2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫自我評(píng)估300題精細(xì)答案(湖南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、二階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCX3V2C10X4C5Q8I10HC1G9K10O5N6H7D9ZU5K4Q2Q7G7D10M42、（2017年真題）在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素【答案】CCA6B8M5Z8D8O10W1HQ10L4U4Q3V8X8Z7ZO6A2M10I3J1Y5M93、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCK5W7I9J6S6T1A3HO4T7Z6Z5X9F8Y5ZD2N3W6T3R9F7V94、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACR1L5N2T8X4D10F4HX9K4O7Q2E2G7O10ZT3O7P8A5U3X9J45、在體內(nèi)與Mg2＋結(jié)合，產(chǎn)生抗結(jié)核作用的藥物是

A.異煙肼

B.異煙腙

C.乙胺丁醇

D.對(duì)氨基水楊酸鈉

E.吡嗪酰胺【答案】CCF7P1P2A2R8O5P4HT3L4K6E10X9Y4L1ZY8L10V6F3N10R9S16、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCG10T10C4V2L6O9T9HF7I8M4C6I6S1R3ZV5A10Z8F3W2J7J77、哌替啶水解傾向較小的原因是

A.分子中含有酰胺基團(tuán)，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基

D.分子中含有兩性基團(tuán)

E.分子中不含可水解的基團(tuán)【答案】CCN9X4X2P1D2H1U10HI7H3B8S7R7F6A6ZZ8X7Q10J4J4S8N38、納米銀溶膠屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】DCQ10V4P1R5I5N8A10HC10Y10G3A6B10C3R3ZP1M4Y5P7K7R9H49、與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是

A.激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】ACU3U1R3S6J8I9B6HP6O7H7T3Y8F7Z6ZJ10B5Q7Q4C7J6E910、可作為栓劑抗氧劑的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】DCD7B3E4B4J8L3Y7HD8W10H6Y1K10D9R10ZC7B9G1D9O7J7U311、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤(rùn)濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCW9Y1G5S2M7O8E9HA1X9W10Q2Q2F7U9ZA3C6M4E10V9F4D712、下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是

A.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

B.散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結(jié)塊

C.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí)，維生素12效價(jià)顯著降低

E.含有酚羥基的藥物遇鐵鹽顏色變深【答案】BCY4T6H7F10X7J3E3HC3O1U5I8A6F4R1ZS1T5P3M4W5R1B513、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACQ7S4P1V9V10I10Z4HK4Z2O1T2Q6T1D6ZY5B2X5U10J9O9H214、微囊的特點(diǎn)不包括

A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活

B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】BCD4C7W4U6G2J4F6HE6J5T9Y10E2G2D1ZK2S4D6Y9F10P7X615、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】BCD4Q7H3P6B6E6W9HZ5X3U6Q9I4I10R8ZA1B4B6O3T2O4G616、利用在相變溫度時(shí)，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成的脂質(zhì)體稱為

A.前體脂質(zhì)體

B.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

C.免疫脂質(zhì)體

D.熱敏脂質(zhì)體

E.常規(guī)脂質(zhì)體【答案】DCG8K10G8W4V10G9T3HH3U9D8C4M8M2G9ZV2X10U1V5Z6S5U1017、關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NF

D.《日本藥典》不收載原料藥通則

E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】DCI4I3U6U6C9I9R3HU6J3K5K4K1P2Q1ZC9E10S1X3K10D6E818、克拉霉素膠囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCG6A4K10W7K5V2Y7HI9O9C8I6N7M9Q4ZY8N2W8Z1O4E2A319、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCR6S10M2U10S7C7U7HD7T10G10A7O8Y10K8ZM3U6D4D6E9P3C220、氯沙坦的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCP5W6G4Z8G2O8K1HK3L5Z10A1R10Z1Z10ZR7U10X7I3Q6V4X1021、癲癇患兒長(zhǎng)期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】ACC6C6Q4O3T3G6Z7HJ3J8Y9Q7T5D2L1ZG7L2S3O8K4J5B1022、檢驗(yàn)報(bào)告書的編號(hào)通常為

A.5位數(shù)

B.6位數(shù)

C.7位數(shù)

D.8位數(shù)

E.9位數(shù)【答案】DCO1F7Q1J2H3A8D10HJ8Q6V3R3L9X8E3ZB3D6D5T8V4X2S623、（2015年真題）烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACY6M8T8K6L6A4I6HD10J5L5T9M2N6G10ZS3J4W7G3N4M9S724、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】ACB10B3S9G9V6W7A10HH7G5L2F1F8K7S3ZV3P4E8M1X6M8U325、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCK3O5W2Q9Y7S3M9HG7B3K5Z1Q1H10X6ZJ9T4O5I9P5O10Y426、影響藥物吸收的生理因素（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】DCF4W8F6X8O2D7Q7HA4T8Y6F4W3T4P1ZQ2D3K6W3T6S6O527、水楊酸乳膏

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用

E.本品用于治手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】ACU1P4D6Z7R2P10L1HJ2N4B5T2S10U8F7ZE2O5P1P5G8Q2G928、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是

A.齊拉西酮

B.氫氯噻嗪

C.阿莫沙平

D.硝苯地平

E.多塞平【答案】ACO3X4Z1G1B10S1Q3HW8C9K4C7N9I7V7ZF8T8I2I8U2F10W1029、下列關(guān)于溶膠的錯(cuò)誤敘述是

A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

B.溶膠屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系

C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定

E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】DCH4T4M4T2T9R2L2HB9K3P4H3O6X1F2ZP1N2Q6F1K9R3W530、（2016年真題）以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的抗腫瘤藥物是

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCC5L1M2D1P2Y9R5HA9A2F10O8Z8S6C9ZQ2I9Q10K9V1G2J731、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是

A.氧化

B.水解

C.還原

D.鹵化

E.羥基化【答案】DCR6Y4M7U9V3R8H7HK8O10G2V6C1Q5M10ZJ5I1H4J6V2J7L832、左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCM3L10L4R2D7U4L7HB8L8X6T1K3Q10Z2ZP6F7O9G5L7W2B333、有關(guān)順鉑的敘述，錯(cuò)誤的是

A.抑制DNA復(fù)制

B.易溶于水，注射給藥

C.屬于金屬配合物

D.有嚴(yán)重的腸道毒性

E.有嚴(yán)重腎毒性【答案】BCD1L8E1G2V4J1X4HG7M10I5F2W10D2N9ZV7R4D2I9F2N8F634、阿托伐他汀的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】DCK10D1S5S6G2S2F1HF4B4Z10R8K8J6J5ZH8N2J7Y1J5D7T835、分子中含有氮雜環(huán)丙基團(tuán)，可與腺嘌呤的3-N和7-N進(jìn)行烷基化，為細(xì)胞周期非特異性的藥物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCV3E10B2E8D1C1M5HT1P9X1D2Z9Q4Y2ZM7F9K2T8G6A3W136、影響藥物吸收的生理因素（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】DCG9E1I2L8F2M2C5HA8F3X8D6T7L9O10ZR5N5L3K1U9H2G1037、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCL1B9W8K4S7E6C1HP9I3L7Y2D2W10M8ZH8Q10L9Q4U3U2H438、制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】CCT7O7Y7X9H9A3X7HQ3E8H3K7N6U10Y3ZD10G4F5J9C1K5X839、藥用麻黃堿的構(gòu)型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACU9R2H3A2S5A6K4HN9T7X8T9J3A5X1ZR2E10A4U1T2T1X640、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCN4K7G5A3Q10S7M10HW5V7S9E5E1E1F1ZP2W9S7F5O7G1E141、對(duì)映異構(gòu)體之間，一個(gè)有抗震顫麻痹作用，一個(gè)會(huì)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的作用是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】CCN4W3J7E10P5Y3I4HU8O3X6Y10V1E2A1ZF5V10F10Y7W4F8Y542、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緿CP8X9R10R4C8F6P10HN8Y5G6R4S5N9B1ZT7W1X5Z9H3D7B843、導(dǎo)致過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCG2V7I3I3Q5B6W1HG3R8D7V3P9K1W5ZW9D9C3W10U9K5Z144、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

D.因?yàn)榇碳ば源?，?huì)產(chǎn)生疼痛

E.可用于急慢性紫癜【答案】CCC2S8D8M1C3D5V4HJ4Q10B3P10Z6F9M9ZL10C9T3R4U9N4Y745、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h

A.1.56mg/h

B.117.30mg/h

C.58.65mg/h

D.29.32mg/h

E.15.64mg/h【答案】BCD1E4B4J5S8O6S7HK8N4M10G6V5D8U4ZH7W8J9X9S9B4V446、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）

A.增強(qiáng)作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

E.拮抗作用【答案】ACG1S2C9M2K5E7U5HQ10W10C8Z1R3X2L4ZU3L1D8J9U7G4J847、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差

E.滲透壓【答案】CCZ8X3G3C6V3H8F10HD7Q5M3F7L3B1B10ZM2G7K10Z1N1D6D948、（2015年真題）受體增敏表現(xiàn)為（）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】BCC4C5H2J5F2Y3B9HC8Q3C4Q6Y9A1B5ZH6X9V3O5J3W1L449、藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】BCU7F6G5T9K7I7L10HN6I1D1D6Z5R7G1ZD8M7Q6G1O2T1O650、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：

A.賴諾普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

E.貝那普利【答案】DCH4M8M5B7G5F9K3HX9N4R4A10Z5N1T7ZV7O9O3R5E9Z10V551、舒林酸的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】CCU9L9O7Z6B1T2H6HT8D5G9G3I1L7W4ZH6Q3H3V5R4M2X952、克拉霉素膠囊

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤(rùn)滑劑

D.填充劑

E.潤(rùn)濕劑【答案】CCL8R8D4D6Z4K7F7HB3R4Z10K7E4W4G2ZM5Q3H7V8D7Q2N853、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCD7W3H8I9U10N7C2HO2B3K2F4A5G1K9ZK6S4O3E8H8Y10I554、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】CCZ1N2L4Z7F3G2I3HL7H7O4M6I7T10F9ZC1K8E8I1W4K7X755、（2018年真題）通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACO1P3H4N6W3M3Y4HN4C1I7V2V10O3B6ZZ9M9S5E9Q2W1J856、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】BCU8Q1S4K10I2K1R10HP8A7T8A1L8Q3Z3ZS9L8S8K1S10D2G357、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長(zhǎng)因子

E.鈣離子【答案】BCS5C9Y5R9R2A4O2HT9W4S9S9G5B7M6ZR3V5E10P5N6Z8H558、以S（-）異構(gòu)體上市的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】BCP6P5T3W1T1C5Q10HY9M10B2Z7P9J5N2ZE3N9P6H6H10A9U1059、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜

B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量

E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】DCN2K2V4X10H7N9S4HF9V3A4S1M10U1D10ZN6B6L1J4S2V7B760、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】CCC9Q4S2Z4Z10Z2S5HT3T4W8N9T5J3W5ZC1O3N3O3P7K8N161、化學(xué)合成藥物都是由母核和藥效團(tuán)兩部分組成的，同類藥物的母核結(jié)構(gòu)可能不同，但大都具有相同的藥效團(tuán)。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚環(huán)，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)為

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)片段

E.酰苯胺基【答案】DCS10O6G3Q5O6U9T3HK2W9B9F8H4X8Z2ZD2S9D2W7M8C1I1062、（2018年真題）頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時(shí)間約是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACT6R9P7B9K2Y7M8HN8X2U9E8P9U5O2ZW10R2F8U4E4F8U363、關(guān)于生物膜的說法不正確的是

A.生物膜為液晶流動(dòng)鑲嵌模型

B.具有流動(dòng)性

C.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱

D.無選擇性

E.具有半透性【答案】DCA8F6F9S2N4T6A6HL4K1G8H10J3J3E1ZF1A1S4Q2K3H6X464、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACL7S9F8P9L4T7R9HL6D7W4Y2J5T9V6ZA6O6I8W10A10T3I365、舒林酸的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】CCC1Y2D9T7J2J8R6HQ5J8I3A7W3B8H5ZV4C5X5R7I3C3B366、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCO6G3L2P8T5K5S10HX9Q6H5R6T6L1G7ZM5T3F3U9I9D9L167、關(guān)于眼部給藥吸收的說法錯(cuò)誤的是

A.脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收

B.滴眼液在中性時(shí)有利于藥物吸收

C.低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失

D.親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過結(jié)膜途徑吸收

E.眼膏和膜劑與角膜接觸時(shí)間都比水溶液長(zhǎng)，作用也延長(zhǎng)【答案】CCG2A2B9I8I10Z5H5HD4P1U7Y1J6O7N2ZP8E7Q2P9F4V1Q868、以下胺類藥物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季銨

E.酰胺【答案】CCV1N2E8Y2J5M2V3HV8W7Y7C9S10W5X10ZX1X2S10B2Q10T8Z269、經(jīng)腸道吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】CCB7K10F6Y10T8H5X3HL3P6P5G2W3D1V10ZV8V4P7X10W4W5L970、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】BCE9B2G3H8M1M2Z7HJ10K2Z7H9B4F2W9ZP10R8G3G5V9K5E171、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】DCN10I5M9S3F3Y7Z10HS2L2Z4T2J1F4C1ZS7X9C8Y5S4C3I372、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布【答案】DCM10F5E4P2Y1K5L1HM7C2H7T10E7R5F7ZE4J6L5J8V3E5N973、（2017年真題）助消化藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】ACB2Q9K2W7V5Z8N10HV10A4K5Y8C1I10J8ZO7M5X6G10N3N6K374、兩性離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACM10S10M9C2T5N7R3HI6H7U5E8B9L6F10ZR5O3E9G5X2Q6Q975、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】ACG10C4F6N8G7R5W4HX4G2L8H10A8Y1R3ZE4T5O2E1K7A3J376、舌下片的崩解時(shí)間是

A.30min

B.3min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】DCR1D9I6X1D4U8B3HG4S4I6L9F7Z5H10ZA7P2H4L3X3O10W1077、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACJ6Y5L7A5D6K3U9HB4A3W5T7N7I7Z7ZT8L4I5X8L5W10W878、長(zhǎng)期使用麻醉藥品，機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】ACS1Q4E5Z1W6T2G10HJ4O8X5W1J9R5N2ZM8R10K10C1R6L5D779、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普魯卡因胺

D.普羅帕酮

E.奎尼丁【答案】ACP10G8C4Q4B10M8S1HF6T7S4N8H9Z6L3ZW8W4D2P2Y8Y6B380、阿昔洛韋

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)【答案】DCT1G10V4V3R9V6L6HY4P4G10S5X1E7X8ZP9A1J10N9P3W7D581、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACU3N7R7Y2E1Q3M9HU3O5W3P7M6C8U7ZS8U5I5U4X10V1I682、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】BCI10G3O6P9G6W4I9HF3E2G5J9Q10N3J9ZK9K5R10B10M10K2Q783、吐溫80可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACT10V7P3F9O1Y10C5HJ1H2O9D6D3Z4A3ZK4L7W6V7I4D6H884、具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，可使胰島素對(duì)受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產(chǎn)生的口服降糖藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCL6W2Q1Z7M9Z2H3HF2H7Y9D10M10V3D10ZC3F9Z8U9D3Q9M285、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速輸注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCI9L4J5P5E4B9M10HR1V5D2D2P8B1P8ZJ4M6O4L5N7I3U1086、（2020年真題）屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1【答案】BCO1L3F4G3E7N7P8HM9W6R9B5A7W4E2ZY5A10Q4G7V2N2L387、藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCA1Z1X1U3U4L8B4HG4K9M9A10O5U8Y4ZY7T8B9H5H9R8J488、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACU5T7P9Z7B5S8R3HQ1V9R5J7Y10X5G3ZB3G7R9L9O7U9R789、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯(cuò)誤的有

A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時(shí)間

B.代謝快、排泄快的藥物，其t

C.t

D.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥

E.消除過程具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】BCV9G4A1C9F2I6P1HV8J5Y4C9Y9N2F3ZG4D3T9T8Q6R10A190、指制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.腸-肝循環(huán)【答案】BCR2G3B2B1W5R9P4HF2C2D6D3Q6P3O3ZV6W10V1X6D5P10M191、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是

A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值

C.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.半衰期越長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】DCH6E3U1E3J7J4T7HM5L4E9S2O8T1W4ZR2T3N4L9M7A3X892、關(guān)于皮膚給藥制劑特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.皮膚給藥制劑能避免口服給藥的首關(guān)效應(yīng)

B.皮膚給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.皮膚給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

D.皮膚給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和變態(tài)反應(yīng)【答案】BCB10J5O10L8Z8L2U1HG9F7O6P6C10X3W8ZL4E1E8D10D3X7R1093、制備液體制劑首選的溶劑是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸餾水

D.植物油

E.PEG【答案】CCD1G9Z10E6O1S5I7HD10O5N8O4G5V7B1ZH3W10A3A5V9V7A794、經(jīng)肺部吸收的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】BCS5A3Y1C5N8K3S8HD4S6C4W1G10G5K7ZG3I9V5Q7L5Y3Q895、阿司匹林適宜的使用時(shí)間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】DCO5K9U6Y7Z2E3T3HH2X5V1D4A1J2M3ZI9F2F10S8S4F10X696、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCF10X7N2L1L8Y5X8HL4D4S9U2K6D9W1ZT4D4Z4Y1T9D3Z797、在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著

A.腸-肝循環(huán)

B.血-腦屏障

C.胎盤屏障

D.首過效應(yīng)

E.膽汁排泄【答案】CCK5T1B6M2K6Q9I3HK10L10X6R3W10I8A10ZP10M7O3Y4G10Q2F298、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

E.口含片【答案】CCC4M8Y3S3T6D4A7HF4C5E4E4Z5X2H10ZB5W5O1Y1X3K7G199、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強(qiáng)的藥物是

A.青霉素

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCQ8H4P6S1S7Q9L5HC3D7A9C3M1M2T4ZU3Q5T9X2T6E8L6100、硝苯地平的作用機(jī)制是()

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】CCB3Q4C5Z8K2T6A9HL5U7I4X4R7H6M1ZY1M6N4Z9Y10U10C2101、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)?/p>

A.該藥在腸道中的非解離型比例大

B.藥物的脂溶性增加

C.小腸的有效面積大

D.腸蠕動(dòng)快

E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】CCC9U6S3R8Y10C5J5HX1Z10Y6H10C5Q7G2ZY1Z9N5E3G2A5G1102、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCV3L3O10C3K2F3X3HQ1C8Q1Y2O10O3A8ZY9M5P6Q10Z5H2N4103、關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的

A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別

B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別

C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別

D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別

E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別【答案】DCD1Z5F6B4B5C3E8HR8H2N1D5Y7H9U9ZW7A4P8D8D2F3B9104、藥劑學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】CCL2S6W4M9G9U3K1HV1Y10R10B9I5N9F4ZX10W6A7T9X6M10B6105、不屬于低分子溶液劑的是（）。

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCI9U3V6N4U1E10A4HM7S9R7S4I3L6P7ZH5R9A4W1N2Q4W4106、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動(dòng)轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCP7M7A5H6T8Y2V8HN9Q7C9H3B8O6Q2ZZ10F8R8U10C5G7T6107、阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】CCS8D8N3S3Z4F4N8HX5D1B4N8Y6W9I9ZO5L3P10B4D4R5M5108、對(duì)《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCC2K9K9V9F6G4E1HX4F7W1O10K4B10K5ZN5O8D2T8F2B9N1109、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCL10V8Z5S5T10L1M8HL6V9M9U6X3Y9X5ZO9D4N5L6X2Y6V4110、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)。抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCG5Y6Z2P6R10L6O3HR3F6G4A6S3T1P1ZW7B2Q8N10V5E8T8111、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCR7E1Z1N10Y4D9C10HP4B4R5B8J2U8Q6ZH4M8P8U4A1V4R2112、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的

A.附錄部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCD10C3X4Q3B7S5B2HD2H10O7D2M10M1M9ZL9Z2W9N1B9L7R3113、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】CCC5G4T6G6N5K4Q1HP5C10E8W7D5O6Z10ZN10M2F6N5H7P5V9114、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】CCN1V4H5V7R4R9U7HK10X9F8M4R6A1K4ZI10R9L9U10D5J8Y9115、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普羅帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛爾【答案】BCA1F1K7G10J4H7Y10HO2C8X3G3T1Z7Y9ZR6F7T1U7Z6A3J9116、腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】BCX6X9W4P3Z10Y8M4HF6I1D2K5S6N1F6ZX1C6P6G1D1U8S10117、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力農(nóng)

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛爾【答案】ACT2N6F10C3H6N1M3HB10V2I9L1L2M7C2ZQ6G5D8Z5F10U4K1118、下列各項(xiàng)中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.親核取代反應(yīng)(S

B.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)

C.酚化反應(yīng)

D.Michael加成反應(yīng)

E.還原反應(yīng)【答案】CCQ1D7R5U8P2W10M10HK9Q1Z5R8D4L2D8ZA9M8Y9F7C4N10K9119、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACU8S8D10G4G6P1I6HL10X6K9O4A7D6L8ZE10X3H4C1J10K3L3120、（2018年真題）評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCY10G9V2V2G6M1G5HW9Z4J3D10H5Z1I1ZZ9I9T10Z1I7R2F1121、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCZ2K4M4N2A1R2A3HT8R1P4P4H9Z6Q1ZO2Y5W1S2T5W10D8122、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】CCZ5S5F4P5X8U7Z7HH3Y9U4K5U10Q5L8ZF2K10J5A2X6R10M8123、下列為口服、作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCC3S7A1Z7W2M4O6HD2H5R4R7I6K8P4ZB2D5M2D1V7Q10P9124、（2016年真題）戒斷綜合征是

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】BCA5D4A10O4G2Y4W3HX2S7Y9W6R10P8F1ZX7X2F8A3S8V3J3125、以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。

A.促進(jìn)藥物釋放

B.保持栓劑硬整理度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

E.軟化基質(zhì)【答案】CCH4N5X8I7J10N2F5HQ4L3D9Q10X3I4Z6ZE7S6I7K1X3A10X4126、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體

D.影響細(xì)胞膜離子通道

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】BCF7J1L7V9Y1J5K8HZ5Z1N7P6A10S9K2ZW8F5S8W5W2X6T6127、用PEG修飾的脂質(zhì)體是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】ACX5F4G1M10W10F8M7HF6Q1P7L2L4M1P7ZV2I6B5B7D7J10Q5128、光照射可加速藥物的氧化

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】ACW9E3L6G6N6A7Y7HE2F1X6R2W5P6E8ZJ5J5K8B10I9E6J3129、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】BCL9U2N7H4Z5A8P1HN6W9R6B8R8E7N7ZF9X3K9H1M9Y4A6130、下列藥物結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.硝西泮

D.勞拉西泮

E.氯氮平【答案】CCU8R7S9W4D5Y6H1HC1T8H3S7R8W8V6ZP1Q7O2J8Q1B7E6131、需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】BCA9A10U10U8E10C7A9HM10Q8W2G9E4H2S9ZX1Q7G3L6G2F3Z10132、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗

A.離子作用

B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

E.腎小管分泌以下實(shí)例的影響因素是【答案】DCG6Y9L6G6R7B2Z7HP4J9A1I8E7C9Z1ZS2K6T8L9P6P7N6133、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是

A.是不可逆的

B.促進(jìn)藥物排泄

C.是飽和和可逆的

D.加速藥物在體內(nèi)的分布

E.無飽和性和置換現(xiàn)象【答案】CCZ5Y5U10A3M5D7M2HA2Y5P1R7X1A5Y7ZX9G1H6Y9Y7S1Q6134、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACW1X5F8Q7C5I10Z6HI3N8T9A8C6N6Q5ZP3T5U7A7T9K10L6135、制備維生素C注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮?dú)?/p>

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

E.氯氣【答案】CCL1Q7V3J10Q8K10U2HV6W5L8D4O6V5T9ZF9L6O6R8L5V3Z7136、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對(duì)甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑【答案】DCZ8P9M1I5Z1Z4Q3HB3V8A10R10H2I6Q1ZH8V9C2H2S5W5G9137、以下公式表示C=Coe-kt

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】CCR3E3L4A9C7G9E9HV4Z10T6U1F9V2C1ZX9A9Q10J3J1O4Z4138、（2017年真題）分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（）

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸【答案】ACR6I9K4M4R9G1Y4HO10W9Y7C9Y10P5Y4ZH6T10S9Z4W3V4Q8139、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，不正確的是

A.消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

E.可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體的藥物影響其動(dòng)力學(xué)過程【答案】BCK4P2K5V10S8W4S3HC6I7P5F7L4Q3I3ZU6I10S5E3F8J9S6140、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】CCR1A9Z5Z1Q9T7I2HG5R2X5H5R10F6G2ZC1X10V10S5A4V1L5141、（2015年真題）屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥（）

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯司特

E.沙美特羅【答案】BCN3S2V8P4K7W1G4HT7Q3X2N10V10S4F4ZE9G3Z3B2G8W2W2142、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】CCB4Q6S7Q2C4D4Y6HY2Z5O6G1G10I8D6ZH3G3R7V7C7W4E1143、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】DCN1D9T5V8T3R4U1HE3I7K2S1O7F2F10ZR2M2F6F1J9W5Y9144、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過

A.98.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.102.0%【答案】DCA7M4V7Q6X6G10R10HZ2B8M6U10H7S4Y1ZK4V1E10N3H7O6N9145、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

E.泊洛沙姆【答案】ACW7Q9F8V10D7F2M8HT3R10V2C9F4G5I4ZJ9O6V5K9F3C8R6146、微量的青霉素可引起過敏性休克屬于

A.藥物依賴性

B.變態(tài)反應(yīng)

C.停藥反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.首劑效應(yīng)【答案】BCB4N3A1M3W10S6K3HA3L9W10M2F10Z1W9ZM9U7N9Q8Q6S1I10147、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，動(dòng)力黏度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】CCN8D6G10U8D10X3M7HN5K4G6Z5L9A7J10ZI1N2V2C4L9X5F7148、治療指數(shù)

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCY10E5Y9V3K9N6B3HR1C4C8M3P1K10M9ZZ2F2J3X3V2V2T9149、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關(guān)系(常位h-1)是

A.消除速度常數(shù)

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACP2M1R3A5V10B10J7HL10U4A8Z10Q3J3X1ZJ1Y7S10R4N3G9C8150、可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCI10U7P10D5D1M8G8HK3W8M8X9T4K7I4ZV4S3D9Q9V8S2Q7151、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCH3R4L9A1Y5X7I8HT3K6D1P6H8G6G4ZC2H2H7U5S8I6J7152、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCS4J5A10G10S8H5H3HJ10J3Z10C4F6A4A7ZM10D5W9C2R9S6P2153、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序?yàn)?/p>

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80

B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20

C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20

D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】ACX5S9S5N7N6Y4V10HD3O4X2F10N2M1Y7ZK5T10J9F2Z7U5F6154、下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是

A.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

B.散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結(jié)塊

C.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí)，維生素12效價(jià)顯著降低

E.含有酚羥基的藥物遇鐵鹽顏色變深【答案】BCH1Y2O9N10B1R9E5HW8X8X10P1J1I1T8ZN7S6G3V1M4X8O5155、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1h

A.4小時(shí)

B.1.5小時(shí)

C.2.0小時(shí)

D.6.93小時(shí)

E.1小時(shí)【答案】DCS3H7M2X2T3S5Z4HO9V4S7V3T3U7P6ZY9Q1Q5X7S10N2N3156、長(zhǎng)期使用抗生素，導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.首劑效應(yīng)【答案】CCX10W1B5B5N3W5G8HG4X10E5X10J4Q3P3ZH10P1S7A7N4U7U1157、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】BCG9R3G4Q1M6T9N8HY3I3Z1P4R2O10P4ZU7C6Z8G10U4B6N7158、運(yùn)動(dòng)黏度的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】DCV9E1P5R9R10P10N7HA8J6Z3F10V10V3X2ZB5D9P5S8R1W6B4159、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理不合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】ACQ3J2I2N8D6Y8O8HD2V4U6P10G2K1B2ZB10O6V3C1H9M5R1160、乳膏劑中常用的防腐劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACK5I2E6D5L4K5O8HG2G9P8Y1R1L1I8ZV5Z4F9K8C1W4P8161、治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5與ED95之間的距離【答案】DCO7V2V6A6E6V6L8HQ3K4O8U2D2C5E8ZK10D7Z3P10C5L8S9162、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是

A.血漿蛋白結(jié)合

B.制劑類型

C.給藥途徑

D.解離度

E.溶解度【答案】ACC1X10H7G6V4T3T6HL2Y7K10C5G1W10O8ZO7Z2H5O1E2V10E10163、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】BCZ6J3F3R1A1K3O6HW2O5K10B7U2U9Q3ZN4C9F3P4J3C9F6164、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】ACR6K1W8Y10O6E10P9HJ9L4J10T4T8U3Z7ZF5Z10B7E3T7I6K8165、聚山梨酯類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCC4T3Z5A2E10R7N1HG9S4A10P4Y9N1J10ZL8S5X5Q1W7E8S9166、具有乳化作用的基質(zhì)

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】DCL5A7V7S10E2Y6O4HI6V6C4U5O4S8L6ZE7M6P5O9T8U7S6167、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCJ10O1N5I2K4W2I2HV3O6I9O8E2N5Q2ZS9K3E2N2P4Q9J6168、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCI2D7I9A10F10O7G9HE3D9R1M6B10F9J4ZT7M3C6C4Q2X3N3169、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎【答案】ACS3R9U7I9R3P2Y8HW1E8J4T9Y2J4E9ZD3Q10A3Q3C1K2Q8170、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤(rùn)濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCU10E10T8U9S8K6J4HW4C6W6Q8T8P6K1ZY5R2V3L8I2A10Q6171、能降低表面張力外，還有形成膠團(tuán)增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

E.制備工藝對(duì)藥物吸收的影響【答案】DCR7Q1E2L1H2G3J9HI8X10Q5I7S10N4L5ZQ8S1W4A2H8B6Y3172、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變

B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)增加，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD不變

C.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小

D.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大

E.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)、激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】ACO6T1L4I9E4M9A10HM3N5F9S1D7V6K5ZM2N8H9Q7C1F7D3173、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為

A.1個(gè)半衰期

B.2個(gè)半衰期

C.3個(gè)半衰期

D.4個(gè)半衰期

E.5個(gè)半衰期【答案】BCK7X5F5Q4W2G9O8HQ8U4C5P9E7Y2D3ZK7D2T6P4H5A3K1174、可作為氣霧劑潛溶劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

E.液狀石蠟【答案】ACK1P2D8Z9T10H5T4HV6B9K3H2N9Y2Y7ZL4D10M2M8J6M6J8175、氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】BCV1R2I4B8G10V4W10HT3L9G4H10N4J7Y1ZI3Q8U10G5Q1I10Y4176、依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACP8V2V3I10N2Q4U10HK10W8A4D10T9V10V4ZN8E7N6N7H6V9R10177、（2016年真題）下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射【答案】CCQ3B1E3U7P7K7W10HG9K2Q2B6N2N8V6ZL5G9H8T10K4X5A5178、下列說法錯(cuò)誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測(cè)是測(cè)定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】BCL5Y10R9S10F9G5D6HY6G2S7C6U4S2Y2ZP4H1W4P4A4I2W9179、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HT

A.托烷司瓊

B.昂丹司瓊

C.格拉司瓊

D.帕洛諾司瓊

E.阿扎司瓊【答案】ACW2F2P1W8B2A8I6HB7M1P9V7W8X7Q2ZV2V7V4Y1P10P6K4180、長(zhǎng)期熬夜會(huì)對(duì)藥物吸收產(chǎn)生影響屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】DCQ8S8T2G7N9W3E5HF5L7Z3L7Q4S8D4ZT1Q7M5N10S6Q2W8181、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】ACL1U9L5F7Z2T7K7HE6T2W3J2L4J1T9ZN8U3L7J2T8R4O9182、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】CCM1Z3Z7H4W2Z3T6HL8P5Z9X10E3X4B5ZW7R9V9U7I5B6J10183、在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】CCX7P6K7C6Q4Y5V2HW6E4J10G4N2P9O6ZH1G6M3O5F4M1I2184、溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍為

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

E.<1nm【答案】BCC8O9J4O1A4D8W8HA2Y6J1N10E6S6H4ZC7J10E6I5P4Z10M7185、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.泡騰片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCG4C8A9V4X6C3O7HQ7V8M4D9V3C7V2ZG7B9Q5R3S9E4S6186、（2016年真題）注射劑處方中氯化鈉的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】ACM1X10H10I10V8X10P7HY8P2Y5T5P3G8L4ZJ4O1G1Z5P8L6C8187、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】DCP4H10P6K6H9U3L7HL2U6T8A9A2U4X10ZR1N1G6Q4R10S8V8188、助懸劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】BCN8H3N8L9L8C8K3HZ8A3L10P3F1T1T4ZQ3I4W1R4F9T10W9189、空白試驗(yàn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】BCW9Y6W7A5N10P9W7HB2A7D4W1A9C5R8ZG5D9T6O8R9F5A10190、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCC10A6H3V9T8F7D7HB7D4U6C3X5V2T3ZK8A9C2C10A6W7D8191、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的藥物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B【答案】DCY9A3P1P4N4G2F4HU9H9H8G4F9A9Y6ZW4R3N8K9E5I9O8192、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.氧化脫氨反應(yīng)

C.N-氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】CCN1S10Q7T8O6H3U8HF3Q7L8U5J10U1C8ZZ3Y10W9U10K7W4W9193、同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環(huán)素

D.金鹽

E.卡托普利【答案】BCI7K4O6N2A3J6F4HG3Z5D10Z6E6L4Z3ZS10F5V7G9Q6W1O9194、顯示堿性的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCT8B6R8J5K7H7E1HS3E1S5G9X2E6T7ZG3V3R5Z6G4C2D5195、（2019年真題）將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括（）

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCW9S8M8N9W2P2W9HR3L4N10M7P1M2H6ZD8Q1D3Y4Z8N4O6196、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】CCB3K1F2B7J8I5M5HA8U6G1Z9M2K10B10ZQ7S2Y8O7K10X5P1197、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是

A.血漿蛋白結(jié)合

B.制劑類型

C.給藥途徑

D.解離度

E.溶解度【答案】ACR9U6S1O1X8B5Q4HV6T8Z7B7P8W10V8ZV9S9E10R2R8E2G5198、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】CCZ7X6I9C1O4B2X9HS5I9U6O4I9W6Q4ZU7A10R3P5M5N8M2199、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。

A.孕甾烷

B.哌嗪類

C.氨基酮類

D.哌啶類

E.嗎啡喃類【答案】CCC1C1E5U10Q10W4N2HX8U1S2M8V10N5V7ZQ9J2G8N2M1F3Z3200、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】DCZ5D5J8A8M2E9K7HL7I8S6O7F9L9Z7ZN1I3O8F6U5T9W7二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

201、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無茵

B.無熱原

C.滲透壓

D.澄明度

E.融變時(shí)限【答案】ABCDCK1V9R6F10Y9G9G1C9L6D9Y8U3U10N8U8HQ8Z8V1Z3Q5X10Q1E4M1B4T10Z10G10G7C10ZP10M2O7C8H2J10J2C1K2O10M9W9A4N6N5202、易化擴(kuò)散具有的特征是

A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

B.不消耗能量

C.有飽和狀態(tài)

D.無吸收部位特異性

E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ABCCQ3X4G3Y6X10H2G3U8J1H7H1I5B8I1N6HZ3W1X9W2K3W9Q2S3X3G10H3C6U9W10B9ZO10U6O10M4O4X8V10H9T3J3R3M5O6H5K3203、固體分散體的類型中包括

A.簡(jiǎn)單低共熔混合物

B.固態(tài)溶液

C.無定形

D.多晶型

E.共沉淀物【答案】ABCCM10R8S3M6Q6X6U1K4K9P9X4E10O9V6X7HV9V9L4S9B10C1R5S9D2F6R1A3O1K5X5ZQ10B2J8P1O1N4D3I8J10T8W4A9U7E7M9204、藥物流行病學(xué)的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.對(duì)比性研究

D.實(shí)驗(yàn)性研究

E.對(duì)照研究【答案】ABDCF8P9V5E9P5I8Q4R2M3L1Y5H10D1O7W6HL6R4K8C6X2L1M10Z1Y3F3U3Y7U1P7G3ZU7I7W3U9T4V5Z8N8K5G10H6L5E5C7G8205、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有

A.裝入液層過厚?

B.真空度不夠?

C.升華供熱過快?

D.干燥時(shí)間不夠?

E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABDCY3I10G4P9E2Y9S3M10Y3G5S6A8U4R10C3HU2L10D8Z6R7H10C3H10B2G7O7K4E4S3N7ZT9F3M2F10U1G8C10W4I1V2E10A5O9L