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細(xì)胞接著細(xì)胞同士の協(xié)力は、細(xì)胞間の認(rèn)識(shí)と接著に依存する。細(xì)胞接著分子celladhesivemolecules(CAM)と呼ばれるさまざまの膜タンパク質(zhì)が、同種細(xì)胞間の接著をおこなう。細(xì)胞間認(rèn)識(shí)と接著細(xì)胞內(nèi)接著タンパク細(xì)胞骨格細(xì)胞基質(zhì)間接著コラーゲン線維細(xì)胞表面プロテオグリカン細(xì)胞接著タンパク質(zhì)細(xì)胞細(xì)胞間接著細(xì)胞接著タンパク質(zhì)(CAMs)は、同種細(xì)胞間の接著だけでなく、異なる種類の細(xì)胞間の接著も媒介する。CAMsの細(xì)胞內(nèi)ドメインは、細(xì)胞骨格と結(jié)合している。細(xì)胞接著の様式同種分子間結(jié)合異種分子間結(jié)合リンカー分子を介する結(jié)合あるCAMに対する抗體は、細(xì)胞凝集を阻害する.＋抗體－抗體

カドヘリン N-CAM セレクチン ムチン インテグリンインテグリンは細(xì)胞とECMの接著を媒介する。他のものは、細(xì)胞同士の接著を媒介する。さまざまな細(xì)胞接著分子さまざまな細(xì)胞接著分子(CAMs)カドヘリンN-CAMセレクチンインテグリン同種分子間異種分子間カドヘリン–Ca++依存性CAMsのファミリー（４０）ほとんどの動(dòng)物細(xì)胞に存在する。組織分化に必要.それぞれのカドヘリンは特有の組織分布をする E–カドヘリン–上皮 N–カドヘリン–神経 P–カドヘリン–胎盤同種細(xì)胞の接著を行う。カドヘリンカドヘリンによる細(xì)胞接著のメカニズムCa++が細(xì)胞外ドメインのCa++結(jié)合部位に結(jié)合すると、立體構(gòu)造が変化して、カドヘリンの２量體化が起こる。カドヘリンの量體の頭部同士の結(jié)合が、細(xì)胞接著を起こす。Ca++Bindingsites細(xì)胞外ドメインは、隣の細(xì)胞やECMにつながる。する細(xì)胞表面糖タンパク質(zhì).機(jī)械的力に対する抵抗を與える。膜貫通結(jié)合タンパク質(zhì)–細(xì)胞內(nèi)ドメインは上記の構(gòu)造につながる。フィブロネクチンはインテグリンに結(jié)合することによって、細(xì)胞骨格の再組織化を行い、その結(jié)果、細(xì)胞形態(tài)や細(xì)胞運(yùn)動(dòng)が変化する.隣り合う細(xì)胞の結(jié)合タンパク質(zhì)は、強(qiáng)く結(jié)合する。は細(xì)胞骨格タンパク質(zhì)の一種で、あるCAMに対する抗體は、細(xì)胞凝集を阻害する.細(xì)胞內(nèi)接著タンパク質(zhì)–結(jié)合裝置の細(xì)胞質(zhì)側(cè)に線維性構(gòu)造を作り、細(xì)胞骨格とつなぐ。カドヘリン、デスモコリンなど細(xì)胞増殖、分化、接著、遊走P–カドヘリン–胎盤密著結(jié)合Tightjunctionコネクソン–６分子のコネキシンによって作られるチャンネル細(xì)胞表面プロテオグリカンカドヘリンからのシグナル伝達(dá)N-CAM:

神経細(xì)胞接著分子 Ca++非依存性細(xì)胞外ドメインが細(xì)胞接著部位N-CAMは、主に同種細(xì)胞の接著をおこなう。

N-CAM細(xì)胞接著分子N-CAMIg様ドメインN-CAMとカドヘリンの糖鎖は、細(xì)胞間接著の強(qiáng)さと特異性に影響を與える。シアル酸はN-CAMに結(jié)合した負(fù)の荷電を持つ糖である。.

シアル酸の結(jié)合量が多いと、細(xì)胞間接著は弱くなる。セレクチンとムチンは、異種の細(xì)胞の間の接著を媒介する。たとえば、セレクチンは、Tリンパ球と血管內(nèi)皮細(xì)胞の間の接著を媒介する。セレクチン白血球の遊走白血球の遊走ローリング接著遊走刺激內(nèi)皮細(xì)胞活性化化學(xué)走性內(nèi)皮細(xì)胞白血球セレクチンインテグリン白血球の接著內(nèi)皮細(xì)胞白血球血管外への遊走內(nèi)皮細(xì)胞白血球血管內(nèi)血管外集まっている白血球レクチンを介する接著細(xì)胞表面糖鎖インテグリン– コラーゲン、フィブロネクチン、ラミニンその他のECM成分に結(jié)合する細(xì)胞表面糖タンパク質(zhì).インテグリン???ECM成分に対する細(xì)胞表面リセプター

各分子は、２つの膜貫通型ポリペプチド、およびサブユニットよりなる.インテグリンは、結(jié)合の特異性および分子サイズに関して多様である.サブユニット:110–140kDサブユニット:85–91kDインテグリンの構(gòu)造：結(jié)合の特異性は

サブユニットの細(xì)胞外ドメインに依存する.細(xì)胞外の結(jié)合ドメインはRGD配列やその他の接著配列を認(rèn)識(shí)する.細(xì)胞內(nèi)ドメインは細(xì)胞骨格タンパク質(zhì)に対する結(jié)合部位を持つ.細(xì)胞內(nèi)の細(xì)胞骨格と細(xì)胞外マトリックスはインテグリンによって統(tǒng)合される.インテグリンの構(gòu)造RGD結(jié)合部位細(xì)胞外細(xì)胞內(nèi)インテグリンの種類とそのリガンドフィブロネクチン?レセプター–最も良く研究されているインテグリン.細(xì)胞外ドメイン–RGD配列にたいする結(jié)合部位 細(xì)胞內(nèi)ドメイン–タリンに対する結(jié)合部位.タリンは細(xì)胞骨格タンパク質(zhì)の一種で、マイクロ?フィラメントに結(jié)合する.このようにして、インテグリンは細(xì)胞骨格とECMの間の相互作用を媒介する.インテグリンの構(gòu)造と活性化不活性活性不活性あるCAMに対する抗體は、細(xì)胞凝集を阻害する.このようにして、インテグリンは細(xì)胞骨格とECMの間の相互作用を媒介する.密著結(jié)合は、２枚の膜の間にスペースを生じない。細(xì)胞外ドメインは、隣の細(xì)胞やECMにつながる。シアル酸はN-CAMに結(jié)合した負(fù)の荷電を持つ糖である。さまざまな細(xì)胞接著分子インテグリンからのシグナル伝達(dá)インテグリンは、結(jié)合の特異性および分子サイズに関して多様である.細(xì)胞內(nèi)接著タンパク質(zhì)–結(jié)合裝置の細(xì)胞質(zhì)側(cè)に線維性構(gòu)造を作り、細(xì)胞骨格とつなぐ。このようにして、インテグリンは細(xì)胞骨格とECMの間の相互作用を媒介する.結(jié)合の特異性はサブユニットの細(xì)胞外ドメインに依存する.マイクロ?フィラメントに結(jié)合する.サブユニット:85–91kD３種類の細(xì)胞間結(jié)合裝置２つの細(xì)胞の細(xì)胞質(zhì)ゾルをつなぐチャンネルを含む。サブユニット:110–140kDインテグリンの活性化不活性中間體活性細(xì)胞骨格とECMの間の作用は相互的である.フィブロネクチンはインテグリンに結(jié)合することによって、細(xì)胞骨格の再組織化を行い、その結(jié)果、細(xì)胞形態(tài)や細(xì)胞運(yùn)動(dòng)が変化する.一方、細(xì)胞內(nèi)の細(xì)胞骨格は、ECMの結(jié)合や配向に影響をあたえる.さらに、インテグリンは細(xì)胞內(nèi)のシグナル伝達(dá)経路を活性化する.接著斑インテグリンアクチンαアクチニン、タリン、フィラミンビンキュリンインテグリンの活性調(diào)節(jié)シグナルによるインテグリンの活性化細(xì)胞骨格のコントロールインテグリン活性化インテグリンインテグリンと細(xì)胞內(nèi)タンパク質(zhì)との結(jié)合インテグリンインテグリンからのシグナル伝達(dá)インテグリン細(xì)胞増殖インテグリンからのシグナル伝達(dá)２インテグリンと成長因子の協(xié)力コラーゲンフィブロネクチン成長因子成長因子リセプターインテグリン細(xì)胞骨格可溶性シグナル細(xì)胞増殖、分化、接著、遊走細(xì)胞外マトリックスインテグリンコラーゲンフィブロネクチン単なる細(xì)胞集団ではなくて、組織を作るためには、細(xì)胞接著分子の集団よりなる特別の結(jié)合裝置が必要である。３種類の細(xì)胞間結(jié)合裝置 接著性結(jié)合Adhesivejunction 密著結(jié)合Tightjunction ギャップ結(jié)合Gapjunction細(xì)胞間結(jié)合裝置細(xì)胞を組織內(nèi)に固定する。細(xì)胞骨格を、他の細(xì)胞の細(xì)胞骨格や、ECMに結(jié)合する。機(jī)械的力に対する抵抗を與える。心筋や表皮細(xì)胞に多い。A.接著性結(jié)合接著性結(jié)合の構(gòu)造:

細(xì)胞內(nèi)接著タンパク質(zhì)–結(jié)合裝置の細(xì)胞質(zhì)側(cè)に線維性構(gòu)造を作り、細(xì)胞骨格とつなぐ。アα-カテニン、β-カテニン、デスモプラキンなど。

膜貫通結(jié)合タンパク質(zhì)–細(xì)胞內(nèi)ドメインは上記の構(gòu)造につながる。細(xì)胞外ドメインは、隣の細(xì)胞やECMにつながる。カドヘリン、デスモコリンなど細(xì)胞內(nèi)接著タンパク質(zhì)膜貫通接著タンパク質(zhì)３種類の接著性結(jié)合:デスモゾーム

–細(xì)胞間のボタン狀の強(qiáng)い結(jié)合裝置ヘミデスモゾーム–細(xì)胞を基底膜に結(jié)合

接著結(jié)合Adherensjunctions– 接著帯–細(xì)胞間 接著斑focalcontact–細(xì)胞-ECM 膜貫通タンパクはカドヘリンの一種（デスモコリン）デスモゾームデスモコリン接著結(jié)合は、デスモゾームより一般的.接著結(jié)合カドヘリン様分子がデスモゾームや接著結(jié)合で細(xì)胞間を結(jié)合するインテグリンがヘミデスモゾームや接著斑で、細(xì)胞を基質(zhì)に結(jié)合接著斑ヘミデスモゾームインテグリン密著結(jié)合は、２枚の膜の間にスペースを生じない。物質(zhì)の移動(dòng)を妨げる。隣り合う細(xì)胞間の密著結(jié)合は、連続したベルト（閉鎖?。─蛐纬嗓工?。小腸上皮細(xì)胞、膀胱上皮細(xì)胞などに多い。液體の流出を防ぐ。B.密著結(jié)合各結(jié)合は、網(wǎng)目狀構(gòu)造物によって形成される。各網(wǎng)目狀構(gòu)造物は、膜貫通結(jié)合タンパク質(zhì)（クローディン、オクルディン、シングリン）によって構(gòu)成される。隣り合う細(xì)胞の