電解質(zhì)溶液習(xí)題及答案_第1頁
電解質(zhì)溶液習(xí)題及答案_第2頁
電解質(zhì)溶液習(xí)題及答案_第3頁
電解質(zhì)溶液習(xí)題及答案_第4頁
電解質(zhì)溶液習(xí)題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

-.z.第七章〔一〕電解質(zhì)溶液練習(xí)題一、判斷題:1.溶液是電中性的,正、負(fù)離子所帶總電量相等,則正、負(fù)離子離子的遷移數(shù)也相等。2.離子遷移數(shù)與離子速率成正比,*正離子的運動速率一定時,其遷移數(shù)也一定。3.離子的摩爾電導(dǎo)率與其價態(tài)有關(guān)系。4.電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為1。5.電解池通過lF電量時,可以使1mol物質(zhì)電解。6.因離子在電場作用下可以定向移動,所以測定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率時要用直流電橋。7.無限稀電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率可以看成是正、負(fù)離子無限稀摩爾電導(dǎo)率之和,這一規(guī)律只適用于強(qiáng)電解質(zhì)。8.電解質(zhì)的無限稀摩爾電導(dǎo)率Λ可以由Λm作圖外推到c1/2=0得到。9.不同濃度的醋酸溶液的電導(dǎo)率、摩爾電導(dǎo)率和極限摩爾電導(dǎo)率的數(shù)值如下:濃度〔mol/dm3〕電導(dǎo)率摩爾電導(dǎo)率極限摩爾電導(dǎo)率1.0k1Lm,1L∞,10.5k2Lm,2L∞,20.1k3Lm,3L∞,30.01k4Lm,4L∞,4以下關(guān)系式是否正確:(1)L∞,1<L∞,2<L∞,3<L∞,4〔2〕κ1=κ2=κ3=κ4(3)L∞,1=L∞,2=L∞,3=L∞,4(4)Lm,1=Lm,2=Lm,3=Lm,410.德拜—休克爾公式適用于強(qiáng)電解質(zhì)。11.對于BaCl2溶液,以下等式成立:(1)a=γb/b; (2)a=a+·a-; (3)γ±=γ+·γ-2;(4)b=b+·b-; (5)b±3=b+·b-2; (6)b±=4b3。12.假設(shè)a(CaF2)=0.5,則a(Ca2+)=0.5,a(F-)=1。二、單項選擇題:1.以下溶液中哪個溶液的摩爾電導(dǎo)最大:-.z.(A) 0.1MKCl水溶液; (B) 0.001MHCl水溶液;(C) 0.001MKOH水溶液; (D) 0.001MKCl水溶液。2.對于混合電解質(zhì)溶液,以下表征導(dǎo)電性的量中哪個不具有加和性:(A) 電導(dǎo); (B) 電導(dǎo)率;(C) 摩爾電導(dǎo)率; (D) 極限摩爾電導(dǎo)。3.在一定溫度和較小的濃度情況下,增大強(qiáng)電解質(zhì)溶液的濃度,則溶液的電導(dǎo)率κ與摩爾電導(dǎo)Λm變化為:(A) κ增大,Λm增大; (B) κ增大,Λm減少;(C) κ減少,Λm增大; (D)κ減少,Λm減少。4.在一定的溫度下,當(dāng)電解質(zhì)溶液被沖稀時,其摩爾電導(dǎo)變化為:(A) 強(qiáng)電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都增大;(B) 強(qiáng)電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都減少;(C) 強(qiáng)電解質(zhì)溶液增大,弱電解質(zhì)溶液減少;(D) 強(qiáng)弱電解質(zhì)溶液都不變。5.分別將CuSO4、H2SO4、HCl、NaCl從0.1mol·dm-3降低到0.01mol·dm-3,則Λm變化最大的是:(A) CuSO4; (B) H2SO4;(C) NaCl; (D) HCl。6.影響離子極限摩爾電導(dǎo)率λ的是:①濃度、②溶劑、③溫度、④電極材料、⑤離子電荷。(A) ①②③; (B) ②③④;(C) ③④⑤; (D) ②③⑤。7.科爾勞施的電解質(zhì)溶液經(jīng)歷公式Λ=Λ∞-Ac1/2,這規(guī)律適用于:(A) 弱電解質(zhì)溶液; (B) 強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液;(C) 無限稀溶液; (D) 濃度為1mol·dm-3的溶液。8.298K,?CuSO4、CuCl2、NaCl的極限摩爾電導(dǎo)率L∞分別為a、b、c(單位為S·m2·mol-1),則Λ∞(Na2SO4)是:(A) c+a-b; (B) 2a-b+2c;(C) 2c-2a+b; (D) 2a-b+c。9.298K時,(NH4)2SO4、NaOH、Na2SO4的L∝分別為3.064×10-2、2.451×10-2、2.598×10-2S·m2·mol-1,則NH4OH的L∝為:〔單位S·m2·mol-1〕(A) 1.474×10-2; (B) 2.684×10-2;(C) 2.949×10-2; (D) 5.428×10-2。10.一樣溫度下,無限稀時HCl、KCl、CdCl2三種溶液,以下說法中不正確的選項是:(A) Cl-離子的淌度一樣;(B) Cl-離子的遷移數(shù)都一樣;(C) Cl-離子的摩爾電導(dǎo)率都一樣;(D) Cl-離子的遷移速率不一定一樣。11.*溫度下,純水的電導(dǎo)率κ=3.8×10-6S·m-1,該溫度下,H+、OH-的摩爾電導(dǎo)率分別為3.5×10-2與2.0×10-2S·m2·mol-1,則該水的Kw是多少(單位是mol2·dm-6):(A) 6.9×10-8; (B) 3.0×10-14;(C) 4.77×10-15; (D) 1.4×10-15。12.不能用測定電解質(zhì)溶液所得的電導(dǎo)來計算出的物理量是:(A) 離子遷移數(shù); (B) 難溶鹽溶解度;(C) 弱電解質(zhì)電離度; (D) 電解質(zhì)溶液濃度。13.用同一電導(dǎo)池測定濃度為0.01和0.10mol·dm-3的同一電解質(zhì)溶液的電阻,前者是后者的10倍,則兩種濃度溶液的摩爾電導(dǎo)率之比為:(A) 1∶1; (B) 2∶1;(C) 5∶1; (D) 10∶1。14.有一個HCl濃度為10-3M和含KCl濃度為1.0M的混合溶液,巳知K+與H+的淌度分別為6.0×10-8、30.0×10-8m2·s-1·V-1,則H+與K+的遷移數(shù)關(guān)系為:(A) t(H+)>t(K+); (B) t(H+)<t(K+);(C) t(H+)=t(K+); (D) 無法比擬。15.298K時,λ(CH3COO-)=4.09×10-3S·m2·mol-1,假設(shè)在極稀的醋酸鹽溶液中,在相距0.112m的兩電極上施加5.60V電壓,則CH3COO-離子的遷移速率(m·s-1):(A) 4.23×10-8; (B) 2.12×10-6;(C) 8.47×10-5; (D) 2.04×10-3。16.離子運動速度直接影響離子的遷移數(shù),它們的關(guān)系是:(A) 離子運動速度越大,遷移電量越多,遷移數(shù)越大;(B) 同種離子運動速度是一定的,故在不同電解質(zhì)溶液中,其遷移數(shù)一樣;(C) 在*種電解質(zhì)溶液中,離子運動速度越大,遷移數(shù)就大;(D) 離子遷移數(shù)與離子本性無關(guān),只決定于外電場強(qiáng)度。17.LiCl的極限摩爾電導(dǎo)為115.03×10-4S·m2·mol-1,在溶液里,25℃時陰離子的遷移數(shù)外推到無限稀釋時值為0.6636,則Li+離子的摩爾電導(dǎo)率λm(Li+)為(S·m2·mol-1):(A) 76.33×10-4; (B) 38.70×10-4;(C) 38.70×10-2; (D) 76.33×10-2。18.25℃時,濃度為0.1MKCl溶液中,K+離子遷移數(shù)為t(K+),Cl-離子遷移數(shù)為t(Cl-),這時t(K+)+t(Cl-)=1,假設(shè)在此溶液中參加等體積的0.1MNaCl,則t(K+)+t(Cl-)應(yīng)為:(A) 小于1; (B) 大于1; (C) 等于1; (D) 等于1/2。19.用界面移動法測量離子遷移數(shù),應(yīng)選用以下哪一對電解質(zhì)溶液:(A) HCl與CuSO4; (B) HCl與CdCl2;(C) CuCl2與CuSO4; (D) H2SO4與CdCl2。20.以下說法中正確的選項是:(A) 電解質(zhì)的無限稀摩爾電導(dǎo)率Λ都可以由Λm與c1/2作圖外推到c1/2=0得到;(B) 德拜—休克爾公式適用于強(qiáng)電解質(zhì);(C) 電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為1;(D) 假設(shè)a(CaF2)=0.5,則a(Ca2+)=0.5,a(F-)=1。21.在25℃,0.002mol·kg-1的CaCl2溶液的離子平均活度系數(shù)(γ±)1,0.002mol·kg-1CaSO4溶液的離子平均活度系數(shù)(γ±)2,則:(A) (γ±)1<(γ±)2; (B) (γ±)1>(γ±)2;(C) (γ±)1=(γ±)2; (D) 無法比擬大小。22.質(zhì)量摩爾濃度為m的H3PO4溶液,離子平均活度系數(shù)為γ±,則溶液中H3PO4的活度aB為:(A) 47(b/b)4γ±4; (B) 4(b/b)γ±4;(C) 27(b/b)γ±4; (D) 27(b/b)4γ±4。23.將AgCl溶于以下電解質(zhì)溶液中,在哪個電解質(zhì)溶液中溶解度最大:(A) 0.1MNaNO3; (B)0.1MNaCl;(C) 0.01MK2SO4; (D)0.1MCa(NO3)2。24.一種2-2型電解質(zhì),其濃度為2×10-3mol·kg-1,在298K時,正離子的活度系數(shù)為0.6575,該電解質(zhì)的活度為:(A) 1.73×10-6; (B) 2.99×10-9;(C) 1.32×10-3; (D) 0.190。25.電解質(zhì)B的水溶液,設(shè)B電離后產(chǎn)生ν+個正離子和ν-個負(fù)離子,且ν=ν++ν-,以下各式中,不能成立的是:(A) a±=aB; (B) a±=aB1/ν;(C) a±=γ±(m±/m?); (D) a±=(a+ν+·a-ν-)1/ν。26.以下電解質(zhì)溶液中,何者離子平均活度系數(shù)最大:(A) 0.01MNaCl; (B) 0.01MCaCl2;(C) 0.01MLaCl3; (D) 0.02MLaCl3。27.濃度為1mol·kg-1的CuSO4濃度的離子強(qiáng)度I1,濃度為1mol·kg-1的NaCl濃度的離子強(qiáng)度I2,則I1與I2的關(guān)系為:(A) I1=?I2; (B) I1=I2;(C) I1=4I2; (D) I1=2I2。28.德拜-休克爾理論導(dǎo)出時,未考慮的影響因素是:(A) 強(qiáng)電解質(zhì)在稀溶液中完全電離;(B) 每一個離子都是溶劑化的;(C) 每一個離子都被相反電荷的離子所包圍;(D) 離子間的靜電引力導(dǎo)致溶液與理想行為的偏差。29.能證明科爾勞烏施經(jīng)歷式(Λm=Λ∞-Ac1/2)的理論是:(A) 阿侖尼烏斯(Arrhenius)的電離理論;(B) 德拜-休克爾(Debye-H?ckel)的離子互吸理論;(C) 布耶倫(Bjerrum)的締合理論;(D) 昂薩格(Onsager)的電導(dǎo)理論。30.以下說法中正確的選項是:(A)電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為1;(B)電解池通過lF電量時,可以使1mol物質(zhì)電解;(C)因離子在電場作用下可定向移動,所以測定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率時要用直流電橋;(D)無限稀電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率可以看成是正、負(fù)離子無限稀摩爾電導(dǎo)率之和,這一規(guī)律只適用于強(qiáng)電解質(zhì)。第九章 電解質(zhì)溶液練習(xí)題答案一、判斷題答案:1.錯。正、負(fù)離子離子的遷移數(shù)是不一定相等。2.錯。*離子的遷移數(shù)除了與離子的運動速率有關(guān),還與其他離子濃度、運動速度有關(guān),其他離子濃度增加,該離子的遷移數(shù)就減少。3.對。;假設(shè)是基元單位的摩爾電導(dǎo)率與價態(tài)有關(guān)。4.對。5.錯。電解質(zhì)分子中正、負(fù)離子所帶電荷不一定為1,假設(shè)是〔Cu2+〕只能反響0.5mol。6.錯。因為當(dāng)直流電通過電解池時,兩極將發(fā)生電極反響,電解質(zhì)濃度發(fā)生變化。電導(dǎo)率會發(fā)生改變。7.錯。對強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)都適用。8.錯。只適用于強(qiáng)電解質(zhì),弱電解質(zhì)不可以。9.(1)錯。同種電解質(zhì)的極限摩爾電導(dǎo)率一樣。(2)錯。濃度不同,電導(dǎo)率κ不同。(3)對。同種電解質(zhì)的極限摩爾電導(dǎo)率一樣。(4)錯。濃度不同,摩爾電導(dǎo)率不相等。10.錯,適用于強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液〔I<0.01〕,濃度較大溶液不適合。11.(1)、(5)正確,其余是錯的。12.錯。a(CaF2)=a(Ca2+)·a2(F-)。a(CaF2)=a(Ca2+)a2(F-)不能確定a(Ca2+)=0.5,a(F-)=1。二、單項選擇題答案:1.B;2.C; 3.B; 4.A;5.A;6.D;7.B;8.B;9.B;10.B;11.C;12.A; 13.A;14.B;15.B;16.A; 17.B;18.A;19.B;20.C;21.B;22.D; 23.D;24.A;25.A;26.A; 27.C;28.B;29.D;30.A。說明:1、濃度低的溶液摩爾電導(dǎo)更大,在濃度一樣時H+的摩爾電導(dǎo)最大;。2、;,電導(dǎo)率具有加和性,摩爾電導(dǎo)率不具有加和性,這里指帶基元單位電荷的溶液,摩爾電導(dǎo)率按定義是1mol*電解質(zhì)的電導(dǎo)率,離子數(shù)一定的,不具有加和性。3、在一定溫度和較小的濃度情況下,增大強(qiáng)電解質(zhì)溶液的濃度,則可導(dǎo)電離子增多,溶液的電導(dǎo)率κ增大。而對于摩爾電導(dǎo)Λm,考慮1mol電解質(zhì),由于濃度增加,離子之間的作用力增強(qiáng),所以摩爾電導(dǎo)Λm減小。4、溶液濃度減小,離子之間的作用力降低了,強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)均增大。5、強(qiáng)電解質(zhì)溶液濃度減小,考慮離子強(qiáng)度的改變,。價態(tài)高的溶液變化顯著,所以CuSO4的Λm變化最大。6、影響離子極限摩爾電導(dǎo)率λ的是離子本性(電荷)、溶劑性質(zhì)與溫度,與濃度無關(guān)。7、科爾勞施的電解質(zhì)溶液經(jīng)歷公式僅適用于強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液。8、Λ∞(Na2SO4)=2Λ∞(NaCl)+2Λ∞(?CuSO4)-Λ∞(CuCl2)=2c+2a-b。9、Λ∞(NH4OH)=0.5Λ∞((NH4)2SO4)+Λ∞(NaOH)-0.5Λ∞(Na2SO4)=(3.064/2+2.451-2.598/2)×10-2=2.684×10-2S·m2·mol-110、一樣溫度下,無限稀時HCl、KCl、CdCl2三種溶液,都一樣。則由可知,Cl-離子的淌度也一樣。,假設(shè)電位梯度不同,Cl-離子的遷移速率不一樣。對于遷移數(shù)是不一樣的,,還要考慮對應(yīng)陽離子的遷移速率。11、,12、離子遷移數(shù)不能通過電導(dǎo)來測定,離子遷移數(shù)可以用界面移動法、希托夫法測量。13、14、離子遷移數(shù)與離子濃度、離子速率(淌度)、帶電多少有關(guān),雖然巳知H+的淌度是K+的5倍,但K+的濃度是H+的1000倍,因此t(H+)<t(K+)。15、16、一般來說,離子運動速度越大,遷移電量越多,遷移數(shù)越大是正確的,這種越大是相對該離子運動速度小時而

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論