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乙肝兩對半測定
-酶聯(lián)免疫法實(shí)習(xí)生:廖於波指導(dǎo)老師:李海龍乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁!HBV是乙型病毒性肝炎的病原體。HBV感染呈世界性流行,但不同地區(qū)感染的流行程度差異很大。據(jù)WHO報(bào)道,全球約20億人曾感染過HBV,其中3.5億人為慢性感染者,每年約有100萬人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原發(fā)性肝細(xì)胞癌。我國屬高流行地區(qū)一般地區(qū)HBsAg陽性率為7.18%。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁!乙肝病毒血清標(biāo)志物HBsAg個(gè)出現(xiàn),感染后1-2周即可陽性陽性表示存在HBV感染HBsAb出現(xiàn)在HBsAg消失后保護(hù)性抗體疫苗免疫成功的標(biāo)志
乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁!乙肝病毒血清標(biāo)志物HBeAg病毒復(fù)制標(biāo)志傳染性強(qiáng)HBeAb
傳染性降低長期存在是DNA與肝細(xì)胞整合的結(jié)果乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁!檢測HBV病毒血清標(biāo)志物是臨床最常用的病原學(xué)診斷方法。HBV具有三個(gè)抗原抗體系統(tǒng),即乙肝表面抗原(HBSAg)和乙肝表面抗體(HBsAb)、e抗原(HBeAg)和e抗體(HBeAb)、核心抗原(HBcAg)核心抗體(HBcAb),由于HBcAg在血液中難于檢出,故臨床免疫學(xué)檢測不包括HBcAg,目前常采用酶聯(lián)免疫法和化學(xué)發(fā)光法檢測。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁!乙肝病毒血清標(biāo)志物檢測原理血清學(xué)標(biāo)志原理包被試劑標(biāo)記或結(jié)合物結(jié)果判斷HBsAg夾心法HBsAbHBsAb顯色(+)HBsAb夾心法HBsAgHBsAg顯色(+)HBeAg夾心法HBeAbHBeAb顯色(+)HBeAb競爭法HBeAbHBeAb及中和抗原不顯色(+)HBcAb競爭法HBcAgHBcAb不顯色(+)乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁!標(biāo)本要求儲(chǔ)存:樣品可存放于2~8℃冰箱,24小時(shí)內(nèi)測定。若需長時(shí)間保存,則應(yīng)凍存于-20℃以下,避免反復(fù)凍融。上述樣品使用前應(yīng)恢復(fù)到室溫,輕輕搖動(dòng)混勻。若標(biāo)本有沉淀物形成,應(yīng)離心除去,并確定未變質(zhì)方可使用。嚴(yán)重融血或脂血標(biāo)本不可使用。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁!實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備1.取出試劑盒及待測樣品,將所有試劑及樣品恢復(fù)至室溫(18~25℃)。2.將恒溫箱或水浴鍋調(diào)至反應(yīng)溫度。3.洗液用蒸餾水作20倍稀釋后備用。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁!檢驗(yàn)步驟表面抗原(兩步法)1.留一孔作空白對照,加入樣本稀釋液20ul/孔(含空白孔),其他加入陰性對照三孔和陽性對照二孔100ul/孔及待測標(biāo)本100ul/孔于相應(yīng)的反應(yīng)孔內(nèi)。2.在微型真當(dāng)器上振蕩30秒使孔內(nèi)液體混合均勻(該步驟非常重要)。3.貼上板貼,置37℃下溫育60分鐘。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁!檢驗(yàn)步驟9.加終止液50ul/孔,輕輕振蕩混勻后,立即測試結(jié)果。10.使用酶標(biāo)儀450nm單波長測量各孔的OD值。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁!檢驗(yàn)步驟5.撕下板貼,洗板6次,最后在吸水紙上拍干。6.每孔加入底物液、顯色劑各50ul,37℃避光反應(yīng)10分鐘。7.加終止液50ul/孔,輕輕振蕩混勻后,立即測試結(jié)果。8.使用酶標(biāo)儀450nm單波長測量各孔的OD值。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁!乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁!結(jié)果判定血清學(xué)標(biāo)志原理包被試劑標(biāo)記或結(jié)合物結(jié)果判斷HBsAg夾心法HBsAbHBsAb顯色(+)HBsAb夾心法HBsAgHBsAg顯色(+)HBeAg夾心法HBeAbHBeAb顯色(+)HBeAb競爭法HBeAbHBeAb及中和抗原不顯色(+)HBcAb競爭法HBcAgHBcAb不顯色(+)1.肉眼判定乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁!注意事項(xiàng)濃縮洗滌液配制前充分搖勻。加樣本時(shí)要加到孔底。加試劑前應(yīng)將試劑瓶翻轉(zhuǎn)數(shù)次,使液體混勻。如果滴加,滴加前應(yīng)棄去1-2滴。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁!注意事項(xiàng)所有樣本都應(yīng)按傳染源處理。樣品顯色深淺與樣品中抗體的含量沒有一定正相關(guān)。任何一種測試都不能絕對保證樣品中沒有低濃度的抗體存在。不同品名、不同批號的試劑不可混用,以免產(chǎn)生錯(cuò)誤結(jié)果。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁!影響檢測結(jié)果的因素3.操作技術(shù)的影響3.1加樣吸嘴的潔凈與否和吸量的準(zhǔn)確性,直接影響檢測結(jié)果。3.2溫浴影響。3.3手洗條件一致性較差,對結(jié)果影響較大,半自動(dòng)與全自動(dòng)洗板機(jī)使用不當(dāng)也會(huì)影響結(jié)果。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁!常見模式及臨床意義HBsAgHBsAbHBeAgHBeAbHBcAb臨床意義-++-+非典型性或亞臨床型HBV感染-+---注射過乙肝疫苗有免疫力;既往感染;假陽性-+-++急性HBV感染后康復(fù)-+-+-HBV感染后已恢復(fù)-+--+既往感染,仍有免疫力;HBV感染恢復(fù)期----+既往感染未能測出HBsAb;恢復(fù)期HBsAg已消,HBsAb尚未出現(xiàn);無癥狀HBsAg攜帶者-----過去和現(xiàn)在未感染過HBV乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第17頁!乙肝病毒血清標(biāo)志物HBcAgHBV復(fù)制的標(biāo)志血清中難以檢測出來IgM-HBcAb急性HBV感染IgG-HBcAb急性感染恢復(fù)期和慢性持續(xù)感染乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第18頁!酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)原理用于檢測包被于固相板孔中的待測抗原(或抗體)。即用酶標(biāo)記抗體,并將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,使抗原抗體反應(yīng)在固相載體表面進(jìn)行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除,最后通過酶作用于底物后顯色來判斷結(jié)果。顏色反應(yīng)的深淺與標(biāo)本中相應(yīng)抗體或抗原的量呈正比。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第19頁!標(biāo)本本要求采集:血漿:使用抗凝血漿管(枸櫞酸鹽、EDTA鹽、肝素之一為抗凝劑)采集樣品。樣品離心分離后,提取血漿用于檢測。血清:采用正確醫(yī)用技術(shù)采集標(biāo)本。離心分離后,提取血清樣品用于檢測。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第20頁!試劑(安圖生物)
編號組分名稱96人份1包被板69孔X1塊2樣品稀釋液2.3mlX1瓶3酶結(jié)合物5.5mlX1瓶4底物液6.2mlX1瓶5顯色劑6.2mlX1瓶6洗滌液30mlX1瓶7終止液5.5mlX1瓶8陰性對照1.0mlX1瓶9陽性對照1.0mlX1瓶10子母袋1個(gè)11說明書1份12板貼3張主要組成成分乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第21頁!檢驗(yàn)步驟排板乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第22頁!檢驗(yàn)步驟4.撕下板貼,除空白孔外,各孔加入酶結(jié)合物50ul。5.在微型振蕩器上振蕩30秒使孔內(nèi)液體混合均勻(該步驟非常重要)。6.貼上板貼,置37℃下溫育30分鐘。7.撕下板貼,洗板6次,最后在吸水紙上拍干。8.每孔加入底物液、顯色劑各50ul,37℃避光溫育30分鐘。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第23頁!檢驗(yàn)步驟表面抗體、e抗原、e抗體、核心抗體(一步法)1.留一孔空白,三孔加入陰性對照、二孔加入陽性對照各50ul/孔,其他各孔分別加入樣本50ul(HBcAb測定時(shí)待測血清用生理鹽水1:30稀釋-50ul血清+1.5ml生理鹽水)。2.除空白孔外,各孔加入酶結(jié)合物50ul。3.在微型真當(dāng)器上振蕩30秒使孔內(nèi)液體混合均勻(該步驟非常重要)。4.貼上板貼,置37℃下溫育30分鐘。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第24頁!乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第25頁!乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第26頁!結(jié)果判定2.酶標(biāo)儀判定:用酶標(biāo)儀單波長450nm或雙波長450nm/630nm測定各孔OD值,根據(jù)OD值判定結(jié)果乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第27頁!注意事項(xiàng)滴加時(shí)瓶身應(yīng)保持垂直,以使滴量準(zhǔn)確。勿將試劑滴在孔壁上。洗滌時(shí)各孔須加滿,防止孔口內(nèi)有游離酶殘留。洗滌時(shí)注意孔與孔之間的交叉污染。脂血,溶血可影響結(jié)果。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第28頁!影響檢測結(jié)果的因素1.樣本采集與處理的影響1.1標(biāo)本嚴(yán)重溶血。1.2標(biāo)本凝固不全:血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋原。2、試劑的影響2.1不同批號。2.2不同廠家。乙肝兩對半定性測定共31頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第29頁!常見模式及臨床意義HBsAgHBsAbHBeAgHBeAbHBcAb臨床意義+-+-+急性或慢性乙型肝炎感染;提示HBV復(fù)制,傳染性強(qiáng)-大三陽+--++急性HBV感染趨向恢復(fù);慢性HBsAg攜帶者;傳染性弱-
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