(2013-2022)十年高考生物真題分類匯編 專題07 伴性遺傳和人類遺傳病學(xué)生版+解析版

專題07伴性遺傳和人類遺傳病一、單選題（2022?全國(guó)乙卷?高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（ ）A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別（2022?山東?高考真題）家蠅丫染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY，個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F”從F1開(kāi)始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于B至R,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）雌性親本（XX）雄性親本（XY9A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B.各代均無(wú)基因型為MM的個(gè)體C.雄性個(gè)體中XY，所占比例逐代降低 D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低（2022?廣東?高考真題）遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述箱送的是父親母親兒子女兒門?父親母親兒子女兒門????門????口Q門?????:十門??.??Q受檢者DNA變性、點(diǎn)樣與正常序列探針雜交.■■與突變序列探針雜交.■■■:*><*父親母親兒子女兒雜交結(jié)果?陽(yáng)性門陰性A.女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視（2022年1月?浙江?高考真題）果蠅（2n=8）雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)?某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來(lái)自B雄果蠅，這4條染色體全部來(lái)自親本（P）雄果蠅的概率是（ ）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2（2022年6月?浙江?高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ik不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）IB-rO1IB-rO1 2□S-ri6: 2 3 ; _:u?患甲病男性、女性昌昌患乙病男性、女性ibidH斛患甲乙病男性、女性1 2 3 45 6 7A.人群中乙病患者男性多于女性I?的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)1116帶有來(lái)自12的甲病致病基因的概率為1/6D.若I山與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208患病個(gè)體數(shù)量.（2022年1月?浙江?高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是（）患病個(gè)體數(shù)量:染色體異常遺傳病 多基因遺傳病單基因遺傳病 ）出生青春期 成年.（2021湖南高考真題）有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣，但無(wú)生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖TOC\o"1-5"\h\z所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）I1 2nXAi6□\o"CurrentDocument"1 2 3 4 5?女性化患者0正常女性0女性攜帶者□正常男性H-1的基因型為XaYn-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/41-1的致病基因來(lái)自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低（2021年湖北高考真題）人類的ABO血型是由常染色體上的基因F、F和i三者之間互為等位基因決定的。IA基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有A抗原，產(chǎn)基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有B抗原。一聲基因型個(gè)體紅細(xì)胞表面有A抗原和B抗原，ii基型個(gè)體紅細(xì)胞表面無(wú)A抗原和B抗原?，F(xiàn)有一個(gè)家系的系譜圖（如圖），對(duì)家系中各成員的血型進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如表，其中“+”表示陽(yáng)性反應(yīng)，表示陰性反應(yīng)。B抗原抗體（2021年海南高考真題）某遺傳病由線粒體基因突變引起，當(dāng)個(gè)體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后會(huì)表現(xiàn)出典型癥狀。1-1患者家族系譜如圖所示。I>―—□ □男性正常? [ ?女性患者11? ?_一□ >突變基因女性攜帶者皿#1下列有關(guān)敘述正確的是（）a.若n-i與正常男性結(jié)婚，無(wú)法推斷所生子女的患病概率B.若H-2與0-3再生一個(gè)女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2C.若川-1與男性患者結(jié)婚，所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代D.該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德?tīng)栠z傳定律（2021年福建高考真題）一位患有單基因顯性遺傳病的婦女（其父親與丈夫表現(xiàn)型正常）想生育一個(gè)健康的孩子。醫(yī)生建議對(duì)極體進(jìn)行基因分析，篩選出不含該致病基因的卵細(xì)胞，采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代，技術(shù)流程示意圖如下。下列敘述正確的是（ ）A.可判斷該致病基因位于X染色體上B.可選擇極體1或極體2用于基因分析C.自然生育患該病子女的概率是25%D.在獲能溶液中精子入卵的時(shí)期是③（2021年北京高考真題）下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。II111II111對(duì)該家系分析正確的是（ ）A.此病為隱性遺傳病III-1和III-4可能攜帶該致病基因H-3再生兒子必為患者H-7不會(huì)向后代傳遞該致病基因（2021年全國(guó)甲卷）12.果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。己知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是（）800700,600就500^400篦3002001000A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體（2021年山東卷）13.果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅：圓眼果蠅=1：1,星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅：圓眼果蠅=2：1.缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅：正常翅雌果蠅=1:1,雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得Fi,下列關(guān)于B的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/6（2021年1月浙江卷）14.遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（ ）A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病B.X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)15.（2019浙江4月選考-8）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A.在青春期的患病率很低B.由多個(gè)基因的異常所致C.可通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行治療D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施16.（2019浙江4月選考J7）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是1/121/81/61221111/3布（2019浙江4月選考28）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的333 4L1Z某遺傳家系圖，家系中無(wú)基因突變發(fā)生，且14無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。6.-)2—a56.-)2—a5— 7—a育5s正常刃性、女性如甲炳/件、女性患乙病男性、女性患甲乙幅劣性、女性a.若tv?的性染色體組成為xxy,推測(cè)發(fā)生染色體畸變的可能性大于ilkB.若n14與ni5再生1個(gè)孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ih與W3基因型相同的概率是2/3,與Hb基因型相同的概率是24/39TOC\o"1-5"\h\z1 242x——x——2525 _11~~24~~24~~24-131112x—x F—x— —x—=—D.若Hi與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39 25252525 132261 242x——x——2525 _1i125122 1 212 1 —24—2424~131 21 111 1x-= - x—= 2x—x—+—x— — x-x-=—\ 26/25233013133933 25 252525 13 3476（2019全國(guó)卷1.5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子（2019江蘇卷?25）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMI?1（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知口、1-3為M型，1-2>1-4為N型。下列敘述正確的是IQrO?tO□oIQrO?tO□o正常男女■?患病男女11-3的基因型可能為L(zhǎng)MI?XBXBn-4的血型可能為M型或MN型H-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2IH-1攜帶的X11可能來(lái)自于1-3（2018浙江卷，15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化醐，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān).與環(huán)境因素?zé)o關(guān)（2018天津卷，4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對(duì)無(wú)節(jié)律（X>>）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異組胞，有關(guān)分析正確的是（〉A(chǔ).該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過(guò)程中，A和a隨姐妹染色單體分開(kāi)發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過(guò)程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變【2017年】（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是甲 乙 丙 丁A.aB.bC.cD.d（2017年江蘇卷，6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型

【2017年】1.（2016上海卷.21）表2顯示某家庭各成員間的凝血現(xiàn)象（-表示無(wú)凝血，+表示凝血），其中妻子是A型血,則女兒的血型和基因型分別為H細(xì)胞丈夫兒f女兒丈夫血清-—一1U?血清一一兒孑血清—+女兒由浦-.-一A.A型：/勺B.B型；由C.AB型；尸/ D.O型；“（2016上海卷.25）控制棉花纖維長(zhǎng)度的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c對(duì)長(zhǎng)度的作用相等，分別位于三對(duì)同源染色體上。己知基因型為aabbcc的棉花纖維長(zhǎng)度為6厘米，每個(gè)顯性基因增加纖維長(zhǎng)度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）與乙（aaBbCc）雜交，則F1的棉花纖維長(zhǎng)度范圍是A.6~14厘米B.6-16厘米C.8~14厘米D.8-16厘米（2016上海卷.26）圖9顯示某種鳥(niǎo)類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是P.產(chǎn)花,<8））xi產(chǎn)花⑼,）2 ：I： |圖9A.該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花形狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性C.非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花D.蘆花雄鳥(niǎo)和非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花（2016浙江卷.6）下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，上的致病基因位于1對(duì)染色體，上和私的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。也不含小的致病基因，上不含H2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是

川口QA.Ih和Ik所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若IL所患的是伴X染色體隱性遺傳病,1%不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因C.若IL所患的是常染色體隱性遺傳病，1比與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若112與“生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自母親（2016課標(biāo)1卷.6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率6.（2016新課標(biāo)2卷.6）果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2:1,旦雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B,這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死【2015年】1.（2005年課標(biāo)I卷.6）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺.傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)2.（2005年課標(biāo)II卷.6）下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是（

A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的TOC\o"1-5"\h\z3.（2005年山東卷.5）人體某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）Q■\o"CurrentDocument"nQ■O□.一| 2m□ D-0g正幅?j? O正**■IA.I-1的基因型為XaBX"或XaBX1111B.II-3的基因型一定為XAbXaBC.IV-1的致病基因一定來(lái)自于1-1D.若II-1的基因型為XABX，B,與II-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/44.（2005年浙江卷.6）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中1【4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（ ）l| 2 3 4l| 2 3 41 2 3 4 $ 6 7A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病II,與HL的基因型相同的概率為1/4113與H4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型D.若n17的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親【2014年】1.[2014.新課標(biāo)全國(guó)卷I]下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第IV代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定條件是（）12和14必須是純合子B、1山和皿4必須是純合子II2、113、川2和皿3必須是雜合子II4,?5、IVl和印2必須是雜合子2.［2014?安徽卷］鳥(niǎo)類的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基團(tuán)（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是（）雜交13甲義乙？雜交2年甲X乙3I II I雌雄均為褐色眼 雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A.甲為AAbb,乙為aaBBB.甲為aaZBZ11,乙為AAZ'WC.甲為AAZbZ%乙為aaZByyD.甲為AAZbW,乙為aaZBzB342014.福建卷］STR是DNA分子上以2?6個(gè)核甘酸為單元重復(fù)排列而成的片段，單元的重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一系列不同位點(diǎn)的STR用作親子鑒定，如7號(hào)染色體有一個(gè)STR位點(diǎn)以“GATA”為單元，重復(fù)7?14次；X染色體有一個(gè)STR位點(diǎn)以“ATAG”為單元，重復(fù)11?15次。某女性7號(hào)染色體和X染色體DNA的上述STR位點(diǎn)如圖所不。下列敘述錯(cuò)誤的是（弓曳8次，變哀示為（GAIA）QGA1AI iGATAl: 1一號(hào)染色體1Al IQAIAJ1京復(fù)14次，STR*示為（（血筋重復(fù)11次，Sjy表示為（ATAGWIatag| IajagI” y ,重復(fù)13次，STR^示為（AIAGW

A.篩選出用于親子鑒定的STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點(diǎn)B.為保證親子鑒定的準(zhǔn)確率，應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點(diǎn)的STR進(jìn)行檢測(cè)C.有絲分裂時(shí)，圖中（GATA）8和（GATAM分別分配到兩個(gè)子細(xì)胞D.該女性的兒子X(jué)染色體含有圖中（ATAG）”的概率是1/24.［2014?山東卷］某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，Al、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（）112基因型為*人咳人2的概率是1/41山基因型為XAiY的概率是1/4HL基因型為XAIXA2的概率是1/8IV,基因型為XAIXAI的概率是1/8【2014年】“2013?山東卷］家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是（）A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓2.［2013?廣東卷］果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條IV號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條IV號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子）,眄中（）A.白眼雄果蠅占1/4B.紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D.缺失1條IV號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4

3.[2013?山東卷]家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是（）A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓二、多選題致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖1.致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（）□O正常男女□O正常男女

■?患病男女A.該病為常染色體遺傳病B.系譜中的患病個(gè)體都是雜合子C.Vh是患病男性的概率為1/4D.群體中患者的純合子比例少于雜合子（2021年河北卷）2.杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙H-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

o正常女性□正常男性口DMD男性患者DMD和紅綠o正常女性□正常男性口DMD男性患者DMD和紅綠儂色盲男性患者基因正常序列1-2個(gè)體基因系列U-1個(gè)體基因系列基因正常序列1-2個(gè)體基因系列n-2個(gè)體基因系列—GACTdAAAlC.-k.4CTT——GACTC|AAA1C^4CTT——GGGG.AEb.A.A.CA——GGGGAT3AAeA——GGGG.AQP.4.A.CA—A.家系甲H-l和家系乙II-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙I-1和I-2再生育一個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變，家系甲U-2和家系乙H-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000（2021年山東卷）3.小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無(wú)等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F,.F）小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2,則F2小鼠中雌雄比例可能為（ ）4：33：48：37：8（2020年山東省高考生物試卷（新高考））下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是（ ）I]1350115()200甲病家系 電泳結(jié)果乙病家I]1350115()200甲病家系 電泳結(jié)果乙病家系電泳結(jié)果注：正常男女■?患病男女今胎兒（未知性狀）A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被識(shí)別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)Bo/nHI識(shí)別序列之間發(fā)生破基對(duì)的缺失導(dǎo)致D.山不攜帶致病基因、山帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病（2020年江蘇省高考生物試卷）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/100000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（ ）［正常男o正常女 ■患病男?患病女FH為常染色體顯性遺傳病FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.m6的患病基因由父母雙方共同提供三、非選擇題.（2022.廣東?高考真題）《詩(shī)經(jīng)》以“蠶月條桑”描繪了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動(dòng)畫(huà)面，《天工開(kāi)物》中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種“，表明我國(guó)勞動(dòng)人民早已擁有利用雜交手段培有蠶種的智慧，現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）自然條件下蠶采食桑葉時(shí)，桑葉會(huì)合成蛋白醇抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過(guò)程稱為。（2）家蠶的虎斑對(duì)非虎斑、黃繭對(duì)白繭、敏感對(duì)抗軟化病為顯性，三對(duì)性狀均受常染色體上的單基因控制且獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有上述三對(duì)基因均雜合的親本雜交,H中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是若上述雜交親本有8對(duì)，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，理論上可獲得只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶，用于留種。（3）研究小組了解到：①雄蠶產(chǎn)絲量高于雌蠶；②家蠶的性別決定為ZW型；③卵殼的黑色（B）和白色（b）由常染色體上的一對(duì)基因控制；④黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且

102(2),98(1) 198(5)102(2),98(1) 198(5),0(J) 0(5),195(1)I組 II組 由組輻射誘變黑殼卵(Bb)孵化后挑選雌蠶為親本

與雄蠶(bb)雜交產(chǎn)卵(黑殼卵、白殼卵均有)選留黑殼卵、孵化統(tǒng)計(jì)雌雄家蠶的數(shù)目統(tǒng)計(jì)多組實(shí)驗(yàn)結(jié)果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與I組相近，有兩組(IMII)的性別比例非常特殊。綜合以上信息進(jìn)行分析：①I組所得雌蠶的B基因位于染色體上。②將n組所得雌蠶與白殼卵雄蠶(bb)雜交，子代中雌蠶的基因型是(如存在基因缺失，亦用b表示)。這種雜交模式可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中，其優(yōu)勢(shì)是可在卵期通過(guò)卵殼顏色篩選即可達(dá)到分離雌雄的目的。③盡管IH組所得黑殼卵全部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無(wú)法實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，不能滿足生產(chǎn)需求，請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由o(2022年6月?浙江?高考真題)某種昆蟲(chóng)野生型為黑體圓翅，現(xiàn)有3個(gè)純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復(fù)等位基因A/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機(jī)理，用純合突變品系和野生型進(jìn)行了基因測(cè)序與雜交實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題：(1)基因測(cè)序結(jié)果表明，3個(gè)突變品系與野生型相比，均只有1個(gè)基因位點(diǎn)發(fā)生了突變，并且與野生型對(duì)應(yīng)的基因相比，基因長(zhǎng)度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對(duì)發(fā)生 導(dǎo)致。(2)研究體色遺傳機(jī)制的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表1所示：表1雜交組合PF,f2?66§6

]黑體黃體黃體黃體3黃體：1黑體3黃體：1黑體II灰體黑體灰體灰體3灰體：1黑體3灰體：1黑體III灰體黃體灰體灰體3灰體：1黃體3灰體：1黃體注：表中親代所有個(gè)體均為圓翅純合子。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，控制體色的基因Ai（黑體）、A2（灰體）和A3（黃體）的顯隱性關(guān)系為（顯性對(duì)隱性用"〉”表示），體色基因的遺傳遵循 定律。（3）研究體色與翅形遺傳關(guān)系的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表2所示：表2雜交組合PFiF2￥d?6?3IV灰體圓翅黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅6灰體圓翅：2黑體圓翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體據(jù)翅V黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅灰體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，鋸翅性狀的遺傳方式是,判斷的依據(jù)是.（4）若選擇雜交HI的F2中所有灰體圓翅雄蟲(chóng)和雜交V的F2中所有灰體圓翅雌蟲(chóng)隨機(jī)交配，理論上子代表現(xiàn)型有種，其中所占比例為2/9的表現(xiàn)型有哪幾種？-（5）用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲(chóng)與雜交1H的F,中灰體圓翅雄蟲(chóng)的雜交過(guò)程。（2022年1月?浙江?高考真題）果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1對(duì)基因位于常染色體上。為進(jìn)一步研究遺傳機(jī)制，以純合個(gè)體為材料進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，各組合重復(fù)多次，結(jié)果如下表。雜交組合PB?6$3甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列問(wèn)題：（D綜合考慮A、a和B、b兩對(duì)基因，它們的遺傳符合孟德?tīng)栠z傳定律中的。組合甲中母本的基因型為。果蠅的發(fā)育過(guò)程包括受精卵、幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng)四個(gè)階段。雜交實(shí)驗(yàn)中，為避免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)，在子代處于蛹期時(shí)將親本0（2）若組合乙F,的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2,則F2中星眼小翅雌果蠅占。果蠅的性染色體數(shù)目異?？捎绊懶詣e，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。若發(fā)現(xiàn)組合甲B中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產(chǎn)生了不含的配子。（3）若有一個(gè)由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個(gè)體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機(jī)交配產(chǎn)生B,B中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200,則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占。（4）寫(xiě)出以組合丙F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。o（2021年全國(guó)乙卷）4.果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對(duì)等位基因（用A/a表示）控制；長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對(duì)等位基因（用B/b表示）控制?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）請(qǐng)用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。（要求：用遺傳圖解表示雜交過(guò)程。）（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅（XAYBB）作為親本雜交得到Fi,B相互交配得F2,則F2中灰體長(zhǎng)翅：灰體殘翅：黃體長(zhǎng)翅：黃體殘翅=,F2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅出現(xiàn)的概率為。（2021年廣東卷）5.果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測(cè)技術(shù)，可通過(guò)觀察B和F2代的性狀及比例，檢測(cè)出未知基因突變的類型（如顯/隱性、是否致死等），確定該突變基因與可見(jiàn)性狀的關(guān)系及其所在的染色體。回答下列問(wèn)題：（1）果蠅的棒眼（8）對(duì)圓眼（6）為顯性、紅眼（R）對(duì)杏紅眼（r）為顯性，控制這2對(duì)相對(duì)性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為.（2）圖示基于M-5品系的突變檢測(cè)技術(shù)路線，在B代中挑出1只雌蠅，與1只M-5雄蠅交配，若得到的F2代沒(méi)有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，F(xiàn)2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和,此結(jié)果說(shuō)明誘變產(chǎn)生了伴X染色體 基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為果蠅的細(xì)胞內(nèi)。

輻射誘發(fā)的未知基因突變b+RF：注：不考慮圖中染色體間的交叉互換和已知性狀相關(guān)基因的突變（3）上述突變基因可能對(duì)應(yīng)圖中的突變 （從突變①、②、③中選一項(xiàng)），分析其原因可能是，使胚胎死亡。密碼子序號(hào)1...4...1920...540密碼子表（部分）：正常核甘酸序列 AUG...AAC...ACUUUA...UAG突變①1突變后核甘酸序列 AUG...AAC...ACCUUA...UAGAUG：甲硫氨酸，起始密碼子AAC：天冬酰胺正常核甘酸序列 AUG...AAC...ACUUUA...UAG突變②1突變后核甘酸序列 AUG...AAA...ACUUUA...UAGACU、ACC：蘇氨酸UUA：亮氨酸正常核昔酸序列 AUG...AAC...ACUUUA...UAG突變③1突變后核甘酸序列 AUG...AAC...ACUUGA...UAGAAA：賴氨酸UAG、UGA：終止密碼子…表示省略的、沒(méi)有變化的堿基（4）圖所示的突變檢測(cè)技術(shù)，具有的①優(yōu)點(diǎn)是除能檢測(cè)上述基因突變外，還能檢測(cè)出果蠅 基因突變；②缺點(diǎn)是不能檢測(cè)出果蠅 基因突變。（①、②選答1項(xiàng)，且僅答1點(diǎn)即可）6.（2020年江蘇省高考生物試卷?32）已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育。黑腹果蠅長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，紅眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：殘fll白*9氏翅紅甲 乙P實(shí)驗(yàn)①aaXBX"xAAX,,Y1P實(shí)驗(yàn)②aaX^xAAX^1,F,個(gè)體數(shù)長(zhǎng)翅紅眼Q長(zhǎng)翅紅眼cfF.T體數(shù)長(zhǎng)粉紅眼9長(zhǎng)捌白眼d1長(zhǎng)翅白眼9920 927930 926 1請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)①與實(shí)驗(yàn)②的主要目的是驗(yàn)證。（2）理論上預(yù)期實(shí)驗(yàn)①的F2基因型共有種，其中雌性個(gè)體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為雄性個(gè)體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為。（3）實(shí)驗(yàn)②B中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請(qǐng)分析：I.若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為=.若該蠅是親本減數(shù)分裂過(guò)程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則該蠅產(chǎn)生的配子為O.檢驗(yàn)該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為的果蠅與其雜交。7.（2019浙江4月選考?31）某種昆蟲(chóng)眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表：雜交組合PF,《單位1只）辛￥甲野生型野生型402（野生型）198（野生型）201（朱紅眼）乙野生型朱紅眼302（野生型）99（粽眼）300（野生型）101（標(biāo)眼）丙野生型野生型299（野生型）101（標(biāo)眼）150（野生型）149（朱紅眼）50（棕眼） 49（白眼）回答下列問(wèn)題：（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為判斷的依據(jù)是。（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為和,B中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是。（3）以雜交組合丙B中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過(guò)程。8.（2016課標(biāo)1卷.32）已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等

位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中耳灰體4黃體：6灰體：6

黃體為l：l：l：lo同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：（1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？（2）請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。）專題07伴性遺傳和人類遺傳病一、單選題（2022?全國(guó)乙卷?高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（ ）A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說(shuō)明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花?！驹斀狻緼、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為Z"a（非蘆花雄雞）xZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZ\Z，W,且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZAxZ“W,子代為zaz\ZAW,且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZWZAW,所產(chǎn)雌雞ZA\V、Z'W（非蘆花），C錯(cuò)誤；D、正交子代為ZAZ。（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。（2022.山東?高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY，個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F”從F1開(kāi)始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于B至R,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）雌性親本（XX）雄性親本（XY9A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B.各代均無(wú)基因型為MM的個(gè)體C.雄性個(gè)體中XY，所占比例逐代降低 D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低【答案】D【解析】【分析】含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之間的遺傳遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M,只含有m,故表現(xiàn)為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有M'基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為M'M'的個(gè)體需要親本均含有M'基因，而兩個(gè)雄性個(gè)體不能雜交，B正確：C、親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX,雄性親本產(chǎn)生的配子為XM，、MX）、Xm、mO,子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為1/3XXY，（XXMsm）、1/3XY，（XM'm）,雌蠅個(gè)體為l/3XXmm,把性染色體和常染色體分開(kāi)考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40,雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0：只考慮常染色體，子二代中l(wèi)/2M'm>l/2mm,l/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7,雄性個(gè)體3/7XXY，（XXM'm）、1/7XY，（XM，m）,即雄性個(gè)體中XY，所占比例由1/2降到1/4,逐代降低，雌性個(gè)體所占比例由1/3變?yōu)?/7,逐代升高，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。（2022.廣東?高考真題）遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是受檢者DNA變性、點(diǎn)樣fZ'%％...:??"??????????;??????與正常序列探針雜交'??門???0雜交結(jié)果?陽(yáng)性Q陰性與突變序列探針雜交父親母親兒子女兒父親母親兒子女兒A.女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視【答案】C【解析】【分析】分析題意可知：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子，且致病基因位于常染色體11號(hào)上，故該病受常染色體隱性致病基因控制。【詳解】A、該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa,女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa,為雜合子的概率是2/3,A正確；B、若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa,概率為1/4+2/4=3/4,B正確；C、女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa,將該基因傳遞給下一代的概率是1/3,C錯(cuò)誤；D、該家庭的基因檢測(cè)信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確。故選C。（2022年1月?浙江?高考真題）果蠅（2n=8）雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來(lái)自Fi雄果蠅，這4條染色體全部來(lái)自親本（P）雄果蠅的概率是（ ）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2【答案】B【解析】【分析】果蠅為XY型性別決定，雄果蠅的Y染色體來(lái)自父本，X染色體來(lái)自母本，每對(duì)常染色體均為一條來(lái)自父方一條來(lái)自母方。【詳解】

已知F?某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來(lái)自Fi雄果蠅，而F,雄果蠅的這4條染色體中的丫染色體來(lái)自親本的雄性，另外三條常染色體均來(lái)自親本雄果蠅的概率為l/2x|/2xl/2=l/8,即B正確，ACD錯(cuò)誤。故選Bo□O正常男性、女性mu?患甲病男性、女性s?患乙病男性、女性H卷患甲乙病男性、女性（2022年6月?浙江?高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本□O正常男性、女性mu?患甲病男性、女性s?患乙病男性、女性H卷患甲乙病男性、女性[B-rO1 2n皿言■由dd1 2 3 45 6 7A.人群中乙病患者男性多于女性B.I?的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C.川6帶有來(lái)自12的甲病致病基因的概率為1/6D.若Uh與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208【答案】C【解析】【分析】系譜圖分析，甲病分析，3和12不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)H4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳?！驹斀狻緼、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯(cuò)誤；B、li患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBy,有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2個(gè)，B錯(cuò)誤;C、對(duì)于甲病而言，山的基因型是1/3AA或2/3Aa,其產(chǎn)生a配子的概率為1/3,114的a基因來(lái)自12的概率是1/2,則Hk帶有來(lái)自12的甲病致病基因的概率為1/6,C正確；D、1%的基因型是l/2AaXBxB或l/2AaXBX?,正常男性的基因型是A_XbY,只考慮乙病，正常女孩的概率為l/4x|/2=l/8；只考慮甲病，正常男性對(duì)于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群中的發(fā)病率為1/625,即aa=1/625,則a=l/25,正常人群中Aa的概率為1/13,則只患甲病女孩的概率為1/13x1/4x1/8=1/416,D錯(cuò)誤。

故選c。.（2022年1月?浙江?高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是（ ）患病個(gè)體數(shù)量患病個(gè)體數(shù)量出生青春期成年A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率不下降B.青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C.圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)【答案】B【解析】【分析】分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達(dá)到高峰，隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸降低，青春期后略有回升?！驹斀狻緼、染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒的出生率降低，出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低，A錯(cuò)誤;B、青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確：C、圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；D、圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒(méi)有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B..（2021湖南高考真題）有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣，但無(wú)生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）H?0?。口1 2 3 4 5?女性化患者 o正常女性0女性攜帶者 □ 正常男性II-1的基因型為X"YH-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/41-1的致病基因來(lái)自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低【答案】C【解析】【分析】由某女性化患者的家系圖譜可知，1-1是女性攜帶者，基因型為XAXa,1-2的基因型是XAY,生出的子代中，n-i的基因型是x”,n-2的基因型是xAx,n-3的基因型是X/,nw的基因型xaxa,是11-5的基因型是XAY?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，H-1的基因型是X'Y,A正確；B、H-2的基因型是XAXa,與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=l：1：1：1,則所生后代的患病概率是1/4,B正確；C、1-1是女性攜帶者，基因型為XAXa,若致病基因來(lái)自父親，則父親基因型為X，，由題干可知X，為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來(lái)自母親，c錯(cuò)誤：D、XaY（女性化患者）無(wú)生育能力，會(huì)使人群中a的基因頻率越來(lái)越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。故選Co（2021年湖北高考真題）人類的ABO血型是由常染色體上的基因心、F和i三者之間互為等位基因決定的。P基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有a抗原，聲基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有B抗原。OF基因型個(gè)體紅

細(xì)胞表面有A抗原和B抗原，ii基型個(gè)體紅細(xì)胞表面無(wú)A抗原和B抗原?，F(xiàn)有一個(gè)家系的系譜圖（如圖）,對(duì)家系中各成員的血型進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如表，其中表示陽(yáng)性反應(yīng)，表示陰性反應(yīng)。個(gè)體1234567A抗原抗體++-++--B抗原抗體+-++-+-下列敘述正確的是（）A.個(gè)體5基因型為Pi,個(gè)體6基因型為由b.個(gè)體1基因型為個(gè)體2基因型為或[A]C.個(gè)體3基因型為產(chǎn)甲或呵，個(gè)體4基因型為D.若個(gè)體5與個(gè)體6生第二個(gè)孩子，該孩子的基因型一定是ii【答案】A【解析】【分析】由題表可知，呈陽(yáng)性反應(yīng)的個(gè)體紅細(xì)胞表面有相應(yīng)抗原，如個(gè)體1的A抗原抗體呈陽(yáng)性，B抗原抗體也呈陽(yáng)性，說(shuō)明其紅細(xì)胞表面既有A抗原，又有B抗原，則個(gè)體1的基因型為內(nèi)＜\【詳解】A、個(gè)體5只含A抗原，個(gè)體6只含B抗原，而個(gè)體7既不含A抗原也不含B抗原，故個(gè)體5的基因型只能是Hi,個(gè)體6的基因型只能是Fi,A正確；B、個(gè)體I既含A抗原又含B抗原，說(shuō)明其基因型為一IB。個(gè)體2只含A抗原，但個(gè)體5的基因型為Pi,所以個(gè)體2的基因型只能是IN,B錯(cuò)誤；C、由表格分析可知，個(gè)體3只含B抗原，個(gè)體4既含A抗原又含B抗原，個(gè)體6的基因型只能是呵，故個(gè)體3的基因型只能是明，個(gè)體4的基因型是1a1b,c錯(cuò)誤；D、個(gè)體5的基因型為IN,個(gè)體6的基因型為Fi,故二者生的孩子基因型可能是IN、由、1A[B、通口錯(cuò)誤。

故選A。（2021年海南高考真題）某遺傳病由線粒體基因突變引起，當(dāng)個(gè)體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后會(huì)表現(xiàn)出典型癥狀。1-1患者家族系譜如圖所示。I?~~—□ □男性正常1 2? r ?女性患者口■‘二廠一口?突變基因女性攜帶者皿出1下列有關(guān)敘述正確的是（）a.若n-i與正常男性結(jié)婚，無(wú)法推斷所生子女的患病概率B.若H-2與II-3再生一個(gè)女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2c.若ni-i與男性患者結(jié)婚，所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代D.該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德?tīng)栠z傳定律【答案】A【解析】【分析】1、細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)：①母系遺傳，不論正交還是反交，子代性狀總是受母本（卵細(xì)胞）細(xì)胞質(zhì)基因控制：②雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比。2、減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)不均等分配。在受精作用進(jìn)行時(shí)，通常是精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞?！驹斀狻緼、該遺傳病由線粒體基因突變引起，并且當(dāng)個(gè)體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后才會(huì)表現(xiàn)出典型癥狀，則0-1與正常男性結(jié)婚，無(wú)法推斷所生子女的患病概率，A正確；B、II-2形成卵細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)不均等分配，則0-2與II-3再生一個(gè)女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率無(wú)法計(jì)算，B錯(cuò)誤：C,HI-1是突變基因攜帶者，與男性患者結(jié)婚，可把突變基因傳遞給女兒，故所生女兒能把突變基因傳遞給下一代，C錯(cuò)誤；D、該遺傳病是由線粒體基因突變引起的，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，而孟德?tīng)栠z傳定律適用于真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳，故該遺傳病的遺傳規(guī)律不符合孟德?tīng)栠z傳定律，D錯(cuò)誤。故選A。（2021年福建高考真題）一位患有單基因顯性遺傳病的婦女（其父親與丈夫表現(xiàn)型正常）想生育一個(gè)健康的孩子。醫(yī)生建議對(duì)極體進(jìn)行基因分析，篩選出不含該致病基因的卵細(xì)胞，采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代，技術(shù)流程示意圖如下。下列敘述正確的是（ ）A.可判斷該致病基因位于X染色體上B.可選擇極體1或極體2用于基因分析C.自然生育患該病子女的概率是25%D.在獲能溶液中精子入卵的時(shí)期是③【答案】B【解析】【分析】1、一位患有單基因顯性遺傳病的婦女，進(jìn)行基因分析可篩選出不含該致病基因的卵細(xì)胞，說(shuō)明該患病婦女為雜合子。2、一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生三個(gè)第二極體和一個(gè)卵細(xì)胞，極體最終退化消失。3、通常說(shuō)的“卵子”指次級(jí)卵母細(xì)胞，精卵結(jié)合指的是成熟的精子與次級(jí)卵母細(xì)胞識(shí)別，在入卵的同時(shí)，次級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞，最后完成精核與卵核的融合。【詳解】A、由題意可知，患病婦女為雜合子，該顯性致病基因可以常染色體上，也可以位于X染色體上，A錯(cuò)誤；B、卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂中同源染色體分離，其上基因也隨之分離，最終產(chǎn)生一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和一個(gè)第一極體，二者基因互補(bǔ)，次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，其上基因也隨之分離，最終產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)第二極體，二者基因相同，且卵細(xì)胞可用于受精，而極體最后退化消失，因此可選擇極體1或極體2用于基因分析，B正確：C、若顯性致病基因用A表示，位于常染色體，則患病婦女基因型為Aa,丈夫正常，基因型為aa,自然生育患該病子女（Aa）的概率是1/2,若顯性致病基因位于X染色體上，則患病婦女基因型為XAX，丈夫的基因型為X，，自然生育患該病子女（XAX\XAY）的概率是1/4+1/4=1/2,C錯(cuò)誤：D、在獲能溶液中精子入卵（次級(jí)卵母細(xì)胞）的時(shí)期是②，D錯(cuò)誤。故選Bo（2021年北京高考真題）下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。I2 3 4 5 6 7對(duì)該家系分析正確的是（ ）A.此病為隱性遺傳病III-1和III-4可能攜帶該致病基因IL3再生兒子必為患者H-7不會(huì)向后代傳遞該致病基因【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析，【口正常，山2患病，且有患病的女兒川-3,且己知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應(yīng)為顯性遺傳?。ㄈ魹殡[性遺傳病，則【1-1正常，后代女兒不可能患?。?，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、結(jié)合分析可知，該病為伴X顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、該病為伴X顯性遺傳病，IH-1和H14正常，故山-1和Hh4基因型為X*，不攜帶該病的致病基因，B錯(cuò)誤；C、11-3患病，但有正常女兒UM（XaXa）,故II-3基因型為XAxa,II-3與IK4（XaY）再生兒子為患者*人丫的概率為1/2,C錯(cuò)誤；D、該病為伴X顯性遺傳病，II-7正常，基因型為XaY,不攜帶致病基因，故H-7不會(huì)向后代傳遞該致病基因，D正確。故選D。（2021年全國(guó)甲卷）12.果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。己知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是（）工、皿菰黑咪工、皿菰黑咪A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體【答案】A【解析】【分析】分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交雜交，子代中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1,說(shuō)明長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a）：子代灰身：黑檀體=1：1,同時(shí)灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bbxbb（假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽/b）；子代紅眼：白眼=1：1,紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因?yàn)閃/w）,故親本關(guān)于眼色的基因型為XwX*xX*Y或XwX*xXwY?3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律,因?yàn)镹表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbX"'Xw或AaBbXwY,則M的基因型對(duì)應(yīng)為AabbXWY或AabbX"Xw?！驹斀狻緼B、根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbX"Y或AabbXwX%表現(xiàn)為長(zhǎng)翅黑檀體白眼雄蠅或長(zhǎng)翅黑檀體白眼雌蠅，A錯(cuò)誤，B正確：C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbX'VY,灰體紅眼表現(xiàn)為長(zhǎng)翅灰體紅眼雌蠅，三對(duì)基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長(zhǎng)翅的基因型均為Aa,為雜合子，D正確。故選A。（2021年山東卷）13.果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅：圓眼果蠅=1：1,星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅：圓眼果蠅=2：1.缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅：正常翅雌果蠅=1：1,雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得Fi,下列關(guān)于B的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/6【答案】D【解析】【分析】分析題意可知：果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅：圓眼果蠅=1：1,屬于測(cè)交；星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅：圓眼果蠅=2：1,則星眼為顯性性狀，且星眼基因純合致死，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅：正常翅雌果蠅=1：1,雄果蠅均為正常翅，可知缺刻翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀，且缺刻翅雄果蠅致死，假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則雌蠅中沒(méi)有基因型為XBXB的個(gè)體?！驹斀狻緼、親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXBX11,星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY,則B中星眼缺刻翅果蠅（只有雌蠅，基因型為AaXBxb,比例為2/3xl/3=2/9）與圓眼正常翅果蠅（l/9aaXbX\l/9aaXbY）數(shù)/量相等，A正確：B、雌果蠅中純合子基因型為aaXbxb,在雌果蠅中所占比例為l/3xl/2=1/6,B正確；C、由于缺刻翅雄果蠅致死，故雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍，C正確；D、Fi中XBXb：XbXb：XbY=l：1：1,則缺刻翅基因X15的基因頻率為1/（2x2+1）=1/5,D錯(cuò)誤。故選D。（2021年1月浙江卷）14.遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（

A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病B.X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)【答案】D【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。海?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、由于男性和女性的細(xì)胞內(nèi)都有X染色體，故對(duì)于X連鎖遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲患者中既有女性又有男性，B錯(cuò)誤：C、可以采用基因治療重度免疫缺陷癥，比如嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病可以通過(guò)向患者的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移腺背脫氨酶基因的方法進(jìn)行治療，C錯(cuò)誤；D、孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，如21-三體綜合征，女性適齡生育時(shí)胎兒先天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。故選D。（2019浙江4月選考.8）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A.在青春期的患病率很低B.由多個(gè)基因的異常所致C.可通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行治療D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施【答案】A【解析】單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A選項(xiàng)正確；單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性

狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計(jì)疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，無(wú)法對(duì)疾病進(jìn)行治療，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預(yù)防該病，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。（2019浙江4月選考/7）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是1/121/81/61/3【答案】A【解析】根據(jù)題意分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生下了患病的后代，則半乳糖血癥為隱性遺傳，又因?yàn)楹蟠谢疾〉氖桥畠?，則半乳糖血癥不可能為伴性遺傳，故該病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意分析，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，設(shè)該病的致病基因?yàn)閍,其正常的等位基因?yàn)锳,則可得兒子的基因型為gAA2 2111和gAa,該兒子可半乳糖血癥的攜帶者女性結(jié)婚，理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為為=A選項(xiàng)為正確答案。（2019浙江4月選考?28）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無(wú)基因突變發(fā)生，且I4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。6.6 33Ktit 6.6 33Ktit 7—aU.LH育5正常刃性、女性患甲病叼性、女性巖乙研男性、女性患甲乙病為性、女性a.若囚2的性染色體組成為xxy,推測(cè)1山發(fā)生染色體畸變的可能性大于hlB.若n【4與川5再生1個(gè)孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52c.Hl與W3基因型相同的概率是2/3,與山5基因型相同的概率是24/39D.若Hi與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴丫染色體遺傳病。若IV2的性染色體組成為XXY,則可能是①HL生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)發(fā)生異常；②Hh的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個(gè)細(xì)胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)甲病的基因?yàn)锳、a,乙病的基因?yàn)锽、b,可得1山的基因型為aaXY\因?yàn)槿巳褐羞@兩種病的發(fā)1 242x—x—2525 1病率均為1/625,所以Ilk基因型為Aa的概率為--—故I山與Hk再生1個(gè)孩子，患2x—x—+—x—25252525甲病的概率為3x2=2,只患乙病的概率是= B選項(xiàng)正確；因?yàn)榧撞槌Ｈ旧w隱性遺傳13226 \ 26/252TOC\o"1-5"\h\z7病，故II和I2的基因型均為Aa,則H1的基因型為AA的概率為為Aa的概率為結(jié)合B選項(xiàng)的分析可知，印3的基因型為AA的概率為0,基因型Aa的概率為1,1與1V3基因型相同的概率是2/3,與1比基因型相同的概率為=記，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；IL的基因型為AA的概率為才為Aa的概率為q與正常J1JJ7 J J1 24x——x——2525 1男性結(jié)合，子女只有可能患甲病，該正常男性基因型為Aa的概率為一-—故子女患a4r*乙r*乙r*a.2x—x—+—x—25252525病的可能為二x3xI=—,D選項(xiàng)錯(cuò)誤o1334Zo(2019全國(guó)卷I.5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C【解析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄配了X11不育，而雌配子X(jué)11可育。由于父本無(wú)法提供正常的X、配子，故雌性后代中無(wú)基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX：寬葉雄株的基因型為XBY,若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBX15時(shí)，子代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株X、，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX:窄葉雄株的基因型為XbY,由于雄株提供的配子中X11不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，C錯(cuò)誤：若雜交后代中雄株均為寬葉，

且母本的Xb是可育的，說(shuō)明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。（2019江蘇卷?25）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知口、1-3為M型，1-2、1-4為N型。下列敘述正確的是fr9口。正常男女 ■?患病男女ni0G>rHJ12 3 4mOn-3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXBn-4的血型可能為M型或MN型n-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2IH-1攜帶的Xb可能來(lái)自于1-3【答案】AC【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因：男性的色盲基因來(lái)自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來(lái)自于母親，也可以來(lái)自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為L(zhǎng)MLM、L?!?1和LMlA僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：H-1的基因型為XbY,由此推知：［-1和1-2的基因型分別是XBY和XBX）H-2和H-3的基因型及其比例為XBXB：XBXb=l：1。僅研究MN血型，I-1和【-2的基因型分別是LMLM和LNLN,因此n-1、H-2和H-3的基因型均為L(zhǎng)MLN.綜上分析,H-3的基因型為L(zhǎng)**LNXBXB或LMLNXBX為II-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2,A、C正確；I-3和IT的基因型分別是LM［?>和LNLN,因此H-4的基因型為L(zhǎng)MIA表現(xiàn)型為MN型，B錯(cuò)誤；1-1和0-4的基因型均為XBY,因此川-1攜帶的X11來(lái)自于［1-3,n-3攜帶的Xb來(lái)自于1-2,即m-1攜帶的Xb可能來(lái)自于1-2,D錯(cuò)誤。（2018浙江卷，15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān).與環(huán)境因素?zé)o關(guān)【答案】A【解析】壞血病是缺乏維生素C引起，而古洛糖酸內(nèi)酯氧化醐是合成維生素C所必需的酶，所以缺乏古洛

糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下，可以獲取足夠的外源性維生素C,不會(huì)患?jí)难?，A正確；貓叫綜合征是人類第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段引起，患兒哭聲似貓叫，B錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多而患病，C錯(cuò)誤；先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)，易受環(huán)境因素影響，D錯(cuò)誤。（2018天津卷，4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對(duì)無(wú)節(jié)律（XD為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異組胞，有關(guān)分析正確的是（）A.該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過(guò)程中，A和a隨姐妹染色單體分開(kāi)發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過(guò)程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變【答案】D【解析】本題以果蠅為例，考查了減數(shù)分裂的過(guò)程與變異。親本雄果蠅的基因型為AaXBY,進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制，即初級(jí)精母細(xì)胞的基因型是AAaaXBXBYY,而基因型為AAXBXb的細(xì)胞基因數(shù)目是初級(jí)精母細(xì)胞的一半，說(shuō)明其經(jīng)過(guò)了減數(shù)第一次分裂，即該細(xì)胞不是初級(jí)精母細(xì)胞，而屬于次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過(guò)了間期的DNA復(fù)制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分離（核DNA減半），該細(xì)胞內(nèi)DNA的含量與體細(xì)胞相同，B錯(cuò)誤；形成該細(xì)胞的過(guò)程中，A與a隨同源染色體的分開(kāi)而分離，C錯(cuò)誤；該細(xì)胞的親本AaXBY沒(méi)有無(wú)節(jié)律的基因，而該細(xì)胞卻出現(xiàn)了無(wú)節(jié)律的基因，說(shuō)明在形成該細(xì)胞的過(guò)程中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確?！?017年】（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是OU 7LJ?_r^]OU 7LJi■^-r~QOLJ甲 乙 丙 丁A.aB.bC.cD.d【答案】D

【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。（2017年江蘇卷，6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型【答案】D【解析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯(cuò)誤；具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯(cuò)誤；雜合子篩查用于檢測(cè)基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯(cuò)誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率不同，所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型，D正確。【2017年】1.（2016上海卷21）表2顯示某家庭各成員間的凝血現(xiàn)象（-表示無(wú)凝血