人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃課件

表現(xiàn)型←基因型＋環(huán)境條件可遺傳變異不遺傳變異基因突變?nèi)旧w變異基因重組來(lái)源（改變）（改變）（改變）生物的變異道爾頓色盲紅綠色盲患者發(fā)現(xiàn)色盲18世紀(jì)英國(guó)著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓，在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽看到襪子后，感到襪子的顏色過(guò)于鮮艷，就對(duì)道爾頓說(shuō)：“你買的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎么穿呢？”道爾頓感到非常奇怪，襪子明明是棕灰色的，為什么媽媽說(shuō)是櫻桃紅色的呢？疑惑不解的道爾頓又去問(wèn)弟弟和周圍的人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問(wèn)的其他人都說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓對(duì)這件小事沒(méi)有輕易地放過(guò)，他經(jīng)過(guò)認(rèn)真的分析比較，發(fā)現(xiàn)他和弟弟的色覺(jué)與別人不同，原來(lái)自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學(xué)家和醫(yī)學(xué)家，卻成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。為此他寫了篇論文《論色盲》，成為世界上第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人。后來(lái)，人們?yōu)榱思o(jì)念他，又把色盲癥稱為道爾頓癥。人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃學(xué)習(xí)目標(biāo)1.知道人類遺傳病的危害。2.通過(guò)分析資料，描述人類遺傳病形成的原因。3.認(rèn)同優(yōu)生優(yōu)育。4.關(guān)注人類基因組計(jì)劃。自學(xué)提示時(shí)間：5分鐘內(nèi)容：課本111-115頁(yè)內(nèi)容要求：快速閱讀，并結(jié)合自學(xué)問(wèn)題，劃出 重點(diǎn)，圈出關(guān)鍵詞，并且快速記憶。

①什么是遺傳病？有何特點(diǎn)？列舉常見的遺傳病。②遺傳病根據(jù)病因可分為哪些類型？③為什么近親結(jié)婚患遺傳病的機(jī)會(huì)比非近親結(jié)婚的高出很多？④控制遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法是什么？為達(dá)到優(yōu)生的目的，我國(guó)主要采取了哪些措施？⑤人類基因組指的是什么？人類基因組計(jì)劃的目的是什么?⑥你知道人類基因組計(jì)劃需要測(cè)定多少染色體上的基因序列嗎？人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃苯丙酮尿癥頭發(fā)發(fā)黃、尿液有一種特殊的鼠尿臭味毛發(fā)和皮膚白化，怕光白化病血友病血友病是終生性疾病，有人形象地稱血友病患者為“玻璃人”，一旦受到外傷，由于缺乏凝血因子會(huì)過(guò)度出血，若不及時(shí)治療，嚴(yán)重者可造成終身殘疾。常見的一種伴X隱性基因遺傳病。

紅綠色盲病兒生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，頭部畸形，哭聲奇特等,并有智能障礙，其最明顯的特征是哭聲類似貓叫，病因是人的5號(hào)染色體部分缺失貓叫綜合征小結(jié)染色體遺傳病遺傳病基因遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病遺傳?。河捎诨蚧蛉旧w等遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病2010年2月4號(hào)，新浪網(wǎng)青年報(bào)報(bào)道一對(duì)正常的夫婦所生兩個(gè)男孩先后被確診為X連鎖生長(zhǎng)激素缺乏癥。弟弟身高只有91厘米，僅相當(dāng)于兩歲的小孩，但實(shí)際上他已經(jīng)7歲了。哥哥13歲了，身高119.5（同齡兒童約159厘米）。醫(yī)生告訴父親何國(guó)慶，這是由于染色體上隱性基因異常所致，只要生男孩就有可能患病，只有生女孩才能逃過(guò)“魔咒”。走進(jìn)生活優(yōu)生優(yōu)育1、分析資料一和二，說(shuō)出遺傳病發(fā)病的主要原因是什么？近親結(jié)婚2、資料三中運(yùn)用了什么手段預(yù)防遺傳病的發(fā)生？你還知道哪些預(yù)防遺傳病的方法？生育安全咨詢、產(chǎn)前診斷禁止近親結(jié)婚；適齡生育；保護(hù)環(huán)境遠(yuǎn)離污染；合理膳食、注意飲食安全；養(yǎng)成良好生活習(xí)慣等

中國(guó)東北某地有一山村，地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家，只有兩姓，這兩姓世代通婚。村中所有夫妻幾乎都是近親結(jié)婚。他們的后代中，或者是呆傻低能（占兒童總數(shù)90%以上），或者體弱多?。由嫌钟兄橇Φ拖抡哂?0%），早死兒的比例很高，畸形兒占群體中的8%......建國(guó)三十多年,全村中找不到一位能寫帳目的會(huì)計(jì)。

近親結(jié)婚的危害達(dá)爾文和表妹愛(ài)瑪結(jié)婚生育6個(gè)子女，3個(gè)夭折，3個(gè)終生不育。

科學(xué)家的悲劇簡(jiǎn)稱：?jiǎn)?dòng)時(shí)間：完成時(shí)間：目的:參加國(guó)：應(yīng)用：HGP(HumanGenomeProject)1990年2000年6月26日完成草圖測(cè)定人類所有基因、在染色體的位置、所有DNA序列包含的遺傳信息。美國(guó)，英國(guó)，德國(guó)，日本，法國(guó)，中國(guó)（1999年9月，1％）解釋各種生命現(xiàn)象；在基因水平上診療疾病等人類的全部基因構(gòu)成了人類基因組基因身份證主要是利用現(xiàn)在國(guó)內(nèi)外已經(jīng)非常成熟的DNA指紋技術(shù)，選取若干個(gè)固定的基因位點(diǎn)進(jìn)行鑒定。

在遭遇意外事故、失散、財(cái)產(chǎn)繼承、試管嬰兒、骨髓移植、克隆器官或克隆生命體等原因引起的需要進(jìn)行個(gè)體識(shí)別和親權(quán)鑒定中，基因身份證將發(fā)揮至關(guān)重要的作用。你記住了嗎？人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃類型遺傳病概念由于基因或染色體等遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、適齡生育等優(yōu)生優(yōu)育人類的全部基因預(yù)防的有效措施人類基因組計(jì)劃基因組目的應(yīng)用染色體遺傳病基因遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病禁止近親結(jié)婚測(cè)定人類所有基因、在染色體的位置、所有DNA序列包含的遺傳信息。解釋各種生命現(xiàn)象；在基因水平上診療疾病等3.根據(jù)婚姻法，直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。下列不屬于旁系血親的是（

）。A.侄子、侄女B.祖父、祖母

C.表兄弟、表姐妹D.堂兄弟、堂姐妹4.中國(guó)等六國(guó)的科學(xué)家實(shí)施的“人類基因組計(jì)劃”要對(duì)人類全部染色體的基因進(jìn)行測(cè)定。請(qǐng)你結(jié)合學(xué)過(guò)的知識(shí)，指出該計(jì)劃要測(cè)定的人類染色體數(shù)應(yīng)是（

）。A.46條B.23條C.24條D.22條BC5.右圖表示的是三種常見遺傳病在近親結(jié)婚和非近親結(jié)婚情況下后代發(fā)病率的統(tǒng)計(jì)圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)圖中這三種遺傳病的病因是_____________。(2)白化病的發(fā)病率近親結(jié)婚比非近親結(jié)婚

。(3)白化病是由隱性致病基因d控制的，當(dāng)它與D共同存在于一個(gè)人的體細(xì)胞中時(shí)，這個(gè)人不患白化病,假如某夫婦正常，卻生了一個(gè)白化病患兒，由此可以推斷，該夫婦基因組成依次是______________。近親結(jié)婚高Dd、Dd(4)色盲中常見的是紅綠色盲，屬于伴X隱性遺傳病，色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性。假如夫婦均正常，母親是致病基因攜帶者，你能嘗試用遺傳圖解的方式推測(cè)后代中男女的患病情