2019-2020版高中生物第5章章末評估檢測含解析新人教版必修2

第5章章末評估檢測（時(shí)間：60分鐘滿分：100分）一、選擇題（本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1．基因突變是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料，原因不包括 （ ）A.能產(chǎn)生多種多樣的基因型B.突變率低，但是普遍存在的C.基因突變是不定向的，可以產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的新的性狀D.能產(chǎn)生新的基因解析： 產(chǎn)生多種多樣的基因型是基因重組的結(jié)果，而非基因突變。答案： A2．人類能遺傳的基因突變，常發(fā)生在 （ ）A.減數(shù)第一次分裂.四分體時(shí)期C.減數(shù)第一次分裂前的間期D.有絲分裂間期解析： 能遺傳的基因突變發(fā)生在生殖細(xì)胞內(nèi)， 可以通過減數(shù)分裂和受精作用直接傳給下一代。生殖細(xì)胞的突變最可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期 DNA進(jìn)行復(fù)制時(shí)。答案： C.下列①、②表示兩種染色體互換現(xiàn)象，則這兩種情況 （ ）A.一般情況下都不能產(chǎn)生新基因B.都不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到C.都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.都發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期解析：一般情況下，基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都不能產(chǎn)生新基因，只有基因突變能產(chǎn)生新基因，A正確；染色體變異能在光學(xué)顯微鏡下觀察到， B錯(cuò)誤；①屬于基因重組， C錯(cuò)誤；①屬于基因重組發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期，染色體結(jié)構(gòu)變異可以發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，D錯(cuò)誤。答案：A4．下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述中，正確的是 ( )A.無子番茄的無子性狀不能遺傳，無子西瓜不可育但無子性狀可遺傳B.單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體，其植株比正常植株弱小C.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過直接導(dǎo)入外源基因，使轉(zhuǎn)基因生物獲得新性狀D.家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，幾代人中都出現(xiàn)過才是遺傳病解析：無子番茄原理是生長素能促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí)，不會(huì)改變遺傳物質(zhì)，不能遺傳。無子西瓜是利用染色體變異原理，不能通過有性生殖方式遺傳，但可通過無性生殖方式遺傳；由配子直接發(fā)育而來的，無論含幾個(gè)染色體組均為單倍體，如四倍體植物產(chǎn)生花粉就含2個(gè)染色體組，由它發(fā)育而來的單倍體就會(huì)有同源染色體；轉(zhuǎn)基因技術(shù)一般應(yīng)先將外源基因與運(yùn)載體結(jié)合才導(dǎo)入受體細(xì)胞；隱性遺傳病通?？梢愿舸z傳，連續(xù)幾代人出現(xiàn)的家族性疾病有可能是飲食習(xí)慣等原因引起的，不一定是遺傳病。選A。答案：A5．下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是 ( )A.基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因 a,這屬于基因重組C．YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型及基因工程等過程中都發(fā)生了基因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組解析：基因重組發(fā)生在兩對及兩對以上基因的遺傳，一對等位基因(Aa)的遺傳只會(huì)發(fā)生基因的分離，不會(huì)發(fā)生基因的重組；基因A因堿基對組成的改變而形成它的等位基因 a,這屬于基因突變；同卵雙生姐妹的遺傳物質(zhì)通常是相同的，出現(xiàn)性狀的差異可能是由環(huán)境因素或基因突變引起的。選C。答案：C如圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為( )A.甲：AaBb乙：AAaBbb.甲：AaaaBBbb乙：AaBBC.甲：AAaaBbbb乙：AaaBBbD.甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb解析： 由圖分析可知， 甲和乙體細(xì)胞中分別含4個(gè)和3個(gè)染色體組，所以對應(yīng)的基因型可表示為C選項(xiàng)。答案： C7．有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，不正確的敘述是 ( )A.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似B.將根尖浸泡在卡諾氏液中的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)C.制作裝片包括解離、漂洗、染色、制片4個(gè)步驟D.低溫誘導(dǎo)多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá) 100%解析：在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，都是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成；使用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，要用體積分?jǐn)?shù)為 95%的酒精沖洗 2次；制作裝片包括解離-漂洗-染色-制片 4個(gè)步驟；低溫誘導(dǎo)染色體加倍的頻率低， 因此多倍體細(xì)胞形成的比例常不達(dá) 100%。答案：D8．下列關(guān)于染色體組的表述，不正確的是 ( )A.起源相同的一組完整的非同源染色體B.通常指二倍體生物的一個(gè)配子中的染色體C.人的體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組D.普通小麥的花粉細(xì)胞中有一個(gè)染色體組解析：普通小麥?zhǔn)橇扼w，其體細(xì)胞中含有 6個(gè)染色體組，減數(shù)分裂形成的花粉細(xì)胞中

含有3個(gè)染色體組。答案：D.某植物的一個(gè)體細(xì)胞如下圖所示。 該植株的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)后， 共獲得n株幼苗,其中基因型為aabbccdd的個(gè)體有（ ）n皿B.R株

n皿B.R株

8D.0株A.2株nC.花株解析：AaBbCcD階體的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，得到的幼苗均為單倍體，不可能出現(xiàn)aabbccdd的個(gè)體。答案：D.某對夫婦的1對同源染色體上的部分基因如圖所示， A,b,D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮基因突變，則他們的孩子（ ）一一 1A.同時(shí)患三種病的概率是23B.同時(shí)患甲、丙兩病的概率是-8?一—1c.患一種病的概率是21D.不患病的概率為4解析：由題意可知，父親產(chǎn)生ABDOaBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，一八一一…1 一，……一一1 一，……一一1 一后代的基因型為［AABbDd何時(shí)患甲病和丙?。?AaBbDd（同時(shí)患甲病和丙?。?、4AaBbdd（只患1甲病）和4aaBbdd（不患?。４鸢福篋.用二倍體西瓜植株做父本與另一母本植株進(jìn)行雜交， 得到的種子種下去，就會(huì)長出三倍體植株。下列敘述正確的是（ ）A.父本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理B.母本植株正常體細(xì)胞中最多會(huì)含有 4個(gè)染色體組C.三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中不存在同源染色體D.三倍體無子西瓜高度不育，但其無子性狀可遺傳解析：母本植株雜交前需去除雄蕊， 雜交后需套袋處理，A錯(cuò)誤；此處的母本為四倍體，因此母本植株正常體細(xì)胞中最多會(huì)含有 8個(gè)染色體組，即有絲分裂后期，B錯(cuò)誤；三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中存在同源染色體， C錯(cuò)誤；三倍體無子西瓜由于聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，即高度不育，但其無子性狀可遺傳，如通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)， D正確。答案：D12.水稻花藥離體培養(yǎng)的單倍體幼苗， 經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株， 如圖是該過程中某時(shí)段細(xì)胞核DN蛤量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 （ ）a?b過程中會(huì)出現(xiàn)含有2個(gè)染色體組的細(xì)胞d?e過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍C．e點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同D.f?g過程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離解析：a?b過程是有絲分裂的分裂期，包括有絲分裂后期，此時(shí)含有 2個(gè)染色體組，A正確；d?e過程是DNA的復(fù)制，DNA^目加倍但染色體數(shù)目不變， B錯(cuò)誤；e點(diǎn)后因?yàn)槭褂昧饲锼伤?，?xì)胞內(nèi)各染色體的基因組成相同，故C正確；f?g過程是二倍體的有絲分裂，該過程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離，D正確。答案：B.基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化如圖所示。下列敘述正確的是 ( )A.三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中該細(xì)胞能產(chǎn)生AbDXABDabd、aBd四種精子C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異解析：如圖所示，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換，兩條染色體的基因組成分別為AABbDDaaBbdd,故A與a、D與d的分離發(fā)生在初級精母細(xì)胞中，而B與b的分離發(fā)生在初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞能產(chǎn)生 ABD、AbD、aBd、abd四種精子，B項(xiàng)正確； B(b)與D(d)位于一對同源染色體上，而基因自由組合定律發(fā)生在非同源染色體的非姐妹染色單體之間，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B14．基因型為 AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含常染色體的XBXB型配子，等位基因Aa位于2號(hào)染色體上，下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的TOC\o"1-5"\h\z分析，正確的是 ( )①2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離 ②2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離 ④性染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離A.①③ B.①④C.②③ D.②④解析：產(chǎn)生的配子中不含常染色體，可能是2號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂中沒有分離導(dǎo)致的，也可能是2號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂中沒有分離導(dǎo)致的，②正確；由題干所給基因型可知，出現(xiàn)含兩個(gè) XB的配子，原因只能是減數(shù)第二次分裂中著絲點(diǎn)分裂后兩條 X染色體沒有移向細(xì)胞兩極，④正確。答案：D15．下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是 ( )A.該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B.該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C.該計(jì)劃的目的是測定人類一個(gè)染色體組中全部 DN際列D.該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響解析：人類基因組計(jì)劃的研究將發(fā)現(xiàn)一些特殊的“患病基因”，能幫助人類對自身所患疾病的診治，還能幫助人們預(yù)防可能發(fā)生的與基因有關(guān)的疾病；人類基因組計(jì)劃是在基因水平上進(jìn)行研究；該計(jì)劃要測定的不僅是一個(gè)染色體組的基因序列，應(yīng)該包含22條常染色體和X、Y兩條性染色體，共24條染色體上的DNA^列；人類基因組計(jì)劃可能帶來種族歧視和侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響，由該計(jì)劃延伸來的基因身份證就是明顯的例子。答案：A16.某女患者有一種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。TOC\o"1-5"\h\z相關(guān)分析不正確的是 （ ）家系成員父親■妹妹夕卜祖父外祖母舅舅JK舅舅家表弟“、有正常VVA.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳TOC\o"1-5"\h\zB.該女的母親是雜合子的概率為 1C.該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為 1/4D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為 1解析：從表格分析得知，父母患病而妹妹正常，說明該病是常染色體顯性遺傳，母親一定是雜合子，其舅舅家表弟和妹妹正常， 基因型一定相同，而該女與正常男子結(jié)婚生下正常 2111男孩的概率是-X-X-=-o3226答案：C17.基因型為AaBb（位于非同源染色體上）的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為 （ ）A. 1種，全部 B. 2種，3：1C. 4種，1：1 ：1：1 D. 4 種，9：3： 3：1解析：基因型為AaBb（位于非同源染色體上）的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共 4種：AABBAAbhaaBRaabb。純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，仍為純合子，表現(xiàn)型共有 4種，其比例為1：1：1：1。答案：C.下列遺傳病遵循孟德爾分離定律的是 （ ）A.抗維生素D佝僂病 B.原發(fā)性高血壓C.青少年型糖尿病 D.貓叫綜合征解析：原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病， 貓叫綜合征為染色體變異引起的遺傳病，不遵循孟德爾分離定律。答案：A.下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述中，不正確的是（ ）A.組成一個(gè)染色體組的染色體中不含減數(shù)分裂中能聯(lián)會(huì)的染色體B.由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體C.含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，但單倍體未必含一個(gè)染色體組D.人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗解析：一個(gè)染色體組中的染色體是非同源染色體，減數(shù)分裂中能聯(lián)會(huì)的染色體是同源染色體，A正確；二倍體指的是由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體，B正確；含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，但單倍體未必含一個(gè)染色體組，如小麥的單倍體含有三個(gè)染色體組，C正確；人工誘導(dǎo)多倍體的方法有多種，常用的方法是用秋水仙素 （或低溫）處理萌發(fā)的種子或幼苗，D錯(cuò)誤。答案：D．已知家雞的無尾 （A）對有尾（a）是顯性?，F(xiàn)用有尾雞 （甲群體）自交產(chǎn)生的受精卵孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀 （乙群體）。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變，可行性方案是 （ ）A.甲群體X甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素B.乙群體X乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素C.甲群體X乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素D.甲群體X乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素解析：在孵化早期，向有尾雞群體卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀，無尾性狀的產(chǎn)生可能有兩個(gè)原因： 一是胰島素誘導(dǎo)基因突變（a-A）;二是胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程。要探究小雞無尾性狀產(chǎn)生的原因，可以讓乙群體與甲群體（aa）雜交，在孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素，觀察孵化出的小雞的性狀，如果全為有尾雞，則為胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程；如果還有無尾性狀產(chǎn)生，則為基因突變。答案：D二、非選擇題（共40分）21.（11分）圖甲表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程， a?d表示4種基因突變。a丟失T/A,b由T/A變?yōu)镃/G,c由T/A變?yōu)镚/C,d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生。圖乙表示基因組成為 AaBbDd的個(gè)體細(xì)胞分裂某時(shí)期圖像。圖丙表示細(xì)胞分裂過程中mRNA勺含量（虛線）和每條染色體所含DNA^子數(shù)白^變化（實(shí)線）。請回答下列問題：可能用到的密碼子：天冬氨酸（GAC）,甘氨酸（GGUGGG）甲硫氨酸（AUG）,終止密碼（UAG）。圖甲中過程①所需的酶主要是 。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是 ，在a突變點(diǎn)附近再丟失 個(gè)堿基對對氨基酸序列的影響最小。圖中 突變對性狀無影響，其意義是 導(dǎo)致圖乙中染色體上 B、b不同的原因?qū)儆? (變異種類)。誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中 階段，而基因重組發(fā)生于 階段(填圖中字母)。解析：(1)圖甲中過程①為轉(zhuǎn)錄，是以DNA為模板形成mRNA勺過程，需要的酶主要是RNAm合酶。(2)在題干最后提供的密碼子中沒有與“a”突變后第2個(gè)密碼子UAM應(yīng)的，但從已知的正常情況下圖甲的翻譯中得知，它與酪氨酸對應(yīng)。為了不破壞其他密碼子的完整性，再減少2個(gè)堿基對對氨基酸序列的影響是最小的。(3)b突變后密碼子為 GAC，仍與天冬氨酸相對應(yīng)，對性狀無影響。(4)圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換。(5)基因突變發(fā)生于 DNA復(fù)制時(shí)，即分裂間期，而基因重組發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過程中。答案：(1)RNA聚合酶(2)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸2(3)b有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定 (4)基因突變或基因重組(5)nW(10分)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一。香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制，其香味性狀的表現(xiàn)是因?yàn)?，導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳?？共?(B)對感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種，進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。其中，無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示，則兩個(gè)親代的基因型是 。上述雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為 。用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交，在 F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請對此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋：② 。單倍體育種可縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成 ，最終發(fā)育成單倍體植株，這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的 。若要獲得二倍體植株，應(yīng)在 時(shí)期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理。解析：本題考查基因?qū)π誀畹目刂萍半s交育種、基因突變和單倍體育種等有關(guān)知識(shí)。(1)由題意可知，A基因存在無香味物質(zhì)積累，可能 A基因控制合成的酶促進(jìn)了香味物質(zhì)分解，而a基因不能控制合成分解香味物質(zhì)的酶。 （2）根據(jù)雜交結(jié)果，抗?。焊胁?1：1,無香味：有香味=3：1,可知親本的基因型為AabtKAaBb,貝UFi為1AABb1AAbb1AaBb1Aabb、1TOC\o"1-5"\h\z8 8 4 4 8aaBb、1aabb,其中只有1AaBb1aaBb自交，才能獲得能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株 （aaBB）,8 4 8所占比例為:x[x:+Jxix;ngoe）正常情況下AA與aa雜交，所得子代為Aa（無香味），4448 464偶爾出現(xiàn)的有香味植株有可能是發(fā)生了基因突變， 可能是某一雌配子形成時(shí)A基因突變?yōu)閍基因，或某一雌配子形成時(shí)， 含A基因的染色體片段缺失； 還可能是受到環(huán)境因素的影響而產(chǎn)生的。（4）花藥離體培養(yǎng)過程中，花粉先經(jīng)脫分化形成愈傷組織，再通過再分化形成單倍體植株，此過程體現(xiàn)了花粉細(xì)胞的全能性， 根本原因是花粉細(xì)胞中含有控制該植株個(gè)體發(fā)育所需的全部遺傳物質(zhì)；形成的單倍體植株在幼苗期用一定濃度的秋水仙素處理， 可形成二倍體植株。答案：（1）a基因純合，參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失（2）Aabb、AaBb64（3）①某一雌配子形成時(shí)，A基因突變?yōu)閍基因②某一雌配子形成時(shí)，含A基因的染色體片段缺失 （4）愈傷組織全部遺傳信息 幼苗（9分）某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究，下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖。請分析回答：（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的基因遺傳病，m7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行,以防止生出有遺傳病的后代。（2）通過個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若n4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，m7和m10婚配，后代男孩患此病的概率是。（3）若n4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因， m7是紅綠色盲基因攜帶者， m7和m10婚配，生下患病孩子的概率是。（4）若n3和n4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常， 但m8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征（XXY）患者，其病因是n代中的號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子日,在減數(shù)第次分裂過程中發(fā)生異常。解析：（1）為了便于調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查；為了防止生出有該遺傳病的后代，m 7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。（2）由以上分析可知該病是隱性遺傳病， 若n4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因， 則該病為伴X1- 1A染色體隱性遺傳病，m7的基因型及概率為2歡、2XXA,m10的基因型為XAY,他們后代男 11 1 孩中患此病的概率是2*2=4。（3）若n4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病。m7是紅綠色盲基因攜帶者（用B、b表示），則其基因型及概率為2AaXBX3,m10的基3因型為AaXY,他們婚配后生下正常孩子的概率是 1+2x3x^=5,所以他們生下患病孩子334 48的概率為1—5=3。（4）n3和n4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)目正常，說明n3的基因型為88XBXb、n4的基因型為XBY。m8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征（XXY）患者，則其基因型為XbXY可見其X3和X3均來自母親，說明n3個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常，含有b的兩條染色單體分開后移向了同一極。答案：（1）單遺傳咨詢（2）113、114、出8（缺一不可）1（3）3（4）324 8（10分）果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的好材料。某生物興趣小組用果蠅做了下列實(shí)驗(yàn)：（1）該小組做染色體組型實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種染色體組成為 XYY的雄果蠅，你認(rèn)為這種雄果蠅形成的原因是。（2）在實(shí)驗(yàn)中，該小組偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒