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鑒別XX苷四環(huán)三萜、五環(huán)三萜、甾體皂苷生物堿、薄荷醇、香豆素、雙糖萘醌、香豆素、薁類甲型強(qiáng)心苷苷元、乙型強(qiáng)心苷苷元、三萜皂苷苷元簡(jiǎn)答題例舉常用的溶劑提取法答:冷提法:浸漬法、滲漉法熱提法:煎煮法、回流法、連續(xù)回流法學(xué)習(xí)中藥化學(xué)的意義答:在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的作用:①闡明中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ),探索中藥防治疾病的原理②促進(jìn)中藥藥性理論研究的深入③闡明中藥復(fù)方配伍的原理在中藥產(chǎn)業(yè)化中的作用:①建立和完善中藥的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)②改進(jìn)中藥制劑劑型,提高藥物質(zhì)量和臨床療效③研制開(kāi)發(fā)新藥、擴(kuò)大藥源地黃炮制變黑的原因?答:地黃中含有梓醇苷,為C4去甲環(huán)烯醚萜苷類,易水解,水解后的苷元不穩(wěn)定,苷元聚合而變黑。生物堿的一般鑒別方法答:金屬鹽類:①碘化鉍鉀——生成橘紅色至黃色無(wú)定形沉淀②碘化汞鉀——生成類白色沉淀③碘碘化鉀——生成紅棕色無(wú)定形沉酸類: ①硅鎢酸——生成類白色或淡黃色沉淀②苦味酸——生成黃色沉淀黃酮類化合物用聚酰胺色譜吸附的規(guī)律?(如氯仿-甲醇b苷元母核上羥基數(shù)目越多,吸附力越大,洗脫速度越慢。c當(dāng)羥基在鄰位等易于形成分子內(nèi)氫鍵時(shí),其與聚酰胺吸附力減小,易于洗脫。defg水<甲乙醇(濃度由低到高)<丙酮<稀氫氧化鈉水溶液<甲酰胺<DMF<尿素水溶液簡(jiǎn)述常見(jiàn)色譜分離法的種類及原理①吸附色譜 利用吸附劑對(duì)被分離化合物分子的吸附能力的差異實(shí)現(xiàn)分離②凝膠過(guò)濾色譜 根據(jù)凝膠的孔徑和被分離化合物分子的大小而達(dá)到分離目的③離子交換色譜 基于混合物中各成分解離度差異進(jìn)行分離④大孔樹(shù)脂色譜 通過(guò)物理吸附有選擇的吸附有機(jī)物質(zhì)而達(dá)到分離目的⑤分配色譜 利用被分離成分在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同而達(dá)到分離關(guān)于揮發(fā)油的組成成分和評(píng)價(jià)其品質(zhì)的理化常數(shù)組成:萜類化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物、其他類化合物理化常數(shù):物理常數(shù):相對(duì)密度、比旋度、折光率化學(xué)常數(shù):酸值、脂質(zhì)、皂化值區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷的原理及鑒定原理:根據(jù)C17上的不飽和內(nèi)酯環(huán)的不同,甲型強(qiáng)心苷側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán),其在堿性醇溶液中雙鍵移位產(chǎn)生活性亞甲基,能與活性亞甲基試劑作用而顯色。而乙型強(qiáng)心苷側(cè)鏈為六元不飽和內(nèi)酯環(huán),無(wú)此類反應(yīng)。鑒定()Legal反應(yīng)(亞硝酰鐵氰化鈉試劑反應(yīng)) 反應(yīng)液呈深紅色并漸漸退去Raymond反(間二硝基苯試劑反應(yīng)) 反應(yīng)液呈紫紅色Kedde二硝基苯甲酸試劑反應(yīng))產(chǎn)生紅色或紫色Baljet反(堿性苦味酸試劑反應(yīng)) 呈現(xiàn)橙色或者橙紅色運(yùn)用中藥化學(xué)相關(guān)知識(shí)解釋烏頭炮制后毒性降低的原因?提取分離1.某混合物中含有以下
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