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文檔簡介

肝衰竭占0.2%~0.5%,病死率高。病因及誘因復(fù)雜:重疊感染、妊娠、HBV前C區(qū)突變、過度疲勞、飲酒、應(yīng)用肝損藥物、合并細菌感染等。肝衰竭

表現(xiàn)一系列肝衰竭癥候群:極度乏力,嚴重消化道癥狀,神經(jīng)、精神癥狀;明顯出血現(xiàn)象,凝血酶原時間顯著延長,PTA<40%;黃疸進行性加深,TB上升≥17.1mol/(L·d);可出現(xiàn)中毒性鼓腸,肝臭,肝腎綜合征等;可見撲翼樣震顫及病理反射,肝濁音界進行性縮小;膽酶分離,血氨升高。

急性重型肝炎(急性肝衰竭,acuteliverfailure,ALF):

又稱暴發(fā)型肝炎(fulminanthepatitis)特征:發(fā)病多有誘因。起病急,發(fā)病2周內(nèi)出現(xiàn)Ⅱ度以上肝性腦病為特征的肝衰竭癥候群。本型病死率高,病程不超過三周。根據(jù)病理組織學(xué)特征和病情發(fā)展速度,重型肝炎(肝衰竭)可分為四類:亞急性重型肝炎(亞急性肝衰竭,subacuteliverfailure,SALF):又稱亞急性肝壞死。晚期可有難治性并發(fā)癥:腦水腫,消化道大出血,嚴重感染,

電解質(zhì)紊亂及酸堿平衡失調(diào),肝腎綜合征。白細胞升高,Hb下降,低膽固醇,低膽堿酯酶。本型病程較長,常超過3周至數(shù)月。容易轉(zhuǎn)化為慢性肝炎或肝硬化。

慢加急性(亞急性)肝衰竭[慢加急性(亞急性)肝衰竭,

acute-on-chronicliverfailure,ACLF]:是在慢性肝病基礎(chǔ)上出現(xiàn)的急性或亞急性肝功能失代償。

慢性肝衰竭(慢性肝衰竭,chronicliverfailure,CLF)是在肝硬化基礎(chǔ)上,肝功能進行性減退導(dǎo)致的以腹水或門脈高壓、凝血功能障礙和肝性腦病等為主要表現(xiàn)的慢性肝功能失代償。分期:根據(jù)臨床表現(xiàn)的嚴重程度,亞急性肝衰竭和慢加急性(亞急性)肝衰竭分為早期、中期和晚期。早期:

①極度乏力,明顯厭食、腹脹等嚴重消化道癥狀;②黃疸進行性加深(TB≥171μmol/L或每日上升≥17.1μmol/L);③有出血傾向,30%<PTA≤40%;④未出現(xiàn)肝性腦病或明顯腹水。中期:肝衰竭早期表現(xiàn)基礎(chǔ)上,病情進一步發(fā)展,出現(xiàn)以下兩條之一者:

①出現(xiàn)Ⅱ度以下肝性腦病和/或明顯腹水;②出血傾向明顯(出血點或瘀斑),且20%<PTA≤30%。重型肝炎(肝衰竭):主要有肝衰竭癥候群表現(xiàn)。急性黃疸型肝炎病情惡化,2周內(nèi)出現(xiàn)Ⅱ度以上肝性腦病或其他重型肝炎表現(xiàn),為急性肝衰竭;15天至26周出現(xiàn)上述表現(xiàn)者為亞急性肝衰竭;在慢性肝病基礎(chǔ)上出現(xiàn)的急性肝功能失代償為慢加急性(亞急性)肝衰竭;在慢性肝炎或肝硬化基礎(chǔ)上出現(xiàn)的重型肝炎為慢性肝衰竭。

肝衰竭

病理亞急性重型肝炎肝細胞呈亞大塊壞死,壞死面積小于1/2。肝小葉周邊可見肝細胞再生,形成再生結(jié)節(jié),周圍被增生膠原纖維包繞。小膽管增生和淤膽。慢性重型肝炎在慢性肝炎或肝硬化病變基礎(chǔ)上出現(xiàn)亞大塊或大塊壞死,部分病例可見橋接及碎屑狀壞死。亞急性重癥肝炎(肝細胞腫脹、氣球樣變,腺胞小區(qū)域的融合性壞死和活躍的腺胞內(nèi)炎癥)慢性重型肝炎(壞死區(qū)有許多紅細胞及炎癥細胞,小膽管增生,淤膽。存活的肝細胞萎縮、嗜酸性變,形成凋亡小體)

肝衰竭治療內(nèi)科綜合治療人工肝肝臟移植肝衰竭治療

一般和支持療法絕對臥床休息,密切觀察病情。盡可能減少飲食中的蛋白質(zhì),以控制腸內(nèi)氨的來源。靜脈滴注5%~10%葡萄糖溶液,補充足量維生素B、C及K。靜脈輸入人血漿白蛋白或新鮮血漿。注意維持水和電解質(zhì)平衡。肝衰竭治療促進肝細胞再生肝細胞生長因子(HGF):為小分子多肽類物質(zhì)。靜脈滴注120~200mg/d,療程一個月或更長,可能有一定療效。前列腺素E1(PGE1):可保護肝細胞,減少肝細胞壞死、改善肝臟的血液循環(huán),促進肝細胞再生。靜脈滴注10~20μg/d。肝細胞或肝干細胞或(骨髓間充質(zhì)/臍帶血)干細胞移植:重癥肝炎(肝衰竭)能否存活,主要取決于肝細胞再生,外源性補充肝細胞或干細胞可以幫助機體補充或促進新生肝細胞產(chǎn)生,有效性和安全性有待證實。并發(fā)癥的防治肝性腦病的防治氨中毒的防治:低蛋白飲食;酸化及保持大便通暢;口服諾氟沙星以抑制腸道細菌;降低血氨(乙酰谷酰胺、谷氨酸鈉、門冬氨酸鉀鎂)恢復(fù)正常神經(jīng)遞質(zhì):左旋多巴維持氨基酸平衡:肝安補充支鏈氨基酸防治腦水腫:使用脫水劑、速尿積極消除其誘因并發(fā)癥的防治上消化道出血的防治:使用足量止血藥物,輸入新鮮血漿、血液、血小板或凝血酶原復(fù)合物等。降低門脈壓力(心得安、特里加壓素、生長抑素等)繼發(fā)感染的防治:合理使用抗生素的同時防治二重感染肝腎綜合征的防治:維持有效血容量,可用增加腎血流量的藥物,可肌肉或靜脈注射呋塞米(速尿)。必要時也可采用人工肝支持系統(tǒng)進行血液濾過治療。表人工肝支持系統(tǒng)的分型

分型技術(shù)功能Ⅰ型(非生物型)血液透析/濾過血液/血漿灌流、置換以解毒功能為主,補充有益物質(zhì)Ⅱ型(生物型)體外生物反應(yīng)裝置、體外植入肝細胞具有肝特異性解毒、生物合成及轉(zhuǎn)化功能Ⅲ型(混合型)Ⅱ型與Ⅰ型混合組成兼有Ⅰ、Ⅱ型功能人工肝支持系統(tǒng)治療的適應(yīng)證各種原因引起的肝衰竭早、中期,PTA在20%~40%之間和血小板>50×109/L為宜;晚期肝衰竭患者也可進行,但并發(fā)癥多見,應(yīng)慎重;未達到肝衰竭診斷標準,但有肝衰竭傾向者,也可考慮早期干預(yù);晚期肝衰竭肝移植術(shù)前等待供體、肝移植術(shù)后排異反應(yīng)、移植肝無功能期。

人工肝支持系統(tǒng)治療的并發(fā)癥出血

插管處出血消化道出血皮膚黏膜出血

凝血灌流器凝血留置管凝血低血壓

繼發(fā)感染與人工肝治療管路有關(guān)的感染血源性感染

失衡綜合征溶血空氣栓塞過敏反應(yīng)

肝(臟)移植肝移植:該技術(shù)治療終末期肝病基本成熟。肝(干)細胞移植:肝細胞移植是將正常成年肝細胞、不同發(fā)育階段肝細胞、肝潛能細胞、修飾型肝細胞以及相關(guān)生長刺激因子,通過不同途徑移植到受體適當?shù)陌形?,使之定居、增殖、重建肝組織結(jié)構(gòu),以發(fā)揮正常肝功能的肝組織工程。

肝移植適應(yīng)證和禁忌證適應(yīng)證各種原因所致的中、晚期肝衰竭,經(jīng)積極內(nèi)科和人工肝治療療效欠佳。各種類型的終末期肝硬化。肝移植術(shù)所摘除的病肝肝移植

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