基因在染色體上和伴性遺傳

基因在染色體上和伴性遺傳溫馨提示:請(qǐng)點(diǎn)擊相關(guān)欄目。雙基自主·回扣高頻考點(diǎn)·突破科學(xué)素養(yǎng)·提升知能高效·演練課下定時(shí)·作業(yè)判斷1.基因除位于染色體上外，還位于哪里？提示：真核生物的細(xì)胞質(zhì)中的基因位于線粒體和葉綠體的DNA上，原核生物細(xì)胞中的基因位于擬核DNA或質(zhì)粒DNA上。2.選擇什么樣的果蠅進(jìn)行雜交，就可以根據(jù)后代性狀判斷出后代的性別？提示：選擇白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅。1．判斷有關(guān)薩頓假說敘述的正誤。

(1)薩頓利用假說—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上()(2)類比推理得到的結(jié)論都是正確的()(3)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系()(4)非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的()××√類比推理×不一定正確，要經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證非同源染色體上的非等位基因自由組合2．判斷下列有關(guān)基因在染色體上敘述的正誤。(1)所有基因都位于染色體上()(2)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞(2012?天津卷，6D)()(3)X、Y染色體上不存在等位基因()(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

()×√×××√細(xì)胞質(zhì)基因、病毒的基因不在染色體上X與Y的同源區(qū)段上存在等位基因也有含X的雄配子色盲基因也是位于X染色體上3．判斷有關(guān)伴性遺傳敘述的正誤。(1)性染色體上的基因都是控制性別的()(2)伴X隱性遺傳的女性患者多于男性，女性患者的母親、兒子一定是患者()(3)性染色體既存在生殖細(xì)胞中，又存在于體細(xì)胞中()×男性患者多于女性，女患者的父親和兒子都是患者例1

(2012?天津卷)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上，現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞第一步審題干性染色體上的基因與常染色體上的基因自由組合第二步析選項(xiàng)F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，則親本雌雄果蠅基因型為BbXrY、BbXRXrXRXr和XrY產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2基因組成為bbXrXr的雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞C

考點(diǎn)一基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)由親本基因型可推出F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8【互動(dòng)探究】

若親本雌果蠅BbXRXr產(chǎn)生了基因型為

BBXr卵細(xì)胞，其出錯(cuò)原因是什么？提示：減數(shù)第二次分裂出錯(cuò)，基因B所在染色單體分開后未移向兩極，與Xr結(jié)合形成BBXr的卵細(xì)胞。1．摩爾根實(shí)驗(yàn)過程及分析1.實(shí)驗(yàn)過程(1)果蠅的紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀；(2)F1全為紅眼→紅眼是顯性性狀；(3)F2紅眼∶白眼＝3∶1→符合分離定律，紅眼和白眼受一對(duì)等位基因控制；(4)白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系。2．實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交后代紅眼和白眼的比例為1∶1，進(jìn)一步驗(yàn)證了摩爾根等人對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋?？刂乒壖t眼與白眼的基因位于X染色體上。3．實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。1．用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：C下列說法不正確的是(

)A．實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/4D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼例2(2013?山東卷)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是(

)A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓第一步審題干黑貓基因型是XBXBXBY,黃貓基因型是XbXb、XbY,玳瑁貓的基因型是XBXb第二步析選項(xiàng)D

考點(diǎn)二伴性遺傳的類型及特點(diǎn)玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到玳瑁貓玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，概率都為50%，玳瑁貓的基因型為XBXb，全為雌性，因此玳瑁貓不能互交1．伴X染色體隱性遺傳病——紅綠色盲癥(1)人類紅綠色盲癥的相關(guān)基因型、表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型(2)典型系譜圖

(3)遺傳特點(diǎn)①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。②患者中男多女少。③女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲2．伴X染色體顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病(1)抗維生素D佝僂病的基因型與表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型(2)典型系譜圖

(3)遺傳特點(diǎn)①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。②患者中女多男少。③男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。④正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常患病正?！痉椒ㄒ?guī)律】

兩種遺傳病的患病概率計(jì)算方法當(dāng)兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，可用圖解法來計(jì)算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根據(jù)乘法原理計(jì)算：(1)兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；(2)只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率；(3)只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率；(4)只患一種病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率；(5)患病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率＋兩病兼患概率；(6)正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。2．(2014?山東日照)下列遺傳系譜圖中，甲種遺傳病的致病基因用E或e表示，乙種遺傳病的致病基因用F或f表示。個(gè)體Ⅱ3不攜帶致病基因，則(

)DA．個(gè)體Ⅰ2的基因型為eeXFXfB．個(gè)體Ⅱ6的基因型為FFXEYC．個(gè)體Ⅲ9的基因型為FFXeY的可能性是1/2D．個(gè)體Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32解析：由圖中的5、6、8、9可知甲、乙兩病均為隱性遺傳病，3號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，由此可推知甲病為伴X染色體的隱性遺傳病，由5、6、8可知乙病為常染色體隱性遺傳病，個(gè)體Ⅱ6的基因型為FfXEY，個(gè)體Ⅰ2的基因型為ffXEXE或ffXEXe，個(gè)體Ⅲ9的基因型為1/3FFXeY或2/3FfXeY，Ⅲ7的基因型為1/2FfXeY或1/2FFXeY，Ⅲ8的基因型為ffXEXE或ffXEXe，后代患甲病的概率為1/4，為乙病女孩的概率為1/8，所以個(gè)體Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32。由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。1．XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳2．“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題

(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?。以男孩患病概率為例推理如下：

男孩患病概率＝

===患病孩子概率患病男孩所有男孩1/2患病孩子1/2所有后代患病孩子所有后代②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率為例推理如下：(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇啊⑿詣e在后，則從全部后代中找出患病男(女)

，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。患病男孩所有男孩1/2患病孩子所有后代患病孩子所有后代患病男孩概率＝==×1/2＝患病孩子概率×1/2。

3．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)()A．Ⅱ片段上有控制男性

性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的

遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于

男性B1．方法：2．結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論

基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y

的同源區(qū)段。(2)若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。隱性雌性×純合顯性雄性1．野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳特點(diǎn)，便設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題：(1)由圖甲中F1的表現(xiàn)型可知，果蠅眼形中________是顯性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因位于________染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因可能位于________________，也可能位于_________________。圓眼

常

X染色體的Ⅱ區(qū)段

X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段

(4)請(qǐng)從野生型F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，對(duì)上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：①讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到____________________；②讓____________與____________交配，觀察子代中有沒有________個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則控制圓眼、棒眼的基因位于______________________________________________；②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于______________________________________________。棒眼雌果蠅

棒眼雌果蠅

野生型雄果蠅

棒眼

X染色體的特有區(qū)段Ⅱ

X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ

X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖【獲取信息】(1)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別，如控制某對(duì)相對(duì)性狀的基因A、a位于X和Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上，如下圖：♀XaXa

×

XaYA♂XaYA

XaXa(♂全為顯性)

(♀全為隱性)(2)X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律模型圖解判斷依據(jù)規(guī)律舉例隱性基因顯性基因父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子女正常雙??；父病女必病，子病母必病外耳道多毛癥紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象2．人類性染色體的模式圖如圖所示。下列相關(guān)說法中，正確的是(

)A．人類的Y染色體明顯比X染色體短小B．紅綠色盲基因位于Ⅰ區(qū)域C．伴性遺傳的基因位于Ⅲ或

Ⅰ區(qū)域，但不可能位于Ⅱ區(qū)域D．位于Ⅱ區(qū)域的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)一致A解析：紅綠色盲基因位于Ⅲ區(qū)域；伴性遺傳的基因位于Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ區(qū)域；位于Ⅱ區(qū)域上的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)不一定一致，如XbXb×XbYB，后代中的基因型有XbXb與XbYB，即女性個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，男性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀?；蛟谌旧w上1．(2013?海南單科)對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是(

)A．孟德爾的遺傳定律B．摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C．薩頓提出的遺傳的染色體假說D．克里克提出的中心法則解析：摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德爾的遺傳定律、薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上；該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無關(guān)。D2．(2014?安徽皖南八校聯(lián)考)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B．摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C．抗VD佝僂病的基因位于常染色體上D．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因解析：薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，運(yùn)用類比推理法，提出“基因在染色體上”的假說；摩爾根等人則通過假說—演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上；抗VD佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。C伴性遺傳的特點(diǎn)、概率計(jì)算及有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)3．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種屬于伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是(

)解析：由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7為女性且表現(xiàn)正常，甲病是常染色體顯性遺傳病。乙病是伴性遺傳病。Ⅱ3個(gè)體患兩種病，其甲病的顯性致病基因來自Ⅰ2個(gè)體，伴性遺傳病致病基因來自Ⅰ1個(gè)體。設(shè)甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有兩種，即AAXbY或AaXbY，Ⅲ8的基因型可能有四種，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB。Ⅲ4的基因型是AaXBXb，Ⅲ6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_＝1/4aaXB_。Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ7的基因型為aaXBXb或aaXBXB，則Ⅲ7為aaXBXb時(shí)和Ⅲ3婚配后代可能患乙病。DA．Ⅱ3個(gè)體的致病基因分別來自Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體B．Ⅲ5的基因型有兩種可能，

Ⅲ8基因型有四種可能C．若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是1/4D．若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚，則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子4．如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是(

)解析：由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對(duì)于甲病，Ⅱ－4是雜合子，對(duì)于乙病，Ⅱ－4是攜帶者的概率是1/2。Ⅱ－4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/