藥理學(xué)試螄題及答案

§E.以上都不是列關(guān)于血藥峰值濃度的敘述中錯誤的是：按全血、血漿或血清計算最高血藥濃度與生物利用度高低成正比首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥的峰濃度不一致吸收速度能影響峰值濃度吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大，峰值時間也大藥物的生物利用度的含意是指：藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量藥物能吸收進(jìn)人體循環(huán)的份量藥物能吸收進(jìn)人體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度影響生物利用度較大的因素是：給藥次數(shù)

給藥時間給藥劑量給藥途徑年齡35.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時間

E.與血漿蛋白結(jié)合36.藥物效應(yīng)可能取決于A吸收B.分布C.生物轉(zhuǎn)化D.

血藥濃度E.以上均可能37.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是牢固的B.不易被其他藥物置換C.是一種生效形式

D.見于所有藥物E.易被其他藥物置換38.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是永久性的B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是可逆的

D.對藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E.促進(jìn)藥物排泄39.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.

藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性40.藥物與血漿蛋白結(jié)合后則A.藥物作用增強(qiáng)B.

藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.藥物分布加快E.以上都不是41.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高則藥物的作用A.起效快B.起效慢C.維持時間長D.維持時間短E.以上均不是42.藥物通過血液進(jìn)人組織間液的過程稱

對藥物分布無影響的因素是:藥物的理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.血漿蛋白結(jié)合率D.組織親和力E.藥物劑型

44.易透過血腦屏障的藥物具有的特點(diǎn)為A.與血漿蛋白結(jié)合率高B.分子量大C.極性大D.脂溶度高E.以上均不是45.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括:.藥物的脂溶性及其與組織的親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑D.血腦屏障作用E.

胎盤屏障作用46.巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是A.堿血癥時血漿中濃度高B.酸血癥時血漿中濃度高C.在生理情況下細(xì)胞內(nèi)液中濃度略高于細(xì)胞外液中濃度D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型少于細(xì)胞內(nèi)液中解離型

E.堿化尿液后尿中非解離型濃度可增高47.藥物的生物轉(zhuǎn)化是指其在體內(nèi)發(fā)生的A.活化B.滅活C.化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

消除E.再分布48.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的:藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進(jìn)行B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P-450酶系C.

肝藥酶的作用專一性很低D.有些藥可抑制肝藥酶活性E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性49.代謝藥物的主要器官是A.腸粘膜B.血液

C.肌肉D.腎E.肝50.藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄

極愷曾高D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減小51.藥物的滅活和消除速度決定其A.

起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小52.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是

A.單胺氧化酶B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)C.輔酶IID.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E.水解酶

53.肝微粒體中哪一種含鐵細(xì)胞色素能與藥物形成復(fù)合物并使藥物氧化?A.細(xì)胞色素aB.細(xì)胞色素bC.細(xì)胞色素cD.細(xì)胞色素

E.細(xì)胞色素P-45054.肝藥酶的特點(diǎn)是:.專一性高活性有限個體差異大B.專一性高活性很強(qiáng)個體差異大C.專一性低活性有限個體差異小D.專一性低活性有限兩藥的協(xié)同作用可使106.兩藥的拮抗作用可使107.聯(lián)合用藥的目的是A.一定產(chǎn)生協(xié)同B.一定產(chǎn)生對抗C.如不產(chǎn)生協(xié)同就一定產(chǎn)生對抗

D.不一定產(chǎn)生協(xié)同或?qū)?08.兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用時:.先天性的B.長期應(yīng)用后引起的C.兩者均對D.兩者均不對

109.藥物的依賴性是:.精神上對藥物有依賴B.停藥后產(chǎn)生戒斷癥狀C.兩者均是D.兩者均不是110.

藥物習(xí)慣性的特點(diǎn)是111藥物成癮性的特點(diǎn)是:.機(jī)體對藥物產(chǎn)生了依賴性B.停藥后不產(chǎn)生戒斷癥狀C.兩者均有D.兩者均無112.成癮性的特點(diǎn)是113.習(xí)慣性的特點(diǎn)是A.遺傳因素B.后天獲得性因素C.兩者均有D.兩者均無

114.伯氨喹等藥物在某些人產(chǎn)生溶血性貧血115.琥珀膽堿在某些人麻痹呼吸肌達(dá)數(shù)小時116.青霉素在某些病人產(chǎn)生過敏性休克117.連續(xù)服用苯巴比妥催眠作用降低118.連續(xù)服用洋地黃類產(chǎn)生心律失常

K型題119.兒童劑量(1)可以從成人劑量按體重折算⑵可以從成人劑量按年齡折算⑶可以按體表面積計算⑷需考慮兒童的生理特點(diǎn)

120.正確選擇藥物用量的規(guī)律有A老年人年齡大用量應(yīng)該大⑵小兒體重輕用量應(yīng)該?、窃袐D體重重

用量應(yīng)增加⑷對藥有高敏性者用量應(yīng)減少121.對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎因?yàn)?1)有些藥物可使月經(jīng)增多或孕婦流產(chǎn)(2)有些藥物通過胎盤后可致畸胎

⑶有些藥物可進(jìn)入乳汁致乳兒中毒⑷有些藥物可使女性發(fā)生男性化122.以往曾對某藥有過敏反應(yīng)的患者再次用該藥時(1)應(yīng)減少劑量⑵應(yīng)從小劑量開始試用⑶因距上次用藥時間已久不必考慮其過敏反應(yīng)⑷需進(jìn)行過敏試驗(yàn)再作決定123.不同的人對同一藥物的反應(yīng)常有差異造成這種個體差異的主要原因是:1)個體差異主要決定于遺傳因素

⑵個體差異主要決定于環(huán)境因素⑶遺傳因素主要影響個體之間的藥代動力學(xué)差異⑷環(huán)境因素主要影響個體之間的藥效學(xué)差異124.對于缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的病人會誘發(fā)溶血的是

⑴氯霉素⑵咲喃妥因⑶伯氨喹⑷阿司匹林125.產(chǎn)生耐受性的原因有:1)先天性的機(jī)體敏感性降低

⑵后天性的機(jī)體敏感性降低⑶該藥被酶轉(zhuǎn)化而本身是酶促劑⑷該藥被酶轉(zhuǎn)化而合用了酶促劑126.在多次應(yīng)用了治療量的某藥后其療效逐漸降低可能是患者產(chǎn)生了

⑴成癮性⑵耐受性⑶過敏性⑷快速耐受性127.A藥與藥可相互拮抗

它們可能是:1)在受體水平的拮抗劑與激動劑⑵在主動轉(zhuǎn)運(yùn)方面存在有競爭性抑制⑶在藥物的生物轉(zhuǎn)化方面的相互影響⑷在與血漿蛋白結(jié)合方面有競爭性抑制128.配伍用藥時

⑴可能使作用減弱是為拮抗⑵產(chǎn)生拮抗皆對治療不利⑶可能使作用加強(qiáng)是為協(xié)同⑷產(chǎn)生協(xié)同皆對治療有利129.

對休克病人采用奏效迅速而無危險的給藥途徑為⑴皮下注射⑵靜脈注射⑶肌內(nèi)注射⑷靜脈滴注130.靜脈注射或靜脈滴注的制劑必須是

⑴澄明⑵無菌⑶無異物及熱原⑷不引起溶血和凝血131.刺激性較強(qiáng)的藥物不宜采用⑴

肌內(nèi)注射⑵皮下注射⑶靜脈滴注⑷靜脈注射132.舌下給藥的特點(diǎn)是:1)可避免肝腸循環(huán)

⑵可避免胃酸破壞⑶吸收極慢⑷可避免首次通過效應(yīng)133.直腸給藥適用于下述情況(1)藥物易被直腸吸收⑵藥物對胃有強(qiáng)烈刺激

⑶藥物具有首過消除特性⑷病人不能口服134.直腸給藥與口服相比其優(yōu)點(diǎn)在于(1)不經(jīng)門脈故吸收快而完全⑵適用于昏迷、抽搐等不能合作的病人⑶直接用液體劑型用量可比口服大⑷適用于對胃有刺激易引起嘔吐的藥物135.與注射給藥法相比較口服給藥法的特點(diǎn)為安全⑵簡便⑶經(jīng)濟(jì)⑷作用慢136.與口服給藥法相比較注射給藥法的特點(diǎn)為生效較快

⑵費(fèi)用較多⑶適用于急癥⑷型題137.兩種以上藥物聯(lián)合應(yīng)用的目的是:增加療效B.減少特異質(zhì)反應(yīng)發(fā)生C.增加藥物溶解度D.減少不良反應(yīng)E.增加藥物用量138.關(guān)于藥物作用的個體差異下列敘述哪些正確?A.同樣劑量在不同病人不一定達(dá)到相等的血藥濃度B.不同的劑量在不同的病人不一定達(dá)到相等的