醫(yī)用高分子抗癌藥物載體

醫(yī)用高分子抗癌藥物(yàowù)載體第一頁，共19頁。

高分子藥物控制釋放體系(tǐxì)的特點高分子藥物控制(kòngzhì)釋放體系的分類醫(yī)藥(yīyào)高分子載體的制備及反響主要內容抗癌藥物載體第二頁，共19頁。高分子藥物控制釋放體系(tǐxì)的特點藥物釋放到環(huán)境中的濃度比較穩(wěn)定能十分有效地利用藥物能夠讓藥物的釋放部位盡可能接近病源(bìnɡyuán)，提高了藥效，防止發(fā)生全身性的副作用可以減少用藥次數(shù)第三頁，共19頁。高分子藥物控制釋放體系(tǐxì)的分類生物降解硅脂肪(zhīfáng)族聚酯類非生物降解橡膠、乙稀、醋酸乙烯按降解(jiànɡjiě)方式分共聚物、聚氨酯彈性體等第四頁，共19頁。擴散藥物控制體系(tǐxì)化學控制體系(tǐxì)溶劑活化體系(tǐxì)磁控制體系(tǐxì)按藥物(yàowù)控制釋放的機理高分子藥物控制釋放(shìfàng)體系的分類第五頁，共19頁。擴散控制藥物釋放體系儲藏型基質型微孔膜型致密膜型第六頁，共19頁。擴散控制藥物釋放體系(tǐxì)控制因素對于非生物降解(shēnɡwùjiànɡjiě)型高分子材料，藥物在聚合物中的溶解性是其釋放狀態(tài)的控制因子

對于生物降解(shēnɡwùjiànɡjiě)型高分子材料，藥物釋放的狀態(tài)既可受其在聚合物中溶解性的控制，也可受到降解速度控制第七頁，共19頁。應用(yìngyòng)于擴散控制藥物釋放載體的高分子材料第八頁，共19頁。化學控制釋放(shìfàng)體系

混合藥膜降解(jiànɡjiě)體系

降解(jiànɡjiě)大分子藥物體系第九頁，共19頁。溶劑(róngjì)活化控制藥物釋放體系在溶劑活化體系中，聚合物作為藥物載體通過滲透和溶脹機理控制藥物釋放

〔1〕滲透運用半透膜的滲透原理工作(gōngzuò)

〔2〕溶脹是運用溶脹現(xiàn)象來釋放藥物第十頁，共19頁。磁性(cíxìng)藥物控制釋放體系磁性藥物控制釋放系統(tǒng)由分散于高分子載體骨架中的藥物和磁粒組成(zǔchénɡ)，藥物釋放速率由外界震動磁場控制。在外磁場的作用下，磁粒在高分子載體骨架內移動，同時帶動磁粒附近的藥物一起移動，從而使藥物得到釋放，其中高子載體骨架和外磁場是影響該體系藥物釋放的主導因素，如果將大分子藥物和磁微粒分散于EVA中，可利用外部磁場來大大提高藥物的釋放速率啪。第十一頁，共19頁。藥物(yàowù)控制釋放載體分子結構的降解設計

本體降解(jiànɡjiě)材料的設計外表降解(jiànɡjiě)材料的設計特征：內外同時，隨機進行，降解速率(sùlǜ)與體積有關，分子量變大失重、水滲透快影響因素：分子量、環(huán)境(pH和溫度等)，釋藥動力學為一級釋藥行為：高分子載體降解溶蝕與藥物釋放同步進行，直至整個系統(tǒng)消耗殆盡的過程第十二頁，共19頁。醫(yī)藥(yīyào)高分子載體的制備及應用合成(héchéng)型高分子載體天然(tiānrán)型高分子載體第十三頁，共19頁。天然(tiānrán)型高分子載體天然高分子一般具有較好的生物相容性和細胞親和性，因此被用做高分子藥物(yàowù)載體材料。目前，作為藥物(yàowù)載體的天然生物降解性高分子主要有：殼聚糖、海藻酸、瓊脂、纖維蛋白和膠原蛋白等。第十四頁，共19頁。殼聚糖一海藻(hǎizǎo)酸鈉微囊的制備采用乳化法制備，可注射用殼聚糖一海藻酸鈉微囊。用牛血清(xuèqīng)白蛋白作為模型藥物，其在微囊中的包埋率可超過5O%。通過殼聚糖在海藻酸鈉微囊外表的復合，牛血清(xuèqīng)白蛋白從微囊中的持續(xù)釋放時間從幾個小時延長到半個月以上。第十五頁，共19頁。合成型高分子載體由于天然高分子材料的來源、處理方法等不同，常會造成產品性能難以重現(xiàn)，而且其力學性能較差，常難以符合醫(yī)學應用的要求。合成高分子材料由于正好可以彌補天然材料所存在的缺點，因此已成為當前藥物釋放體系的主要藥物載體材料聚磷酸酯類、聚氨酯類和聚酸酐類高聚物不僅具有良好(liánghǎo)的生物相容性和生理性能，而且可以生物降解；在緩釋過程中能有效地控制藥物按零級動力學釋放。因此已經成為合成型高分子載體的主要種類。第十六頁，共19頁。合成型水凝膠載體(zàitǐ)主要應用大分子藥物疫苗抗原的控制釋放不溶于水的藥物主要應用第十七頁，共19頁。謝謝(xièxie)大家！第十八頁，共19頁。內容(nèiróng)總結醫(yī)用高分子抗癌藥物載體。對于非生物降解型高分子材料，藥物在聚合物中的溶解性是其釋放狀態(tài)的控制因子。在溶劑活化體系中，聚合物作為藥物載體通過滲透和溶脹機理控制藥物釋放?！?〕滲透運用半透膜的滲透原理工作?！?〕溶脹