2020膿毒癥指南課件

2012年嚴重膿毒癥和膿毒性休克治療指南2012年嚴重膿毒癥和膿毒性休克治療指南1概念感染：Infection全身炎癥反應綜合癥:

SIRS膿毒癥:Sepsis嚴重膿毒癥:SevereSepsis概念感染：2Sepsis:DefiningADiseaseContinuumInfectionor

TraumaSIRSSepsisSevereSepsisAdultCriteriaAclinicalresponsearisingfromaNonspecificinsult,including≥2oftheFolowing:Temperature:>38℃or<36℃HeartRate:>90beat/minRespirations:>20/minWBCcount:>12*109or<4*109

or>10%immature

neutrophilSIRSwithapresumedorconfirmedinfetiousprocessSepsiswith≥1signoforgandysfunctionSepsis:DefiningADiseaseCon3SIRS臨床發(fā)病過程

局部促炎介質促炎介質過度產(chǎn)生原始病因感染因子非感染因子

局部抗炎介質抗炎介質過度產(chǎn)生

全身反應全身炎癥反應綜合征（SIRS）代償性炎癥反應綜合征（CARS）混合性抗炎反應綜合征（MARS）SIRS和CARS穩(wěn)態(tài)SIRS占優(yōu)細胞調亡CARS占優(yōu)免疫功能障礙SIRS占優(yōu)

MODSSIRS占優(yōu)休克SIRS臨床發(fā)病過程局部促炎介質原始病4SIRS本質是機體過多釋放炎癥介質是機體對各種刺激炎癥反應是炎癥介質增多引發(fā)的介質病變SIRS本質是機體過多釋放炎癥介質5膿毒癥

Sepsis

由于微生物或其他病原體侵入人體而誘發(fā)的過度激烈全身炎癥反應，并對組織具有損傷的病理生理過程及一組臨床表現(xiàn)膿毒癥

Sepsis由于微生物或其他病原體侵入6概念

嚴重膿毒癥：指膿毒癥伴有器官功能障礙或組織灌注不良

組織灌注不良：乳酸升高或少尿

膿毒性休克：充分液體復蘇后仍持續(xù)低血壓概念嚴重膿毒癥：指膿毒癥伴有器官功能障礙或組7膿毒癥流行病學：AngusDC,eta1.CritCareMed,2001,29;1303-10美國每年發(fā)生嚴重膿毒癥人數(shù)＞750,000病死率高達30%～50%每小時有25名患者死于嚴重感染或感染性休克是ICU的首要致死原因是第10位致死原因死亡率與急性心梗相近！膿毒癥流行病學：AngusDC,eta1.Crit8巴塞羅那宣言Phase1Phase2Phase3呼吁全球的醫(yī)務人員、衛(wèi)生機構和政府乃至公眾應高度認識和重視嚴重膿毒癥和膿毒癥休克,力爭5年內(nèi)將全身性感染患者的病死率降低25%作為行動目標。制定嚴重膿毒癥和膿毒癥休克管理指南,旨在提高對嚴重感染的認識并努力改善預后。將致力于治療指南的臨床應用和療效評估,以期最終降低嚴重膿毒癥患者的病死率。在評估指南中臨床療效的同時,將根據(jù)臨床研究的進展和新的依據(jù),每年對指南進行修訂。巴塞羅那宣言Phase1Phase2Phase3呼吁全92004年，11個國際醫(yī)學組織的感染和膿毒癥診治方面的專家，出版了第一個改進重癥膿毒癥和膿毒癥休克預后的指南。這些指南代表了拯救膿毒癥運動（SSC）的第Ⅱ階段，一個國際性努力來提高對重癥膿毒癥的認識和改善它的預后。聯(lián)合另外的一些組織，這個工作組在2006年和2007年再次舉行會議，用新的循證方法論系統(tǒng)來評估證據(jù)的質量和推薦力度，以更新該指南文件。這些建議的目的是用來指導臨床醫(yī)生治療重癥膿毒癥和膿毒癥性休克的病人。需要指出的是，當醫(yī)生面對具體病人獨特的臨床指標時，這些指南中的建議不能取代臨床醫(yī)生的決策。

2004年，11個國際醫(yī)學組織的感染和膿毒癥診治方面的專家，10內(nèi)容：液體復蘇診斷抗生素治療病因治療血管收縮藥正性肌力藥皮質類固醇活化蛋白C血制品的使用機械通氣鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和肌松劑血糖控制腎臟替代治療預防深靜脈血栓形成預防應激性潰瘍選擇性腸道凈化治療內(nèi)容：液體復蘇血制品的使用11A初期復蘇EGDT1.復蘇的最初6小時目標

1)CVP8-12mmHg

MechanicalVentilation12-15mmHg2)MAP≥65mmHg3)UrineOutput≥0.5ml/kg/h4)ScvO2≥70%或SvO2≥65%（1C）10.87-16.31cmH2OA初期復蘇EGDT1.復蘇的最初6小時目標10.87-1612A初期復蘇（2012）推薦對sepsis誘導的休克進行程序化復蘇（即開始EGDT），Sepsis誘導的休克定義為組織低灌注（即經(jīng)初始液體復蘇后仍持續(xù)低血壓，或乳酸濃度≥4mmol/L）。一旦發(fā)現(xiàn)存在低灌注，應盡快啟動初始復蘇流程，不應延遲到入住ICU才啟動。在沒有能力取得中心靜脈血氧飽和度的醫(yī)院，建議將膿毒癥患者的血乳酸盡快降至正常值。因為血乳酸增高是組織灌注不足的指標。即強調乳酸清除率的重要性（2C）.提議6h復蘇時，若ScVO2＜70%(或ScVO2＜65%)，分別持續(xù)液體復蘇達到CVP目標，并輸注濃縮紅細胞達到Hct30%，和/或輸注多巴酚丁胺（最大劑量20ug/kg.min）（Grade2C）A初期復蘇（2012）推薦對sepsis誘導的休克進行程序13根據(jù)臨床表現(xiàn)判斷容量狀態(tài)低容量表現(xiàn)心動過速低血壓(嚴重者)高乳酸(嚴重者)肢端溫度降低脫水表現(xiàn)皮膚充盈下降口渴口干腋窩干燥高血鈉高蛋白血癥高血紅蛋白高血球壓積體位性低血壓動脈血壓或每搏輸出量的呼吸波動下肢被動抬高容量負荷試驗結果陽性腎臟灌注減少濃縮尿(低尿鈉,高尿滲)BUN升高(與肌酐升高不成比例)持續(xù)性代謝性酸中毒動態(tài)指標靜態(tài)指標容量狀態(tài)評價根據(jù)臨床表現(xiàn)判斷容量狀態(tài)脫水表現(xiàn)體位性低血壓腎臟灌注減少動態(tài)14低血容量:臨床表現(xiàn)體格檢查發(fā)現(xiàn)敏感性/特異性,%+LR(95%CI)-LR(95%CI)大量失血體位性脈搏加快>30bpm97/9848.50.03仰臥位心動過速(>90bpm)12/963.00.9仰臥位低血壓(SBP<95mmHg)33/9711.00.7中等程度失血體位性低血壓(年齡

65歲)*9/941.81.0體位性低血壓(年齡

65歲)*27/861.90.9體位性脈搏加快>30bpm22/9811.00.8仰臥位心動過速(>90bpm)0/96仰臥位低血壓(SBP<95mmHg)13/974.30.9低血容量:臨床表現(xiàn)體格檢查發(fā)現(xiàn)敏感性/特異性,%+LR15容量負荷試驗:判斷標準每10分鐘測定CVPCVP2mmHg繼續(xù)快速補液CVP2–5mmHg暫停快速補液,等待10分鐘后再次評估CVP5mmHg停止快速補液每10分鐘測定PAWPPAWP3mmHg繼續(xù)快速補液PAWP3–7mmHg暫?？焖傺a液,等待10分鐘后再次評估PAWP7mmHg停止快速補液WeilMH,HenningRJ:Newconceptsinthediagnosisandfluidtreatmentofcirculatoryshock.AnesthAnalg1979;58:124–132容量負荷試驗:判斷標準每10分鐘測定CVP每10分鐘測定P16感染相關建議1.感染預防提議采用或探討SDD或SOD以減少VAP；這些感染控制方法可隨后在健康護理單位和區(qū)域繼續(xù)進行，因已證明在這些場所仍有效（1B）。SOD(選擇性口咽去污)：SelectiveOropharyngealDecontamination.僅口咽部應用相同抗菌素。SDD（選擇性消化道去污）:SelectiveDigestiveDecontamination.頭孢噻肟靜滴4天+口咽/胃局部應用妥布霉素、多粘菌素、兩性霉素B。DecontaminationoftheDigestiveTractandOropharyngealinicuPatients.NEnglJMed,2009,360(1):20-31.感染相關建議1.感染預防17B診斷（2008）2.為明確可能的感染源，應盡快進行影像學檢查。應該對可能的感染源進行取樣，以便明確診斷。但是部分患者可能病情不穩(wěn)定以至于不能接受某些有創(chuàng)操作或搬運至ICU以外。在這種情況下，一些床旁檢查（如超聲檢查）比較有效(1C)。

B診斷（2008）2.為明確可能的感染源，應盡快進行影像18C抗生素治療(2012)建議盡早開始靜脈使用抗生素，感染性休克確診后1h之內(nèi)（1B），嚴重Sepsis無休克者確認后1h內(nèi)（1C）。提議未發(fā)現(xiàn)感染證據(jù)時，PCT低水平可用于輔助停用經(jīng)驗性抗生素治療（2C）。不建議將PCT作為診斷重癥感染的指標降鈣素原降低可以作為經(jīng)驗性抗生素治療過程中的停藥依據(jù)。（Grade2C)對于那些可能感染真菌的高危患者，建議將1,3β-D葡聚糖、甘露聚糖和抗甘露聚糖抗體作為侵襲性真菌感染診斷的參考指標C抗生素治療(2012)建議盡早開始靜脈使用抗生素，感染性19D

控制感染源（2008）1a.由于某些特定解剖部位的感染（如壞死性筋膜炎、彌漫性腹膜炎、膽管炎、腸梗死）需要采取緊急的治療措施，所以應該盡快尋找、做出診斷或排除診斷，并在發(fā)病后的最初6小時內(nèi)完成。1b.在此基礎上，對所有表現(xiàn)為重癥膿毒癥的患者都應該尋找可以通過干預措施治療的感染源，特別是膿腫和局部感染灶的引流，感染壞死組織的清創(chuàng)，潛在感染器械的去除，或即將發(fā)生感染的微生物污染源的去除。1b.在此基礎上，對所有表現(xiàn)為重癥膿毒癥的患者都應該尋找可以通過干預措施治療的感染源，特別是膿腫和局部感染灶的引流，感染壞死組織的清創(chuàng)，潛在感染器械的去除，或即將發(fā)生感染的微生物污染源的去除。D

控制感染源（2008）1a.由于某些特定解剖部位的感染（20E液體療法（2012）在初期液體復蘇中，推薦首先使用晶體液（1A）在初期液體復蘇中，也可以考慮使用白蛋白（

2B）不建議使用賀斯，對于萬文和明膠，我們保持沉默（1B）E液體療法（2012）在初期液體復蘇中，推薦首先使用晶體液21E液體治療(2012)建議對Sepsis誘導組織低灌注懷疑低血容量患者，初始液體挑戰(zhàn)時以輸注晶體液≥1000ml開始（最初4-6小時至少30ml/kg）；部分患者可能需要更大更快的輸液（Grade1B）。建議只要血流動力學改善，就繼續(xù)采用分次遞增方法進行液體挑戰(zhàn)。血流動力學改善的依據(jù)，動態(tài)（△PP、SVV）、或靜態(tài)（動脈血壓、心率）指標（Grade1C）。E液體治療(2012)建議對Sepsis誘導組織低灌注懷疑22F血管加壓類藥物（2012年）推薦將去甲腎上腺素作為糾正膿毒性休克低血壓時首選的血管加壓藥物(1B)。多巴胺不作為首先的血管活性藥物，只有當患者心律失常發(fā)生風險比較低，而且低心輸出量時，才考慮使用多巴胺(2C)F血管加壓類藥物（2012年）推薦將去甲腎上腺素作為糾正膿23G正性肌力藥物(2012年)建議對存在心肌功能障礙時，輸注多巴酚丁胺，或已使用縮血管藥物時加用多巴酚丁胺。提示存在心肌功能障礙：心臟充盈壓身高并低心輸出量，或已達到充分血容量和足夠MAP時仍有低灌注征象（Grade1C）。G正性肌力藥物(2012年)建議對存在心肌功能障礙時，輸注24H糖皮質激素（2012年）建議對感染性休克成人患者，若充分液體復蘇和縮血管治療可恢復血流動力學穩(wěn)定，不用皮質醇激素；若不能恢復穩(wěn)定，則建議給予氫化可的松（HC）200mg/天靜滴持續(xù)輸注（Grade2C）.提議不采用ACTH刺激試驗來確定哪些亞組患者應接受皮質醇激素（Grade2B）。提議感染性休克患者用HC而不是用其他皮質醇激素，建議單獨用HC，而不是用HC+氟氫松（Grade1B）。H糖皮質激素（2012年）25重組活化蛋白C(2012)沒有關于rhAPC的建議，因藥品已不能獲得重組活化蛋白C(2012)26H血液制品的輸注(2012)

一旦消除組織低灌注，且無削弱組織灌注的狀況，如心肌缺血（或其他相關心臟?。?、嚴重缺氧、急性出血或嚴重乳酸酸中毒，建議有必要輸注紅細胞≥HB7.0g/L（1B）。H血液制品的輸注(2012)

一旦消除組織低灌注，且無削27ISepsis所致ARDS的機械通氣(2012)建議對ARDS患者的潮氣量目標是6ml/kg，根據(jù)患者的呼吸驅動和需求，兼顧平臺壓前提下，可有例外，（6ml/kg與12ml/kg時為1A）。建議對ARDS患者測量平臺壓（1B）。被動充氣患者平臺壓上限目標為≤30cmH2O(在正常肺外順應性時)。提議對更嚴重ARDS者，在給定FiO2下給于更高水平的PEEP（2C）；提議對更嚴重的頑固性低氧血癥患者采用肺復張手法（2C）；提議對嚴重ARDS患者、實施肺復張后仍然PaO2/FiO2＜100,采用俯臥位通氣（2C）。ISepsis所致ARDS的機械通氣(2012)28J鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛與肌松藥（2012年）

建議對Sepsi而無ARDS者，避免使用神經(jīng)肌肉阻滯劑，因有停藥后長期神經(jīng)肌肉阻滯風險。若必須持續(xù)使用，或按需間斷給藥，或在四個成串監(jiān)測阻滯深度下連續(xù)輸注（1C）。提議對嚴重sepsis誘導ARDS的早期短療程使用神經(jīng)肌肉阻滯劑，不超過48小時（2C）。J鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛與肌松藥（2012年）

建議對Sepsi而無A29K血糖控制（2012年）

建議對嚴重sepsis的ICU患者進行程序化的血糖管理，當連續(xù)監(jiān)測血糖水平＞180mg/L開始使用胰島素。上限目標是血糖≤180mg/L，而非≤110mg/L(1A)。K血糖控制（2012年）

建議對嚴重sepsis的ICU30O腎臟替代治療（2012年）提議對血流動力學不穩(wěn)定，有AKI（表現(xiàn)為無尿或少尿）的sepsis患者，采用連續(xù)腎臟替代、而非間斷血液透析，以便優(yōu)化液體平衡的管理（2D）。（而對指征、劑量沒有建議）O腎臟替代治療（2012年）31P應急性潰瘍的預防（2012年）建議對嚴重sepsis/感染性休克具有出血風險者，應用H2RA或PPI進行應激性潰瘍預防（1B）。若行應激性潰瘍預防，提議使用PPI而非H2RA(2C)。P應急性潰瘍的預防（2012年）32Q其他內(nèi)容（2012年）營養(yǎng)支持（有專門的指南）；處理目標和預后溝通；兒科考慮。Q其他內(nèi)容（2012年）33SSCbundle的更新（2012年）原先的bundle，6小時復蘇的Bundle(5條)，24小時復蘇的Bundle(4條)。更新的SSCBundles，Sepsis初始復蘇（InitialResuscitationbundle）：確認嚴重的sepsis和感染性休克即啟動，3h內(nèi)完成：測量血乳酸，應用抗生素前獲得血培養(yǎng)標本，盡量提前廣譜抗生素給藥時間，在低血壓和/或乳酸＞4mmol/L時，至少輸注30ml/kg晶體溶液（或相當?shù)哪z體液）。SSCbundle的更新（2012年）34SSCbundle的更新（2012年）感染性休克（Septicshockbundle）:對感染休克在6h內(nèi)啟動和完成。即低血壓對初始復蘇無反應者，應用縮血管藥物維持MAP≥65mmHg,在容量復蘇后仍然持續(xù)動脈低血壓（感染性休克），和/或初始血乳酸＞4mmol/L：達到CVP≥8mmHg,SCVO2≥70%。SSCbundle的更新（2012年）感染性休克（Sep352020膿毒癥指南課件36謝謝！謝謝！372012年嚴重膿毒癥和膿毒性休克治療指南2012年嚴重膿毒癥和膿毒性休克治療指南38概念感染：Infection全身炎癥反應綜合癥:

SIRS膿毒癥:Sepsis嚴重膿毒癥:SevereSepsis概念感染：39Sepsis:DefiningADiseaseContinuumInfectionor

TraumaSIRSSepsisSevereSepsisAdultCriteriaAclinicalresponsearisingfromaNonspecificinsult,including≥2oftheFolowing:Temperature:>38℃or<36℃HeartRate:>90beat/minRespirations:>20/minWBCcount:>12*109or<4*109

or>10%immature

neutrophilSIRSwithapresumedorconfirmedinfetiousprocessSepsiswith≥1signoforgandysfunctionSepsis:DefiningADiseaseCon40SIRS臨床發(fā)病過程

局部促炎介質促炎介質過度產(chǎn)生原始病因感染因子非感染因子

局部抗炎介質抗炎介質過度產(chǎn)生

全身反應全身炎癥反應綜合征（SIRS）代償性炎癥反應綜合征（CARS）混合性抗炎反應綜合征（MARS）SIRS和CARS穩(wěn)態(tài)SIRS占優(yōu)細胞調亡CARS占優(yōu)免疫功能障礙SIRS占優(yōu)

MODSSIRS占優(yōu)休克SIRS臨床發(fā)病過程局部促炎介質原始病41SIRS本質是機體過多釋放炎癥介質是機體對各種刺激炎癥反應是炎癥介質增多引發(fā)的介質病變SIRS本質是機體過多釋放炎癥介質42膿毒癥

Sepsis

由于微生物或其他病原體侵入人體而誘發(fā)的過度激烈全身炎癥反應，并對組織具有損傷的病理生理過程及一組臨床表現(xiàn)膿毒癥

Sepsis由于微生物或其他病原體侵入43概念

嚴重膿毒癥：指膿毒癥伴有器官功能障礙或組織灌注不良

組織灌注不良：乳酸升高或少尿

膿毒性休克：充分液體復蘇后仍持續(xù)低血壓概念嚴重膿毒癥：指膿毒癥伴有器官功能障礙或組44膿毒癥流行病學：AngusDC,eta1.CritCareMed,2001,29;1303-10美國每年發(fā)生嚴重膿毒癥人數(shù)＞750,000病死率高達30%～50%每小時有25名患者死于嚴重感染或感染性休克是ICU的首要致死原因是第10位致死原因死亡率與急性心梗相近！膿毒癥流行病學：AngusDC,eta1.Crit45巴塞羅那宣言Phase1Phase2Phase3呼吁全球的醫(yī)務人員、衛(wèi)生機構和政府乃至公眾應高度認識和重視嚴重膿毒癥和膿毒癥休克,力爭5年內(nèi)將全身性感染患者的病死率降低25%作為行動目標。制定嚴重膿毒癥和膿毒癥休克管理指南,旨在提高對嚴重感染的認識并努力改善預后。將致力于治療指南的臨床應用和療效評估,以期最終降低嚴重膿毒癥患者的病死率。在評估指南中臨床療效的同時,將根據(jù)臨床研究的進展和新的依據(jù),每年對指南進行修訂。巴塞羅那宣言Phase1Phase2Phase3呼吁全462004年，11個國際醫(yī)學組織的感染和膿毒癥診治方面的專家，出版了第一個改進重癥膿毒癥和膿毒癥休克預后的指南。這些指南代表了拯救膿毒癥運動（SSC）的第Ⅱ階段，一個國際性努力來提高對重癥膿毒癥的認識和改善它的預后。聯(lián)合另外的一些組織，這個工作組在2006年和2007年再次舉行會議，用新的循證方法論系統(tǒng)來評估證據(jù)的質量和推薦力度，以更新該指南文件。這些建議的目的是用來指導臨床醫(yī)生治療重癥膿毒癥和膿毒癥性休克的病人。需要指出的是，當醫(yī)生面對具體病人獨特的臨床指標時，這些指南中的建議不能取代臨床醫(yī)生的決策。

2004年，11個國際醫(yī)學組織的感染和膿毒癥診治方面的專家，47內(nèi)容：液體復蘇診斷抗生素治療病因治療血管收縮藥正性肌力藥皮質類固醇活化蛋白C血制品的使用機械通氣鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和肌松劑血糖控制腎臟替代治療預防深靜脈血栓形成預防應激性潰瘍選擇性腸道凈化治療內(nèi)容：液體復蘇血制品的使用48A初期復蘇EGDT1.復蘇的最初6小時目標

1)CVP8-12mmHg

MechanicalVentilation12-15mmHg2)MAP≥65mmHg3)UrineOutput≥0.5ml/kg/h4)ScvO2≥70%或SvO2≥65%（1C）10.87-16.31cmH2OA初期復蘇EGDT1.復蘇的最初6小時目標10.87-1649A初期復蘇（2012）推薦對sepsis誘導的休克進行程序化復蘇（即開始EGDT），Sepsis誘導的休克定義為組織低灌注（即經(jīng)初始液體復蘇后仍持續(xù)低血壓，或乳酸濃度≥4mmol/L）。一旦發(fā)現(xiàn)存在低灌注，應盡快啟動初始復蘇流程，不應延遲到入住ICU才啟動。在沒有能力取得中心靜脈血氧飽和度的醫(yī)院，建議將膿毒癥患者的血乳酸盡快降至正常值。因為血乳酸增高是組織灌注不足的指標。即強調乳酸清除率的重要性（2C）.提議6h復蘇時，若ScVO2＜70%(或ScVO2＜65%)，分別持續(xù)液體復蘇達到CVP目標，并輸注濃縮紅細胞達到Hct30%，和/或輸注多巴酚丁胺（最大劑量20ug/kg.min）（Grade2C）A初期復蘇（2012）推薦對sepsis誘導的休克進行程序50根據(jù)臨床表現(xiàn)判斷容量狀態(tài)低容量表現(xiàn)心動過速低血壓(嚴重者)高乳酸(嚴重者)肢端溫度降低脫水表現(xiàn)皮膚充盈下降口渴口干腋窩干燥高血鈉高蛋白血癥高血紅蛋白高血球壓積體位性低血壓動脈血壓或每搏輸出量的呼吸波動下肢被動抬高容量負荷試驗結果陽性腎臟灌注減少濃縮尿(低尿鈉,高尿滲)BUN升高(與肌酐升高不成比例)持續(xù)性代謝性酸中毒動態(tài)指標靜態(tài)指標容量狀態(tài)評價根據(jù)臨床表現(xiàn)判斷容量狀態(tài)脫水表現(xiàn)體位性低血壓腎臟灌注減少動態(tài)51低血容量:臨床表現(xiàn)體格檢查發(fā)現(xiàn)敏感性/特異性,%+LR(95%CI)-LR(95%CI)大量失血體位性脈搏加快>30bpm97/9848.50.03仰臥位心動過速(>90bpm)12/963.00.9仰臥位低血壓(SBP<95mmHg)33/9711.00.7中等程度失血體位性低血壓(年齡

65歲)*9/941.81.0體位性低血壓(年齡

65歲)*27/861.90.9體位性脈搏加快>30bpm22/9811.00.8仰臥位心動過速(>90bpm)0/96仰臥位低血壓(SBP<95mmHg)13/974.30.9低血容量:臨床表現(xiàn)體格檢查發(fā)現(xiàn)敏感性/特異性,%+LR52容量負荷試驗:判斷標準每10分鐘測定CVPCVP2mmHg繼續(xù)快速補液CVP2–5mmHg暫停快速補液,等待10分鐘后再次評估CVP5mmHg停止快速補液每10分鐘測定PAWPPAWP3mmHg繼續(xù)快速補液PAWP3–7mmHg暫?？焖傺a液,等待10分鐘后再次評估PAWP7mmHg停止快速補液WeilMH,HenningRJ:Newconceptsinthediagnosisandfluidtreatmentofcirculatoryshock.AnesthAnalg1979;58:124–132容量負荷試驗:判斷標準每10分鐘測定CVP每10分鐘測定P53感染相關建議1.感染預防提議采用或探討SDD或SOD以減少VAP；這些感染控制方法可隨后在健康護理單位和區(qū)域繼續(xù)進行，因已證明在這些場所仍有效（1B）。SOD(選擇性口咽去污)：SelectiveOropharyngealDecontamination.僅口咽部應用相同抗菌素。SDD（選擇性消化道去污）:SelectiveDigestiveDecontamination.頭孢噻肟靜滴4天+口咽/胃局部應用妥布霉素、多粘菌素、兩性霉素B。DecontaminationoftheDigestiveTractandOropharyngealinicuPatients.NEnglJMed,2009,360(1):20-31.感染相關建議1.感染預防54B診斷（2008）2.為明確可能的感染源，應盡快進行影像學檢查。應該對可能的感染源進行取樣，以便明確診斷。但是部分患者可能病情不穩(wěn)定以至于不能接受某些有創(chuàng)操作或搬運至ICU以外。在這種情況下，一些床旁檢查（如超聲檢查）比較有效(1C)。

B診斷（2008）2.為明確可能的感染源，應盡快進行影像55C抗生素治療(2012)建議盡早開始靜脈使用抗生素，感染性休克確診后1h之內(nèi)（1B），嚴重Sepsis無休克者確認后1h內(nèi)（1C）。提議未發(fā)現(xiàn)感染證據(jù)時，PCT低水平可用于輔助停用經(jīng)驗性抗生素治療（2C）。不建議將PCT作為診斷重癥感染的指標降鈣素原降低可以作為經(jīng)驗性抗生素治療過程中的停藥依據(jù)。（Grade2C)對于那些可能感染真菌的高?；颊?，建議將1,3β-D葡聚糖、甘露聚糖和抗甘露聚糖抗體作為侵襲性真菌感染診斷的參考指標C抗生素治療(2012)建議盡早開始靜脈使用抗生素，感染性56D

控制感染源（2008）1a.由于某些特定解剖部位的感染（如壞死性筋膜炎、彌漫性腹膜炎、膽管炎、腸梗死）需要采取緊急的治療措施，所以應該盡快尋找、做出診斷或排除診斷，并在發(fā)病后的最初6小時內(nèi)完成。1b.在此基礎上，對所有表現(xiàn)為重癥膿毒癥的患者都應該尋找可以通過干預措施治療的感染源，特別是膿腫和局部感染灶的引流，感染壞死組織的清創(chuàng)，潛在感染器械的去除，或即將發(fā)生感染的微生物污染源的去除。1b.在此基礎上，對所有表現(xiàn)為重癥膿毒癥的患者都應該尋找可以通過干預措施治療的感染源，特別是膿腫和局部感染灶的引流，感染壞死組織的清創(chuàng)，潛在感染器械的去除，或即將發(fā)生感染的微生物污染源的去除。D

控制感染源（2008）1a.由于某些特定解剖部位的感染（57E液體療法（2012）在初期液體復蘇中，推薦首先使用晶體液（1A）在初期液體復蘇中，也可以考慮使用白蛋白（

2B）不建議使用賀斯，對于萬文和明膠，我們保持沉默（1B）E液體療法（2012）在初期液體復蘇中，推薦首先使用晶體液58E液體治療(2012)建議對Sepsis誘導組織低灌注懷疑低血容量患者，初始液體挑戰(zhàn)時以輸注晶體液≥1000ml開始（最初4-6小時至少30ml/kg）；部分患者可能需要更大更快的輸液（Grade1B）。建議只要血流動力學改善，就繼續(xù)采用分次遞增方法進行液體挑戰(zhàn)。血流動力學改善的依據(jù)，動態(tài)（△PP、SVV）、或靜態(tài)（動脈血壓、心率）指標（Grade1C）。E液體治療(2012)建議對Sepsis誘導組織低灌注懷疑59F血管加壓類藥物（2012年）推薦將去甲腎上腺素作為糾正膿毒性休克低血壓時首選的血管加壓藥物(1B)。多巴胺不作為首先的血管活性藥物，只有當患者心律失常發(fā)生風險比較低，而且低心輸出量時，才考慮使用多巴胺(2C)F血管加壓類藥物（2012年）推薦將去甲腎上腺素作為糾正膿60G正性肌力藥物(2012年)建議對存在心肌功能障礙時，輸注多巴酚丁胺，或已使用縮血管藥物時加用多巴酚丁胺。提示存在心肌功能障礙：心臟充盈壓身高并低心輸出量，或已達到充分血容量和足夠MAP時仍有低灌注征象（Grade1C）。G正性肌力藥物(2012年)建議對存在心肌功能障礙時，輸注61H糖皮質激素（2012年）建議對感染性休克成人患者，若充分液體復蘇和縮血管治療可恢復血流動力學穩(wěn)定，不用皮質醇激素；若不能恢復穩(wěn)定，則建議給予氫化可的松（HC）200mg/天靜滴持續(xù)輸注（Grade2C）.提議不采用ACTH刺激試驗來確定哪些亞組患者應接受皮質醇激素（Grade2B）。提議感染性休克患者用HC而不是用其他皮質醇激素，建議單獨用HC，而不是用HC+氟氫松（Grade1B）。H糖皮質激素（2012年）62重組活化蛋白C(2012)沒有關于rhAPC的建議，因藥品已不能獲得重組活化蛋白C(2012)63H血液制品的輸注(2012)

一旦消除組織低灌注，且無削弱組織灌注的狀況，如心肌缺血（或其他相關心臟病）、嚴重缺氧、急性出血或嚴重乳酸酸中毒，建議有必要輸注紅細胞≥HB7.0g/L（1B）。H血液制品的輸注(2012)

一旦消除組織低灌注，且無削6