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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、對于任何一個(gè)氣體反應(yīng)體系,采取以下措施一定會(huì)使平衡移動(dòng)的是A.加入反應(yīng)物 B.升高溫度C.對平衡體系加壓 D.使用催化劑2、從海帶中提取碘單質(zhì)的工藝流程如下。下列關(guān)于海水制碘的說法,不正確的是()A.在碘水中加入幾滴淀粉溶液,溶液變藍(lán)色B.實(shí)驗(yàn)室在蒸發(fā)皿中灼燒干海帶,并且用玻璃棒攪拌C.含I-的濾液中加入稀硫酸和雙氧水后,碘元素發(fā)生氧化反應(yīng)D.碘水加入CCl4得到I2的CCl4溶液,該操作為“萃取”3、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作正確或能達(dá)到預(yù)期目的的是()A. B.C. D.4、下列鑒別方法不可行的是A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷5、下列應(yīng)用不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.Na2O2用作呼吸面具的供氧劑B.工業(yè)上電解熔融狀態(tài)的Al2O3制備AlC.工業(yè)上利用合成氨實(shí)現(xiàn)人工固氮D.實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH36、25℃時(shí),把0.2mol/L的醋酸加水稀釋,那么圖中的縱坐標(biāo)y表示的是()A.溶液中OH-的物質(zhì)的量濃度 B.溶液的導(dǎo)電能力C.溶液中的 D.醋酸的電離程度7、下列解釋事實(shí)的方程式正確的是()A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:Na2S2O3+2H+=SO2↑+S↓+2Na++H2OB.氫氧化亞鐵暴露于空氣中會(huì)變色:4Fe(OH)2
+O2
+2H2O=4Fe(OH)3C.向Ca(ClO)2溶液中通入過量CO2制取次氯酸:Ca2++ClO-+H2O+CO2=2HClO+CaCO3↓D.氯氣用于自來水消毒:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-8、已知某溶液中存在較多的H+、SO42+、NO3-,則溶液中還可能大量存在的離子組成()A.Al3+、CH3COO-、Cl- B.Na+、NH4+、Cl-C.Mg2+、Cl-、Fe2+ D.Mg2+、Ba2+、Br-9、下列敘述正確的是()A.合成氨反應(yīng)放熱,采用低溫可以提高氨的生成速率B.常溫下,將pH=4的醋酸溶液加水稀釋,溶液中所有離子的濃度均降低C.反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)常溫下能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的ΔH<0D.在一容積可變的密閉容器中反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達(dá)平衡后,保持溫度不變,縮小體積,平衡正向移動(dòng),的值增大10、下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯(cuò)誤的是()A.一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚,則碳酸的酸性比苯酚弱C.等物質(zhì)的量的乙烷和丙烷完全燃燒,丙烷生成的CO2多D.2,2—二甲基丙烷的一溴取代物只有一種11、能夠證明核外電子是分層排布的事實(shí)是()A.電負(fù)性 B.電離能C.非金屬性 D.電子繞核運(yùn)動(dòng)12、下列與CH3COOH互為同系物的是A.CH2=CH—COOH B.CH3CH2COOHC.乙二酸 D.苯甲酸13、下列說法正確的是()A.1molH2O含有的質(zhì)子數(shù)為10molB.0.5molSO42-含8mol電子C.18g水中含有的氧原子數(shù)為6.02×1022D.1molNaHSO4固體中含有的陰陽離子總數(shù)為3×6.02×102314、分類法在化學(xué)學(xué)科的發(fā)展中起到了非常重要的作用。下列物質(zhì)分類合理的是:()①酸性氧化物:CO2、SO2、SiO2②混合物:漂白粉、氨水③電解質(zhì):氯氣、硫酸鋇、酒精④同位素:12C、14C與14N⑤同素異形體:C60、金剛石、石墨⑥膠體:稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液A.①②④ B.①②⑤ C.②③④ D.②⑤15、現(xiàn)有兩種烴的衍生物A和B,所含碳、氫、氧的質(zhì)量比均為6:1:4。完全燃燒0.1molA能生成8.8gCO2;B只含一個(gè)醛基,4.4gB與足量銀氨溶液反應(yīng),可析出10.8gAg。則下列關(guān)于A和B的判斷正確的是A.A一定是乙醛 B.A和B互為同系物C.A和B互為同分異構(gòu)體 D.B的分子式為C4H8O216、當(dāng)H原子和F原子沿z軸結(jié)合成HF分子時(shí),F(xiàn)原子中和H原子對稱性不一致的軌道是()A.1s B.2s C.2px D.2pz二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線。已知:①E能發(fā)生銀鏡反應(yīng),在一定條件下,1molE能與2molH2反應(yīng)生成F;②R—CH===CH2R—CH2CH2OH;③有機(jī)物D的摩爾質(zhì)量為88g·mol-1,其核磁共振氫譜有3組峰;④有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無支鏈的側(cè)鏈。回答下列問題:(1)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B________________;(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________;(3)C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________;(4)已知有機(jī)物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F互為同分異構(gòu)體;③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機(jī)物甲有________種,寫出一種滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式____________________;(5)以丙烯等為原料合成D的路線如下:X的結(jié)構(gòu)簡式為_______,步驟Ⅱ的反應(yīng)條件為___________,步驟Ⅳ的反應(yīng)類型為______。18、已知A原子只有一個(gè)未成對電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,試回答下列問題:(1)該元素的基態(tài)原子有___個(gè)能層充有電子;(2)寫出A原子的電子排布式和元素符號(hào)_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價(jià)______。(5)A的氫化物分子中共價(jià)鍵的類型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫出與A同周期未成對電子數(shù)最多的元素原子的價(jià)層電子排布式_________。19、1.為探究某鐵碳合金與濃硫酸在加熱條件下的反應(yīng)的部分產(chǎn)物,并測定鐵碳合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置,并完成以下實(shí)驗(yàn)探究。(1)往圓底燒瓶中加入mg鐵碳合金,并滴入過量濃硫酸,未點(diǎn)燃酒精燈前,A、B中均無明顯現(xiàn)象,其原因是:①常溫下碳與濃硫酸不反應(yīng);②___________。
(2)點(diǎn)燃酒精燈,反應(yīng)一段時(shí)間后,從A中逸出氣體的速率仍然較快,除因反應(yīng)溫度較高外,還可能的原因是___________________。
(3)裝置B的作用是___________________________。
(4)甲同學(xué)觀察到裝置C中有白色沉淀生成,他認(rèn)為使澄清石灰水變渾濁的氣體是二氧化碳。裝置A中能產(chǎn)生二氧化碳的化學(xué)方程式為___________________。
(5)乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的結(jié)論是錯(cuò)誤的,他認(rèn)為為了確認(rèn)二氧化碳的存在,需在裝置B和C之間添加裝置M。裝置E、F中盛放的試劑分別是______、_____。重新實(shí)驗(yàn)后證明存在CO2,則裝置F中的現(xiàn)象是______________。
(6)有些同學(xué)認(rèn)為合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可用KMnO4溶液來測定(5Fe2++Mn+8H+5Fe3++Mn2++4H2O)。測定鐵元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.往燒瓶A中加入過量銅使溶液中的Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+,過濾,得到濾液B;Ⅱ.將濾液B稀釋為250mL;Ⅲ.取稀釋液25.00mL,用濃度為cmol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定實(shí)驗(yàn)消耗KMnO4溶液體積的平均值為VmL。①步驟Ⅱ中,將濾液B稀釋為250mL需要用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還必須要用到的是_________。
②判斷滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是_____________________。
③鐵碳合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________________。20、物質(zhì)分離、提純的常用裝置如圖所示,根據(jù)題意選擇合適的裝置填入相應(yīng)位置。(1)我國明代《本草綱目》中收載藥物1892種,其中“燒酒”條目下寫到:“自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水,味極濃烈,蓋酒露也?!边@里所用的“法”所用的是__裝置(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。(2)《本草衍義》中對精制砒霜過程的敘述為:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下重如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄋ檬莀____裝置。(3)海洋植物如海帶、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實(shí)驗(yàn)室里從海藻中提取碘的流程如圖:其中分離步驟①、②、③所用分別為:_____裝置、_____裝置、_____裝置。21、二氧化碳資源化利用是目前研究的熱點(diǎn)之一。(1)二氧化碳可用于重整天然氣制合成氣(CO和H2)。①已知下列熱化學(xué)方程式:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ/mol,CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H2=-165kJ/mol,則反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)的△H=____kJ/mol。②最近我國學(xué)者采用電催化方法用CO2重整CH4制取合成氣,裝置如圖所示。裝置工作時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為________。(2)由二氧化碳合成VCB(鋰電池電解質(zhì)的添加劑)的實(shí)驗(yàn)流程如下,已知EC、VCB核磁共振氫譜均只有一組峰,均含五元環(huán)狀結(jié)構(gòu),EC能水解生成乙二醇。VCB的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(3)乙烷直接熱解脫氫和CO2氧化乙烷脫氫的相關(guān)化學(xué)方程式及平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如下:(I)乙烷直接熱解脫氫:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)△H1(Ⅱ)CO2氧化乙烷脫氫:C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)△H2①反應(yīng)(I)的△H1=____kJ/mol(填數(shù)值,相關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下表)?;瘜W(xué)鍵C-CC=CC-HH-H鍵能/kJ·mol-1347.7615413.4436.0②反應(yīng)(Ⅱ)乙烷平衡轉(zhuǎn)化率比反應(yīng)(I)的大,其原因是______(從平衡移動(dòng)角度說明)。③有學(xué)者研究納米Cr2O3催化CO2氧化乙烷脫氫,通過XPS測定催化劑表面僅存在Cr6+和Cr3+,從而說明催化反應(yīng)歷程為:C2H6(g)→C2H4(g)+H2(g),______和_______(用方程式表示,不必注明反應(yīng)條件)。④在三個(gè)容積相同的恒容密閉容器中,溫度及起始時(shí)投料如下表所示,三個(gè)容器均只發(fā)生反應(yīng):C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)。溫度及投料方式(如下表所示),測得反應(yīng)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器1容器2容器3反應(yīng)溫度T/K600600500反應(yīng)物投入量1molC2H62molC2H4+2molH21molC2H6平衡時(shí)v正(C2H4)/mol/(L·s)v1v2v3平衡時(shí)c(C2H4)/mol/Lc1c2c3平衡常數(shù)KK1K2K3下列說法正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。A.K1=K2,v1<v2B.K1<K3,v1<v3C.v2>v3,c2>2c3D.c2+c3<3c1
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】
A.若加入反應(yīng)物為非氣體時(shí),平衡不移動(dòng),與題意不符,A錯(cuò)誤;B.升高溫度,反應(yīng)速率一定增大,平衡必然移動(dòng),符合題意,B正確;C.若體系中可逆號(hào)兩邊氣體計(jì)量數(shù)的和相等時(shí),對平衡體系加壓,平衡不移動(dòng),與題意不符,C錯(cuò)誤;D.使用催化劑,正逆反應(yīng)速率均增大,且增大的程度相同,平衡不移動(dòng),與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為B?!敬鸢更c(diǎn)睛】催化劑能改變反應(yīng)速率,對平衡及轉(zhuǎn)化率無影響。2、B【答案解析】
A、碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán)是碘單質(zhì)的特性,A正確;B、固體灼燒應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,溶液蒸發(fā)在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,B錯(cuò)誤;C、碘離子被過氧化氫在酸性溶液中氧化為碘單質(zhì),發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;D、碘單質(zhì)在水中的溶解度不大,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘單質(zhì),D正確。答案選B。3、C【答案解析】
A.不能用燃著的酒精燈點(diǎn)燃另一個(gè)酒精燈,易引起酒精燈中酒精倒出,引起火災(zāi),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.稀釋酸溶液時(shí),應(yīng)該將酸加入水中;將水加入濃硫酸中,會(huì)放出大量的熱,造成液體飛濺,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.使用試管加熱液體時(shí),試管稍微傾斜,增大受熱面積;用試管夾夾持試管加熱,C項(xiàng)正確;D.向容量瓶中移液時(shí),需要用玻璃棒引流,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選C。4、D【答案解析】
A.乙醇與水混溶,甲苯密度比水小,溴苯密度比水大,可加入水鑒別,故A可行;B.乙醇燃燒,火焰明亮,無濃煙,苯燃燒有濃煙,四氯化碳不燃燒,現(xiàn)象各不相同,可鑒別,故B可行;C.乙醇易溶于水,碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層,可鑒別,故C可行;D.甲苯、環(huán)己烯都可被酸性高錳酸鉀氧化,故D不可行;故選D。5、D【答案解析】
A.發(fā)生的反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;反應(yīng)中過氧化鈉中氧元素(-1價(jià))化合價(jià)有升降,所以屬于氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.2Al2O34Al+3O2↑中鋁元素、氧元素化合價(jià)有變化,所以屬于氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)中,N元素、氫元素化合價(jià)有變化,屬于氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH3,方程式為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3+2H2O;該反應(yīng)中沒有元素化合價(jià)升降,所以不屬于氧化還原反應(yīng),故D正確。故選D。6、B【答案解析】
A.加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,但酸的電離程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中氫離子濃度逐漸減少,OH-的物質(zhì)的量濃度逐漸增大,故A錯(cuò)誤;B.醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,但酸的電離程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中氫離子、醋酸根離子濃度逐漸減少,溶液的導(dǎo)電能力逐漸減小,故B正確;C.因溫度不變,則Ka不變,且Ka=c(H+),因
c(H+)濃度減小,則增大,故C錯(cuò)誤;D.加水稀釋,促進(jìn)電離,醋酸的電離程度增大,
故D錯(cuò)誤;答案選B。7、B【答案解析】
A.硫代硫酸鈉是可溶性鹽,可拆分,則用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉,正確的離子方程式為:S2O32-+2H+═SO2↑+S↓+H2O,故A錯(cuò)誤;B.氫氧化亞鐵暴露于空氣中被氧化生成氫氧化鐵,反應(yīng)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3,故B正確;C.二氧化碳過量反應(yīng)生成可溶性的碳酸氫鈣,則向Ca(ClO)2溶液中通入過量CO2制取次氯酸,離子方程式:ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-,故C錯(cuò)誤;D.HClO是弱酸,則氯氣用于自來水消毒發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故D錯(cuò)誤;故答案為B。8、B【答案解析】
A.因H+和CO32-結(jié)合生成水和氣體,且Al3+、CO32-相互促進(jìn)水解,則該組離子不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.Na+、NH4+、Cl-等3種離子之間不反應(yīng),則能夠大量共存,故B正確;C.因H+和Fe2+、NO3-能發(fā)生氧化還原反應(yīng),則該組離子不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.因Ba2+、SO42-能結(jié)合生成硫酸鋇沉淀,則該組離子不能大量共存,故D錯(cuò)誤。故選B。9、C【答案解析】
A、降低溫度,會(huì)減慢氨的生成速率,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、常溫下,將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中氫離子的濃度降低,由c(OH-)=可知?dú)溲醺x子的濃度增大,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s),△S<0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行,說明△H-T?△S<0,因此可知△H<0,選項(xiàng)C正確;D、可看作該反應(yīng)的平衡常數(shù)的倒數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變,則該值不變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。10、B【答案解析】
A.催化劑存在下,甲苯與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),光照下甲苯與Cl2發(fā)生甲基上的取代反應(yīng),A正確;B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚,根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律可知:碳酸的酸性比苯酚強(qiáng),B錯(cuò)誤;C.等物質(zhì)的量的乙烷和丙烷完全燃燒,由于丙烷分子中含有的C原子數(shù)比乙烷多,所以丙烷生成的CO2多,C正確;D.2,2—二甲基丙烷可看作是甲烷分子中的4個(gè)H原子分別被4個(gè)-CH3取代產(chǎn)生的物質(zhì),12個(gè)H原子等效,因此其一溴取代物只有一種,D正確;故合理選項(xiàng)是B。11、B【答案解析】
原子核外電子是分層排布的,同一層中電子能量相近,而不同能層中的電子具有的能量差別較大。電離能反映了原子或離子失去一個(gè)電子所消耗的最低能量,故失去同一層上的電子消耗的最低能量差別較小,而失去不同層上的電子消耗的最低能量差別較大,故可根據(jù)失去一個(gè)電子消耗的最低能量發(fā)生突變而確定原子核外電子是分層排布的。答案選B。12、B【答案解析】
結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物?;橥滴锏奈镔|(zhì)具有以下特點(diǎn):結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同?!绢}目詳解】A.CH2=CH—COOH中含有碳碳雙鍵,與CH3COOH結(jié)構(gòu)不相似,故A不選;B.CH3CH2COOH與乙酸結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán),故B選;C.乙二酸是二元酸,與乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故C不選;D.苯甲酸中含有苯環(huán),與乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故D不選;故選B。13、A【答案解析】
A.1個(gè)H2O中含有10個(gè)質(zhì)子,因此1molH2O中含有10mol質(zhì)子,故A正確;B.一個(gè)SO42-離子含有50個(gè)電子,0.5molSO42-含有的電子數(shù)為25mol,故B錯(cuò)誤;C.18g水中含有1mol氧原子,因此含有的氧原子數(shù)為,故C錯(cuò)誤;D.NaHSO4固體中含有Na+和HSO4-,則1molNaHSO4固體中含有的陰陽離子總數(shù)為,故D錯(cuò)誤;故答案為:A。14、B【答案解析】分析:①與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物;②由不同物質(zhì)組成的為混合物;③在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì);④質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同元素不同的原子互稱為同位素;⑤同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體;⑥依據(jù)分散質(zhì)微粒直徑大小對分散系進(jìn)行分類為溶液、膠體、濁液。詳解:①CO2、SO2、SiO2都和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)生成鹽和水,屬于酸性氧化物,故①正確;②漂白粉為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物、氨水是一水合氨的溶液屬于混合物,故②正確;③氯氣是單質(zhì)不是電解質(zhì)、硫酸鋇屬于鹽為強(qiáng)電解質(zhì)、酒精是非電解質(zhì),故③錯(cuò)誤:④12C、14C為同位素,與14N不是同位素,故④錯(cuò)誤;⑤C60、金剛石、石墨是碳元素的不同單質(zhì)屬于同素異形體,故⑤正確;⑥稀豆?jié){、硅酸屬于膠體,氯化鐵溶液屬于溶液,故⑥錯(cuò)誤;綜上所述①②⑤正確;故選B。點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)分類的方法和依據(jù),掌握基礎(chǔ),概念的理解應(yīng)用是解題關(guān)鍵,題目難度中等。15、D【答案解析】
兩種烴的衍生物A和B,所含碳、氫、氧的質(zhì)量比均為6:1:4,則A、B分子中C、H、O原子數(shù)目之比為2:4:1,有機(jī)物A、B的最簡式為C2H4O.完全燃燒0.1molA生成CO2的物質(zhì)的量為:8.8g÷44g/mol=0.2mol,故A分子中碳原子數(shù)目0.2mol/0.1mol=2,則A的分子式為C2H4O。B只含一個(gè)醛基,4.4gB與足量銀氨溶液反應(yīng)析出Ag的物質(zhì)的量為10.8g÷108g/mol=0.1mol,由關(guān)系式為:R-CHO~2Ag,可知4.4gB的物質(zhì)的量為0.05mol,B的相對分子質(zhì)量4.4/0.05=88,設(shè)B分子式為(C2H4O)n,則44n=88,故n=2,則B的分子式為:C4H8O2。A.A的分子式為C2H4O,可能為乙醛,也可能為環(huán)氧乙烷,故A錯(cuò)誤;
B.物質(zhì)A、B組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán),但二者含有的官能團(tuán)不一定相同,不一定互為同系物,故B錯(cuò)誤;
C.物質(zhì)A和物質(zhì)B的分子式不同,二者不互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;
D.由上述分析可知,B的分子式為:C4H8O2,故D正確。
故選D。16、C【答案解析】
s軌道無論沿何軸結(jié)合,均對稱。F是沿z軸與H原子成鍵,所以2pz是對稱的,不一致的是2px,因此正確的答案選C。【答案點(diǎn)睛】該題是基礎(chǔ)性試題的考查,主要是考查學(xué)生對原子軌道的了解、掌握程度。有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析問題、解決問題的能力。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙醇C6H5CH=CHCHO(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O13種CH3CHBrCH3NaOH的水溶液,加熱消去反應(yīng)【答案解析】C氧化可生成D,則D應(yīng)為酸,D的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為(CH3)2CHCOOH,則C為(CH3)2CHCHO;B為(CH3)2CHCH2OH,由題給信息可知A為(CH3)2C=CH2,有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無支鏈的側(cè)鏈,結(jié)合G的分子式可知F為,E能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol
E與2mol
H2反應(yīng)生成F,則E為,G為,則(1)B為(CH3)2CHCH2OH,按照醇的系統(tǒng)命名法命名;正確答案:2-甲基-1-丙醇;(2)根據(jù)以上分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為;正確答案:(3)(CH3)2CHCHO被新制Cu(OH)2氧化為羧酸;正確答案:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;(4)F為,符合:①為芳香族化合物;②與F是同分異構(gòu)體;③能被催化氧化成醛的化合物有:若苯環(huán)上只有1個(gè)取代基,取代基為—CH(CH3)—CH2OH,只有1種;若苯環(huán)上有2個(gè)取代基,可能是甲基和—CH2CH2OH,鄰間對3種,也可以是—CH2CH3和—CH2OH,鄰間對3種;若苯環(huán)上有3個(gè)取代基,只能是兩個(gè)—CH3和一個(gè)—CH2OH,采用定一議二原則判斷,有6種,所以共有13種。其中滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為正確答案:13種;(5)D結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOH,以丙烯等為原料合成D的路線可知,反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),X為CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加熱生成CH3CHOHCH3,反應(yīng)Ⅳ、Ⅴ分別為消去反應(yīng)和加成反應(yīng)。正確答案:CH3CHBrCH3;NaOH的水溶液,加熱;消去反應(yīng);點(diǎn)睛:有機(jī)推斷題要充分利用題給定的信息并結(jié)合常見有機(jī)物的特征性質(zhì)進(jìn)行分析推理,才能快速推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。18、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【答案解析】分析:A原子只有一個(gè)未成對電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個(gè)未成對電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子,有4個(gè)能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號(hào)為Br。(3)A原子核外有4個(gè)電子層,最外層有7個(gè)電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個(gè)電子,A的最高化合價(jià)為+7價(jià)。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價(jià)鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對電子數(shù)最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價(jià)層電子排布式為3d54s1。19、常溫下Fe在濃硫酸中發(fā)生鈍化鐵、碳、硫酸溶液形成原電池檢驗(yàn)SO2的存在C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O酸性KMnO4溶液或溴水(或其他合理答案)品紅溶液品紅溶液不褪色或無明顯現(xiàn)象250mL容量瓶滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紫色,且30s內(nèi)不變色%.【答案解析】
在常溫下,F(xiàn)e和C,與濃硫酸均不反應(yīng),在加熱條件下,可以反應(yīng),生成SO2和CO2,利用品紅檢驗(yàn)SO2,利用石灰水檢驗(yàn)CO2,但是SO2的存在會(huì)對CO2的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,因此需要除雜,并且驗(yàn)證SO2已經(jīng)被除盡。【題目詳解】(1)在加熱條件下C和濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),常溫下,鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象,C和濃硫酸不反應(yīng),所以在未點(diǎn)燃酒精燈前A、B均未產(chǎn)生現(xiàn)象,故答案為:鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象;(2)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液濃度減小,速率應(yīng)該減小,但事實(shí)上反應(yīng)速率仍較快,該反應(yīng)沒有催化劑,濃度在減小,壓強(qiáng)沒有發(fā)生改變,只能是Fe和C形成原電池,F(xiàn)e作負(fù)極,加快了氧化還原反應(yīng)的速率所以速率加快的原因可能是C、Fe和硫酸構(gòu)成原電池,從而加速反應(yīng)速率;(3)SO2能和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無色物質(zhì)而具有漂白性,SO2能使品紅溶液褪色,所以B可以檢驗(yàn)SO2的存在;(4)加熱條件下,C和濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CO2、SO2和H2O,反應(yīng)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)SO2也能使澄清石灰水變渾濁,用澄清石灰水檢驗(yàn)CO2之前要除去SO2,防止對CO2造成干擾,所以在B-C之間增加裝置酸性高錳酸鉀溶液或溴水和品紅溶液,酸性高錳酸鉀或溴水是吸收二氧化硫、品紅溶液是檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡,如果二氧化硫完全被吸收,則F中溶液不褪色或無明顯現(xiàn)象;(6)①要測量Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù),配制溶液的時(shí)候不能粗略地用燒杯稀釋,而應(yīng)該使用容量瓶,因此還需要容量瓶250mL容量瓶;②Fe2+和高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色,高錳酸鉀溶液有顏色、生成的錳離子無色,所以有明顯的顏色變化。終點(diǎn)的標(biāo)志為滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紫色,且30s內(nèi)不變色;③設(shè)參加反應(yīng)的亞鐵離子的物質(zhì)的量為x,消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.001cVmol。根據(jù)5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O中Fe2+和MnO4-的比例關(guān)系,有5Fe2+~MnO4-5mol1molx0.001cVmol5mol:1mol=x:0.001cVmol;則250mL濾液中n(Fe2+)=0.005cVmol×10=0.05cVmol,根據(jù)Fe原子守恒得n(Fe)=(Fe2+)=0.05cVmol,m(Fe)=0.05cVmol×56g·mol-1=2.8cVgFe質(zhì)量分?jǐn)?shù)=。20、丙戊乙甲丁【答案解析】
由圖可知,裝置甲為過濾;裝置乙為灼燒;裝置丙為蒸餾;裝置丁為分液;裝置戊為升華?!绢}目詳解】(1)由題意可知,從濃酒中分離出乙醇,是利用酒精與水的沸點(diǎn)不同,用蒸餾的方法將其分離提純,故答案為丙;(2)“將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛,著覆器,遂凝結(jié)”,屬于固體直接轉(zhuǎn)化為氣體,類似于碘的升華,因此涉及的操作方法是升華,故答案為戊;(3)由流程圖可知,步驟①為海藻在坩堝中灼燒,選乙裝置;步驟②過濾海藻灰懸濁液得到含碘離子的溶液,選甲裝置;步驟③為向含碘水溶液中加入有機(jī)溶劑萃取分液的到含碘的有機(jī)溶液,選丁裝置,故答案為乙、甲、丁?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查混合物分離提純,把握物質(zhì)性質(zhì)的異同及實(shí)驗(yàn)裝置的分析與應(yīng)用為解答的關(guān)鍵。21、+247CH4+O2--2e-=CO+2H2+123.5反應(yīng)Ⅱ相當(dāng)于反應(yīng)Ⅰ中乙烷熱解的產(chǎn)物H2,與CO2進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng):CO2+H2CO+H2O,降低了反應(yīng)Ⅰ中生成物H2的濃度,使平衡向生成乙烯的方向移動(dòng)3CO2+Cr2O3=2CrO3+3CO2CrO3+3H2=Cr2O3+3H2OAD【答案解析】
(1)根據(jù)蓋斯定律,將已知的兩個(gè)熱化學(xué)方程式疊加,可得待求反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;②電解時(shí),陽極CH4發(fā)生氧化反應(yīng)變?yōu)镃O;陰極上CO2被還原為CO;(2)根據(jù)EC、VCB核磁共振氫譜均只有一組峰,結(jié)合二者的分子式及均含五元環(huán)狀結(jié)構(gòu),EC能
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