市〔2011〕462號）目錄中醫(yī)療器械的經營企業(yè)應辦理備案。84（三）經營《關于公布第一批不需申請〈醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證〉8.3食品藥品監(jiān)管總局關于實施《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》有關事項的通知（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號）（一）自2014年10月1日起，新開辦醫(yī)療器械經營企業(yè)的經營許可、備案應當按照《經營辦法》有關規(guī)定辦理。（二）2014年10月1日前已受理但尚未批準的新開辦醫(yī)療器械經營企業(yè)許可申請，在《經營辦法》實施后，應當按照《經營辦法》有關規(guī)定進行辦理。（三）現(xiàn)有醫(yī)療器械經營企業(yè)的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》在有效期內繼續(xù)有效。《經營辦法》實施后，對于醫(yī)療器械經營企業(yè)申請變更、延續(xù)、補發(fā)的，涉及經營第三類醫(yī)療器械，應當按照《經營辦法》有關要求進行審核，必要時進行現(xiàn)場核查，符合規(guī)定條件的，發(fā)給新的《醫(yī)療器械經營許可證》，有效期自發(fā)證之日起計算；涉及經營第二類醫(yī)療器械，應當按照《經營辦法》有關要求辦理備案。858.3食品藥品監(jiān)管總局關于實施《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和8.4食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于啟用醫(yī)療器械生產經營許可備案信息系統(tǒng)的通知（食藥監(jiān)辦械監(jiān)函〔2014〕476號）該系統(tǒng)于2014年10月1日起正式啟用。辦理醫(yī)療器械生產經營許可備案、延續(xù)、變更、補發(fā)和注銷等業(yè)務時，相關監(jiān)管人員和企業(yè)有關人員可從國家食品藥品監(jiān)督管理總局網站首頁“網上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械生產經營許可備案信息系統(tǒng)”點擊進入。2014年10月1日后，有關?。▍^(qū)、市）局、設區(qū)的市級局仍需使用自行開發(fā)的系統(tǒng)進行醫(yī)療器械生產經營許可備案的，應當按照總局有關要求，于2014年底前做好與該系統(tǒng)的數(shù)據對接，確保該系統(tǒng)數(shù)據完整準確、及時更新，實現(xiàn)全國醫(yī)療器械監(jiān)管信息的共享和互聯(lián)互通。868.4食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于啟用醫(yī)療器械生產經營許可備案謝謝！8787《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》

醫(yī)療器械2020年4月16日88《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》

醫(yī)療器械1主要內容1辦法修訂背景和主要特點2總則3經營許可與備案管理4經營質量管理5監(jiān)督管理6法律責任7附則8醫(yī)療器械經營監(jiān)管法規(guī)實施要求89主要內容1辦法修訂背景和主要特點21辦法修訂背景和主要特點901辦法修訂背景和主要特點31辦法修訂背景和主要特點911辦法修訂背景和主要特點41辦法修訂背景和主要特點921辦法修訂背景和主要特點51辦法修訂背景和主要特點931辦法修訂背景和主要特點61辦法修訂背景和主要特點辦法總共六章六十六條分類管理委托儲存配送的監(jiān)管要求

明確了《規(guī)范》是經營的基本要求對第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)進行現(xiàn)場檢查對第三類器械經營的企業(yè)提出計算機信息管理系統(tǒng)的要求明確了跨轄區(qū)設置庫房的備案要求新設立獨立經營場所的，應當單獨申請許可或者備案不需辦理經營許可或者備案的條件941辦法修訂背景和主要特點辦法總共六章六十六條7《醫(yī)療器械經營許可證》的注銷可以不設技術培訓和售后服務部門的要求

低溫、冷藏器械產品的運輸、貯存要求

三類器械經營企業(yè)自行停業(yè)一年以上，恢復經營的要求

飛行檢查制度約談制度《醫(yī)療器械經營許可證》和醫(yī)療器械經營備案憑證的格式和編號規(guī)則鼓勵經營企業(yè)采用信息化技術等先進技術手段進行記錄。95《醫(yī)療器械經營許可證》的注銷82總則962總則99710海南省人民代表大會常務委員會公告第25號

《海南省人民代表大會常務委員會關于進一步完善省直管市縣管理體制的決定》已由海南省第四屆人民代表大會常務委員會第十一次會議于2009年9月25日通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。海南省人民代表大會常務委員會

2009年9月27日98海南省人民代表大會常務委員會公告11法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定由設區(qū)的市人民政府及其所屬部門行使的行政管理權，原則上下放給市縣人民政府及其所屬部門。

99法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定由設區(qū)的市人民政府及其所屬部門行使的行政100131011410215《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》具體檢查細則還未出臺，繼續(xù)適用《海南省醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準》（2012年版）103《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》具體檢查細則還未出臺，繼續(xù)適用《104173經營許可與備案管理1053經營許可與備案管理18106191072010821109221102311124112251132611427115281162911730118311193212033121341223512336原《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》第二十四條《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經營醫(yī)療器械產品的，醫(yī)療器械經營企業(yè)應當在有效期屆滿前6個月，向省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構申請換發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。124原《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》第二十四條《醫(yī)療器械經125384經營質量管理1264經營質量管理3912740128411294213043131441324513346134471354813649第六十二條

醫(yī)療器械批發(fā)，是指將醫(yī)療器械銷售給具有資質的經營企業(yè)或者使用單位的醫(yī)療器械經營行為。醫(yī)療器械零售，是指將醫(yī)療器械直接銷售給消費者的醫(yī)療器械經營行為。137第六十二條50138511395214053141545監(jiān)督管理1425監(jiān)督管理55143561445714558146591476014861149626法律責任1506法律責任63151641526515366醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例

第六十三條有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得、違法生產經營的醫(yī)療器械和用于違法生產經營的工具、設備、原材料等物品；違法生產經營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，5年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請：（一）生產、經營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的；（二）未經許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產活動的；（三）未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的。有前款第一項情形、情節(jié)嚴重的，由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經營許可證。154醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例

第六十三條有下列情形之一的，由縣級以15568醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十四條提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、廣告批準文件等許可證件的，由原發(fā)證部門撤銷已經取得的許可證件，并處5萬元以上10萬元以下罰款，5年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。偽造、變造、買賣、出租、出借相關醫(yī)療器械許可證件的，由原發(fā)證部門予以收繳或者吊銷，沒收違法所得；違法所得不足1萬元的，處1萬元以上3萬元以下罰款；違法所得1萬元以上的，處違法所得3倍以上5倍以下罰款；構成違反治安管理行為的,由公安機關依法予以治安管理處罰。156醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十四條提供虛假資料或者采取其他欺騙15770醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十四條提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、廣告批準文件等許可證件的，由原發(fā)證部門撤銷已經取得的許可證件，并處5萬元以上10萬元以下罰款，5年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。偽造、變造、買賣、出租、出借相關醫(yī)療器械許可證件的，由原發(fā)證部門予以收繳或者吊銷，沒收違法所得；違法所得不足1萬元的，處1萬元以上3萬元以下罰款；違法所得1萬元以上的，處違法所得3倍以上5倍以下罰款；構成違反治安管理行為的,由公安機關依法予以治安管理處罰。158醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十四條提供虛假資料或者采取其他欺騙15972醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十五條未依照本條例規(guī)定備案的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正；逾期不改正的，向社會公告未備案單位和產品名稱，可以處1萬元以下罰款。備案時提供虛假資料的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門向社會公告?zhèn)浒竼挝缓彤a品名稱；情節(jié)嚴重的，直接責任人員5年內不得從事醫(yī)療器械生產經營活動。160醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十五條未依照本條例規(guī)定備案的，由縣1617416275醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十七條有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，處1萬元以上3萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產停業(yè)，直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證：（一）醫(yī)療器械生產企業(yè)的生產條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質量管理體系要求，未依照本條例規(guī)定整改、停止生產、報告的；（二）生產、經營說明書、標簽不符合本條例規(guī)定的醫(yī)療器械的；（三）未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械的；（四）轉讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械的。163醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十七條有下列情形之一的，由縣級以上16477醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十八條有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生主管部門依據各自職責責令改正，給予警告；拒不改正的，處5000元以上2萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產停業(yè)，直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證：（一）醫(yī)療器械生產企業(yè)未按照要求提交質量管理體系自查報告的；（二）醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度的；（三）從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務的經營企業(yè)未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的；165醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十八條有下列情形之一的，由縣級以上7附則1667附則7916780168818醫(yī)療器械經營監(jiān)管法規(guī)實施要求8.1關于貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關事項的公告（2014年第23號）

關于違法行為查處醫(yī)療器械違法行為發(fā)生在2014年6月1日以前的，適用修訂前的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，但新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》不認為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。違法行為發(fā)生在2014年6月1日以后的，適用新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。1698醫(yī)療器械經營監(jiān)管法規(guī)實施要求8.1關于貫徹實施《醫(yī)療器械8.2關于醫(yī)療器械生產經營備案有關事宜的公告（2014年第25號）（一）自2014年6月1日起，從事第二類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應填寫第二類醫(yī)療器械經營備案表，向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第二類醫(yī)療器械經營備案材料要求的備案材料。（二）2014年6月1日前已取得第二類醫(yī)療器械經營許可的，不需重新辦理備案。經營許可證到期需繼續(xù)從事經營的，應辦理備案。

2014年6月1日前已受理第二類