分子生物學基礎知識

關于分子生物學基礎知識第一頁，共九十五頁，2022年，8月28日一、核酸分子的基本組成(deoxyribonucleicacid,DNA)(ribonucleicacid,RNA)脫氧核糖核酸核糖核酸核苷酸核苷堿基磷酸戊糖核糖脫氧核糖嘌呤嘧啶第二頁，共九十五頁，2022年，8月28日(一)堿基1、特性：

②共軛性分子結構，共軛雙鍵，260nm處有最大吸收嘌呤(purine)①弱堿性，低PH值時可接受質子嘧啶(pyrimidine)③堿基間存在疏水堆積力第三頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、種類和結構：

①嘌呤腺嘌呤(adenine,A)鳥嘌呤(guanine,G)第四頁，共九十五頁，2022年，8月28日②嘧啶胞嘧啶(cytosine,C)尿嘧啶(uracil,U)胸腺嘧啶(thymine,T)第五頁，共九十五頁，2022年，8月28日(二)戊糖（構成DNA）2、脫氧核糖(deoxyribose)（構成RNA）1′2′3′4′5′1、核糖(ribose)2－OH親水極性集團易水解易受攻擊RNA不穩(wěn)定性無2－OH，DNA相對穩(wěn)定第六頁，共九十五頁，2022年，8月28日(三)核苷戊糖C1嘌呤N9嘧啶N1糖苷鍵/糖甙鍵核糖核苷脫氧核糖核苷1′1＋第七頁，共九十五頁，2022年，8月28日(四)核苷酸1、核苷酸＝核苷+磷酸磷酸酯鍵

戊糖+堿基+磷酸第八頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、游離核苷酸ADPATPAMP第九頁，共九十五頁，2022年，8月28日(五)核酸的一級結構1、定義核酸中核苷酸的排列順序。由于核苷酸間的差異主要是堿基不同，所以也稱為堿基序列。5′端3′端CGA2、核苷酸鏈的方向性：PO4OH5′端3′端第十頁，共九十五頁，2022年，8月28日3、一級結構的表示方法

——結構式/線條式/字母式AGP5PTPGPCPTPOH35

pApCpTpGpCpT-OH3

5

ACTGCT

35′端3′端CGA磷酸基團3’5’磷酸二酯鍵羥基第十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日DNA一級結構的基本特點4種dNTP以3’、5’磷酸二酯鍵相連構成一個沒有分枝的線性大分子。它們的兩個末端分別稱5’末端（游離磷酸基）和3’末端（游離羥基）。第十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日思考題：ATGGTTAG的互補序列：A、TACCGAATCB、CTAAGCCAT

ATGGTTAG的反向互補序列：

A、CTAACCAT第十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日(六)DNA與RNA在組成上的區(qū)別DNARNA堿基AGCTAGCU戊糖脫氧核糖

核糖結構雙鏈大多單鏈，局部雙鏈配對A＝TA＝UGCGC第十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日二、DNA的空間結構(一)DNA的二級結構——雙螺旋結構第十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日1、特征①反向平行的雙螺旋反向平行配對規(guī)律疏水堿基平面處于內側，親水戊糖與磷酸骨架處于外測第十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日第十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日②右手螺旋右手螺旋每周10個堿基，每對堿基36°，堿基平面距離0.34nm存在大溝、小溝(大溝和小溝分別指雙螺旋表面凹下去的較大溝槽和較小溝槽。

)③穩(wěn)定因素橫向：氫鍵縱向：堿基疏水堆積力第十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、雙螺旋結構的多樣性ABZ第十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日

Z-DNA是比較特殊的，它與其他DNA不同之處在于它是在減數(shù)第一次分裂前期中的偶線期產生的，約占DNA總量的0.3%。當一段Z-DNA形成時，其兩端必為B-Z相互結合型態(tài)，形成與B-DNA的接口。Z-DNA能夠與B-DNA構成相互結合型態(tài)，這種結構會使一對堿基突出于雙螺旋之外。

第二十頁，共九十五頁，2022年，8月28日ABZB-DNA第二十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日(二)DNA的三級結構——超螺旋結構超螺旋結構(superhelix或supercoil)DNA雙螺旋鏈再盤繞即形成超螺旋結構。

正超螺旋(positivesupercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方同相同負超螺旋(negativesupercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方向相反

第二十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日第二十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日多級螺旋模型壓縮倍數(shù)76405（8400）

DNA→核小體→螺線管→超螺線管→染色單體

2nm10nm30(10)nm400nm2~10μm

一級包裝二級包裝三級包裝四級包裝第二十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日三、DNA的功能(一)DNA的基本功能:以基因的形式荷載遺傳信息，作為基因復制的模板，是生命遺傳的物質基礎。是轉錄的模板，是個體生命活動的信息基礎。(二)基本概念:基因(gene)：攜帶遺傳信息的一段特定的核苷酸序列，可自我復制并指導轉錄?；蚪M(genomic)：一個生物體所包含的全部遺傳信息的總和，即全部DNA序列。遺傳密碼(geneticcode)：DNA堿基序列與蛋白質的氨基酸序列之間存在的對應關系。起始密碼(ATG)AUG終止密碼：UAAUAGUGA第二十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日四、RNA的結構(一)RNA的結構特征:組成：核糖堿基——AUCG單鏈，局部形成雙鏈。含稀有堿基較多——DHU(二氫尿嘧啶)，Tф（假尿嘧啶），甲基化，甲羥化，乙?；鹊诙?，共九十五頁，2022年，8月28日(二)RNA的種類:1、參與基因表達的RNA信使RNA（mRNA）：遺傳信息的傳遞，翻譯模板轉運RNA（tRNA）：氨基酸載體核糖體RNA（rRNA）：提供蛋白質合成的場所2、核不均一RNA（hnRNA）:mRNA的前體3、核內小RNA（snRNA）：參與hnRNA的剪接、轉運4、核仁小RNA（snoRNA）：參與rRNA的加工修飾5、胞質小RNA（hnRNA）:運輸新合成的Pr到高爾基體加工6、小片段干擾RNA（siRNA）：誘發(fā)外源mRNA的降解第二十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日(三)mRNA含量最少種類繁多半衰期最短原核生物mRNA為多順反子真核生物mRNA為單順反子1、mRNA的特征：第二十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、真核生物mRNA的帽子結構：①類型

m7G5’ppp5’Np(O型)

m7G5’ppp5’NmpNp(I型)

m7G5’ppp5’NmpNmpNp(II型)第二十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日Humanwildp16mRNACtcctccgagcactcgctcacggcgtccccttgcctggaaagataccgcggtccctccagaggatttgagggacagggtcggagggggctcttccgccagcaccggaggaagaaagaggaggggctggctggtcaccagagggtggggcggaccgcgtgcgctcggcggctgcggagagggggagagcaggcagcgggcggcggggagcagcatggagccggcggcggggagcagcatggagccttcggctgactggctggccacggccgcggcccggggtcgggtagaggaggtgcgggcgctgctggaggcgggggcgctgcccaacgcaccgaatagttacggtcggaggccgatccaggtcatgatgatgggcagcgcccgagtggcggagctgctgctgctccacggcgcggagcccaactgcgccgaccccgccactctcacccgacccgtgcacgacgctgcccgggagggcttcctggacacgctggtggtgctgcaccgggccggggcgcggctggacgtgcgcgatgcctggggccgtctgcccgtggacctggctgaggagctgggccatcgcgatgtcgcacggtacctgcgcgcggctgcggggggcaccagaggcagtaaccatgcccgcatagatgccgcggaaggtccctcagacatccccgattgaaagaaccagagaggctctgagaaacctcgggaaacttagatcatcagtcaccgaaggtcctacagggccacaactgcccccgccacaacccaccccgctttcgtagttttcatttagaaaatagagcttttaaaaatgtcctgccttttaacgtagatatatgccttcccccactaccgtaaatgtccatttatatcattttttatatattcttataaaaatgtaaaaaagaaaaacaccgcttctgccttttcactgtgttggagttttctggagtgagcactcacgccctaagcgcacattcatgtgggcatttcttgcgagcctcgcagcctccggaagctgtcgacttcatgacaagcattttgtgaactagggaagctcaggggggttactggcttctcttgagtcacactgctagcaaatggcagaaccaaagctcaaataaaaataaaataattttcattcattcactca第三十頁，共九十五頁，2022年，8月28日②功能a、穩(wěn)定mRNAb、有利于mRNA由核內到胞漿的轉位c、有利于與核糖體蛋白的結合、與翻譯起始蛋白的結合3、真核生物mRNA的3′－poly（A）尾巴：①結構：200多個串聯(lián)的聚合腺苷酸，poly（A）長則半衰期長②功能：a、穩(wěn)定mRNA模板b、有利于從核內到胞漿的轉運第三十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日4、真核生物mRNA的5′－非翻譯區(qū)，3′－非翻譯區(qū)：hnRNA（胞核）

內含子(intron)mRNA（胞液）

外顯子(exon)DNA（胞核）protein5′mG3′poly（A）第三十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日1、原核細胞和真核細胞的核糖體組成

原核細胞真核細胞(哺乳動物細胞)

沉降常數(shù)近似分子量沉降常數(shù)近似分子量核蛋白體70S2.7×10680S4.6×106小亞基30S0.9×10640S1.5×106rRNA16S0.6×10618S0.7×106蛋白質21種0.3×106約30種0.78×106大亞基50S2.0×10660S3.0×106rRNA23S1.2×10628S1.7×106

5.8S4.0×104

5S3.2×1045S3.2×104蛋白質34種0.7×106約50種1.37×104(四)rRNA第三十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日第三十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、rRNA的特征：分子量最大，含量最多占RNA的80％一級結構較保守，代謝穩(wěn)定含甲基化堿基較多，利于與蛋白質結合含有許多基環(huán)結構，存在大量氫鍵3、rRNA的二級結構——基/莖環(huán)結構大腸桿菌16SrRNA的二級結構第三十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、rRNA的功能：在翻譯的各階段均與tRNA、rRNA相互作用。小亞基上有帽結合蛋白的識別位點，識別mRNA的帽子結構(五)tRNA1、一級結構：分子量最小含有稀有堿基最多20個核苷酸是保守的，10個核苷酸是恒定的空間結構相似3’端CCA－OH第三十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、空間結構：①二級結構——三葉草結構攜帶氨基酸辨認并結合氨基酰tRNA合成酶識別mRNA上的密碼識別并結合核蛋白體氨基酸臂DHU臂反密碼臂可變臂TC臂第三十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日②tRNA的三級結構——倒L形結構第三十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日五、核酸的理化性質及應用(一)一般理化性質1、粘度DNA>RNA2、沉降系數(shù)DNA>>RNA3、酸堿性質

DNAPI4~4.5，PH4.0~11.0穩(wěn)定，提取pH8.0RNAPI2~2.5提取pH4.5左右，混有很少DNA污染第三十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日(二)紫外吸收特征1、堿基的行為表現(xiàn)——共軛雙劍在260nm有最大吸收第四十頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、應用①測定濃度OD260=1.0相當于雙鏈DNA50μg/ml單鏈DNA（或RNA）40μg/ml寡核苷酸20μg/ml②判斷核酸樣品的純度DNA純品:OD260/OD280=1.8RNA純品:OD260/OD280=2.0③測定是否變性

DNA完全變性增加25～40％

RNA變性增加1.1％左右第四十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日(三)變性和復性1、定義：通過加熱、化學因素（尿素或者甲酰胺）等外力作用DNA解螺旋，由雙鏈變成單鏈稱為DNA變性。2、變性因素：

①加熱

②強酸強堿

③有機溶劑3、變性后理化性質的改變

①增色效應——堿基暴露

Tm值：DNA在加熱變性過程中紫外吸收達最大值一半時的溫度。②沉降系數(shù)增加③粘度下降第四十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日第四十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日4、復性：變性的DNA在適當?shù)臏囟?、一定離子強度條件下，給以足夠的時間重新締合形成雙螺旋的過程，稱為復性。5、影響復性的因素：

①T：Tm－20～26℃

②離子強度：降低帶同種電荷單鏈間的排斥

③DNA濃度④DNA復雜程度6、分子雜交：不同來源的具有互補序列的兩條核酸單鏈，在一定條件下可以按堿基互補原則形成雙鏈的過程。第四十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日六、遺傳中心法則轉錄翻譯DNARNA蛋白質逆轉錄基因表型控制第四十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日基因經過轉錄、翻譯，產生具有特異生物學功能的蛋白質分子的過程。基因表達(geneexpression)translationDNAmRNAproteintranscriptionDNARNAtranscriptionDNA無組織特異性基因表達有組織特異性第四十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日核酸生物合成的一般規(guī)律1

按照堿基互補配對原則，以DNA為模板，逆轉錄以RNA為模板25’→3’方向，通過磷酸二酯鍵連接3

特異的聚合酶催化4

聚合酶的底物核苷酸要求是5’核糖或脫氧核糖5RNA聚合酶進行聚合反應時，可從頭合成RNADNA聚合酶進行聚合反應時，要有3’-OH末端第四十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日(一)DNA的復制復制(replication)是指遺傳物質的傳代，以親代DNA為模板，以dNTP為原料，按照堿基互補原則合成子鏈DNA的過程。第四十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日15N鏈14N鏈重氮環(huán)境15N輕氮環(huán)境14N第四十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日3535解鏈方向3′5′3′3′5′領頭鏈(leadingstrand)隨從鏈(laggingstrand)第五十頁，共九十五頁，2022年，8月28日1、復制的方式：母鏈雙螺旋解鏈，以母鏈的兩條單鏈為模板，半保留復制以四種dNTP為原料堿基互補配對規(guī)律子代DNA雙鏈與母鏈堿基序列一致5’→3’方向，通過磷酸二酯鍵連接第五十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、復制的條件：substrate:

dATP,dGTP,dCTP,dTTPtemplate:解開成單鏈的DNA母鏈模板primer:提供3-OH末端使dNTP可以依次聚合enzyme：

a、DNA聚合酶

b、DNA連接酶

c、引物酶

d、解螺旋酶和拓撲異構酶第五十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日DNA拓撲異構：是指DNA分子在雙螺旋的基礎上更高層次的結構緊張狀態(tài)與松弛狀態(tài)，即超螺旋狀態(tài)與解旋狀態(tài)之間的相互轉換過程。特點：這過程不發(fā)生堿基組成或順序的任何改變。作用：超螺旋的解旋是復制或轉錄前的必要準備，除了緩解張力以利于復制或轉錄過程的正常進行外，更重要的是暴露DNA分子中的結合位點，使參與復制或轉錄的各種調控蛋白發(fā)揮作用。第五十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日解旋、解鏈酶類：拓撲異構酶：Ⅰ型不耗能，切斷DNA雙鏈中的一條，解除張力后封閉切口；Ⅱ型耗能切斷DNA雙鏈后封閉切口。解旋酶：在復制叉處解開雙螺旋。移動方向可不同。單鏈結合蛋白：結合DNA單鏈，保護單鏈的完整性。第五十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日DNA聚合酶原核生物：DNApolⅠ：

⑴單一肽鏈構成的大分子，只能連續(xù)延長20個核苷酸。⑵主要參與DNA的損傷修復和對空隙進行填補。⑶具有三種活性：5’→3’的聚合活性;3’→

5’的外切活性；5’→

3’外切活性以枯草桿菌蛋白酶或胰蛋白酶處理，DNApolⅠ裂解為兩個活性片段，較大的C端稱Klenow片段DNApolⅡ：只有3’→

5’的外切活性何DNA聚合活性，在緊急修復中起作用。DNApoⅢ:真正催化核酸合成的酶，具有5’→

3’聚合活性和3‘→

5’外切活性第五十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日5’3’DNA聚合酶活性第五十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日3’5’外切活性第五十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日5’3’外切活性第五十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日引物酶：以DNA為模板催化一小段引物RNA合成的酶連接酶：連接兩條DNA雙鏈上的缺口形成磷酸二酯鍵，不能連接兩條單鏈DNA端粒酶：真核細胞染色體DNA是線性的，它的3’端有特殊序列，被稱為端粒，該序列是線性DNA末端復制所必需的。端粒酶是一個蛋白質與RNA組成的核糖核蛋白，有逆轉錄酶的性質，能夠利用自己的RNA成分作為模板，與端粒配合合成線性DNA的末端。以保證真核細胞染色體DNA的復制得以完成。第五十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日端粒（Telomere）是真核細胞染色體末端的特殊結構.人端粒是由6個堿基重復序列(TTAGGG)和結合蛋白組成。端粒有重要的生物學功能,可穩(wěn)定染色體的功能,防止染色體DNA降解、末端融合,保護染色體結構基因,調節(jié)正常細胞生長。正常細胞由于線性DNA復制5‘末端消失,隨體細胞不斷增殖,端粒逐漸縮短,當細胞端粒縮至一定程度,細胞停止分裂,處于靜止狀態(tài).故有人稱端粒為正常細胞的“分裂鐘”(Mistosisclock)，端粒長短和穩(wěn)定性決定了細胞壽命，并與細胞衰老和癌變密切相關。

體內DNA復制是以一段由RNA聚合酶合成的小片段為引物的.復制結束后，該引物被切除。因此，每復制一次，都要比母鏈就縮短一節(jié)。但是會不會縮短到沒有呢？第六十頁，共九十五頁，2022年，8月28日端粒酶(Telomerase)是使端粒延伸的反轉錄DNA合成酶。是個由RNA和蛋白質組成的核糖核酸-蛋白復合物。其RNA組分為模板,蛋白組分具有催化活性,以端粒3'末端為引物,合成端粒重復序列。端粒酶的活性在真核細胞中可檢測到，其功能是合成染色體末端的端粒，使因每次細胞分裂而逐漸縮短的端粒長度得以補償，進而穩(wěn)定端粒長度。主要特征是用它自身攜帶的RNA作模板，通過逆轉錄合成DNA。

第六十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日

DnaA

DnaB

DnaCDNA拓撲異構酶引物酶SSB3535含有解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA復制起始區(qū)域的復合結構稱為引發(fā)體。

第六十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日DnaA1)在DNA復制過程中，識別起點序列，并在起點特異位置解開雙鏈的一種蛋白質。2)DNA復制起點上有四個9bp的重復序列，為DnaA蛋白的結合位點。3)DNA纏繞其上，形成起始復合物（initialcomplex）。

第六十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日解鏈過程中正、負超螺旋的形成第六十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日復制的方式——半保留復制復制的高保真性雙向復制半不連續(xù)復制復制起始點具有特殊的序列形成復制叉結構需要RNA引物3、復制的基本規(guī)律：第六十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日(二)DNA的損傷與修復1、引起突變的因素：物理因素

紫外線照射電離輻射化學因素

稠環(huán)芳香烴黃曲霉素B

亞硝酸鹽生物因素

堿基錯配

UV第六十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、DNA損傷修復：光修復光修復酶UVUvrAUvrBUvrCOHPDNA聚合酶ⅠOHPDNA連接酶ATP切除修復第六十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日重組修復第六十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日④SOS修復當DNA損傷廣泛難以繼續(xù)復制時，由此而誘發(fā)出一系列復雜的反應，形成網絡式調控系統(tǒng)。這種修復特異性低，對堿基的識別、選擇能力差。第六十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日(三)轉錄轉錄(transcription)生物體以DNA為模板合成RNA的過程。mRNA把遺傳信息從染色體內貯存的狀態(tài)轉送至胞質，作為蛋白質合成的直接模板。轉錄RNADNA

第七十頁，共九十五頁，2022年，8月28日1、方式：不對稱轉錄(asymmetrictranscription)在DNA分子雙鏈上某一區(qū)段，一股鏈用作模板指引轉錄，另一股鏈不轉錄；模板鏈并非永遠在同一條單鏈上。底物4種NTP5’→3’方向，通過磷酸二酯鍵連接第七十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日5′···GCAGTACATGTC···3′3′···cgtgatgtacag···5′5′···GCAGUACAUGUC···3′N······Ala·Val·His·Val······C編碼鏈、有義鏈、正鏈orCrick鏈模板鏈、無義鏈、負鏈orWatson鏈mRNA蛋白質轉錄翻譯5335模板鏈編碼鏈編碼鏈模板鏈結構基因轉錄方向轉錄方向第七十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日基因文庫DDBJ（DNADataBankofJapan）EMBL（TheEuropeanMolecularBiologyLaboratory）第七十三頁，共九十五頁，2022年，8月28日2、酶——RNA聚合酶（無外切酶活性，不能糾錯）E.Coli

4種亞基構成的五聚體（α2ββσ）α

：決定哪些基因被轉錄β

：催化功能，結合底物NTP，并形成磷酸二酯鍵。β′：結合DNA模板，參與轉錄的全過程。σ

：辨認起始點，σ70是典型的辨認轉錄起始點蛋白。第七十四頁，共九十五頁，2022年，8月28日核心酶

coreenzyme全酶

holoenzyme第七十五頁，共九十五頁，2022年，8月28日①起始：RNA聚合酶全酶在轉錄起始區(qū)（啟動子）的結合-35RNA聚合酶識別部位RNA聚合酶結合部位-10原核生物轉錄起始3、轉錄過程第七十六頁，共九十五頁，2022年，8月28日（一）原核生物的轉錄起始2DNA雙鏈解開,形成轉錄空泡1RNA聚合酶全酶(2)與模板結合

3

在RNA聚合酶作用下發(fā)生第一次聚合反應–

5’-pppGpN–OH+ppiRNApol-DNA-pppGpN-OH

pppGNTPpppGpN-OHppi起始復合物:5’-pppG-OH+NTP第七十七頁，共九十五頁，2022年，8月28日轉錄起始需解決兩個問題：1、RNA聚合酶必須準確地結合在轉錄模板的起始區(qū)域2、DNA雙鏈解開，使其中的一條鏈作為轉錄的模板第七十八頁，共九十五頁，2022年，8月28日②延伸53DNA原核生物轉錄過程中的羽毛狀現(xiàn)象核糖體RNARNA聚合酶第七十九頁，共九十五頁，2022年，8月28日轉錄延長1、

亞基脫落，RNA–pol聚合酶核心酶變構，與模板結合松弛，沿著DNA模板前移；

2

、在核心酶作用下，NTP不斷聚合，RNA鏈不斷延長。(NMP)n

+

NTP(NMP)n+1

+PPi第八十頁，共九十五頁，2022年，8月28日轉錄終止------RNA聚合酶在DNA模板上停止前進，轉錄產物RNA鏈從轉錄復合物上脫落下來原核生物的轉錄終止1、依賴ρ

因子（Rho)的轉錄終止2、不依賴ρ

因子的轉錄終止

DNA模板上靠近終止處，有些特殊的堿基序列，轉錄出RNA后，RNA產物形成特殊的結構來終止轉錄。第八十一頁，共九十五頁，2022年，8月28日③終止依賴Rho因子(ρ因子)的轉錄終止ATP第八十二頁，共九十五頁，2022年，8月28日TTGCAGCCTGACAAATCAGGCTGATGGCTGGTGACTTTTTAGTCACCAGCCTTTTT

DNA或UUUU˙

˙

˙

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˙UUUU˙

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˙

˙莖環(huán)結構RNA第八十三頁，共九十五頁，2022年