人教版2019選擇性必修2:2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末測試卷(人教版2019選擇性必修3)03(全解全析)_第1頁
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2020–2021學(xué)年下學(xué)期期末原創(chuàng)卷02高二化學(xué)·全解全析12345678910111213141516DCBADDCDBACBBCAC1、【答案】D【詳解】A.鈉的還原性大于鈦,高溫時可用金屬鈉還原相應(yīng)的氯化物來制取金屬鈦,故A不選;B.甲醇低溫所制氫氣用于新能源汽車,無污染,不產(chǎn)生二氧化碳,故B不選;C.聚氨酯速滑服,是一種合成高分子材料,故C不選;D.疫苗一般冷藏存放,避免見光,高溫,防止蛋白質(zhì)變性,故D選;故選:D。2、【答案】C【詳解】A.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,瓷器是利用黏土高溫煅燒制得,故A正確;B.《墨子·天志》中記載:“書于竹帛,鏤于金石”意為把字寫在竹簡和帛上,雕刻在金屬、石頭上,故“金”指的是金屬,故B正確;C.麻的主要成分為纖維素,不是蛋白質(zhì),屬于糖類,“絲、裘”的主要成分都是蛋白質(zhì),故C錯誤;D.液態(tài)的金屬汞受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質(zhì)變性,屬于有毒物質(zhì),但常溫下,能和硫反應(yīng)生成硫化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫黃,故D正確;答案選C。3、【答案】B【詳解】A.對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,取代基編號位次和最小,的名稱為:1,2,4-三甲基苯,故A錯誤;B.根據(jù)鹵代烴的命名規(guī)則,的名稱為1,3-二溴丙烷,故B正確;C.根據(jù)醇的命名方法,的名稱是2-丁醇,故C錯誤;D.含有官能團的有機物命名時,從離官能團最近的碳原子編號,的名稱是3-甲基-1-丁炔,故D錯誤;故選B。4、【答案】A【詳解】A.測定分子的空間結(jié)構(gòu)最普遍的方法是X射線衍射法,可以看到微觀結(jié)構(gòu),可以測定晶體的晶胞參數(shù),從而確定分子的結(jié)構(gòu),故A正確;B.紅外光譜法可以測定有機物的官能團和化學(xué)鍵,不能測定分子的空間結(jié)構(gòu),故B錯誤;C.核磁共振氫譜只能測定氫原子的種類和數(shù)目,不能測定分子的空間結(jié)構(gòu),故C錯誤;D.質(zhì)譜法用于測定有機物的相對分子質(zhì)量,不能測定分子的空間結(jié)構(gòu),故D錯誤;故答案為:A5、【答案】D【詳解】A.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH3,CH3COOCH3表示乙酯甲酯,選項A錯誤;B.為甲烷的比例模型,甲烷的球棍模型應(yīng)該用小球和短棍表示,甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),其正確的球棍模型為:,選項B錯誤;C.乙酸中含-COOH,鍵線表示單鍵,則鍵線式為,選項C錯誤;D.N的最外層5個電子,H最外層1個電子,所以氨基的電子式為,選項D正確;答案選D。6、【答案】D【詳解】A.乙炔中有碳碳三鍵,可以與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),生成氯乙烯,A錯誤;B.丙烯中有碳碳雙鍵,可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),生成1,2-二溴丙烯,B錯誤;C.乙醛中有醛基可以與HCN發(fā)生加成反應(yīng),生成羥基乙腈C錯誤;D.工業(yè)上生產(chǎn)順丁烯二酸是在五氧化二釩催化下,于450~500℃用空氣氧化苯,先生成順丁烯二酸酐,經(jīng)水解即得順丁烯二酸,D錯誤;故選D。7、【答案】C【詳解】A.乙烯的量未知,通入氫氣的量不確定,若氫氣不足,乙烯除不盡,氫氣過量,引入新的雜質(zhì),A錯誤;B.氯氣與甲烷的取代反應(yīng)無法控制只發(fā)生二取代,四種產(chǎn)物都有,B錯誤;C.苯、CCl4可萃取溴水中Br2,苯萃取后上層顯橙紅色,CCl4萃取后下層顯橙紅色,己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),導(dǎo)致溴水褪色,淀粉-KI溶液中KI與Br2發(fā)生反應(yīng)生成I2,導(dǎo)致溶液變藍(lán),現(xiàn)象均不同,故可以鑒別,C正確;8、【答案】D【詳解】A.雙酚A含有C、H、O三種元素,屬于烴的衍生物,故A錯誤;B.雙酚A含有酚羥基,遇到FeCl3溶液顯紫色,屬于酚類,該物質(zhì)含有2個苯環(huán)、2個酚羥基,不是苯酚的同系物,故B錯誤;C.雙酚A含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),能使溴水褪色,故C錯誤;D.雙酚A中酚羥基的鄰位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成,1mol雙酚A與足量的溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2,故D正確;選D。9、【答案】B【詳解】A.草酸是二元弱酸,主要以電解質(zhì)分子存在,不能寫成離子形式,A錯誤;B.向硝酸銀溶液中加入少量氨水,反應(yīng)產(chǎn)生AgOH沉淀,當(dāng)氨水過量時AgOH沉淀又與過量NH3·H2O反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的[Ag(NH3)2]OH,反應(yīng)符合事實,遵循物質(zhì)拆分原則,B正確;C.過量SO2通入Ba(NO3)2溶液,二氧化硫過量,反應(yīng)按照不足量的硝酸鋇進(jìn)行,正確的離子方程式為3SO2+2+Ba2++2H2O=BaSO4↓+2+2NO↑+4H+,C錯誤;D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2,反應(yīng)產(chǎn)生苯酚和NaHCO3,不能反應(yīng)產(chǎn)生Na2CO3,離子方程式為:+CO2+H2O=↓+,D錯誤;故合理選項是B。10、【答案】C【詳解】A.正四面體結(jié)構(gòu)中,鍵角、鍵長分別相等,平面正方形結(jié)構(gòu)中,鍵角、鍵長也分別相等,因此鍵角相同、鍵長相等無法證明甲烷的空間構(gòu)型為非平面正方形,A不符題意;B.正四面體結(jié)構(gòu)、平面正方形結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)均對稱,其一氯代物均只有一種,無法證明甲烷的空間構(gòu)型為非平面正方形,B不符題意;C.若CH4的空間結(jié)構(gòu)為平面正方形,則其二氯代物必有2種,分別是兩個氯位于相鄰頂點上和對角線上,CH4的二氯代物無同分異構(gòu)體,說明甲烷不是平面正方形而是正四面體形,C符合題意;D.正四面體結(jié)構(gòu)、平面正方形結(jié)構(gòu)的三氯代物均只有1種結(jié)構(gòu),因此CH4的三氯代物無同分異構(gòu)體無法證明甲烷的空間構(gòu)型為非平面正方形,D不符題意;答案選C。11、【答案】C【詳解】A.電石不純,與水反應(yīng)生成乙炔的同時也生成硫化氫、磷化氫等,都可與高錳酸鉀溶液反應(yīng),達(dá)不到實驗?zāi)康?,故A不選;B.加過量溴水,生成三溴苯酚,三溴苯酚和溴都能與苯互溶,不能用分液方法將二者分離,故B不選;C.乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成可溶性的乙酸鈉,乙酸乙酯和碳酸鈉不反應(yīng)且乙酸乙酯不溶于水,然后采用分液的方法分離,所以能實現(xiàn)實驗?zāi)康?,故C選;D.金屬鈉與乙醇和水分別反應(yīng),觀察鈉浮在液面,還是沉在底部,只能說明鈉的密度大于乙醇小于水,不能說明乙醇分子中的氫與水分子中的氫的活性大小關(guān)系,故D不選;故選C。12、【答案】B【詳解】A.同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,但N元素原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素的,故第一電離能:,A正確;B.含有3個不同的取代基,分別用a、b、c表示3個不同的取代基,其取代基相同的芳香族化合物共有10種,分別為,B錯誤;C.該分子中含氧官能團有肽鍵、醚鍵、酯基3種,C正確;D.在酸性條件下水解一定產(chǎn)物為、甲酸、甲醇,甲酸、甲醇不能發(fā)生聚合反應(yīng),D正確;故選B。13、【答案】B【詳解】A.1個苯乙烯分子中含有1個碳碳雙鍵,則在1mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA,A錯誤;B.乙烯和丙烯的最簡式是CH2,其式量是14,所以2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中含有最簡式的物質(zhì)的量是0.2mol,因此其中所含的C原子的數(shù)目是0.2NA,B正確;C.在CnH2n+2分子中含有的C-C鍵數(shù)目是(n-1)個,所以0.1molCnH2n+2中含有的碳碳單鍵數(shù)為0.1(n-1)NA,C錯誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下CHCl3為液態(tài)物質(zhì),不能使用氣體摩爾體積計算,D錯誤;故合理選項是B。14、【答案】C【詳解】A.由圖示分析可知,可以減弱溫室效應(yīng),且生成甲烷做燃料,解決能源問題,故A不選;B.由圖示可知2D-MoS2做催化劑能降低H2O轉(zhuǎn)化為O2、的活化能,故B不選;C.①~④中,C元素化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),故選C;D.由圖示可知3D-SiC和2D-MoS2是水氧化的催化劑,故D不選;答案選C。15、【答案】A【詳解】A.用5%Na2CO3溶液洗滌分液時,由于2?甲基?2?氯丙烷密度比水小,因此有機相在分液漏斗上層,故A錯誤;B.第一次洗滌主要除去有機相中的鹽酸,第二次水洗是除去有機相中的鈉鹽,故B正確;C.由于產(chǎn)物的沸點比叔丁醇沸點低,因此蒸餾是為了除去殘余反應(yīng)物叔丁醇,產(chǎn)物會先被蒸餾出體系,故C正確;D.無水CaCl2的作用是干燥,主要是除去有機相中殘存的少量水,故D正確。答案為A。16、【答案】C【詳解】A.TOME分子中的酯基中C-O鍵斷裂,則該環(huán)化反應(yīng)的生成物X為甲醇,故A正確;B.中的碳原子有單鍵連接的,為雜化,雙鍵兩端的碳原子雜化類型是雜化,故B正確;C.分子中沒有苯環(huán),不屬于芳香族化合物,故C錯誤;D.MTP分子中含有1個酯基,則最多可以消耗的,故D正確。故選C。17、【答案】三頸燒瓶(1分)減弱(1分)平衡氣壓,便于液體順利流下(2分)減少氣體流入D裝置,減少溴的揮發(fā)(2分)1,2?二溴乙烷的熔點是9.3℃,過度冷卻會使其凝固造成導(dǎo)管堵塞(2分)Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O(2分)70%(2分)B(2分)【分析】A中主要發(fā)生濃硫酸與乙醇反應(yīng)生成乙烯和水,副產(chǎn)物中有二氧化硫、二氧化碳和水,C中主要除掉乙烯中的二氧化硫、二氧化碳,避免D中溴單質(zhì)與二氧化硫反應(yīng),主要發(fā)生乙烯和溴單質(zhì)反應(yīng),由于溴易揮發(fā),乙烯和溴反應(yīng)是放熱反應(yīng),在D中冷卻避免溴揮發(fā)而降低產(chǎn)率,E主要除掉尾氣。【詳解】(1)根據(jù)實驗裝置得到儀器A的名稱三頸燒瓶;A中發(fā)生了副反應(yīng)生成二氧化硫、二氧化碳要與NaOH溶液反應(yīng),因此反應(yīng)一段時間后C溶液堿性減弱;故答案為:三頸燒瓶;(2)滴液漏斗中導(dǎo)管的作用是平衡氣壓,便于液體順利流下;故答案為:平衡氣壓,便于液體順利流下。(3)單質(zhì)溴易揮發(fā),開始加熱時有空氣進(jìn)入到C中,避免進(jìn)入到D中引起溴揮發(fā),因此先將C與D連接處斷開的原因是減少氣體流入D裝置,減少溴的揮發(fā);故答案為:減少氣體流入D裝置,減少溴的揮發(fā)。(4)根據(jù)信息1,2?二溴乙烷的熔點是9.3℃,因此不能過度冷卻,過渡冷卻會使其凝固造成導(dǎo)管堵塞;故答案為:1,2?二溴乙烷的熔點是9.3℃,過度冷卻會使其凝固造成導(dǎo)管堵塞。(5)流程圖步驟③中加入1%的氫氧化鈉水溶液主要是處理未反應(yīng)完的溴單質(zhì),其化學(xué)方程式是:Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O;故答案為:Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O。(6)試管中有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液,則n(Br2)=10mol?L?1×0.006L=0.06mol,則1,2?二溴乙烷的質(zhì)量為0.06mol×188g?mol?1=11.28g,根據(jù)上述實驗計算1,2?二溴乙烷的產(chǎn)率為;故答案為:70%。(7)A.溴易揮發(fā),裝置D中試管內(nèi)物質(zhì)換成液溴,溴更易揮發(fā),因此A不符合題意;B.裝置E中的NaOH溶液用水代替,對結(jié)果沒有任何影響,故B符合題意;C.溴易揮發(fā),且反應(yīng)是放熱反應(yīng),去掉裝置D燒杯中的冷水,溴更易揮發(fā),產(chǎn)率降低,故C不符合題意;D.C主要是除掉副產(chǎn)物中的二氧化硫,去掉裝置C,部分溴單質(zhì)與二氧化硫反應(yīng)導(dǎo)致產(chǎn)率降低,故D不符合題意;綜上所述,答案為B。18、【答案】蒸餾燒瓶(1分)CH3CH=CH2(2分)減少1—溴丙烷的揮發(fā)(2分)試管內(nèi)溶液靜置后不分層(2分)紅外光譜儀(或核磁共振儀)(2分)乙烯(2分)將生成的氣體先通過盛有水的試管再通入盛有酸性KMnO4溶液的試管,酸性KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液中,溴的四氯化碳溶液褪色)(3分)【詳解】(1)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,A為蒸餾燒瓶,故答案為:蒸餾燒瓶;(2)正丙醇在濃硫酸作用下可能發(fā)生消去反應(yīng),或分子間取代反應(yīng),則反應(yīng)生成的主要有機副產(chǎn)物由2-溴丙烷和丙烯、正丙醚,其中核磁共振氫譜峰面積之比為3:2:1的有機物結(jié)構(gòu)簡式的為丙烯,故答案為:CH3CH=CH2;(3)步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是減少1-溴丙烷的揮發(fā),故答案為:減少1—溴丙烷的揮發(fā);(4)溴乙烷不溶于水,開始溶液分層,生成的產(chǎn)物乙醇、溴化鈉都易溶于水,當(dāng)溶液分層消失,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng),故答案為:試管內(nèi)溶液靜置后不分層;(5)乙醇分子結(jié)構(gòu)中有三種氫原子,它們的比為3:2:1,利用核磁共振氫譜可檢測,也可用紅外光譜檢測,故答案為:紅外光譜儀(或核磁共振儀);(6)無論發(fā)生取代反應(yīng)還是消去反應(yīng),溶液中都會產(chǎn)生Br?,但生成的有機物不同,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,所以應(yīng)檢驗生成的有機物乙烯;檢驗乙烯可根據(jù)其能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色的原理來進(jìn)行,可以采用洗氣的裝置,觀察到酸性KMnO4溶液褪色且有氣泡產(chǎn)生,溴水或溴的四氯化碳溶液褪色即可,故答案為:乙烯;將生成的氣體先通過盛有水的試管,再通入盛有KMnO4溶液的試管,KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液,溴水褪色)。19、【答案】C5H10(2分)3(2分)(2分)2-甲基-2-丁烯(2分)C10H14(2分)(2分)3(2分)【詳解】(1)單烯烴的通式為CnH2n,單烯烴的相對分子質(zhì)量為70,則有,解得,該單烯烴的分子式為C5H10;若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個甲基的烷烴,該烯烴的結(jié)構(gòu)有:、、,共3種;該單烯烴通過酸性高錳酸鉀溶液后能被氧化生成乙酸,根據(jù)RCH=CHR'RCOOH+HOOCR'可以推測,該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為,系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丁烯;(2)①某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O分別為2mol、1.4mol,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,0.2molA中C元素的物質(zhì)的量為2mol,H元素的物質(zhì)的量為2.8mol,則A的分子式為C10H14;②不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸,說明與苯環(huán)相連的C原子上沒有H原子,則甲

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