甾體激素類藥物的分析1精選課件

甾體激素類藥物的分析4甾體激素類藥物的分析41ABCD12345678910111213141516171819基本結(jié)構(gòu)

概述甾體激素類藥物均具有環(huán)戊烷駢多氫菲母核。ABCD123456789101112131415161712分類甾體激素腎上腺皮質(zhì)激素性激素雄性激素孕激素雌激素蛋白同化激素分類甾體激素腎上腺皮質(zhì)激素性激素雄性激素孕激素雌激素蛋白3

（一）腎上腺皮質(zhì)激素△4–3–酮基（紫外吸收）天然皮質(zhì)激素：氫化可的松

母核有21個碳原子C17–醇酮基（還原性）（一）腎上腺皮質(zhì)激素△4–3–酮基天然皮質(zhì)激素：氫化可的松4醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)修飾曲安息龍地塞米松磷酸鈉提高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性增強抗炎作用醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)修飾曲安息龍地塞米松磷酸鈉提高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性5（二）雄性激素和蛋白同化激素天然雄性激素：睪酮

△4–3–酮基4位引入鹵素或19位去甲基或?qū)環(huán)結(jié)構(gòu)改造均明顯降低雄性作用，增加蛋白同化作用

母核有19個碳原子

A環(huán)中有△4–3–酮基結(jié)構(gòu)（二）雄性激素和蛋白同化激素天然雄性激素：睪酮△4–36結(jié)構(gòu)修飾增加脂溶性，制成油注射劑可口服、延效丙酸睪酮甲睪酮增加位阻，難代謝氧化，穩(wěn)定性增強可口服結(jié)構(gòu)修飾增加脂溶性，制成油注射劑丙酸睪酮甲睪酮增加位阻，難代7蛋白同化激素苯丙酸諾龍4-氯醋酸睪丸素

母核有18或19個碳原子蛋白同化激素苯丙酸諾龍4-氯醋酸睪丸素母核有18或19個碳8（三）孕激素C17--甲酮基△4–3–酮基天然孕激素：黃體酮

母核有21個碳原子

口服被迅速破壞失效，只能肌注（三）孕激素C17--甲酮基△4–3–酮基天然孕激素：黃體9結(jié)構(gòu)修飾醋酸甲地孕酮（孕酮類孕激素）炔諾孕酮（睪酮類孕激素）炔諾酮（睪酮類孕激素）口服、長效口服、長效，17-OH作成庚酸酯，注射一次可維持3個月結(jié)構(gòu)修飾醋酸甲地孕酮（孕酮類孕激素）炔諾孕酮（睪酮類孕激素）10呈色強度較無水乙醇中高C20–酮基受C18甲基的空間位阻影響，反應(yīng)較慢，需加熱或較長時間放置，才完成反應(yīng)。（五）UV-ViS分光光度法均明顯降低雄性作用，增加蛋白同化作用層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。定量方法：內(nèi)標法內(nèi)標-1示例：醋酸地塞米松片的含量均勻度檢查結(jié)構(gòu)修飾增加脂溶性，制成油注射劑酸:異煙肼=2:1其中以四氮唑鹽的顯色反應(yīng)最為常用，不但可用作層析法的顯色劑，還可用于含量測定.（2）與羥胺或氨基脲分別生成具有一定熔點的肟或縮氨脲。原理：酮基先質(zhì)子化，形成正碳離子，再與HSO4-作用呈色。2、苯環(huán)280nm（±）雌激素增加位阻，難代謝氧化，穩(wěn)定性增強水分、溫度、O2與光線的影響（四）雌激素

天然的雌性激素：雌二醇

母核有18個碳原子

A環(huán)為苯環(huán)，C3位上有酚羥基，C17位上有β-羥基

結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，口服無效呈色強度較無水乙醇中高（四）雌激素天然的雌性11結(jié)構(gòu)修飾

炔雌醇

戊酸雌二醇

苯甲酸雌二醇乙炔基引入，使仲醇變叔醇，增加空間位阻，阻礙酶對藥物的氧化代謝，可口服17位羥基酯化，酯在體內(nèi)緩慢水解，延效3位羥基酯化，酯在體內(nèi)緩慢水解，延效可口服高效長效結(jié)構(gòu)修飾炔雌醇戊酸雌二醇12人工合成代用品：非甾體化合物己烯雌二酚高效、長效人工合成代用品：非甾體化合物己烯雌二酚高效、長效13△4–3–酮C17–α–醇酮基C17–β–羥基C17–甲酮基A環(huán)為3–OH苯環(huán)腎上腺皮質(zhì)激素++雄性與蛋白同化激素++雌性激素++孕激素++鑒別反應(yīng)UV、羰基試劑、氨基脲反應(yīng)還原性（堿性酒石酸酮、氨制AgNO3）可成酯與亞硝基鐵氰化鈉、間二硝基苯反應(yīng)UV、與重氮苯磺酸鹽反應(yīng)二、特殊官能團與分析方法△4–3–酮C17–α–醇酮基C17–β–羥基C17–甲酮基14第二節(jié)鑒別試驗一、物理常數(shù)的測定二、化學(xué)鑒別法三、制備衍生物測定熔點四、紫外分光光度法五、紅外分光光度六、薄層色譜法七、高效液相色譜法第二節(jié)鑒別試驗一、物理常數(shù)的測定二、化學(xué)鑒別法三、制備15第二節(jié)鑒別試驗二、化學(xué)鑒別法（一）呈色反應(yīng)（1）與強酸的呈色反應(yīng)強酸：H2SO4、H3PO4、HClO4、HCl原理：酮基先質(zhì)子化，形成正碳離子，再與HSO4-作用呈色。第二節(jié)鑒別試驗二、化學(xué)鑒別法（1）與強酸的呈色反應(yīng)強酸16（五）UV-ViS分光光度法原理：酮基先質(zhì)子化，形成正碳離子，再與HSO4-作用呈色。200-760nm有特征吸收。層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。酸:異煙肼=2:1判斷：供試液如顯雜質(zhì)斑點，不得多于3個，其顏色與對照液的主斑點比較，不得更深。乙炔基引入，使仲醇變叔醇，增加空間位阻，阻礙酶對藥物的氧化代謝，可口服C11=O不反應(yīng)USP、BP、JP均采用結(jié)果判斷：供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度。+Cu2O+H2O（3）與AgNO3的沉淀反應(yīng)測定對象：甾體激素類藥物的原料和制劑。測定樣品：黃體酮原料、注射液。原理：酮基先質(zhì)子化，形成正碳離子，再與HSO4-作用呈色。水分、溫度、O2與光線的影響O2與光線對反應(yīng)的影響不大其他甾體：有些雜質(zhì)與該甾體激素藥物結(jié)構(gòu)類似，也具有一定的藥理作用而又互不相同，因此在甾體激素類藥物的質(zhì)量控制中，“其他甾體”的限度檢查顯得很重要。顯色熒光加水稀釋氫化可的松棕黃色至紅色綠色黃色至橙黃色炔雌醇橙紅黃綠玫紅絮狀↓炔雌醚橙紅黃綠紅色↓潑尼松黃→橙—黃色漸變藍綠色潑尼松龍深紅—灰色絮狀↓地塞米松淡紅棕色—顏色消失苯甲酸雌二醇黃綠色藍色淡橙色與硫酸顯色反應(yīng)（五）UV-ViS分光光度法顯色熒光加水稀釋氫化可的171、C3–酮基和C20–酮基（1）與羰基試劑2,4-二硝基苯肼、異煙肼、硫酸苯肼反應(yīng)生成腙。(2)官能團的呈色反應(yīng)（2）與羥胺或氨基脲分別生成具有一定熔點的肟或縮氨脲。1、C3–酮基和C20–酮基（1）與羰基試劑2,4-二硝基苯18+HCl黃色3，20-雙腙室溫下長時間加熱+HCl黃色3，20-雙腙室溫下長時間加熱19結(jié)論：成腙反應(yīng)中

C20–酮基受C18甲基的空間位阻影響，反應(yīng)較慢，需加熱或較長時間放置，才完成反應(yīng)。

C11–酮基受C18、C19位甲基甲基的阻礙，不發(fā)生反應(yīng)。

C3–酮基空間位阻最小，最易起反應(yīng)，室溫下先生成單腙。結(jié)論：成腙反應(yīng)中C20–酮基受C18甲基的空間位阻影響，反202、C17–α–醇酮基的呈色反應(yīng)（還原性）能與堿性酒石酸銅試液（斐林試液）、氨制AgNO3試液（多倫試液）、四氮唑鹽反應(yīng)呈色。其中以四氮唑鹽的顯色反應(yīng)最為常用，不但可用作層析法的顯色劑，還可用于含量測定.適用：腎上腺皮質(zhì)激素。2、C17–α–醇酮基的呈色反應(yīng)（還原性）能與堿性酒石酸銅21＋2Cu2++4OH-+Cu2O+H2O橙紅色＋2Ag++2OH-+2Ag+CH3COOH黑色醋酸去氧皮質(zhì)酮＋2Cu2++4OH-+Cu2O+H2O橙22+H2O+CH3COOH++OH-醋酸潑尼松深紅色的三苯甲鐕四氮唑鹽+H2O+CH3COOH++OH-醋酸潑尼松深紅色的三苯23結(jié)論：

三苯甲鐕于490nm處顯示最大吸收，可用比色法測含量。

四氮唑鹽反應(yīng)還用于腎上腺皮質(zhì)激素類藥物中雜質(zhì)“有關(guān)物質(zhì)”檢查的顯色劑。

反應(yīng)在堿性條件下（水解）進行。結(jié)論：三苯甲鐕于490nm處顯示最大吸收，可用比色法測含量24雜質(zhì)來源：地塞米松磷酸鈉生產(chǎn)過程中，由磷酸酯化時殘存的過量磷酸鹽。酸的種類和濃度及異煙肼的濃度3位羥基酯化，酯在體內(nèi)緩慢水解，延效二、UV-ViS分光光度法定量方法：內(nèi)標法內(nèi)標-1酸:異煙肼=2:1能與重氮苯磺酸發(fā)生偶合反應(yīng)，生成紅色偶氮染料。三、有機溶劑殘留量的檢查三、有機溶劑殘留量的檢查增加脂溶性，制成油注射劑加快紅色產(chǎn)物的形成200-760nm有特征吸收。加快黃色產(chǎn)物的形成、轉(zhuǎn)化水分、溫度、O2與光線的影響測定樣品：黃體酮原料、注射液。以氫氧化四甲基銨的結(jié)果最佳UV、與重氮苯磺酸鹽反應(yīng)200-760nm有特征吸收。A環(huán)中有△4–3–酮基結(jié)構(gòu)層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。系統(tǒng)適用性試驗：n>1000，R符合規(guī)定。適用：具有甲酮基或活潑亞甲基的甾體激素類藥物。3.甲酮基的呈色反應(yīng)能與亞硝基鐵氰化鈉、間二硝基酚、芳香醛反應(yīng)呈色。孕激素（1）甲酮基：黃體酮專屬性反應(yīng)。黃體酮其他甾體亞硝基鐵氰化鈉藍紫色淡橙色或不顯色雜質(zhì)來源：地塞米松磷酸鈉生產(chǎn)過程中，由磷酸酯化時殘存的過量磷25結(jié)論：

在堿性條件下進行。與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)稱為堿性硝普鈉反應(yīng)。（2）亞甲基的反應(yīng)：硫酸普拉睪酮乙醇間二硝基苯氫氧化鈉紫紅色結(jié)論：在堿性條件下進行。與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)稱為堿性硝普26適用：雌激素類藥物。4.酚羥基的呈色反應(yīng)能與重氮苯磺酸發(fā)生偶合反應(yīng)，生成紅色偶氮染料。苯甲酸雌二醇H++紅色適用：雌激素類藥物。4.酚羥基的呈色反應(yīng)能與重氮苯磺酸27有機氟Fˉ有機破壞有機氯5、鹵元素的呈色反應(yīng)茜素氟藍—硝酸亞鈰硝酸—硝酸銀呈藍紫色

ClˉAgCl氯原子結(jié)合在母核環(huán)上有機氟Fˉ有機破壞有機氯5、鹵元素的呈色反應(yīng)茜素氟藍—硝酸亞286、沉淀反應(yīng)（1）與堿性酒石酸銅（斐林試液）的沉淀反應(yīng)（2）氨制AgNO3（多倫試液）的沉淀反應(yīng)（3）與AgNO3的沉淀反應(yīng)適用：含炔基的甾體激素類藥物（炔雌醇、炔諾酮）。機理：↓HNO3++NaOH滴定，電位法指示終點6、沉淀反應(yīng)（1）與堿性酒石酸銅（斐林試液）的沉淀反應(yīng)（2）29（4）與HNO3-AgNO3的沉淀反應(yīng)適用：甾體激素類藥物C21位上有氯原子取代，如丙酸氯倍他索。機理：有機氯原子水解加熱無機氯原子結(jié)合在母核環(huán)上的氯原子氧瓶燃燒法破壞無機氯原子硝酸—硝酸銀AgCl（4）與HNO3-AgNO3的沉淀反應(yīng)適用：甾體激素類藥物30原理：一些甾體激素類藥物具有醋酸酯、戊酸酯及已酸酯的結(jié)構(gòu)，可先行水解，根據(jù)水解產(chǎn)物來鑒別。7、水解產(chǎn)物的反應(yīng)適用：本類藥物C3、C17或C21位上羥基的酯結(jié)果：醋酸酯水解后生成的醋酸可與乙醇反應(yīng)，生成有香氣醋酸乙酯。戊酸或己酸酯類水解后可生成有特臭的戊酸或己酸，進行鑒別。原理：一些甾體激素類藥物具有醋酸酯、戊酸酯及已酸酯的結(jié)構(gòu)，31三、制備衍生物測熔點（二）酯的水解醇制KOH水解m.p.為150℃~156℃（一）酯的生成+KOH丙酸睪丸素睪丸素m.p.為201℃+三、制備衍生物測熔點（二）酯的水解醇制KOHm.p.為15032m.p.約182℃（分解）（三）縮氨基脲的生成苯丙酸諾龍苯丙酸諾龍縮氨脲H2NCONHNH2（四）酮肟的生成炔諾酮HONH2炔諾酮肟m.p.約195℃（分解）醋酸潑尼松m.p.約182℃（分解）（三）縮氨基脲的生成苯丙酸諾龍苯丙33△４-3-酮（五）UV-ViS分光光度法240nm左右280nm左右苯環(huán)其他共軛結(jié)構(gòu)原理200-760nm有特征吸收。方法可規(guī)定最大吸收波長、A、吸收系數(shù)、A大/A小。△４-3-酮（五）UV-ViS分光光度法240nm左右28034水分、溫度、O2與光線的影響還原性（堿性酒石酸酮、氨制AgNO3）≤圖A中峰1面積的四分之三1、TLC法（自身對照法）C21－OH未酯化＞C21-OH酯化C3–酮基空間位阻最小，最易起反應(yīng)，室溫下先生成單腙。人工合成代用品：非甾體化合物內(nèi)標物己烯雌酚能與堿性酒石酸銅試液（斐林試液）、氨制AgNO3試液（多倫試液）、四氮唑鹽反應(yīng)呈色。eg：氫化可的松中其他甾體的檢查雜質(zhì)來源：原料、中間體、異構(gòu)體、降解產(chǎn)物以及試劑和溶劑。以氫氧化四甲基銨的結(jié)果最佳測定對象：甾體激素類藥物的原料和制劑。示例：醋酸地塞米松片的含量均勻度檢查+Cu2O+H2O增加位阻，難代謝氧化，穩(wěn)定性增強適用：腎上腺皮質(zhì)激素。均明顯降低雄性作用，增加蛋白同化作用其中以四氮唑鹽的顯色反應(yīng)最為常用，不但可用作層析法的顯色劑，還可用于含量測定.判定方法：規(guī)定雜質(zhì)峰數(shù)目炔諾孕酮（睪酮類孕激素）

示例曲安息龍丙酸倍氯米松溶劑甲醇乙醇濃度20μg/ml20μg/ml結(jié)果判斷在238nm處有最大吸收在239nm處有最大吸收，A為0.57～0.60，在239nm與263nm處的吸收度比值為2.25～2.45水分、溫度、O2與光線的影響示例曲安息龍丙酸倍氯米松溶劑35結(jié)構(gòu)特征：酚羥基C17–OHC17–乙炔基eg1:炔雌醇（六）IR法原料藥結(jié)構(gòu)特征：eg1:炔雌醇（六）IR法原料藥361505cm-13505cm-13300cm-1ν1590cm-13610cm-1酚羥基醇羥基1615cm-1苯環(huán)的骨架振動1505cm-13505cm-13300cm-1ν1590c37eg2：黃體酮△４-3-酮結(jié)構(gòu)特征：C17-酮基eg2：黃體酮△４-3-酮結(jié)構(gòu)特征：C17-酮基381700cm-1C=O20位酮基1665cm-13位酮基1615cm-1870cm-1C-H雙鍵1700cm-1C=O20位酮基1665cm-13位酮基139七、TLC法八、HPLC應(yīng)用甾體激素類藥物原料與制劑的鑒別甾體激素類藥物原料與制劑的鑒別（如：醋酸曲安奈德軟膏、醋酸氟輕松軟膏）方法對照品法對照品法結(jié)果判斷要求供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置與對照品溶液的主斑點相同要求在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峰的tR與對照品峰的tR一致七、TLC法八、HPLC應(yīng)用甾體激素類藥物原料與制劑的鑒別甾40第三節(jié)特殊雜質(zhì)檢查

雜質(zhì)來源：原料、中間體、異構(gòu)體、降解產(chǎn)物以及試劑和溶劑。一、有關(guān)物質(zhì)的檢查

其他甾體：有些雜質(zhì)與該甾體激素藥物結(jié)構(gòu)類似，也具有一定的藥理作用而又互不相同，因此在甾體激素類藥物的質(zhì)量控制中，“其他甾體”的限度檢查顯得很重要。第三節(jié)特殊雜質(zhì)檢查雜質(zhì)來源：原料、中間體、異構(gòu)體、降解41檢查方法：（具有一定分離能力）判定方法：規(guī)定雜質(zhì)斑點數(shù)目規(guī)定雜質(zhì)斑點顏色1、TLC法（自身對照法）eg：氫化可的松中其他甾體的檢查供試液：本品+氯仿-甲醇（9：1）濃度：3.0mg/ml對照液：供試液（3.0mg/ml）+氯仿-甲醇（9：1）60μg/ml層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。判斷：供試液如顯雜質(zhì)斑點，不得多于3個，其顏色與對照液的主斑點比較，不得更深。檢查方法：（具有一定分離能力）判定方法：規(guī)定雜質(zhì)斑點數(shù)目422、HPLC法（自身對照法）≤圖A中峰1面積的四分之三判定方法：規(guī)定雜質(zhì)峰數(shù)目規(guī)定雜質(zhì)峰面積2、HPLC法（自身對照法）≤圖A中峰1面積的四分之三判定方43二、游離磷酸鹽的檢查方法：對照品比色法

雜質(zhì)來源：地塞米松磷酸鈉生產(chǎn)過程中，由磷酸酯化時殘存的過量磷酸鹽。結(jié)果判斷：供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度。740nm原理：供試液+鉬酸銨+1-氨基-2-萘酚-4-磺酸鉬藍二、游離磷酸鹽的檢查方法：對照品比色法雜質(zhì)來源：地塞米44在238nm處有最大吸收在238nm處有最大吸收200-760nm有特征吸收。異煙肼鹽酸鹽→受溶解度的影響結(jié)果判斷：供試品溶液的吸光度不得大于硒對照溶液的吸光度（0.人工合成代用品：非甾體化合物第四節(jié)含量測定能與重氮苯磺酸發(fā)生偶合反應(yīng)，生成紅色偶氮染料。均明顯降低雄性作用，增加蛋白同化作用＋2Cu2++4OH-層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。C11=O＞C11－OHA環(huán)中有△4–3–酮基結(jié)構(gòu)適用：本類藥物C3、C17或C21位上羥基的酯能與堿性酒石酸銅試液（斐林試液）、氨制AgNO3試液（多倫試液）、四氮唑鹽反應(yīng)呈色。判斷：供試液如顯雜質(zhì)斑點，不得多于3個，其顏色與對照液的主斑點比較，不得更深。測定對象：甾體激素類藥物的原料和制劑。(2)官能團的呈色反應(yīng)口服被迅速破壞失效，只能肌注4位引入鹵素或19位去甲基或?qū)環(huán)結(jié)構(gòu)改造三、有機溶劑殘留量的檢查eg：地塞米松磷酸鈉方法：GC色譜法雜質(zhì)來源：地塞米松磷酸鈉生產(chǎn)中，使用大量甲醇和丙酮。結(jié)果判斷：不得出現(xiàn)甲醇峰，甲醇含量≤0.3％丙酮規(guī)定不得過≤5.0%在238nm處有最大吸收三、有機溶劑殘留量的檢查eg：地塞米45四、硒的檢查氧瓶燃燒二氨基萘比色法測定

雜質(zhì)來源：地塞米松、氟輕松和曲安奈得等甾體激素類藥物，在生產(chǎn)中使用二氧化硒(SeO2)脫氫工藝，藥物可能引入雜質(zhì)硒。

方法：藥物

結(jié)果判斷：供試品溶液的吸光度不得大于硒對照溶液的吸光度（0.005％～0.01％）

。378nm五、雌酮六、乙炔基四、硒的檢查氧瓶燃燒二氨基萘比色法測定雜質(zhì)來源：地塞米松、46第四節(jié)含量測定

常用方法容量法比色法紫外分光光度法熒光法氣相色譜法高效液相色譜四氮唑鹽比色法異煙肼比色法鐵-酚試劑比色法第四節(jié)含量測定常用方法容量法比色法紫外分光光度法熒47一、HPLC法USP、BP、JP均采用方法：RP－HPLC（內(nèi)標法）測定對象：甾體激素類藥物的原料和制劑。eg：黃體酮的含量測定

色譜條件：固定相ODS，檢測波長254nm流動相甲醇-水（65:35）內(nèi)標物己烯雌酚系統(tǒng)適用性試驗：n>1000，R符合規(guī)定。

一、HPLC法USP、BP、JP均采用方法：RP－HPLC（48測定樣品：黃體酮原料、注射液。

定量方法：內(nèi)標法內(nèi)標-1測定樣品：黃體酮原料、注射液。

定量方法：內(nèi)標法內(nèi)標-149二、UV-ViS分光光度法1、△４-3-酮240nm（±）2、苯環(huán)280nm（±）雌激素腎上腺皮質(zhì)激素雄性激素和蛋白同化激素孕激素（一）UV分光光度法缺點：專屬性不強二、UV-ViS分光光度法1、△４-3-酮240nm（±50示例：醋酸地塞米松片的含量均勻度檢查（1）配制供試液，取10片分別進行測定

（2）測定：240nm

（3）計算

示例：醋酸地塞米松片的含量均勻度檢查51（二）比色法有色甲瓚四氮唑鹽醇酮基-a-17COH-1、四氮唑鹽比色法（1）原理：腎上腺皮質(zhì)激素類C17-α－醇酮基強還原性。[H]氯化三苯四氮唑（TTC）三苯甲瓚↓深紅（二）比色法有色甲瓚四氮唑鹽醇酮基-a-17COH-1、52藍四氮唑（BT）525nm藍四氮唑（BT）5325℃氫氧化四甲基銨對照液供試液ATTC40～45′暗（2）方法：對照品法（3）影響因素A.基團對反應(yīng)速度的影響C11=O＞C11－OHC21－OH未酯化＞C21-OH酯化25℃氫氧化四甲基銨對照液供試液ATTC40～45′暗（2）54B、溶劑和水分的影響

以無水乙醇為溶劑，水含量大時，呈色減慢，不超過5％對結(jié)果沒有影響。C、O2與光線的影響避光、隔絕空氣、快速、充N2D、堿的種類及加入順序以氫氧化四甲基銨的結(jié)果最佳加入順序：皮質(zhì)激素溶液四氮唑鹽堿試液B、溶劑和水分的影響以無水乙醇為溶劑，水含量大時，55E.溫度與時間室溫（25℃）反應(yīng)40～45minF.干擾物的影響油膏、冷霜等制劑含聚乙二醇、丙二醇、羊毛脂對BT的顯色反應(yīng)有干擾，要先分離后測定。E.溫度與時間室溫（25℃）反應(yīng)40～45minF.干56（1）原理異煙腙（黃）HCl420nm2、異煙肼比色法C3-酮基+異煙肼H2O腎上腺皮質(zhì)激素雄性激素蛋白同化激素孕激素（1）原理異煙腙（黃）HCl420nm2、異煙肼比色法C357基團對反應(yīng)速度的影響C11=O＞C11－OH（3）與AgNO3的沉淀反應(yīng)第三節(jié)特殊雜質(zhì)檢查（4）與HNO3-AgNO3的沉淀反應(yīng)人工合成代用品：非甾體化合物增加位阻，難代謝氧化，穩(wěn)定性增強規(guī)定雜質(zhì)峰面積（四）雌激素雜質(zhì)來源：地塞米松磷酸鈉生產(chǎn)過程中，由磷酸酯化時殘存的過量磷酸鹽。200-760nm有特征吸收。(2)官能團的呈色反應(yīng)[(NH4)2Fe(SO4)2+H2SO4+H2O2+苯酚]能與堿性酒石酸銅試液（斐林試液）、氨制AgNO3試液（多倫試液）、四氮唑鹽反應(yīng)呈色。定量方法：內(nèi)標法內(nèi)標-14位引入鹵素或19位去甲基或?qū)環(huán)結(jié)構(gòu)改造A環(huán)中有△4–3–酮基結(jié)構(gòu)示例：醋酸地塞米松片的含量均勻度檢查（四）雌激素甾體激素類藥物的分析4UV、與重氮苯磺酸鹽反應(yīng)（2）方法：對照品法60℃異煙肼無水甲醇對照液供試液A暗60′基團對反應(yīng)速度的影響（2）方法：對照品法60℃異煙肼無水甲醇58（3）影響因素A.反應(yīng)速度（反應(yīng)專屬性）C3=O＞C17=O、C20=OC11=O不反應(yīng)B.溶劑的選擇異煙肼鹽酸鹽→受溶解度的影響無水甲醇無水乙醇對試劑的穩(wěn)定性好呈色強度較無水乙醇中高對植物油的溶解度?。?）影響因素A.反應(yīng)速度（反應(yīng)專屬性）C3=O＞C17=59C.水分、溫度、O2與光線的影響

含水量↑→腙水解↑→A↓→%↓O2與光線對反應(yīng)的影響不大t℃↑→ν↑D.酸的種類和濃度及異煙肼的濃度酸:異煙肼=2:1鹽酸濃度0.0074mol/L最大A異煙肼濃度0.00365mol/LC.水分、溫度、O2與光線的影響含水量↑→腙水解↑→60（1）原理λmax=4653、Kober反應(yīng)比色法△△桃紅黃色雌激素2OH乙醇-42SOHλmax=515（1）原理λmax=4653、Kober反應(yīng)比色法△△桃紅黃61雌二醇-3-甲醚λmax=465λmax=515雌二醇-3-甲醚λmax=465λmax=51562USP、BP、JP均采用戊酸雌二醇方法：對照品比色法示例：醋酸地塞米松片的含量均勻度檢查方法：RP－HPLC（內(nèi)標法）戊酸雌二醇均明顯降低雄性作用，增加蛋白同化作用測定樣品：黃體酮原料、注射液。其他甾體：有些雜質(zhì)與該甾體激素藥物結(jié)構(gòu)類似，也具有一定的藥理作用而又互不相同，因此在甾體激素類藥物的質(zhì)量控制中，“其他甾體”的限度檢查顯得很重要。（五）UV-ViS分光光度法原理：供試液+鉬酸銨+1-氨基-2-萘酚-4-磺酸鉬藍還原性（堿性酒石酸酮、氨制AgNO3）2、苯環(huán)280nm（±）雌激素結(jié)果判斷：供試品溶液的吸光度不得大于硒對照溶液的吸光度（0.3位羥基酯化，酯在體內(nèi)緩慢水解，延效流動相甲醇-水（65:35）C20–酮基受C18甲基的空間位阻影響，反應(yīng)較慢，需加熱或較長時間放置，才完成反應(yīng)。酸:異煙肼=2:1A環(huán)中有△4–3–酮基結(jié)構(gòu)[(NH4)2Fe(SO4)2

+H2SO4+H2O2+苯酚]鐵－酚試劑Iron-phenolReagent鐵鹽的作用加快黃色產(chǎn)物的形成、轉(zhuǎn)化加強紅色產(chǎn)物的穩(wěn)定性酚的作用加快紅色產(chǎn)物的形成消除反應(yīng)產(chǎn)生的熒光USP、BP、JP均采用[(NH4)2Fe(SO4)2+63甾體激素類藥物的分析4甾體激素類藥物的分析464ABCD12345678910111213141516171819基本結(jié)構(gòu)

概述甾體激素類藥物均具有環(huán)戊烷駢多氫菲母核。ABCD1234567891011121314151617165分類甾體激素腎上腺皮質(zhì)激素性激素雄性激素孕激素雌激素蛋白同化激素分類甾體激素腎上腺皮質(zhì)激素性激素雄性激素孕激素雌激素蛋白66

（一）腎上腺皮質(zhì)激素△4–3–酮基（紫外吸收）天然皮質(zhì)激素：氫化可的松

母核有21個碳原子C17–醇酮基（還原性）（一）腎上腺皮質(zhì)激素△4–3–酮基天然皮質(zhì)激素：氫化可的松67醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)修飾曲安息龍地塞米松磷酸鈉提高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性增強抗炎作用醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)修飾曲安息龍地塞米松磷酸鈉提高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性68（二）雄性激素和蛋白同化激素天然雄性激素：睪酮

△4–3–酮基4位引入鹵素或19位去甲基或?qū)環(huán)結(jié)構(gòu)改造均明顯降低雄性作用，增加蛋白同化作用

母核有19個碳原子

A環(huán)中有△4–3–酮基結(jié)構(gòu)（二）雄性激素和蛋白同化激素天然雄性激素：睪酮△4–369結(jié)構(gòu)修飾增加脂溶性，制成油注射劑可口服、延效丙酸睪酮甲睪酮增加位阻，難代謝氧化，穩(wěn)定性增強可口服結(jié)構(gòu)修飾增加脂溶性，制成油注射劑丙酸睪酮甲睪酮增加位阻，難代70蛋白同化激素苯丙酸諾龍4-氯醋酸睪丸素

母核有18或19個碳原子蛋白同化激素苯丙酸諾龍4-氯醋酸睪丸素母核有18或19個碳71（三）孕激素C17--甲酮基△4–3–酮基天然孕激素：黃體酮

母核有21個碳原子

口服被迅速破壞失效，只能肌注（三）孕激素C17--甲酮基△4–3–酮基天然孕激素：黃體72結(jié)構(gòu)修飾醋酸甲地孕酮（孕酮類孕激素）炔諾孕酮（睪酮類孕激素）炔諾酮（睪酮類孕激素）口服、長效口服、長效，17-OH作成庚酸酯，注射一次可維持3個月結(jié)構(gòu)修飾醋酸甲地孕酮（孕酮類孕激素）炔諾孕酮（睪酮類孕激素）73呈色強度較無水乙醇中高C20–酮基受C18甲基的空間位阻影響，反應(yīng)較慢，需加熱或較長時間放置，才完成反應(yīng)。（五）UV-ViS分光光度法均明顯降低雄性作用，增加蛋白同化作用層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。定量方法：內(nèi)標法內(nèi)標-1示例：醋酸地塞米松片的含量均勻度檢查結(jié)構(gòu)修飾增加脂溶性，制成油注射劑酸:異煙肼=2:1其中以四氮唑鹽的顯色反應(yīng)最為常用，不但可用作層析法的顯色劑，還可用于含量測定.（2）與羥胺或氨基脲分別生成具有一定熔點的肟或縮氨脲。原理：酮基先質(zhì)子化，形成正碳離子，再與HSO4-作用呈色。2、苯環(huán)280nm（±）雌激素增加位阻，難代謝氧化，穩(wěn)定性增強水分、溫度、O2與光線的影響（四）雌激素

天然的雌性激素：雌二醇

母核有18個碳原子

A環(huán)為苯環(huán)，C3位上有酚羥基，C17位上有β-羥基

結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，口服無效呈色強度較無水乙醇中高（四）雌激素天然的雌性74結(jié)構(gòu)修飾

炔雌醇

戊酸雌二醇

苯甲酸雌二醇乙炔基引入，使仲醇變叔醇，增加空間位阻，阻礙酶對藥物的氧化代謝，可口服17位羥基酯化，酯在體內(nèi)緩慢水解，延效3位羥基酯化，酯在體內(nèi)緩慢水解，延效可口服高效長效結(jié)構(gòu)修飾炔雌醇戊酸雌二醇75人工合成代用品：非甾體化合物己烯雌二酚高效、長效人工合成代用品：非甾體化合物己烯雌二酚高效、長效76△4–3–酮C17–α–醇酮基C17–β–羥基C17–甲酮基A環(huán)為3–OH苯環(huán)腎上腺皮質(zhì)激素++雄性與蛋白同化激素++雌性激素++孕激素++鑒別反應(yīng)UV、羰基試劑、氨基脲反應(yīng)還原性（堿性酒石酸酮、氨制AgNO3）可成酯與亞硝基鐵氰化鈉、間二硝基苯反應(yīng)UV、與重氮苯磺酸鹽反應(yīng)二、特殊官能團與分析方法△4–3–酮C17–α–醇酮基C17–β–羥基C17–甲酮基77第二節(jié)鑒別試驗一、物理常數(shù)的測定二、化學(xué)鑒別法三、制備衍生物測定熔點四、紫外分光光度法五、紅外分光光度六、薄層色譜法七、高效液相色譜法第二節(jié)鑒別試驗一、物理常數(shù)的測定二、化學(xué)鑒別法三、制備78第二節(jié)鑒別試驗二、化學(xué)鑒別法（一）呈色反應(yīng)（1）與強酸的呈色反應(yīng)強酸：H2SO4、H3PO4、HClO4、HCl原理：酮基先質(zhì)子化，形成正碳離子，再與HSO4-作用呈色。第二節(jié)鑒別試驗二、化學(xué)鑒別法（1）與強酸的呈色反應(yīng)強酸79（五）UV-ViS分光光度法原理：酮基先質(zhì)子化，形成正碳離子，再與HSO4-作用呈色。200-760nm有特征吸收。層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。酸:異煙肼=2:1判斷：供試液如顯雜質(zhì)斑點，不得多于3個，其顏色與對照液的主斑點比較，不得更深。乙炔基引入，使仲醇變叔醇，增加空間位阻，阻礙酶對藥物的氧化代謝，可口服C11=O不反應(yīng)USP、BP、JP均采用結(jié)果判斷：供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度。+Cu2O+H2O（3）與AgNO3的沉淀反應(yīng)測定對象：甾體激素類藥物的原料和制劑。測定樣品：黃體酮原料、注射液。原理：酮基先質(zhì)子化，形成正碳離子，再與HSO4-作用呈色。水分、溫度、O2與光線的影響O2與光線對反應(yīng)的影響不大其他甾體：有些雜質(zhì)與該甾體激素藥物結(jié)構(gòu)類似，也具有一定的藥理作用而又互不相同，因此在甾體激素類藥物的質(zhì)量控制中，“其他甾體”的限度檢查顯得很重要。顯色熒光加水稀釋氫化可的松棕黃色至紅色綠色黃色至橙黃色炔雌醇橙紅黃綠玫紅絮狀↓炔雌醚橙紅黃綠紅色↓潑尼松黃→橙—黃色漸變藍綠色潑尼松龍深紅—灰色絮狀↓地塞米松淡紅棕色—顏色消失苯甲酸雌二醇黃綠色藍色淡橙色與硫酸顯色反應(yīng)（五）UV-ViS分光光度法顯色熒光加水稀釋氫化可的801、C3–酮基和C20–酮基（1）與羰基試劑2,4-二硝基苯肼、異煙肼、硫酸苯肼反應(yīng)生成腙。(2)官能團的呈色反應(yīng)（2）與羥胺或氨基脲分別生成具有一定熔點的肟或縮氨脲。1、C3–酮基和C20–酮基（1）與羰基試劑2,4-二硝基苯81+HCl黃色3，20-雙腙室溫下長時間加熱+HCl黃色3，20-雙腙室溫下長時間加熱82結(jié)論：成腙反應(yīng)中

C20–酮基受C18甲基的空間位阻影響，反應(yīng)較慢，需加熱或較長時間放置，才完成反應(yīng)。

C11–酮基受C18、C19位甲基甲基的阻礙，不發(fā)生反應(yīng)。

C3–酮基空間位阻最小，最易起反應(yīng)，室溫下先生成單腙。結(jié)論：成腙反應(yīng)中C20–酮基受C18甲基的空間位阻影響，反832、C17–α–醇酮基的呈色反應(yīng)（還原性）能與堿性酒石酸銅試液（斐林試液）、氨制AgNO3試液（多倫試液）、四氮唑鹽反應(yīng)呈色。其中以四氮唑鹽的顯色反應(yīng)最為常用，不但可用作層析法的顯色劑，還可用于含量測定.適用：腎上腺皮質(zhì)激素。2、C17–α–醇酮基的呈色反應(yīng)（還原性）能與堿性酒石酸銅84＋2Cu2++4OH-+Cu2O+H2O橙紅色＋2Ag++2OH-+2Ag+CH3COOH黑色醋酸去氧皮質(zhì)酮＋2Cu2++4OH-+Cu2O+H2O橙85+H2O+CH3COOH++OH-醋酸潑尼松深紅色的三苯甲鐕四氮唑鹽+H2O+CH3COOH++OH-醋酸潑尼松深紅色的三苯86結(jié)論：

三苯甲鐕于490nm處顯示最大吸收，可用比色法測含量。

四氮唑鹽反應(yīng)還用于腎上腺皮質(zhì)激素類藥物中雜質(zhì)“有關(guān)物質(zhì)”檢查的顯色劑。

反應(yīng)在堿性條件下（水解）進行。結(jié)論：三苯甲鐕于490nm處顯示最大吸收，可用比色法測含量87雜質(zhì)來源：地塞米松磷酸鈉生產(chǎn)過程中，由磷酸酯化時殘存的過量磷酸鹽。酸的種類和濃度及異煙肼的濃度3位羥基酯化，酯在體內(nèi)緩慢水解，延效二、UV-ViS分光光度法定量方法：內(nèi)標法內(nèi)標-1酸:異煙肼=2:1能與重氮苯磺酸發(fā)生偶合反應(yīng)，生成紅色偶氮染料。三、有機溶劑殘留量的檢查三、有機溶劑殘留量的檢查增加脂溶性，制成油注射劑加快紅色產(chǎn)物的形成200-760nm有特征吸收。加快黃色產(chǎn)物的形成、轉(zhuǎn)化水分、溫度、O2與光線的影響測定樣品：黃體酮原料、注射液。以氫氧化四甲基銨的結(jié)果最佳UV、與重氮苯磺酸鹽反應(yīng)200-760nm有特征吸收。A環(huán)中有△4–3–酮基結(jié)構(gòu)層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。系統(tǒng)適用性試驗：n>1000，R符合規(guī)定。適用：具有甲酮基或活潑亞甲基的甾體激素類藥物。3.甲酮基的呈色反應(yīng)能與亞硝基鐵氰化鈉、間二硝基酚、芳香醛反應(yīng)呈色。孕激素（1）甲酮基：黃體酮專屬性反應(yīng)。黃體酮其他甾體亞硝基鐵氰化鈉藍紫色淡橙色或不顯色雜質(zhì)來源：地塞米松磷酸鈉生產(chǎn)過程中，由磷酸酯化時殘存的過量磷88結(jié)論：

在堿性條件下進行。與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)稱為堿性硝普鈉反應(yīng)。（2）亞甲基的反應(yīng)：硫酸普拉睪酮乙醇間二硝基苯氫氧化鈉紫紅色結(jié)論：在堿性條件下進行。與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)稱為堿性硝普89適用：雌激素類藥物。4.酚羥基的呈色反應(yīng)能與重氮苯磺酸發(fā)生偶合反應(yīng)，生成紅色偶氮染料。苯甲酸雌二醇H++紅色適用：雌激素類藥物。4.酚羥基的呈色反應(yīng)能與重氮苯磺酸90有機氟Fˉ有機破壞有機氯5、鹵元素的呈色反應(yīng)茜素氟藍—硝酸亞鈰硝酸—硝酸銀呈藍紫色

ClˉAgCl氯原子結(jié)合在母核環(huán)上有機氟Fˉ有機破壞有機氯5、鹵元素的呈色反應(yīng)茜素氟藍—硝酸亞916、沉淀反應(yīng)（1）與堿性酒石酸銅（斐林試液）的沉淀反應(yīng)（2）氨制AgNO3（多倫試液）的沉淀反應(yīng)（3）與AgNO3的沉淀反應(yīng)適用：含炔基的甾體激素類藥物（炔雌醇、炔諾酮）。機理：↓HNO3++NaOH滴定，電位法指示終點6、沉淀反應(yīng)（1）與堿性酒石酸銅（斐林試液）的沉淀反應(yīng)（2）92（4）與HNO3-AgNO3的沉淀反應(yīng)適用：甾體激素類藥物C21位上有氯原子取代，如丙酸氯倍他索。機理：有機氯原子水解加熱無機氯原子結(jié)合在母核環(huán)上的氯原子氧瓶燃燒法破壞無機氯原子硝酸—硝酸銀AgCl（4）與HNO3-AgNO3的沉淀反應(yīng)適用：甾體激素類藥物93原理：一些甾體激素類藥物具有醋酸酯、戊酸酯及已酸酯的結(jié)構(gòu)，可先行水解，根據(jù)水解產(chǎn)物來鑒別。7、水解產(chǎn)物的反應(yīng)適用：本類藥物C3、C17或C21位上羥基的酯結(jié)果：醋酸酯水解后生成的醋酸可與乙醇反應(yīng)，生成有香氣醋酸乙酯。戊酸或己酸酯類水解后可生成有特臭的戊酸或己酸，進行鑒別。原理：一些甾體激素類藥物具有醋酸酯、戊酸酯及已酸酯的結(jié)構(gòu)，94三、制備衍生物測熔點（二）酯的水解醇制KOH水解m.p.為150℃~156℃（一）酯的生成+KOH丙酸睪丸素睪丸素m.p.為201℃+三、制備衍生物測熔點（二）酯的水解醇制KOHm.p.為15095m.p.約182℃（分解）（三）縮氨基脲的生成苯丙酸諾龍苯丙酸諾龍縮氨脲H2NCONHNH2（四）酮肟的生成炔諾酮HONH2炔諾酮肟m.p.約195℃（分解）醋酸潑尼松m.p.約182℃（分解）（三）縮氨基脲的生成苯丙酸諾龍苯丙96△４-3-酮（五）UV-ViS分光光度法240nm左右280nm左右苯環(huán)其他共軛結(jié)構(gòu)原理200-760nm有特征吸收。方法可規(guī)定最大吸收波長、A、吸收系數(shù)、A大/A小。△４-3-酮（五）UV-ViS分光光度法240nm左右28097水分、溫度、O2與光線的影響還原性（堿性酒石酸酮、氨制AgNO3）≤圖A中峰1面積的四分之三1、TLC法（自身對照法）C21－OH未酯化＞C21-OH酯化C3–酮基空間位阻最小，最易起反應(yīng)，室溫下先生成單腙。人工合成代用品：非甾體化合物內(nèi)標物己烯雌酚能與堿性酒石酸銅試液（斐林試液）、氨制AgNO3試液（多倫試液）、四氮唑鹽反應(yīng)呈色。eg：氫化可的松中其他甾體的檢查雜質(zhì)來源：原料、中間體、異構(gòu)體、降解產(chǎn)物以及試劑和溶劑。以氫氧化四甲基銨的結(jié)果最佳測定對象：甾體激素類藥物的原料和制劑。示例：醋酸地塞米松片的含量均勻度檢查+Cu2O+H2O增加位阻，難代謝氧化，穩(wěn)定性增強適用：腎上腺皮質(zhì)激素。均明顯降低雄性作用，增加蛋白同化作用其中以四氮唑鹽的顯色反應(yīng)最為常用，不但可用作層析法的顯色劑，還可用于含量測定.判定方法：規(guī)定雜質(zhì)峰數(shù)目炔諾孕酮（睪酮類孕激素）

示例曲安息龍丙酸倍氯米松溶劑甲醇乙醇濃度20μg/ml20μg/ml結(jié)果判斷在238nm處有最大吸收在239nm處有最大吸收，A為0.57～0.60，在239nm與263nm處的吸收度比值為2.25～2.45水分、溫度、O2與光線的影響示例曲安息龍丙酸倍氯米松溶劑98結(jié)構(gòu)特征：酚羥基C17–OHC17–乙炔基eg1:炔雌醇（六）IR法原料藥結(jié)構(gòu)特征：eg1:炔雌醇（六）IR法原料藥991505cm-13505cm-13300cm-1ν1590cm-13610cm-1酚羥基醇羥基1615cm-1苯環(huán)的骨架振動1505cm-13505cm-13300cm-1ν1590c100eg2：黃體酮△４-3-酮結(jié)構(gòu)特征：C17-酮基eg2：黃體酮△４-3-酮結(jié)構(gòu)特征：C17-酮基1011700cm-1C=O20位酮基1665cm-13位酮基1615cm-1870cm-1C-H雙鍵1700cm-1C=O20位酮基1665cm-13位酮基1102七、TLC法八、HPLC應(yīng)用甾體激素類藥物原料與制劑的鑒別甾體激素類藥物原料與制劑的鑒別（如：醋酸曲安奈德軟膏、醋酸氟輕松軟膏）方法對照品法對照品法結(jié)果判斷要求供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置與對照品溶液的主斑點相同要求在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峰的tR與對照品峰的tR一致七、TLC法八、HPLC應(yīng)用甾體激素類藥物原料與制劑的鑒別甾103第三節(jié)特殊雜質(zhì)檢查

雜質(zhì)來源：原料、中間體、異構(gòu)體、降解產(chǎn)物以及試劑和溶劑。一、有關(guān)物質(zhì)的檢查

其他甾體：有些雜質(zhì)與該甾體激素藥物結(jié)構(gòu)類似，也具有一定的藥理作用而又互不相同，因此在甾體激素類藥物的質(zhì)量控制中，“其他甾體”的限度檢查顯得很重要。第三節(jié)特殊雜質(zhì)檢查雜質(zhì)來源：原料、中間體、異構(gòu)體、降解104檢查方法：（具有一定分離能力）判定方法：規(guī)定雜質(zhì)斑點數(shù)目規(guī)定雜質(zhì)斑點顏色1、TLC法（自身對照法）eg：氫化可的松中其他甾體的檢查供試液：本品+氯仿-甲醇（9：1）濃度：3.0mg/ml對照液：供試液（3.0mg/ml）+氯仿-甲醇（9：1）60μg/ml層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。判斷：供試液如顯雜質(zhì)斑點，不得多于3個，其顏色與對照液的主斑點比較，不得更深。檢查方法：（具有一定分離能力）判定方法：規(guī)定雜質(zhì)斑點數(shù)目1052、HPLC法（自身對照法）≤圖A中峰1面積的四分之三判定方法：規(guī)定雜質(zhì)峰數(shù)目規(guī)定雜質(zhì)峰面積2、HPLC法（自身對照法）≤圖A中峰1面積的四分之三判定方106二、游離磷酸鹽的檢查方法：對照品比色法

雜質(zhì)來源：地塞米松磷酸鈉生產(chǎn)過程中，由磷酸酯化時殘存的過量磷酸鹽。結(jié)果判斷：供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度。740nm原理：供試液+鉬酸銨+1-氨基-2-萘酚-4-磺酸鉬藍二、游離磷酸鹽的檢查方法：對照品比色法雜質(zhì)來源：地塞米107在238nm處有最大吸收在238nm處有最大吸收200-760nm有特征吸收。異煙肼鹽酸鹽→受溶解度的影響結(jié)果判斷：供試品溶液的吸光度不得大于硒對照溶液的吸光度（0.人工合成代用品：非甾體化合物第四節(jié)含量測定能與重氮苯磺酸發(fā)生偶合反應(yīng)，生成紅色偶氮染料。均明顯降低雄性作用，增加蛋白同化作用＋2Cu2++4OH-層析：供試液對照液點樣、展開、斑點檢出。C11=O＞C11－OHA環(huán)中有△4–3–酮基結(jié)構(gòu)適用：本類藥物C3、C17或C21位上羥基的酯能與堿性酒石酸銅試液（斐林試液）、氨制AgNO3試液（多倫試液）、四氮唑鹽反應(yīng)呈色。判斷：供試液如顯雜質(zhì)斑點，不得多于3個，其顏色與對照液的主斑點比較，不得更深。測定對象：甾體激素類藥物的原料和制劑。(2)官能團的呈色反應(yīng)口服被迅速破壞失效，只能肌注4位引入鹵素或19位去甲基或?qū)環(huán)結(jié)構(gòu)改造三、有機溶劑殘留量的檢查eg：地塞米松磷酸鈉方法：GC色譜法雜質(zhì)來源：地塞米松磷酸鈉生產(chǎn)中，使用大量甲醇和丙酮。結(jié)果判斷：不得出現(xiàn)甲醇峰，甲醇含量≤0.3％丙酮規(guī)定不得過≤5.0%在238nm處有最大吸收三、有機溶劑殘留量的檢查eg：地塞米108四、硒的檢查氧瓶燃燒二氨基萘比色法測定

雜質(zhì)來源：地塞米松、氟輕松和曲安奈得等甾體激素類藥物，在生產(chǎn)中使用二氧化硒(SeO2)脫氫工藝，藥物可能引入雜質(zhì)硒。

方法：藥物

結(jié)果判斷：供試品溶液的吸光度不得大于硒對照溶液的吸光度（0.005％～0.01％）

。378nm五、雌酮六、乙炔基四、硒的檢查氧瓶燃燒二氨基萘比色法測定雜質(zhì)來源：地塞米松、109第四節(jié)含量測定

常用方法容量法比色法紫外分光光度法熒光法氣相色譜法高效液相色譜四氮唑鹽比色法異煙肼比色法鐵-酚試劑比色法第四節(jié)含量測定常用方法容量法比色法紫外分光光度法熒110一、HPLC法USP、BP、JP均采用方法：RP－HPLC（內(nèi)標法）測定對象：甾體激素類藥物的原料和制劑。eg：黃體酮的含量測定

色譜條件：固定相ODS，檢測波長254nm流動相甲醇-水（65:35）內(nèi)標物己烯雌酚系統(tǒng)適用性試驗：n>1000，R符合規(guī)定。

一、HPLC法USP、BP、JP均采用方法：RP－HPLC（111測定樣品：黃體酮原料、注射液。

定量方法：內(nèi)標法內(nèi)標-1測定樣品：黃體酮原料、注射液。

定量方法：內(nèi)標法內(nèi)標-1112二、UV-ViS分光光度法1、△４-3-酮240nm（±）2、苯環(huán)280nm（±）雌激素腎上腺皮質(zhì)激素雄性激素和蛋白同化激素孕激素（一）UV分光光度法缺點：專屬性不強二、UV-ViS分光光度法1、△４-3-酮240nm（±113示例：醋酸地塞米松片的含量均勻度檢查（1）配制供試液，取10片分別進行測定

（2）測定：240nm

（3）計算

示例：醋酸地塞米松片的含量均勻度檢查114（二）比色法有色甲瓚四氮唑鹽醇酮基-a-17COH-1、四氮唑鹽比色法（1）原理：腎上腺皮質(zhì)激素類C17-α－醇酮基強還原性。[H]氯化三苯四氮唑（TTC）三苯