藥房員工崗位職責(zé)

—藥房員工崗位職責(zé)在不斷進(jìn)步的社會(huì)中，越來越多人會(huì)接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。大家明白崗位職責(zé)的格式嗎？下面給大家?guī)硭幏繂T工崗位職責(zé)5篇，希望大家能夠喜愛。藥房員工崗位職責(zé)1作為一名中藥房的工，我深感到肩膀上的責(zé)任，尤其是在當(dāng)下緊急的醫(yī)患關(guān)系，切實(shí)需要提升自己的職業(yè)力量，發(fā)揮自己的優(yōu)勢，減輕患者的病痛。所以，我要嚴(yán)格要求自己，做到：一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、根據(jù)分工，負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算、選購、請(qǐng)領(lǐng)、分類、保管及保銷、回收、登記、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配等工作。三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。調(diào)配人員收方后，要認(rèn)真審核處方，按處方要求調(diào)配。發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒性藥品超過限量時(shí)，應(yīng)按時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，核實(shí)或調(diào)整用法、用量。四、依據(jù)處方呼叫患者姓名，按處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)核對(duì)姓名、劑數(shù)，向患者說明用法、用量、煎藥方法。飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì)，分戥精確。有先煎、后下、包煎等特別處理情況者，應(yīng)予以提示。五、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)方案，按時(shí)補(bǔ)充藥品，保證藥品充足供應(yīng)，收藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品，按時(shí)按類歸位。六、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì)，生制分清。七、做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作，妥當(dāng)保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)工作，保證帳物相符。八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生干凈。參與輪班和值班。藥房員工崗位職責(zé)21、在醫(yī)院院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作，負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)療、教學(xué)、科研和行政管理工作。2、制定科室工作方案并組織實(shí)施；催促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)；擬定藥品預(yù)算、選購方案，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實(shí)施。3、催促檢查藥品管理情況，包括毒、麻、精神、貴重藥品的運(yùn)用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作；領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防過失事故；組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，施行管理制度化、科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化，滿意醫(yī)療科研的需求。4、親密協(xié)作臨床工作，深化科室，了解需要，征求看法，主動(dòng)供應(yīng)，得知有危重病員搶救時(shí)，組織人員主動(dòng)參與，主動(dòng)協(xié)作。5、開展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥品情報(bào)資料，宣傳用藥學(xué)問，協(xié)作醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證、臨床療效評(píng)價(jià)及藥品不良反應(yīng)報(bào)告等；按時(shí)向衛(wèi)生行政部門反映有關(guān)藥品生產(chǎn)、流通及運(yùn)用中的問題。6、組織實(shí)施藥品運(yùn)用登記、統(tǒng)計(jì)工作。7、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的看法。8、負(fù)責(zé)藥學(xué)院校同學(xué)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。9、確定本科人員輪換和值班布置。藥房員工崗位職責(zé)31、根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，參與調(diào)劑的工作人員需要具有全國藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書；應(yīng)屆畢業(yè)生答應(yīng)在有資格證書哦上級(jí)藥師的指導(dǎo)下，進(jìn)行臨床實(shí)習(xí)和工作，但必需按時(shí)考核并獲得全國藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書。2、嚴(yán)格遵守、執(zhí)行科室的各項(xiàng)規(guī)章制度。3、堅(jiān)守崗位，不得擅離職守。必需離開時(shí)，應(yīng)經(jīng)組長批準(zhǔn)并布置人員代班；無特別原因不得自行換班和無故缺勤，對(duì)違反者按有關(guān)規(guī)定處理。4、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。5、藥師調(diào)配處方時(shí)必需做到“四查十對(duì)”。查處方，核對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，核對(duì)藥名、劑型規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，核對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，核對(duì)臨床診斷。6、調(diào)配處方要求精確、快速，盡量削減患者排隊(duì)取藥的等候時(shí)間；調(diào)配中，應(yīng)留意藥品外包裝的完好、清潔，遇到標(biāo)簽?zāi)：?、?biāo)識(shí)不清應(yīng)按時(shí)更換。若遇特別搶救時(shí)，值班醫(yī)師可憑工作證或胸牌向急診藥房借取所需藥品，搶救結(jié)束后，到藥房補(bǔ)齊手續(xù)。7、發(fā)藥時(shí)需對(duì)調(diào)配好的藥品進(jìn)行復(fù)核，確認(rèn)無誤后才可發(fā)放給患者，同時(shí)根據(jù)藥品說明書或處方醫(yī)囑，耐煩的向患者進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)如：用法、用量及留意事項(xiàng)等。8、每月協(xié)作對(duì)全部藥品進(jìn)行一次盤點(diǎn)，并檢查藥品效期。9、主動(dòng)參與科室連續(xù)教育學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平。藥房員工崗位職責(zé)41、本崗位工作應(yīng)由具有肯定理論學(xué)問和實(shí)際操作力量的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。2、嚴(yán)格執(zhí)行門診、急診、住院藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。3、堅(jiān)守崗位不得擅離職守。必需離開時(shí)，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并布置人員代班。4、無特別原因不得自行換班和無故缺勤，違反者按有關(guān)規(guī)定處理。5、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。6、認(rèn)真執(zhí)行必需做到“四查十對(duì)”。查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷，杜絕過失事故。7、強(qiáng)化與各臨床科室的聯(lián)系。對(duì)新增藥品和緊缺藥品，應(yīng)主動(dòng)、按時(shí)地通知臨床科室并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥詢問；做好醫(yī)師合理用藥的參謀，留意按時(shí)地訂正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象；做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作；做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。8、工作時(shí)著清潔工作衣，掛牌服務(wù)，下班前應(yīng)做好藥品補(bǔ)充和清潔衛(wèi)生工作。9、工作時(shí)間不會(huì)客、聊天和做私事。10、認(rèn)真做好交接班工作。醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品，要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題，應(yīng)按時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)請(qǐng)示匯報(bào)。藥房員工崗位職責(zé)51、對(duì)藥庫所售藥品具有質(zhì)量拒絕權(quán)。2、在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下，監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，幫助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。3、指導(dǎo)藥庫人員嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行分類擺放。4、把好藥品進(jìn)貨關(guān)，檢查外包裝是否破裂、受潮霉變，對(duì)原余藥品應(yīng)抽驗(yàn)質(zhì)量，會(huì)同驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并簽字（抽查核對(duì)品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)、注冊商標(biāo)、批號(hào)、效期等）。5、催促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問題，立刻提出封存并將信息按時(shí)反應(yīng)至院長。6、做好近期藥品月報(bào)工作，對(duì)積壓過多或不動(dòng)銷藥品提出促銷建議。7、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放，并有明顯標(biāo)記（標(biāo)記為紅色），按時(shí)做好處理記錄、不合格來源：進(jìn)貨驗(yàn)收、藥品驗(yàn)收時(shí)分，藥品監(jiān)督管理部門通告時(shí)及客戶購置后發(fā)現(xiàn)退回等情況。8、顯現(xiàn)以下嚴(yán)峻質(zhì)量問題必需按時(shí)上報(bào)：（1）賣錯(cuò)藥品造成事故；（2）進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題，如30%以上