生物化學期末復習(選擇、判斷、填空)

V:1.0精細整理，僅供參考日期：20xx年X月糖代謝一、選擇題1．果糖激酶所催化的反應產(chǎn)物是：(C)A、F-1-PB、F-6-PC、F-1,6-2PD、G-6-PE、G-1-P2．醛縮酶所催化的反應產(chǎn)物是：(E)A、G-6-PB、F-6-PC、1,3-二磷酸甘油酸D、3－磷酸甘油酸E、磷酸二羥丙酮3．14C標記葡萄糖分子的第1,4碳原子上經(jīng)無氧分解為乳酸，14C應標記在乳酸的：(E)A、羧基碳上B、羥基碳上C、甲基碳上D、羥基和羧基碳上E、羧基和甲基碳上4．哪步反應是通過底物水平磷酸化方式生成高能化合物的？(C)A、草酰琥珀酸→－酮戊二酸B、－酮戊二酸→琥珀酰CoAC、琥珀酰CoA→琥珀酸D、琥珀酸→延胡羧酸E、蘋果酸→草酰乙酸5．糖無氧分解有一步不可逆反應是下列那個酶催化的？(B)A、3－磷酸甘油醛脫氫酶B、丙酮酸激酶C、醛縮酶D、磷酸丙糖異構(gòu)酶E、乳酸脫氫酶6．丙酮酸脫氫酶系催化的反應不需要下述那種物質(zhì)？(D)A、乙酰CoAB、硫辛酸C、TPPD、生物素E、NAD+7．三羧酸循環(huán)的限速酶是：(D)A、丙酮酸脫氫酶B、順烏頭酸酶C、琥珀酸脫氫酶D、異檸檬酸脫氫酶E、延胡羧酸酶8．糖無氧氧化時，不可逆轉(zhuǎn)的反應產(chǎn)物是：(D)A、乳酸B、甘油酸－3－PC、F－6－PD、乙醇9．三羧酸循環(huán)中催化琥珀酸形成延胡羧酸的琥珀酸脫氫酶的輔助因子是：(C)A、NAD+B、CoA-SHC、FADD、TPPE、NADP+10．下面哪種酶在糖酵解和糖異生作用中都起作用：(C)A、丙酮酸激酶B、丙酮酸羧化酶C、3-磷酸甘油酸脫氫酶D、己糖激酶E、果糖-1,6-二磷酸酯酶11．催化直鏈淀粉轉(zhuǎn)化為支鏈淀粉的酶是：(C)A、R酶B、D酶C、Q酶D、－1,6糖苷酶12．支鏈淀粉降解分支點由下列那個酶催化？(D)A、和－淀粉酶B、Q酶C、淀粉磷酸化酶D、R—酶13．三羧酸循環(huán)的下列反應中非氧化還原的步驟是：(A)A、檸檬酸→異檸檬酸B、異檸檬酸→－酮戊二酸C、－酮戊二酸→琥珀酸D、琥珀酸→延胡羧酸14．一分子乙酰CoA經(jīng)三羧酸循環(huán)徹底氧化后產(chǎn)物是:(D)A、草酰乙酸B、草酰乙酸和CO2C、CO2+H2OD、CO2，NADH和FADH215．關于磷酸戊糖途徑的敘述錯誤的是:(B)A、6－磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槲焯荂、6－磷酸葡萄糖生成磷酸戊糖需要脫羧D、此途徑生成NADPH＋H+和磷酸戊糖16．由琥珀酸→草酰乙酸時的P/O是：(B)A、2B、2.5C、3D、3.5E、417．胞漿中1mol乳酸徹底氧化后，產(chǎn)生的ATP數(shù)是：(E)A、9或10B、11或12C、13或14D、15或16E、17或1818．胞漿中形成的NADH＋H+經(jīng)蘋果酸穿梭后，每mol產(chǎn)生的ATP數(shù)是：(C)A、1B、2C、2.5D、4E、519．下述哪個酶催化的反應不屬于底物水平磷酸化反應：(B)A、磷酸甘油酸激酶B、磷酸果糖激酶C、丙酮酸激酶D、琥珀酸輔助A合成酶20．1分子丙酮酸完全氧化分解產(chǎn)生多少CO2和ATP(A)A、3CO2和15ATPB、2CO2和12ATPC、3CO2和16ATPD、3CO2和12ATP21．高等植物體內(nèi)蔗糖水解由下列那種酶催化？(A)A、轉(zhuǎn)化酶B、磷酸蔗糖合成酶C、ADPG焦磷酸化酶D、蔗糖磷酸化酶22．－淀粉酶的特征是：(A)A、耐70℃左右的高溫B、不耐70℃左右的高溫C、在pH7.0時失活D、在pH3.3時活性高23．關于三羧酸循環(huán)過程的敘述正確的是：(D)A、循環(huán)一周可產(chǎn)生4個NADH＋H+B、循環(huán)一周可產(chǎn)生2個ATPC、丙二酸可抑制延胡羧酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘O果酸D、琥珀酰CoA是－酮戊二酸轉(zhuǎn)變?yōu)殓晁崾堑闹虚g產(chǎn)物24．支鏈淀粉中的-1,6支點數(shù)等于：(B)A、非還原端總數(shù)B、非還原端總數(shù)減1C、還原端總數(shù)D、還原端總數(shù)減1二、填空題1．植物體內(nèi)蔗糖合成酶催化的蔗糖生物合成中葡萄糖的供體是UDPG，葡萄糖基的受體是果糖；在磷酸蔗糖合成酶催化的生物合成中，葡萄糖基的供體是UDPG，葡萄糖基的受體是6-磷酸果糖。2．和淀粉酶只能水解淀粉的1,4-糖苷鍵鍵，所以不能夠使支鏈淀粉徹底水解。3．淀粉磷酸化酶催化淀粉降解的最初產(chǎn)物是1-磷酸葡萄糖。4．糖酵解在細胞內(nèi)的細胞質(zhì)中進行,該途徑是將葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)楸?同時生成ATP和NADH的一系列酶促反應。5．在EMP途徑中經(jīng)過磷酸化、異構(gòu)化和再磷酸化后，才能使一個葡萄糖分子裂解成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮兩個磷酸三糖。6．糖酵解代謝可通過己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶得到調(diào)控，而其中尤以磷酸果糖激酶酶為最重要的調(diào)控部位。7．丙酮酸氧化脫羧形成乙酰輔酶A，然后和草酰乙酸結(jié)合才能進入三羧酸循環(huán)，形成的第一個產(chǎn)物檸檬酸。8．丙酮酸脫氫脫羧反應中5種輔助因子按反應順序是TPP、硫辛酸、CoA、FAD和NAD+。9．三羧酸循環(huán)有4次脫氫反應，3次受氫體為NAD+，1次受氫體為FAD。10．磷酸戊糖途徑可分為2個階段，分別稱為氧化和非氧化，其中兩種脫氫酶是6-磷酸葡萄糖脫氫酶和6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶，它們的輔酶是NADP+。11．由葡萄糖合成蔗糖和淀粉時，葡萄糖要轉(zhuǎn)變成活化形式，其主要活化形式是ADPG和UDPG。12．葡萄糖是糖類在動物體內(nèi)運輸?shù)闹饕问健?3．在HMP途徑的不可逆氧化階段中，6-磷酸葡萄酸被6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶氧化脫羧生成5-磷酸核酮糖、CO2和NADPH＋H+。14．丙酮酸脫氫酶系受共價調(diào)節(jié)、反饋調(diào)節(jié)、能荷調(diào)節(jié)三種方式調(diào)節(jié)15．在丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖二磷酸酶和6-磷酸葡萄糖酶4種酶的參與情況下，糖酵解可以逆轉(zhuǎn)。16．丙酮酸還原為乳酸，反應中的NADH＋H+來自3-磷酸甘油醛的氧化。17．丙酮酸形成乙酰CoA是由丙酮酸脫氫酶系催化的，該酶是一個包括丙酮酸脫氫酶、二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰酶和二氫硫辛酸脫氫酶的復合體。18．淀粉的磷酸解通過淀粉磷酸化酶降解-1,4糖苷鍵，通過支鏈淀粉6-葡聚糖水解酶酶降解-1,6糖苷鍵。三、是非題1．在高等植物體內(nèi)蔗糖酶即可催化蔗糖的合成，又催化蔗糖的分解。(×)2．劇烈運動后肌肉發(fā)酸是由于丙酮酸被還原為乳酸的結(jié)果。(√)3．在有氧條件下，檸檬酸能變構(gòu)抑制磷酸果糖激酶。(√)4．糖酵解過程在有氧和無氧條件下都能進行。(√)5．由于大量NADH＋H+存在，雖然有足夠的氧，但乳酸仍可形成。(×)6．糖酵解過程中，因葡萄糖和果糖的活化都需要ATP，故ATP濃度高時，糖酵解速度加快。(×)7．在缺氧條件下，丙酮酸還原為乳酸的意義之一是使NAD+再生。(√)8．在生物體內(nèi)NADH＋H+和NADPH＋H+的生理生化作用是相同的。(×)9．高等植物中淀粉磷酸化酶即可催化-1,4糖苷鍵的形成，也可催化-1,4糖苷鍵的分解。(√)10．植物體內(nèi)淀粉的合成都是在淀粉合成酶催化下進行的。(×)11．HMP途徑的主要功能是提供能量。(×)12．TCA中底物水平磷酸化直接生成的是ATP。(×)13．三羧酸循環(huán)中的酶本質(zhì)上都是氧化酶。(×)14．糖酵解是將葡萄糖氧化為CO2和H2O的途徑。(×)15．三羧酸循環(huán)提供大量能量是因為經(jīng)底物水平磷酸化直接生成ATP。(×)16．糖的有氧分解是能量的主要來源，因此糖分解代謝愈旺盛，對生物體愈有利。()17．三羧酸循環(huán)被認為是需氧途徑，因為氧在循環(huán)中是一些反應的底物。(×)18．甘油不能作為糖異生作用的前體。(×)19．在丙酮酸經(jīng)糖異生作用代謝中，不會產(chǎn)生NAD+(×)20．糖酵解中重要的調(diào)節(jié)酶是磷酸果糖激酶。(√)脂代謝一、填空題1．在所有細胞中乙酰基的主要載體是輔酶A(-CoA)，ACP是?；d體蛋白，它在體內(nèi)的作用是以脂?；d體的形式，作脂肪酸合成酶系的核心。2．脂肪酸在線粒體內(nèi)降解的第一步反應是脂酰輔酶A脫氫，該反應的載氫體是FAD。3．發(fā)芽油料種子中，脂肪酸要轉(zhuǎn)化為葡萄糖，這個過程要涉及到三羧酸循環(huán)，乙醛酸循環(huán)，糖降解逆反應，也涉及到細胞質(zhì)，線粒體，乙醛酸循環(huán)體，將反應途徑與細胞部位配套并按反應順序排序為。b.三羧酸循環(huán)細胞質(zhì)a.乙醛酸循環(huán)線粒體c.糖酵解逆反應乙醛酸循環(huán)體4．脂肪酸-氧化中有三種中間產(chǎn)物：甲、羥脂酰-CoA;乙、烯脂酰-CoA丙、酮脂酰-CoA,按反應順序排序為乙；甲；丙。5．脂肪是動物和許多植物的主要能量貯存形式，是由甘油與3分子脂肪酸脂化而成的。6．三脂酰甘油是由3-磷酸甘油和脂酰-CoA在磷酸甘油轉(zhuǎn)酰酶作用下，先生成磷脂酸再由磷酸酶轉(zhuǎn)變成二脂酰甘油，最后在二脂酰甘油轉(zhuǎn)?；复呋律扇８视?。7．每分子脂肪酸被活化為脂酰-CoA需消耗2個高能磷酸鍵。8．一分子脂酰-CoA經(jīng)一次-氧化可生成1個乙酰輔酶A和比原來少兩個碳原子的脂酰-CoA。9．一分子14碳長鏈脂酰-CoA可經(jīng)6次-氧化生成7個乙酰-CoA,6個NADH+H+，6個FADH2。10．真核細胞中，不飽和脂肪酸都是通過氧化脫氫途徑合成的。11．脂肪酸的合成，需原料乙酰輔酶A、NADPH、ATP和HCO等。12．脂肪酸合成過程中，乙酰-CoA來源于葡萄糖分解或脂肪酸氧，NADPH主要來源于磷酸戊糖途徑。13．乙醛酸循環(huán)中的兩個關鍵酶是蘋果酸合成酶和異檸檬酸裂解酶，使異檸檬酸避免了在三羧酸循環(huán)中的兩次脫酸反應，實現(xiàn)了以乙酰-CoA合成三羧酸循環(huán)的中間物。14．脂肪酸合成酶復合體I一般只合成軟脂酸，碳鏈延長由線粒體或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)酶系統(tǒng)催化，植物Ⅱ型脂肪酸碳鏈延長的酶系定位于細胞質(zhì)。15．脂肪酸-氧化是在線粒體中進行的，氧化時第一次脫氫的受氫體是FAD，第二次脫氫的受氫體NAD+。二、選擇題1．脂肪酸合成酶復合物I釋放的終產(chǎn)物通常是：（D）A、油酸B、亞麻油酸C、硬脂酸D、軟脂酸2．下列關于脂肪酸從頭合成的敘述錯誤的一項是：（D）A、利用乙酰-CoA作為起始復合物B、僅生成短于或等于16碳原子的脂肪酸C、需要中間產(chǎn)物丙二酸單酰CoAD、主要在線粒體內(nèi)進行3．脂酰-CoA的-氧化過程順序是：（C）A、脫氫，加水，再脫氫，加水B、脫氫，脫水，再脫氫，硫解C、脫氫，加水，再脫氫，硫解D、水合，脫氫，再加水，硫解4．缺乏維生素B2時，-氧化過程中哪一個中間產(chǎn)物合成受到障礙（C）A、脂酰-CoAB、-酮脂酰-CoAC、,–烯脂酰-CoAD、L-羥脂酰-CoA5．下列關于脂肪酸-氧化的理論哪個是不正確的（

C）A、-氧化的底物是游離脂肪酸，并需要氧的間接參與，生成D--羥脂肪酸或少一個碳原子的脂肪酸。B、在植物體內(nèi)12C以下脂肪酸不被氧化降解C、-氧化和-氧化一樣，可使脂肪酸徹底降解D、長鏈脂肪酸由-氧化和-氧化共同作用可生成含C3的丙酸6．脂肪酸合成時，將乙酰-CoA從線粒體轉(zhuǎn)運至胞液的是：（C）A、三羧酸循環(huán)B、乙醛酸循環(huán)C、檸檬酸穿梭D、磷酸甘油穿梭作用7．下列關于乙醛酸循環(huán)的論述哪個不正確（

D）A、乙醛酸循環(huán)的主要生理功能是從乙酰-CoA合成三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物B、對以乙酸為唯一碳源的微生物是必要的C、還存在于油料種子萌發(fā)時的乙醛酸體中D、動物體內(nèi)也存在乙醛酸循環(huán)8．?；d體蛋白含有：（C）A、核黃素B、葉酸C、泛酸D、鈷胺素9．乙酰-CoA羧化酶所催化反應的產(chǎn)物是：（A）A、丙二酸單酰-CoAB、丙酰-CoAC、乙酰乙酰-CoAD、琥珀酸-CoA10．乙酰-CoA羧化酶的輔助因子是：（B）A、抗壞血酸B、生物素C、葉酸D、泛酸三、是非題1．某些一羥脂肪酸和奇數(shù)碳原子的脂肪酸可能是-氧化的產(chǎn)物。（√）2．脂肪酸，，-氧化都需要使脂肪酸活化成脂酰-CoA。（×）3．-氧化中脂肪酸鏈末端的甲基碳原子被氧化成羧基，形成，-二羧酸，然后從兩端同時進行-氧化。（√）4．脂肪酸的從頭合成需要檸檬酸裂解提供乙酰-CoA.（√）5．用14CO2羧化乙酰-CoA生成丙二酸單酰-CoA，當用它延長脂肪酸鏈時，其延長部分也含14C。（×）6．在脂肪酸從頭合成過程中，增長的脂?；恢边B接在ACP上。（√）7．脂肪酸合成過程中，其碳鏈延長時直接底物是乙酰-CoA。（×）8．只有偶數(shù)碳原子脂肪酸氧化分解產(chǎn)生乙酰-CoA。（×）9．甘油在生物體內(nèi)可以轉(zhuǎn)變?yōu)楸?。（√?0．不飽和脂肪酸和奇數(shù)碳脂肪酸的氧化分解與-氧化無關。（×）11．在動植物體內(nèi)所有脂肪酸的降解都是從羧基端開始。（×）核苷酸代謝一、選擇題1．合成嘌呤環(huán)的氨基酸為：（B）A、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酸B、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺C、甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺D、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酸E、蛋氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺2．嘌呤核苷酸的主要合成途徑中首先合成的是：（C）A、AMPB、GMPC、IMPD、XMPE、CMP3．生成脫氧核苷酸時，核糖轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗鹾颂前l(fā)生在：（D）A、1－焦磷酸－5－磷酸核糖水平B、核苷水平C、一磷酸核苷水平D、二磷酸核苷水平E、三磷酸核苷水平4．下列氨基酸中，直接參與嘌呤環(huán)和嘧啶環(huán)合成的是：（A）A、天冬氨酸B、谷氨酰胺C、甘氨酸D、谷氨酸5．嘌呤環(huán)中的N7來于:（D）A、天冬氨酸B、谷氨酰胺C、甲酸鹽D、甘氨酸6．嘧啶環(huán)的原子來源于:（B）A、天冬氨酸天冬酰胺B、天冬氨酸氨甲酰磷酸C、氨甲酰磷酸天冬酰胺D、甘氨酸甲酸鹽7.脫氧核糖核酸合成的途徑是:（C）A、從頭合成B、在脫氧核糖上合成堿基C、核糖核苷酸還原D、在堿基上合成核糖二、填空題1．下列符號的中文名稱分別是:PRPP磷酸核糖焦磷酸；IMP次黃嘌呤核苷酸；XMP黃嘌呤核苷酸；2．嘌呤環(huán)的C4、C5來自甘氨酸；C2和C8來自甲酸鹽；C6來自CO2；N3和N9來自谷氨酰胺。3．嘧啶環(huán)的N1、C6來自天冬氨酸；N3來自氨甲酰磷酸。4．核糖核酸在核糖核苷二磷酸還原酶酶催化下還原為脫氧核糖核酸，其底物是ADP、GDP、CDP、UDP。5．核糖核酸的合成途徑有從頭合成途徑和補救途徑。6．催化水解多核苷酸內(nèi)部的磷酸二酯鍵時，核酸內(nèi)切酶酶的水解部位是隨機的,限制性核酸內(nèi)切酶的水解部位是特定的序列。7．胸腺嘧啶脫氧核苷酸是由尿嘧啶脫氧核苷酸(dUMP)經(jīng)甲基化而生成的。三、是非題1．嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸都是先合成堿基環(huán)，然后再與PRPP反應生成核苷酸。（×）2．AMP合成需要GTP，GMP需要ATP。因此ATP和GTP任何一種的減少都使另一種的合成降低。（√）3．脫氧核糖核苷酸是由相應的核糖核苷二磷酸在酶催化下還原脫氧生成的。（√）蛋白質(zhì)降解和氨基酸代謝一、填空題1．根據(jù)蛋白酶作用肽鍵的位置，蛋白酶可分為肽鏈內(nèi)切酶和肽鏈端解酶兩類，胰蛋白酶則屬于內(nèi)切酶。2．轉(zhuǎn)氨酶類屬于雙成分酶，其共有的輔基為磷酸吡哆醛或磷酸吡哆胺；谷草轉(zhuǎn)氨酶促反應中氨基供體為谷或天冬氨酸，而氨基的受體為草乙酸或-酮戊二酸該種酶促反應可表示為谷氨酸+草酰乙酸=α-同戊二酸+天冬氨酸。3．植物中聯(lián)合脫氨基作用需要轉(zhuǎn)氨酶類和L-谷氨酸脫氫酶酶聯(lián)合作用，可使大多數(shù)氨基酸脫去氨基。4．在線粒體內(nèi)谷氨酸脫氫酶的輔酶多為NAD+；同時谷氨酸經(jīng)L-谷氨酸氫酶作用生成的酮酸為-酮戊二酸，這一產(chǎn)物可進入三羧酸循環(huán)最終氧化為CO2和H2O。5．動植物中尿素生成是通過鳥氨酸（尿素）循環(huán)進行的，此循環(huán)每進行一周可產(chǎn)生一分子尿素，其尿素分子中的兩個氨基分別來自于NH3和天冬氨酸。每合成一分子尿素需消耗4分子ATP。6．根據(jù)反應填空轉(zhuǎn)氨酶CH3C=OCOOH轉(zhuǎn)氨酶CH3C=OCOOHCOOHCHNH2CH2CH2COOH（丙酮酸）（谷氨酸）酸7．氨基酸氧化脫氨產(chǎn)生的-酮酸代謝主要去向是再生成氨基酸、與有機酸生成銨鹽、進入三羥酸循環(huán)氧化、生成糖或其它物質(zhì)。8．固氮酶除了可使N2還原成NH3以外，還能對其它含有三鍵的物質(zhì)還原，如C2H2、CNH等。該酶促作用過程中消耗的能量形式為ATP。9．生物界以NADH或NADPH為輔酶硝酸還原酶有三個類別，其中高等植物子葉中則以NADH硝酸還原酸酶為主，在綠藻、酵母中存在著NADH硝酸還原酶或NADPH硝酸還原酶。10．硝酸還原酶催化機理如下圖請?zhí)羁胀瓿煞磻^程。NAD（P）HFAD2Cytb5572M6+NO-+H2O還原型2Cytb-557FADH22M5++2H+NO3NAD（P）+氧化型-11．亞硝酸還原酶的電子供體為還原型鐵氧還蛋白（Fd），而此電子供體在還原子時的電子或氫則來自于光合作用光反應或NADPH。12．氨同化（植物組織中）通過谷氨酸循環(huán)進行，循環(huán)所需要的兩種酶分別為GS谷氨酰合成酶（GS）和谷氨酸合成酶（GOGAT）；它們催化的反應分別表示為L-谷氨酸+ATP+NH3L-谷氨酰酸+ADP+Pi和。GS13．寫出常見的一碳基團中的四種形式-CH3、-CH2OH、-CHO、CH2NH2；能提供一碳基團的氨基酸也有許多。請寫出其中的三種甘、絲、蘇、組（或甲硫氨酸）。二、選擇題（將正確答案相應字母填入括號中）1．谷丙轉(zhuǎn)氨酶的輔基是（CE）A、吡哆醛B、磷酸吡哆醇C、磷酸吡哆醛D、吡哆胺E、磷酸吡哆胺2．存在于植物子葉中和綠藻中的硝酸還原酶是（A）A、NADH—硝酸還原酶B、NADPH—硝酸還原酶C、Fd—硝酸還原酶D、NAD（P）H—硝酸還原酶3．硝酸還原酶屬于誘導酶，下列因素中哪一種為最佳誘導物（A）A、硝酸鹽B、光照C、亞硝酸鹽D、水分4．固氮酶描述中，哪一項不正確（B）A、固氮酶是由鉬鐵蛋白質(zhì)構(gòu)成的寡聚蛋白B、固氮酶是由鉬鐵蛋白質(zhì)和鐵蛋白構(gòu)成寡聚蛋白C、固氮酶活性中心富含F(xiàn)e原子和S2-離子D、固氮酶具有高度專一性，只對N2起還原作用5．根據(jù)下表內(nèi)容判斷，不能生成糖類的氨基酸為（A）氨基酸降解中產(chǎn)生的-酮酸氨基酸終產(chǎn)物A、丙、絲、半胱、甘、蘇B、甲硫、異亮、纈C、精、脯、組、谷（-NH2）D、苯丙、酪、賴、色丙酮酸琥珀酰CoA-酮戊二酸乙酰乙酸6．一般認為植物中運輸貯藏氨的普遍方式是（AB）A、經(jīng)谷氨酰胺合成酶作用，NH3與谷氨酸合成谷氨酰胺；B、經(jīng)天冬酰胺合成酶作用，NH3與天冬氨酸合成天冬酰胺；C、經(jīng)鳥氨酸循環(huán)形成尿素；D、與有機酸結(jié)合成銨鹽。7．對于植物來說NH3同化的主要途徑是（B）A、氨基甲酰磷酸酶ONH3+CO2H2N－C－OPO32－2ATP+H2O2ADP+Pi氨基甲酰磷酸B、谷氨酰胺合成酶NH3+L－谷氨酸L－谷氨酰胺ATPADP+PiC、-酮戊二酸+NH3+NAD（P）H2L-谷氨酸+NAD（P）++H2OD、嘌呤核苷酸循環(huán)8．一碳單位的載體是（B）A、葉酸B、四氫葉酸C、生物素D、焦磷酸硫胺素9．代謝過程中，可作為活性甲基的直接供體是（B）A、甲硫氨酸B、S-腺苷蛋氨酸C、甘氨酸D、膽堿10．在鳥氨酸循環(huán)中，尿素由下列哪種物質(zhì)水解而得（C）A、鳥氨酸B、胍氨酸C、精氨酸D、精氨琥珀酸11．糖分解代謝中-酮酸由轉(zhuǎn)氨基作用可產(chǎn)生的氨基酸為（C）A、苯丙氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺B、甲硫氨酸、天冬氨酸、半胱氨酸C、谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸D、天冬酰胺、精氨酸、賴氨酸12．NH3經(jīng)鳥氨酸循環(huán)形成尿素的主要生理意義是（AB）A、對哺乳動物來說可消除NH3毒性，產(chǎn)生尿素由尿排泄B、對某些植物來說不僅可消除NH3毒性，并且是NH3貯存的一種形式C、是鳥氨酸合成的重要途徑D、是精氨酸合成的主要途徑13．植物生長激素-吲哚乙酸可由氨基酸脫去羧基后一步轉(zhuǎn)變而成，該種氨基酸是（B）A、苯丙氨酸B、色氨酸C、組氨酸D、精氨酸14．參與嘧啶合成氨基酸是（C）A、谷氨酸B、賴氨酸C、天冬氨酸D、精氨酸15．可作為一碳基團供體的氨基酸有許多，下列的所給的氨基酸中哪一種則不可能提供一碳基團（D）A、絲氨酸B、甘氨酸C、甲硫氨酸D、丙氨酸16．經(jīng)脫羧酶催化脫羧后可生成-氨基丁酸的是（B）A、賴氨酸B、谷氨酸C、天冬氨酸D、精氨酸17．谷氨酸甘氨酸可共同參與下列物質(zhì)合成的是（B）A、輔酶AB、嘌呤堿C、嘧啶堿D、葉綠素18．下列過程不能脫去氨基的是（D）A、聯(lián)合脫氨基作用B、氧化脫氨基作用C、嘌呤核甘酸循環(huán)D、轉(zhuǎn)氨基作用三、判斷題1．L-谷氨酸脫氨酶不僅可以使L-谷氨酸脫氨基，同時也是聯(lián)合脫氨基作用不可缺少的重要酶。（√）2．許多氨基酸氧化酶廣泛存在于植物界，因此大多數(shù)氨基酸可通過氧化脫氨基作用脫去氨基。（×）3．蛋白酶屬于單體酶，分子中含有活性巰基（-SH），因此烷化劑，重金屬離子都能抑制此類酶的活性。（√）4．氨基酸的碳骨架可由糖分解代謝過程中的-酮酸或其它中間代謝物提供，反過來過剩的氨基酸分解代謝中碳骨架也可通過糖異生途徑合成糖。（√）5．植物細胞內(nèi)，硝酸還原酶存在于胞質(zhì)中，因此，該酶促反應的氫（電子和質(zhì)子）供體NADH或NAPH主要來自于糖分代謝。（√）6．植物界亞硝酸還原酶存在綠色組織的葉綠體中，光合作用中還原態(tài)的鐵氧還蛋白（Fd）可為亞硝酸還原提供電子。（√）7．亞硝酸還原酶的輔基是鐵卟啉衍生物，當植物缺鐵時亞硝酸的還原受阻。（√）8．谷氨酸脫氫酶催化的反應如下：-酮戊二酸+NH3+NADPH+H+L-谷氨酸+NADP++H2O該酶由于廣泛存在，因此該酶促反應也是植物氨同化的主要途徑之一。（×）9．氨甲酰磷酸合成酶促反應是植物及某些微生物氨同化的主要方式之一。（√）10．磷酸吡哆醛是轉(zhuǎn)氨酶的輔基，轉(zhuǎn)氨酶促反應過程中，其中醛基可作為催化基團能與底物形成共價化合物，即Schff`s堿。（√）11．動植物組織中廣泛存在轉(zhuǎn)氨酶，需要-酮戊二酸作為氨基受體，因此它們對與之相偶聯(lián)的兩個底物中的一個底物，即-酮戊二酸是專一的，而對另一個底物則無嚴格的專一性。（√）12．脫羧酶的輔酶是1-磷酸吡哆醛。（√）13．非必需氨基酸和必需氨基酸是針對人和哺乳動物而言的，它們意即人或動物不需或必需而言的。（×）14．鳥氨酸循環(huán)（一般認為）第一步反應是從鳥氨酸參與的反應開始，首先生成瓜氨酸，而最后則以精氨酸水解產(chǎn)生尿素后，鳥氨酸重新生成而結(jié)束一個循環(huán)的。（√）15．NADPH-硝酸還原酶是寡聚酶，它以FAD和鉬為輔因子，這些輔因子參與電子傳遞。（√）16．四氫葉酸結(jié)構(gòu)為NNNHHNNNHHCH2HNCRO3N456910OHHHH2N它可作為一碳基團轉(zhuǎn)移酶的輔酶，在一碳基團傳遞過程中，N7及N10常常是一碳基團的推帶部位。（×）17．磷酸甘油酸作為糖代謝中間物，它可以植物細胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榻z氨酸及半胱氨酸。（√）18．組氨酸生物合成中的碳架來自于1.5-二磷酸核糖。（√）19．絲氨酸在一碳基團轉(zhuǎn)移酶作用下反應是HO－CH2－CH－COOHFH4NH2轉(zhuǎn)移酶H2N－CH2－COOHN10－CH2－OHFH4甘說明絲氨酸提供的一碳基團為-CH2OH，而N10-CH2OHFH4則是N10攜帶著羥甲基的四氫葉酸。（√）核酸的生物合成一、選擇題1．如果一個完全具有放射性的雙鏈DNA分子在無放射性標記溶液中經(jīng)過兩輪復制，產(chǎn)生的四個DNA分子的放射性情況是：（A）A、其中一半沒有放射性B、都有放射性C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性D、一個分子的兩條鏈都有放射性E、四個分子都不含放射性2．關于DNA指導下的RNA合成的下列論述除了項外都是正確的。（B）A、只有存在DNA時，RNA聚合酶才催化磷酸二酯鍵的生成B、在轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶需要一個引物C、鏈延長方向是5′→3′D、在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板E、合成的RNA鏈不是環(huán)形3．下列關于核不均一RNA（hnRNA）論述哪個是不正確的（

D）A、它們的壽命比大多數(shù)RNA短B、在其3′端有一個多聚腺苷酸尾巴C、在其5′端有一個特殊帽子結(jié)構(gòu)D、存在于細胞質(zhì)中4．hnRNA是下列那種RNA的前體（

C）A、tRNAB、rRNAC、mRNAD、SnRNA5．DNA復制時不需要下列那種酶：（D）A、DNA指導的DNA聚合酶B、RNA引物酶C、DNA連接酶D、RNA指導的DNA聚合酶6．參與識別轉(zhuǎn)錄起點的是：（D）A、ρ因子B、核心酶C、引物酶D、σ因子7．DNA半保留復制的實驗根據(jù)是：（B）A、放射性同位素14C示蹤的密度梯度離心B、同位素15N標記的密度梯度離心C、同位素32P標記的密度梯度離心D、放射性同位素3H示蹤的紙層析技術8．以下對大腸桿菌DNA連接酶的論述哪個是正確的（

A）A、催化DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的DNA片段間形成磷酸二酯鍵B、催化兩條游離的單鏈DNA連接起來C、以NADP+作為能量來源D、以GTP作為能源9．下面關于單鏈結(jié)合蛋白（SSB）的描述哪個是不正確的（

C）A、與單鏈DNA結(jié)合，防止堿基重新配對B、在復制中保護單鏈DNA不被核酸酶降解C、與單鏈區(qū)結(jié)合增加雙鏈DNA的穩(wěn)定性D、SSB與DNA解離后可重復利用10．有關轉(zhuǎn)錄的錯誤敘述是：（A）A、RNA鏈按3′→5′方向延伸B、只有一條DNA鏈可作為模板C、以NTP為底物D、遵從堿基互補原則11．關于σ因子的描述那個是正確的（

D）A、不屬于RNA聚合酶B、可單獨識別啟動子部位而無需核心酶的存在C、轉(zhuǎn)錄始終需要σ亞基D、決定轉(zhuǎn)錄起始的專一性12．真核生物RNA聚合酶=3\*ROMANIII的產(chǎn)物是：（D）A、mRNAB、hnRNAC、rRNAD、srRNA和tRNA13．合成后無需進行轉(zhuǎn)錄后加工修飾就具有生物活性的RNA是：（C）A、tRNAB、rRNAC、原核細胞mRNAD、真核細胞mRNA14．DNA聚合酶=3\*ROMANIII的主要功能是：（C）A、填補缺口B、連接岡崎片段C、聚合作用D、損傷修復15．DNA復制的底物是：（A）A、dNTPB、NTPC、dNDPD、NMP16．下來哪一項不屬于逆轉(zhuǎn)錄酶的功能：（D）A、以RNA為模板合成DNAB、以DNA為模板合成DNAC、水解RNA－DNA雜交分子中的RNA鏈D、指導合成RNA二、填空題1．中心法則是Crick于1958年提出的，其內(nèi)容可概括為DNADNARNADNADNARNA蛋白質(zhì)復制轉(zhuǎn)錄反轉(zhuǎn)錄翻譯2．所有岡崎片段的延伸都是按5′-3′方向進行的。3．前導鏈的合成是連續(xù)的，其合成方向與復制叉移動方向相同。4．引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對利福平不敏感；后隨鏈的合成是不連續(xù)的。5．DNA聚合酶=1\*ROMANI的催化功能有5′-3′聚合、3′-5′外切、5′-3′外切。6．DNA拓撲異構(gòu)酶有2種類型，分別為拓撲異構(gòu)酶=1\*ROMANI和拓撲異構(gòu)酶=2\*ROMANII,它們的功能是增加或減少超螺旋。7．細菌的環(huán)狀DNA通常在一個復制位點開始復制，而真核生物染色體中的線形DNA可以在多個復制位點起始復制。8．大腸桿菌DNA聚合酶=3\*ROMANIII的3′-5′外切酶活性使之具有校對功能，極大地提高了DNA復制的保真度。9．大腸桿菌中已發(fā)現(xiàn)3種DNA聚合酶，其中DNA聚合酶=3\*ROMANIII負責DNA復制，DNA聚合酶=2\*ROMANII負責DNA損傷修復。10．大腸桿菌中DNA指導的RNA聚合酶全酶的亞基組成為'，去掉因子的部分稱為核心酶，這個因子使全酶能識別DNA上的啟動子位點。11．在DNA復制中，單鏈結(jié)合蛋白可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。12．DNA合成時，先由引物酶合成引物，再由DNA聚合酶=3\*ROMANIII在其3′端合成DNA鏈，然后由DNA聚合酶=1\*ROMANI切除引物并填補空隙，最后由連接酶連接成完整的鏈。13．大腸桿菌DNA連接酶要求NAD+的參與，哺乳動物的DNA連接酶要求ATP參與。14．原核細胞中各種RNA是一種RNA聚合酶催化生成的，而真核細胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由3種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由RNA聚合酶=1\*ROMANI轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由RNA聚合酶=2\*ROMANII轉(zhuǎn)錄，各類小分子量RNA則是RNA聚合酶=3\*ROMANIII的產(chǎn)物。15．轉(zhuǎn)錄單位一般應包括啟動子序列，編碼序列和終止子序列。16．真核細胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為.隔（斷）裂基因，編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是外顯子，編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是內(nèi)含子；在基因中外顯子被內(nèi)含子分隔，而在成熟的mRNA中序列被拼接起來。17．限制性核酸內(nèi)切酶主要來源于微生物，都識別雙鏈DNA中特異序列，并同時斷裂DNA雙鏈。三、是非題1．中心法則概括了DNA在信息代謝中的主導作用。（√）2．原核細胞DNA復制是在特定部位起始的，真核細胞則在多位點同時起始復制。（√）3．逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導的DNA合成不需要RNA引物。（×）4．原核細胞和真核細胞中許多mRNA都是多順反子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。（×）5．因為DNA兩條鏈是反向平行的，在雙向復制中，一條鏈按5′→3′方向合成，另一條鏈按3′→5′方向合成。（×）6．限制性內(nèi)切酶切割的片段都具有粘性末端。（×）7．已發(fā)現(xiàn)有些RNA前體分子具有催化活性，可以準確的自我剪接，被稱為核糖酶或核酶。（√）8．原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。（√）9．RNA聚合酶對弱終止子的識別需要專一性的終止因子。（√）10．已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個加到引物3′－OH上，而不能引發(fā)DNA合成。（√）（√）12．RNA合成時，RNA聚合酶以3′→5′方向沿DNA的反意義鏈移動，催化RNA鏈按5′→3′方向增長。（√）13．在DNA合成中，大腸桿菌DNA聚合酶=1\*ROMANI和真核細胞中的RNaseH均能切除RNA引物。（√）14．隔裂基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列在前體分子的加工中都被切除，因此可以斷定內(nèi)含子的存在完全沒有必要。（×）15．如果沒有因子，核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機起始的、不均一的、無意義的RNA產(chǎn)物。（√）16．在真核細胞中已發(fā)現(xiàn)5種DNA指導的DNA聚合酶：、、、、。其中DNA聚合酶復制線粒體的DNA；和在損傷修復中起著不可替代的作用；DNA聚合酶和是核DNA復制中最重要的酶。（√）蛋白質(zhì)生物合成一、選擇題1．下列有關mRAN的論述，正確的一項是（C）A、mRNA是基因表達的最終產(chǎn)物B、mRNA遺傳密碼的閱讀方向是3′→5′C、mRNA遺傳密碼的閱讀方向是3′→5′D、mRNA密碼子與tRNA反密碼子通過A-T，G-C配對結(jié)合E、每分子mRNA有3個終止密碼子2．下列反密碼子中能與密碼子UAC配對的是（B）A、AUGB、IUAC、ACUD、GUA3．下列密碼子中，終止密碼子是（B）A、UUAB、UGAC、UGUD、UAU4．下列密碼子中，屬于起始密碼子的是（A）A、AUGB、AUUC、AUCD、GAG5．下列有關密碼子的敘述，錯誤的一項是（C）A、密碼子閱讀是有特定起始位點的B、密碼子閱讀無間斷性C、密碼子都具有簡并性D、密碼子對生物界具有通用性6．密碼子變偶性敘述中，不恰當?shù)囊豁検牵ˋ）A、密碼子中的第三位堿基專一性較小，所以密碼子的專一性完全由前兩位決定B、第三位堿基如果發(fā)生了突變?nèi)鏏G、CU，由于密碼子的簡并性與變偶性特點，使之仍能翻譯出正確的氨基酸來，從而使蛋白質(zhì)的生物學功能不變C、次黃嘌呤經(jīng)常出現(xiàn)在反密碼子的第三位，使之具有更廣泛的閱讀能力，（I-U、I-C、I-A）從而可減少由于點突變引起的誤差D、幾乎有密碼子可用或表示，其意義為密碼子專一性主要由頭兩個堿基決定7．關于核糖體敘述不恰當?shù)囊豁検牵˙）A、核糖體是由多種酶締合而成的能夠協(xié)調(diào)活動共同完成翻譯工作的多酶復合體B、核糖體中的各種酶單獨存在（解聚體）時，同樣具有相應的功能C、在核糖體的大亞基上存在著肽?；≒）位點和氨?；ˋ）位點D、在核糖體大亞基上含有肽酰轉(zhuǎn)移酶及能與各種起始因子，延伸因子，釋放因子和各種酶相結(jié)合的位點8．tRNA的敘述中，哪一項不恰當（D）A、tRNA在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運活化了的氨基酸B、起始tRNA在真核原核生物中僅用于蛋白質(zhì)合成的起始作用C、除起始tRNA外，其余tRNA是蛋白質(zhì)合成延伸中起作用，統(tǒng)稱為延伸tRNAD、原核與真核生物中的起始tRNA均為fMet-tRNA9．tRNA結(jié)構(gòu)與功能緊密相關，下列敘述哪一項不恰當（D）A、tRNA的二級結(jié)構(gòu)均為“三葉草形”B、tRNA3′-末端為受體臂的功能部位，均有CCA的結(jié)構(gòu)末端C、TC環(huán)的序列比較保守，它對識別核糖體并與核糖體結(jié)合有關D、D環(huán)也具有保守性，它在被氨酰-tRNA合成酶識別時，是與酶接觸的區(qū)域之一10．下列有關氨酰-tRNA合成酶敘述中，哪一項有誤（C）A、氨酰-tRNA合成酶促反應中由ATP提供能量，推動合成正向進行B、每種氨基酸活化均需要專一的氨基酰-tRNA合成酶催化C、氨酰-tRNA合成酶活性中心對氨基酸及tRNA都具有絕對專一性OD、該類酶促反應終產(chǎn)物中氨基酸的活化形式為R－CH－C－O－ACC－tRNANH211．原核生物中肽鏈合的起始過程敘述中，不恰當?shù)囊豁検牵―）A、mRNA起始密碼多數(shù)為AUG，少數(shù)情況也為GUGB、起始密碼子往往在5′-端第25個核苷酸以后，而不是從mRNA5′-端的第一個苷酸開始的C、在距起始密碼子上游約10個核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列，它能與16SrRNA3′-端堿基形成互補D、70S起始復合物的形成過程，是50S大亞基及30S小亞基與mRNA自動組裝的12．有關大腸桿菌肽鏈延伸敘述中，不恰當?shù)囊豁検牵–）A、進位是氨酰-tRNA進入大亞基空差的A位點B、進位過程需要延伸因子EFTu及EFTs協(xié)助完成C、甲酰甲硫氨酰－tRNAf進入70S核糖體A位同樣需要EFTu－EFTs延伸因子作用D、進位過程中消耗能量由GTP水解釋放自由能提供13．延伸進程中肽鏈形成敘述中哪項不恰當（D）A、肽?；?/p>